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IVD+疫苗双轮驱动,业绩高速增长

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研报

IVD+疫苗双轮驱动,业绩高速增长

  万泰生物(603392)   事件公司发布2020年报,实现营收23.54亿元(+98.88%),归母净利润6.77亿元(+224.13%),扣非归母净利润6.17亿元(+273.71%),EPS为1.62元/股;经营性现金流净额4.68亿元(+71.71%);拟每10股送红4股并派发现金股利2.50元(含税)。   业绩高速增长,盈利能力提升受益于二价宫颈癌疫苗投产、新冠肺炎检测试剂盒销售、与GSK和巴斯德技术转让收入,公司业绩实现高速增长。毛利率81.23%,相较去年同期提升9.33pp,盈利能力提升明显。费用端,销售费用率29.35%,相较去年提升1.18pp,主要系新增二价HPV疫苗上市推广费、尿液自检试剂宣传费用、疫苗销售人员大幅增加所致。管理费用率4.94%,同比大幅下降9.6pp,主要系报告期内二价HPV疫苗实现量产,同期费用计入生产成本所致。   新冠检测需求增加,带动体外诊断业务快速增长新冠疫情期间,公司第一时间成功研发出基于化学发光、酶联免疫、胶体金、核酸等技术平台的多项产品,其中双抗原夹心法通过国家应急审批,另有新冠5项产品取得欧盟CE认证、3项获美国FDA的EUA、1项获得WHO的EUL。报告期内,体外诊断业务实现收入14.7亿元,同比+29.4%,其中新冠检测试剂收入2.6亿元,新冠检测累计带动全自动发光免疫分析仪装机413台,装机量同比增长50.73%,整体装机累计过千台,位居行业前列,传染病与感染检测等相关产品亦在此带动下实现快速放量,单机产量大幅提升。19年我国体外诊断市场规模占比仅为5%,行业发展空间大。根据BCCResearch预测,2027年全球新冠检测市场将增至1951亿美元,20-27年均复合增速约为15%。我们认为,随着装机量增加以及化学发光项目持续获得注册证,未来公司IVD业务有望保持较快增速。   二价HPV疫苗正式投产,市场空间广阔二价HPV疫苗于5月份正式投产放量,实现收入6.93亿元,带动疫苗板块高速增长。公司是国产首家、全球第三家HPV疫苗供应商,独创大肠杆菌生产平台,产品成本优势明显,市场价每支329元,远低于进口同类竞品,且独家获批9-14岁2针法,对比进口竞品需接种3针,便利性较强。目前,默沙东四价、九价、GSK二价垄断全球HPV疫苗市场,价格居高不下且供货量有限,公司二价产品有望实现快速放量,上市半年,国内市占率约占16%,未来市场空间广阔。   技术优势强,研发管线丰富公司具有独特的大肠杆菌生产平台,不仅成本低而且表达效率高,可用于多种病毒疫苗生产。VLP组装合成技术具备较强延展性,技术平台不仅可以生产戊肝、二/九价HPV疫苗,而且可以制备其他病毒疫苗。公司核心技术亦得到跨国企业认可,与GSK合作的新一代HPV疫苗、与赛诺菲巴斯德合作的新型轮状病毒疫苗均按计划顺利进行,公司是国内首家将疫苗产品权益出售给老牌跨国疫苗企业的公司。报告期内,与GSK合作技术收入以及与巴斯德技术转让收入合计1.54亿元。基于该技术平台,公司目前研发管线重点品种包括九价HPV疫苗(Ⅲ期)、新型水痘减毒活疫苗(Ⅱ期,全球首创)、鼻喷流感病毒载体新冠疫苗(Ⅱ期)。   投资建议我们预计公司2021-2023年归母净利润分别为11.71/17.85/21.91亿元,对应EPS分别为2.70/4.12/5.05元,当前股价对应PE为99/63/49X,首次覆盖,给予“推荐”评级。   风险提示二价HPV放量不及预期的风险,新品研发失败的风险,行业竞争加剧的风险。
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    中国银河证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2021-03-29

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  万泰生物(603392)

  事件公司发布2020年报,实现营收23.54亿元(+98.88%),归母净利润6.77亿元(+224.13%),扣非归母净利润6.17亿元(+273.71%),EPS为1.62元/股;经营性现金流净额4.68亿元(+71.71%);拟每10股送红4股并派发现金股利2.50元(含税)。

  业绩高速增长,盈利能力提升受益于二价宫颈癌疫苗投产、新冠肺炎检测试剂盒销售、与GSK和巴斯德技术转让收入,公司业绩实现高速增长。毛利率81.23%,相较去年同期提升9.33pp,盈利能力提升明显。费用端,销售费用率29.35%,相较去年提升1.18pp,主要系新增二价HPV疫苗上市推广费、尿液自检试剂宣传费用、疫苗销售人员大幅增加所致。管理费用率4.94%,同比大幅下降9.6pp,主要系报告期内二价HPV疫苗实现量产,同期费用计入生产成本所致。

  新冠检测需求增加,带动体外诊断业务快速增长新冠疫情期间,公司第一时间成功研发出基于化学发光、酶联免疫、胶体金、核酸等技术平台的多项产品,其中双抗原夹心法通过国家应急审批,另有新冠5项产品取得欧盟CE认证、3项获美国FDA的EUA、1项获得WHO的EUL。报告期内,体外诊断业务实现收入14.7亿元,同比+29.4%,其中新冠检测试剂收入2.6亿元,新冠检测累计带动全自动发光免疫分析仪装机413台,装机量同比增长50.73%,整体装机累计过千台,位居行业前列,传染病与感染检测等相关产品亦在此带动下实现快速放量,单机产量大幅提升。19年我国体外诊断市场规模占比仅为5%,行业发展空间大。根据BCCResearch预测,2027年全球新冠检测市场将增至1951亿美元,20-27年均复合增速约为15%。我们认为,随着装机量增加以及化学发光项目持续获得注册证,未来公司IVD业务有望保持较快增速。

  二价HPV疫苗正式投产,市场空间广阔二价HPV疫苗于5月份正式投产放量,实现收入6.93亿元,带动疫苗板块高速增长。公司是国产首家、全球第三家HPV疫苗供应商,独创大肠杆菌生产平台,产品成本优势明显,市场价每支329元,远低于进口同类竞品,且独家获批9-14岁2针法,对比进口竞品需接种3针,便利性较强。目前,默沙东四价、九价、GSK二价垄断全球HPV疫苗市场,价格居高不下且供货量有限,公司二价产品有望实现快速放量,上市半年,国内市占率约占16%,未来市场空间广阔。

  技术优势强,研发管线丰富公司具有独特的大肠杆菌生产平台,不仅成本低而且表达效率高,可用于多种病毒疫苗生产。VLP组装合成技术具备较强延展性,技术平台不仅可以生产戊肝、二/九价HPV疫苗,而且可以制备其他病毒疫苗。公司核心技术亦得到跨国企业认可,与GSK合作的新一代HPV疫苗、与赛诺菲巴斯德合作的新型轮状病毒疫苗均按计划顺利进行,公司是国内首家将疫苗产品权益出售给老牌跨国疫苗企业的公司。报告期内,与GSK合作技术收入以及与巴斯德技术转让收入合计1.54亿元。基于该技术平台,公司目前研发管线重点品种包括九价HPV疫苗(Ⅲ期)、新型水痘减毒活疫苗(Ⅱ期,全球首创)、鼻喷流感病毒载体新冠疫苗(Ⅱ期)。

  投资建议我们预计公司2021-2023年归母净利润分别为11.71/17.85/21.91亿元,对应EPS分别为2.70/4.12/5.05元,当前股价对应PE为99/63/49X,首次覆盖,给予“推荐”评级。

  风险提示二价HPV放量不及预期的风险,新品研发失败的风险,行业竞争加剧的风险。

# 中心思想

## IVD+疫苗双轮驱动,业绩高速增长

本报告的核心观点如下:

1.  **业绩高速增长与盈利能力提升:** 公司2020年报显示营收和净利润大幅增长,主要受益于二价宫颈癌疫苗投产、新冠肺炎检测试剂盒销售以及技术转让收入。毛利率显著提升,盈利能力增强。
2.  **新冠检测带动IVD业务快速增长:** 新冠疫情期间,公司快速研发出多种检测产品,带动体外诊断业务收入大幅增长,全自动发光免疫分析仪装机量显著提升,市场空间广阔。
3.  **二价HPV疫苗市场潜力巨大:** 作为国产首家HPV疫苗供应商,公司产品具有成本优势和接种便利性,市场占有率快速提升,未来市场空间广阔。
4.  **技术优势与研发管线丰富:** 公司具有独特的大肠杆菌生产平台和VLP组装合成技术,与多家跨国企业合作,研发管线包括九价HPV疫苗、新型水痘减毒活疫苗等。

# 主要内容

## 公司发布2020年报

*   公司2020年实现营收23.54亿元(+98.88%),归母净利润6.77亿元(+224.13%),扣非归母净利润6.17亿元(+273.71%),EPS为1.62元/股;经营性现金流净额4.68亿元(+71.71%);拟每10股送红4股并派发现金股利2.50元(含税)。

## 业绩高速增长,盈利能力提升

*   受益于二价宫颈癌疫苗投产、新冠肺炎检测试剂盒销售、与GSK和巴斯德技术转让收入,公司业绩实现高速增长。毛利率81.23%,相较去年同期提升9.33pp,盈利能力提升明显。销售费用率29.35%,同比提升1.18pp,主要系新增二价HPV疫苗上市推广费、尿液自检试剂宣传费用、疫苗销售人员大幅增加所致。管理费用率4.94%,同比大幅下降9.6pp,主要系报告期内二价HPV疫苗实现量产,同期费用计入生产成本所致。

## 新冠检测需求增加,带动体外诊断业务快速增长

*   新冠疫情期间,公司第一时间成功研发出基于化学发光、酶联免疫、胶体金、核酸等技术平台的多项产品,其中双抗原夹心法通过国家应急审批,另有新冠5项产品取得欧盟CE认证、3项获美国FDA的EUA、1项获得WHO的EUL。报告期内,体外诊断业务实现收入14.7亿元,同比+29.4%,其中新冠检测试剂收入2.6亿元,新冠检测累计带动全自动发光免疫分析仪装机413台,装机量同比增长50.73%,整体装机累计过千台,位居行业前列,传染病与感染检测等相关产品亦在此带动下实现快速放量,单机产量大幅提升。

## 二价HPV疫苗正式投产,市场空间广阔

*   二价HPV疫苗于5月份正式投产放量,实现收入6.93亿元,带动疫苗板块高速增长。公司是国产首家、全球第三家HPV疫苗供应商,独创大肠杆菌生产平台,产品成本优势明显,市场价每支329元,远低于进口同类竞品,且独家获批9-14岁2针法,对比进口竞品需接种3针,便利性较强。目前,默沙东四价、九价、GSK二价垄断全球HPV疫苗市场,价格居高不下且供货量有限,公司二价产品有望实现快速放量,上市半年,国内市占率约占16%,未来市场空间广阔。

## 技术优势强,研发管线丰富

*   公司具有独特的大肠杆菌生产平台,不仅成本低而且表达效率高,可用于多种病毒疫苗生产。VLP组装合成技术具备较强延展性,技术平台不仅可以生产戊肝、二/九价HPV疫苗,而且可以制备其他病毒疫苗。公司核心技术亦得到跨国企业认可,与GSK合作的新一代HPV疫苗、与赛诺菲巴斯德合作的新型轮状病毒疫苗均按计划顺利进行,公司是国内首家将疫苗产品权益出售给老牌跨国疫苗企业的公司。报告期内,与GSK合作技术收入以及与巴斯德技术转让收入合计1.54亿元。基于该技术平台,公司目前研发管线重点品种包括九价HPV疫苗(Ⅲ期)、新型水痘减毒活疫苗(Ⅱ期,全球首创)、鼻喷流感病毒载体新冠疫苗(Ⅱ期)。

## 投资建议

*   我们预计公司2021-2023年归母净利润分别为11.71/17.85/21.91亿元,对应EPS分别为2.70/4.12/5.05元,当前股价对应PE为99/63/49X,首次覆盖,给予“推荐”评级。

## 风险提示

*   二价HPV放量不及预期的风险,新品研发失败的风险,行业竞争加剧的风险。

# 总结

## 业绩增长动力与未来发展潜力

本报告对万泰生物进行了深度分析,指出公司在2020年实现了业绩高速增长,主要得益于二价宫颈癌疫苗的成功上市和新冠检测试剂的销售。公司在体外诊断和疫苗领域均具有显著优势,技术平台先进,研发管线丰富。报告预测公司未来几年仍将保持快速增长,并首次覆盖给予“推荐”评级,但同时也提示了相关风险。总体而言,万泰生物是一家具有较高成长潜力的医药企业。
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