2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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  • 医药日报:罗氏伊那利塞片在华获批上市

    医药日报:罗氏伊那利塞片在华获批上市

    化学制药
      报告摘要   市场表现:   2025年3月14日,医药板块涨跌幅+2.17%,跑输沪深300指数0.26pct,涨跌幅居申万31个子行业第9名。各医药子行业中,医院(+4.10%)、医疗研发外包(+4.03%)、疫苗(+2.70%)表现居前,血液制品(+0.82%)、医药流通(+1.24%)、医疗设备(+1.76%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为达嘉维康(+20.02%)、康芝药业(+20.00%)、戴维医疗(+19.97%);跌幅榜前3位为赛力医疗(-8.21%)、双成药业(-5.84%)、欧林生物(-3.34%)。   行业要闻:   3月14日,罗氏(Roche)宣布伊那利塞片在中国获批上市,联合哌柏西利和氟维司群,适用于内分泌治疗耐药、PIK3CA突变、激素受体(HR)阳性、人表皮生长因子受体2(HER2)阴性的局部晚期或转移性乳腺癌成人患者。伊那利塞片(inavolisib,GDC-0077)是一款靶向PI3Kα突变体的选择性抑制剂,具有高度的体外PI3Kα抑制效力和选择性,且能够特异性触发PI3Kα蛋白突变体的分解。   (来源:罗氏,太平洋证券研究院)   公司要闻:   西藏药业(600211):公司发布2024年年报,2024年公司实现营业收入28.07亿元,同比下降10.45%,归母净利润为10.51亿元,同比增长31.26%,扣非后归母净利润为8.59亿元,同比增长9.45%。   南京医药(600713):公司发布公告,公司拟对董监高在内的178名员工实施股权激励计划,计划授予不超过1800万限制性股票,约占公司总股本的1.37%,授予价格为2.46元/股,业绩考核目标为:2025-2027年,1)以2021-2023年均值为基数,利润增长率分别不低于10%、16%、22%;2)净资产收益率分别大于等于8.4%、8.5%、8.6%;3)新兴业务收入较2024年增速不低于28%、56%、84%。   誉衡药业(002437):公司发布公告,公司累计回购股份数量32,307,224股,占公司总股本的比例1.42%,最高成交价2.51元/股,最低成交价2.44元/股,使用资金总额(不含交易费用)合计79,994,101.62元,本次回购方案已实施完毕。   天宇股份(300702):公司发布公告,子公司诺得药业于近日收到国家药监局核准签发的关于甲苯磺酸艾多沙班片的《药品注册证书》,此次获批进一步丰富了公司的制剂品种规格,有望增加公司制剂业务收入。   风险提示:新药研发及上市不及预期;市场竞争加剧风险等。
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    2025-03-16
  • 医药生物行业周报:行业趋势:强生、艾伯维、礼来、赛诺菲等大药企纷纷布局下一代自免口服药

    医药生物行业周报:行业趋势:强生、艾伯维、礼来、赛诺菲等大药企纷纷布局下一代自免口服药

    中药
      强生、艾伯维、礼来、赛诺菲等大药企纷纷布局下一代自免口服药   在过去一段时间,大药企纷纷布局下一代口服类自免药物,尤其是通过收并购和BD方式。如(1)强生通过与Protagonist合作开发口服环肽IL-23分子,强生预计该产品销售峰值50亿美金以上。(2)礼来以24亿美金价格收购Dice获得其核心管线即口服小分子IL-17。目前二代分子DC-853正处于银屑病2期试验中。(3)赛诺菲与Kymera合作共同开发口服IRAK4degrader,目前处于2期试验阶段,适应症主要包括AD和脓疱性汗腺炎。(4)艾伯维先后通过收购Landos和Nimble布局口服NLRX1和口服IL-23。我们分析下来,认为有以下几个重要原因促使大药企在现阶段积极的布局下一代口服类药物:(1)患者对于口服形式的需求。如强生的调研数据显示:约有50-70%适用于最新疗法的银屑病/IBD患者并没有在使用这些最新疗法。其中约30%是由于注射给药方式问题。另外,约75%正在使用注射类药物的愿意切换到口服药物,如果安全性和疗效类似。(2)现有的口服类自免药物在有效性和(或)安全性上存在明显不足。(3)安全有效的口服类药物更容易进入前线,对应的市场空间更大。   3月第2周医药生物上涨1.77%,线下药店板块涨幅最大   从月度数据来看,2025年初至今沪深整体呈现上行趋势。2025年3月第2周美容护理行业涨幅靠前,计算机、机械设备行业跌幅靠前。本周医药生物上涨1.77%,跑赢沪深300指数0.18pct,在31个子行业中排名第15位。   本周线下药店板块涨幅最大,上涨10.38%;医药流通板块上涨4.91%,医院板块上涨3.4%,血液制品板块上涨2.9%,中药板块上涨2.63%;体外诊断板块涨幅最小,上涨0.77%,原料药板块上涨0.83%,其他生物制品板块上涨0.89%,医疗设备板块上涨1.1%,医疗耗材板块上涨1.32%。   推荐及受益标的   推荐标的:科研服务:百普赛斯、毕得医药、皓元医药、奥浦迈、昊帆生物、阿拉丁;制药及生物制品:泽璟制药-U、诺诚健华、科伦博泰生物-B、和黄医药、海思科、艾力斯、人福医药、恩华药业、京新药业、健康元;原料药:普洛药业、健友股份、华海药业、奥锐特、博瑞医药;医疗器械:奥泰生物、安杰思、英科医疗、万孚生物、可孚医疗、圣湘生物、迈瑞医疗、开立医疗、澳华内镜、康拓医疗;CXO:药明康德、药明合联、药明生物、泰格医药、博腾股份、泓博医药;中药:东阿阿胶、佐力药业、羚锐制药、悦康药业、方盛制药、江中药业;医疗服务:爱尔眼科、通策医疗、美年健康、海吉亚医疗、锦欣生殖;零售药店:益丰药房。   风险提示:政策波动风险,地缘政治风险,市场竞争加剧等。
    开源证券股份有限公司
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    2025-03-16
  • 基础化工行业点评报告:草甘膦行业反内卷专题会议召开,关注农药行业供给自律,库存去化+用药旺季助力行业盈利修复

    基础化工行业点评报告:草甘膦行业反内卷专题会议召开,关注农药行业供给自律,库存去化+用药旺季助力行业盈利修复

    化学制品
      事件:草甘膦行业反内卷专题会议在京召开,关注农药供给自律、盈利修复据中国农药工业协会公众号报道,3月13日草甘膦行业反内卷现象的专题会议在北京召开。此次会议旨在深入贯彻两会提出的关于综合整治内卷竞争的精神,聚焦草甘膦行业现状,旨在全面探讨并切实解决行业内普遍存在的过度竞争、资源重复投入以及利润空间不断压缩等“内卷”问题,以推动行业的健康可持续发展,会上江山股份、福华通达、兴发集团以及新安股份等草甘膦领军企业围绕会议主题展开了深入交流与讨论。中国农药工业协会根据当前形势提出了若干解决方案,与会企业相关负责人对提出的提议表示赞同,并达成初步共识:一是构建一套科学的长效机制,旨在有效应对当前及未来可能面临的各种风险与挑战,确保草甘膦行业的稳定发展。二是建立并实施科学合理的市场机制,以强化对市场供需关系的精准调控。三是深化行业自律与行政监管的有机结合,形成多方协同的市场监管体系。四是积极借用现代化技术手段,对产能结构进行优化升级,解决行业发展中面临的实际难题。我们认为,草甘膦行业反内卷将助力竞争格局的改善和龙头公司市占率的提升,有望增强草甘膦生产企业的产业链议价能力,以及提高草甘膦生产企业的持续盈利能力。   农药行业:全球农化去库+用药旺季来临,部分产品价格反弹、交投放量2022Q4以来,全球农药市场进入去库周期,国内规模化产能释放,供需错配导致多数农药产品价格自2021年的高点震荡走低。截至3月9日,中农立华原药价格指数报72.32点,同比下跌7.17%,环比2月下跌0.18%。其中:(1)除草剂:丙草胺原药市场货源偏紧,中间体出口为主,报价3.7万元/吨;氰氟草酯原药上游成本承压,市场需求增多,刚需供需博弈工厂报价10.8万元/吨;烯草酮原药出口为主,内贸季节逐步开启,货源紧俏,报价8万元/吨;(2)杀虫剂:毒死蜱原药市场紧张,上游中间体开工承压,报价4.05万元/吨;氯虫苯甲酰胺原药受中间体及开工率影响,货源偏紧,价格上调,报价21.5万元/吨;菊酯类产品库存低位,中间体及原材料成本承压,市场价格上涨,货源紧张;阿维系列产品市场刚需启动,现货紧张。(3)杀菌剂:多菌灵、百菌清需求回暖。农药制剂的使用旺季一般在每年3-9月,原药市场旺季要早于制剂市场。我们认为,随着全球市场分销渠道积极消化库存,加上春耕市场旺季启动,部分农药产品刚需阶段性反弹,有望助力行业企业盈利修复。【推荐标的】扬农化工(农化龙头白马)、利民股份(百菌清、阿维菌素、甲维盐)、兴发集团(草甘膦龙头)等;   【受益标的】江山股份(草甘膦弹性龙头)、润丰股份(农药制剂出海龙头)、广信股份(光气一体化农药龙头)、国光股份(植物生长调节剂)、丰山集团(毒死蜱、绿草定)、先达股份(烯草酮)、善水科技(原药中间体三氯吡啶醇钠)等。   风险提示:行业竞争加剧、政策执行不及预期、安全环保生产等。
    开源证券股份有限公司
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    2025-03-16
  • 医药生物行业周报:【周专题&周观点】【总第388期】PD-1 PLUS大盘点

    医药生物行业周报:【周专题&周观点】【总第388期】PD-1 PLUS大盘点

  • 中国LSHC行业调查2025年中国行业状况

    中国LSHC行业调查2025年中国行业状况

    医疗服务
      框架   调查期:2025年1月(闭于2025年2月7日)参与125中国基于的生命科学和医疗保健(‘LSHC’)行业运营者和投资者   虽然中国2024年的业务表现超过了2023年,但仍低于预期。当地玩家们全年持续面临商业化的压力。   整体经济价值周期仍然是对所有利益相关者最为关键的因素。‘走出去’策略依然持续。在本地和外国参与者增加商务拓展(BD)努力中日益受到关注的要点   商业倡议和政府事务继续是影响最深的因素
    德勤有限公司
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    2025-03-14
  • 公司首次覆盖报告:打破医学影像垄断格局,国内市占持续提升+海外装机快速放量驱动业绩强势增长

    公司首次覆盖报告:打破医学影像垄断格局,国内市占持续提升+海外装机快速放量驱动业绩强势增长

    个股研报
      联影医疗(688271)   医学影像龙头,创新自研助力国产替代,首次覆盖,给予“买入”评级   联影医疗是中国医疗影像龙头企业,凭借卓越的技术创新和市场拓展能力,迅速成长为全球医疗影像行业的重要参与者。公司在产品研发、市场推广和国际化方面均获显著成绩,未来有望在全球医疗影像市场中披荆斩棘开疆扩土。考虑公司受到国内设备采购政策扰动、及研发投入和海外投入与回报节奏,我们预计公司2024-2026年归母净利润分别为12.62/19.45/25.53亿元,EPS分别为1.53/2.36/3.10元,当前股价对应P/E分别为86.6/56.2/42.8倍,与可比公司比利润增速较快且有望延续,国内外成长性皆强,首次覆盖,给予“买入”评级。   打破国际巨头稳固地位,多元产品矩阵突破垄断格局,构建全球创新生态   巨头GPS在医学影像领域常年在国际市场占据稳固地位,但国产之光联影医疗通过短短十几年展现了其在影像领域内的创新和技术实力,通过精勤奋进不断突破技术垄断,推出具有强竞争力创新性差异化的产品,从而打破巨头垄断格局,成功构建了联影全球创新生态系统。截至2024H1公司累计推出120多款产品,包括PET/CT、PET/MR、MR、CT、DR、RT以及数字解决方案等多产品线,推动了医学影像领域的多样化和技术进步。同时公司不断优化供应链管理,通过参股投资上游等方式持续提升自研自产比例,并通过降低原材料采购成本,提高员工效率,进一步控制成本,提升公司盈利能力。且维保业务需求有望随装机量整体提升快速释放,及联影智能AI赋能+超声新业务拓展有望将公司在全球范围推升到新的竞争高度。   国内市场强势提升渗透率,海外市场高举高打业绩快速提升   国内市场:市占率持续提升,影像需求长期释放。按2024H1国内新增市场金额口径统计,CT:市场占有率综合排名第一;MR:市场占有率排名第三,在3.0T以上超高场MR设备市场中,市场占有率排名第一;MI:PET/CT市场占有率排名第一,PET/MR中国市场占有率排名暂列第二;XR:市场占有率排名第一,其中介入XR占有率排名第四,其中uAngio 960、uAngio AVIVA等DSA产品表现亮眼;RT:市场占有率排名第三。中国老龄化的加剧和慢性病患病率的上升激发多层级医院的影像检测需求,及政策支持亦将极大改善人均影像资源。海外市场:高举高打市场推广策略与本土化运营强化出海决心。与多家顶级国际医疗机构达成合作意向,随着合作的深入推进,海外知名度和品牌认可度有望共振,海外收入有望持续高增。   风险提示:公司新产品推广不及预期,贸易摩擦及汇率波动,核心技术泄露
    开源证券股份有限公司
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    2025-03-14
  • 收购韩国REGEN,再生医美&国际化布局再突破

    收购韩国REGEN,再生医美&国际化布局再突破

  • 2024年年报点评:核心品种逐步放量,持续改革融合未来可期

    2024年年报点评:核心品种逐步放量,持续改革融合未来可期

    个股研报
      昆药集团(600422)   投资要点   事件:2024年,公司实现营收84.01亿元,追溯调整后同比下滑0.34%;归母净利润6.48亿元,追溯调整后同比增长19.86%,扣非归母净利润4.19亿元(+25.09%,较去年同期增长25.09%,下同)。2024年单Q4季度,公司实现收入29.44亿元(+4.42%),归母净利润2.61亿元(+68.51%),扣非归母净利润1.3亿元(+428%),利润端表现亮眼。   昆中药1381、777协同并进,大单品重点打造成效显著。分治疗领域来看,抗疟类产品实现收入1.3亿元(+45.89%);妇科系列收入4.0亿元(+15.67%),消化系统实现收入5.5亿元(+2.46%),表现较好;心脑血管主受到注射用血塞通集采影响,短期有所承压,2024年实现收入21.95亿元(-17.45%)。分事业部来看,公司与华润圣火联合推出“777”全新品牌,以强KA、广覆盖为目标,大力开展零售渠道搭建及开发。2024年,血软(包含络泰和理洫王)销量同比增长11.27%。公司昆中药1381整体销售规模实现历史性突破,其中,消化、情绪治疗、感冒呼吸三大产品矩阵的核心品种参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒及清肺化痰丸合计同比增长20%,清肺化痰丸营收规模破亿,参苓健脾胃颗粒、舒肝颗粒营收规模再创历史新高。   强品牌、拓渠道、广覆盖,院内外齐头并进。公司借助三九商道体系等优势,持续推动渠道变革,重点加强经销商管理,并积极建构昆药商道。蒲公英计划助力实现全渠道提升覆盖,铁架子项目试点推进搭建纯销型精准营销网络,黄金单品的终端覆盖率不断提升。B/C端多维度的品牌传播实现有效的终端转化。医疗渠道方面,公司三七血塞通系列产品、普瑞巴林口服溶液、阿法骨化醇软胶囊等均集采中标或扩围接续中标,有望在院内实现以价换量。此外,公司积极融合国家战略,开拓海外市场,三七制剂血塞通已在15个国家获得准入,并为血塞通软胶囊在美国、欧洲等法规市场上市做前期准备;络泰®血塞通系列借助青蒿素积累的“国际通道”走向沿线国家,在多个国家获批上市,2024年,海外销售收入1.4亿元(+21.52%),进一步打开产品放量空间。   盈利预测与投资评级:考虑到集采等政策的影响,我们将2025、2026年的归母净利润预测由7.57、9.67亿元下调至7.45、8.93亿元,2027年预计为11.03亿元,当前市值对应PE为17/15/12倍,维持“买入”评级。   风险提示:产品放量不及预期风险,政策风险,市场竞争加剧风险等。
    东吴证券股份有限公司
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    2025-03-14
  • 受益于集采以价换量业绩表现亮眼,百令胶囊成功上市

    受益于集采以价换量业绩表现亮眼,百令胶囊成功上市

    个股研报
      佐力药业(300181)   投资要点   事件:公司发布2025Q1业绩预告和2024年业绩快报,2024年全年公司实现营业总收入25.8亿元,同比增长32.8%;归属于上市公司股东的净利润5.05亿元,同比增长31.8%,其中股权激励费用569.8万元。2025年第一季度归属于上市公司股东的净利润为1.8亿-1.9亿元,同比增长25.0%-32.7%,若剔除股份支付费用影响(约700万元),归母净利润增速将提升至29.9%-37.6%,公司核心业务增长动力强劲。   乌灵胶囊:受益于集采以价放量+小包装换大包装+省份拓展,收入稳健增长。乌灵胶囊为公司核心产品,近年来该产品在城市公立医院和县级公立医院市场份额排名均为第一。2024年乌灵系列实现营业收入14.4亿元,同比增长17.1%,其中,乌灵胶囊的销售数量和销售金额较上年同期分别增长22.6%和15.96%。主要是因为公司集采省份拓展(24年新执行18个省份)带来的以价换量、以及乌灵胶囊大包装多省市拓展。同时,后续随着公司产品在各类医疗机构、机构内科室覆盖度提升,产品销量有望持续增长。此外,乌灵胶囊中otc市场占比较低,未来增长空间较大。   百令产品:依托集采以价换量,前期丢失市场有望恢复,百令胶囊去年底成功上市。2024年百令片实现销售收入1.9亿元,同比降低7.2%,销售数量751.8万盒,同比增长15.25%,收入下滑主要是因为集采价格影响(百令片、百令胶囊集采价格较基准价格下降3%)。百令胶囊已于2024年12月正式上市,未来有望跟随百令片进行市场拓展。公司紧抓此次中成药集采采购联盟集采中标机会,加大百令系列在联盟地区的市场拓展,扩大产品销售规模,提高市场占有率。   费用率持续改善。截止2024年前三季度,公司费用率为39.4%,较2024年中报下降0.9pp,其中销售费用率为33.5%,管理费用率为3.8%,研发费用率为2.5%,财务费用率为-0.3%。公司近年来费用管控优异,成本控制效果显著,助力业绩释放。   盈利预测与投资建议。预计2024-2026年EPS分别为0.72元、0.95元、1.29元,对应动态PE分别为21倍、16倍、12倍。公司受益于集采以价换量集采省份销量表现较好,乌灵胶囊基本盘夯实,百令片前期丢失市场有望恢复、百令胶囊去年底新品上线,我们认为公司经营持续向好,维持“买入”评级。   风险提示:原材料价格大幅波动、新产品拓展不及预期风险、新市场拓展不及预期风险、其他政策风险。
    西南证券股份有限公司
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    2025-03-14
  • 公司深度报告:测序试剂放量可期,国内+海外双轮驱动增长

    公司深度报告:测序试剂放量可期,国内+海外双轮驱动增长

    个股研报
      华大智造(688114)   本期内容提要:   核心观点:华大智造是全球为数不多具有自主研发测序仪能力的企业之一,是当前全球少数几家能够自主研发并量产从Gb级至Tb级低中高不同通量的临床级基因测序仪企业之一,公司目前已经搭建了全矩阵的测序仪产品,并通过实验室自动化、BIT、细胞组学等业务,形成测序整体解决方案,赋能测序业务,强化竞争优势。   1、测序仪性能优异,产品矩阵完善,满足测序客户各类使用需求   华大智造经过持续的研发攻坚,突破核心技术,当前可量产的测序仪测序结果和illumina高度一致,在运行效率和数据产出性能方面,比illumina的测序仪更优,其临床拳头产品DNBSEQ-G99系列是目前全球同等通量测序仪中速度最快的机型之一,科研重器DNBSEQ-T20x2是全球日通量最高的测序仪。公司紧跟基因测序仪“超高通量”、“小型化”的发展趋势,搭建了多种通量型号的测序仪产品矩阵,从桌面型的DNBSEQ E到大型测序平台DNBSEQ-Tx,测序通量从1-5G,到近百T,产品类型丰富,价格梯度明显,满足用户在不同应用场景的使用需求。   2、仪器装机增加+使用率提升,试剂放量可期,带动盈利能力持续提升随着公司产品能力不断提升,基因测序业务收入不断增长,2022年华大智造基因测序业务收入约17.6亿元,占全球市场份额约5.2%(2019年约为3.5%),2023年延续增长趋势,实现收入22.9亿元(yoy+30.3%)。但相较于illumina,华大智造试剂耗材占比(华大智造约为60%vs illumina约为80%)及测序仪单台试剂消耗(华大智造平均54万vs illumina nova系列100-120万美金)均有较大的提升空间。我们认为:①随着与公司合作客户数量增多,华大智造品牌认可度的提升,终端装机数量不断增加,为后续提升客户试剂消耗量奠定了基础;②华大智造通过仪器的升级,使得测序成本不断下降,能更进一步吸引合作伙伴基于DNBSEQ测序技术平台去开发产品,推动基因测序在肿瘤精准医疗、病原微生物检测等领域的应用落地,从而带动仪器使用率提升。仪器装机增加+使用率提升,华大智造基因测序试剂耗材放量可期,业务结构有望优化,盈利能力有望进一步提升。   3、国产替代有望加速推进,加强海外布局,测序业务成长可期   国内市场是公司测序仪业务发展的基石,近年来展现出较强的成长韧性,2023年公司大陆及港澳台区域实现测序业务收入14.43亿元(yoy+24.38%)。随着2025年商务部发文将illumina列入不可靠实体清单,并禁止其向中国出口基因测序仪,测序仪国产化进度有望加速,公司作为国产测序仪龙头企业,有望凭借着突出的产品能力、市场能力和技术支持能力,抢占较多市场。就海外市场来看,2022年公司与Illumina就美国境内的所有未决诉讼达成和解,2023年1月,公司开始在美销售全系列测序产品,DNBSEQ HotMPS也正式进入英国、德国等欧洲市场,随着专利障碍肃清,公司在欧美市场取得重要突破,欧非区2023年实现收入3.67亿元(yoy+48.31%),美洲区实现测序仪相关业务收入1.59亿元(yoy+160.27%)。根据灼识咨询的数据,全球基因测序仪及耗材2022年度市场规模约为48亿美元,中国市场比例仅为13.1%,海外市场潜力较大。我们认为随着公司产品陆续获得海外市场准入,海外业务有望进入发展快车道。   盈利预测与投资建议:我们预计公司2024-2026年营业收入分别为32.10亿元、38.99亿元、46.61亿元,同比增速分别为10.3%、21.4%、19.6%,实现归母净利润为-5.99亿元、-0.81亿元、1.17亿元,同比分别增长1.4%、86.5%、244.7%。考虑公司现有产品的成长性和海外市场潜力,首次覆盖,给予公司“买入”投资评级。   风险提示:知识产权诉讼导致市场拓展不及预期风险;市场竞争加剧风险;关联交易占比较高的风险;国际地缘政治环境不确定风险。
    信达证券股份有限公司
    27页
    2025-03-14
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