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业绩符合预期,环孢素有望Q1获批上市

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研报

业绩符合预期,环孢素有望Q1获批上市

# 中心思想 ## 业绩符合预期,增长空间大 * 兴齐眼药2019年业绩符合预期,营业收入和净利润均实现显著增长,其中净利润同比增长182.50%。 * 公司环孢素滴眼液有望在Q1获批上市,预计销售峰值可达10亿以上,低浓度阿托品滴眼液的临床入组因疫情有所延迟,但长期来看,公司增长空间巨大,潜在新品放量速度快。 ## 维持“买入”评级,未来估值消化速度快 * 预计公司2020年除环孢素和阿托品之外的营收将保持20%左右的增长。 * 维持“买入”评级,预期未来估值消化速度快。 # 主要内容 ## 事件 * 公司发布2019年业绩快报,实现营业收入5.42亿元,同比增长25.80%;归属上市公司股东的净利润为3858.64万元,同比增长182.50%。 ## 经营分析 * **业绩增长原因**:公司积极进行市场拓展,营业收入较上年同期增长,符合预期。预计除院内制剂外的产品收入增速21%左右。 * **利润情况**:扣除非经常性损益的净利润靠近业绩预告上限。由于新产品、在研产品增多,销售费用和研发费用投入增加,净利润率偏低。 * **环孢素滴眼液**:有望于Q1获批上市,已完成CDE审评,预期近期可报送国家局。预计销售峰值可达10亿以上。 * **低浓度阿托品滴眼液**:年前已经进入临床入组阶段,受疫情影响中断,或进度延迟。 * **院内制剂**:目前可通过互联网医院进行销售,患者可以线下开初诊处方线上购买。 * **疫情影响**:随着疫情可控,全国眼科医院陆续复工,公司产品销售将得到逐步恢复。 ## 盈利预测与投资评级 * **营收预测**:估计公司2020年除环孢素和阿托品之外的营收将保持20%左右的增长,即略超6.2亿。 * **净利润预测**:若环孢素Q1上市,与低浓度阿托品院内制剂合计或增加1亿左右的销售额,公司净利润有望实现1亿,对应当前PE68.58倍。 * **投资评级**:维持“买入”评级。 ## 风险提示 * 疫情影响超预期;上市、临床进度不及预期;销售情况不及预期等。 # 总结 ## 业绩符合预期,新品上市在即 兴齐眼药2019年业绩符合预期,营业收入和净利润均实现显著增长。环孢素滴眼液有望在Q1获批上市,低浓度阿托品滴眼液的临床入组因疫情有所延迟。 ## 维持“买入”评级,关注风险因素 维持“买入”评级,但需关注疫情影响、上市及临床进度、销售情况等风险因素。
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2020-02-27

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# 中心思想

## 业绩符合预期,增长空间大
*   兴齐眼药2019年业绩符合预期,营业收入和净利润均实现显著增长,其中净利润同比增长182.50%。
*   公司环孢素滴眼液有望在Q1获批上市,预计销售峰值可达10亿以上,低浓度阿托品滴眼液的临床入组因疫情有所延迟,但长期来看,公司增长空间巨大,潜在新品放量速度快。

## 维持“买入”评级,未来估值消化速度快
*   预计公司2020年除环孢素和阿托品之外的营收将保持20%左右的增长。
*   维持“买入”评级,预期未来估值消化速度快。

# 主要内容

## 事件
*   公司发布2019年业绩快报,实现营业收入5.42亿元,同比增长25.80%;归属上市公司股东的净利润为3858.64万元,同比增长182.50%。

## 经营分析
*   **业绩增长原因**:公司积极进行市场拓展,营业收入较上年同期增长,符合预期。预计除院内制剂外的产品收入增速21%左右。
*   **利润情况**:扣除非经常性损益的净利润靠近业绩预告上限。由于新产品、在研产品增多,销售费用和研发费用投入增加,净利润率偏低。
*   **环孢素滴眼液**:有望于Q1获批上市,已完成CDE审评,预期近期可报送国家局。预计销售峰值可达10亿以上。
*   **低浓度阿托品滴眼液**:年前已经进入临床入组阶段,受疫情影响中断,或进度延迟。
*   **院内制剂**:目前可通过互联网医院进行销售,患者可以线下开初诊处方线上购买。
*   **疫情影响**:随着疫情可控,全国眼科医院陆续复工,公司产品销售将得到逐步恢复。

## 盈利预测与投资评级
*   **营收预测**:估计公司2020年除环孢素和阿托品之外的营收将保持20%左右的增长,即略超6.2亿。
*   **净利润预测**:若环孢素Q1上市,与低浓度阿托品院内制剂合计或增加1亿左右的销售额,公司净利润有望实现1亿,对应当前PE68.58倍。
*   **投资评级**:维持“买入”评级。

## 风险提示
*   疫情影响超预期;上市、临床进度不及预期;销售情况不及预期等。

# 总结

## 业绩符合预期,新品上市在即
兴齐眼药2019年业绩符合预期,营业收入和净利润均实现显著增长。环孢素滴眼液有望在Q1获批上市,低浓度阿托品滴眼液的临床入组因疫情有所延迟。

## 维持“买入”评级,关注风险因素
维持“买入”评级,但需关注疫情影响、上市及临床进度、销售情况等风险因素。
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