

-
{{ listItem.name }}快速筛选药品,用摩熵药筛微信扫一扫-立即使用
新药周观点:首个NASH药物获FDA批准上市,国内THR-β激动剂布局快速推进中
下载次数:
265 次
发布机构:
国投证券股份有限公司
发布日期:
2024-03-17
页数:
15页
本周新药行情回顾:
2024年3月11日-2024年3月15日,新药板块涨幅前5企业:康诺亚(31.05%),盟科药业(29.31%),科伦博泰(28.31%),凯因科技(25.86%),首药控股(24.90%)。跌幅前5企业:宜明昂科(-16.05%),云顶新耀(-10.02%),圣诺医药(-6.85%),君圣泰(-5.99%),博安生物(-5.98%)。
本周新药行业重点分析:
本周Madrigal Pharmaceuticals宣布美国FDA加速批准其甲状腺激素受体(THR)-β选择性激动剂Rezdiffra(resmetirom)联合饮食和运动,治疗患有中重度肝纤维化(F2至F3期)的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)成人患者。这是NASH领域首个获得FDA批准上市的药物,也是首个获批上市的THR-β激动剂药物。
目前全球范围内已有多家企业布局THR-β激动剂,除Madrigal外进展最快的为Viking,其VK-2809也已在2期临床。在国内,THR-β激动剂的布局也在快速推进中,目前海思科的HSK-31679、歌礼制药的ASC-41已在2期临床,厦门甘宝利、诚益生物、南京奥利墨斯医药已进入1期临床,海创药业、微芯生物、众生药业尚在临床前研313365999发阶段,有望未来快速进入临床开发。
根据相关企业公开的专利,目前国内企业布局的THR-β分子多为Resmetirom的metoo类药物,多在母核上引入其他衍生集团或者进行氘代,有望最大程度保证未来相关药物的成药确定性。
本周新药获批&受理情况:
本周国内6个新药或新适应症获批,55个新药获批IND,22个新药IND获受理,2个新药NDA获受理。
本周国内新药行业TOP3重点关注:
(1)3月15日百济神州宣布,美国FDA已批准其PD-1抑制剂Tevimbra(tislelizumab,替雷利珠单抗)作为单药疗法,用于治疗既往接受过全身化疗,患有不可切除或转移性食管鳞状细胞癌的成年患者。
(2)3月14日普米斯生物和翰森制药宣布,普米斯生物将许可翰森制药使用前者自主研发的抗EGFR/cMet双特异性抗体PM1080/HS-20117用于开发抗体偶联药物(ADC)。
(3)3月12日贝达药业宣布,称盐酸恩沙替尼胶囊上市许可申请获美国FDA受理,拟用于治疗间变性淋巴瘤激酶(ALK)阳性的局部晚期或转移性非小细胞肺癌(NSCLC)患者(即一线适应症)。
本周海外新药行业TOP3重点关注:
(1)3月15日Madrigal宣布,美国FDA加速批准其药品Rezdiffra联合饮食和运动,治疗患有中重度肝纤维化的非肝硬化非酒精性脂肪性肝炎(NASH)/代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)成人患者。
(2)3月12日强生和Protagonist宣布,共同开发的针对IL-23受体(IL-23R)的拮抗多肽JNJ-2113的2b期临床试验FRONTIER1的长期扩展研究FRONTIER2的首批数据结果积极。
(3)3月14日Ionis宣布,其在研反义寡核苷酸(ASO)疗法ION224用于治疗代谢功能障碍相关脂肪性肝炎(MASH)的2期临床试验取得积极结果。
风险提示:临床试验进度不及预期的风险,临床试验结果不及预期的风险,医药政策变动的风险,创新药专利纠纷的风险。
新药周观点:百济神州泽布替尼持续放量,市场份额不断提升中
医药产业链数据库之:零售药房经营数据,上市药房市占率持续提升,成长性有望领先行业
新药周观点:礼来替尔泊肽心衰3期研究成功,国内GLP-1减重药蓬勃发展
医药产业链数据库之:创新药投融资,24年以来全球创新药投融资有所复苏,美国市场改善尤为明显
摩熵咨询是摩熵数科旗下生物医药专业咨询服务品牌,由深耕医药领域多年的专业人士组成,核心成员均来自国际顶级咨询机构和行业标杆企业,涵盖立项、市场、战略、投资等从业背景,依托摩熵数科丰富的外部专家资源及全面的医药全产业链数据库,为客户提供专业咨询服务和定制化解决方案
对不起!您还未登录!请登陆后查看!
您今日剩余【10】次下载额度,确定继续吗?
请填写你的需求,我们将尽快与您取得联系
{{nameTip}}
{{companyTip}}
{{telTip}}
{{sms_codeTip}}
{{emailTip}}
{{descriptionTip}}
*请放心填写您的个人信息,该信息仅用于“摩熵咨询报告”的发送