医药行业：5月小幅反弹，表现弱于大盘。医药行业在2022年5月份出现小幅反弹：申万医药指数上涨1.15%，跑输沪深300指数0.72%，涨跌幅在所有申万一级行业中排名靠后。子版块中，医药商业上涨6.84%，化学制药上涨5.2%，中药上涨3.27%，生物制品下跌0.53%，医疗器械下跌1.76%，医药服务下跌2.47%。 　　疫情逐步好转，板块边际向好。随着上海、北京等地的疫情逐步好转，具备“需求刚性”和“可择期性”特点的子行业预计将会快速复苏：眼科疾病的治疗具有刚性，在疫情得到控制后将快速修复，包括眼科药品（低浓度阿托品等）、眼科器械（角膜塑形镜、离焦镜等）、眼科服务等。在疫情控制期间停诊的医院恢复后，门诊、择期手术等也将迎来反弹。 　　多项数据在ASCO会议上发布，国产创新药快速前进。在6月初举行的美国ASCO会议中，多家国产创新药公司发布了重磅产品的数据。结合国内外的支付能力以及市场空间的差异，海外市场仍是国产创新药未来的开拓目标。经历了近年来国产创新药出海遇到的波折，海外研发和监管的风险已经被市场认知；头部的创新药公司也在实践中不断调整和丰富海外的布局。国产创新药的数据在国际会议上的发布展示了研发和临床端的快速进展，也将会增加license-out等的合作机会。我们认为，当前创新药板块的整体估值较低，看好具备差异化创新管线的优质公司。 　　板块估值处于低位，看好长期业绩确定性强及低估值的优质标的。我们预计行业整体二季度的业绩将受到疫情的一定影响，但疫情的短期波动不影响行业长期的发展趋势，建议关注长期业绩确定性强的标的。另外，建议关注部分超跌的优质个股，以及疫情好转后边际改善较大的标的。6月投资组合为A股：恒瑞医药、迈瑞医疗、爱尔眼科、爱博医疗、普洛药业、惠泰医疗；H股：康方生物、康诺亚、锦欣生殖、先瑞达医疗。 　　风险提示：疫情反复的风险、研发进度不及预期的风险、监管政策调整的风险、医保降价超预期的风险、商业化进度不及预期的风险

　　皓元医药(688131) 　　事件：2022 年 6 月 7 日晚间，皓元医药发布公告，将以 4.1 亿元最终交易价格收购药源药物 100%的股权，并向皓元医药控股股东安戌信息发行股份，以募集配套资金不超过 5000 万元。 　　点评： 　　收购标的药源药物概况。药源药物深耕 CMC 领域 18 年，研发团队超100 人，掌握多项行业领先核心技术，如手性药物合成、难溶药物增溶、缓释控释等制剂技术。依托核心技术平台，药源药物累计服务了 80 余个创新药项目的药学开发、申报和临床样品生产， 其前四大客户均为国内创新药企业。2021 年 CDE 受理 1 类新药 IND 中，标的公司服务了18 个品种的药学开发和(或)临床样品生产， 项目数量占比达 7.41%。 药源药物具有多功能制剂生产平台，通过了欧盟 QP 质量认证并顺利接受了 NMPA 注册和 GMP 二合一动态现场检查，保证了制剂规模化生产。标的公司 2020 年实现收入约为 5600 万元，2021 年收入约为 8300 万元，目前处于高速发展状态。收购标的质地优异、项目质量好、客户认可度高，因此持续看好药源药物未来发展。 　　本次交易概况。 皓元医药将以发行股份的方式支付交易价格的 64.09%，以现金方式支付交易价格的 35.91%，最终交易价格为 4.1 亿元，并拟向控股股东安戌信息发行股份募集配套资金，募集配套资金总额不超过5000 万元。 受近期上海疫情影响， 对标的公司生产经营造成一定影响，因此较原收购方案将 2022 年净利润业绩承诺下调至 1500 万元，维持2023-2024 年净利润业绩承诺不变，合计三年累计净利润不低于 7900万元。 　　此次收购将不断提高皓元一体化服务能力。 通过此次收购， 皓元医药将进一步补全制剂生产能力的空缺，将业务继续向下游延伸， 逐步打造“中间体-原料药-制剂”一体化服务平台，为客户提供更为全面的综合性服务，提升行业综合竞争实力。 对于药源药物而言，前端中间体以及原料药生产一体化则是其弱项，未来药源接到原料药/制剂的 CMC 业务后，后续的相关生产则可以由皓元接手， 皓元的后端制剂业务也可以进一步引流给药源。 通过此次收购，实现了皓元医药与药源药物业务版图的相互引流、 相互补充完善， 联合后有望获得更多客户的认可，为日后与客户进行长期项目合作奠定基础。 　　盈利预测与投资评级： 暂不考虑发行股份对股权的摊薄影响，且未将药源进行并表。 预计 2022-2024 年公司收入分别为 14.28/20.58/28.90 亿元，同比增长 47.3%/44.2%/40.4%。归母净利润分别为 2.79/4.06/5.76亿元，同比增长 46.1%/43.6%/41.8%，对应 2022-2024 年 EPS 分别为 3.75/5.46/7.75 元，PE 为 48/33/23 倍，维持”增持”评级。 　　风险因素： 新品研发进度不及预期， 客户拓展不及预期，新建产能进度不及预期，商誉减值风险，疫情反复风险等。

　　皓元医药(688131) 　　事件 　　6月7日，皓元医药发布公告，公司将收购药源药物100.00%股权，并向控股股东安戌信息发行股份募集配套资金不超过5000万元。 　　简评 　　将收购药源100%股权，最终交易价格为4.1亿元。公司将通过发行股份及支付现金相结合的方式收购药源药物100%股权，最终交易价格为4.1亿元。此外，公司将向控股股东安戌信息发行股份募集配套资金不超过5000万元，主要用于新建项目投资、补充上市公司流动资金及支付本次重组交易相关费用。 　　药源药物聚焦CMC领域多年，具备核心竞争力。药源药物是一家向新药开发者提供原料药和制剂的药学研发、注册及生产一站式服务的高新技术企业，核心研发团队深耕CMC业务领域18年，建立了药学研发技术平台、原料药及制剂制备技术平台等核心技术平台，并拥有多个GMP原料药公斤级实验室以及五个独立的制剂D级洁净车间，制剂车间通过了欧盟QP质量审计并顺利接受了我国药品注册及GMP二合一动态现场检查。 　　提升前后端能力，打造一体化服务平台。通过收购药源药物，公司将进一步提升在CMC领域的研发能力和技术水平以及规模化生产能力，主营业务也将进一步延伸至制剂领域，打造“中间体-原料药-制剂”一体化的CRO/CDMO/CMO产业服务平台，从而为客户提供更为全面的综合性服务，不断提升行业竞争实力，未来发展潜力十足。 　　盈利预测与投资建议 　　我们预计2022-2024年归母净利润为2.75/4.16/6.20亿元，对应PE分别为46/31/21倍，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　解禁风险，专利侵权风险，人才流失风险，研发进度不及预期风险，汇率波动风险，新冠疫情反复风险等。

中心思想 创新驱动与全球化布局：荣昌生物的核心竞争力 荣昌生物（688331）作为一家具有全球化视野的创新型生物制药企业，正凭借其在抗体药物偶联物（ADC）、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物领域的深厚积累，逐步构建起强大的创新医药护城河。公司核心管理团队经验丰富，具备全球化视野，并通过持续加大研发投入和优化产能布局，确保了丰富的产品管线和未来的商业化需求。2021年作为公司商业化元年，泰它西普和维迪西妥单抗两款创新药成功获批上市并纳入国家医保目录，实现了销售收入的显著增长，并为公司带来了里程碑付款，展现了其强大的市场潜力和商业化执行力。 核心产品放量与多元化管线：未来增长的强劲引擎 报告强调，荣昌生物的核心产品泰它西普（全球首款BLyS和APRIL双靶点TACI-Fc融合蛋白）、维迪西妥单抗（国产首款HER2-ADC）和RC28（潜在FIC VEGF/FGF双靶点创新融合蛋白）正快速放量或有望突破现有疗效瓶颈。泰它西普在自身免疫疾病领域，尤其在系统性红斑狼疮（SLE）治疗中展现出优异疗效，并积极拓展其他适应症，预计2031年销售额将超百亿。维迪西妥单抗在胃癌和尿路上皮癌治疗中弥补了市场空白，并通过差异化开发策略进军HER2低表达乳腺癌等新市场，预计2031年销售峰值将达58亿元以上。RC28则有望在眼底血管病变领域实现疗效突破，预计2031年市场规模超14亿元。公司三大技术平台支撑的20余款在研产品，特别是多款潜在FIC/BIC的ADC药物，将为公司提供持续的增长动能，国内外商业化布局将进一步拓宽市场空间。尽管短期内公司仍面临研发投入带来的亏损，但其创新能力、产品优势和市场前景使其获得“买入”评级。 主要内容 全球视野下的创新药企与稳健财务基础 荣昌生物自2008年成立以来，在董事长王威东和首席科学官房健民博士的带领下，专注于抗体药物偶联物（ADC）、抗体融合蛋白、单抗及双抗等治疗性抗体药物的发现、开发与商业化，覆盖自身免疫、肿瘤、眼科等重大疾病领域。公司管理团队平均拥有逾20年行业经验，具备全球化视野，如首席医学官何如意博士拥有在中美药监局近20年的决策和管理经验。公司股权结构清晰，共同实际控制人通过一致行动协议确保控制权稳定。 在研发投入方面，荣昌生物持续加大投入，2021年研发费用达7.11亿元，同比增长52.63%；2022年第一季度研发费用为2.18亿元，同比增长60.29%。公司拥有自主知识产权的ADC、抗体和融合蛋白、双功能抗体三大核心技术平台，支撑了20余款候选生物药产品管线，其中7款已进入临床阶段。截至2022年1月，公司在全球20多个国家或地区拥有85项已授权专利。为满足未来商业化需求，公司已建立符合全球GMP标准的生产体系，并计划在2025年末将原液生产能力增加至8.6万升。 财务表现方面，2021年是公司商业化元年，营业收入增长至14.26亿元，同比增长高达46753.31%，首次实现扣非净利润1.76亿元的盈利，主要得益于泰它西普和维迪西妥单抗的销售收入1.31亿元以及与西雅图基因的2亿美元首付款。2022年第一季度营收达1.50亿元，同比增长3406.56%，超过上年全年销售收入。尽管扣非归母净利润为负，但公司现金及现金等价物充足，2022年第一季度余额达37.36亿元，同比增长70.20%，为管线推进和商业化提供了有力支持。 核心产品市场分析与销售预测 泰它西普：自身免疫领域的百亿级市场潜力 泰它西普作为全球首款、同类首创（First-in-class）的BLyS和APRIL双靶点TACI-Fc融合蛋白产品，在自身免疫疾病领域展现出巨大潜力。中国自身免疫疾病药物市场规模预计将从2020年的25亿美元增长至2030年的247亿美元，其中生物药占比将提升至近70%，市场空间广阔。 泰它西普的作用机制独特，通过双靶点抑制BLyS和APRIL，有效降低B细胞介导的自身免疫应答。其结构优势包括独特的双靶点结构、接近全人源氨基酸序列以及良好的稳定性和半衰期。在系统性红斑狼疮（SLE）治疗中，泰它西普的IIb期临床试验数据显示，SRI-4应答率高达72.9%-79.2%（安慰剂组32%），优于贝利尤单抗的53.8%（非头对头），并能更显著降低IgM、IgG和IgA水平。其安全性良好，严重不良事件发生率低于安慰剂组。泰它西普的SLE适应症已于2021年3月在中国附条件获批上市，并于2022年1月纳入国家医保目录，预计将快速放量。目前，SLE的III期确证性临床试验正在中国和美国进行。此外，泰它西普还积极布局其他自身免疫适应症，包括类风湿关节炎（RA，III期，预计2024年获批）、视神经脊髓炎频谱系疾病（NMOSD，III期，预计2025年获批）、IgA肾病（II期已完成）、干燥综合症（SS，II期已完成，数据显示显著改善ESSDAI评分）、多发性硬化症（MS，II期）和重症肌无力（MG，II期已完成）。综合考虑其疗效优势、竞争格局和医保覆盖，预计泰它西普在中美市场的销售额有望在2031年超过103亿元，其中SLE适应症贡献超53亿元，IgA适应症贡献超37亿元。 维迪西妥单抗：国产ADC的先锋与多癌种突破 维迪西妥单抗作为国产首款获批上市的HER2-ADC药物，在抗肿瘤药物市场中脱颖而出。全球抗肿瘤药物市场预计将从2020年的1503亿美元增长至2030年的4825亿美元，中国市场同期将从1975亿元人民币增长至6831亿元人民币。HER2是重要的癌症治疗靶点，HER2低表达患者（如45%-55%的乳腺癌、24%的胃癌、20%的尿路上皮癌患者）存在巨大的未满足临床需求。 维迪西妥单抗由靶向HER2的人源化IgG1抗体、细胞毒素MMAE和可裂解连接子Mc-VC-PAB构成，具有优化的药物-抗体比率（DAR=4）。其抗肿瘤作用机制包括靶向结合、细胞内吞、MMAE释放诱导细胞凋亡，以及通过MMAE的旁杀效应和抑制HER2下游信号通路。相比同类HER2-ADC药物，维迪西妥单抗对HER2具有更高的亲和力（EC50 6.4pM vs 曲妥珠单抗20.1pM），更强的旁杀效应（MMAE分子量小，膜通透性高），以及更强的抗肿瘤活性，并能克服T-DM1的耐药性。 维迪西妥单抗已于2021年在中国获批上市用于治疗HER2过表达胃癌和尿路上皮癌，并于2022年1月纳入国家医保目录。 胃癌（GC）市场： 中国胃癌患者人数众多，2020年新增47万例，预计2030年达62.2万例。中国胃癌市场规模预计从2020年的43亿美元增长至2030年的128亿美元。HER2表达胃癌患者（约22%HER2阳性，24%HER2低表达）存在未满足需求。维迪西妥单抗在HER2过表达GC的II期临床中，ORR达24.4%，mPFS 4.1个月，mOS 7.6个月，显示出临床意义的缓解效果。其GC适应症的III期确证性临床正在中国进行，并获得美国FDA孤儿药资格和快速通道认定。 尿路上皮癌（UC）市场： 中国UC患者2020年新增7.7万例，预计2030年超10万例。中国UC药物市场预计从2020年的2亿美元增长至2030年的18亿美元。HER2表达型UC患者约占48%。维迪西妥单抗在HER2过表达UC的II期临床中，cORR达50.5%，mPFS 5.9个月，mOS 14.2个月。与特瑞普利单抗联用治疗UC的Ib/II期临床中，最佳ORR高达83.3%，确认ORR 76.7%（含10%CR），mPFS 9.2个月，有望实现UC治疗领域的突破。公司还布局HER2阴性UC，并取得良好疗效。 乳腺癌（BC）市场： 中国乳腺癌患者2020年新增33.2万例，预计2030年达37.2万例。中国HER2+乳腺癌ADC市场预计从2020年的1亿元增长至2030年的196亿元。荣昌生物采用差异化开发策略，精准聚焦HER2低表达乳腺癌（III期）和HER2阳性伴肝转移乳腺癌（III期，获突破性疗法认定），以填补市场空白。在HER2低表达BC患者中，总ORR达39.6%，mPFS 5.7个月。 综合其先发优势、疗效优势和差异化开发战略，预计维迪西妥单抗在中美市场的销售峰值有望在2031年达到67.44亿元，其中GC适应症贡献超9亿元，UC适应症贡献超23亿元，BC适应症贡献超25亿元。 RC28：眼底血管病变领域的潜在突破 RC28作为潜在FIC VEGF/FGF双靶点创新融合蛋白，有望突破现有眼底血管病变治疗的疗效瓶颈。中国眼科用药市场规模预计将从2019年的28亿美元增长至2030年的169亿美元。湿性年龄相关性黄斑变性（wAMD）和糖尿病黄斑水肿（DME）患者基数庞大，2020年中国wAMD患者376.27万例，DME患者692.01万例，且持续增长。抗VEGF生物药市场空间巨大，2020年中国wAMD/DME抗VEGF药物市场规模分别为18亿元/6亿元，预计2030年将分别增长至80亿元/130亿元。 现有单靶点VEGF抑制剂存在疗效有待提升、易复发、副作用和给药频率高等局限性。RC28通过同时靶向VEGF和FGF家族，能够更有效地抑制内皮细胞增殖和新生血管生长，且具有更长的半衰期，有望提升患者用药依从性。RC28是国产在研双靶点抗VEGF生物药中的第一家，竞争格局良好。目前，wAMD适应症的Ib/IIa期临床研究已完成，计划2022年上半年启动III期临床；DME和糖尿病性视网膜病变（DR）适应症的II期临床试验正在进行中。预计RC28在中国的销售额有望在2031年达到14.67亿元以上。 在研管线与全球商业化布局 除三大核心产品外，荣昌生物还有多款潜在FIC/BIC创新产品在研，主要聚焦ADC领域，包括靶向MSLN的RC88、靶向c-MET的RC108和靶向Claudin18.2的RC118（均处于I/IIa期或I期临床），以及靶向PD-L1的单克隆抗体RC98（I/IIa期临床）。这些产品将为公司提供持续的增长动能。 在商业化方面，泰它西普和维迪西妥单抗已在国内快速布局，拥有专业的自免和肿瘤销售团队，并已覆盖全国多个省市的数百家医院。两款产品均已纳入国家医保目录，为市场放量奠定基础。国际化方面，维迪西妥单抗已与美国西雅图基因公司达成全球独家许可协议，获得2亿美元首付款及最高24亿美元的里程碑付款，并享有销售提成。泰它西普的SLE和IgA肾病适应症也在美国积极开展临床试验，展现了公司打造广阔国内外市场的决心。 总结 荣昌生物（688331）作为一家具备全球化视野和强大创新能力的生物制药企业，正通过其多元化的创新产品管线和稳健的商业化策略，在自身免疫、肿瘤和眼科等重大疾病领域占据领先地位。核心产品泰它西普、维迪西妥单抗和RC28凭借其同类首创或国产首款的优势，以及优异的临床疗效和良好的市场竞争格局，有望在未来十年内实现显著的销售增长，分别达到百亿级、数十亿级和十亿级以上的市场规模。公司持续的研发投入、先进的技术平台和不断扩大的产能，为其长期发展奠定了坚实基础。尽管短期内公司仍处于投入期，面临盈利挑战，但其强大的产品组合、国内外商业化布局以及未来里程碑付款和管线兑现的潜力，预示着其估值重修和长期增长的广阔前景。因此，报告首次覆盖并给予“买入”评级，看好公司在创新医药领域的持续突破和市场价值的不断提升。

　　微电生理(688351) 　　国产心脏电生理市场市占率低，替代空间大。 我国心脏电生理市场90%以上被海外龙头占据，海外产品在设备的临床易用性、产品完善度等方面与国内均有较大差距。公司拥有国产首个获批的磁电双定位标测系统（ 2020年第一代上市），并逐步补齐国内产品缺失的三大模块（三维心腔快速建模模块、高密度标测模块、压力感知模块），随着更多国产公司设备逐渐进步，国产品牌的市场占有率会进一步提升。 　　微创电生理是全球市场中少数同时完成心脏电生理设备与耗材完整布局的厂商之一，也是首个能够提供三维心脏电生理设备与耗材完整解决方案的国产厂商。公司突破并掌握了电生理介入诊疗与消融治疗领域相关的核心设计与制造技术，主要包括高精度定位导航技术、心电微信号采集处理及分析技术、三维心腔快速建模算法、导管定位及可视化技术、 CT/MRI图像处理技术、术前术中图像融合技术、双磁定位传感器精密装配技术、压力感知技术、高密度电极技术、微孔均匀灌注技术、射频消融及多通道温度传感技术、冷冻消融智能控制及多通道温度传感技术等，具备较强的技术创新优势。 　　公司三维电生理设备方面，自主研发的Columbus®三维心脏电生理标测系统是首个获批上市的国产磁电双定位标测系统，标志着国产厂商在心脏电生理高端设备领域首次达到国际先进水平。根据弗若斯特沙利文的研究报告显示，按照产品应用的手术量排名， 2020年公司在我国三维心脏电生理手术量中排名第三，国产厂家中排名第一。而且公司依托能量治疗技术平台实现了对“射频+冷冻”两大主流消融能量技术的突破，公司持续巩固在心脏射频消融导管、冷盐水灌注射频消融导管等成熟产品的优势地位，同时以压力感知磁定位灌注射频消融导管为代表的高精度导管项目及新一代心脏冷冻消融项目均已进入临床试验阶段。 　　此外，在肾动脉消融领域，公司自主研发的Flashpoint®肾动脉射频消融导管于2017年 进入国家创新医疗器械特别审批程序，用于治疗高血压，可以与Columbus®三维心脏电生理标测系统联合使用，实现三维指导下的精准定位与消融手术。 　　投资建议：建议重点关注

　　科创板医药个股整体发展向好 　　2019年7月22日科创板开板以来，多家医药上市公司注册上市（股票代码688打头），这批公司的典型特征是业务有一定特色，具备科创属性，但处于早期发展阶段。截止2022年6月2日，科创板合计已上市93家医药公司，主要集中在创新药、医疗耗材、IVD等七个细分方向。从经营业绩看，在新冠检测、疫苗、创新药等相关板块给带动下，2019-2021年科创板医药行业整体板块业绩快速增长，同口径下2021年营业收入合计1114.46亿元（+63.76%），归母净利润147.86亿元（同比扭亏），2022年Q1板块营收379.49亿元（+47.70%）。 　　“天风医药688”三个维度投资策略 　　经过上市后2-3年的进一步发展，部分科创板公司在业务上已经展现出较好的发展趋势，且业绩上也经历过多个定期报告的验证，部分公司已在中期维度具备较好的性价比。此外从产业周期维度，相关公司持续的研发投入将逐步进入收获期，股票也将陆续进入解禁期，预计未来在经营和拓展上的动力将进一步增强。我们建议可以从三个维度筛选科创板医药个股的投资机会：①业务发展趋势，②业绩兑现能力，③估值性价比。 　　七大细分方向精选个股 　　1)创新药：百济神州-U、君实生物-U、荣昌生物、艾力斯-U；2)医疗耗材：南微医学、惠泰医疗、心脉医疗、三友医疗、爱博医疗；3)IVD:诺唯赞、东方生物；4)研发产业链：皓元医药，键凯科技，纳微科技，药康生物，和元生物；5)医疗设备：海尔生物、海泰新光、澳华内镜、奕瑞科技、祥生医疗、伟思医疗、迈得医疗；6)疫苗：康希诺、百克生物、欧林生物；7)制药：悦康药业、特宝生物 　　“天风医药688”组合： 　　百济神州-U、君实生物-U、诺唯赞、纳微科技、海尔生物、爱博医疗、百克生物、荣昌生物、南微医学、心脉医疗、惠泰医疗、键凯科技、特宝生物、悦康药业、海泰新光 　　风险提示：政策波动的风险，个别公司业绩不及预期，市场震荡风险，新冠疫情进展具有不确定性。摘要：“天风医药688”掘金布局机会，精选个股

　　行业观点 　　随着国内疫情局部疫情反复得到有效控制，我们持续看好医疗板块企业在2022年6月和下半年实现经营改善和利润增长提速。考虑政策面和业绩面的正面因素，医疗板块估值性价比突出，常规医疗（包括院内诊疗和消费医疗）的业绩和估值双重修复，是板块2022年行情展开的主旋律。 　　医疗服务：门诊量逐步恢复，把握专科医疗服务业绩反弹机会。深化医药卫生体制改革2022年重点工作任务的通知》中明确提出“支持社会办医持续健康规范发展，支持社会办医疗机构牵头组建或参加医疗联合体”，为市场奠定了稳定的政策预期。我们认为专科医疗服务龙头企业拥有强大品牌力与获医能力，具备长期发展潜能。医疗机构停业状况显著减少，多地区门诊量呈现回暖趋势，前期被迫延期满足的专科医疗服务需求有望实现集中释放。 　　医疗器械与体外诊断：疫情防控有力，常规业务有望迎来修复。根据国家药监局、国家卫生健康委与国家医保局《关于做好第二批实施医疗器械唯一标识工作的公告》，2022年6月1日起，所有第三类医疗器械都将应当具有医疗器械唯一标识，医疗机构要在临床使用、支付收费、结算报销等临床实践中积极应用唯一标识，医疗器械唯一标识持续推广，器械监管改革持续深化。国家卫生健康委发布《关于深入开展“优质服务基层行”活动和社区医院建设的通知》，指出“十四五”期间，力争使乡镇卫生院、社区卫生服务中心普遍达到服务能力基本标准，部分达到推荐标准，基层医疗的建设有望带动院内设备及耗材等产品的放量。 　　消费医疗：线下机构陆续营业，看好业绩恢复性反弹。医美板块疫情影响门店短期业绩，6月1日起上海进入全面恢复正常生活秩序阶段，上海医美机构开始逐步恢复营业，医美延期需求有望逐渐释放；中药板块持续鼓励中医药传承创新，推荐关注抗风险能力较强，产品丰富、渠道管控稳健的企业；药店板块同店增速持续改善，期待业绩逐季恢复；消费医疗器械重点看好近视防控板块，暑期为眼视光领域传统旺季同时，疫情逐步受控，前期受到一定程度压制的眼视光需求有望逐步释放。 　　生物制品：mRNA新冠疫苗持续进展，血制品生长激素强势反弹。medRxiv官网登记沃森生物与艾博生物合作开发的新冠mRNA疫苗AWcorna国内序贯数据公布，中和抗体及安全性方面良好。我们预计进入6月份，随着局部地区终端医疗机构的门诊和手术量逐步恢复，血液制品院内需求、生长激素新患入组和患者跨区域就医流动有望进一步向好，带动相关头部公司业绩持续保持稳健或快速增长。 　　投资建议与重点公司 　　疫情防控有力，医疗板块有望迎来业绩与估值双升。积极看好生长激素、民营专科医疗服务、院内体外诊断、头部医美产品企业、头部连锁药房、优质中药OTC、血液制品、优质创新耗材龙头等细分行业。 　　推荐组合：建议重点关注细分优质赛道行业龙头公司，长春高新、迈瑞医疗、爱尔眼科、益丰药房、华润三九等。 　　风险提示 　　疫情反弹影响超预期；集采降价控费政策范围与力度超出预期；需求恢复不及预期；研发效率下降风险。

　　皓元医药(688131) 　　投资逻辑 　　医药研发外包高景气，分子砌块和工具化合物、原料药和CDMO市场扩容。①前端：分子砌块和工具化合物是药物研发的基石，全球医药研发支出中30%用于药物分子砌块的购买和外包，据此估算，2026年全球药物分子砌块的市场规模将达到546亿美元；②后端：药物专利悬崖及全球产业链转移推动我国CDMO和原料药市场快速扩容，具有成本优势的中国CDMO和原料药企业将迎来高景气周期。 　　前后端一体化发展，公司业绩快速增长。公司专注于小分子药物发现领域的分子砌块和工具化合物的研发，以及小分子药物原料药、中间体的工艺开发和生产技术改进。近年来，公司业绩快速增长，2021年实现营收9.69亿元，同比增长52.61%，归母净利润1.91亿元，同比增长48.70%。2022Q1实现营业收入3.00亿元，同比增长33.02%，实现归母净利润0.62亿元，同比增长15.06%，未来3年业绩有望保持40%-50%的高增速。 　　前端业务品牌影响力持续提升。前端业务是公司的核心业务，分子砌块和工具化合物品类不断扩展。目前，公司累计储备超5.86万种分子砌块和工具化合物，其中分子砌块约4.2万种，工具化合物超1.6万种，构建了110多种集成化合物库，客户覆盖广泛，目前已逐步形成品牌效应。 　　后端布局高技术壁垒原料药，创新药CDMO转型初显成效。公司后端业务专注高壁垒原料药的开发，自主开发了高合成难度原料药艾日布林、曲贝替定等产品。随着前端业务向后端的导流，公司不断加大创新药CDMO业务的布局。同时，公司也将收购药源100%股权，将业务延伸至制剂领域，打造全流程一体化的服务平台。 　　盈利预测与投资建议 　　我们预计2022-2024年公司归母净利润分别为2.75/4.16/6.20亿元，同比增长43.93%/51.47%/48.92%，参考可比公司，给予公司2023年预测归母净利润35倍PE，对应目标价196.00元/股，首次覆盖，给予“买入评级”。 　　风险提示 　　解禁风险，专利侵权风险，人才流失风险，研发进度不及预期风险，汇率波动风险，新冠疫情反复风险。