中心思想
本报告的核心观点是：国务院常务会议审议通过的《全链条支持创新药发展实施方案》为创新药板块带来重大利好，预计将从研发到商业化的全链条提升创新药发展。然而，医药生物行业整体指数表现疲软，部分子行业跌幅显著，估值下行。报告建议持续关注具有原始创新研发能力、优秀商业化能力及出海能力的创新药公司。
创新药政策利好推动行业发展
国务院常务会议审议通过的《全链条支持创新药发展实施方案》是本报告关注的重点。该方案旨在通过全链条强化政策保障，优化审评审批和医疗机构考核机制，从而推动创新药突破发展。这将惠及创新药研发、审批、进院和商业化的各个环节，为行业带来积极影响。
行业指数表现及估值分析
报告期内，医药生物行业指数下跌3.37%，跑输沪深300指数。子行业表现分化明显，线下药店和其它生物制品跌幅较大，分别为11.10%和6.53%；而血液制品和中药跌幅相对较小。截至7月5日，医药生物行业PE（TTM整体法，剔除负值）为24.03x，估值下行，低于负一倍标准差。申万三级行业中，诊断服务、血液制品和医疗耗材估值较高，而医药流通估值最低。
主要内容
本报告涵盖了医药生物行业双周报的多个方面，主要内容包括：
行情回顾
报告期内，医药生物行业指数下跌3.37%，在申万31个一级行业中排名第19位，跑输沪深300指数。子行业表现差异较大，线下药店和其它生物制品跌幅居前，血液制品和中药跌幅居后。行业估值下行，低于负一倍标准差，不同子行业的估值水平也存在差异。
行业重要资讯
本节重点关注国家政策、药品注册和其它重要行业动态。
国家政策
- 《全链条支持创新药发展实施方案》: 国务院常务会议审议通过该方案，旨在全链条强化政策保障，优化审评审批和医疗机构考核机制，推动创新药发展。
- 《2024年国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录调整工作方案》: 国家医保局发布该方案，对药品申报条件、调出品种范围和专家监督管理等方面进行了调整，旨在保障国谈药品供应配备。
- NMPA公开征求意见: NMPA公开征求《国家药监局关于进一步优化临床急需境外已上市药品审评审批有关事项的公告》意见，旨在加快临床急需境外已上市药品在境内上市。
药品注册及上市
本节详细介绍了多个创新药的注册和上市情况，包括：
- 强生BCMA/CD3双抗“特立妥单抗”获NMPA批准上市: 成为国内首款获批上市的靶向BCMA/CD3双特异性抗体。
- 诺和诺德“司美格鲁肽注射液”减肥适应症获NMPA批准上市: 扩展了司美格鲁肽的适应症，进一步拓展市场。
- Verona Pharma/优锐医药First-in-class慢阻肺新药“Ensifentrine”获FDA批准上市: 该药物是COPD领域20多年来批准的全新机制药物，优锐医药拥有大中华区商业化权益。
其他重要资讯
- 诺和诺德再次扩大司美格鲁肽产能: 投资41亿美元新建工厂，以满足市场需求。
- 复星医药拟54.07亿港元私有化复宏汉霖: 复星医药将私有化其控股子公司复宏汉霖，以加强协同效应并促进其可持续增长。
公司动态
本节主要分析了重点覆盖公司的投资要点、评级、盈利预测以及医药生物行业上市公司的重点公告和股票增减持情况。
重点覆盖公司分析
报告对九洲药业、华东医药、美亚光电、普蕊斯、贝达药业和诺诚健华-U等公司进行了投资要点、评级和盈利预测的分析，并给出了相应的投资建议。
医药生物行业上市公司重点公告
本节总结了报告期内医药生物行业上市公司发布的重点公告，包括药品注册、医疗器械注册和其他重要公告，例如华人健康收购安吉县百姓缘大药房连锁有限公司股权以及沃森生物终止新型冠状病毒mRNA疫苗临床试验等。
医药生物行业上市公司股票增减持情况
本节统计了报告期内医药生物行业上市公司股东的股票增减持情况，显示净减持金额为1.19亿元。
总结
本报告分析了2024年第14期医药生物行业双周报的主要内容。国务院常务会议通过的《全链条支持创新药发展实施方案》为创新药板块带来重大利好，但行业整体指数表现疲软，部分子行业跌幅显著，估值下行。 投资者应关注创新药领域的政策变化，并谨慎评估个股风险，选择具有长期竞争力和发展潜力的公司进行投资。 报告建议持续关注具有原始创新研发能力、优秀商业化能力及出海能力的创新药公司。
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