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维生素进入新一轮景气周期,创新药业务迎来突破

维生素进入新一轮景气周期,创新药业务迎来突破

研报

维生素进入新一轮景气周期,创新药业务迎来突破

中心思想 维生素业务迎来新一轮景气周期: 浙江医药的维生素E和维生素A业务受益于竞争格局优化和供给收缩,预计将显著增厚公司2020年利润。 创新药业务取得突破: 奈诺沙星纳入医保后有望放量,ADC药物ARX788临床数据良好,为公司带来新的增长点。 主要内容 公司发布2019年年报及2020年一季报 2019年公司实现营业收入70.44亿元(+2.7%),归母净利润3.43亿元(-5.97%),扣非净利润2.20亿元(-41.71%),经营性现金流净额4.47亿元(-22.88%)。 2020年一季报,实现营业收入16.00亿元(-6.89%),归母净利润1.48元(+11.64%),扣非净利润1.00亿元(+36.07%)。 公司预告,由于20年3月开始主导产品维生素 E、维生素 A 价格有较大上涨,预计年初至下一报告期期末的累计净利润与上年同期相比将有较大幅度增长。 维生素进入新一轮景气周期 Ve价格上涨驱动利润增长: 2019年公司Ve收入12.56亿元(-19%),销量21171吨(+9.97%),收入下滑主要是由于Ve价格下降。由于竞争格局优化和短期供给收缩等多重利好共同催化,Ve迎来时间较长的新一轮景气周期。 Va供应紧张支撑价格: Va收入6.13亿元(-4%),主要规格Va粉(50万单位)销量1212吨(+22.67%),19年新装置投产并加强了国际市场开拓力度,销量增加。17年BASF发生事故后全球Va供应一直处于紧平衡状态,短期内无新进入厂家,仅有浙江医药1000吨/年Va油产能逐步释放,预计未来Va价格仍将保持高位且不乏向上弹性。 VD3价格大幅上涨: 公司还有VD3等多个品种,VD3最新报价为335元/千克,今年涨幅高达262%,预计也将有所增厚20年利润。 仿制药平稳增长,创新药业务迎来突破 仿制药业务稳健: 2019年公司医药制造收入25.01亿元(+9%)。主要仿制药如左氧氟系列、万古霉素、考拉宁、激素类(黄体酮)均保持稳定增长。降糖类药物(米格列醇)收入1.23亿元(+31%),主要是由于17年新进医保后公司加大推广力度。 创新药奈诺沙星放量可期: 2019年创新药奈诺沙星胶囊销量106万粒(+119%),预计收入近3000万元。奈诺沙星胶囊已经于2019年11月通过谈判降价50%纳入医保,有望逐步放量,保守预计奈诺沙星(注射剂+胶囊)销售峰值可达到10亿元以上。 ADC药物ARX788潜力巨大: ADC药物ARX788临床I期数据良好,在同类药物中安全性最佳,胃癌临床研究也已经开展。保守按10%市占率计算,ARX788销售峰值可达10亿元级别。 费用控制良好,资产减值和子公司亏损拖累业绩 费用控制有效: 2019年公司销售费用增速慢于医药制造业务收入增速;管理费用控制较为良好。研发费用增加,主要是由于加大研发投入力度。 资产减值影响业绩: 资产减值对公司业绩形成一定拖累。 子公司亏损: 子公司昌海制药、创新生物、新码生物亏损。随着上述业务逐步培育成熟,后续亏损有望逐步收窄。 1季度业绩符合预期,2季度起将进入业绩释放期 一季度业绩受疫情影响: 由于新冠肺炎疫情对医疗机构正常诊疗秩序造成冲击,预计公司1季度制剂收入和利润同比均出现一定下滑,利润增长实际上主要由维生素业务带动。 二季度业绩可期: Va和Ve价格自2月中旬起开始步入上升通道,因此1季度尚未充分反映维生素提价带来的业绩弹性。预计2季度起将进入业绩释放期。 盈利预测和投资评级 盈利预测: 预计20-22年收入88.56亿元/96.30亿元/102.20亿元,增速分别为26%/9%/6%,归母净利润13.71亿元/15.01亿元/15.75亿元,增速分别为300%/9%/5%。 投资评级: 维持“买入”评级,目标价27.56元。 风险提示 维生素价格波动; 地方或国家集采快速推进,仿制药价格超预期下降; 创新药研发失败。 总结 本报告对浙江医药(600216)进行了深入分析,认为公司正迎来维生素业务的新一轮景气周期,同时创新药业务也取得突破性进展。报告详细分析了公司2019年年报和2020年一季报,指出维生素E和A价格上涨将显著增厚公司利润,奈诺沙星和ARX788等创新药有望成为新的增长点。此外,报告还对公司的费用控制、资产减值、子公司亏损等情况进行了分析,并给出了盈利预测和投资评级。总体而言,报告认为浙江医药具有良好的发展前景,维持“买入”评级,但同时也提示了维生素价格波动、集采风险和创新药研发失败等风险。
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2020-04-24

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中心思想

  • 维生素业务迎来新一轮景气周期: 浙江医药的维生素E和维生素A业务受益于竞争格局优化和供给收缩,预计将显著增厚公司2020年利润。
  • 创新药业务取得突破: 奈诺沙星纳入医保后有望放量,ADC药物ARX788临床数据良好,为公司带来新的增长点。

主要内容

公司发布2019年年报及2020年一季报

  • 2019年公司实现营业收入70.44亿元(+2.7%),归母净利润3.43亿元(-5.97%),扣非净利润2.20亿元(-41.71%),经营性现金流净额4.47亿元(-22.88%)。
  • 2020年一季报,实现营业收入16.00亿元(-6.89%),归母净利润1.48元(+11.64%),扣非净利润1.00亿元(+36.07%)。
  • 公司预告,由于20年3月开始主导产品维生素 E、维生素 A 价格有较大上涨,预计年初至下一报告期期末的累计净利润与上年同期相比将有较大幅度增长。

维生素进入新一轮景气周期

  • Ve价格上涨驱动利润增长: 2019年公司Ve收入12.56亿元(-19%),销量21171吨(+9.97%),收入下滑主要是由于Ve价格下降。由于竞争格局优化和短期供给收缩等多重利好共同催化,Ve迎来时间较长的新一轮景气周期。
  • Va供应紧张支撑价格: Va收入6.13亿元(-4%),主要规格Va粉(50万单位)销量1212吨(+22.67%),19年新装置投产并加强了国际市场开拓力度,销量增加。17年BASF发生事故后全球Va供应一直处于紧平衡状态,短期内无新进入厂家,仅有浙江医药1000吨/年Va油产能逐步释放,预计未来Va价格仍将保持高位且不乏向上弹性。
  • VD3价格大幅上涨: 公司还有VD3等多个品种,VD3最新报价为335元/千克,今年涨幅高达262%,预计也将有所增厚20年利润。

仿制药平稳增长,创新药业务迎来突破

  • 仿制药业务稳健: 2019年公司医药制造收入25.01亿元(+9%)。主要仿制药如左氧氟系列、万古霉素、考拉宁、激素类(黄体酮)均保持稳定增长。降糖类药物(米格列醇)收入1.23亿元(+31%),主要是由于17年新进医保后公司加大推广力度。
  • 创新药奈诺沙星放量可期: 2019年创新药奈诺沙星胶囊销量106万粒(+119%),预计收入近3000万元。奈诺沙星胶囊已经于2019年11月通过谈判降价50%纳入医保,有望逐步放量,保守预计奈诺沙星(注射剂+胶囊)销售峰值可达到10亿元以上。
  • ADC药物ARX788潜力巨大: ADC药物ARX788临床I期数据良好,在同类药物中安全性最佳,胃癌临床研究也已经开展。保守按10%市占率计算,ARX788销售峰值可达10亿元级别。

费用控制良好,资产减值和子公司亏损拖累业绩

  • 费用控制有效: 2019年公司销售费用增速慢于医药制造业务收入增速;管理费用控制较为良好。研发费用增加,主要是由于加大研发投入力度。
  • 资产减值影响业绩: 资产减值对公司业绩形成一定拖累。
  • 子公司亏损: 子公司昌海制药、创新生物、新码生物亏损。随着上述业务逐步培育成熟,后续亏损有望逐步收窄。

1季度业绩符合预期,2季度起将进入业绩释放期

  • 一季度业绩受疫情影响: 由于新冠肺炎疫情对医疗机构正常诊疗秩序造成冲击,预计公司1季度制剂收入和利润同比均出现一定下滑,利润增长实际上主要由维生素业务带动。
  • 二季度业绩可期: Va和Ve价格自2月中旬起开始步入上升通道,因此1季度尚未充分反映维生素提价带来的业绩弹性。预计2季度起将进入业绩释放期。

盈利预测和投资评级

  • 盈利预测: 预计20-22年收入88.56亿元/96.30亿元/102.20亿元,增速分别为26%/9%/6%,归母净利润13.71亿元/15.01亿元/15.75亿元,增速分别为300%/9%/5%。
  • 投资评级: 维持“买入”评级,目标价27.56元。

风险提示

  • 维生素价格波动;
  • 地方或国家集采快速推进,仿制药价格超预期下降;
  • 创新药研发失败。

总结

本报告对浙江医药(600216)进行了深入分析,认为公司正迎来维生素业务的新一轮景气周期,同时创新药业务也取得突破性进展。报告详细分析了公司2019年年报和2020年一季报,指出维生素E和A价格上涨将显著增厚公司利润,奈诺沙星和ARX788等创新药有望成为新的增长点。此外,报告还对公司的费用控制、资产减值、子公司亏损等情况进行了分析,并给出了盈利预测和投资评级。总体而言,报告认为浙江医药具有良好的发展前景,维持“买入”评级,但同时也提示了维生素价格波动、集采风险和创新药研发失败等风险。

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