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医药行业周报:第一三共吡昔替尼在华拟纳入优先审评
下载次数:
381 次
发布机构:
太平洋证券股份有限公司
发布日期:
2024-10-27
页数:
3页
报告摘要
市场表现:
2024年10月24日,医药板块涨跌幅-0.47%,跑赢沪深300指数0.65pct,涨跌幅居申万31个子行业第12名。各医药子行业中,疫苗(+1.54%)、其他生物制品(+0.39%)、体外诊断(+0.37%)表现居前,医疗研发外包(-2.30%)、医院(-1.85%)、医药流通(-1.00%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为科源制药(+20.00%)、普利制药(+13.06%)、复旦复华(+10.08%);跌幅榜前3位为诺泰生物(-8.11%)、赛伦生物(-5.94%)、国药股份(-5.78%)。
行业要闻:
10月24日,CDE官网公示,第一三共(Daiichi Sankyo)申报的盐酸吡昔替尼胶囊(PLX3397)拟纳入优先审评,适用于治疗伴有重度病变或功能受限且无法通过手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者。吡昔替尼是一款CSF1R小分子抑制剂,此前已于2019年8月获得美国FDA批准上市,治疗症状性腱鞘巨细胞瘤成人患者。
(来源:CDE,太平洋证券研究院)
公司要闻:
万邦医药(301520):公司发布公告,2024年前三季度实现营业收入2.93亿元,同比增长21.88%,归母净利润为0.78亿元,同比增长0.63%,扣非归母净利润为0.56亿元,同比下降21.08%。
博腾股份(300363):公司发布公告,2024年前三季度实现营业收入21.25亿元,同比下降30.02%,归母净利润为-2.06亿元,同比下降145.68%,扣非归母净利润为-2.14亿元,同比下降149.58%。
福元医药(601089):公司发布公告,2024年前三季度实现营业收入25.47亿元,同比增长3.42%,归母净利润为4.01亿元,同比增长5.59%,扣非归母净利润3.80亿元,同比增长3.29%。
万泰生物(603392):公司发布公告,2024年前三季度实现营业收入19.48亿元,同比下降60.79%,归母净利润为2.67亿元,同比下降85.25%,扣非归母净利润为0.41亿元,同比下降97.55%。
九洲药业(603456):公司发布公告,2024年前三季度实现营业收入39.65亿元,同比下降13.36%,归母净利润为6.31亿元,同比下降34.74%,扣非归母净利润为6.18亿元,同比下降35.04%。
风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
本周报核心观点指出,在2024年10月24日,医药板块整体表现优于沪深300指数,涨跌幅为-0.47%,跑赢0.65个百分点,位列申万31个子行业中的第12名。这表明尽管市场整体有所波动,医药行业仍展现出相对韧性。
报告强调了创新药加速审评的积极信号,特别是第一三共的盐酸吡昔替尼胶囊拟纳入优先审评,预示着具有临床价值的创新药物有望更快进入中国市场,为患者提供更多治疗选择,并推动行业技术进步。
2024年10月24日,医药板块整体涨跌幅为-0.47%,相较沪深300指数高出0.65个百分点,在申万31个子行业中排名第12。在细分医药子行业中,研发外包(+1.54%)和生物制品(+0.98%)表现居前,而其他生物(-2.30%)、医院(-1.39%)、体外诊断(-1.30%)和医药流通(-0.70%)表现居后。个股方面,科源制药(+20.00%)、普利制药(+13.06%)和复旦复华(+10.08%)位列日涨幅榜前三;诺泰生物(-8.11%)、赛伦生物(-5.94%)和国药股份(-5.78%)则位列跌幅榜前三。
10月24日,CDE官网公示,第一三共申报的盐酸吡昔替尼胶囊(PLX3397)拟纳入优先审评。该药物适用于治疗伴有重度病变或功能受限且无法通过手术改善的症状性腱鞘巨细胞瘤(TGCT)成年患者。吡昔替尼是一款CSF1R小分子抑制剂,此前已于2019年8月获得美国FDA批准上市,用于治疗症状性腱鞘巨细胞瘤成人患者。此举标志着该创新药物有望加速在中国市场的上市进程。
本周医药行业整体表现稳健,跑赢大盘,显示出一定的抗风险能力。研发外包和生物制品等细分领域表现突出,反映了市场对创新和高技术含量领域的持续关注。行业要闻方面,第一三共吡昔替尼在华拟纳入优先审评,凸显了中国在加速创新药引进方面的政策支持。然而,部分重点医药企业在2024年前三季度业绩表现分化明显,万邦医药和福元医药保持增长,而博腾股份、万泰生物和九洲药业则面临营收和利润下滑的挑战。这表明医药行业内部结构性调整和竞争加剧,企业业绩受多种因素影响。投资者需关注新药研发及上市进展、政策变化以及市场竞争格局带来的风险。
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