01AI制药优势愈发显著，药物研发转型升级势在必行 　　传统的药物研发研发周期长、资金投入大、研发风险高，而AI制药通过AI技术赋能可以快速精准地确定靶点、筛选最佳化合物分子、预测药代动力学性质，可大幅缩短药物研发各环节所需周期、降低企业在研发新药时的成本投入，同时提高药物研发的成功率、降低新药研发风险，提升企业的投资回报率 　　02国内宏观政策利好AI制药领域，AI技术突破为赋能制药创造条件 　　中国“十四五”医药工业发展规划中指出要“坚持创新引领”，对医药工业创新研发提出进一步转型要求，在复杂的国际形势下，通过鼓励创新研发投入、AI先进技术赋能，调动制药领域创新的积极性和资本市场热度；AI技术的迭代推进了AI制药的发展进程，作为AI制药行业发展的根本，AI技术在制药流程中参与的环节越多、在各环节内渗透的程度越高，药物研发的效率也越高 　　03AI制药或将成为创新药物研发的主流方式，重点领域为癌症和慢性病 　　癌症作为中国人口死亡的主要病因之一，抗肿瘤领域一直是新药研发的热门赛道；此外，由于庞大的人口基数及老龄化的加剧，中国的慢性病领域的潜在市场空间不断增长，对于国产创新药需求紧迫，或将成为抗肿瘤之外的另一研发重点；随着AI应用成熟度的提升，未来AI技术在制药领域的渗透率将不断提高，成为创新药研发的主流方式

　　深圳出台促进高端医疗器械发展政策，助力本地企业快速发展 　　7月26日，深圳市发展和改革委员会印发《深圳市促进高端医疗器械产业集群高质量发展的若干措施》的通知（以下简称《通知》）。《通知》中提及支持领域涵盖医学影像、体外诊断、高值耗材、基因检测、手术机器人等细分领域。《通知》的印发有利于加快培育本地高端医疗器械产业集群，切实抢占新一轮产业发展的制高点，增强本地产业核心竞争力。 　　全面支持医疗器械“卡脖子”技术攻关和创新产品研发，优化入院流程 　　《通知》强调对重大装备、关键零部件、关键原材料研制的“卡脖子”技术攻关和重大产业化项目进行支持，助力医疗器械领域关键技术的突破，提升高端医疗器械领域的国产化率，使在高端技术领域布局研发和产业化的企业从中受益，得到政府资助支持。同时，《通知》对医疗器械创新产品入院流程的优化进行重点阐述：相关部门对创新医疗器械企业在阳光平台挂网提供指导，对服务以外的创新型医用耗材新增医疗服务价格项目的绿色通道，有利于创新产品在临床上的推广使用。《通知》鼓励创新、支持创新，上市医疗器械公司中，注重研发和创新的企业将从中受益，我们认为创新产品带给相关企业的营收增量将得到有效政策保障。 　　大力支持医疗器械注册和生产本土化，优化产业集群配套措施和人才政策 　　《通知》对首次获批二、三类医疗器械注册证并在本市生产的企业，按实际投入研发费用的40%予以资助；对新建或改造医疗器械方向GMP厂房并获批医疗器械生产许可证的企业，按实际新建或改造费用的40%给予资助；对获得医疗器械产品注册证并在本市实现产业化的，或按照医疗器械注册人备案人制度承担生产的，按照实际投入费用的20%予以资助。以上资助对于资金相对紧张的中小企业形成利好，减轻部分企业研发生产费用负担，加快新产品研发推广进程。《通知》中鼓励医疗机构与企业进行临床合作，加快企业临床自检、临床试验和伦理审查推进节奏，此举将有效缩短创新产品研发周期，加快产品迭代速度，同时提升企业和医疗机构合作粘性，将产品研发改进和临床市场推广有机结合，利于本地企业通过产品创新和迭代提升产品竞争力，获得临床认可并进行国产替代。同时也进一步优化产业集群配套设施和人才扶持政策，提升人才吸引力和产业竞争力。 　　推荐及受益标的 　　《通知》中提及的支持领域涵盖医学影像、体外诊断、高值耗材、基因检测、手术机器人等细分领域。《通知》的印发有利于加快培育高端医疗器械产业集群，切实抢占新一轮产业发展的制高点，增强本地产业核心竞争力。 　　推荐标的：迈瑞医疗、开立医疗、昌红科技；受益标的：华大智造（拟上市）、新产业、普门科技、惠泰医疗、亚辉龙等。 　　风险提示：政策推进不及预期，疫情影响生产运营。

中心思想 健麾信息：智慧药房龙头，乘医疗新基建东风 市场广阔，技术与渠道优势显著 健麾信息作为国内智能化药品管理领域的领军企业，凭借近20年的深耕与技术积累，已建立起显著的市场优势和品牌影响力。公司自动化药房产品在中国一线城市市场占有率超过80%，整体行业市占率达30%，位居行业第一。在业绩方面，公司营业收入从2017年的2.33亿元增长至2021年的4.90亿元，复合年增长率（CAGR）达20.4%；净利润从2017年的0.72亿元增长至2021年的1.27亿元，CAGR达15.4%，保持稳健增长态势。 当前，智能化药品管理行业正迎来快速发展期，主要得益于“医疗新基建”政策的强力推动和行业渗透率的持续提升。我国医院药房自动化率不足5%，与海外市场存在巨大差距，未来提升空间广阔。智能化药品管理设备在院内药房、静配中心和零售药店三大应用场景中均展现出巨大的市场潜力。报告测算，到2025年，智能静配中心潜在市场空间有望达到71.1亿元，零售药店自动化设备潜在市场空间有望达到7.8亿元。 公司在产品端拥有多样化的智慧药房管线，能够自主生产全自动补药机，并在静配中心配液机器人技术方面处于国产厂家领先地位。在新业务方面，公司通过布局智能化发药机实现线上线下协同，为连锁药房企业提供新型智能化解决方案，为中长期发展提供新动力。在渠道端，公司已与众多知名医疗服务机构建立了长期合作关系，客户粘性高，并积极通过参股博科国信布局To-G和出海业务，构建全面的渠道体系。其中，To-G批量模式在2021年大幅提升公司收入规模，有望成为未来重要增长动力。 综合来看，健麾信息凭借其深厚的技术积累、领先的市场地位、广阔的市场前景以及多维度的发展优势，具备持续增长的潜力。报告预测公司2022-2024年每股收益分别为1.42、1.75、2.17元，并首次给予“买入”评级，目标价39.76元，对应2022年的28倍市盈率。 主要内容 健麾信息：深耕智能化药品管理，业绩稳健增长 行业前景广阔，医疗新基建驱动市场扩容 一：深耕智能化药品管理领域近20年，上市后迎来黄金发展期 1.1：国内知名的智能化药品管理及移动医疗整体解决方案提供商 健麾信息自成立之初始终秉承“开拓创新、服务至上”的理念，深耕药品智能化管理业务近20年，已发展成为国内知名的智能化药品管理及移动医疗整体解决方案提供商。公司在大中华区拥有700多家以三级医院为主的高端用户，业务覆盖29个省、市、自治区。其自动化药房产品在中国一线城市市场占有率超过80%，整体行业市占率达30%，位居行业第一。公司通过与北京协和医院、上海瑞金医院、北京儿童医院、上海华山医院、山东大学齐鲁医院等国内优秀医院的深度合作，打造了包括门诊自动化药房、智能化静配中心等一系列典型案例。 公司发展历程悠久，于2014年7月设立，脱胎于康麾投资和上海道崇，承接了两家公司的主要业务、技术及核心技术人员。康麾投资由创始人戴建伟先生于2005年创立，2010年与德国百年企业Willach合资成立韦乐海茨，引入海外先进技术，主营智慧药房相关产品的研发、生产和销售。上海道崇成立于

中心思想 股权激励彰显人才战略，强化长期发展信心 雍禾医疗发布《2022年受限制股份单位计划》，拟通过回购股份实施股权激励，旨在认可并嘉奖核心员工，提升团队凝聚力与企业竞争力。该计划以不超过已发行股本10%为上限，有效期十年，体现了公司对人才的高度重视，并传递出对未来发展的坚定信心。 龙头地位稳固，业务协同驱动成长 公司作为植发行业领军者，在疫情影响下持续推进战略布局：植发业务计划2022年门店增至70家，并推出女性品牌“雍禾发之初”；医疗养固业务加速单店扩张，与植发业务协同助力营收增长；假发品牌“哈发达”共同构建毛发经济体系。本次股权激励有望进一步巩固人才优势，提升服务品质与人均效能。 主要内容 股权激励计划细节与意义 计划规模与有效期：可授予股份总数不超过已发行股本的10%，每年以2%为限，单个员工12个月内授予不超过1%，有效期为采纳后10年。该计划旨在激励对集团有贡献的员工，并通过股权绑定长期利益。 人才重视度提升：雍禾医疗专业医疗团队及注册医生人数行业领先，已建立医生分级与晋升体系（《雍禾医疗医生分级诊疗体系白皮书》24维度考核）。激励计划将进一步完善激励机制，巩固竞争优势。 业务布局与战略推进 植发业务：预计2022年门店数增至70家目标不变；年初发布女性植发品牌“雍禾发之初”，构建女性美学毛发诊疗体系，看好未来增量。 医疗养固业务：“史云逊”品牌加速单店布局，预计2022年新增12-15家，探索模式并与植发协同，助力高速增长。 假发业务：“哈发达”品牌加入，共同打造毛发经济体系，丰富一站式服务。 投资建议与风险提示 投资建议：维持“买入”评级，但考虑到线下业务受疫情影响较大，净利润预期从22-24年2.2/3.1/3.9亿元调整至2/3/3.8亿元。公司占领植发行业高地，坚持诚信透明、深化产学研融合，本次激励计划有助于激发团队活力。 风险提示：未能吸引新客户风险；对专业医生吸引力下降风险；医疗事故风险；员工股权激励的审批及要素存在不确定性。 总结 雍禾医疗本次股权激励计划是对核心人才团队的战略性投入，通过回购股份授予员工，提升企业凝聚力，同时坚定市场对公司长期发展的信心。公司植发业务保持扩张，医疗养固与假发业务协同构建一站式毛发医疗服务体系，龙头地位稳固。尽管短期受疫情影响下调利润预期，但公司长期成长逻辑清晰，维持“买入”评级。后续需关注客户获取、医生吸引力及医疗安全等潜在风险。

　　复星医药(600196) 　　投资要点 　　事件： 2022 年 7 月 25 日，复星医药宣布与真实生物达成战略合作，双方将联合开发并由复星医药独家商业化阿兹夫定。 合作领域为新冠病毒、艾滋病治疗及预防领域； 合作产品包括原料药、片剂，以及所有包含阿兹夫定原料药成分的其他剂型产品； 合作区域包括中国境内（不包括港澳台地区） 及全球（不包括俄罗斯、乌克兰、巴西及其他南美洲国家和地区）。 复星医药将最多向真实生物支付 8 亿元合作费用，并承担后续的临床试验和商业化费用， 于境内就销售产生的毛利，由复星医药产业和真实生物按照 50%:50%或 55%:45%的比例进行分配。 海外销售的具体分成方式和比例待双方进一步约定。 　　公司独家商业化首个国产抗新冠小分子口服药， 进一步丰富抗病毒产品线： 阿兹夫定片是我国自主研发的口服小分子新冠病毒肺炎治疗药物（靶向 RdRp）。 7 月 25 日，国家药监局应急附条件批准真实生物阿兹夫定片增加新冠肺炎治疗适应症注册申请，用于治疗普通型新型冠状病毒肺炎（ COVID-19）成年患者。 此外，阿兹夫定片已于 2021 年 7 月 20日获国家药监局附条件批准与其他逆转录酶抑制剂联用治疗高病毒载量的成年 HIV-1 感染患者。 　　阿兹夫定价格和获批进度具有突出优势， 有望为公司带来较大业绩弹性： 目前， 阿兹夫定作为艾滋病药物售价是 25.86 元/mg，预计针对新冠适应症的定价不会高于这个价格。 按照每天 5 mg，服药七天计算，一个疗程的费用约为 905 元，大量采购后预计价格会进一步降低， 对比辉瑞的 Paxlovid 在国内医保 2300 元/盒的定价，价格优势明显。此外，作为国产首个获批的新冠小分子口服药， 先发优势显著，有望为公司带来较大业绩弹性。 　　海外商业化阿兹夫定合作推进，国际化运营能力进一步提升： 截至 2021年底，公司海外收入占比达 35%，商业化团队超 1,200 人。针对阿兹夫定在海外的商业化拓展有望进一步提升公司的国际化运营能力和效率。 　　 盈利预测与投资评级： 随着公司创新产品的研发成果不断兑现，以及海外国际化进程不断加快， 预计公司 22-24 年的 EPS 分别为 2.20 元、 2.55元、 3.03 元，当前股价对应估值分别为 22X、 19X、 16X，维持“买入”评级。 由于新冠疫情走向较难预测，盈利预测中暂不包含小分子新冠药的收入贡献。 　　风险提示： 产品销售不及预期，市场竞争环境恶化， 新冠疫情走向不确定性较强等

中心思想 差异化战略构筑护城河，天境生物价值低估明显 差异化管线与商业模式是核心价值。 报告的核心观点在于，天境生物（IMAB.US）通过“引进+自研+授出”的创新商业模式，构建了一条高度差异化、聚焦于“同类首创/最佳/更佳”的肿瘤及自免药物管线。这种策略使其在国内市场的激烈竞争中脱颖而出，并具备向海外授权的巨大潜力。 当前市值显著低估了管线价值与催化剂。 尽管港股生物科技板块整体回调，但报告认为天境生物8.3亿美元的市值并未充分体现其临近商业化的中国管线（如菲泽妥单抗、伊坦生长激素）和拥有全球权益的潜在同类最佳药物（如来佐利单抗、尤莱利单抗）的巨大市场价值。公司近期多个里程碑事件（如菲泽妥单抗报产、伊坦生长激素III期完成入组）有望成为股价提振的催化剂。 主要内容 中国管线：快速上市（fast-to-market）策略 定位与策略。 天境生物通过产品引进，构建了聚焦中国市场的6款临床阶段管线。其策略是“快速上市”，瞄准国内未满足的临床需求，选择可通过关键II期等路径快速获批的适应症，以迅速占领市场并获取现金流。报告预计，经POS调整后的国内峰值销售收入可超过79亿人民币。 关键产品分析。 菲泽妥单抗（CD38）：作为潜在的第一款国产CD38抗体，用于治疗多发性骨髓瘤（MM）。报告分析其相比已上市的达雷妥尤单抗，在输液时间和输液反应发生率上具有潜在优势。通过对比研报中的数据，其国内销售峰值预计在2029年达到13.0亿元人民币。 伊坦生长激素：用于治疗儿童生长激素缺乏症（PGHD）。报告强调其作为“纯蛋白分子”的技术优势，相比于聚乙二醇修饰的长效生长激素，在安全性上可能更佳。数据显示，在第三方合作伙伴（济川药业）销售体系下，天境生物通过销售/利润分成获得的实际收入峰值预计在2029年达到近5亿元人民币。集采影响短期内预计有限。 依非白介素α（长效IL-7）：作为潜在的全球首款长效IL-7药物，用于治疗放疗/化疗后的淋巴细胞减少症及与PD-1联用。报告指出该领域存在巨大未满足临床需求，市场处于空白状态，预计市场将以年复合增长率52.5%高速增长。 全球管线：差异化自研药物站稳海外 核心战略。 天境生物的全球管线完全由自主研发、拥有全球权益的抗体药物构成，是其中长期成长的核心驱动力。这些药物旨在解决靶点痛点，具备“同类更佳/最佳”的潜质，既能巩固国内领先地位，也蕴含巨大的海外商业价值。 潜在同类最佳候选药物。 来佐利单抗（CD47）：作为第二代CD47单抗，其核心竞争力在于显著改善的安全性，无需预激剂量，避免了第一代CD47抗体常见的血液毒性。报告引述其与艾伯维达成的近20亿美元对外授权交易，证明其海外价值。在复发/难治性非霍奇金淋巴瘤（NHL）的Ib期研究中，与利妥昔单抗联用取得了43%的完全缓解率（CR）和100%的疾病控制率（DCR）。国内初治MDS/AML适应症有望在2022年启动注册性研究。 尤莱利单抗（CD73）：通过独特的C端结合位点，避免了药效上的“钩状效应”。报告指出，CD73是解决PD-1/PD-L1耐药问题的关键靶点，其与PD-L1的联用能够产生协同效应。早期临床数据显示，在末线晚期实体瘤患者中，与阿替利珠单抗联用获得了23%的客观缓解率（ORR）和46%的DCR，初步验证了其解决PD-1耐药的潜力。 普那利单抗（GM-CSF）：应用领域广泛，可用于治疗类风湿性关节炎（自免疾病）和重症COVID-19。报告强调其在重症COVID-19的II/III期试验中表现出色，显著降低了患者对机械通气的需求和30天死亡率。 从License-in走向License-out，前沿科学驱动未来 技术与商业模式进化。 公司通过四大抗体工程平台（抗体细胞因子、双抗、长效hyFc、单克隆）积极开发具有革命性意义的下一代“超级抗体”和双抗，实现了从单纯引进向自主创新和对外授权的战略转变。这标志着其研发能力的成熟和商业模式的升级。 近期里程碑与催化剂。 报告列出了2022-24年间的一系列关键事件，包括菲泽妥单抗的上市申请提交、伊坦生长激素III期入组完成、来佐利单抗启动关键性临床、以及杭州生产基地的投产等。这些事件是验证公司战略落地和推动股价上涨的直接催化剂。 总结 这是一份对天境生物的首次覆盖深度研报，分析师基于详实的数据、跨试验对比和行业分析，强烈推荐“买入”评级。核心逻辑在于公司差异化战略的成功：通过前瞻性的靶点布局（避开PD-1等红海）和创新的商业模式（引进+自研+授出），构建了多条兼具近期商业化和远期全球潜力的优质管线。报告通过DCF估值模型，认为其当前市值严重低估了管线的长期价值，并给予22.5美元的目标价，隐含超过100%的上涨空间。主要风险在于核心药物临床和商业化的实际进度不及预期。

　　复星医药(600196) 　　事件 　　2022年7月26日，公司公告《非公开发行A股股票发行情况报告书》，10名投资者以42元/股的价格现金认购1.07亿股A股股票；此次定增，公司共募集44.84亿元，用于（1）创新药临床、许可引进及；（2）原料药及制剂集约化综合性基地的建设。 　　点评 　　助力前沿创新加速转化，多元化模式参与多个创新药项目。（1）公司拟使用18.74亿元用于创新药的临床开发、商业化许可、里程碑款支付以及部分产品上市准备相关费用。（2）此次共涉及11个创新项目：FCN-437、枸橼酸焦磷酸铁溶液（Triferic）、FS-1502、FCN-159、利拉鲁肽、SurVaxM、Tenapanor、Balixafortide、干细胞治疗（CTX）、干细胞治疗（hRPC）、新冠mRNA疫苗。（3）公司在创新药的研发上，已形成自主研发、合作开发、许可引进、深度孵化等多层次合作模式，快速切入具有未满足临床需求的创新产品，进一步丰富公司的创新药管线，提高市场竞争力。 　　原料药制剂产业链垂直整合，集约化提升产能。（1）公司拟使用13.49亿元用于特色原料药基地和制剂集约化综合性基地项目。（2）该项目定位集约化、大产能产品制造及创新药和特殊制剂综合生产基地，原料药可直接用于公司制剂产品生产，“原料制剂一体化”在集采大环境下可以更好的应对降价压力，发挥成本优势。（3）公司在原料药、制剂的研发及生产商具有丰富的规模化生产经验。公司已经有十余个原料药产品通过美国、欧盟、日本等国家的GMP认证。 　　盈利预测及投资建议 　　我们维持盈利预测，预计公司2022/23/24年营收448.56/516.74/596.83亿元，归属母公司净利润55.67/66.01/78.57亿元，EPS2.17/2.58/3.07元。公司目前股价对应22/23/24年22/18/15xPE，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　新药研发及上市进程不达预期、集采等政策影响产品盈利能力的风险。

中心思想 仿制药研发外包的长期增长逻辑与百诚医药的差异化竞争优势 百诚医药作为国内仿制药研发外包（CRO）领域的领先企业，正处于行业渗透率加速提升的初期阶段。报告指出，在集采常态化背景下，仿制药企业面临品种升级与成本压力，催生大量研发外包需求；同时MAH制度释放了轻资产持证公司的新需求。公司凭借“研发技术成果转化+权益分成”的独特业务模式，实现了高于行业平均的盈利水平（毛利率67%，净利率约30%），并具备业绩持续增长的确定性。远期看，公司定位“药研合伙人”，通过自研项目储备（250项）、药品权益分成（33款上市药品）及CDMO产能扩张，打开了远期成长空间。当前估值（2022年PE 44倍）相对可比公司仍具吸引力。 市场六大疑虑的系统性分析与解答 报告以“六问六答”形式回应投资者对需求的持续性、外包节奏、盈利可持续性、业绩增长、远期空间及估值的核心困惑。通过详细的行业数据（如2021年仿制药CRO龙头注册受理号仅占CDE总量的4%）、公司财务特征（研发技术成果转化毛利率70-75%，权益分成无成本）以及订单储备（在手订单8.93亿元，同比+165%），论证了公司兼具高成长与高确定性的投资逻辑。 主要内容 需求端：仿制药研发外包的驱动力与空间 政策驱动需求激增：一致性评价（2016年）和集采（2018年）后，中小药企自建团队不具备经济性，大型药企在特殊剂型上依赖外包，产生产品线扩展加速需求。报告引用数据：2021年仿制药CRO龙头注册受理号仅占CDE总量的4%，渗透率极低，说明外包仍处于早期阶段。 MAH制度创造新需求：截至2021年6月，MAH类品种批准文号占总数20%，轻资产公司追求效率，对优质受托方需求更高。 外包节奏：行业渗透率处于加速起步阶段 行业景气度与竞争格局：百诚医药、阳光诺和2021年新签订单分别增长165%和76%，行业毛利率约50%（百诚达到67%）。供给端高盈利能力反映平台的稀缺性和良好的竞争格局。 渗透率提升空间：2021年529个品种通过一致性评价，其中70%不满三家过评；参比制剂目录每月新增50-100个品规，而3类药申报占比稳定在30%左右，显示仿制药研发正从同质化向多样化、高端化升级，存量品种竞争不充分，支持渗透率持续提升。 盈利水平：高毛利率的来源与可持续性 独特业务模式：公司“研发技术成果转化”业务（占比约28%）将前置研发费用化，项目转化时确认无成本收入，表观毛利率约80%，加回前置成本后毛利率70%-75%。“权益分成”业务（占比约9%）确认收入时无成本，直接贡献利润。 商业模式验证：2019-2021年研发费用率从10%提升至22%，净利率维持在27%-30%，印证了差异化客户定位下的高议价能力。 业绩持续性：供给端能力与项目储备支撑 产能与平台：赛默一期补充小批量生产，总部及研发中心7.4万平实验室封顶，支撑人员扩张和效率提升。CDMO二期商业化产能预计2023年逐步放量。 项目储备：截至2021年底，共转化自主立项72项，自研储备250项，按平均单价800-1500万元估算，对应未来22-37.5亿元创收空间。33款权益分成药品（含已进入集采品种）将在3-5年内上市贡献稳定分成收入，淡化集采不确定性。 远期空间：从仿制药CRO到药研合伙人 业务边界拓展：公司定位为药企研发合伙人，除仿制药研发（受托+自研转化）外，权益分成、后端CDMO及创新药自研项目转化模式提供了更大想象空间。报告认为公司本质是随着下游创新升级不断积累核心技术、拓展边界的综合型研发服务平台。 估值：当前估值偏低，具备增长空间 估值比较：2022年一季报后估值一度跌至31倍（受研发费用率46%影响），后随板块修复至44倍。可比公司阳光诺和（56倍）、美迪西（64倍），公司估值处于低位。预计2022-2024年EPS分别为1.85、2.77、4.10元，对应PE44/29/20倍，维持“增持”评级。 总结 本报告通过“六问六答”系统论证了百诚医药的投资价值： 需求端：仿制药研发外包因政策（集采、一致性评价）和MAH制度驱动，处于渗透率加速提升的初期阶段，前景广阔。 行业节奏：龙头公司新签订单增速超76%、整体渗透率仅约4%，可持续性强。 盈利模式：研发技术成果转化与权益分成双轮驱动，毛利率及净利率远超同行，且已有持续兑现的历史数据。 业绩持续性：自研项目储备250项、33款权益分成药、CDMO产能扩张，支撑未来3-5年高增长确定性。 远期空间：定位药研合伙人，业务边界向创新药及后端生产拓展，打开天花板。 估值：当前PE 44倍低于可比公司，结合高成长性，具备向上重估空间。 核心风险包括自主研发失败、产能建设不及预期及创新药商业模式不可复制。综合来看，公司凭借差异化战略和先发优势，在仿制药CRO行业红利期具备显著的投资价值。

中心思想 定增募资驱动产能与研发双重扩张 本次定增预案计划募集资金25.47亿元，核心投向为全球总部及创新与产业化基地（18.31亿元）和外周血管介入及肿瘤介入器械研发（5.16亿元）。此举旨在缓解公司产能长期饱和的压力（2021年已有产能扩建项目），同时加速外周及肿瘤产品管线布局（2021年外周收入同比增长222%），为未来产品迭代和国际化放量奠定基础。财务数据显示，公司2021年毛利率78.05%、ROE 22.92%，经营现金流300百万元，产能扩张有望进一步提升规模效应与盈利能力。 未来盈利增长预期明确 基于2022-2024年收入预测（8.99/11.93/15.65亿元，同比增速约31%）和归母净利润预测（4.07/5.33/6.91亿元，同比增速约29%-31%），公司维持高增长态势。当前PE（2022E）约30倍，低于历史中枢，估值具备吸引力。定增虽短期稀释股权，但产能释放和新产品上市（年均1-2个）将驱动长期EPS增长（2024E每股收益9.59元），维持“增持”评级。 主要内容 事件：发布定增预案 2022年7月26日，心脉医疗发布定增预案，拟向特定对象发行不超过总股本30%（约2159万股），募集资金25.47亿元，用于全球总部及创新与产业化基地项目、外周及肿瘤介入器械研发项目和补充流动资金。该事件显示公司进入新一轮资本扩张周期，资金到位后将显著增强研发与生产实力。 扩建产能，助力公司规模增长 计划投入18.31亿元建设产业化基地，解决产能饱和瓶颈（2021年已有叠桥路项目）。新建生产研发大楼预计将产能扩张至800,164根/瓶，体现管理层对未来销售放量的信心。从财务角度看，产能利用率提升将摊薄固定成本，助力毛利率维持在77%以上（2022E毛利率77.07%），并推动收入规模持续增长（2022E收入同比+31.37%）。 研发持续投入，为公司长期发展蓄力 拟投入5.16亿元用于外周介入及肿瘤介入产品研发，延续公司每年1-2个新产品上市的研发节奏（2021年股权激励目标）。2021年外周板块收入同比+222%，显示该赛道高成长性。研发费用率维持在较高水平（2021年14.9%，2022E约16%），但新产品上市将驱动收入结构优化，提升整体净利率（2021年45.79%，2024E预计44.13%）。 盈利预测及估值 暂不考虑定增摊薄，预计2022-2024年收入CAGR 31.7%，归母净利润CAGR 29.8%，EPS分别为5.65/7.40/9.59元。当前股价对应2022E PE 30倍，低于行业平均；P/B 6.42倍，ROE持续提升（2024E 24.60%）。EV/EBITDA从2021年的46.31倍降至2024E的12.05倍，显示估值消化空间。维持“增持”评级。 风险提示 报告提示风险包括：产品研发及商业化不及预期、行业政策变动、竞争加剧及海外市场波动。从财务角度看，研发费用高投入（2022E约1.44亿元）若未能转化为商业化收入，将影响盈利预期；此外，资产负债率较低（2021年13.2%），但定增后权益扩大可能进一步优化财务结构。 总结 长期发展前景看好，维持增持评级 心脉医疗通过本次定增计划，系统性地解决了产能瓶颈与研发管线拓展两大核心问题，展现出管理层对血管介入赛道（尤其外周及肿瘤领域）的长期信心。从财务数据看，公司高毛利率、高ROE、低负债率的特征使其具备优秀的盈利质量，而产能扩张与新品迭代将驱动未来三年收入与利润保持30%左右增速。尽管存在行业竞争与政策不确定性，但当前估值水平提供了安全边际，维持“增持”评级。

中心思想 基金持仓降至2018年以来谷底，机构重仓持续集中龙头 2022Q2公募基金医药持仓比例（10.25%）、剔除主题基金后比例（4.32%）均创2018年以来新低，医药股占A股总市值比例亦环比下降0.73pp。重仓个股从Q1的248支减少至207支，前三大重仓股药明康德、迈瑞医疗、爱尔眼科持股基金数和持股市值均居榜首，机构抱团现象显著，超过100支基金持有的股票共13支。持仓占流通股比例较高的公司以行业龙头及国际化中型企业为主。 板块估值消化充分，中长期配置性价比提升 截至2022年7月25日，医药板块过去一年涨跌幅-10.69%，排名申万一级行业第27位；PE TTM为25.45倍，接近2012年以来最低（23倍）；PEG中位值0.84，较Q1上升0.23但仍处历史低位。细分板块中，原料药表现强势（+25.34%），生物制品跌幅最大（-27.42%），估值分化明显。综合来看，当前估值风险相对较低，为中长期布局提供了较好窗口。 主要内容 公募基金医药持仓分析 2022Q2医药行业基金持仓比例10.25%，在31个申万一级行业中排第三，环比下降0.77pp。剔除医药主题基金后持仓比例仅4.32%，环比下降1.23pp；同期医药股占A股总市值比例7.87%，环比下降0.73pp，仓位已降至2018年以来最低水平。重仓个股207支，较Q1减少41支。从持股基金数量看，前三位为药明康德（617支）、迈瑞医疗（433支）、爱尔眼科（351支）；持股市值前三位同样为药明康德（554.06亿元）、迈瑞医疗（372.91亿元）、爱尔眼科（330.15亿元）。持股占流通股比例前三为九州药业（24.54%）、采纳股份（23.25%）、泰格医药（22.77%），集中于CXO及国际化中型企业。 从季度变动看，持仓基金数增加最多的为爱尔眼科（+192）、长春高新（+104）、欧普康视（+83）；减少最多的为药明康德（-242）、智飞生物（-196）、凯莱英（-119）。持股市值变动上，增加最多的为爱尔眼科（+166.12亿元）、康龙化成（+67.05亿元）、长春高新（+61.85亿元）；减少最多的为药明康德（-161.13亿元）、智飞生物（-118.24亿元）、博腾股份（-94.40亿元）。整体显示，机构在降低整体仓位的同时，进一步向核心龙头集中。 板块运行情况分析 截至2022年7月25日，医药行业过去一年涨跌幅-10.69%，在申万一级行业中排名第27位，表现相对落后。PE TTM为25.45倍，处于行业第11位，已接近2012年以来最低位（23倍）。PEG中位值0.84，较2022Q1上升0.23，仍处于历史低位（历史中值1.15）。从细分板块看，PE最高的为医疗服务（51.47倍），其次原料药、化学制剂、生物制品、中药在20倍以上，医药商业和医疗器械较低（分别为18.49倍、18.08倍）。涨跌幅方面，过去一年原料药领涨（+25.34%），中药、医药商业小幅上涨（+6.82%、+4.97%），生物制品跌幅最大（-27.42%），医疗服务、医疗器械分别下跌19.04%、9.64%。板块内部分化显著，但整体估值已处于历史底部区域。 总结 本报告基于2022Q2公募基金持仓及板块运行数据分析，核心结论如下：公募基金医药持仓比例降至2018年以来最低水平（全口径10.25%，剔除主题基金后仅4.32%），重仓股进一步向药明康德、迈瑞医疗、爱尔眼科等龙头集中，机构抱团现象延续。板块层面，过去一年医药行业整体回调10.69%，PE/TTM已接近2012年以来最低水平（25.45倍），PEG中位值0.84仍在历史低位，估值风险释放较为充分。但需注意全球疫情不确定性、宏观经济增长放缓及行业政策变动等风险。综合来看，当前医药板块在估值低位叠加基本面稳健的背景下，中长期配置价值逐步显现。