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新股覆盖研究:新天地

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新股覆盖研究:新天地

  新天地(301277)   下周二(11月1日)有一家创业板上市公司“新天地”询价。   新天地(301277):公司主要从事手性医药中间体的研发、生产和销售,主要产品为左旋对羟基苯甘氨酸系列产品和对甲苯磺酸。公司2019-2021年分别实现营业收入4.07亿元/4.33亿元/5.14亿元,YOY依次为37.76%/6.54%/18.64%,三年营业收入的年复合增速20.31%;实现归母净利润1.09亿元/1.18亿元/1.15亿元,YOY依次为281.75%/8.52%/-2.94%,三年归母净利润的年复合增速59.02%。最新报告期,2022Q1-3公司实现营业收入4.48亿元,同比增长37.06%;实现归母净利润0.89亿元,同比增长16.13%。公司预计2022年全年实现归母净利润12,800-13,200万元,同比增长11.33%-14.80%。   投资亮点:1、公司核心产品左旋对羟基苯甘氨酸产能全球排名第二,有望受益于阿莫西林制剂出口的快速增长;且公司D酸系列产品在成本及环保两方面具备较好优势。目前公司为全球第二大的左旋对羟基苯甘氨酸及D酸生产商,据中国医药工业信息中心,公司的左旋对羟基苯甘氨酸产能2021年全球市占率为29.47%,仅次于普洛药业。2016年以来我国阿莫西林制剂出口规模整体呈现快速上升趋势,预计2020年至2023年我国阿莫西林制剂出口规模的年复合增长率将达14.03%;而居于原料药出口优秀名单的内蒙联邦和珠海联邦均为公司重要客户,公司有望受益于阿莫西林出口增长带来的原料药需求增长。另外,相比于普洛药业,公司现有的D酸系列产品生产线及环保处理设备投入时间较短,故在D酸产品上相较普洛药业具有一定的成本优势及环保优势。2、公司积极向下游原料药及制剂领域拓展,目前已有2款原料药完成备案登记、共计20款原料药及制剂在研,募投项目建成后有望形成120吨原料药年产能力。公司现有产品为手性医药中间体,直接下游为原料药,原料药下游为制剂,公司凭借在医药中间体领域已建立的优势积极拓展原料药及制剂领域。目前公司的盐酸利多卡因原料药、盐酸萘甲唑啉原料药已通过国家药品监督管理局药品审评中心审评,完成备案登记;在研项目包含18个原料药及2个制剂品种,其中已有3个品种提交国家药品监督管理局药品审评中心备案登记、1个品种已通过药品注册生产现场核查。募投项目“年产120吨原料药建设项目”拟投建产线,形成盐酸莫西沙星原料药、维格列汀原料药、奥美拉唑原料药等6种原料药产品的生产能力。3、公司抓住原研药专利到期高峰的机遇,通过控股子公司布局CDMO业务。根据Evaluate Pharma的统计,2022年将迎来原研药专利到期的高峰,预计将有年销售额合计400亿美元的药物在当年专利到期,2020-2024年专利到期的药品年销售额合计预计高达1,590亿美元;仿制药的品种与数量将迅速上升,为上游中间体和原料药的CMO/CDMO市场发展带来机遇。公司抓住机遇,于2021年通过与昭衍新药子公司一同成立新天地昭衍(北京)、新天地昭衍(河南)两大子公司,打造CDMO一站式平台,布局下游化学原料药CDMO业务。   同行业上市公司对比:公司主营产品为左旋对羟基苯甘氨酸系列产品和对甲苯磺酸,根据业务的相似性,选取普洛药业、同和药业、福祥药业和天宇股份能作为可比上市公司。根据上述可比公司来看,2021年同业平均收入规模为33.77亿元、PS-TTM(剔除异常值/算数平均)为3.17X、销售毛利率为30.97%;相较而言,公司的营收规模低于行业平均,但毛利率高于行业平均。   风险提示:已经开启询价流程的公司依旧存在因特殊原因无法上市的可能、公司内容主要基于招股书和其他公开资料内容、同行业上市公司选取存在不够准确的风险、内容数据截选可能存在解读偏差、具体上市公司风险在正文内容中展示等。
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    华金证券股份有限公司

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    2022-10-31

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  新天地(301277)

  下周二(11月1日)有一家创业板上市公司“新天地”询价。

  新天地(301277):公司主要从事手性医药中间体的研发、生产和销售,主要产品为左旋对羟基苯甘氨酸系列产品和对甲苯磺酸。公司2019-2021年分别实现营业收入4.07亿元/4.33亿元/5.14亿元,YOY依次为37.76%/6.54%/18.64%,三年营业收入的年复合增速20.31%;实现归母净利润1.09亿元/1.18亿元/1.15亿元,YOY依次为281.75%/8.52%/-2.94%,三年归母净利润的年复合增速59.02%。最新报告期,2022Q1-3公司实现营业收入4.48亿元,同比增长37.06%;实现归母净利润0.89亿元,同比增长16.13%。公司预计2022年全年实现归母净利润12,800-13,200万元,同比增长11.33%-14.80%。

  投资亮点:1、公司核心产品左旋对羟基苯甘氨酸产能全球排名第二,有望受益于阿莫西林制剂出口的快速增长;且公司D酸系列产品在成本及环保两方面具备较好优势。目前公司为全球第二大的左旋对羟基苯甘氨酸及D酸生产商,据中国医药工业信息中心,公司的左旋对羟基苯甘氨酸产能2021年全球市占率为29.47%,仅次于普洛药业。2016年以来我国阿莫西林制剂出口规模整体呈现快速上升趋势,预计2020年至2023年我国阿莫西林制剂出口规模的年复合增长率将达14.03%;而居于原料药出口优秀名单的内蒙联邦和珠海联邦均为公司重要客户,公司有望受益于阿莫西林出口增长带来的原料药需求增长。另外,相比于普洛药业,公司现有的D酸系列产品生产线及环保处理设备投入时间较短,故在D酸产品上相较普洛药业具有一定的成本优势及环保优势。2、公司积极向下游原料药及制剂领域拓展,目前已有2款原料药完成备案登记、共计20款原料药及制剂在研,募投项目建成后有望形成120吨原料药年产能力。公司现有产品为手性医药中间体,直接下游为原料药,原料药下游为制剂,公司凭借在医药中间体领域已建立的优势积极拓展原料药及制剂领域。目前公司的盐酸利多卡因原料药、盐酸萘甲唑啉原料药已通过国家药品监督管理局药品审评中心审评,完成备案登记;在研项目包含18个原料药及2个制剂品种,其中已有3个品种提交国家药品监督管理局药品审评中心备案登记、1个品种已通过药品注册生产现场核查。募投项目“年产120吨原料药建设项目”拟投建产线,形成盐酸莫西沙星原料药、维格列汀原料药、奥美拉唑原料药等6种原料药产品的生产能力。3、公司抓住原研药专利到期高峰的机遇,通过控股子公司布局CDMO业务。根据Evaluate Pharma的统计,2022年将迎来原研药专利到期的高峰,预计将有年销售额合计400亿美元的药物在当年专利到期,2020-2024年专利到期的药品年销售额合计预计高达1,590亿美元;仿制药的品种与数量将迅速上升,为上游中间体和原料药的CMO/CDMO市场发展带来机遇。公司抓住机遇,于2021年通过与昭衍新药子公司一同成立新天地昭衍(北京)、新天地昭衍(河南)两大子公司,打造CDMO一站式平台,布局下游化学原料药CDMO业务。

  同行业上市公司对比:公司主营产品为左旋对羟基苯甘氨酸系列产品和对甲苯磺酸,根据业务的相似性,选取普洛药业、同和药业、福祥药业和天宇股份能作为可比上市公司。根据上述可比公司来看,2021年同业平均收入规模为33.77亿元、PS-TTM(剔除异常值/算数平均)为3.17X、销售毛利率为30.97%;相较而言,公司的营收规模低于行业平均,但毛利率高于行业平均。

  风险提示:已经开启询价流程的公司依旧存在因特殊原因无法上市的可能、公司内容主要基于招股书和其他公开资料内容、同行业上市公司选取存在不够准确的风险、内容数据截选可能存在解读偏差、具体上市公司风险在正文内容中展示等。

中心思想

核心业务与市场地位

新天地(301277.SZ)作为一家专注于手性医药中间体研发、生产和销售的公司,其核心产品左旋对羟基苯甘氨酸系列在全球市场占据领先地位,2021年产能全球市占率达29.47%,位居第二。公司在D酸系列产品方面具备成本和环保优势,并有望受益于阿莫西林制剂出口的快速增长。尽管公司营收规模低于行业平均,但其销售毛利率显著高于同业平均水平,显示出较强的盈利能力和产品竞争力。

增长驱动与战略布局

公司财务表现稳健,2019-2021年营业收入年复合增速达20.31%,归母净利润年复合增速高达59.02%,并预计2022年全年归母净利润将实现11.33%-14.80%的增长。新天地积极向下游原料药及制剂领域拓展,已有2款原料药完成备案登记,并有20款原料药及制剂在研,募投项目建成后将形成120吨原料药年产能力。此外,公司抓住原研药专利到期高峰的战略机遇,通过成立合资子公司布局CDMO业务,打造一站式平台,为未来增长开辟新路径。

主要内容

一、新天地

(一) 基本财务状况

新天地公司在2019年至2021年间实现了持续的营收增长,营业收入分别为4.07亿元、4.33亿元和5.14亿元,年复合增长率达到20.31%。同期归母净利润分别为1.09亿元、1.18亿元和1.15亿元,年复合增长率高达59.02%。最新报告期显示,2022年前三季度公司实现营业收入4.48亿元,同比增长37.06%;归母净利润0.89亿元,同比增长16.13%。公司预计2022年全年归母净利润将达到1.28亿元至1.32亿元,同比增长11.33%-14.80%。从产品结构来看,2021年左旋对羟基苯甘氨酸系列产品贡献了84.66%的主营业务收入(4.31亿元),对甲苯磺酸和拆分剂分别贡献了12.09%(0.62亿元)和3.26%(0.17亿元)。

(二) 行业情况

1、医药行业 全球医药行业市场规模持续增长,Frost&Sullivan数据显示,2020年至2025年全球医药行业市场规模年复合增长率预计达5.67%。中国医药市场潜力巨大,2011年至2020年我国卫生总费用从2.43万亿元增至7.22万亿元,年均复合增长率12.83%,占GDP比重由4.99%提升至7.10%。然而,2019年中国人均医药费用为811美元,远低于美国(10,948美元)等主要发达国家,表明我国医药市场仍有广阔的提升空间。

2、原料药及中间体行业 随着医药行业整体扩张和原研药专利到期数量增多,全球原料药市场规模逐年上升。Markets and Markets预测,全球原料药市场规模在2019年至2024年将以6.1%的复合增长率增长。中国作为重要的原料药生产国,2019年原料药(含医药中间体)出口量达1,011.85万吨,同比增长8.83%;出口金额336.83亿美元,同比增长12.10%。MordorIntelligence预测,全球医药中间体市场在2020年至2026年将以5.3%的年复合增长率增长,为上游中间体和原料药市场带来发展机遇。

(三) 公司亮点

1、核心产品市场领先与成本优势 新天地是全球第二大左旋对羟基苯甘氨酸及D酸生产商,2021年其左旋对羟基苯甘氨酸产能全球市占率为29.47%。公司有望受益于我国阿莫西林制剂出口的快速增长,预计2020年至2023年阿莫西林制剂出口规模年复合增长率将达14.03%,内蒙联邦和珠海联邦等重要客户将带动原料药需求增长。此外,公司在D酸系列产品的生产线及环保处理设备投入时间较短,相较于普洛药业具备一定的成本和环保优势。

2、向下游原料药及制剂拓展 公司积极利用在医药中间体领域的优势,向下游原料药及制剂领域延伸。目前,公司的盐酸利多卡因原料药和盐酸萘甲唑啉原料药已完成备案登记。在研项目涵盖18个原料药品种和2个制剂品种,其中已有3个品种提交备案登记,1个品种已通过药品注册生产现场核查。募投项目“年产120吨原料药建设项目”将进一步提升公司原料药生产能力,涵盖盐酸莫西沙星、维格列汀、奥美拉唑等6种特色原料药。

3、布局CDMO业务 公司抓住原研药专利到期高峰的战略机遇。EvaluatePharma统计显示,2022年将有合计400亿美元销售额的药物专利到期,2020-2024年专利到期药品年销售额合计预计高达1,590亿美元。为应对仿制药市场快速增长带来的CMO/CDMO需求,新天地于2021年与昭衍新药子公司合作成立新天地昭衍(北京)和新天地昭衍(河南),打造CDMO一站式平台,布局下游化学原料药CDMO业务。

(四) 募投项目投入

公司本次IPO拟投入5.85亿元募集资金,主要用于以下项目:

  1. 年产120吨原料药建设项目: 投资2.64亿元,预计达产后可实现年销售收入3.93亿元,税后财务内部收益率32.66%,投资回收期5.28年。
  2. 研发中心建设项目: 投资1.21亿元,旨在加强公司研发能力,拓展原料药产品线。
  3. 补充流动资金: 2亿元。

(五) 同行业上市公司指标对比

新天地选取普洛药业、同和药业、富祥药业和天宇股份作为可比上市公司。2021年,公司实现营业收入5.14亿元,同比增长18.64%;归母净利润1.15亿元,同比下降2.94%。与同行业平均水平相比,2021年同业平均收入规模为33.77亿元,新天地的营收规模低于行业平均。然而,公司销售毛利率高达40.09%,显著高于同业平均的30.97%,体现了其在产品盈利能力上的优势。公司预计2022年全年营业收入将达到6.2亿元-6.7亿元,同比增长20.66%-30.39%。

(六) 风险提示

公司面临多方面风险,包括创新与技术风险、经营风险、内控风险、业绩存在季节性波动风险、财务风险、募集资金法律风险、发行失败风险以及募集资金投资项目相关的风险等。

总结

市场竞争优势与成长潜力

新天地凭借其在全球左旋对羟基苯甘氨酸市场的领先地位(2021年全球市占率29.47%)和D酸系列产品的成本及环保优势,在手性医药中间体领域建立了坚实的市场壁垒。公司财务表现稳健,2019-2021年营收和归母净利润均实现高速复合增长,并对2022年业绩保持乐观预期。尽管营收规模低于行业平均,但其高毛利率凸显了强大的盈利能力和产品竞争力。

战略转型与未来展望

公司积极响应行业趋势,通过向下游原料药及制剂领域拓展(已有2款原料药备案,20款在研),并抓住原研药专利到期高峰的机遇布局CDMO业务,展现了清晰的战略转型路径和增长雄心。募投项目“年产120吨原料药建设项目”和“研发中心建设项目”将为公司未来的产能扩张和技术创新提供有力支撑。综合来看,新天地具备显著的市场竞争优势、明确的战略发展方向和良好的成长潜力,但投资者仍需关注其面临的各类经营和市场风险。

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