中心思想 海外扩张与可视化新品双轮驱动，成长动能转换 南微医学2025年上半年实现营收和归母净利润分别同比增长17.4%和17.0%，二季度增速进一步提升至21%以上，业绩符合预期。 海外收入同比增长43.8%，主要受益于欧洲CME并表以及美洲、亚太区域渠道拓展；可视化产品（一次性胆道镜、支气管镜）收入同比增长13.4%，市场覆盖迅速扩大，成为新的增长曲线。 在国内内镜耗材集采压力下，公司通过海外高增长和可视化新品放量弥补国内收入下滑（中国大陆收入同比-7%），成功实现增长动能切换，全年增长可期。 盈利能力保持稳健，净利率有望维持高位 2025年上半年公司毛利率64.9%，同比下降3.1个百分点，系新品放量、集采及海外拓展等因素影响；但净利率同比提升0.3个百分点至24.3%，费用控制与收入增长共同支撑净利率维持在较高水平。 盈利预测显示，2025-2027年归母净利润增速预计均在20%左右，对应2025年PE 26倍，维持“增持”评级，显示市场对其盈利持续性的信心。 主要内容 成长性与盈利能力分析 成长性：可视化放量&海外高增长，新增拉动凸显 分区域看：海外收入高增长。欧洲、中东及非洲营收同比增长89%，美洲同比增长22%，亚太（非中国大陆）同比增长23%；中国大陆收入同比下滑7%。海外渠道拓展及新品推广加速，海外收入有望持续高增长。 分板块看：可视化产品收入同比增13.4%，一次性胆道镜、支气管镜市场覆盖迅速提升；内镜诊疗耗材收入同比增8.0%，外周及肿瘤介入产品同比增2.5%。可视化产品作为新增长曲线，在集采压力下加速放量。 盈利能力：净利率有望维持较高水平 毛利率或略降：2025H1毛利率64.9%，同比降3.1pct，受新品放量、集采及海外拓展影响，全年毛利率或小幅下降。 净利率有望维持较高水平：2025H1净利率24.3%，同比升0.3pct，全年收入增长下净利率有望保持高位。 盈利预测与风险考量 盈利预测及估值 预计2025-2027年营业收入33.04/39.46/46.87亿元，同比增长19.93%/19.41%/18.78%；归母净利润6.64/8.02/9.65亿元，同比增长20.08%/20.66%/20.42%；对应EPS 3.54/4.27/5.14元，2025年PE 26倍，维持“增持”评级。 风险提示 行业竞争加剧风险；国内外政策变动风险；新产品商业化不及预期风险。 总结 南微医学2025年半年报显示，公司海外收入高增长与可视化新品放量有效对冲国内集采压力，二季度收入利润增速均超21%，盈利能力保持稳定。海外CME并表及渠道拓展驱动欧洲区域收入同比大增89%，可视化产品市场覆盖率快速提升，成为新增长点。尽管毛利率因多重因素略有下降，净利率仍维持较高水平。盈利预测显示未来三年归母净利润复合增速约20%，当前估值具备吸引力。维持“增持”评级。

中心思想 线上医研大单品驱动增长，产品结构升级与盈利能力优化路径清晰 登康口腔2025年上半年在线上渠道，特别是抖音平台，通过高客单价医研大单品“7天密集修护医研抗敏专效封堵牙釉质牙膏”实现爆发式增长，带动整体业绩增速显著提升。据蝉妈妈数据，2024年冷酸灵抖音GMV近3亿元，同比增长140%+；2025年1-7月GMV超2.3亿元，同比增长90%+，线上渠道成为核心增长引擎。 2025年8月推出的重组蛋白护龈牙膏，定价49元/支，正式切入护龈功效赛道，与抗敏感功效形成互补，有望延续大单品成功模式。该产品上线近一个月抖音销售额超600万元，表明其具备成为下一款高毛利大单品的潜力，并推动品牌价格带持续上移。 公司自2025年Q2起将高毛利的医研系列产品逐步铺入线下渠道，依托电商影响力的溢出效应，有望实现全渠道放量，进而带动整体盈利能力提升。截至2025H1，公司毛利率已升至52.61%，较线上化转型前的2023H1提升9.8个百分点，净利率提升潜力较大。 主要内容 一、25H1业绩增长提速：线上医研大单品放量驱动 1. 电商组织架构调整与产品策略优化 公司上市后对电商组织架构进行调整，并针对线上消费需求调整产品打法。2024年电商增长开始提速，线上渠道成为主要增长动力。 2. 抖音渠道表现亮眼 2024年冷酸灵抖音GMV近3亿元，同比增长140%+ 2025年1-7月冷酸灵抖音GMV超2.3亿元，同比增长90%+ 医研大单品“7天密集修护”定价39.9元，显著高于公司平均10-20元单价 3. 高客单大单品成功打造 24H2、25H1医研大单品抖音GMV分别超1亿元、1.5亿元，占抖音销售70%+ 同步带动天猫等线上全渠道销售 25H1电商渠道实现同比80%+高增 二、8月新品推出：重组蛋白护龈牙膏延展产品矩阵 1. 新品定位与功效 主打重组角蛋白成分实现受损牙龈修护 正式发力护龈功效，与抗敏感功效形成互补 产品矩阵丰富度提升，逐步覆盖多功效 2. 定价与初步销售数据 新品定价49元/支、99.9元/3支 抖音上线近一个月销售额超600万元 有望成为继7天抗敏牙膏后的又一线上大单品 三、盈利能力优化路径：高毛利产品全渠道放量 1. 毛利率持续提升 截至25H1公司毛利率达到52.61% 较线上化转型前的2023H1提升9.8个百分点 2025-2027年预计毛利率分别为50.9%、52.3%、53.8% 2. 线下渠道拓展 25Q2起将医研系列产品铺入线下渠道 依托电商影响力的溢出效应，线下有望逐步放量 考虑新品处于投入期，净利率提升暂不明显，后续潜力较大 四、财务预测与估值 1. 盈利预测 25-27年归母净利润预测：2.01亿、2.51亿、3.04亿元 对应EPS：1.17、1.46、1.77元 净利润增速：24.8%、24.6%、21.2% 2. 估值与评级 目标价52.65元，基于2025年45x目标PE 给予增持评级 参考可比公司（云南白药、润本股份、上海家化、珀莱雅、若羽臣）平均PE为39.74x（2025E） 五、可比公司估值对比 公司 2025E PE 2026E PE 2027E PE 2025-2027 CAGR 云南白药 19.84 18.05 16.55 10% 润本股份 35.36 27.69 21.90 22% 上海家化 47.46 34.64 29.46 - 珀莱雅 17.36 14.91 12.98 16% 若羽臣 78.67 52.75 39.33 50% 平均 39.74 29.61 24.04 - 登康口腔 33.29 26.68 22.01 23% 总结 登康口腔2025年上半年在医研大单品放量驱动下实现营收增长提速，25H1电商渠道同比增长80%以上，抖音渠道表现尤为突出。公司通过产品结构升级（从均价10-20元提升至39.9元、49元）和功效延伸（从抗敏拓展至护龈），成功打造高客单价大单品矩阵，推动毛利率从2023H1的42.81%提升至2025H1的52.61%。 2025年8月推出的重组蛋白护龈牙膏定价49元，上线近一个月抖音销售额超600万元，有望成为新一代大单品，进一步强化品牌在护龈细分领域的竞争力。公司产品线从单一抗敏向多功效延展，品牌价格带持续上移，产品丰富度提升。 中长期看，高毛利医研系列产品自25Q2起铺入线下渠道，依托电商影响力溢出，有望实现全渠道放量，带动净利率提升。截至2025H1净利率提升尚不明显，但随着高毛利单品在线上及线下渠道全面铺开，叠加规模效应，公司盈利能力优化空间较大。 风险提示：新品市场接受度不及预期、线上流量成本提升侵蚀利润、线下渠道拓展受限等。综合而言，公司作为口腔护理行业龙头，凭借线上大单品策略和产品结构升级，业绩增长确定性较高，估值具备安全边际，维持增持评级。

中心思想 业绩高速增长，TAVR获批驱动核心业务放量 2025年上半年，佰仁医疗实现营业收入2.5亿元，同比增长30.1%；归母净利润0.7亿元，同比增长102.9%（剔除股份支付后同比增长64.7%）。核心产品人工生物心脏瓣膜销售额同比大增89.0%，主要得益于2024年8月获批的经导管主动脉瓣系统（TAVR）上市后快速放量，市场占有率位居行业前列。TAVR产品已获得日本专利授权及印尼海外注册，为国际化业务奠定基础。 研发投入持续高企，多款产品进入注册审评 公司2025年上半年研发投入达0.7亿元，占营收比重30.0%。按2025年规划，预计有12项产品进入注册审评，为成立以来在审产品最多的一年。眼科生物补片、ePTFE心包膜等产品已收到注册审核反馈；消化外科生物补片进入发补阶段；胶原纤维填充剂-Ⅱ和卵圆孔未闭封堵器已提交注册申请。丰富的在研管线与合理的梯队建设保障未来增长潜力。 主要内容 核心观点 TAVR上市与业绩表现：25H1人工生物心脏瓣膜销售额同比+89.0%，TAVR产品获得市场广泛认可，带动整体业绩超预期。公司维持高水平毛利率，25Q2毛利率达90.5%（同比+1.2pct，环比+4.7pct），预计系新产品上市所致。学术推广与市场拓展：公司保持高销售费用投入，密集开展“微创学院”实战训练营、病例大赛等培训活动，并参加西雅图美国胸外科学会等国际会议，通过研发合作实现与业内专家持续沟通，销售费用营收占比24.0%（剔除股份支付），与同期基本稳定。研发管线进展：研发投入营收占比30.0%，12项产品在审中，微创可预置免缝合主动脉瓣等产品将陆续进入临床试验。 盈利预测与投资建议 根据2025年中报，公司下调费用率预测，调整2025-2027年每股收益分别为1.43、1.94、2.51元（原预测1.42、1.89、2.46元）。采用DCF估值法，给予目标价格119.45元，维持“买入”评级。关键估值参数：WACC为10.49%，永续增长率3.00%，目标价敏感性分析显示在合理区间内。 风险提示 研发失败风险、产品销售不及预期、带量采购及竞争加剧导致价格下滑、瓣膜市占率不及预期、相关产品注册上市进度不及预期等。 公司主要财务信息 2023-2024年历史数据显示，营业收入增长25.6%至35.4%，归母净利润增长21.1%至27.0%。2025-2027年预测收入复合增速约31.1%，归母净利润复合增速约33.2%。毛利率维持87.7%-89.8%高位，净利率从29.2%提升至30.5%，净资产收益率从12.0%提升至19.5%。现金流状况改善，2025-2027年经营活动现金流预计分别达3.03亿、3.89亿、5.19亿元。 总结 整体评价与展望 佰仁医疗2025年中报展现出强劲的业绩增长与研发转化能力。TAVR产品成功上市并快速放量，带动人工生物心脏瓣膜销售额高增，毛利率维持90%以上，彰显产品竞争力。研发投入强度持续高位，12项产品在审创历史新高，眼科、消化外科、结构性心脏病等领域管线丰富，梯队建设合理。公司通过密集学术推广巩固市场地位，同时积极布局海外专利与注册。盈利预测上调反映对业务成长的信心，DCF估值支撑目标价119.45元，维持“买入”评级。需关注研发注册进度、带量采购政策及市场竞争加剧等潜在风险，但整体看好公司作为原研创新平台的长期价值。

中心思想 市场整体表现疲软，结构性分化明显 2025年9月23日，医药板块整体下跌1.93%，跑输沪深300指数1.87个百分点，在31个申万一级行业中排名第26位。子行业表现分化显著：血液制品（-0.53%）、线下药店（-0.57%）、医药流通（-0.76%）相对抗跌，而医疗研发外包（-3.67%）、其他生物制品（-2.43%）、疫苗（-1.96%）跌幅居前。个股层面，盟科药业（+20.02%）和向日葵（+20.00%）领涨，康乐卫士（-11.76%）和博瑞医药（-9.51%）领跌，资金博弈特征突出。 创新药临床突破与企业动态是当日核心看点 行业层面，罗氏口服小分子SERD药物Giredestrant在III期evERA研究中达到主要终点（ITT人群和ESR1突变人群均显著改善PFS），有望成为下一代best-in-class疗法。公司层面，万孚生物拟回购3000-6000万元用于股权激励，科伦药业RET抑制剂A400的NDA获CDE受理，恒瑞医药HRS-3095片获批CSU临床试验，甘李药业与巴西BIOMM签署总金额不低于30亿元的供应协议。这些事件凸显了国内企业在创新药研发、国际化合作和资本运作上的持续布局。 主要内容 市场表现 板块整体跑输大盘，子行业与个股分化加剧 当日医药板块涨跌幅为-1.93%，跑输沪深300指数1.87个百分点，在31个申万一级行业中位列第26位。子行业中，血液制品（-0.53%）、线下药店（-0.57%）、医药流通（-0.76%）跌幅较小，具有一定防御性；医疗研发外包（-3.67%）、其他生物制品（-2.43%）、疫苗（-1.96%）跌幅较大，反映出市场对CXO和创新药板块的短期谨慎情绪。个股方面，涨幅前三为盟科药业（+20.02%）、向日葵（+20.00%）、康辰药业（+9.51%），跌幅前三为康乐卫士（-11.76%）、博瑞医药（-8.32%）、华大智造（-5.55%），市场资金偏好低位小市值标的与事件驱动型个股。 行业要闻 罗氏口服SERD三期临床成功，有望改变内分泌治疗格局 罗氏宣布其口服小分子Giredestrant在3期临床研究evERA中取得积极结果：与标准内分泌治疗联合依维莫司相比，该药在ITT人群及ESR1突变人群两个共同主要终点上均显著并具有临床意义地改善无进展生存期（PFS）。Giredestrant是一款口服、在研、潜在best-in-class的下一代SERD，具有完全拮抗作用。该突破性数据为激素受体阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择，同时验证了口服SERD的临床价值，有望推动相关靶点药物研发热潮。 公司要闻 多家公司披露回购、NDA受理及国际化合作 万孚生物（300482）：拟使用自有资金以集中竞价方式回购股份，回购金额3000-6000万元，回购价格不超过34.66元/股，预计回购86.56-173.11万股（占总股本0.18%-0.37%），用于股权激励或员工持股计划，彰显公司对自身价值的信心。 科伦药业（002422）：子公司科伦博泰开发的RET小分子激酶抑制剂A400的NDA已获CDE受理，用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，标志着该创新药进入上市审评阶段。 恒瑞医药（600276）：子公司成都盛迪医药收到HRS-3095片的《药物临床试验批准通知书》，即将开展用于慢性自发性荨麻疹（CSU）的临床试验，进一步拓展自身免疫疾病管线。 甘李药业（603087）：与FZ及BIOMM就巴西PDP项目签订《技术转移与供应协议》《供应框架协议》，总金额预计不低于30亿元人民币（含税），体现了其胰岛素产品在拉美市场的国际化突破。 风险提示 新药研发与市场竞争存在不确定性 报告提示投资者关注：新药研发及上市进度不及预期风险；市场竞争加剧风险。当日市场表现已部分反映了投资者对创新药研发不确定性的警惕，例如医疗研发外包子行业跌幅居前，可能与市场对临床数据兑现节奏的担忧有关。 总结 2025年9月23日医药板块整体承压，跑输大盘并在31个行业中排名靠后，但内部结构性机会突出。创新药领域迎来重磅利好：罗氏口服SERD药物Giredestrant在III期研究中成功，验证了口服内分泌治疗新路径的临床价值。国内企业动态则集中于资本运作（万孚生物回购）、研发进展（科伦药业A400 NDA受理、恒瑞获批CSU临床）以及国际化合作（甘李药业巴西30亿订单），反映出行业在创新驱动和全球化布局上的持续推进。投资者需关注后续新药审评进展、市场竞争格局变化及相关个股的估值波动风险。

根据摩熵医药数据库统计，2025.09.15-2025.09.21期间共有61个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号36个，进口药品受理号25个。本周共计66款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药28款，生物药35款，中药3款。其中值得注意的有：（1）HJ-004-02片9月15日，CDE官网公示：和径医药的HJ-004-02片获得临床试验默示许可，拟用于治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。公开资料显示，HJ-004-02是一款新一代针对EGFR突变晚期非小细胞肺癌的蛋白降解靶向嵌合体（EGFR-PROTAC），对EGFR经典突变、罕见突变及耐药突变均有效。HJ-004-02旨在通过蛋白降解机制解决目前临床三代小分子的耐药性问题，具有达到更好临床药物疗效的潜力。（2）GR2301注射液9月16日，CDE官网公示：智翔金泰的GR2301注射液获得临床试验默示许可，拟用于治疗白癜风。公开资料显示，GR2301是一款重组全人源抗IL-15单克隆抗体，可通过结合人IL-15，阻断IL-15与IL-15Rα以及IL-15&IL-15Rα复合物与IL-2Rβ&IL-2Rγ复合物结合，抑制下游IAK-STAT信号通路，达到治疗因IL-15表达失调导致的白癜风等自身免疫性疾病的效果。（3）HF-001脐带间充质干细胞注射液9月18日，CDE官网公示：恒峰铭成生物的HF-001脐带间充质干细胞注射液获得临床试验默示许可，拟用于治疗2型糖尿病。此前有研究显示，脐带间充质干细胞（UC-MSCs）在减少2型糖尿病患者对外源性胰岛素需求方面具有显著潜力。本周共1款新药获批上市，即雌二醇透皮喷雾剂。9月15日，国家药监局发布药品批准证明文件送达信息：吉瑞大药厂申报的5.1类创新药雌二醇透皮喷雾剂获批上市，适用于治疗绝经后女性治疗中度至重度血管舒缩症（vasomotor symptoms，VMS）。公开资料显示，雌二醇透皮喷雾剂1.7%（Lenzetto），将雌二醇溶于乙醇（含量达到96%）和水杨酸辛酯（Octisalate）的同相液体中。每次喷雾释放1.53mg雌二醇（或1.58 mg雌二醇半水合物），以及65.47mg乙醇，可在角质层中形成药物储库，雌二醇以持续稳定的低浓度在24小时内缓慢释放至血液循环，并且可达到血药浓度近似于其他已上市雌二醇药物的暴露量。

中心思想 AI赋能深化，健康管理场景持续拓展，短期业绩承压 2025年上半年，美年健康营业收入41.09亿元（同比-2.28%），归母净利润-2.21亿元（同比-2.59%），业绩表现略低于预期。但公司核心逻辑未变：AI技术全面渗透体检全流程，检前智能套餐匹配、检中AI辅助诊断、检后报告自动审核持续提升效率，带动创新产品收入同比增长62.36%至1.40亿元。个检端通过个性化套餐和智能加项推动客单价提升至656元，团检端在六大行业客户深耕下保持稳定，双轮驱动收入结构优化。收入下滑主要受体检市场需求恢复节奏影响，但公司通过精细化运营和费用管控（销售费用同比-8.75%，管理费用同比-0.50%）释放经营杠杆，叠加控股分院网络优势（304家）和AI赋能降本增效，中长期成长路径清晰。 下调盈利预测，但买入评级维持，长期价值不改 考虑到短期市场需求恢复需要时间，公司下调2025-2027年营收预测至105.99/114.98/128.00亿元，归母净利润预测至3.85/7.31/9.50亿元，对应2025年PE约52倍。尽管2025Q2单季归母净利润同比-23.81%，但公司AI应用落地深化、门店网络规模优势、创新产品高增长三条主线依然稳固。分析师维持“买入”评级，核心逻辑在于：AI赋能中短期可实现降本增效（管理费用率下降、诊断效率提升），中长期有望激活C端生态圈，通过个性化服务和智能加项提升客单价与复购率。 主要内容 传统业务稳中有进，创新业务与门店网络驱动成长 团检个检稳健发力，创新产品驱动增长：上半年实现个检（33%）与团检（67%）双轮驱动，总接待人次955万（控股分院600万人次）。团检深耕银行、通讯、公安等六大行业，收入贡献稳定；个检端通过个性化套餐和智能加项推广，客单价提升至656元。创新业务表现突出，AI相关产品（AI-MDT报告、肺结宁、脑睿佳等）收入1.40亿元，同比+62.36%，带动附加值服务快速增长。 门店网络优势巩固，覆盖全国30余省：截至2025年6月30日，公司共566家分院，其中控股分院304家，网络覆盖和运营规模保持行业领先。庞大分院网络形成密集服务触点，有利于承接全国范围内不断增长的体检需求，并为AI应用落地提供场景基础。 AI赋能深化，精细化运营与费用管控成效初显 AI赋能全流程精细化运营，提效降本效果显著：AI全面渗透检前、检中、检后全流程。检前，“星羽展业智能提案系统”基于300余项风险参数提升套餐匹配度；检中，重要异常AI自动上报系统在江浙试点，提升异常检出率和准确度；检后，“健康小美”智能主检应用已在188家体检中心上线，累计审核87万份报告，大幅提高诊断效率和结论准确性。AI带来的提效降本持续增强市场竞争力。 费用与投入管控成效初显，研发投入加大：2025H1销售费用9.82亿元（同比-8.75%），管理费用4.15亿元（同比-0.50%），费用控制成效明显，释放一定经营杠杆。研发投入虽未列具体数值，但报告中提及公司持续加大研发，为AI产品迭代提供支撑。整体看，精细化运营与费用管控协同，助力公司在收入承压时保持利润边际改善。 总结 美年健康2025年中报显示，公司处于短期业绩承压、长期价值重塑的阶段。核心亮点在于AI赋能全流程带来的效率提升和创新产品高增长（AI相关收入+62.36%），个检客单价提升至656元显示C端变现能力增强。门店网络304家控股分院稳固规模优势，费用管控与AI降本协同效果初显。尽管营业收入同比-2.28%、归母净利润延续亏损，但公司下调盈利预测后估值回落至合理区间（2025E PE 52倍），AI应用落地预期与健康管理场景拓展构成未来增长的主要驱动力。分析师维持“买入”评级，需关注AI落地不及预期、医疗质量、市场竞争及连锁化经营风险。

中心思想 市场表现平淡，创新驱动板块分化 2025年9月16日，医药板块整体微涨0.01%，跑赢沪深300指数0.22个百分点，但涨跌幅在申万31个子行业中仅排第20名，显示市场情绪趋于谨慎。板块内部结构分化明显：医疗耗材（+1.05%）和医疗设备（+1.03%）等器械类子行业表现居前，而其他生物制品（-0.53%）和疫苗（-0.19%）表现疲弱。个股层面，诚达药业（+15.25%）领涨，泽璟制药（-5.37%）跌幅最大，反映出资金对创新药赛道的短期博弈加剧。 ADC疗法获突破性认定，产业催化信号明确 默沙东在研ADC药物R-DXd获得FDA突破性疗法认定，用于治疗铂类耐药性CDH6阳性卵巢癌。这一事件再次强化了ADC领域的技术价值与临床潜力，对国内创新药企的研发路径和估值逻辑具有正面示范效应。同时，恒瑞医药推出覆盖1316名员工的持股计划，创新药收入目标（2025-2027年累计585亿元）和IND/NDA数量目标设定清晰，彰显其对创新转型的信心。 主要内容 市场表现：弱势震荡中的结构性机会 子行业表现 涨幅居前：医疗耗材（+1.05%）、医疗设备（+1.03%）、医院（+0.69%） 跌幅居前：其他生物制品（-0.53%）、疫苗（-0.19%）、体外诊断（-0.11%） 个股涨跌 涨幅前三：诚达药业（+15.25%）、皓辰医疗（+10.10%）、澳洋股份（+10.00%） 跌幅前三：泽璟制药（-5.37%）、常山药业（-4.87%）、热景生物（-3.85%） 行业要闻：默沙东ADC疗法获FDA突破性疗法认定 药物：Raludotatug Deruxtecan（R-DXd） 适应症：铂类耐药性CDH6阳性上皮性卵巢癌、原发性腹膜癌或输卵管癌 意义：ADC领域的又一重要进展，有望加速该药物上市进程 公司要闻：药企动态分化明显 恒瑞医药（600276）：拟实施员工持股计划，受让股份不超1400万股（占0.21%），价格30.95元/股。业绩考核分三档，创新药收入目标153亿/345亿/585亿元，IND数量15/31/48个，NDA数量5/10/15个，体现对创新管线兑现的严格预期。 福元医药（601089）：获吡格列酮二甲双胍片（15mg/850mg）和盐酸二甲双胍片（850mg）注册证书，丰富糖尿病产品线。 奥翔药业（603229）：子公司获甲磺酸伊马替尼片注册证书，仿制药领域再下一城。 泽璟制药（688266）：注射用ZG006（DLL3/DLL3/CD3三特异性抗体）完成关键临床试验首例入组，是全球首个针对DLL3靶点的三抗药物，显示公司在双抗/三抗领域的前沿布局。 风险提示：新药研发及上市不及预期、市场竞争加剧 总结 板块整体平淡，创新主线凸显韧性 当日医药板块涨幅微弱，但跑赢沪深300，且内部子行业分化显著——器械类（耗材、设备）强于生物制品（疫苗、其他生物药），反映出市场对确定性较高的器械领域偏好更强。默沙东ADC获得FDA突破性疗法认定，进一步验证了ADC技术的临床与商业价值，预计将持续催化国内ADC概念及相关细分赛道。 公司层面：股权激励与研发进展构成积极信号 恒瑞医药的大规模员工持股计划以创新药收入、IND和NDA数量为核心考核指标，表明公司正全力向创新药企转型，并设定了阶段性量化目标。泽璟制药的三抗药物ZG006进入关键试验阶段，拓展了抗肿瘤药物的新机制。与此同时，福元医药和奥翔药业的仿制药注册获批，则补充了公司的短期业绩支撑。整体看，医药行业在政策与创新并行推进下，结构分化将持续，研发能力突出、管线储备丰富的企业有望获得更多市场关注。

中心思想 业绩稳健增长，高端产品驱动手术业务与隐形眼镜双轮发力 爱博医疗2025年上半年实现营收7.87亿元（+14.72%），归母净利润2.13亿元（+2.53%），扣非净利润2.04亿元（+2.63%）。业绩增长主要源于：手术产品中“全视”多焦人工晶状体等高端产品占比快速提升，晶体收入同比增长8.23%；隐形眼镜业务收入同比增长28.89%，自有品牌及渠道持续放量；海外业务收入同比大增80.10%，全球布局加速。 研发平台型路径清晰，创新产品落地打开长期成长空间 公司在有晶体眼人工晶状体（PR）、硅水凝胶软性接触镜等新品获批上市，非球面扩景深（EDoF）人工晶状体预计2025年底取证，三焦散光矫正晶状体临床进展顺利。丰富的在研管线与高效研发转换能力，叠加“医疗+消费”双驱动战略，支撑公司中长期业绩持续增长。华创证券据此维持“推荐”评级，目标价100元。 主要内容 事项 公司发布2025年中报：2025年上半年实现营业收入7.87亿元（同比+14.72%），归母净利润2.13亿元（+2.53%），扣非净利润2.04亿元（+2.63%）。单季度看，2025Q2营收4.30亿元（+14.44%），归母净利润1.21亿元（+14.85%），扣非净利润1.18亿元（+17.90%），业绩表现符合市场预期。 评论 分业务来看，高端晶状体收入快速增长，隐形眼镜业务持续放量 手术产品：收入3.64亿元（+9.70%），其中人工晶状体收入3.45亿元（+8.23%），受益于“全视”多焦等高端产品占比持续提升。 近视防控：收入1.66亿元（+8.28%），角膜塑形镜收入1.19亿元（+5.63%），“普诺瞳”控制效果获市场认可，在竞争加剧背景下仍实现销量增长。 视力保健：收入2.49亿元（+27.43%），隐形眼镜收入2.36亿元（+28.89%），自有品牌与渠道拉动增长，尽管行业竞争激烈。 分区域来看，国内业务稳步发展，海外市场加速布局 国内业务：收入7.44亿元（+12.37%），保持平稳增长。 海外业务：收入0.43亿元（+80.10%），增速亮眼。公司已在多个国家和地区取得产品注册证，人工晶状体境外销售同比增幅较大，高端产品占比逐步提升；同时正接触南美洲、东南亚代理商并建立自有直销国际团队。 在研项目丰富，创新产品陆续落地 2025年1月有晶体眼人工晶状体（PR）获批上市；近期硅水凝胶软性接触镜（型号S2DRT）获批；非球面扩景深（EDoF）人工晶状体已进入注册阶段，预计2025年底取证；非球面三焦散光矫正人工晶状体临床进展顺利，预计2026年完成注册。研发进度符合预期。 投资建议 基于2025年中报业绩及PR产品放量节奏，公司2025-2027年归母净利润预测分别调整为4.6、5.7、7.0亿元（原预测4.7/5.9/7.1亿元），对应PE为32、26、21倍。采用DCF模型给予公司整体估值194亿元，对应目标价约100元，维持“推荐”评级。 风险提示 （1）产品注册进度不及预期；（2）新品市场推广不及预期；（3）行业竞争加剧导致盈利能力下滑。 总结 爱博医疗2025年上半年业绩整体稳健，营收增速14.72%，归母净利润增速2.53%（因研发费用增加及产品结构调整致利润增速低于营收）。核心看点有三：一是高端人工晶状体收入占比提升驱动手术板块增长，二是隐形眼镜业务在行业“内卷”中依靠自有品牌保持量价韧性，三是海外业务收入增速高达80.10%成为新增量引擎。在研管线中PR、硅水凝胶软镜已获批，EDoF晶状体等后续品种有望陆续上市，研发平台型属性强化未来增长确定性。盈利预测虽小幅下调，但当前PE处于32倍水平，结合高研发转换效率与海外拓展空间，公司具备长期投资价值，华创证券维持“推荐”评级。风险需关注产品注册与推广节奏以及市场竞争态势。

中心思想 业绩符合预期，呼吸机与CGM驱动增长 鱼跃医疗2025年中报显示，上半年实现营收46.59亿元（同比+8.16%），归母净利润12.03亿元（同比+7.37%），整体业绩符合市场预期。其中，呼吸治疗解决方案中家用呼吸机收入增速超40%，血糖管理及POCT业务中CGM新产品加速放量，成为两大核心增长引擎。 盈利预测维持，估值具备安全边际 基于上半年表现，分析师维持2025-2027年归母净利润预测20.2/23.0/26.5亿元，对应PE为19/17/15倍。DCF模型测算目标价50元，当前股价39.18元，存在约27.6%上行空间，维持“推荐”评级。 主要内容 事项 公司发布2025年中报：25H1营业收入46.59亿元（+8.16%），归母净利润12.03亿元（+7.37%），扣非净利润9.14亿元（-5.22%）。25Q2单季营收22.23亿元（+7.06%），归母净利润5.78亿元（+25.43%），扣非净利润4.01亿元（-2.98%）。业绩表现与市场预期一致。 评论 呼吸治疗解决方案：25H1收入同比+1.93%。制氧机业务恢复正增长，家用呼吸机收入增速达40%以上；雾化器受去年同期高基数影响，收入同比下降。该板块受益于国内慢病管理需求提升及海外市场拓展。 血糖管理及POCT：25H1收入同比+20.00%。BGM业务稳步增长，二代脱氢酶血糖检测新品成功切入高端客群；CGM业务中Anytime 4/5系列新品获市场好评，带动板块高速放量。 家用健康检测解决方案：25H1收入同比+15.22%。电子血压计收入实现双位数增长，红外体温计等产品同样表现良好。公司持续推出高端产品加速进口替代，并针对海外市场定制化开发，国际化进程推进。 临床器械及康复：25H1收入同比+3.32%。针灸针、轮椅收入稳步增长，手术器械、感控产品发展稳定，各核心产品市场地位巩固。 急救解决方案：25H1收入同比+30.54%，增速领跑各业务。全球业务稳步拓展，HeartSave Y|YA系列、myPAD系列获欧盟MDR认证，综合竞争力与国际影响力进一步提升。 投资建议 维持盈利预测不变，预计公司2025-2027年归母净利润分别为20.2、23.0、26.5亿元，对应PE分别为19、17、15倍。采用DCF模型给予整体估值502亿元，对应目标价50元（当前价39.18元），维持“推荐”评级。主要亮点：①核心产品呼吸机与CGM处于快速放量期；②海外布局持续深化，急救器械MDR认证提升全球竞争力；③家用健康检测高端化、进口替代带来结构性增长。 风险提示 1）新品推广进度不及预期，影响收入增量； 2）海外市场拓展受地缘政治或准入壁垒影响； 3）家用医疗器械行业竞争加剧，价格压力可能挤压毛利率。 主要财务指标 2024年营收75.66亿元（同比-5.1%），归母净利润18.06亿元（同比-24.6%）。2025-2027年预测营收复合增速约13.9%，归母净利润复合增速约13.7%。毛利率从2024年50.1%逐步提升至2027年52.2%，ROE预计从14.4%升至15.8%。资产负债率维持约18-19%的低杠杆水平，现金流充裕（2024年末货币资金66.19亿元）。 总结 鱼跃医疗2025半年报整体符合预期，家用呼吸机（+40%以上）与CGM业务高速增长是主要超预期点，弥补了雾化器等产品的高基数压力。公司五大业务板块中，急救器械（+30.54%）、血糖管理（+20.00%）、家用健康检测（+15.22%）均实现双位数以上增速，展现较强的产品组合抗风险能力。投资建议方面，DCF估值显示当前股价仍有约28%上行空间，且未来三年净利润复合增速预计约13.7%，PEG约1.3倍，在医疗器械板块中估值合理偏低。风险点集中于新品推广、海外拓展及行业价格战。总体看，鱼跃医疗作为国内家用医疗器械龙头，依托呼吸与血糖两大高增长赛道、海外认证突破及高端化替代，中期成长逻辑清晰，维持推荐评级。

中心思想 业绩短期承压，业务结构持续优化 海尔生物2025年上半年营业收入同比小幅下滑2.27%，归母净利润同比下降39.09%，主要受复杂外部环境、高基数及主动战略投入等因素影响。但公司新产业（实验室解决方案、智慧用药、血液技术）收入占比提升至47%，同比增长7.27%，低温存储业务环比改善16.73%，表明业务结构正在向高附加值领域转型，中长期增长动能逐步增强。 海外高增长凸显韧性，国内阶段性承压不改长期趋势 海外业务成为核心亮点，25H1海外收入同比增长30.17%，Q2增速高达56.67%，反映“一国一策”本土化策略的有效性。国内收入同比下降14.64%，主要受行业景气度波动影响，但低温存储市场份额持续提升，新产业多品类国产排名领先，显示出较强的抗风险能力和未来修复潜力。 主要内容 事项 公司发布2025年中报，25H1实现营业收入11.96亿元（同比-2.27%），归母净利润1.43亿元（同比-39.09%），扣非净利润1.23亿元（同比-41.68%）。其中Q2营收5.07亿元（同比-5.57%），归母净利润0.32亿元（同比-66.42%），业绩短期承压明显。 评论 报告从三个维度分析了业绩驱动因素： 收入端与利润端分析：收入同比下降主要受全球行业形势复杂、高基数影响；利润端大幅下滑源于新建产能爬坡、战略投入增加及外部环境制约。未来随行业回暖及创新品类放量，业绩有望改善。 新产业持续增长：实验室方案、智慧用药、血液技术等新产业收入同比增长7.27%，占比提升至47%。血浆采集方案市占率超50%，自动化用药市场份额跻身行业前三，部分科研仪器（如总有机碳分析仪、紫外分光光度计）分别位列国产品牌第一、第二。低温存储产业环比底部回升16.73%，但同比仍有高个位数下滑。 海外与国内业务分化：海外业务深化“一国一策”，在17个国家建立本地化运营体系，25H1海外收入4.27亿元（+30.17%），Q2增速高达56.67%。国内收入7.61亿元（-14.64%），但低温存储市场份额提升、新产业多品类领先，韧性较强。 投资建议 综合考虑中报业绩及国内业务压力，下调2025-2027年归母净利润预测至4.2/5.1/5.9亿元（原为4.4/5.4/6.4亿元），对应PE分别为25/21/18倍。基于DCF模型给予整体估值141亿元，对应目标价44元，维持“推荐”评级。 风险提示 生物医疗低温存储下游市场需求释放不达预期；2. 物联网业务和生物安全业务收入不达预期；3. 全球化进展不达预期。 总结 海尔生物2025年上半年业绩承压，但业务结构持续优化：新产业收入占比提升至47%，海外业务实现30%高增长，低温存储环比改善。国内业务阶段性下滑但市场份额稳固，未来有望随行业回暖回升。公司维持“推荐”评级，目标价44元，需关注下游需求、新业务拓展及全球化风险。