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药明生物(02269):业绩略超预期,产能扩张加速,商业化项目放量有望持续

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研报

药明生物(02269):业绩略超预期,产能扩张加速,商业化项目放量有望持续

中心思想 业绩超预期与商业化项目放量驱动增长 2022H1营收72.1亿元(+63.5%),经调整归母净利润28.4亿元(+60.3%),均超业绩预告,核心驱动力来自临床后期及商业化项目快速放量(收入31.5亿元,+63.5%)及海外需求恢复(北美收入+78.0%)。 项目管线持续丰富,综合项目数达534个(+30.9%),商业化项目增至14个(+250%),在手订单高增(未完成服务订单128.1亿美元,+77.2%),为后续增长提供强支撑。 产能扩张与多技术平台构筑长期竞争力 产能扩张加速,预计2026年原液产能达58万升(2020-2026 CAGR约48.4%),爱尔兰、石家庄等基地陆续投产,保障商业化放量。 XDC(ADC项目76个,+58.3%)、双抗(WuXiBody™项目84个,+171%)及疫苗平台(项目16个,+77.8%)项目快速增长,有望贡献新增量,打开长期空间。 主要内容 业绩略超预期,经调整Non-IFRS归母净利润同比增长达60.3% 主业持续强劲,收入利润增长均超60%以上 2022H1营业收入72.1亿元(+63.5%),归母净利润25.4亿元(+37.6%),经调整归母净利润28.4亿元(+60.3%)。分季度看,2022H1环比增长22.5%,呈加速增长态势,主要得益于临床后期商业化项目放量及海外需求恢复。 管理能力不断优化,人均创收稳步增长 2022H1毛利率47.4%(-4.8pp),净利率35.2%(-6.6pp),期间费用率12.2%(-0.1pp)。员工人数10593人(+37.8%),人均创收68万元/人(+18.7%),创半年度历史新高,运营效率持续提升。 产能扩张加速,商业化项目有望持续放量 项目管线丰富,CRDMO商业模式加快临床后期项目获取 截至2022H1,综合项目数534个(+30.9%),其中临床前287个(+35.4%),早期204个(+27.5%),商业化14个(+250%)。CMO业务收入44.4亿元(+56.8%),其中临床后期及商业化阶段收入31.5亿元(+63.5%)。海外收入54.1亿元(+66.8%),北美增速最快(+78.0%),占比72.0%。 产能扩张加速,在手订单有望加速兑现 未完成订单总额184.7亿美元,未完成服务订单128.1亿美元(+77.2%),3年内完成订单30.5亿美元(+35.6%),未完成里程碑订单56.6亿美元(+8.1%)。预计2026年原液产能达58万升(2020-2026 CAGR 48.4%)。爱尔兰MFG6厂已调试,石家庄MFG8厂完工,海外产能持续扩建。 XDC、双抗、疫苗外包项目快速增长,有望带来增长新动能 药明合联项目快速增长,有望成为新的增长点 WuXi XDC平台承接ADC项目76个(+58.3%),其中27个已提交IND并处于临床阶段,后续商业化放量可期。 WuXiBody™优势显著,多个双抗项目推进有望为CDMO板块带来新增量 双抗平台项目数达84个(+171.0%),凭借成本、时间等优势,随着项目推进,有望为CDMO板块贡献增量收入。 WuXi Vaccine助力全球疫苗研发生产,爱尔兰基地有望2022年底前完工 疫苗项目16个(+77.8%),药明海德拥有20年、超30亿美元订单,爱尔兰一体化生产基地(MFG6、MFG7)有望2022年底前机械完工,持续带来业绩增量。 盈利预测与投资建议 预计2022-2024年收入147.0/200.4/270.6亿元,同比+42.8%/+36.3%/+35.1%;归母净利润48.8/68.5/93.2亿元,同比+44.1%/+40.4%/+36.0%。公司为全球生物药外包服务稀缺标的,维持“买入”评级。 风险提示 生物药行业景气度下降的风险 生物医药研发高风险,可能因替代疗法导致行业景气度下降,削减生物药研发投入。 业务项目数量预测基于一定前提假设,存在不及预期风险 CRO与CDMO项目数量基于假设推演,未来可能不及预期。 研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险 报告依赖公开信息,存在信息滞后或更新不及时的可能。 项目终止率过高的风险 若在手项目终止率过高,将无法获取后期高价值商业化收益,模型假设存在不确定性。 未完成里程碑订单不能及时兑现的不确定性风险 截至2022H1,未完成里程碑订单56.6亿美元,若项目未能按期交付,将无法获取里程碑收入。 核心技术人员流失的风险 行业依赖人才,核心人员流失可能影响研发及商业化目标。 汇率波动风险 海外销售占比超50%,以美元结算为主,汇率波动对业绩影响较大。 总结 业绩超预期与商业化放量奠定增长基调 2022H1营收、经调整利润均超预告,增速超60%,商业化项目放量及海外需求恢复是主因,体现CRDMO模式强大兑现能力。 项目管线丰富,在手订单高增(未完成服务订单128.1亿美元,+77.2%),产能加速扩张,保障未来收入持续增长。 多平台扩展与产能扩张增强成长确定性 XDC、双抗、疫苗平台项目快速增长,开辟新增长曲线,后续商业化可期。 产能规划清晰(2026年58万升),海外基地逐步投产,支撑CDMO业务长期放量。 维持“买入”评级,看好公司作为全球生物药外包龙头的成长空间与竞争优势。
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    中泰证券

  • 发布日期:

    2022-08-18

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中心思想

业绩超预期与商业化项目放量驱动增长

  • 2022H1营收72.1亿元(+63.5%),经调整归母净利润28.4亿元(+60.3%),均超业绩预告,核心驱动力来自临床后期及商业化项目快速放量(收入31.5亿元,+63.5%)及海外需求恢复(北美收入+78.0%)。
  • 项目管线持续丰富,综合项目数达534个(+30.9%),商业化项目增至14个(+250%),在手订单高增(未完成服务订单128.1亿美元,+77.2%),为后续增长提供强支撑。

产能扩张与多技术平台构筑长期竞争力

  • 产能扩张加速,预计2026年原液产能达58万升(2020-2026 CAGR约48.4%),爱尔兰、石家庄等基地陆续投产,保障商业化放量。
  • XDC(ADC项目76个,+58.3%)、双抗(WuXiBody™项目84个,+171%)及疫苗平台(项目16个,+77.8%)项目快速增长,有望贡献新增量,打开长期空间。

主要内容

业绩略超预期,经调整Non-IFRS归母净利润同比增长达60.3%

主业持续强劲,收入利润增长均超60%以上

2022H1营业收入72.1亿元(+63.5%),归母净利润25.4亿元(+37.6%),经调整归母净利润28.4亿元(+60.3%)。分季度看,2022H1环比增长22.5%,呈加速增长态势,主要得益于临床后期商业化项目放量及海外需求恢复。

管理能力不断优化,人均创收稳步增长

2022H1毛利率47.4%(-4.8pp),净利率35.2%(-6.6pp),期间费用率12.2%(-0.1pp)。员工人数10593人(+37.8%),人均创收68万元/人(+18.7%),创半年度历史新高,运营效率持续提升。

产能扩张加速,商业化项目有望持续放量

项目管线丰富,CRDMO商业模式加快临床后期项目获取

截至2022H1,综合项目数534个(+30.9%),其中临床前287个(+35.4%),早期204个(+27.5%),商业化14个(+250%)。CMO业务收入44.4亿元(+56.8%),其中临床后期及商业化阶段收入31.5亿元(+63.5%)。海外收入54.1亿元(+66.8%),北美增速最快(+78.0%),占比72.0%。

产能扩张加速,在手订单有望加速兑现

未完成订单总额184.7亿美元,未完成服务订单128.1亿美元(+77.2%),3年内完成订单30.5亿美元(+35.6%),未完成里程碑订单56.6亿美元(+8.1%)。预计2026年原液产能达58万升(2020-2026 CAGR 48.4%)。爱尔兰MFG6厂已调试,石家庄MFG8厂完工,海外产能持续扩建。

XDC、双抗、疫苗外包项目快速增长,有望带来增长新动能

药明合联项目快速增长,有望成为新的增长点

WuXi XDC平台承接ADC项目76个(+58.3%),其中27个已提交IND并处于临床阶段,后续商业化放量可期。

WuXiBody™优势显著,多个双抗项目推进有望为CDMO板块带来新增量

双抗平台项目数达84个(+171.0%),凭借成本、时间等优势,随着项目推进,有望为CDMO板块贡献增量收入。

WuXi Vaccine助力全球疫苗研发生产,爱尔兰基地有望2022年底前完工

疫苗项目16个(+77.8%),药明海德拥有20年、超30亿美元订单,爱尔兰一体化生产基地(MFG6、MFG7)有望2022年底前机械完工,持续带来业绩增量。

盈利预测与投资建议

预计2022-2024年收入147.0/200.4/270.6亿元,同比+42.8%/+36.3%/+35.1%;归母净利润48.8/68.5/93.2亿元,同比+44.1%/+40.4%/+36.0%。公司为全球生物药外包服务稀缺标的,维持“买入”评级。

风险提示

生物药行业景气度下降的风险

生物医药研发高风险,可能因替代疗法导致行业景气度下降,削减生物药研发投入。

业务项目数量预测基于一定前提假设,存在不及预期风险

CRO与CDMO项目数量基于假设推演,未来可能不及预期。

研究报告使用的公开资料可能存在信息滞后或更新不及时的风险

报告依赖公开信息,存在信息滞后或更新不及时的可能。

项目终止率过高的风险

若在手项目终止率过高,将无法获取后期高价值商业化收益,模型假设存在不确定性。

未完成里程碑订单不能及时兑现的不确定性风险

截至2022H1,未完成里程碑订单56.6亿美元,若项目未能按期交付,将无法获取里程碑收入。

核心技术人员流失的风险

行业依赖人才,核心人员流失可能影响研发及商业化目标。

汇率波动风险

海外销售占比超50%,以美元结算为主,汇率波动对业绩影响较大。

总结

业绩超预期与商业化放量奠定增长基调

  • 2022H1营收、经调整利润均超预告,增速超60%,商业化项目放量及海外需求恢复是主因,体现CRDMO模式强大兑现能力。
  • 项目管线丰富,在手订单高增(未完成服务订单128.1亿美元,+77.2%),产能加速扩张,保障未来收入持续增长。

多平台扩展与产能扩张增强成长确定性

  • XDC、双抗、疫苗平台项目快速增长,开辟新增长曲线,后续商业化可期。
  • 产能规划清晰(2026年58万升),海外基地逐步投产,支撑CDMO业务长期放量。
  • 维持“买入”评级,看好公司作为全球生物药外包龙头的成长空间与竞争优势。
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