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万泰生物(603392)2022年报点评:22年净利增长134%,二价HPV延续高速放量

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万泰生物(603392)2022年报点评:22年净利增长134%,二价HPV延续高速放量

中心思想 业绩强劲增长与核心驱动力 2022年,万泰生物展现出卓越的财务表现,总营收达到111.85亿元,同比实现94.51%的显著增长,归属于母公司净利润更是飙升至47.36亿元,同比增长高达134.28%。这一强劲增长的核心驱动力主要来源于其疫苗板块,特别是二价HPV疫苗的持续高速放量。疫苗业务不仅贡献了公司总营收的75.93%,更以93.89%的高毛利率和47.6%的净利率,成为公司利润增长的绝对主力。同时,公司毛利率和净利率的同步提升,分别达到89.54%和43.48%,显示出其盈利能力的持续优化。尽管研发投入同比增长67%至11.39亿元,占总营收的10.18%,但费用率保持稳定,体现了公司在追求创新发展的同时,对成本控制的有效管理。 疫苗管线与IVD创新布局 万泰生物的未来增长潜力不仅体现在现有产品的市场表现,更在于其前瞻性的研发投入和丰富的产品管线布局。在疫苗领域,除了已成功放量的二价HPV疫苗,公司在九价HPV疫苗、鼻喷新冠疫苗、冻干水痘减毒活疫苗以及20价肺炎疫苗等多个重磅产品上均取得了关键进展,覆盖了从临床后期到临床前的多个阶段,预示着未来业绩的多元化增长点。在体外诊断(IVD)领域,公司坚持自主研发,在试剂和仪器方面同步推进产品创新,新增多项化学发光检测项目,并成功研发并获证小型化学发光免疫分析仪Wan100和全自动核酸检测设备Wantag-Vortex。这些创新不仅丰富了产品线,提升了市场竞争力,也为公司在生物医药领域的长期发展奠定了坚实基础。综合来看,万泰生物凭借其强大的研发实力、高效的市场转化能力以及多元化的产品布局,被维持“买入”评级,预计未来业绩将持续保持增长态势。 主要内容 2022年财务表现与业务板块贡献 2022年,万泰生物实现了爆发式增长,全年总营收达到111.85亿元,较上年同期大幅增长94.51%。归属于母公司净利润为47.36亿元,同比增长134.28%,扣除非经常性损益后的净利润也达到45.14亿元,同比增长132.03%。这表明公司核心业务盈利能力显著增强。 从盈利能力指标来看,2022年公司毛利率为89.54%,同比提升3.76个百分点;净利率为43.48%,同比提升7.32个百分点。这反映出公司在产品结构优化和成本控制方面的成效。费用方面,销售费用率、管理费用率和财务费用率保持相对稳定,分别为29.09%、2.1%和-0.55%。值得注意的是,公司在研发端投入巨大,2022年研发支出达到11.39亿元,占总营收的10.18%,同比增长67%,显示出公司对技术创新和未来发展的持续投入。 然而,2022年第四季度业绩出现环比下滑。单季营收为25.35亿元,同比增长17.65%,但环比下滑7%;单季归母净利润为7.92亿元,同比下滑4.95%,环比下滑37%。报告指出,这主要源于疫情对HPV终端接种放量的影响。 在业务板块贡献方面,疫苗板块是公司业绩增长的绝对主力。2022年疫苗板块收入高达84.93亿元,同比激增152.55%,对应销售量为2706万支。疫苗收入占公司总营收的75.93%,毛利率高达93.89%(同比提升1.34个百分点),贡献净利润40.5亿元,疫苗板块对应净利率为47.6%。这充分体现了疫苗产品,特别是二价HPV疫苗的强大市场竞争力和盈利能力。 体外诊断(IVD)板块也保持了稳健增长。2022年IVD收入为26.74亿元,同比增长14.31%,占总营收的23.91%。IVD板块毛利率为75.84%(同比略降0.33个百分点),贡献净利润8.2亿元,对应净利率为30.6%。在IVD板块内部,试剂贡献仍是主要来源,收入达到20.85亿元;活性原料收入为3.92亿元;仪器收入为5134万元,但报告指出IVD仪器目前处于研发投入阶段,尚未实现盈利。 从市场区域来看,公司收入以国内市场为主,2022年国内收入达到107.2亿元,占总营收的96%。销售模式上,直销占据主导地位,2022年直销收入为94.76亿元,占总营收的85%。 疫苗与体外诊断产品研发创新进展 万泰生物在疫苗和体外诊断(IVD)领域的持续自主研发是其保持竞争优势和实现未来增长的关键。 在疫苗管线方面,公司拥有多款处于不同研发阶段的重磅产品: 二价HPV疫苗: 作为公司的核心产品,年产能已达到3000万支。在国际市场拓展方面取得显著进展,2022年已获得摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果4个国家的上市许可,2023年1月又获得了柬埔寨的上市许可,显示其在全球范围内的市场潜力。 鼻喷新冠疫苗: 该疫苗正在积极开展附条件上市申报工作,并同步建设1亿剂的产能,以应对潜在的市场需求。此外,针对小年龄段(3-17岁)的临床1期试验方案已通过伦理审查,预示着其适用人群的进一步拓展。 九价HPV疫苗: 作为下一代重磅产品,目前正按计划进行随访工作。与默沙东(MSD)九价疫苗的头对头临床3期试验已完成,正在进行数据统计工作。同时,小年龄段的桥接临床试验也已完成入组,这些进展表明九价HPV疫苗的上市进程正在加速,有望在未来抢占高端HPV疫苗市场。 冻干水痘减毒活疫苗: 该疫苗已完成临床3期试验,并正在进行生产申报,有望在不久的将来上市。 VZV-7D疫苗: 目前处于临床2b期。 戊肝疫苗: 在美国已完成1期临床试验,显示其国际化研发布局。 20价肺炎疫苗: 于2023年2月启动临床1期试验,旨在满足肺炎球菌疾病的预防需求。 其他临床前项目: 公司还储备了重组带状疱疹疫苗、三价轮状病毒疫苗、第三代HPV疫苗、四价肠道病毒疫苗以及鼻喷三价新冠-三价流感联合疫苗等多个处于临床前阶段的项目,展现了其丰富的研发储备和长期发展潜力。 在体外诊断(IVD)领域,万泰生物同样致力于产品创新和市场拓展: 试剂研发: 2022年,公司新增了13项化学发光检测项目,包括1项甲功检测、1项激素检测、1项心脑血管检测、8项急诊项目和2项新冠抗体检测,极大地丰富了其化学发光产品线,满足了临床多样化的检测需求。 国际认证与认可: 2022年1月,公司的结核IGRA检测试剂被纳入WHO重点推荐目录,成为唯一推荐的国产结核诊断产品,为其海外销售奠定了坚实基础。同年5月,HIV胶体金检测产品获得了欧盟CE认证,进一步提升了其国际市场竞争力。 仪器研发: 2022年12月,小型化学发光免疫分析仪Wan100获得注册证,该仪器旨在开拓中小型医药和实验室应用场景,扩大市场覆盖。此外,公司还完成了全自动核酸检测设备Wantag-Vortex的研发及获证,旨在实现核酸提取和检测的全自动一体化,提高检测效率和准确性。 总结 万泰生物在2022年取得了令人瞩目的业绩增长,总营收和归母净利润分别实现了94.51%和134.28%的同比大幅增长。这一强劲表现主要得益于其疫苗板块的卓越贡献,特别是二价HPV疫苗的持续高速放量,该产品不仅销售量达到2706万支,更以高毛利率和净利率成为公司利润的核心驱动力。尽管第四季度业绩受疫情影响有所波动,但全年整体盈利能力显著提升,毛利率和净利率均有明显增长。 公司持续加大研发投入,2022年研发支出同比增长67%,占总营收的10.18%,体现了其对创新驱动发展的坚定承诺。在疫苗管线方面,二价HPV疫苗的国际市场拓展取得积极进展,已获得多个国家的上市许可。备受关注的九价HPV疫苗临床试验进展顺利,头对头临床3期已完成数统工作,小年龄桥接临床试验也已完成入组,预示着其上市进程加速。此外,鼻喷新冠疫苗正在进行附条件上市申报,并同步建设产能,冻干水痘减毒活疫苗完成临床3期并申报生产,20价肺炎疫苗启动临床1期,以及其他丰富的临床前项目储备,共同构筑了公司未来业绩增长的多元化引擎。 在体外诊断(IVD)领域,万泰生物同样展现出强大的创新能力。通过新增多项化学发光检测项目,并获得结核IGRA检测试剂的WHO推荐和HIV胶体金检测的欧盟CE认证,公司不断提升其产品线的广度和国际竞争力。同时,小型化学发光免疫分析仪Wan100和全自动核酸检测设备Wantag-Vortex的成功研发和获证,进一步巩固了公司在IVD仪器市场的布局,实现了试剂与仪器的协同发展。 综合来看,万泰生物凭借其核心产品的强劲市场表现、丰富且进展顺利的研发管线以及在IVD领域的持续创新,展现出强大的增长潜力和市场竞争力。尽管存在疫苗销售不及预期、研发不及预期以及政策风险等潜在挑战,但公司在生物医药领域的深厚积累和前瞻性布局,使其能够持续保持领先地位。因此,维持“买入”评级,预计公司未来业绩将继续保持稳健增长态势。
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    西部证券

  • 发布日期:

    2023-03-20

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中心思想

业绩强劲增长与核心驱动力

2022年,万泰生物展现出卓越的财务表现,总营收达到111.85亿元,同比实现94.51%的显著增长,归属于母公司净利润更是飙升至47.36亿元,同比增长高达134.28%。这一强劲增长的核心驱动力主要来源于其疫苗板块,特别是二价HPV疫苗的持续高速放量。疫苗业务不仅贡献了公司总营收的75.93%,更以93.89%的高毛利率和47.6%的净利率,成为公司利润增长的绝对主力。同时,公司毛利率和净利率的同步提升,分别达到89.54%和43.48%,显示出其盈利能力的持续优化。尽管研发投入同比增长67%至11.39亿元,占总营收的10.18%,但费用率保持稳定,体现了公司在追求创新发展的同时,对成本控制的有效管理。

疫苗管线与IVD创新布局

万泰生物的未来增长潜力不仅体现在现有产品的市场表现,更在于其前瞻性的研发投入和丰富的产品管线布局。在疫苗领域,除了已成功放量的二价HPV疫苗,公司在九价HPV疫苗、鼻喷新冠疫苗、冻干水痘减毒活疫苗以及20价肺炎疫苗等多个重磅产品上均取得了关键进展,覆盖了从临床后期到临床前的多个阶段,预示着未来业绩的多元化增长点。在体外诊断(IVD)领域,公司坚持自主研发,在试剂和仪器方面同步推进产品创新,新增多项化学发光检测项目,并成功研发并获证小型化学发光免疫分析仪Wan100和全自动核酸检测设备Wantag-Vortex。这些创新不仅丰富了产品线,提升了市场竞争力,也为公司在生物医药领域的长期发展奠定了坚实基础。综合来看,万泰生物凭借其强大的研发实力、高效的市场转化能力以及多元化的产品布局,被维持“买入”评级,预计未来业绩将持续保持增长态势。

主要内容

2022年财务表现与业务板块贡献

2022年,万泰生物实现了爆发式增长,全年总营收达到111.85亿元,较上年同期大幅增长94.51%。归属于母公司净利润为47.36亿元,同比增长134.28%,扣除非经常性损益后的净利润也达到45.14亿元,同比增长132.03%。这表明公司核心业务盈利能力显著增强。

从盈利能力指标来看,2022年公司毛利率为89.54%,同比提升3.76个百分点;净利率为43.48%,同比提升7.32个百分点。这反映出公司在产品结构优化和成本控制方面的成效。费用方面,销售费用率、管理费用率和财务费用率保持相对稳定,分别为29.09%、2.1%和-0.55%。值得注意的是,公司在研发端投入巨大,2022年研发支出达到11.39亿元,占总营收的10.18%,同比增长67%,显示出公司对技术创新和未来发展的持续投入。

然而,2022年第四季度业绩出现环比下滑。单季营收为25.35亿元,同比增长17.65%,但环比下滑7%;单季归母净利润为7.92亿元,同比下滑4.95%,环比下滑37%。报告指出,这主要源于疫情对HPV终端接种放量的影响。

在业务板块贡献方面,疫苗板块是公司业绩增长的绝对主力。2022年疫苗板块收入高达84.93亿元,同比激增152.55%,对应销售量为2706万支。疫苗收入占公司总营收的75.93%,毛利率高达93.89%(同比提升1.34个百分点),贡献净利润40.5亿元,疫苗板块对应净利率为47.6%。这充分体现了疫苗产品,特别是二价HPV疫苗的强大市场竞争力和盈利能力。

体外诊断(IVD)板块也保持了稳健增长。2022年IVD收入为26.74亿元,同比增长14.31%,占总营收的23.91%。IVD板块毛利率为75.84%(同比略降0.33个百分点),贡献净利润8.2亿元,对应净利率为30.6%。在IVD板块内部,试剂贡献仍是主要来源,收入达到20.85亿元;活性原料收入为3.92亿元;仪器收入为5134万元,但报告指出IVD仪器目前处于研发投入阶段,尚未实现盈利。

从市场区域来看,公司收入以国内市场为主,2022年国内收入达到107.2亿元,占总营收的96%。销售模式上,直销占据主导地位,2022年直销收入为94.76亿元,占总营收的85%。

疫苗与体外诊断产品研发创新进展

万泰生物在疫苗和体外诊断(IVD)领域的持续自主研发是其保持竞争优势和实现未来增长的关键。

在疫苗管线方面,公司拥有多款处于不同研发阶段的重磅产品:

  • 二价HPV疫苗: 作为公司的核心产品,年产能已达到3000万支。在国际市场拓展方面取得显著进展,2022年已获得摩洛哥、尼泊尔、泰国、刚果4个国家的上市许可,2023年1月又获得了柬埔寨的上市许可,显示其在全球范围内的市场潜力。
  • 鼻喷新冠疫苗: 该疫苗正在积极开展附条件上市申报工作,并同步建设1亿剂的产能,以应对潜在的市场需求。此外,针对小年龄段(3-17岁)的临床1期试验方案已通过伦理审查,预示着其适用人群的进一步拓展。
  • 九价HPV疫苗: 作为下一代重磅产品,目前正按计划进行随访工作。与默沙东(MSD)九价疫苗的头对头临床3期试验已完成,正在进行数据统计工作。同时,小年龄段的桥接临床试验也已完成入组,这些进展表明九价HPV疫苗的上市进程正在加速,有望在未来抢占高端HPV疫苗市场。
  • 冻干水痘减毒活疫苗: 该疫苗已完成临床3期试验,并正在进行生产申报,有望在不久的将来上市。
  • VZV-7D疫苗: 目前处于临床2b期。
  • 戊肝疫苗: 在美国已完成1期临床试验,显示其国际化研发布局。
  • 20价肺炎疫苗: 于2023年2月启动临床1期试验,旨在满足肺炎球菌疾病的预防需求。
  • 其他临床前项目: 公司还储备了重组带状疱疹疫苗、三价轮状病毒疫苗、第三代HPV疫苗、四价肠道病毒疫苗以及鼻喷三价新冠-三价流感联合疫苗等多个处于临床前阶段的项目,展现了其丰富的研发储备和长期发展潜力。

在体外诊断(IVD)领域,万泰生物同样致力于产品创新和市场拓展:

  • 试剂研发: 2022年,公司新增了13项化学发光检测项目,包括1项甲功检测、1项激素检测、1项心脑血管检测、8项急诊项目和2项新冠抗体检测,极大地丰富了其化学发光产品线,满足了临床多样化的检测需求。
  • 国际认证与认可: 2022年1月,公司的结核IGRA检测试剂被纳入WHO重点推荐目录,成为唯一推荐的国产结核诊断产品,为其海外销售奠定了坚实基础。同年5月,HIV胶体金检测产品获得了欧盟CE认证,进一步提升了其国际市场竞争力。
  • 仪器研发: 2022年12月,小型化学发光免疫分析仪Wan100获得注册证,该仪器旨在开拓中小型医药和实验室应用场景,扩大市场覆盖。此外,公司还完成了全自动核酸检测设备Wantag-Vortex的研发及获证,旨在实现核酸提取和检测的全自动一体化,提高检测效率和准确性。

总结

万泰生物在2022年取得了令人瞩目的业绩增长,总营收和归母净利润分别实现了94.51%和134.28%的同比大幅增长。这一强劲表现主要得益于其疫苗板块的卓越贡献,特别是二价HPV疫苗的持续高速放量,该产品不仅销售量达到2706万支,更以高毛利率和净利率成为公司利润的核心驱动力。尽管第四季度业绩受疫情影响有所波动,但全年整体盈利能力显著提升,毛利率和净利率均有明显增长。

公司持续加大研发投入,2022年研发支出同比增长67%,占总营收的10.18%,体现了其对创新驱动发展的坚定承诺。在疫苗管线方面,二价HPV疫苗的国际市场拓展取得积极进展,已获得多个国家的上市许可。备受关注的九价HPV疫苗临床试验进展顺利,头对头临床3期已完成数统工作,小年龄桥接临床试验也已完成入组,预示着其上市进程加速。此外,鼻喷新冠疫苗正在进行附条件上市申报,并同步建设产能,冻干水痘减毒活疫苗完成临床3期并申报生产,20价肺炎疫苗启动临床1期,以及其他丰富的临床前项目储备,共同构筑了公司未来业绩增长的多元化引擎。

在体外诊断(IVD)领域,万泰生物同样展现出强大的创新能力。通过新增多项化学发光检测项目,并获得结核IGRA检测试剂的WHO推荐和HIV胶体金检测的欧盟CE认证,公司不断提升其产品线的广度和国际竞争力。同时,小型化学发光免疫分析仪Wan100和全自动核酸检测设备Wantag-Vortex的成功研发和获证,进一步巩固了公司在IVD仪器市场的布局,实现了试剂与仪器的协同发展。

综合来看,万泰生物凭借其核心产品的强劲市场表现、丰富且进展顺利的研发管线以及在IVD领域的持续创新,展现出强大的增长潜力和市场竞争力。尽管存在疫苗销售不及预期、研发不及预期以及政策风险等潜在挑战,但公司在生物医药领域的深厚积累和前瞻性布局,使其能够持续保持领先地位。因此,维持“买入”评级,预计公司未来业绩将继续保持稳健增长态势。

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