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医药行业周报:艾伯维双抗创新药在华启动3期临床,针对血液癌

医药行业周报:艾伯维双抗创新药在华启动3期临床,针对血液癌

研报

医药行业周报:艾伯维双抗创新药在华启动3期临床,针对血液癌

  报告摘要   市场表现:   2024年7月25日,医药板块涨跌幅-0.12%,跑输沪深300指数0.43pct,涨跌幅居申万31个子行业第19名。各医药子行业中,医疗研发外包(+1.21%)、医院(+0.99%)、疫苗(+0.86%)表现居前,血液制品(-0.59%)、医药流通(-0.57%)、医疗设备(-0.25%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为复旦复华(+10.10%)、康为世纪(+9.29%)、悦康药业(+5.74%);跌幅榜前3位为开开实业(-9.76%)、片仔癀(-7.59%)、兴齐眼药(-7.40%)。   行业要闻:   7月25日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,艾伯维在中国启动了ABBV-383输注用溶液的国际多中心(含中国)3期临床研究,针对适应症为3线及以上复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。ABBV-383是艾伯维临床管线中的一款靶向BCMA和CD3的双特异性抗体,在该研究中ABBV-383为静脉输注,每4周给药一次。   (来源:CDE)   公司要闻:   通化东宝(600867):公司发布公告,子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用THDBH120开展用于超重或肥胖的临床试验。   海思科(002653):公司发布公告,子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意HP560片开展用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验。   中关村(000931):公司发布公告,下属公司多多药业于近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,盐酸曲马多注射液一致性评价申请获得受理,适应症为中度至重度疼痛。   特一药业(002728):公司发布公告,2024年上半年实现营业收入3.14亿元,同比下降41.72%,实现归母净利润268.94万元,同比下降98.23%,实现扣非后归母净利润61.47万元,同比下降99.59%。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
报告标签:
  • 化学制药
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-07-29

  • 页数:

    3页

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报告摘要

  报告摘要

  市场表现:

  2024年7月25日,医药板块涨跌幅-0.12%,跑输沪深300指数0.43pct,涨跌幅居申万31个子行业第19名。各医药子行业中,医疗研发外包(+1.21%)、医院(+0.99%)、疫苗(+0.86%)表现居前,血液制品(-0.59%)、医药流通(-0.57%)、医疗设备(-0.25%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为复旦复华(+10.10%)、康为世纪(+9.29%)、悦康药业(+5.74%);跌幅榜前3位为开开实业(-9.76%)、片仔癀(-7.59%)、兴齐眼药(-7.40%)。

  行业要闻:

  7月25日,中国药物临床试验登记与信息公示平台官网公示,艾伯维在中国启动了ABBV-383输注用溶液的国际多中心(含中国)3期临床研究,针对适应症为3线及以上复发/难治性多发性骨髓瘤(RRMM)。ABBV-383是艾伯维临床管线中的一款靶向BCMA和CD3的双特异性抗体,在该研究中ABBV-383为静脉输注,每4周给药一次。

  (来源:CDE)

  公司要闻:

  通化东宝(600867):公司发布公告,子公司东宝紫星(杭州)生物医药有限公司于近日收到国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意注射用THDBH120开展用于超重或肥胖的临床试验。

  海思科(002653):公司发布公告,子公司西藏海思科制药有限公司于近日收到国家药品监督管理局药品审评中心核准签发的《药物临床试验批准通知书》,同意HP560片开展用于治疗慢性阻塞性肺疾病的临床试验。

  中关村(000931):公司发布公告,下属公司多多药业于近日收到国家药品监督管理局签发的《受理通知书》,盐酸曲马多注射液一致性评价申请获得受理,适应症为中度至重度疼痛。

  特一药业(002728):公司发布公告,2024年上半年实现营业收入3.14亿元,同比下降41.72%,实现归母净利润268.94万元,同比下降98.23%,实现扣非后归母净利润61.47万元,同比下降99.59%。

  风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。

中心思想

本报告的核心观点是:医药行业整体表现平稳,部分细分领域表现突出,艾伯维双抗创新药在华启动三期临床试验是行业重要事件,值得关注。 具体而言,报告分析了医药行业近期市场表现、子行业评级、行业要闻以及公司要闻,并对未来走势进行了展望。

医药行业市场表现及子行业分化

报告显示,医药行业整体涨跌幅度较小,与沪深300指数走势基本持平。但子行业表现分化明显,外包研发、医院、疫苗板块表现较好,而血液制品、医药流通、医疗设备板块表现相对滞后。这反映出医药行业内部结构性调整的趋势,部分高增长潜力领域受到市场青睐,而传统领域面临一定挑战。

艾伯维双抗创新药启动三期临床试验的意义

艾伯维双抗创新药ABBV-383在中国启动三期临床试验是本报告的重点关注事件。该药物靶向BCMA和CD3,用于治疗复发/难治性多发性骨髓瘤,具有显著的创新性和市场潜力。该事件的发生,预示着创新药研发在中国的持续推进,也为投资者提供了新的投资机会。

主要内容

行业市场表现分析

报告首先对医药行业整体市场表现进行了概述,指出其涨跌幅度较小,仅为-0.12%。 同时,报告详细分析了各子行业的涨跌幅情况,其中外包研发(+1.21%)、医院(+0.99%)、疫苗(+0.86%)表现较好,而血液制品(-0.59%)、医药流通(-0.57%)、医疗设备(-0.25%)表现相对较差。 这种差异化的表现,反映了市场对不同细分领域的投资偏好和预期。 个股方面,复旦复华、康为世纪、悦康药业涨幅居前,而开开实业、片仔癀、兴齐眼药跌幅居前,体现了市场对个股的差异化评价。

子行业评级及展望

报告对医药行业主要子行业进行了评级,其中化学制药和中药生产未给予评级,生物医药II评级为中性,其他医药医疗研究也评级为中性。 这表明分析师对这些子行业的未来发展持谨慎乐观态度,认为其发展潜力和风险并存。 缺乏明确的积极或消极评级,可能暗示需要进一步观察市场动态和公司表现才能做出更明确的判断。

行业要闻及公司要闻解读

报告重点关注了艾伯维双抗创新药在华启动三期临床试验这一行业要闻。 该事件对整个医药行业,特别是血液肿瘤治疗领域具有重大意义,预示着创新药物研发在中国的加速推进。 此外,报告还提及了通化东宝、海思科、中关村、特一药业等公司的相关公告,这些公告涉及临床试验进展、一致性评价申请等方面,反映了医药行业研发和监管的动态。 特一药业上半年业绩下滑,也提示了医药行业面临的挑战和风险。

相关研究报告

报告列举了三篇相关的研究报告,分别关注DRG/DIP 2.0政策、Mesoblast细胞疗法上市申请以及GLP-RA药物研发,这些报告从不同角度补充了对医药行业发展趋势的分析。 这些报告的主题涵盖了政策变化、创新疗法以及特定药物研发方向,体现了对医药行业多维度、深入的研究。

总结

本报告对2024年7月26日医药行业进行了全面分析,涵盖了市场表现、子行业评级、行业要闻和公司要闻等多个方面。 报告指出医药行业整体表现平稳,但子行业间分化明显,创新药研发成为行业发展的重要驱动力。 艾伯维双抗创新药在华启动三期临床试验是本周行业内最重大的事件,值得持续关注。 报告也提示了医药行业面临的挑战和风险,例如部分公司业绩下滑以及市场竞争加剧。 投资者需谨慎评估风险,并关注行业政策变化和公司发展动态。 未来,持续关注创新药研发进展以及政策导向将对投资决策至关重要。

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