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复星医药(600196):2023年业绩点评:看好国际化、创新化持续推进

复星医药(600196):2023年业绩点评:看好国际化、创新化持续推进

研报

复星医药(600196):2023年业绩点评:看好国际化、创新化持续推进

中心思想 核心业务韧性增长,创新与国际化战略持续兑现 复星医药在2023年面临新冠相关产品收入大幅下降及资产减值等挑战,但其核心主营业务展现出强劲的增长韧性。报告强调,扣除抗疫产品影响后,公司收入实现稳健增长,主要得益于创新药的持续放量和国际化战略的深入推进。 研发驱动未来,全球市场拓展成效显著 公司持续高强度的研发投入,确保了创新药管线的丰富和商业化进程的加速。同时,其国际化战略已进入兑现阶段,多个创新产品在海外市场获得批准或进入关键临床阶段,预示着公司在全球市场竞争力的提升和未来增长潜力的释放。 主要内容 投资要点 2023年业绩概览与影响因素分析 2023年复星医药实现总收入414.00亿元,同比下降5.81%;归母净利润23.86亿元,同比下降36.04%;扣非净利润20.11亿元,同比下降48.08%。 收入下降主要受新冠相关产品(如复必泰、捷倍安、新冠抗原及核酸检测试剂)收入大幅下滑影响。 剔除新冠相关产品后,2023年营业收入同比增长约12.43%,其中汉斯状、注射用曲妥珠单抗、苏可欣等重点品种收入保持快速增长。 净利润大幅减少主要原因包括:新冠相关产品及资产处置与减值准备约6.83亿元;美元加息、升值及计息负债规模变化导致财务费用同比增加3.37亿元;管理费用同比增加2.64亿元(剔除新并购公司影响);以及Gland Pharma新并购子公司Cenexi的影响。 投资评级与展望 维持“买入”投资评级,看好公司国际化和创新化战略的持续兑现。 业务拆分 制药业务:创新转型驱动增长 2023年制药业务实现收入302.22亿元,同比下降1.91%。 扣除新冠相关产品后,制药业务营业收入同比增长13.50%,显示出强劲的内生增长动力。 重点创新产品表现亮眼:汉斯状实现收入11.20亿元,同比增长230.20%;注射用曲妥珠单抗实现收入27.49亿元,同比增长58.19%;苏可欣实现收入9.22亿元,同比增长19.67%。 医疗器械与医学诊断业务:抗疫基数影响显著 2023年医疗器械与医学诊断业务实现营业收入43.90亿元,同比下降36.83%。 主要受新冠抗原、核酸检测试剂收入及非自有新冠产品海外销售收入显著下降影响。 不含新冠相关产品,同口径增长3.92%。 复锐医疗科技(Sisram)实现营业收入3.59亿美元,净利润0.33亿美元,分别同比变化1.41%和-17.50%。 联营公司直观复星“达芬奇手术机器人”在中国境内及香港装机量共计55台,并实现属地化生产。 医疗健康服务业务:持续减亏,效益优化 2023年医疗健康服务业务实现营业收入66.72亿元,同比增长9.74%。 实现分部利润为-4.40亿元,同比减亏3.52亿元。 减亏主要得益于线上业务聚焦、支出优化以及药械集中采购带来的降本效益。 展望 持续研发高投入:创新管线丰富,商业化加速 2023年公司研发投入共计59.37亿元,同比增长0.88%;其中研发费用为43.46亿元,同比增长1.02%。 制药业务研发投入51.72亿元,同比增长1.47%,占制药业务收入的17.11%,体现了公司对创新的坚定承诺。 多个创新药处于关键临床阶段:HER ADC药物FS-1502、ET-26(注射用甲氧依托咪酯盐酸盐)、MEK1/2选择性抑制剂FCN-159均处于III期临床。 DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素、盐酸替纳帕诺片处于NDA阶段,创新药管线持续丰富,商业化持续兑现。 国际化持续推进:全球市场布局显成效 斯鲁利单抗注射液(PD-1抑制剂)于2023年首次在海外市场获批上市,用于治疗ES-SCLC在印度尼西亚获批,并于2024年1月完成首批海外发货,成为首个在东南亚国家获批上市的国产PD-1单抗。 斯鲁利单抗在欧盟的上市许可申请(MAA)已获受理,并先后获得美国FDA和欧盟委员会的孤儿药资格认定。 汉斯状及相关联合疗法在全球多项临床试验有序开展,覆盖肺癌、食管癌、头颈鳞癌、结直肠癌和胃癌等适应症,包括在美国启动的头对头桥接试验和国际多中心III期临床研究。 公司正逐步成为国内少数具备国际化创新药商业化能力的药企,国际化战略正在落地。 盈利预测与估值 盈利预测调整 考虑到2023年新冠相关产品和资产减值、美元加息等因素对财务费用的拖累超出预期,公司下调了2023-2025年利润预测。 同时,基于三大业务板块基数及业务增长持续性,略微下调2024-2025年收入预测。 估值与评级 预计2024-2026年公司EPS分别为1.19元、1.50元和1.74元(前次2024-2025年预测值为1.95元和2.34元)。 2024年4月8日收盘价对应2024年PE为19倍(对应2025年PE为15倍)。 维持“买入”评级。 总结 复星医药在2023年面临新冠相关产品收入锐减及多重财务压力,导致整体业绩承压。然而,报告数据清晰显示,剔除新冠影响后,公司核心制药业务及医疗健康服务业务均实现稳健增长,特别是创新药产品如汉斯状、注射用曲妥珠单抗等表现突出,成为业绩增长的主要驱动力。公司持续高强度的研发投入为未来创新产品管线提供了坚实基础,而斯鲁利单抗在海外市场的获批和多项国际临床试验的推进,则标志着其国际化战略已进入实质性兑现阶段。尽管短期内盈利预测有所下调,但基于核心业务的韧性、创新能力的持续提升以及国际化战略的积极进展,分析师维持了“买入”评级,看好公司长期发展潜力。
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    浙商证券

  • 发布日期:

    2024-04-09

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中心思想

核心业务韧性增长,创新与国际化战略持续兑现

复星医药在2023年面临新冠相关产品收入大幅下降及资产减值等挑战,但其核心主营业务展现出强劲的增长韧性。报告强调,扣除抗疫产品影响后,公司收入实现稳健增长,主要得益于创新药的持续放量和国际化战略的深入推进。

研发驱动未来,全球市场拓展成效显著

公司持续高强度的研发投入,确保了创新药管线的丰富和商业化进程的加速。同时,其国际化战略已进入兑现阶段,多个创新产品在海外市场获得批准或进入关键临床阶段,预示着公司在全球市场竞争力的提升和未来增长潜力的释放。

主要内容

投资要点

  • 2023年业绩概览与影响因素分析
    • 2023年复星医药实现总收入414.00亿元,同比下降5.81%;归母净利润23.86亿元,同比下降36.04%;扣非净利润20.11亿元,同比下降48.08%。
    • 收入下降主要受新冠相关产品(如复必泰、捷倍安、新冠抗原及核酸检测试剂)收入大幅下滑影响。
    • 剔除新冠相关产品后,2023年营业收入同比增长约12.43%,其中汉斯状、注射用曲妥珠单抗、苏可欣等重点品种收入保持快速增长。
    • 净利润大幅减少主要原因包括:新冠相关产品及资产处置与减值准备约6.83亿元;美元加息、升值及计息负债规模变化导致财务费用同比增加3.37亿元;管理费用同比增加2.64亿元(剔除新并购公司影响);以及Gland Pharma新并购子公司Cenexi的影响。
  • 投资评级与展望
    • 维持“买入”投资评级,看好公司国际化和创新化战略的持续兑现。

业务拆分

  • 制药业务:创新转型驱动增长
    • 2023年制药业务实现收入302.22亿元,同比下降1.91%。
    • 扣除新冠相关产品后,制药业务营业收入同比增长13.50%,显示出强劲的内生增长动力。
    • 重点创新产品表现亮眼:汉斯状实现收入11.20亿元,同比增长230.20%;注射用曲妥珠单抗实现收入27.49亿元,同比增长58.19%;苏可欣实现收入9.22亿元,同比增长19.67%。
  • 医疗器械与医学诊断业务:抗疫基数影响显著
    • 2023年医疗器械与医学诊断业务实现营业收入43.90亿元,同比下降36.83%。
    • 主要受新冠抗原、核酸检测试剂收入及非自有新冠产品海外销售收入显著下降影响。
    • 不含新冠相关产品,同口径增长3.92%。
    • 复锐医疗科技(Sisram)实现营业收入3.59亿美元,净利润0.33亿美元,分别同比变化1.41%和-17.50%。
    • 联营公司直观复星“达芬奇手术机器人”在中国境内及香港装机量共计55台,并实现属地化生产。
  • 医疗健康服务业务:持续减亏,效益优化
    • 2023年医疗健康服务业务实现营业收入66.72亿元,同比增长9.74%。
    • 实现分部利润为-4.40亿元,同比减亏3.52亿元。
    • 减亏主要得益于线上业务聚焦、支出优化以及药械集中采购带来的降本效益。

展望

  • 持续研发高投入:创新管线丰富,商业化加速
    • 2023年公司研发投入共计59.37亿元,同比增长0.88%;其中研发费用为43.46亿元,同比增长1.02%。
    • 制药业务研发投入51.72亿元,同比增长1.47%,占制药业务收入的17.11%,体现了公司对创新的坚定承诺。
    • 多个创新药处于关键临床阶段:HER ADC药物FS-1502、ET-26(注射用甲氧依托咪酯盐酸盐)、MEK1/2选择性抑制剂FCN-159均处于III期临床。
    • DaxibotulinumtoxinA型肉毒杆菌毒素、盐酸替纳帕诺片处于NDA阶段,创新药管线持续丰富,商业化持续兑现。
  • 国际化持续推进:全球市场布局显成效
    • 斯鲁利单抗注射液(PD-1抑制剂)于2023年首次在海外市场获批上市,用于治疗ES-SCLC在印度尼西亚获批,并于2024年1月完成首批海外发货,成为首个在东南亚国家获批上市的国产PD-1单抗。
    • 斯鲁利单抗在欧盟的上市许可申请(MAA)已获受理,并先后获得美国FDA和欧盟委员会的孤儿药资格认定。
    • 汉斯状及相关联合疗法在全球多项临床试验有序开展,覆盖肺癌、食管癌、头颈鳞癌、结直肠癌和胃癌等适应症,包括在美国启动的头对头桥接试验和国际多中心III期临床研究。
    • 公司正逐步成为国内少数具备国际化创新药商业化能力的药企,国际化战略正在落地。

盈利预测与估值

  • 盈利预测调整
    • 考虑到2023年新冠相关产品和资产减值、美元加息等因素对财务费用的拖累超出预期,公司下调了2023-2025年利润预测。
    • 同时,基于三大业务板块基数及业务增长持续性,略微下调2024-2025年收入预测。
  • 估值与评级
    • 预计2024-2026年公司EPS分别为1.19元、1.50元和1.74元(前次2024-2025年预测值为1.95元和2.34元)。
    • 2024年4月8日收盘价对应2024年PE为19倍(对应2025年PE为15倍)。
    • 维持“买入”评级。

总结

复星医药在2023年面临新冠相关产品收入锐减及多重财务压力,导致整体业绩承压。然而,报告数据清晰显示,剔除新冠影响后,公司核心制药业务及医疗健康服务业务均实现稳健增长,特别是创新药产品如汉斯状、注射用曲妥珠单抗等表现突出,成为业绩增长的主要驱动力。公司持续高强度的研发投入为未来创新产品管线提供了坚实基础,而斯鲁利单抗在海外市场的获批和多项国际临床试验的推进,则标志着其国际化战略已进入实质性兑现阶段。尽管短期内盈利预测有所下调,但基于核心业务的韧性、创新能力的持续提升以及国际化战略的积极进展,分析师维持了“买入”评级,看好公司长期发展潜力。

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