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华东医药(000963):工业板块带动24年归母净利超预期

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华东医药(000963):工业板块带动24年归母净利超预期

中心思想 2024年业绩超预期,工业板块驱动增长 华东医药2024年实现营收419.1亿元,同比增长3.2%;归母净利润35.1亿元,同比增长23.7%;扣非净利润33.5亿元,同比增长22.5%。其中,第四季度归母净利润同比增长46.2%,显著超出市场预期。业绩增长主要得益于高毛利工业板块的强劲恢复,毛利率同比提升0.8个百分点,同时规模效应显现,销售费用率下降1.1个百分点。 创新药管线丰富,GLP-1出海潜力大 公司在仿制药集采风险可控的背景下,多个引进和自研创新药迎来密集获批和上市,为未来增长奠定基础。特别是其自研GLP-1系列创新药,包括口服小分子HDM1002(中国减重III期)和全球FIC产品DR10624(GLP-1/GCGR/FGF21),展现出巨大的BD出海潜力,有望成为新的增长极。分析师维持“买入”评级,并上调目标价至52.27元。 主要内容 2024年财务表现与增长动因 华东医药2024年全年实现营业收入419.1亿元,同比增长3.2%。归属于上市公司股东的净利润为35.1亿元,同比增长23.7%,高于分析师此前预期的33.4亿元。扣除非经常性损益的净利润为33.5亿元,同比增长22.5%。其中,2024年第四季度实现营收104.3亿元,同比增长1.9%;归母净利润9.5亿元,同比大幅增长46.2%,并成功完成股权激励目标。业绩超预期的主要原因在于高毛利工业板块的良好恢复,使得公司整体毛利率同比提升0.8个百分点;同时,规模效应的显现导致销售费用率同比下降1.1个百分点。 医药工业:集采影响有限,创新药密集上市 2024年,华东医药的医药工业板块收入达到138.1亿元,同比增长13.1%,扣非归母净利润同比增长29.0%。分析师预计2025年工业收入将实现双位数增长,主要基于两点: 仿制药集采影响有限:2024年底,公司百令系列集采续约降价0.15%,风险已落地。此外,环孢素、他克莫司等治疗窗窄的药物以及吲哚布芬存在的专利纠纷,使得这些产品短期内面临的集采风险较小。 国内创新药密集获批:公司引进的FRα-ADC(卵巢癌)、乌司奴单抗生物类似药(银屑病)和Arcalyst(复发心包炎和冷吡啉综合征)均已于2024年11月上市。PARP抑制剂(卵巢癌)于2025年1月上市。此外,自研的EGFR-TKI迈华替尼(肺癌)和引进的MB102(肾小球滤过率监测)也有望在2025年上市,为工业板块带来新的增长动力。 GLP-1创新药:全球化布局与临床进展 除已获批上市的利拉鲁肽和已提交上市申请的司美格鲁肽外,华东医药还拥有完备的GLP-1创新药品组合,具备出海潜力: HDM1002(口服GLP-1小分子):该产品在中国已进入减重III期临床试验,在全球同类产品中排名第四,在中国排名第三,分析师认为HDM1002有望通过BD(Business Development)模式实现出海。 DR10624(GLP-1/GCGR/FGF21):作为全球FIC(First-in-Class)产品,该药正在中国开展重度高甘油三酯和代谢相关脂肪性肝病的II期临床试验。 HDM1005(GLP-1/GIP):该产品在中国正进行降糖和减重适应症的II期临床试验。 商业与医美:稳健发展与新增长点 商业板块:2024年营收270.9亿元,同比增长0.4%。分析师预计2025年该板块收入将略有增长,保持稳定。 医美板块:2024年营收23.3亿元,同比下降5.0%。其中,海外营收9.7亿元,同比下降25.8%。考虑到海外经济有望回暖但仍存在不确定性,分析师预期2025年海外收入将持平。欣可丽美学在2024年实现收入11.4亿元,同比增长8.3%。尽管少女针在国内市场竞争加剧,但随着MaiLi等新产品的陆续上市,分析师预期2025年医美板块收入增速将达到10%以上。 盈利预测与分部估值分析 考虑到公司短期集采风险较小、创新药获批放量以及GLP-1系列的出海潜力,分析师调整了华东医药2025-2027年的归母净利润预测,分别上调至40.49亿元、46.40亿元和52.29亿元(较2025/2026年前值分别上调0.8%/4.5%)。 分析师采用SOTP(Sum-of-the-Parts)估值法,给予公司整体合理市值916.9亿元(创新药估值提升),对应目标价52.27元(前值51.09元)。具体分部估值如下: 商业业务:参考2025年可比公司Wind一致预期PE 9x,给予公司商业板块2025年9x PE,对应市值40.36亿元。 工业业务-传统:参考2025年可比公司Wind一致预期PE 15x,考虑到公司集采风险较小且工业传统板块企稳回升,给予15%估值溢价,即2025年17x PE,对应市值519.84亿元。 工业业务-创新:采用DCF估值法,根据10年期国债利率及β系数算得WACC=5.5%,给予永续增长率-2%,对应公司创新业务合理市值226.49亿元。 医美业务:参考2025年可比公司Wind一致预期PE 24x,给予公司医美板块2025年24x PE,对应市值130.21亿元。 总结 华东医药2024年业绩表现超出市场预期,归母净利润同比增长23.7%,主要得益于高毛利工业板块的强劲复苏和规模效应的提升。公司在仿制药集采风险可控的同时,多个引进和自研创新药(如FRα-ADC、PARP抑制剂、迈华替尼等)进入密集获批和上市期,为未来增长提供了坚实基础。特别是其自研GLP-1系列创新药,包括口服小分子HDM1002等,展现出显著的BD出海潜力,有望成为公司新的业绩增长点。商业板块保持稳定,医美板块虽受海外市场影响,但随着新产品(如MaiLi)的上市,预计将恢复增长。基于对公司短期集采风险可控、创新药放量以及GLP-1出海的积极预期,分析师上调了公司2025-2027年的盈利预测,并维持“买入”评级,目标价相应提升至52.27元。
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    华泰证券

  • 发布日期:

    2025-04-18

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中心思想

2024年业绩超预期,工业板块驱动增长

华东医药2024年实现营收419.1亿元,同比增长3.2%;归母净利润35.1亿元,同比增长23.7%;扣非净利润33.5亿元,同比增长22.5%。其中,第四季度归母净利润同比增长46.2%,显著超出市场预期。业绩增长主要得益于高毛利工业板块的强劲恢复,毛利率同比提升0.8个百分点,同时规模效应显现,销售费用率下降1.1个百分点。

创新药管线丰富,GLP-1出海潜力大

公司在仿制药集采风险可控的背景下,多个引进和自研创新药迎来密集获批和上市,为未来增长奠定基础。特别是其自研GLP-1系列创新药,包括口服小分子HDM1002(中国减重III期)和全球FIC产品DR10624(GLP-1/GCGR/FGF21),展现出巨大的BD出海潜力,有望成为新的增长极。分析师维持“买入”评级,并上调目标价至52.27元。

主要内容

2024年财务表现与增长动因

华东医药2024年全年实现营业收入419.1亿元,同比增长3.2%。归属于上市公司股东的净利润为35.1亿元,同比增长23.7%,高于分析师此前预期的33.4亿元。扣除非经常性损益的净利润为33.5亿元,同比增长22.5%。其中,2024年第四季度实现营收104.3亿元,同比增长1.9%;归母净利润9.5亿元,同比大幅增长46.2%,并成功完成股权激励目标。业绩超预期的主要原因在于高毛利工业板块的良好恢复,使得公司整体毛利率同比提升0.8个百分点;同时,规模效应的显现导致销售费用率同比下降1.1个百分点。

医药工业:集采影响有限,创新药密集上市

2024年,华东医药的医药工业板块收入达到138.1亿元,同比增长13.1%,扣非归母净利润同比增长29.0%。分析师预计2025年工业收入将实现双位数增长,主要基于两点:

  1. 仿制药集采影响有限:2024年底,公司百令系列集采续约降价0.15%,风险已落地。此外,环孢素、他克莫司等治疗窗窄的药物以及吲哚布芬存在的专利纠纷,使得这些产品短期内面临的集采风险较小。
  2. 国内创新药密集获批:公司引进的FRα-ADC(卵巢癌)、乌司奴单抗生物类似药(银屑病)和Arcalyst(复发心包炎和冷吡啉综合征)均已于2024年11月上市。PARP抑制剂(卵巢癌)于2025年1月上市。此外,自研的EGFR-TKI迈华替尼(肺癌)和引进的MB102(肾小球滤过率监测)也有望在2025年上市,为工业板块带来新的增长动力。

GLP-1创新药:全球化布局与临床进展

除已获批上市的利拉鲁肽和已提交上市申请的司美格鲁肽外,华东医药还拥有完备的GLP-1创新药品组合,具备出海潜力:

  1. HDM1002(口服GLP-1小分子):该产品在中国已进入减重III期临床试验,在全球同类产品中排名第四,在中国排名第三,分析师认为HDM1002有望通过BD(Business Development)模式实现出海。
  2. DR10624(GLP-1/GCGR/FGF21):作为全球FIC(First-in-Class)产品,该药正在中国开展重度高甘油三酯和代谢相关脂肪性肝病的II期临床试验。
  3. HDM1005(GLP-1/GIP):该产品在中国正进行降糖和减重适应症的II期临床试验。

商业与医美:稳健发展与新增长点

  1. 商业板块:2024年营收270.9亿元,同比增长0.4%。分析师预计2025年该板块收入将略有增长,保持稳定。
  2. 医美板块:2024年营收23.3亿元,同比下降5.0%。其中,海外营收9.7亿元,同比下降25.8%。考虑到海外经济有望回暖但仍存在不确定性,分析师预期2025年海外收入将持平。欣可丽美学在2024年实现收入11.4亿元,同比增长8.3%。尽管少女针在国内市场竞争加剧,但随着MaiLi等新产品的陆续上市,分析师预期2025年医美板块收入增速将达到10%以上。

盈利预测与分部估值分析

考虑到公司短期集采风险较小、创新药获批放量以及GLP-1系列的出海潜力,分析师调整了华东医药2025-2027年的归母净利润预测,分别上调至40.49亿元、46.40亿元和52.29亿元(较2025/2026年前值分别上调0.8%/4.5%)。 分析师采用SOTP(Sum-of-the-Parts)估值法,给予公司整体合理市值916.9亿元(创新药估值提升),对应目标价52.27元(前值51.09元)。具体分部估值如下:

  • 商业业务:参考2025年可比公司Wind一致预期PE 9x,给予公司商业板块2025年9x PE,对应市值40.36亿元。
  • 工业业务-传统:参考2025年可比公司Wind一致预期PE 15x,考虑到公司集采风险较小且工业传统板块企稳回升,给予15%估值溢价,即2025年17x PE,对应市值519.84亿元。
  • 工业业务-创新:采用DCF估值法,根据10年期国债利率及β系数算得WACC=5.5%,给予永续增长率-2%,对应公司创新业务合理市值226.49亿元。
  • 医美业务:参考2025年可比公司Wind一致预期PE 24x,给予公司医美板块2025年24x PE,对应市值130.21亿元。

总结

华东医药2024年业绩表现超出市场预期,归母净利润同比增长23.7%,主要得益于高毛利工业板块的强劲复苏和规模效应的提升。公司在仿制药集采风险可控的同时,多个引进和自研创新药(如FRα-ADC、PARP抑制剂、迈华替尼等)进入密集获批和上市期,为未来增长提供了坚实基础。特别是其自研GLP-1系列创新药,包括口服小分子HDM1002等,展现出显著的BD出海潜力,有望成为公司新的业绩增长点。商业板块保持稳定,医美板块虽受海外市场影响,但随着新产品(如MaiLi)的上市,预计将恢复增长。基于对公司短期集采风险可控、创新药放量以及GLP-1出海的积极预期,分析师上调了公司2025-2027年的盈利预测,并维持“买入”评级,目标价相应提升至52.27元。

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