中心思想
本报告的核心观点是：2024年第8期医药生物行业双周报显示，行业指数表现弱于大盘，但部分子行业如线下药店和原料药表现强劲。医保控费持续推进，但创新药政策利好频出，多地出台支持政策，为创新药发展创造良好环境。当前正值年报密集披露期，建议关注业绩超预期、估值低位的公司以及创新药板块。
医药生物行业指数表现及子行业分析
报告期内，医药生物行业指数下跌2.46%，跑输沪深300指数(-1.74%)，在申万31个一级行业中排名第20位。子行业表现分化明显：线下药店和原料药涨幅居前，分别为3.44%和2.38%；而医疗研发外包和医院跌幅居前，分别为5.22%和4.85%。这表明不同细分领域的市场表现存在显著差异，需要进行更深入的个股和子行业分析。
行业估值水平分析
截至2024年4月12日，医药生物行业整体PE（TTM整体法，剔除负值）为24.99倍，低于上期末的25.25倍，估值下行，低于负一倍标准差。申万三级行业中，诊断服务、医院和医疗耗材估值最高，分别为42.19倍、39.41倍和32.01倍；医药流通估值最低，为15.28倍。估值差异反映了市场对不同细分行业未来增长预期和风险偏好的不同。
主要内容
行业重要资讯：国家政策、注册上市及其他动态
本报告详细阐述了多个重要的行业资讯，涵盖国家政策、药品及医疗器械注册上市以及其他行业动态。
国家政策方面
国家医保局发布了2023年医疗保障事业发展统计快报，数据显示医保控费力度加大，但同时医保药品目录持续扩容，为创新药提供了市场空间。多地政府密集出台支持创新医药高质量发展的政策，从资金支持、审批加速、临床研究等多个方面扶持创新药发展，最高支持额度达50亿元。国家药品监督管理局（NMPA）和国家药品监督管理局药品审评中心（CDE）也发布了多项政策，加强医疗器械注册人委托生产监督管理，并公开征求了多个药品注册相关的指导原则意见稿，旨在规范行业发展，提高药品质量。
注册上市方面
报告总结了多个重要药品和医疗器械的注册上市信息，包括阿斯利康的Voydeya获FDA批准上市、迈威生物的地舒单抗获NMPA批准上市、传奇生物/强生Carvykti获FDA批准用于二线治疗复发或难治性多发性骨髓瘤、君实生物特瑞普利单抗联合疗法获NMPA批准一线治疗肾癌以及齐鲁制药罗普司亭获NMPA批准上市等。这些信息反映了创新药和生物类似药的研发进展和市场竞争态势。
其他行业动态
报告还关注了强生以131亿美元收购医疗器械龙头Shockwave Medical、博瑞制药成功无效默沙东的非达霉素晶型专利等重要事件，这些事件对行业格局和竞争格局产生重要影响。
公司动态：重点公司投资要点、评级及盈利预测、公司公告及股东增减持情况
本部分对重点医药生物上市公司进行了分析，包括投资要点、评级、盈利预测、公司公告以及股东增减持情况。
重点公司投资要点、评级及盈利预测
报告对九洲药业、健友股份、华东医药、美亚光电、普蕊斯、泓博医药和贝达药业等七家重点覆盖公司进行了投资评级和盈利预测，并分析了其投资要点。
公司公告及股东增减持情况
报告总结了本报告期内医药生物行业上市公司的重点公告，包括药品注册、医疗器械注册和其他公告，并对上市公司股东的增减持情况进行了统计分析。
2023年业绩披露情况
截至报告期末，已有139家医药生物行业上市公司披露了2023年业绩。其中，归母净利润增速超过100%的公司有18家，增速超过30%但低于100%的公司有22家。2023年归母净利润增速超过30%且2022年归母净利润为正的公司共有28家。
总结
本报告对2024年第8期医药生物行业双周报进行了数据分析和解读。行业指数表现弱于大盘，但部分子行业表现强劲，估值水平分化明显。医保控费持续推进，但创新药政策利好频出，多地出台支持政策，为创新药发展创造良好环境。当前处于年报密集披露期，建议投资者关注业绩超预期、估值低位的公司以及创新药板块，同时需关注政策变化和市场风险。 需要注意的是，本报告基于公开信息，不构成投资建议，投资者应独立判断并承担投资风险。
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