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我武生物(300357):国内脱敏诊疗领域稀缺龙头,独享百亿市场空间

我武生物(300357):国内脱敏诊疗领域稀缺龙头,独享百亿市场空间

研报

我武生物(300357):国内脱敏诊疗领域稀缺龙头,独享百亿市场空间

中心思想 脱敏诊疗龙头地位稳固,业绩稳健增长 我武生物是国内唯一获批舌下含服脱敏药物的企业,深耕脱敏诊疗领域多年,业绩维持稳健增长,2016-2021年营收和净利润CAGR均为21%。 核心产品粉尘螨滴剂市占率高达80%,凭借剂型便利性、安全性及价格优势,销售15年仍保持20-30%增长,随着行业渗透率提升,销售收入有望继续保持稳健增长。 双产品驱动打开成长空间,渗透率提升潜力巨大 2021年获批的独家新品黄花蒿滴剂填补国内花粉脱敏市场空白,主攻北方市场,儿童适应症有望2023年上半年获批,患者人群覆盖面扩大,带来新的业绩增长点。 国内脱敏市场渗透率不足1%,远低于全球12%的水平,未来随着医生和患者认知提升、检测覆盖面扩大,渗透率有望提升,公司作为行业龙头将充分受益。 主要内容 1. 国内脱敏诊疗领域稀缺龙头 深耕脱敏领域多年,逐步拓展高协同产品管线:公司2002年成立,2006年粉尘螨滴剂获批上市,2021年黄花蒿滴剂获批,逐步布局干细胞、天然药物等领域。 疫情后业绩呈现恢复性增长,利润率维持高水平:2016-2021年营收CAGR 21%,毛利率维持94%-96%,净利率维持40%以上,研发费用率持续增长。 2. 过敏人群基数大,脱敏治疗具有高增长潜力 过敏患者数量不断攀升,公司布局适应症涉及1亿人:过敏性鼻炎患病率17.6%,过敏性哮喘患者预计2030年达4430万例,尘螨和蒿属花粉是主要过敏原。 脱敏治疗是过敏标准疗法之一,渗透率有望提升:脱敏治疗疗效可维持多年,具备经济效益,全球渗透率12%,国内不足1%,随着认知提升和诊断覆盖扩大,渗透率有望提升。 舌下脱敏具备安全性和便利性优势:舌下含服较皮下注射不良反应率低,可居家用药,患者依从性高。 3. 南螨维持稳健增长,北蒿有望加速放量 粉尘螨滴剂市占率高达80%,市场空间达190亿元:尘螨致敏率南方高北方低,粉尘螨滴剂近五年收入CAGR 20%,毛利率稳定在95-97%,国内竞争格局良好,后进者壁垒高。 独家新品黄花蒿滴剂获批上市,市场空间达173亿元:蒿属花粉致敏率北方高南方低,黄花蒿滴剂填补市场空白,2021年上市,儿童适应症有望2023年上半年获批,预计快速放量。 诊断产品助于脱敏药物销售,学术推广有效提升需求:皮肤点刺诊断产品与脱敏药物协同,学术推广提高医生和患者认知,销售团队扩增加速新品放量。 4. 盈利预测与投资评级 盈利预测:预计2022-2024年收入分别为10.31/12.90/16.30亿元,三年CAGR 26.36%,归母净利润分别为4.25/5.34/6.71亿元,三年CAGR 25.70%。 估值与投资评级:结合相对估值(2022年PE 65x)和绝对估值(DCF),合理市值276-285亿元,对应目标价52.56-54.41元/股,首次覆盖给予“增持”评级。 5. 风险提示 销售不及预期风险:新冠疫情反复影响患者就诊量。 招标降价风险:医保控费、二次议价等措施影响产品价格。 研发及上市进度不及预期风险:产品研发和上市进度具有不确定性。 总结 双产品布局构筑成长双引擎 粉尘螨滴剂作为成熟产品,凭借高市占率和稳健增长持续贡献现金流;黄花蒿滴剂作为重磅新品,主攻北方花粉市场,儿童适应症获批后将进一步扩大患者覆盖面,有望快速放量成为新增长点。 行业渗透率提升是核心驱动力 国内脱敏治疗渗透率不足1%,远低于全球12%,随着检测工具完善、学术推广深入、诊疗指南规范化,渗透率有望提升,公司作为龙头将充分受益于市场扩容,预计未来三年业绩维持25%以上复合增长。
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    国联民生证券

  • 发布日期:

    2022-06-15

  • 页数:

    28页

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中心思想

脱敏诊疗龙头地位稳固,业绩稳健增长

  • 我武生物是国内唯一获批舌下含服脱敏药物的企业,深耕脱敏诊疗领域多年,业绩维持稳健增长,2016-2021年营收和净利润CAGR均为21%。
  • 核心产品粉尘螨滴剂市占率高达80%,凭借剂型便利性、安全性及价格优势,销售15年仍保持20-30%增长,随着行业渗透率提升,销售收入有望继续保持稳健增长。

双产品驱动打开成长空间,渗透率提升潜力巨大

  • 2021年获批的独家新品黄花蒿滴剂填补国内花粉脱敏市场空白,主攻北方市场,儿童适应症有望2023年上半年获批,患者人群覆盖面扩大,带来新的业绩增长点。
  • 国内脱敏市场渗透率不足1%,远低于全球12%的水平,未来随着医生和患者认知提升、检测覆盖面扩大,渗透率有望提升,公司作为行业龙头将充分受益。

主要内容

1. 国内脱敏诊疗领域稀缺龙头

  • 深耕脱敏领域多年,逐步拓展高协同产品管线:公司2002年成立,2006年粉尘螨滴剂获批上市,2021年黄花蒿滴剂获批,逐步布局干细胞、天然药物等领域。
  • 疫情后业绩呈现恢复性增长,利润率维持高水平:2016-2021年营收CAGR 21%,毛利率维持94%-96%,净利率维持40%以上,研发费用率持续增长。

2. 过敏人群基数大,脱敏治疗具有高增长潜力

  • 过敏患者数量不断攀升,公司布局适应症涉及1亿人:过敏性鼻炎患病率17.6%,过敏性哮喘患者预计2030年达4430万例,尘螨和蒿属花粉是主要过敏原。
  • 脱敏治疗是过敏标准疗法之一,渗透率有望提升:脱敏治疗疗效可维持多年,具备经济效益,全球渗透率12%,国内不足1%,随着认知提升和诊断覆盖扩大,渗透率有望提升。
  • 舌下脱敏具备安全性和便利性优势:舌下含服较皮下注射不良反应率低,可居家用药,患者依从性高。

3. 南螨维持稳健增长,北蒿有望加速放量

  • 粉尘螨滴剂市占率高达80%,市场空间达190亿元:尘螨致敏率南方高北方低,粉尘螨滴剂近五年收入CAGR 20%,毛利率稳定在95-97%,国内竞争格局良好,后进者壁垒高。
  • 独家新品黄花蒿滴剂获批上市,市场空间达173亿元:蒿属花粉致敏率北方高南方低,黄花蒿滴剂填补市场空白,2021年上市,儿童适应症有望2023年上半年获批,预计快速放量。
  • 诊断产品助于脱敏药物销售,学术推广有效提升需求:皮肤点刺诊断产品与脱敏药物协同,学术推广提高医生和患者认知,销售团队扩增加速新品放量。

4. 盈利预测与投资评级

  • 盈利预测:预计2022-2024年收入分别为10.31/12.90/16.30亿元,三年CAGR 26.36%,归母净利润分别为4.25/5.34/6.71亿元,三年CAGR 25.70%。
  • 估值与投资评级:结合相对估值(2022年PE 65x)和绝对估值(DCF),合理市值276-285亿元,对应目标价52.56-54.41元/股,首次覆盖给予“增持”评级。

5. 风险提示

  • 销售不及预期风险:新冠疫情反复影响患者就诊量。
  • 招标降价风险:医保控费、二次议价等措施影响产品价格。
  • 研发及上市进度不及预期风险:产品研发和上市进度具有不确定性。

总结

双产品布局构筑成长双引擎

  • 粉尘螨滴剂作为成熟产品,凭借高市占率和稳健增长持续贡献现金流;黄花蒿滴剂作为重磅新品,主攻北方花粉市场,儿童适应症获批后将进一步扩大患者覆盖面,有望快速放量成为新增长点。

行业渗透率提升是核心驱动力

  • 国内脱敏治疗渗透率不足1%,远低于全球12%,随着检测工具完善、学术推广深入、诊疗指南规范化,渗透率有望提升,公司作为龙头将充分受益于市场扩容,预计未来三年业绩维持25%以上复合增长。
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