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派林生物(000403):陕西国资入主有望带来新赋能,长期增长可期

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研报

派林生物(000403):陕西国资入主有望带来新赋能,长期增长可期

中心思想 派林生物:国资赋能下的血制品行业领军者 派林生物作为中国血制品行业的关键参与者,正受益于行业资源稀缺性、集中度提升以及国家政策支持等多重利好。公司通过持续的业务重组、国资入主带来的新赋能,以及“内生增长与外延扩张”并举的战略,实现了盈利能力的显著提升和产品线的不断丰富。未来,随着采浆量的持续增长和吨浆效率的提高,派林生物有望在竞争激烈的血制品市场中巩固其领先地位,实现长期可持续发展。 战略转型与市场机遇并存 公司成功剥离非核心资产,专注于血液制品主业,并通过对哈尔滨派斯菲科的收购,大幅提升了采浆能力和市场份额。陕西省国资委的入主不仅优化了公司治理结构,也为未来的浆站拓展和资源整合提供了强大支持。同时,静注人免疫球蛋白(静丙)等核心产品的市场需求因疫情认知加强和适应症拓展而持续向好,为公司业绩增长提供了坚实基础。尽管短期业绩受采浆周期影响有所波动,但长期增长潜力依然可期。 主要内容 血制品资源稀缺性突出,集中度持续提高 我国血浆采集监管严格,供应存在较大缺口 血液制品是利用人体血液中不同蛋白组分制备而成的生物制品,其中血浆约占血液体积的55%,蛋白质含量约为7%。中国对血浆采集实行严格的监管制度,献浆员需具备当地户籍,年龄介于18-55岁之间,且每次献浆间隔至少两周,采集量低于580ml,这一标准严于美国和欧洲。 由于严格的监管,我国血浆供应总量与美国存在显著差距。根据数据,2020年中国采浆量为8300吨,拥有单采血浆站257个;而同期美国采浆量约为4342万升(约合43420吨),拥有单采血浆站840个。这表明中国血浆供应存在较大缺口。 血制品行业具有较高的政策壁垒,自2001年起,我国不再批准新的血液制品生产企业。然而,“十四五”期间,多个省份的卫健委发布了单采血浆站设置规划,浆站审批速度有所加快,凸显了血制品作为战略安全物资的重要性。例如,辽宁省、云南省、江西省、内蒙古自治区和湖南省均出台了浆站建设规划,预计将新增一批单采血浆站。 行业集中度不断提高,规模效应日趋明显 中国血制品企业正朝着集中化方向发展。2022年,全国单采血浆总量达到10181吨。其中,天坛生物、上海莱士、华兰生物、派林生物、博雅生物和卫光生物等6家主要上市公司的采浆总量占全国总量的61.4%,相较于2017年的56.4%有明显提升。由于行业政策壁垒高企,没有新的竞争者进入,并购整合成为行业发展的重要趋势,预计未来行业集中度将进一步提高,头部公司的规模效应将日益显著。 疫情催生静丙用量增加,需求结构发生变化 单采血浆主要用于制备人血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子类产品,广泛应用于诊断、治疗和被动免疫。中国与国外对血液制品的需求结构存在差异:我国对人血白蛋白的需求量最高,静注人免疫球蛋白(静丙)次之;而国外则以静丙需求量最高。 静注人免疫球蛋白含有广谱抗病毒、细菌或其他病原体的IgG抗体,适应症广泛。随着静丙在中国适应症的推广,其市场份额有望提升。新冠疫情的爆发显著增强了公众对静丙的认知,因其免疫替代和免疫调节的双重作用机制,被多家治疗机构纳入治疗方案,加速了国内静丙需求量的增加。随着未来我国对静丙作用机理研究的深入和适应症的增多,血制品的市场结构将发生相应变化。2015-2020年数据显示,静丙批签发量呈现稳步增长态势,2020年批签发量达到12.8百万瓶,同比增长16%。 公司业务重组聚焦血制品板块,国资入主赋能 剥离非核心资产,逐步聚焦血液制品 派林生物的前身是宜春工程器械厂,自2007年起开始向医药行业转型,逐步剥离工程技术业务。2019年,公司进一步明确在血制品领域的战略布局,对非核心业务唯康药业进行清算。2021年,公司成功完成对哈尔滨派斯菲科的收购,并更名为“派林生物”,标志着其在血液制品领域的深度聚焦。2023年,浙民投将其持有的公司股份转让给胜帮英豪,公司实际控制人变更为陕西省国资委,为公司带来了新的发展机遇和国资赋能。 国资控股管理,公司表现持续向好 自2017年浙民投发起要约收购以来,派林生物的经营治理状况持续改善,积极解决了振兴生化遗留的债务问题,使得公司资产负债率显著下降,从2016年的56.0%降至2022年的14.1%。净利率也从2016年的7.8%提升至2022年的24.4%。2023年胜帮英豪入主后,陕煤集团的国资背景有望进一步推动公司资产负债率保持良性水平。 公司资源整合和战略转型效果显著,业绩持续向好。2021年,通过收购哈尔滨派斯菲科,公司实现了外延式扩张,并表业绩快速增长。2022年,公司实现归母净利润5.87亿元,同比增长50.1%。 尽管2023年前三季度公司业绩有所波动,实现营收13.75亿元,同比下降8%;归母净利润3.26亿元,同比下降6.7%。这主要是由于2022年下半年新疆浆站原料血浆停采时间较长以及其他浆站采浆受影响,导致2023年上半年可售产品数量有限(血液制品从采浆到生产和销售存在一定周期)。然而,公司预计2023年采浆量将实现良好增长,后续可售产品数量有望明显增加。 在盈利能力方面,公司毛利率维持在50%左右,2022年达到52.1%,较2021年同期增加6.1个百分点。期间费用率持续优化,其中管理费用率从2016年的较高水平降至2022年的6.9%,带动公司整体净利率近年来持续提升。2022年公司净利率为24.4%,较2021年同期增加4.5个百分点。 “内生+外延”助力采浆增长,产品丰富度提升 收购派斯菲科,浆站数量实现翻番 派林生物通过“内生增长+外延扩张”双轮驱动战略,成功跻身血液制品行业第一梯队。根据公司2023年半年报,通过战略重组派斯菲科和战略合作新疆德源,公司2023年浆站数量合计达到38个,位居行业前三,预计2023年采浆量将超过1000吨,进入血液制品千吨级企业行列。 2021年,公司完成对哈尔滨派斯菲科的收购,直接和间接持有派斯菲科100%股权,实现了资源整合和协同效应。目前,派斯菲科拥有14家在采单采血浆站,主要分布在黑龙江省,另有5个在建及待验收单采血浆站。根据公司投资者记录文件,2023年派斯菲科采浆情况良好,预计全年采浆量将超过400吨。预计2024年上半年,派斯菲科的5个新浆站将全部完成验收并实现采浆,届时在采浆站数量将达到19个,未来几年采浆量有望保持快速增长。派斯菲科的业务规模和盈利能力持续扩大,2022年其营业收入和净利润均实现显著增长,发展态势良好。 双林新浆站待验收,采浆量有上升空间 广东双林生物作为公司重要的子公司之一,目前拥有19个单采血浆站,其中17家已投入使用,部分单站采浆量已超过100吨。此外,还有两家浆站(坦洲双林血浆站、鹤山双林血浆站)已完成建设,正处于等待验收阶段,未来有望进一步贡献采浆量。 公司还与新疆德源于2020年6月签订《供浆合作协议》,约定新疆德源下属5个浆站将在5年内向公司供应不低于900吨的合格血浆。2024年3月,双方进一步签订《战略合作协议之补充协议二》,延长了合作期限并设置了不同程度的供浆激励。 此外,作为陕西省最大的国有企业,陕煤集团的入主也将积极推动新浆站的拓展,为公司中长期采浆量增长提供可观空间。 产品线不断丰富,吨浆效率有望提升 2021年完成对哈尔滨派斯菲科的战略收购后,公司产品管线丰富度大幅提升,产品数量增加至11种。派斯菲科拥有3大类9种产品的生产能力,其中冻干静注人免疫球蛋白(PH4)、人纤维蛋白原、静注乙型肝炎人免疫球蛋白(PH4)等产品有效填补了广东双林的产品空白,丰富了公司整体产品序列。 公司主要批签发产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白和破伤风人免疫球蛋白,这四种产品的市场占有率总体呈稳步提升趋势。截至最新可统计数据(2021年1-4月),双林生物人血白蛋白市占率为3.31%,静注人免疫球蛋白市占率为8.76%,狂犬病人免疫球蛋白市占率为22%,破伤风人免疫球蛋白市占率为12.8%。 狂犬病人免疫球蛋白是双林生物的拳头产品,批签发量位居全国第一。截至最新可统计日,双林生物狂免批签发总量占全国批签发总量的22%,相较于2018年仅占全国市场份额的9%,狂免的占比显著提升。公司作为国内最早的狂免厂家之一,其市场占有率有望进一步提升。 公司研发项目储备丰富,血浆利用率有较大提升空间。2023年,广东双林人凝血酶原复合物顺利获得生产批件并逐步放量;人纤维蛋白原已提交上市许可申请,并收到国家药品监督管理局药品审评中心临床试验数据核查与注册现场核查通知;人凝血因子IX获批临床。随着产品线日益丰富,公司血浆利用率将进一步提升,从而提高吨浆效率。 盈利预测与投资建议 盈利预测 基于对公司采浆量快速增长、新产品上市以及规模效应带来的毛利率提升等假设,预计派林生物2023-2025年归母净利润分别为6.07亿元、7.93亿元和9.36亿元,对应每股收益(EPS)分别为0.83元、1.08元和1.28元。 具体假设包括: 收入增长: 主要来源于采浆量的快速增长。预计2023年公司采浆量将超过1000吨,其中派斯菲科贡献超过400吨,新疆德源供浆量预计超过250吨。双林生物与派斯菲科在建浆站的持续投放,将保障公司未来浆站的稳健增长。 毛利率: 预计2023-2025年毛利率分别为51.6%、52.9%和53.8%。随着广东双林人凝血酶原复合物的上市放量(2023年获批,2024年逐步放量)以及人纤维蛋白原的有望上市(2024年),产品线的丰富将提升公司吨浆收入水平。采浆量规模效应的显现和产品线丰富度的加深,有望降低生产成本,推动整体毛利率稳步上升。 费用率: 预计2023-2025年销售费用率分别为13.5%、13.4%和14.8%,管理费用率分别为7.4%、6.7%和5.8%。考虑到新产品逐步上市放量可能增加市场推广费用,同时销售收入的快速增长对管理费用具有一定的摊薄效应。 所得税率: 预计2023-2025年所得税率维持在11%。 投资建议 首次覆盖给予派林生物“增持”评级。参考血液制品行业可比公司(天坛生物、博雅生物、卫光生物)2024年一致预期市盈率平均值(约28.32倍),给予公司2024年预测归母净利润28倍PE,对应目标价为30.24元。可比公司均为主营血液制品且具备国资背景,在开拓浆站能力上具备相似的股东优势。 风险提示 采浆量不达预期风险: 健康人血浆是公司重要的原材料来源,血浆供应能力直接决定了公司的生产规模。如果公司新浆站采集进度及采浆爬坡能力低于预期,则可能影响公司中长期业绩释放节奏。 新品上市不达预期风险: 广东双林人凝血酶原复合物于2023年获批上市,人纤维蛋白原处于上市许可申请阶段。如果这些新品的获批速度及销售推广节奏受多种因素影响不达预期,则可能拖累公司当期业绩。 行业政策变动风险: 血制品行业受政策影响较大,新浆站的获批等受到政府严格管控,获批速度存在不确定性。血液制品产品价格也可能面临集采或相关政策影响产品价格的风险。如果相关因素发生变动,则可能影响公司成长性。 商誉减值风险: 2021年,公司完成对哈尔滨派斯菲科的收购。截至2023年前三季度,公司账面商誉为26.15亿元。若未来派斯菲科浆站开设进度或盈利情况不及预期,则可能存在商誉减值的风险。 总结 派林生物作为血制品行业的领先企业,在国家严格监管和行业集中度提升的背景下,展现出强大的发展韧性。公司通过成功的业务重组,聚焦血液制品核心业务,并借助陕西国资委入主带来的新赋能,有效改善了财务状况和经营效率。其“内生增长+外延扩张”战略成效显著,通过收购派斯菲科和战略合作新疆德源,大幅提升了采浆能力,预计2023年采浆量将突破1000吨,跻身行业第一梯队。同时,公司不断丰富产品线,特别是狂犬病人免疫球蛋白等拳头产品市场份额领先,新产品如人凝血酶原复合物的上市和人纤维蛋白原的申请,有望进一步提升吨浆效率和盈利能力。尽管短期内可能面临采浆量、新品上市和政策变动等风险,但公司凭借其战略优势、持续增长的采浆量和不断优化的产品结构,预计未来盈利能力将持续提升,具备长期投资价值。
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    东方证券

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    2024-04-07

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中心思想

派林生物:国资赋能下的血制品行业领军者

派林生物作为中国血制品行业的关键参与者,正受益于行业资源稀缺性、集中度提升以及国家政策支持等多重利好。公司通过持续的业务重组、国资入主带来的新赋能,以及“内生增长与外延扩张”并举的战略,实现了盈利能力的显著提升和产品线的不断丰富。未来,随着采浆量的持续增长和吨浆效率的提高,派林生物有望在竞争激烈的血制品市场中巩固其领先地位,实现长期可持续发展。

战略转型与市场机遇并存

公司成功剥离非核心资产,专注于血液制品主业,并通过对哈尔滨派斯菲科的收购,大幅提升了采浆能力和市场份额。陕西省国资委的入主不仅优化了公司治理结构,也为未来的浆站拓展和资源整合提供了强大支持。同时,静注人免疫球蛋白(静丙)等核心产品的市场需求因疫情认知加强和适应症拓展而持续向好,为公司业绩增长提供了坚实基础。尽管短期业绩受采浆周期影响有所波动,但长期增长潜力依然可期。

主要内容

血制品资源稀缺性突出,集中度持续提高

我国血浆采集监管严格,供应存在较大缺口

血液制品是利用人体血液中不同蛋白组分制备而成的生物制品,其中血浆约占血液体积的55%,蛋白质含量约为7%。中国对血浆采集实行严格的监管制度,献浆员需具备当地户籍,年龄介于18-55岁之间,且每次献浆间隔至少两周,采集量低于580ml,这一标准严于美国和欧洲。

由于严格的监管,我国血浆供应总量与美国存在显著差距。根据数据,2020年中国采浆量为8300吨,拥有单采血浆站257个;而同期美国采浆量约为4342万升(约合43420吨),拥有单采血浆站840个。这表明中国血浆供应存在较大缺口。

血制品行业具有较高的政策壁垒,自2001年起,我国不再批准新的血液制品生产企业。然而,“十四五”期间,多个省份的卫健委发布了单采血浆站设置规划,浆站审批速度有所加快,凸显了血制品作为战略安全物资的重要性。例如,辽宁省、云南省、江西省、内蒙古自治区和湖南省均出台了浆站建设规划,预计将新增一批单采血浆站。

行业集中度不断提高,规模效应日趋明显

中国血制品企业正朝着集中化方向发展。2022年,全国单采血浆总量达到10181吨。其中,天坛生物、上海莱士、华兰生物、派林生物、博雅生物和卫光生物等6家主要上市公司的采浆总量占全国总量的61.4%,相较于2017年的56.4%有明显提升。由于行业政策壁垒高企,没有新的竞争者进入,并购整合成为行业发展的重要趋势,预计未来行业集中度将进一步提高,头部公司的规模效应将日益显著。

疫情催生静丙用量增加,需求结构发生变化

单采血浆主要用于制备人血白蛋白、免疫球蛋白和凝血因子类产品,广泛应用于诊断、治疗和被动免疫。中国与国外对血液制品的需求结构存在差异:我国对人血白蛋白的需求量最高,静注人免疫球蛋白(静丙)次之;而国外则以静丙需求量最高。

静注人免疫球蛋白含有广谱抗病毒、细菌或其他病原体的IgG抗体,适应症广泛。随着静丙在中国适应症的推广,其市场份额有望提升。新冠疫情的爆发显著增强了公众对静丙的认知,因其免疫替代和免疫调节的双重作用机制,被多家治疗机构纳入治疗方案,加速了国内静丙需求量的增加。随着未来我国对静丙作用机理研究的深入和适应症的增多,血制品的市场结构将发生相应变化。2015-2020年数据显示,静丙批签发量呈现稳步增长态势,2020年批签发量达到12.8百万瓶,同比增长16%。

公司业务重组聚焦血制品板块,国资入主赋能

剥离非核心资产,逐步聚焦血液制品

派林生物的前身是宜春工程器械厂,自2007年起开始向医药行业转型,逐步剥离工程技术业务。2019年,公司进一步明确在血制品领域的战略布局,对非核心业务唯康药业进行清算。2021年,公司成功完成对哈尔滨派斯菲科的收购,并更名为“派林生物”,标志着其在血液制品领域的深度聚焦。2023年,浙民投将其持有的公司股份转让给胜帮英豪,公司实际控制人变更为陕西省国资委,为公司带来了新的发展机遇和国资赋能。

国资控股管理,公司表现持续向好

自2017年浙民投发起要约收购以来,派林生物的经营治理状况持续改善,积极解决了振兴生化遗留的债务问题,使得公司资产负债率显著下降,从2016年的56.0%降至2022年的14.1%。净利率也从2016年的7.8%提升至2022年的24.4%。2023年胜帮英豪入主后,陕煤集团的国资背景有望进一步推动公司资产负债率保持良性水平。

公司资源整合和战略转型效果显著,业绩持续向好。2021年,通过收购哈尔滨派斯菲科,公司实现了外延式扩张,并表业绩快速增长。2022年,公司实现归母净利润5.87亿元,同比增长50.1%。

尽管2023年前三季度公司业绩有所波动,实现营收13.75亿元,同比下降8%;归母净利润3.26亿元,同比下降6.7%。这主要是由于2022年下半年新疆浆站原料血浆停采时间较长以及其他浆站采浆受影响,导致2023年上半年可售产品数量有限(血液制品从采浆到生产和销售存在一定周期)。然而,公司预计2023年采浆量将实现良好增长,后续可售产品数量有望明显增加。

在盈利能力方面,公司毛利率维持在50%左右,2022年达到52.1%,较2021年同期增加6.1个百分点。期间费用率持续优化,其中管理费用率从2016年的较高水平降至2022年的6.9%,带动公司整体净利率近年来持续提升。2022年公司净利率为24.4%,较2021年同期增加4.5个百分点。

“内生+外延”助力采浆增长,产品丰富度提升

收购派斯菲科,浆站数量实现翻番

派林生物通过“内生增长+外延扩张”双轮驱动战略,成功跻身血液制品行业第一梯队。根据公司2023年半年报,通过战略重组派斯菲科和战略合作新疆德源,公司2023年浆站数量合计达到38个,位居行业前三,预计2023年采浆量将超过1000吨,进入血液制品千吨级企业行列。

2021年,公司完成对哈尔滨派斯菲科的收购,直接和间接持有派斯菲科100%股权,实现了资源整合和协同效应。目前,派斯菲科拥有14家在采单采血浆站,主要分布在黑龙江省,另有5个在建及待验收单采血浆站。根据公司投资者记录文件,2023年派斯菲科采浆情况良好,预计全年采浆量将超过400吨。预计2024年上半年,派斯菲科的5个新浆站将全部完成验收并实现采浆,届时在采浆站数量将达到19个,未来几年采浆量有望保持快速增长。派斯菲科的业务规模和盈利能力持续扩大,2022年其营业收入和净利润均实现显著增长,发展态势良好。

双林新浆站待验收,采浆量有上升空间

广东双林生物作为公司重要的子公司之一,目前拥有19个单采血浆站,其中17家已投入使用,部分单站采浆量已超过100吨。此外,还有两家浆站(坦洲双林血浆站、鹤山双林血浆站)已完成建设,正处于等待验收阶段,未来有望进一步贡献采浆量。

公司还与新疆德源于2020年6月签订《供浆合作协议》,约定新疆德源下属5个浆站将在5年内向公司供应不低于900吨的合格血浆。2024年3月,双方进一步签订《战略合作协议之补充协议二》,延长了合作期限并设置了不同程度的供浆激励。

此外,作为陕西省最大的国有企业,陕煤集团的入主也将积极推动新浆站的拓展,为公司中长期采浆量增长提供可观空间。

产品线不断丰富,吨浆效率有望提升

2021年完成对哈尔滨派斯菲科的战略收购后,公司产品管线丰富度大幅提升,产品数量增加至11种。派斯菲科拥有3大类9种产品的生产能力,其中冻干静注人免疫球蛋白(PH4)、人纤维蛋白原、静注乙型肝炎人免疫球蛋白(PH4)等产品有效填补了广东双林的产品空白,丰富了公司整体产品序列。

公司主要批签发产品包括人血白蛋白、静注人免疫球蛋白、狂犬病人免疫球蛋白和破伤风人免疫球蛋白,这四种产品的市场占有率总体呈稳步提升趋势。截至最新可统计数据(2021年1-4月),双林生物人血白蛋白市占率为3.31%,静注人免疫球蛋白市占率为8.76%,狂犬病人免疫球蛋白市占率为22%,破伤风人免疫球蛋白市占率为12.8%。

狂犬病人免疫球蛋白是双林生物的拳头产品,批签发量位居全国第一。截至最新可统计日,双林生物狂免批签发总量占全国批签发总量的22%,相较于2018年仅占全国市场份额的9%,狂免的占比显著提升。公司作为国内最早的狂免厂家之一,其市场占有率有望进一步提升。

公司研发项目储备丰富,血浆利用率有较大提升空间。2023年,广东双林人凝血酶原复合物顺利获得生产批件并逐步放量;人纤维蛋白原已提交上市许可申请,并收到国家药品监督管理局药品审评中心临床试验数据核查与注册现场核查通知;人凝血因子IX获批临床。随着产品线日益丰富,公司血浆利用率将进一步提升,从而提高吨浆效率。

盈利预测与投资建议

盈利预测

基于对公司采浆量快速增长、新产品上市以及规模效应带来的毛利率提升等假设,预计派林生物2023-2025年归母净利润分别为6.07亿元、7.93亿元和9.36亿元,对应每股收益(EPS)分别为0.83元、1.08元和1.28元。

具体假设包括:

  1. 收入增长: 主要来源于采浆量的快速增长。预计2023年公司采浆量将超过1000吨,其中派斯菲科贡献超过400吨,新疆德源供浆量预计超过250吨。双林生物与派斯菲科在建浆站的持续投放,将保障公司未来浆站的稳健增长。
  2. 毛利率: 预计2023-2025年毛利率分别为51.6%、52.9%和53.8%。随着广东双林人凝血酶原复合物的上市放量(2023年获批,2024年逐步放量)以及人纤维蛋白原的有望上市(2024年),产品线的丰富将提升公司吨浆收入水平。采浆量规模效应的显现和产品线丰富度的加深,有望降低生产成本,推动整体毛利率稳步上升。
  3. 费用率: 预计2023-2025年销售费用率分别为13.5%、13.4%和14.8%,管理费用率分别为7.4%、6.7%和5.8%。考虑到新产品逐步上市放量可能增加市场推广费用,同时销售收入的快速增长对管理费用具有一定的摊薄效应。
  4. 所得税率: 预计2023-2025年所得税率维持在11%。

投资建议

首次覆盖给予派林生物“增持”评级。参考血液制品行业可比公司(天坛生物、博雅生物、卫光生物)2024年一致预期市盈率平均值(约28.32倍),给予公司2024年预测归母净利润28倍PE,对应目标价为30.24元。可比公司均为主营血液制品且具备国资背景,在开拓浆站能力上具备相似的股东优势。

风险提示

  1. 采浆量不达预期风险: 健康人血浆是公司重要的原材料来源,血浆供应能力直接决定了公司的生产规模。如果公司新浆站采集进度及采浆爬坡能力低于预期,则可能影响公司中长期业绩释放节奏。
  2. 新品上市不达预期风险: 广东双林人凝血酶原复合物于2023年获批上市,人纤维蛋白原处于上市许可申请阶段。如果这些新品的获批速度及销售推广节奏受多种因素影响不达预期,则可能拖累公司当期业绩。
  3. 行业政策变动风险: 血制品行业受政策影响较大,新浆站的获批等受到政府严格管控,获批速度存在不确定性。血液制品产品价格也可能面临集采或相关政策影响产品价格的风险。如果相关因素发生变动,则可能影响公司成长性。
  4. 商誉减值风险: 2021年,公司完成对哈尔滨派斯菲科的收购。截至2023年前三季度,公司账面商誉为26.15亿元。若未来派斯菲科浆站开设进度或盈利情况不及预期,则可能存在商誉减值的风险。

总结

派林生物作为血制品行业的领先企业,在国家严格监管和行业集中度提升的背景下,展现出强大的发展韧性。公司通过成功的业务重组,聚焦血液制品核心业务,并借助陕西国资委入主带来的新赋能,有效改善了财务状况和经营效率。其“内生增长+外延扩张”战略成效显著,通过收购派斯菲科和战略合作新疆德源,大幅提升了采浆能力,预计2023年采浆量将突破1000吨,跻身行业第一梯队。同时,公司不断丰富产品线,特别是狂犬病人免疫球蛋白等拳头产品市场份额领先,新产品如人凝血酶原复合物的上市和人纤维蛋白原的申请,有望进一步提升吨浆效率和盈利能力。尽管短期内可能面临采浆量、新品上市和政策变动等风险,但公司凭借其战略优势、持续增长的采浆量和不断优化的产品结构,预计未来盈利能力将持续提升,具备长期投资价值。

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