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医药行业周报:关注资源型品种的抗风险溢价

医药行业周报:关注资源型品种的抗风险溢价

研报

医药行业周报:关注资源型品种的抗风险溢价

  1. 资源型品种更能应对不确定性   原料来源、 进口限制和审批特殊, 血液制品、 含天然牛黄、 麝香的中药、 中药独家品种等属于资源型品种, 目前医药行业出口面临中美贸易冲突的风险, 内销面临集采降价等风险, 而资源型品种偏向国内自费市场, 企业掌握价格主动权, 更能抵御政策等不确定风险。 从竞争模式来看, 资源型品种的核心是对上游资源供给的持续耕耘和对下游需求的稳步培育, 企业经营策略更为理性, 业绩也更趋稳定。 资源型企业也拥有更好的经营现金现金流, 为带来持续累积的现金储备, 也具备更好的分红基础。    2. GLP-1需求快速增长,产能缺口为国内企业提供机遇   2024年5月21日, 礼来的替尔泊肽注射液获NMPA批准上市, 诺和诺德也发布了司美格鲁可显著降低2型糖尿病合并慢性肾病患者发生重大肾脏疾病事件、 心血管事件和全因死亡的风险的临床数据结果, GLP-1的全球终端需求在持续增长, 根据诺和诺德财报, 2023年GLP-1产品销售额为1467.55亿丹麦克朗, 约合238.53亿美元, 其中, GLP-1类糖尿病产品收入约为1231.32亿丹麦克朗( 约合178亿美元) , 同比增长48%;肥胖护理产品收入约为416.32亿丹麦克朗( 约合60.53亿美元) , 同比增长147%。 礼来的替尔泊肽销售额也达到51.63亿美元, 2024年Q1诺和诺德与礼来的GLP-1的均保持高速增长。 礼来和诺德诺德均增加了GLP-1产能的建设投入, 但是多肽类原料药的产能建设周期较长, 目前司美格鲁肽仍在美国的短缺药物目录中, 为中国原料药出口提供了机遇。 国产GLP-1创新药研发方面, 已陆续进入临床数据读出阶段, 对比已上市的司美格鲁肽和替尔泊肽, 国产GLP-1的早期临床数据在减重降糖给药次数展现更强的优势, 未来海外授权值得期待。   临床进度方面, 众生药业发布新药RAY1225的I期临床减重效果数据, 肥胖受试者( 12mg组) , 6周体重较基线平均下降7.90%, 而安慰剂组仅下降0.37%。 博瑞医药预计将公布Ⅱ 期临床数据, 降糖和减重效果均值期待。
报告标签:
  • 化学制药
报告专题:
  • 下载次数:

    1147

  • 发布机构:

    华鑫证券有限责任公司

  • 发布日期:

    2024-05-27

  • 页数:

    33页

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报告内容
AI精读报告
报告摘要

  1. 资源型品种更能应对不确定性

  原料来源、 进口限制和审批特殊, 血液制品、 含天然牛黄、 麝香的中药、 中药独家品种等属于资源型品种, 目前医药行业出口面临中美贸易冲突的风险, 内销面临集采降价等风险, 而资源型品种偏向国内自费市场, 企业掌握价格主动权, 更能抵御政策等不确定风险。 从竞争模式来看, 资源型品种的核心是对上游资源供给的持续耕耘和对下游需求的稳步培育, 企业经营策略更为理性, 业绩也更趋稳定。 资源型企业也拥有更好的经营现金现金流, 为带来持续累积的现金储备, 也具备更好的分红基础。

   2. GLP-1需求快速增长,产能缺口为国内企业提供机遇

  2024年5月21日, 礼来的替尔泊肽注射液获NMPA批准上市, 诺和诺德也发布了司美格鲁可显著降低2型糖尿病合并慢性肾病患者发生重大肾脏疾病事件、 心血管事件和全因死亡的风险的临床数据结果, GLP-1的全球终端需求在持续增长, 根据诺和诺德财报, 2023年GLP-1产品销售额为1467.55亿丹麦克朗, 约合238.53亿美元, 其中, GLP-1类糖尿病产品收入约为1231.32亿丹麦克朗( 约合178亿美元) , 同比增长48%;肥胖护理产品收入约为416.32亿丹麦克朗( 约合60.53亿美元) , 同比增长147%。 礼来的替尔泊肽销售额也达到51.63亿美元, 2024年Q1诺和诺德与礼来的GLP-1的均保持高速增长。 礼来和诺德诺德均增加了GLP-1产能的建设投入, 但是多肽类原料药的产能建设周期较长, 目前司美格鲁肽仍在美国的短缺药物目录中, 为中国原料药出口提供了机遇。 国产GLP-1创新药研发方面, 已陆续进入临床数据读出阶段, 对比已上市的司美格鲁肽和替尔泊肽, 国产GLP-1的早期临床数据在减重降糖给药次数展现更强的优势, 未来海外授权值得期待。

  临床进度方面, 众生药业发布新药RAY1225的I期临床减重效果数据, 肥胖受试者( 12mg组) , 6周体重较基线平均下降7.90%, 而安慰剂组仅下降0.37%。 博瑞医药预计将公布Ⅱ 期临床数据, 降糖和减重效果均值期待。

中心思想

本报告的核心观点是:在医药行业面临诸多不确定性(如中美贸易冲突、集采降价等)的背景下,资源型品种和GLP-1相关产业链具有较强的抗风险能力和增长潜力,值得关注。此外,医药国企改革、部分原料药价格周期性变化以及合成生物学的应用也为医药行业带来新的投资机遇。

资源型品种的抗风险能力

资源型品种,例如血液制品、含天然牛黄、麝香的中药以及中药独家品种,由于其原料来源的特殊性、进口限制以及审批的特殊性,更能应对政策和市场的不确定性。这些品种主要面向国内自费市场,企业拥有较大的价格主动权,能够更好地抵御集采降价等风险。其稳定的经营模式和良好的现金流也为企业提供了更强的抗风险能力和持续分红的基础。

GLP-1 产业链的增长潜力

GLP-1类药物的全球终端需求持续快速增长,礼来和诺和诺德的财报数据显示其销售额均保持高速增长。然而,多肽类原料药的产能建设周期较长,目前司美格鲁肽仍在美国短缺药物目录中,这为中国原料药出口提供了机遇。同时,国产GLP-1创新药研发也取得进展,部分产品在临床数据中展现出优势,未来海外授权也值得期待。

主要内容

医药行业观点及市场分析

本报告从多个角度分析了医药行业的市场现状和未来趋势:

资源型品种的优势

报告指出,资源型品种由于其独特的资源属性和市场定位,在应对外部风险方面具有显著优势,其稳定的业绩和现金流也使其成为投资的重点。

GLP-1 药物市场增长及机遇

报告详细分析了GLP-1药物市场的快速增长,并指出产能缺口为国内企业提供了重要的发展机遇,尤其是在原料药出口和创新药研发方面。 报告还列举了部分企业的临床进展,例如众生药业的RAY1225和博瑞医药的GLP-1药物。

医药国企改革的潜力

报告指出,医药国企,特别是医药央国企,在2023年和2024年Q1的业绩表现显著优于行业平均水平,这得益于持续推进的改革和效率提升。报告认为,未来国企改革仍有潜力持续释放,净利率水平有望继续提高。

部分原料药价格周期性变化

报告分析了2023年医药原料药出口承压的现状,但同时指出部分原料药品种,如硫氰酸红霉素、VB1和VK3等,由于供需格局的优化,价格处于景气阶段或有望迎来上涨。 下游需求的变化,例如猪肉价格的恢复,也可能进一步推动相关维生素品种的需求增长。

合成生物学应用的潜力

报告认为,合成生物学技术的突破,可以实现一些化学合成困难或生物表达量低的化合物的规模化生物制造,从而革新产业格局,并拓展新的应用场景。

呼吸道检测市场的增长

报告指出,国内呼吸道检测市场具有壁垒,市场渗透率持续提升,并列举了万孚生物、九安医疗、圣湘生物和英诺特等企业在该领域的进展和市场前景。

医药推选及选股推荐思路

报告根据上述市场分析,提出了具体的投资建议,并推荐了多个细分领域的上市公司:

GLP-1 大品种及配套产业链

推荐关注GLP-1创新药(众生药业、博瑞医药、甘李药业)、上游原料产业链(诺泰生物、凯莱英、圣诺生物、翰宇药业)以及注射用包材(美好医疗)。

原料药行业

推荐关注供应格局稳定、具备持续提价基础的VB1(天新药业)和提取法尼古丁(金城医药),以及合成生物学应用相关的企业(富祥药业、川宁生物)。

医药国企改革

推荐关注化学制药类国企(国药现代、华润双鹤)、医药流通类国企(国药一致)、器械类国企(迪瑞医疗、新华医疗)以及中药类国企(千金药业)。

资源型品种

推荐关注血液制品企业(派林生物、博雅生物),并关注博晖创新、天坛生物、华兰生物和上海莱士。

呼吸道检测市场

推荐关注英诺特和圣湘生物,并关注万孚生物。

仿制药产业链CXO

推荐百诚医药,并关注阳光诺和和万邦医药。

创新产品商业化

推荐吉贝尔和百洋医药,并关注微芯生物。

海外创新药专利到期带来的机遇

推荐诺泰生物,并关注翰宇药业和同和药业。

难仿制剂和复杂制剂

推荐九典制药,并关注健康元、甘李药业和通化东宝。

重点关注公司及盈利预测

报告列出了重点关注公司的代码、名称、投资评级、股价以及2023年、2024年和2025年的EPS和PE预测数据。

风险提示

报告最后列出了投资医药行业的潜在风险,包括研发失败、销售不及预期、竞争加剧、政策性风险以及推荐公司业绩不及预期等。

总结

本报告对医药行业进行了全面的分析,并根据市场现状和未来趋势,提出了具体的投资建议。报告强调了资源型品种和GLP-1产业链的抗风险能力和增长潜力,并关注了医药国企改革、原料药价格周期性变化以及合成生物学应用等带来的投资机遇。 然而,投资者仍需谨慎评估潜在风险,并结合自身情况做出投资决策。 报告中提供的公司推荐和盈利预测仅供参考,不构成投资建议。

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