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医药生物行业双周报2025年第12期总第135期:聚焦创新主线,把握三大方向投资机遇

医药生物行业双周报2025年第12期总第135期:聚焦创新主线,把握三大方向投资机遇

研报

医药生物行业双周报2025年第12期总第135期:聚焦创新主线,把握三大方向投资机遇

  行业回顾   本报告期医药生物行业指数涨幅为3.36%,在申万31个一级行业中位居第6,跑赢沪深300指数(-0.21%)。从子行业来看,化学制剂、其他生物制品涨幅居前,涨幅分别为5.77%、4.68%;线下药店跌幅居前,跌幅为1.15%。   估值方面,截至2025年6月6日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为28.24x(上期末为27.60x),估值上行,低于均值。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为疫苗(53.47x)、医院(37.48x)、医疗设备(33.47x),中位数为28.50x,医药流通(15.43x)估值最低。   本报告期,两市医药生物行业共有38家上市公司的股东净减持11.28亿元。其中,4家增持0.14亿元,34家减持11.42亿元。   重要行业资讯:   CDE:发布《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)》   爱尔康:干眼病药物“Tryptyr(Acoltremon滴眼液)”获美国FDA批准上市,为全球首款   翰森制药:第三代EGFR-TKI“阿美替尼”在英国获批上市,用于一线治疗NSCLC,为首款在海外获批上市的国产EGFR-TKI   石药集团:有望达成三项潜在交易,合计达50亿美元   BMS/BioNTech:针对PD-L1/VEGF“BNT327(收购自普米斯)”双抗达成合作,首付款15亿美元,里程碑付款76亿美元   投资建议:   近期跨国药企围绕PD-1/VEGF双抗等前沿靶点的超大规模授权合作(如辉瑞/三生、BMS/BioNTech)持续验证双抗/多抗平台的临床与商业价值,叠加2025ASCO大会中双抗药物在实体瘤领域的积极数据,行业创新趋势进一步明确。建议关注以下方向:1)双抗/多抗技术平台型企业,具备差异化靶点设计能力和临床推进效率的企业有望获得国际巨头青睐;2)临床需求未满足的适应症领域,如晚期肝癌、非小细胞肺癌等大瘤种的双抗疗法布局;3)License-out潜力标的,国内创新药企的全球化合作或持续活跃。   风险提示:   政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。
报告标签:
  • 生物制品
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    长城国瑞证券有限公司

  • 发布日期:

    2025-06-09

  • 页数:

    29页

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  行业回顾

  本报告期医药生物行业指数涨幅为3.36%,在申万31个一级行业中位居第6,跑赢沪深300指数(-0.21%)。从子行业来看,化学制剂、其他生物制品涨幅居前,涨幅分别为5.77%、4.68%;线下药店跌幅居前,跌幅为1.15%。

  估值方面,截至2025年6月6日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为28.24x(上期末为27.60x),估值上行,低于均值。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为疫苗(53.47x)、医院(37.48x)、医疗设备(33.47x),中位数为28.50x,医药流通(15.43x)估值最低。

  本报告期,两市医药生物行业共有38家上市公司的股东净减持11.28亿元。其中,4家增持0.14亿元,34家减持11.42亿元。

  重要行业资讯:

  CDE:发布《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)》

  爱尔康:干眼病药物“Tryptyr(Acoltremon滴眼液)”获美国FDA批准上市,为全球首款

  翰森制药:第三代EGFR-TKI“阿美替尼”在英国获批上市,用于一线治疗NSCLC,为首款在海外获批上市的国产EGFR-TKI

  石药集团:有望达成三项潜在交易,合计达50亿美元

  BMS/BioNTech:针对PD-L1/VEGF“BNT327(收购自普米斯)”双抗达成合作,首付款15亿美元,里程碑付款76亿美元

  投资建议:

  近期跨国药企围绕PD-1/VEGF双抗等前沿靶点的超大规模授权合作(如辉瑞/三生、BMS/BioNTech)持续验证双抗/多抗平台的临床与商业价值,叠加2025ASCO大会中双抗药物在实体瘤领域的积极数据,行业创新趋势进一步明确。建议关注以下方向:1)双抗/多抗技术平台型企业,具备差异化靶点设计能力和临床推进效率的企业有望获得国际巨头青睐;2)临床需求未满足的适应症领域,如晚期肝癌、非小细胞肺癌等大瘤种的双抗疗法布局;3)License-out潜力标的,国内创新药企的全球化合作或持续活跃。

  风险提示:

  政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。

中心思想

本报告的核心观点是:医药生物行业在2025年5月26日至6月6日期间整体表现强劲,跑赢沪深300指数。行业创新趋势日益明朗,尤其双抗/多抗技术平台备受瞩目。报告建议投资者关注以下三个投资方向:双抗/多抗技术平台型企业、临床需求未满足的适应症领域以及License-out潜力标的。

行业整体表现强劲,创新趋势明确

报告期内,医药生物行业指数上涨3.36%,跑赢沪深300指数(-0.21%),位列申万31个一级行业中的第6位。子行业方面,化学制剂和其它生物制品涨幅领先,分别为5.77%和4.68%;线下药店跌幅居前,为1.15%。截至2025年6月6日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为28.24x,高于上期末的27.60x,但低于均值。申万三级行业中,疫苗、医院和医疗设备估值最高,医药流通估值最低。

资本市场动态及重要行业资讯

报告期内,两市医药生物行业共有38家上市公司股东净减持11.28亿元,其中4家增持0.14亿元,34家减持11.42亿元。

重要行业资讯方面,国家层面出台多项政策,包括NMPA发布《医疗器械网络销售质量管理规范》、CDE发布《儿童抗肿瘤药物研发鼓励试点计划(星光计划)》等,旨在规范行业发展,促进创新药物研发。

此外,多家公司发布重要公告,例如:爱尔康的干眼病药物获批上市;万泰生物的九价HPV疫苗获批上市;翰森制药的第三代EGFR-TKI在英国获批上市;BMS/BioNTech达成针对PD-L1/VEGF双抗的合作;石药集团有望达成三项潜在交易,合计达50亿美元;赛诺菲收购Blueprint,强化免疫学布局;泰德医药即将港股上市;英矽智能的AI药物临床概念验证结果发表在Nature子刊。这些事件体现了医药生物行业持续的创新活力和国际合作的活跃态势。

主要内容

本报告主要内容涵盖以下几个方面:

行情回顾

本节通过图表数据,详细分析了报告期内医药生物行业指数及子行业指数的涨跌幅,并对行业估值水平进行了深入解读,包括行业整体PE以及申万三级行业PE的比较分析。

行业重要资讯

本节对报告期内重要的行业资讯进行了梳理和分析,包括国家政策、药品注册上市以及其他重要事件。国家政策方面,重点关注了NMPA和CDE发布的各项规范和计划,分析其对行业发展的影响。药品注册上市方面,详细介绍了多款创新药物的获批上市情况,并分析其市场前景。其他重要事件方面,则关注了跨国药企的合作、国内药企的并购重组以及创新技术的突破等。

公司动态

本节重点关注了部分医药生物上市公司的投资要点、评级、盈利预测以及重点公告和股票增减持情况。通过表格数据,清晰地展现了各公司的财务状况、发展战略以及市场表现。

投资建议

本节基于对行业发展趋势和公司动态的分析,提出了具体的投资建议,重点关注双抗/多抗技术平台型企业、临床需求未满足的适应症领域以及License-out潜力标的。

总结

本报告对2025年5月26日至6月6日期间医药生物行业的行情、重要资讯、公司动态以及投资建议进行了全面分析。行业整体表现强劲,创新趋势日益明朗,双抗/多抗技术平台成为行业发展的重要方向。报告建议投资者关注具备差异化靶点设计能力和临床推进效率的双抗/多抗技术平台型企业,以及在临床需求未满足的适应症领域布局的企业,同时关注具有License-out潜力的国内创新药企。 投资者需注意政策风险、研发风险和市场风险。 本报告仅供参考,不构成投资建议。

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