诺唯赞(688105) 　　事件： 诺唯赞发布 2021 年年报， 全年实现总营收 18.69 亿元，同比增长19.44%， 其中常规业务收入 7.19 亿元， 同比增长 91%，新冠相关业务收入11.49 亿元， 较 2020 年同期下降约 3.25%。报告期内，公司归母净利润达 6.78亿元， 同比下降约 17.46%；扣非归母净利润 6.44 亿元， 同比下降 20.90%。分季度看， 2021Q4 营业收入为 5.80 亿元，同比增长 36.08%，环比增长25.25%。 　　公司同时发布了 2022 年第一季度报告， 2022Q1 实现收入 9.75 亿元，同比增长 80.07%，环比增长 68.16%； 归母净利润达 4.31 亿元，同比增加 28.18%，毛利率为 74.77%，环比增加 5.73 pct，归母净利率 44.23%，环比增加 22.15pct，公司 2022Q1 盈利能力明显提升。 　　点评： 　　生物试剂品类不断丰富， 品牌效应不断提高。 2021 年生命科学业务板块实现收入 13.39 亿元。 公司在国产生物试剂领域口碑逐步建立， 新开发上百个科研新品 SKU， 总数已达 800 多种， 用户信赖度日趋提升，实现常规收入 5.33 亿元，同比增长约 66%； 全球新冠疫情逐渐稳定，市场需求日趋明确，行业竞争加剧，新冠相关生物试剂收入增速有所放缓，收入 8.06 亿元，同比增长约 21%。 　　 POCT 诊断试剂业务蓬勃发展。 公司利用生物试剂业务中原料自产优势， 建立了较为丰富的 POCT 产品线， 2021 年该板块实现收入 4.33 亿元，其中常规业务实现收入 0.89 亿元，同比增长 104%。 受国内新冠疫情防疫需求影响，公司新冠抗原检测试剂盒进入国家第一批供应名单，新冠检测试剂带来显著的业绩增量，带动 2022Q1 收入明显增加。 　　生物医药领域实现零的突破，积极布局海外业务。 2021 年公司建立了新药/疫苗研发试剂、疫苗临床 CRO 服务、疫苗原料三大产品线与服务， 并为新冠 mRNA 疫苗提供相关研发以及生产原料，实现收入 0.97亿元，同比增长 774%， 生物医药领域模式探索逐渐成熟， 实现飞跃式发展。 随着下游 mRNA 疫苗的临床推进， 相关板块收入有望实现进一步增长。 2021 年公司积极开展海外新冠相关产品的销售业务， 境外收入为 2.7 亿元，同比增长 26.97%， 截止 2021 年底国际业务部共有员工 145人， 其中 28 名已外派至海外当地，开展销售和技术支持工作。 　　销售人员数量继续提升，客户认可度继续增强。 公司目前已形成了系统化的营销体系，初步建立了覆盖全国主要地区的营销服务网络。 2021 年公司新增销售人员 452 人，销售团队总规模已达 972 人。其中生物试剂业务销售人员近 600 人，客户需求响应速度明显加快，产品质量与服务态度提升的双重助力，使公司产品在客户群体中的口碑不断增强，用户粘性明显增加。 　　研发费用持续增长，产品竞争力稳固提升。 2021 年公司持续加大研发投入， 扩充研发团队，全年研发费用投入达 2.3 亿元，同比增长 83.47%，截止 2021 年末，研发人员整体数量已达 652 人，较上年增长 236 人。生命科学事业部实现新品开发 128 种， 实现了原有产品升级和性能提升，并实现了多个定制产品转常规品类，且新开拓了动物检疫终端产品线和耗材产品线。 公司研发能力不断增强， 并稳定保持高质量的产品产出，使公司在行业竞争中始终处于优势地位。 　　盈利预测： 预计 2022-2024 年公司收入分别为 24.11/25.85/28.78 亿元，同比增长 29.0%/7.2%/11.3%。归母净利润分别为 8.84/9.36/10.33 亿元，同 比 增 长 30.3%/5.9%/10.4% ， 对 应 2022-2024 年 EPS 分 别 为2.21/2.34/2.58 元， PE 为 36/34/31 倍。 维持“ 买入” 评级。 　　风险因素： 新品研发进度不及预期； 客户拓展不及预期， 新增订单量不及预期，新冠订单存在不确定性风险。

　　康华生物(300841) 　　投资要点 　　事件：1 ）公司发布 2021 年度报告，2021 年全年实现营业收入 12.9 亿元，同比增长 24.4 %；实现归母净利润 8.3 亿元，同比增长 103.3 %；实现扣非归母净利润 5.6 亿元，同比增长 37.8 %；实现经营活动现金流净额 1.3 亿元，同比下降64.7%。2 ）公司发布 2022 年一季报报告，22Q1 实现营业收入 2.7 亿元，同比增长 12.5%；实现归母净利润 1 .4 亿元，同比增长 34.6%；实现扣非归母净利润 1 .2 亿元，同比增长 24.6 %；实现经营性活动现金流净额-1.1 亿元，同比下降76%。 　　21 年产能扩增快速放量，2 2Q1 受疫情影响短期业绩承压。1 ） 分季度来看，公司 21Q1/Q2/Q3/Q4 单 季 度 收 入 分 别 为 2.4 /3.2/2.3/5 亿元（+51 %/ +8.5 %/-38.3 %/+135.9 %），单季度归母净利润分别为 1/1.5/3.3 /2.5 亿元（+54.9%/+28.7%/ +105.7 %/ +282.3 %）。其中 21Q4 收入、利润增速较快主要系公司二车间建成投产增加 200 万支设计产能，产量扩增导致业绩实现快速放量。22Q1 增速放缓主要系全国散点疫情频发，各地物流受限、疾控医疗资源有限，叠加 21Q1 公司业绩高基数导致增速放缓。展望全年，若疫情影响逐渐消退，公司有望凭借新增产能以及销售渠道加大推广力度实现股权激励目标。公司 21 年及 22Q1 经营性现金流净额均有所下滑主要系增加物料储备、支付员工薪酬所致。2 ）从盈利能力来看，公司 2021 年毛利率为 93.5 % （-0.43pp ）基本保持稳定。销售费用率 31.9% （-3.8pp ），主要系公司销售体量逐渐扩大，规模效应体现。管理费用率为 6.7 %（-0.44pp ），保持稳定。研发费用率为 6.1%（+0.5pp），主要系公司临床项目费用化支出增加。财务费用率为 -1.64%（-0.5pp）主要系取得存款利息收入增长所致。综合以上因素， 扣除非经常损益后，公司 2021 年净利率为 43.4%（+4pp ），盈利能力增长明显。 　　国内独家人二倍体狂苗产能扩张可期。人二倍体细胞狂犬病疫苗安全性更好，免疫原性更高，随着需求升级，未来增长空间大。公司人二倍体狂犬病疫苗于2014 年上市销售，目前仍是国内独家。公司作为国内首家生产企业，生产工艺成熟、产品质量稳定，具有产品和销售端的先发优势，已覆盖全国疾控中心 1956家。公司募投产能预计在 2023~2024 年投产，从 500 万支/ 年增长至 1100 万支/ 年，产能翻倍，收入有望同步增长，同时预计销售费用率逐渐降低，盈利质量稳定提升。 　　研发管线重点布局多价疫苗，创新属性突出。 截至目前公司共有 10 项在研项目。在疫苗研发方面拥有前瞻视野，着重解决当前疫苗行业国内的未满足需求，通过多技术平台如重组蛋白平台，投资 mRNA 技术等提高公司研发能力，布局多价疫苗，如六价诺如病毒疫苗、四价流脑结合疫苗、四价鼻喷流感疫苗等，未来有望给公司贡献业绩的新增量。 　　盈利预测与投资建议。预计 2022-2024 年归母净利润分别为 8.5 亿元、12 亿元及 13.3 亿元，未来三年归母净利润 CAGR 为 17%，维持“买入”评级。 　　风险提示：人二倍体细胞狂犬病疫苗新增产能节奏不及预期；公司存货不足以满足销售的季节性波动风险；产品结构单一的风险。

　　康德莱(603987) 　　主要观点： 　　事件： 　　2022 年 4 月 20 日，公司披露 2021 年年度报告。公司 2021 年全年实现营业收入 30.97 亿元，同比增长 17.07%，归属于上市公司股东的净利润 2.91 亿元，同比增长 43.71%， 归属于上市公司股东的扣除非经常损益的净利润 2.57 亿元，同比增长 39.23%。基本每股收益为 0.66 元/股。 　　事件点评 　　海外市场高增速（ +24.91%），提升公司整体业绩 　　按销售区域分，公司 2021 年海外市场实现收入约 10.42 亿元，同比增长约 24.91%，国内市场实现收入约 20.45 亿元，同比增长约 13.39%。 　　一方面， 公司通过与国外知名企业加强产品项目合作，加快产品管线的研发和升级， 推动国外市场新产品结构优化，如一次性使用安全注射针、一次性使用安全注射器等产品已完成 510K 注册提交， 另一方面，公司国际市场业务模式转变促使业务订单持续增长， 2021 年公司海外市场毛利率水平达到 37.59%，继续保持上升态势。 　　 受益于疫苗注射需求，注射器类产品大幅增长（ 49.93%） 　　分产品看， 2021 年公司注射器产品实现 8.18 亿元，同比增长 49.93%，占公司总收入比例约 26.43%， 大幅增长主要是由于疫情续影响及疫苗注射市场需求的快速增长，公司注射器类产品销量较去年同期增长了70%左右。 另外公司介入类产品实现收入约 4.55 亿元，同比增长约51.40%，也为公司收入增长贡献较大增量。 　　坚持多元化布局战略，加强对医美、有源器械等品类的拓展 　　公司未来仍将深入推进医疗多元产业的投资建设，通过产业外延投资，布局发展医美产业、有源器械+无源耗材产业、标本采集产业，加强产业投资发展，立足主业，调整优化公司产业结构，提升公司抗市场与政策风险的能力。 　　未来公司将夯实医用穿刺基础耗材、医用输注器械基础耗材、专项医疗器械领域的产业发展，进一步加强医疗多元产业的经营建设，强化介入器械产业的投资回报与投资企业的投资经营目标管控，充分发挥上市公司资本平台作用，构建公司稳健的产业结构和经济结构的基本盘，实现年复合增长目标和市值管理目标，提高公司综合竞争力。 　　投资建议 　　我们预计公司 2022-2024 收入有望分别实现 37.90 亿元、 45.09 亿元和53.71 亿元，同比增长分别约 22.4%、 19.0%和 19.1%，考虑到公司高毛利率产品占比逐渐提升，公司整体的毛利率和净利率水平也会逐年提长，我们预计公司 2022-2024 年归母净利润分别实现 3.88 亿元、 4.84亿元和 6.00 亿元，同比增长分别约 33.1%、 24.9%和 24.0%。 2022-2024年的 EPS 分别为 0.83 元、 1.04 元和 1.29 元，对应 PE 估值分别为 20x、16x 和 13x。鉴于公司产品不断升级，海外市场拓展顺利，国内基本盘稳固， 维持“买入”评级。 　　风险提示 　　行业政策风险； 　　产品研发风险； 　　大宗原料价格上涨风险。

　　佰仁医疗(688198) 　　事件：1）公司发布2021年年报，全年实现收入2.5亿元（+38.4%），归母净利润5120万元（-9.4%），扣非归母净利润3571万元（-13%），经营现金流7649万元（+50.7%）。2）公司发布2022年一季报，2022Q1收入6600万元（+26.3%），归母净利润1361万元（+53.5%），扣非归母净利润1090万元（+48.2%），经营现金流净额2309万元（+73.2%）。 　　股份支付费用影响表观业绩，内生盈利能力维持高水平。2020年确认股份支付费用6445万元，剔除此影响，内生归母净利润1.17亿元（+33.6%）。2022Q1确认股份支付费用1698万元，剔除此影响，一季度内生归母净利润2866万元（+16.8%）。盈利能力看，22Q1毛利率88.7%，基本稳定，若剔除股份支付的因素，内生归母净利润率43.4%，维持高水平。 　　人工心脏瓣膜为增长引擎。分业务看，2021年心脏瓣膜置换与修复业务收入9457万元（+77.9%），毛利率95.7%（+0.3pp），其中核心产品人工生物心脏瓣膜-牛心包瓣实现收入6508万元（+97.1%），销量为5105枚，较2020年实现翻倍增长，2022Q1公司牛心包瓣收入同比增长44.9%，继续成为增长引擎。2021年先心病植介入业务收入8607万元（+38.3%），毛利率81.5%（-2.1pp）；外科软组织修复治疗业务收入7116万元（+7%），毛利率86.6%（-2.1pp）。 　　持续加大研发，在研产品有序推进。2021年公司研发投入5890万元（+104.7%），占营收比重高达23.4%，2022Q1研发投入同比增长43.3%，继续快于收入增速。公司各项在研产品有序推进，其中介入瓣中瓣Renato®于2022年3月29日完成全部患者入组，球扩TAVRRenatus®于2022年4月20日完成全部患者入组。眼科生物补片于2020年5月正式开展临床试验研究，2022年4月7日完成全部患者入组。公司血管生物补片已完成患者入组，目前已完成结题，注册申报正在准备中。流出道单瓣补片已于2021年3月31日获国家药监局审批注册，为全球首款获批的独家产品，目前已开始市场销售。此外，公司还有众多产品处于临床或设计阶段，庞大在研管线有序推进支撑公司长线发展。 　　盈利预测和评级：考虑股权激励费用的影响，预计2022-2024年归母净利润0.85、1.46、1.94亿元，对应EPS为0.88、1.52、2.01元。作为以动物源性植介入材料为平台的创新龙头，未来潜力巨大，维持“买入”评级。 　　风险提示：研发失败风险、销售不及预期、疫情反复、竞争加剧风险。