2025中国医药研发创新与营销创新峰会
业绩略低于市场预期,研发投入持续加码

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研报

业绩略低于市场预期,研发投入持续加码

  福元医药(601089)   事件:   3月31日晚,公司发布2024年年报,2024年公司实现营业收入34.46亿元,同比增长3.17%,归母净利润为4.89亿元,同比下滑0.02%,扣非后归母净利润为4.60亿元,同比下滑3.65%。   点评:   业绩略低于市场预期,公司Q4归母净利润下滑19.3%。2024年全年收入端符合预期,实现营收34.46亿元,同比增长3.17%,利润端归母净利润为4.89亿元,同比下滑0.02%,略低于市场预期。单季度来看,公司Q4实现收入8.99亿元,同比增长2.5%,归母净利润为0.88亿元,同比下滑19.3%。业绩端单季度同比下滑主要受销售费用率提升(+3.47pct)和管理费用率提升(+0.98pct)影响。   公司研发费用率创新高,研发投入持续加码。2024年,公司研发投入4.17亿元,同比增长18.13%,创历史新高。同时,研发费用率也比去年同期增长1.53pct,达12.11%。公司持续在仿制药和创新药研发领域加大投入,截止2024年12月31日,公司全年共获批19个制剂(14个口服+5个外用)和5个原料药品种,包括西洛他唑片、阿戈美拉汀片、多巴丝肼片等在内的16个制剂国内前五家(视同)过评,其中依折麦布辛伐他汀片、美阿沙坦钾片、丙戊酸钠缓释片(I)、美沙拉秦肠溶片、夫西地酸乳膏、卡泊三醇软膏、丙酸氟替卡松乳膏和糠酸莫米松乳膏8个品种为国内首家(视同)过评;5个获批原料药分别为丙戊酸、丙戊酸钠、罗替高汀、达格列净和葡甲胺;创新药研发同时也取得丰硕成果,完成发明专利申请40余件,并完成首个核酸类创新药的pre-IND申报。   公司仿制药在研项目数达87个,全年提交上市申请数量开始大幅提升。截至2024年12月31日,公司已有55个品种通过一致性评价或视同通过一致性评价;仿制药制剂在研项目87个、创新药聚焦核酸类药物研发、医疗器械在研项目4个。同时,全年公司共提交仿制药上市申请数为35个,同比2023年18个出现大幅提升,预计随着申报上市数量的快速增长,公司未来每年都将有20-30个品种获批,有望持续为公司贡献新的增量收入。   盈利预测与投资建议:我们预计2025年-2027年公司营收为38.53/42.38/46.62亿元,同比增长11.82%/9.99%/10.00%;归母净利为5.43/6.32/7.28亿元,同比增长11.19%/16.32%/15.24%,对应PE为14/12/10倍,持续给予“买入”评级。   风险提示:核心技术人才流失、医药政策不及预期、行业竞争加剧、研发进度不及预期等风险。
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    太平洋证券股份有限公司

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    2025-04-01

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  福元医药(601089)

  事件:

  3月31日晚,公司发布2024年年报,2024年公司实现营业收入34.46亿元,同比增长3.17%,归母净利润为4.89亿元,同比下滑0.02%,扣非后归母净利润为4.60亿元,同比下滑3.65%。

  点评:

  业绩略低于市场预期,公司Q4归母净利润下滑19.3%。2024年全年收入端符合预期,实现营收34.46亿元,同比增长3.17%,利润端归母净利润为4.89亿元,同比下滑0.02%,略低于市场预期。单季度来看,公司Q4实现收入8.99亿元,同比增长2.5%,归母净利润为0.88亿元,同比下滑19.3%。业绩端单季度同比下滑主要受销售费用率提升(+3.47pct)和管理费用率提升(+0.98pct)影响。

  公司研发费用率创新高,研发投入持续加码。2024年,公司研发投入4.17亿元,同比增长18.13%,创历史新高。同时,研发费用率也比去年同期增长1.53pct,达12.11%。公司持续在仿制药和创新药研发领域加大投入,截止2024年12月31日,公司全年共获批19个制剂(14个口服+5个外用)和5个原料药品种,包括西洛他唑片、阿戈美拉汀片、多巴丝肼片等在内的16个制剂国内前五家(视同)过评,其中依折麦布辛伐他汀片、美阿沙坦钾片、丙戊酸钠缓释片(I)、美沙拉秦肠溶片、夫西地酸乳膏、卡泊三醇软膏、丙酸氟替卡松乳膏和糠酸莫米松乳膏8个品种为国内首家(视同)过评;5个获批原料药分别为丙戊酸、丙戊酸钠、罗替高汀、达格列净和葡甲胺;创新药研发同时也取得丰硕成果,完成发明专利申请40余件,并完成首个核酸类创新药的pre-IND申报。

  公司仿制药在研项目数达87个,全年提交上市申请数量开始大幅提升。截至2024年12月31日,公司已有55个品种通过一致性评价或视同通过一致性评价;仿制药制剂在研项目87个、创新药聚焦核酸类药物研发、医疗器械在研项目4个。同时,全年公司共提交仿制药上市申请数为35个,同比2023年18个出现大幅提升,预计随着申报上市数量的快速增长,公司未来每年都将有20-30个品种获批,有望持续为公司贡献新的增量收入。

  盈利预测与投资建议:我们预计2025年-2027年公司营收为38.53/42.38/46.62亿元,同比增长11.82%/9.99%/10.00%;归母净利为5.43/6.32/7.28亿元,同比增长11.19%/16.32%/15.24%,对应PE为14/12/10倍,持续给予“买入”评级。

  风险提示:核心技术人才流失、医药政策不及预期、行业竞争加剧、研发进度不及预期等风险。

中心思想

业绩短期承压,研发投入驱动长期增长

福元医药2024年业绩略低于市场预期,归母净利润同比微降,主要受销售和管理费用率提升影响。然而,公司持续加大研发投入,研发费用率创历史新高,显示出其通过创新驱动未来增长的战略决心。

仿制药与创新药管线丰富,未来增长潜力可期

公司在仿制药和创新药领域均取得显著进展,获批制剂和原料药数量可观,并通过一致性评价的品种持续增加。特别是仿制药上市申请数量大幅提升,以及核酸类创新药的pre-IND申报,预示着公司未来产品放量和收入增长的强劲潜力。

主要内容

2024年财务表现与季度分析

福元医药2024年实现营业收入34.46亿元,同比增长3.17%,符合市场预期。归属于上市公司股东的净利润为4.89亿元,同比微幅下滑0.02%,扣除非经常性损益后的归母净利润为4.60亿元,同比下滑3.65%,略低于市场预期。从单季度表现来看,公司第四季度实现收入8.99亿元,同比增长2.5%,但归母净利润为0.88亿元,同比下滑19.3%。第四季度利润下滑的主要原因在于销售费用率(+3.47个百分点)和管理费用率(+0.98个百分点)的提升。

研发投入创新高,产品管线持续丰富

2024年,公司研发投入达到4.17亿元,同比增长18.13%,创历史新高。同时,研发费用率也同比提升1.53个百分点至12.11%,体现了公司在仿制药和创新药研发领域的持续加码。截至2024年12月31日,公司全年共获批19个制剂品种(包括14个口服和5个外用)和5个原料药品种。其中,有16个制剂品种(如西洛他唑片、阿戈美拉汀片等)在国内排名前五家(视同)通过一致性评价,更有8个品种(如依折麦布辛伐他汀片、美阿沙坦钾片等)为国内首家(视同)过评。在创新药方面,公司完成了40余件发明专利申请,并成功完成了首个核酸类创新药的pre-IND申报。此外,公司仿制药在研项目达87个,创新药聚焦核酸类药物研发,医疗器械在研项目4个。全年提交仿制药上市申请数量为35个,较2023年的18个大幅提升,预计未来每年将有20-30个品种获批,有望持续贡献新的增量收入。

盈利预测与投资建议

基于公司在研管线的持续推进和未来产品放量的预期,太平洋证券预计福元医药2025年至2027年的营业收入将分别达到38.53亿元、42.38亿元和46.62亿元,同比增长11.82%、9.99%和10.00%。同期归母净利润预计分别为5.43亿元、6.32亿元和7.28亿元,同比增长11.19%、16.32%和15.24%。对应2025-2027年的市盈率分别为14倍、12倍和10倍。鉴于公司持续的研发投入和未来业绩增长潜力,太平洋证券维持对福元医药的“买入”评级,目标价为19元。

风险提示

投资者需关注以下风险:核心技术人才流失、医药政策不及预期、行业竞争加剧以及研发进度不及预期等。

总结

福元医药2024年业绩虽略低于市场预期,但其核心在于战略性地大幅提升研发投入,研发费用率创历史新高,这为公司未来的可持续发展奠定了坚实基础。公司在仿制药领域取得了显著进展,大量品种通过一致性评价,且上市申请数量大幅增长,预示着未来几年将有更多新产品获批上市,为营收增长提供强劲动力。同时,在创新药领域,特别是核酸类药物的布局,展现了公司面向未来的创新能力。尽管短期内受到销售和管理费用增加的影响,但分析师基于对公司产品管线和研发投入的积极评估,维持“买入”评级,并预测未来三年营收和净利润将实现稳健增长。投资者在关注公司增长潜力的同时,也需警惕人才流失、政策变化、市场竞争及研发进度等潜在风险。

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