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艾德生物(300685):2024年年报及2025年一季报点评:核心业绩稳健增长,海外合作深度拓展
下载次数:
2192 次
发布机构:
光大证券
发布日期:
2025-04-29
页数:
3页
艾德生物在2024年实现了营业收入的稳健增长,并在2025年一季度展现出强劲的业绩反弹。公司通过深化国际化战略,海外收入实现显著增长,药物临床研究服务成为新的业绩增长极,显示出其在全球市场拓展方面的显著成效。
公司持续高强度研发投入,不断扩充产品矩阵并巩固技术壁垒,获得多项国内外注册认证。在国内市场,公司凭借合规优势巩固龙头地位;在国际市场,通过与全球药企的深度合作,进一步提升了其在肿瘤伴随诊断领域的全球影响力和市场份额。
艾德生物2024年实现总营业收入11.09亿元,同比增长6.27%;归母净利润2.55亿元,同比减少2.53%,主要受研发投入增加及费用上升影响。进入2025年一季度,公司业绩显著提速,实现总营业收入2.72亿元,同比增长16.63%;归母净利润0.90亿元,同比增长40.92%,显示出强劲的增长势头。
2024年,检测试剂收入为8.77亿元,占总营收的79.07%,同比增长1.97%,保持了核心业务的稳定。药物临床研究服务收入大幅增长81.38%至1.61亿元,成为公司新的增长极,体现了与全球药企合作的深化。在地区分布上,海外收入达到2.60亿元,同比增长32.48%,远高于国内市场0.20%的增速,国际化战略成效显著。
公司持续以创新驱动发展,2024年研发投入达2.16亿元,占营业收入的19.49%,同比增长6.35%,保障了技术领先地位。年内新增5项三类医疗器械注册证,累计获得32项,数量行业领先,多个产品为国内独家或首个获批。国际市场注册进展亦表现亮眼,ROS1、PCR11基因、FGFR2等产品已纳入日本医保,欧盟CE认证产品超过20款,覆盖东南亚等地区,加速了技术出海。
在国内市场,艾德生物聚焦院内合规产品,2024年直销收入占比74.93%,覆盖500多家头部医院,伴随行业整顿,合规龙头份额有望进一步集中。在国际业务方面,公司已建立70余人的国际业务团队,并与阿斯利康、礼来等30多家国际药企建立合作,为其提供伴随诊断服务,支持多款创新药的临床研究,显著提升了全球影响力。
鉴于行业景气度存在不确定性,光大证券下调了公司2025-2026年的归母净利润预测,但引入了2027年预测,现价对应2025-2027年PE分别为27/23/19倍。报告维持对艾德生物的“买入”评级,认为公司作为国内肿瘤伴随诊断行业的龙头企业,随着合作与创新的不断推进,业绩有望保持持续快速增长。
艾德生物在2024年实现了稳健的营收增长,并在2025年一季度展现出强劲的业绩反弹。公司通过持续的研发投入和产品创新,不断巩固其在肿瘤伴随诊断领域的技术优势和市场地位。特别是在国际化战略方面,海外收入的显著增长和与全球药企的深度合作,为公司开辟了新的增长空间。尽管面临行业不确定性,但其合规优势和创新能力使其有望在未来保持持续增长,并继续作为行业龙头发挥重要作用。
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