中心思想 新CMO任命与泰它西普全球竞争力构成核心催化剂 本报告认为，Vor Bio任命拥有丰富神经及自免领域创新药开发经验的Navid Z. Khan博士为CMO，将直接赋能泰它西普的全球开发进程。泰它西普在治疗重症肌无力（MG）方面展现出BIC潜力（240mg剂量治疗24周时MG-ADL下降5.74，改善≥3分患者占比98.1%），且pSS适应症为全球首款报产创新药，奠定了坚实的竞争基础。 多管线出海前景支撑“买入”评级 报告维持荣昌生物A股/H股“买入”评级，核心逻辑在于：除泰它西普外，维迪西妥单抗（RC48）已完成2L UC全球II期注册临床，RC148（PD-1/VEGF双抗）获中美监管突破性疗法及临床许可，多款产品具备全球商业化潜力。基于DCF模型（WACC 6.5%，永续增长率2.5%，A/H溢价10.78%），调整A股目标价至138.89元，H股目标价至137.10港币，较当前股价有明显上行空间。 主要内容 新任CMO赋能：Khan博士的全球开发经验 Khan博士拥有20余年药物开发经验，累计推动7项神经及免疫领域适应症在美获批。 曾担任Argenx医疗事务部神经肌肉治疗领域负责人，领导艾加莫德全球开发并推动MG等适应症上市；在Sarepta任职期间推动三款肌营养不良疗法获批。 其加入Vor Bio后，有望为泰它西普全球注册路径提供关键指导，降低海外临床与审批不确定性。 泰它西普临床优势：BIC潜力与全球首款报产 MG适应症：国内III期数据显示，240mg剂量治疗24周时，MG-ADL和QMG评分分别下降5.74和8.66，改善≥3分（MG-ADL）和≥5分（QMG）的患者占比达98.1%和87.0%；非头对头比较，长期疗效显著优于FcRn类竞品，安全性表现优异。全球III期临床正持续入组。 pSS适应症：已获FDA快速通道资格及全球III期临床许可，国内上市申请于2025年9月获CDE受理，成为全球首款报产的pSS创新药，国内III期数据预计年内披露；海外获批将进一步开拓市场空间。 多管线出海进展：维迪西妥单抗与RC148 维迪西妥单抗（RC48）：2L UC全球II期注册临床已完成；1L UC全球III期临床正加速入组，有望成为潜在新标准疗法。 RC148（PD-1/VEGF双抗）：作为全球共识度最高的二代IO，在PD-1耐药NSCLC中已观察到积极信号；该适应症于2025年8月获CDE突破性疗法认定，同月美国II期临床获FDA批准，出海进程提速。 盈利预测与估值调整 维持2025-2027年营业收入28.7/28.7/41.8亿元，归母净利润（3.46）/0.03/5.36亿元。 调整美元/人民币汇率至7.12（前值7.00），基于DCF模型微调WACC至6.5%（前值6.8%），永续增长率2.5%，同时给予A/H溢价10.78%（与历史3月平均溢价一致），得出A股目标价138.89元、H股目标价137.10港币，较前值（107.37元/116.94港币）有所上调。 主要风险：管线研发失败、产品商业化不确定性、海外临床及审批风险。 总结 本报告围绕荣昌生物核心管线泰它西普的海外临床进展展开，重点分析了新任CMO Navid Z. Khan博士的行业经验如何强化全球开发信心。通过详实的临床数据对比（MG适应症BIC潜力、pSS全球首款报产）和多管线出海进度（维迪西妥单抗、RC148），论证了公司具备持续的价值创造能力。在盈利预测方面，微调汇率假设后上调DCF目标价，维持“买入”评级。整体观点清晰，数据支撑充分，风险提示明确。

中心思想 业绩稳健增长，医疗健康与金融双轮驱动成效显著 环球医疗2025年上半年实现营收75.81亿元（同比+15.9%），归母净利润12.28亿元（同比+8%），整体经营符合预期。业绩增长的核心驱动力来自医疗健康板块，尤其是健康科技业务的高速扩张（收入同比+142.1%），同时金融业务保持稳健，资产质量持续优化，融资成本下降，共同支撑了公司盈利能力的提升。 医疗板块结构升级，健康科技成为新增长极 医疗健康业务收入占比进一步提升至65.5%，其中健康科技业务收入同比大增142.1%，设备全周期管理业务贡献主要增量；综合医疗受DRG改革影响利润短期承压，但诊疗量及手术量保持增长，床位数爬坡阶段折旧压力逐步消化。金融业务利息成本压降至2.84%，不良率控制在1%以内，拨备覆盖率提升至313.87%，风险抵御能力增强。 主要内容 事件：2025H1业绩发布，收入与利润双增 公司发布2025年中报，实现营业收入75.81亿元，同比增长15.9%；归属母公司股东净利润12.28亿元，同比增长8%。业绩符合市场预期，双主业格局稳固。 医疗健康业务分析：板块增长较快，健康科技是核心动力 医疗健康业务整体：收入49.64亿元，同比+27.7%，收入占比升至65.5%；净利润2.85亿元，同比+5.3%，占比21.3%。 综合医疗：收入42.22亿元，同比+15.8%，净利润2.31亿元，同比-14.6%。受DRG支付改革影响，单次人均费用下降，虽诊疗量提升但固定成本（折旧）增加，利润短期承压。业务量方面，门急诊+体检509万人次（+2.8%），手术5.3万人次（+3%），出院26.2万人次（+2.4%）。 专科医疗：收入1.3亿元，主要来自新并表的山东中医药大学附属眼科医院项目（1.18亿元）。 健康科技：收入6.46亿元，同比+142.1%；其中设备全周期管理业务收入4.18亿元，净利润0.48亿元（+45.9%），成为医疗板块增长最快子业务。 金融业务分析：保持稳健，基石业务地位强化 金融业务：收入28.51亿元，同比+6.9%；净利润10.5亿元，同比+7%，盈利能力提升。 资产质量：生息资产净额706.05亿元，不良资产率<1%，30天逾期率0.9%，拨备覆盖率313.87%，风险抵御能力增强。 融资成本：计息负债平均成本率降至2.84%，通过调降存量利率、发行低成本公司债、金融衍生品锁定等优化结构。 投资建议与盈利预测 预计2025-2027年营业收入分别为147.95/153.47/161.82亿元，同比+8%/+4%/+5%；归母净利润分别为20.95/22.30/23.56亿元，同比+3%/+6%/+6%。维持“增持”评级。当前P/E（2024年）4.64倍，估值具备吸引力。 风险提示 经济环境不确定性、融资成本上升、医疗行业监管政策变化、行业竞争加剧、并购整合风险、债务负担及流动性管理风险。 总结 环球医疗2025年上半年业绩稳健，核心亮点在于医疗健康业务的结构性升级：综合医疗受政策影响利润承压但量增，健康科技业务爆发式增长成为新引擎；金融业务持续优化资产质量与融资成本，提供稳定利润基石。公司双轮驱动战略有效性得到验证，未来随着床位利用率提升、健康科技业务规模效应释放，预计盈利将逐步改善。维持“增持”评级，需关注监管政策及融资环境变化。

中心思想 治理改善与业绩确定性：人福医药迎来结构性拐点 实控人变更完成，招商局集团入主，公司治理结构得到显著优化，预计将从创新发展、资本支持和国际化布局全方位赋能公司发展。 “归核聚焦”战略持续推进，资产质量优化，资产负债率和有息负债规模显著下降，财务风险得到有效控制。 核心子公司宜昌人福在麻醉药品领域壁垒优势显著，业绩增长稳健。受益于手术量持续增长、多科室拓展（ICU、内镜）及新品种（瑞马唑仑、磷丙泊酚二钠）放量，其长期增长动力充足。 创新管线与价值潜力：研发成果步入兑现期 公司研发体系完善，创新药管线覆盖生物药、化药和中药，在巩固麻醉药优势的同时，向呼吸、肿瘤、自免等领域拓展。 核心创新药pUDK-HGF（治疗严重下肢缺血）已申报上市，HW021199片（治疗IPF）处于临床II期，创新成果有望逐步兑现，为长期增长注入新动能。 当前估值（PE 18.1倍，对应2025年）低于可比公司平均水平，但利润增速（2025-2027年复合增速21.23%）高于可比公司均值，具备估值修复潜力，故上调评级至“买入”。 主要内容 1. 实控人变更完成，公司迎来发展新契机 1.1 “归核聚焦”战略成效显著 自2018年起，公司实施“归核化”战略，逐步剥离血制品、医疗服务、金融等非核心或协同性弱的资产。通过一系列资产出售（如乐福思集团、天风证券等），累计收回大量投资款，显著优化了资产质量。 1.2 财务结构优化与新实控人赋能 数据显示，公司资产负债率和有息负债规模呈下降趋势。2025年7月，控股股东变更为招商生科，实际控制人变更为招商局集团。招商局集团有望从治理优化、资本支持和国际化布局等多维度进行赋能，为公司带来新的发展机遇。 2. 宜昌人福：麻醉药品行业壁垒优势显著，因素助推业绩平稳增长 2.1 行业高壁垒与产品稳健增长 麻醉药品行业实行定点生产制度，具有高进入壁垒和良好的竞争格局。宜昌人福作为国家定点研发生产企业，产品线齐全（舒芬太尼、瑞芬太尼、氢吗啡酮等）。数据显示，其主要管制麻醉药品近年销售量持续增长：舒芬太尼注射液从2014年的约1000万支增长至2024年的约7000万支，同期瑞芬太尼从约1500万支增长至约5000万支，氢吗啡酮从约200万支增长至约1800万支。 2.2 手术量增长与多科室推广驱动 中国住院病人手术人次除疫情期外持续增长，2022年达7740万人。老龄化趋势下，手术量仍有增长潜力（65岁以上美国患者占比超50%）。同时，麻醉药品在ICU、无痛胃肠镜等非手术科室推广成果显著：2023年宜昌人福非手术科室药品收入从2017年的2.6亿元增至20.3亿元，CAGR达40.85%，ICU床位数和消化内镜检查量的提升将持续释放需求。 2.3 肿瘤镇痛产品梯队成熟 2022年中国恶性肿瘤新发病例达482.47万，晚期患者疼痛发生率60%-80%，镇痛需求空间大。公司已全面布局口服、外用等多剂型癌症镇痛药，如盐酸羟考酮缓释片（2023年市场中宜昌人福占比虽仅1.09%，但增速达90.89%）、盐酸氢吗啡酮缓释片等。对比原研芬太尼透皮贴剂曾达20.83亿美元峰值销售，国内芬太尼透皮贴市场仅2亿元，开发不充分，公司在此领域有较大增长潜力。 2.4 新品种有望持续快速放量 苯磺酸瑞马唑仑（2020年上市）和磷丙泊酚二钠（2021年上市）等新品种凭借安全性优势（如注射痛发生率低）正快速放量。瑞马唑仑2023年样本医院销售额已超2亿元，2024年销售量同比增长51.44%，而同类药物咪达唑仑注射液销售额超12亿元，其仍有大幅增长空间。磷丙泊酚二钠已于2024年纳入医保，有望替代部分丙泊酚存量市场（丙泊酚乳状注射液集采前市场规模达35-40亿元）。 3. 研发体系完善，创新成果有望逐步兑现 3.1 管线布局丰富，适应症拓展 公司创新药管线全面布局生物药、化药和中药，在巩固麻醉药优势的同时，向呼吸（IPF）、肿瘤、自免（慢性自发性荨麻疹）等领域拓展。2025年以来，已有5款1类新药在国内获批临床，其中3款用于疼痛领域。 3.2 核心创新药进展顺利 进展最快的pUDK-HGF（治疗严重下肢缺血导致的静息痛）已申报上市。临床数据显示，其在第180天疼痛完全缓解及减轻50%的患者比例均显著优于安慰剂组（p=0.0148和p=0.0168）。该适应症市场潜力巨大，预计2025年中国CLI患者数量将达566万人，目前缺乏有效治愈药物。 另一款创新药HW021199片（治疗IPF）处于临床II期。目前全球仅有吡非尼酮和尼达尼布两种获批药物，但存在疗效有限、副作用大等问题，2023年国内两者合计销售额超9亿元，同比增长57.06%，临床需求未满足，市场潜力大。 4. 其他重点子公司经营特色突出 4.1 新疆维药：民族药龙头 新疆维药作为国内民族药龙头企业，拥有20个国药准字号产品，包括多个全国独家品种，通过疆外市场拓展，收入和利润具有较好增长潜力。 4.2 葛店人福：甾体激素布局丰富 葛店人福在甾体激素原料药及制剂产品布局丰富。受益于黄冈新生产线的投产，产能释放，重点产品黄体酮原料药实现快速增长。同时，其子公司九珑人福近年获批了屈螺酮炔雌醇片、地诺孕素片等多款具有一定市场规模且竞争格局较好的制剂新品，有望提供新的业绩增量。 6. 风险提示 麻醉药品医保支付价格调整风险。 已上市新药品（如瑞马唑仑等）放量速度不及预期的风险。 创新药（pUDK-HGF、HW021199片等）临床或市场风险。 手术量增速受医保控费等政策影响的波动风险。 总结 本报告的核心论点是，人福医药已完成“归核聚焦”战略的内部资产优化和外部实控人变更，正迎来历史性的发展拐点。其投资价值主要体现在“基本盘稳固”与“增长盘可期”两个层面。 基本盘方面，核心子公司宜昌人福在麻醉药品这一高壁垒行业中的龙头地位稳固。确定性增长来自三个方面：一是老龄化背景下手术量的持续增长；二是ICU、无痛内镜等非手术科室拓展带来的增量空间；三是肿瘤镇痛产品梯队的成熟和苯磺酸瑞马唑仑、磷丙泊酚二钠等大单品潜力的持续放量。这构成了公司业绩平稳增长的基石。 增长盘方面，公司完善的研发体系正在向创新成果兑现期迈进。核心创新药pUDK-HGF申报上市，剑指外周动脉疾病这一巨大的未满足临床需求，一旦获批将显著拓宽公司的成长曲线。同时，向呼吸、肿瘤、自免等领域的拓展，表明公司正从单一的麻醉药龙头向综合性创新药企转型，未来创新成果有望持续兑现。 估值与评级：当前公司估值（18.1倍PE）相对可比公司均值（40.36倍PE）存在显著折价，但其2025-2027年利润复合增速（21.23%）却高于可比公司均值（15.21%）。结合实控人变更带来的治理结构优化和未来潜在的赋能支持，以及创新药兑现带来的估值提升预期，市场当前对公司价值存在低估。因此，报告将评级从“增持”上调至“买入”，认为公司价值具有向上重估的潜力。

中心思想 集采压力缓解，业绩增长拐点确认 分析指出，春立医疗在经历集采冲击后，2025年上半年营收与归母净利润分别实现28.3%和44.9%的同比高增长，标志着公司已走出集采影响。尽管毛利率因产品单价下降而有所下滑，但净利率提升2.7个百分点至23.5%，反映出内部降本增效及核心业务竞争力增强的效果。该拐点由集采产品稳定放量、海外市场拓展加速以及产品线升级共同驱动，为公司进入新一轮成长周期奠定基础。 海外与研发双轮驱动，未来成长可期 公司国际化布局取得实质性突破：髋、膝、脊柱三大系列产品通过CE年度审核，膝关节假体系统获得FDA批准，表明技术实力已达国际领先水平。研发端持续投入，2025年上半年研发费用率达10.4%，在创伤、新材料（多孔钽、镁合金、PEEK）及新管线（手术机器人、运动医学、PRP、口腔）方面均有布局。海外高增长预期与产品高端化、多元化战略，将成为公司未来收入与利润增长的核心引擎。 主要内容 核心观点：业绩拐点与战略布局 走出集采影响，迎来业绩拐点 2025年上半年公司实现营收4.9亿元（同比+28.3%），归母净利润1.1亿元（同比+44.9%），驱动因素包括集采产品销量持续增长、国际市场开拓成效显著。毛利率同比下降4.4个百分点至67.1%（集采降价所致），但净利率同比提升2.7个百分点至23.5%（降本增效与核心竞争力提升）。 积极出海，看好国际业务进一步高增 海外业务已成重要收入来源。截至2025年上半年，髋、膝、脊柱三大系列产品均通过CE年度审核，膝关节假体系统获美国FDA 510(K)批准，技术达到国际领先水平，为国际销售持续增长奠定基础。 加强研发，升级产品线 2025年上半年研发投入0.5亿元，研发费用率10.4%。新获髋关节假体-生物型股骨柄、脊柱钛缆、自稳定型椎间融合器注册证；接骨板、髓内钉、外固定支架等创伤产品获批上市，完善创伤产品线。同时战略布局多孔钽、镁合金、PEEK等新材料，并积极推进手术机器人、运动医学、PRP、口腔等新管线研发。 盈利预测与投资建议：上调目标价 盈利预测调整与估值 基于2025年中报，下调销售费用率假设，预测2025-2027年每股收益分别为0.58/0.75/0.93元（原为0.56/0.74/0.93元）。给予2025年46倍PE估值，对应目标价26.68元，维持“买入”评级。 可比公司估值参考 选取威高骨科、安杰思、爱康医疗、三友医疗、奥精医疗作为可比公司，调整后平均市盈率2025E为46倍，2026E为34倍，支持公司当前估值水平。 风险提示：需关注多重不确定性 包括集采后产品放量不及预期风险、研发进展不及预期风险、新产品放量不及预期风险以及市场竞争加剧风险。 财务概览：盈利能力改善 主要财务数据 2023-2027年营业收入从1,209百万元增至1,578百万元（2025-2027年增速33.9%/21.0%/20.9%）；归母净利润从278百万元增至355百万元（2025-2027年增速79.4%/28.4%/23.4%）。毛利率2024年降至66.6%，2025-2027年预计回升至67.5%-68.0%；净利率从15.5%（2024）回升至20.8%-22.5%。ROE从4.4%（2024）提升至7.7%-10.5%（2025-2027）。 资产负债表与现金流 资产负债率保持低位（18%-20%），无短期/长期借款。经营活动现金流2024年仅-2百万元，预测2025-2027年分别为172/171/134百万元，反映盈利质量改善。资本支出预计增加（2025-2027年约219/217/216百万元），用于产能扩张与研发投入。 总结 春立医疗2025年中报显示，公司已成功走出集采影响，迎来业绩拐点：上半年营收与净利润均实现两位数增长，内部降本增效推动净利率提升。国际化战略取得关键突破（CE/FDA认证），海外业务有望持续高增；研发投入维持高位，产品线向高端化、多元化延伸。盈利预测上调，目标价26.68元，维持“买入”评级。风险主要集中于集采后放量、研发进展及市场竞争等方面。整体来看，公司基本面改善趋势明确，外部环境趋于稳定，内部竞争力强化，长期成长空间打开。

中心思想 海外扩张与可视化新品双轮驱动，成长动能转换 南微医学2025年上半年实现营收和归母净利润分别同比增长17.4%和17.0%，二季度增速进一步提升至21%以上，业绩符合预期。 海外收入同比增长43.8%，主要受益于欧洲CME并表以及美洲、亚太区域渠道拓展；可视化产品（一次性胆道镜、支气管镜）收入同比增长13.4%，市场覆盖迅速扩大，成为新的增长曲线。 在国内内镜耗材集采压力下，公司通过海外高增长和可视化新品放量弥补国内收入下滑（中国大陆收入同比-7%），成功实现增长动能切换，全年增长可期。 盈利能力保持稳健，净利率有望维持高位 2025年上半年公司毛利率64.9%，同比下降3.1个百分点，系新品放量、集采及海外拓展等因素影响；但净利率同比提升0.3个百分点至24.3%，费用控制与收入增长共同支撑净利率维持在较高水平。 盈利预测显示，2025-2027年归母净利润增速预计均在20%左右，对应2025年PE 26倍，维持“增持”评级，显示市场对其盈利持续性的信心。 主要内容 成长性与盈利能力分析 成长性：可视化放量&海外高增长，新增拉动凸显 分区域看：海外收入高增长。欧洲、中东及非洲营收同比增长89%，美洲同比增长22%，亚太（非中国大陆）同比增长23%；中国大陆收入同比下滑7%。海外渠道拓展及新品推广加速，海外收入有望持续高增长。 分板块看：可视化产品收入同比增13.4%，一次性胆道镜、支气管镜市场覆盖迅速提升；内镜诊疗耗材收入同比增8.0%，外周及肿瘤介入产品同比增2.5%。可视化产品作为新增长曲线，在集采压力下加速放量。 盈利能力：净利率有望维持较高水平 毛利率或略降：2025H1毛利率64.9%，同比降3.1pct，受新品放量、集采及海外拓展影响，全年毛利率或小幅下降。 净利率有望维持较高水平：2025H1净利率24.3%，同比升0.3pct，全年收入增长下净利率有望保持高位。 盈利预测与风险考量 盈利预测及估值 预计2025-2027年营业收入33.04/39.46/46.87亿元，同比增长19.93%/19.41%/18.78%；归母净利润6.64/8.02/9.65亿元，同比增长20.08%/20.66%/20.42%；对应EPS 3.54/4.27/5.14元，2025年PE 26倍，维持“增持”评级。 风险提示 行业竞争加剧风险；国内外政策变动风险；新产品商业化不及预期风险。 总结 南微医学2025年半年报显示，公司海外收入高增长与可视化新品放量有效对冲国内集采压力，二季度收入利润增速均超21%，盈利能力保持稳定。海外CME并表及渠道拓展驱动欧洲区域收入同比大增89%，可视化产品市场覆盖率快速提升，成为新增长点。尽管毛利率因多重因素略有下降，净利率仍维持较高水平。盈利预测显示未来三年归母净利润复合增速约20%，当前估值具备吸引力。维持“增持”评级。

中心思想 线上医研大单品驱动增长，产品结构升级与盈利能力优化路径清晰 登康口腔2025年上半年在线上渠道，特别是抖音平台，通过高客单价医研大单品“7天密集修护医研抗敏专效封堵牙釉质牙膏”实现爆发式增长，带动整体业绩增速显著提升。据蝉妈妈数据，2024年冷酸灵抖音GMV近3亿元，同比增长140%+；2025年1-7月GMV超2.3亿元，同比增长90%+，线上渠道成为核心增长引擎。 2025年8月推出的重组蛋白护龈牙膏，定价49元/支，正式切入护龈功效赛道，与抗敏感功效形成互补，有望延续大单品成功模式。该产品上线近一个月抖音销售额超600万元，表明其具备成为下一款高毛利大单品的潜力，并推动品牌价格带持续上移。 公司自2025年Q2起将高毛利的医研系列产品逐步铺入线下渠道，依托电商影响力的溢出效应，有望实现全渠道放量，进而带动整体盈利能力提升。截至2025H1，公司毛利率已升至52.61%，较线上化转型前的2023H1提升9.8个百分点，净利率提升潜力较大。 主要内容 一、25H1业绩增长提速：线上医研大单品放量驱动 1. 电商组织架构调整与产品策略优化 公司上市后对电商组织架构进行调整，并针对线上消费需求调整产品打法。2024年电商增长开始提速，线上渠道成为主要增长动力。 2. 抖音渠道表现亮眼 2024年冷酸灵抖音GMV近3亿元，同比增长140%+ 2025年1-7月冷酸灵抖音GMV超2.3亿元，同比增长90%+ 医研大单品“7天密集修护”定价39.9元，显著高于公司平均10-20元单价 3. 高客单大单品成功打造 24H2、25H1医研大单品抖音GMV分别超1亿元、1.5亿元，占抖音销售70%+ 同步带动天猫等线上全渠道销售 25H1电商渠道实现同比80%+高增 二、8月新品推出：重组蛋白护龈牙膏延展产品矩阵 1. 新品定位与功效 主打重组角蛋白成分实现受损牙龈修护 正式发力护龈功效，与抗敏感功效形成互补 产品矩阵丰富度提升，逐步覆盖多功效 2. 定价与初步销售数据 新品定价49元/支、99.9元/3支 抖音上线近一个月销售额超600万元 有望成为继7天抗敏牙膏后的又一线上大单品 三、盈利能力优化路径：高毛利产品全渠道放量 1. 毛利率持续提升 截至25H1公司毛利率达到52.61% 较线上化转型前的2023H1提升9.8个百分点 2025-2027年预计毛利率分别为50.9%、52.3%、53.8% 2. 线下渠道拓展 25Q2起将医研系列产品铺入线下渠道 依托电商影响力的溢出效应，线下有望逐步放量 考虑新品处于投入期，净利率提升暂不明显，后续潜力较大 四、财务预测与估值 1. 盈利预测 25-27年归母净利润预测：2.01亿、2.51亿、3.04亿元 对应EPS：1.17、1.46、1.77元 净利润增速：24.8%、24.6%、21.2% 2. 估值与评级 目标价52.65元，基于2025年45x目标PE 给予增持评级 参考可比公司（云南白药、润本股份、上海家化、珀莱雅、若羽臣）平均PE为39.74x（2025E） 五、可比公司估值对比 公司 2025E PE 2026E PE 2027E PE 2025-2027 CAGR 云南白药 19.84 18.05 16.55 10% 润本股份 35.36 27.69 21.90 22% 上海家化 47.46 34.64 29.46 - 珀莱雅 17.36 14.91 12.98 16% 若羽臣 78.67 52.75 39.33 50% 平均 39.74 29.61 24.04 - 登康口腔 33.29 26.68 22.01 23% 总结 登康口腔2025年上半年在医研大单品放量驱动下实现营收增长提速，25H1电商渠道同比增长80%以上，抖音渠道表现尤为突出。公司通过产品结构升级（从均价10-20元提升至39.9元、49元）和功效延伸（从抗敏拓展至护龈），成功打造高客单价大单品矩阵，推动毛利率从2023H1的42.81%提升至2025H1的52.61%。 2025年8月推出的重组蛋白护龈牙膏定价49元，上线近一个月抖音销售额超600万元，有望成为新一代大单品，进一步强化品牌在护龈细分领域的竞争力。公司产品线从单一抗敏向多功效延展，品牌价格带持续上移，产品丰富度提升。 中长期看，高毛利医研系列产品自25Q2起铺入线下渠道，依托电商影响力溢出，有望实现全渠道放量，带动净利率提升。截至2025H1净利率提升尚不明显，但随着高毛利单品在线上及线下渠道全面铺开，叠加规模效应，公司盈利能力优化空间较大。 风险提示：新品市场接受度不及预期、线上流量成本提升侵蚀利润、线下渠道拓展受限等。综合而言，公司作为口腔护理行业龙头，凭借线上大单品策略和产品结构升级，业绩增长确定性较高，估值具备安全边际，维持增持评级。

中心思想 业绩高速增长，TAVR获批驱动核心业务放量 2025年上半年，佰仁医疗实现营业收入2.5亿元，同比增长30.1%；归母净利润0.7亿元，同比增长102.9%（剔除股份支付后同比增长64.7%）。核心产品人工生物心脏瓣膜销售额同比大增89.0%，主要得益于2024年8月获批的经导管主动脉瓣系统（TAVR）上市后快速放量，市场占有率位居行业前列。TAVR产品已获得日本专利授权及印尼海外注册，为国际化业务奠定基础。 研发投入持续高企，多款产品进入注册审评 公司2025年上半年研发投入达0.7亿元，占营收比重30.0%。按2025年规划，预计有12项产品进入注册审评，为成立以来在审产品最多的一年。眼科生物补片、ePTFE心包膜等产品已收到注册审核反馈；消化外科生物补片进入发补阶段；胶原纤维填充剂-Ⅱ和卵圆孔未闭封堵器已提交注册申请。丰富的在研管线与合理的梯队建设保障未来增长潜力。 主要内容 核心观点 TAVR上市与业绩表现：25H1人工生物心脏瓣膜销售额同比+89.0%，TAVR产品获得市场广泛认可，带动整体业绩超预期。公司维持高水平毛利率，25Q2毛利率达90.5%（同比+1.2pct，环比+4.7pct），预计系新产品上市所致。学术推广与市场拓展：公司保持高销售费用投入，密集开展“微创学院”实战训练营、病例大赛等培训活动，并参加西雅图美国胸外科学会等国际会议，通过研发合作实现与业内专家持续沟通，销售费用营收占比24.0%（剔除股份支付），与同期基本稳定。研发管线进展：研发投入营收占比30.0%，12项产品在审中，微创可预置免缝合主动脉瓣等产品将陆续进入临床试验。 盈利预测与投资建议 根据2025年中报，公司下调费用率预测，调整2025-2027年每股收益分别为1.43、1.94、2.51元（原预测1.42、1.89、2.46元）。采用DCF估值法，给予目标价格119.45元，维持“买入”评级。关键估值参数：WACC为10.49%，永续增长率3.00%，目标价敏感性分析显示在合理区间内。 风险提示 研发失败风险、产品销售不及预期、带量采购及竞争加剧导致价格下滑、瓣膜市占率不及预期、相关产品注册上市进度不及预期等。 公司主要财务信息 2023-2024年历史数据显示，营业收入增长25.6%至35.4%，归母净利润增长21.1%至27.0%。2025-2027年预测收入复合增速约31.1%，归母净利润复合增速约33.2%。毛利率维持87.7%-89.8%高位，净利率从29.2%提升至30.5%，净资产收益率从12.0%提升至19.5%。现金流状况改善，2025-2027年经营活动现金流预计分别达3.03亿、3.89亿、5.19亿元。 总结 整体评价与展望 佰仁医疗2025年中报展现出强劲的业绩增长与研发转化能力。TAVR产品成功上市并快速放量，带动人工生物心脏瓣膜销售额高增，毛利率维持90%以上，彰显产品竞争力。研发投入强度持续高位，12项产品在审创历史新高，眼科、消化外科、结构性心脏病等领域管线丰富，梯队建设合理。公司通过密集学术推广巩固市场地位，同时积极布局海外专利与注册。盈利预测上调反映对业务成长的信心，DCF估值支撑目标价119.45元，维持“买入”评级。需关注研发注册进度、带量采购政策及市场竞争加剧等潜在风险，但整体看好公司作为原研创新平台的长期价值。

中心思想 市场整体表现疲软，结构性分化明显 2025年9月23日，医药板块整体下跌1.93%，跑输沪深300指数1.87个百分点，在31个申万一级行业中排名第26位。子行业表现分化显著：血液制品（-0.53%）、线下药店（-0.57%）、医药流通（-0.76%）相对抗跌，而医疗研发外包（-3.67%）、其他生物制品（-2.43%）、疫苗（-1.96%）跌幅居前。个股层面，盟科药业（+20.02%）和向日葵（+20.00%）领涨，康乐卫士（-11.76%）和博瑞医药（-9.51%）领跌，资金博弈特征突出。 创新药临床突破与企业动态是当日核心看点 行业层面，罗氏口服小分子SERD药物Giredestrant在III期evERA研究中达到主要终点（ITT人群和ESR1突变人群均显著改善PFS），有望成为下一代best-in-class疗法。公司层面，万孚生物拟回购3000-6000万元用于股权激励，科伦药业RET抑制剂A400的NDA获CDE受理，恒瑞医药HRS-3095片获批CSU临床试验，甘李药业与巴西BIOMM签署总金额不低于30亿元的供应协议。这些事件凸显了国内企业在创新药研发、国际化合作和资本运作上的持续布局。 主要内容 市场表现 板块整体跑输大盘，子行业与个股分化加剧 当日医药板块涨跌幅为-1.93%，跑输沪深300指数1.87个百分点，在31个申万一级行业中位列第26位。子行业中，血液制品（-0.53%）、线下药店（-0.57%）、医药流通（-0.76%）跌幅较小，具有一定防御性；医疗研发外包（-3.67%）、其他生物制品（-2.43%）、疫苗（-1.96%）跌幅较大，反映出市场对CXO和创新药板块的短期谨慎情绪。个股方面，涨幅前三为盟科药业（+20.02%）、向日葵（+20.00%）、康辰药业（+9.51%），跌幅前三为康乐卫士（-11.76%）、博瑞医药（-8.32%）、华大智造（-5.55%），市场资金偏好低位小市值标的与事件驱动型个股。 行业要闻 罗氏口服SERD三期临床成功，有望改变内分泌治疗格局 罗氏宣布其口服小分子Giredestrant在3期临床研究evERA中取得积极结果：与标准内分泌治疗联合依维莫司相比，该药在ITT人群及ESR1突变人群两个共同主要终点上均显著并具有临床意义地改善无进展生存期（PFS）。Giredestrant是一款口服、在研、潜在best-in-class的下一代SERD，具有完全拮抗作用。该突破性数据为激素受体阳性乳腺癌患者提供了新的治疗选择，同时验证了口服SERD的临床价值，有望推动相关靶点药物研发热潮。 公司要闻 多家公司披露回购、NDA受理及国际化合作 万孚生物（300482）：拟使用自有资金以集中竞价方式回购股份，回购金额3000-6000万元，回购价格不超过34.66元/股，预计回购86.56-173.11万股（占总股本0.18%-0.37%），用于股权激励或员工持股计划，彰显公司对自身价值的信心。 科伦药业（002422）：子公司科伦博泰开发的RET小分子激酶抑制剂A400的NDA已获CDE受理，用于治疗RET融合阳性局部晚期或转移性非小细胞肺癌成人患者，标志着该创新药进入上市审评阶段。 恒瑞医药（600276）：子公司成都盛迪医药收到HRS-3095片的《药物临床试验批准通知书》，即将开展用于慢性自发性荨麻疹（CSU）的临床试验，进一步拓展自身免疫疾病管线。 甘李药业（603087）：与FZ及BIOMM就巴西PDP项目签订《技术转移与供应协议》《供应框架协议》，总金额预计不低于30亿元人民币（含税），体现了其胰岛素产品在拉美市场的国际化突破。 风险提示 新药研发与市场竞争存在不确定性 报告提示投资者关注：新药研发及上市进度不及预期风险；市场竞争加剧风险。当日市场表现已部分反映了投资者对创新药研发不确定性的警惕，例如医疗研发外包子行业跌幅居前，可能与市场对临床数据兑现节奏的担忧有关。 总结 2025年9月23日医药板块整体承压，跑输大盘并在31个行业中排名靠后，但内部结构性机会突出。创新药领域迎来重磅利好：罗氏口服SERD药物Giredestrant在III期研究中成功，验证了口服内分泌治疗新路径的临床价值。国内企业动态则集中于资本运作（万孚生物回购）、研发进展（科伦药业A400 NDA受理、恒瑞获批CSU临床）以及国际化合作（甘李药业巴西30亿订单），反映出行业在创新驱动和全球化布局上的持续推进。投资者需关注后续新药审评进展、市场竞争格局变化及相关个股的估值波动风险。

根据摩熵医药数据库统计，2025.09.15-2025.09.21期间共有61个创新药/改良型新药临床申请/上市申请获国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）承办（按受理号统计，不含补充申请）。其中国产药品受理号36个，进口药品受理号25个。本周共计66款创新药/改良型新药临床试验申请获得“默示许可”，包括化学药28款，生物药35款，中药3款。其中值得注意的有：（1）HJ-004-02片9月15日，CDE官网公示：和径医药的HJ-004-02片获得临床试验默示许可，拟用于治疗EGFR突变阳性的局部晚期或转移性非鳞状非小细胞肺癌（NSCLC）。公开资料显示，HJ-004-02是一款新一代针对EGFR突变晚期非小细胞肺癌的蛋白降解靶向嵌合体（EGFR-PROTAC），对EGFR经典突变、罕见突变及耐药突变均有效。HJ-004-02旨在通过蛋白降解机制解决目前临床三代小分子的耐药性问题，具有达到更好临床药物疗效的潜力。（2）GR2301注射液9月16日，CDE官网公示：智翔金泰的GR2301注射液获得临床试验默示许可，拟用于治疗白癜风。公开资料显示，GR2301是一款重组全人源抗IL-15单克隆抗体，可通过结合人IL-15，阻断IL-15与IL-15Rα以及IL-15&IL-15Rα复合物与IL-2Rβ&IL-2Rγ复合物结合，抑制下游IAK-STAT信号通路，达到治疗因IL-15表达失调导致的白癜风等自身免疫性疾病的效果。（3）HF-001脐带间充质干细胞注射液9月18日，CDE官网公示：恒峰铭成生物的HF-001脐带间充质干细胞注射液获得临床试验默示许可，拟用于治疗2型糖尿病。此前有研究显示，脐带间充质干细胞（UC-MSCs）在减少2型糖尿病患者对外源性胰岛素需求方面具有显著潜力。本周共1款新药获批上市，即雌二醇透皮喷雾剂。9月15日，国家药监局发布药品批准证明文件送达信息：吉瑞大药厂申报的5.1类创新药雌二醇透皮喷雾剂获批上市，适用于治疗绝经后女性治疗中度至重度血管舒缩症（vasomotor symptoms，VMS）。公开资料显示，雌二醇透皮喷雾剂1.7%（Lenzetto），将雌二醇溶于乙醇（含量达到96%）和水杨酸辛酯（Octisalate）的同相液体中。每次喷雾释放1.53mg雌二醇（或1.58 mg雌二醇半水合物），以及65.47mg乙醇，可在角质层中形成药物储库，雌二醇以持续稳定的低浓度在24小时内缓慢释放至血液循环，并且可达到血药浓度近似于其他已上市雌二醇药物的暴露量。

中心思想 AI赋能深化，健康管理场景持续拓展，短期业绩承压 2025年上半年，美年健康营业收入41.09亿元（同比-2.28%），归母净利润-2.21亿元（同比-2.59%），业绩表现略低于预期。但公司核心逻辑未变：AI技术全面渗透体检全流程，检前智能套餐匹配、检中AI辅助诊断、检后报告自动审核持续提升效率，带动创新产品收入同比增长62.36%至1.40亿元。个检端通过个性化套餐和智能加项推动客单价提升至656元，团检端在六大行业客户深耕下保持稳定，双轮驱动收入结构优化。收入下滑主要受体检市场需求恢复节奏影响，但公司通过精细化运营和费用管控（销售费用同比-8.75%，管理费用同比-0.50%）释放经营杠杆，叠加控股分院网络优势（304家）和AI赋能降本增效，中长期成长路径清晰。 下调盈利预测，但买入评级维持，长期价值不改 考虑到短期市场需求恢复需要时间，公司下调2025-2027年营收预测至105.99/114.98/128.00亿元，归母净利润预测至3.85/7.31/9.50亿元，对应2025年PE约52倍。尽管2025Q2单季归母净利润同比-23.81%，但公司AI应用落地深化、门店网络规模优势、创新产品高增长三条主线依然稳固。分析师维持“买入”评级，核心逻辑在于：AI赋能中短期可实现降本增效（管理费用率下降、诊断效率提升），中长期有望激活C端生态圈，通过个性化服务和智能加项提升客单价与复购率。 主要内容 传统业务稳中有进，创新业务与门店网络驱动成长 团检个检稳健发力，创新产品驱动增长：上半年实现个检（33%）与团检（67%）双轮驱动，总接待人次955万（控股分院600万人次）。团检深耕银行、通讯、公安等六大行业，收入贡献稳定；个检端通过个性化套餐和智能加项推广，客单价提升至656元。创新业务表现突出，AI相关产品（AI-MDT报告、肺结宁、脑睿佳等）收入1.40亿元，同比+62.36%，带动附加值服务快速增长。 门店网络优势巩固，覆盖全国30余省：截至2025年6月30日，公司共566家分院，其中控股分院304家，网络覆盖和运营规模保持行业领先。庞大分院网络形成密集服务触点，有利于承接全国范围内不断增长的体检需求，并为AI应用落地提供场景基础。 AI赋能深化，精细化运营与费用管控成效初显 AI赋能全流程精细化运营，提效降本效果显著：AI全面渗透检前、检中、检后全流程。检前，“星羽展业智能提案系统”基于300余项风险参数提升套餐匹配度；检中，重要异常AI自动上报系统在江浙试点，提升异常检出率和准确度；检后，“健康小美”智能主检应用已在188家体检中心上线，累计审核87万份报告，大幅提高诊断效率和结论准确性。AI带来的提效降本持续增强市场竞争力。 费用与投入管控成效初显，研发投入加大：2025H1销售费用9.82亿元（同比-8.75%），管理费用4.15亿元（同比-0.50%），费用控制成效明显，释放一定经营杠杆。研发投入虽未列具体数值，但报告中提及公司持续加大研发，为AI产品迭代提供支撑。整体看，精细化运营与费用管控协同，助力公司在收入承压时保持利润边际改善。 总结 美年健康2025年中报显示，公司处于短期业绩承压、长期价值重塑的阶段。核心亮点在于AI赋能全流程带来的效率提升和创新产品高增长（AI相关收入+62.36%），个检客单价提升至656元显示C端变现能力增强。门店网络304家控股分院稳固规模优势，费用管控与AI降本协同效果初显。尽管营业收入同比-2.28%、归母净利润延续亏损，但公司下调盈利预测后估值回落至合理区间（2025E PE 52倍），AI应用落地预期与健康管理场景拓展构成未来增长的主要驱动力。分析师维持“买入”评级，需关注AI落地不及预期、医疗质量、市场竞争及连锁化经营风险。