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医药生物行业周报:医药生物行业双周报2025年第11期总第134期创新药国际化加速,短期关注ASCO结果催化

医药生物行业周报:医药生物行业双周报2025年第11期总第134期创新药国际化加速,短期关注ASCO结果催化

研报

医药生物行业周报:医药生物行业双周报2025年第11期总第134期创新药国际化加速,短期关注ASCO结果催化

  行业回顾   本报告期医药生物行业指数涨幅为3.08%,在申万31个一级行业中位居第3,跑赢沪深300指数(0.94%)。从子行业来看,原料药、化学制剂涨幅居前,涨幅分别为7.41%、5.83%;医院、医疗设备跌幅居前,跌幅分别为3.68%、1.28%。   估值方面,截至2025年5月23日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为27.60x(上期末为26.77x),估值上行,低于均值。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为疫苗(52.08x)、医院(37.38x)、医疗设备(33.40x),中位数为27.98x,医药流通(15.18x)估值最低。   本报告期,两市医药生物行业共有35家上市公司的股东净减持13.36亿元。其中,10家增持4.16亿元,25家减持17.52亿元。   重要行业资讯:   CDE:发布《阿尔茨海默病药物临床试验技术指导原则(试行)》   艾伯维:c-MetADC“Teliso-V”获美国FDA批准上市,全球首款   艾力斯/加科思:KRASG12C抑制剂“戈来雷塞”获NMPA附条件批准上市   恒瑞医药:正式港交所上市,IPO的发行价为44.05港元/股,市值超2900亿港元   特朗普签署“最惠国药价”行政令   投资建议:   辉瑞与三生制药达成PD-1/VEGF双抗超60亿美元授权合作,同时在ASCO大会中国药企密集披露临床数据的催化下,医药生物行业投资逻辑进一步清晰化。建议重点关注两大方向:一是创新药国际化加速,具备全球多中心临床能力、差异化技术平台(双抗/ADC)及成熟BD经验的药企,其通过License-out实现价值重估的确定性提升;二是ASCO数据驱动的短期机会,临床数据超预期、适应症差异化及商业化进度领先的品种或迎来估值修复。   风险提示:   政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。
报告标签:
  • 生物制品
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    2031

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    长城国瑞证券有限公司

  • 发布日期:

    2025-06-04

  • 页数:

    23页

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  行业回顾

  本报告期医药生物行业指数涨幅为3.08%,在申万31个一级行业中位居第3,跑赢沪深300指数(0.94%)。从子行业来看,原料药、化学制剂涨幅居前,涨幅分别为7.41%、5.83%;医院、医疗设备跌幅居前,跌幅分别为3.68%、1.28%。

  估值方面,截至2025年5月23日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为27.60x(上期末为26.77x),估值上行,低于均值。医药生物申万三级行业PE(TTM整体法,剔除负值)前三的行业分别为疫苗(52.08x)、医院(37.38x)、医疗设备(33.40x),中位数为27.98x,医药流通(15.18x)估值最低。

  本报告期,两市医药生物行业共有35家上市公司的股东净减持13.36亿元。其中,10家增持4.16亿元,25家减持17.52亿元。

  重要行业资讯:

  CDE:发布《阿尔茨海默病药物临床试验技术指导原则(试行)》

  艾伯维:c-MetADC“Teliso-V”获美国FDA批准上市,全球首款

  艾力斯/加科思:KRASG12C抑制剂“戈来雷塞”获NMPA附条件批准上市

  恒瑞医药:正式港交所上市,IPO的发行价为44.05港元/股,市值超2900亿港元

  特朗普签署“最惠国药价”行政令

  投资建议:

  辉瑞与三生制药达成PD-1/VEGF双抗超60亿美元授权合作,同时在ASCO大会中国药企密集披露临床数据的催化下,医药生物行业投资逻辑进一步清晰化。建议重点关注两大方向:一是创新药国际化加速,具备全球多中心临床能力、差异化技术平台(双抗/ADC)及成熟BD经验的药企,其通过License-out实现价值重估的确定性提升;二是ASCO数据驱动的短期机会,临床数据超预期、适应症差异化及商业化进度领先的品种或迎来估值修复。

  风险提示:

  政策不及预期,研发进展不及预期,市场风险加剧。

中心思想

本报告的核心观点是:2025年5月12日至5月23日,医药生物行业指数跑赢沪深300指数,创新药国际化加速,短期内ASCO大会的临床数据将成为重要的催化剂。投资建议重点关注两大方向:一是创新药国际化,具备全球多中心临床能力、差异化技术平台和成熟BD经验的药企;二是ASCO数据驱动的短期机会,临床数据超预期、适应症差异化及商业化进度领先的品种。 同时,报告也分析了行业重要资讯、公司动态以及市场风险。

医药生物行业指数表现及估值分析

报告期内,医药生物行业指数涨幅为3.08%,跑赢沪深300指数(0.94%),位居申万31个一级行业中的第3位。子行业方面,原料药和化学制剂涨幅居前,分别为7.41%和5.83%;医院和医疗设备跌幅居前,分别为3.68%和1.28%。 截至2025年5月23日,医药生物行业PE(TTM整体法,剔除负值)为27.60x,高于上期末的26.77x,但低于均值。疫苗、医院和医疗设备三级行业的估值最高,医药流通估值最低。

行业资金流向分析

报告期内,两市医药生物行业共有35家上市公司股东净减持13.36亿元,其中10家公司股东增持4.16亿元,25家公司股东减持17.52亿元。 这表明市场资金存在分化,部分公司受到市场青睐,而另一些公司则面临资金流出压力。

主要内容

行业重要资讯解读

本报告详细分析了多个重要的行业资讯,包括:

  • 国家政策方面: CDE发布了《阿尔茨海默病药物临床试验技术指导原则(试行)》以及关于适老化设计和老年人群参与临床试验的征求意见稿,体现了国家对阿尔茨海默病药物研发和老年人用药安全的重视;中国中药协会发布了《中成药临床应用规范》和《中成药处方审核与点评技术规范》,旨在规范中成药的临床应用;四川省卫健委发布了《四川省促进医药健康产业发展若干措施》,旨在推动四川省医药健康产业发展。

  • 注册上市方面: 多家公司药品获批上市,包括艾伯维的c-Met ADC药物Teliso-V(全球首款)、北海康成的注射用维拉苷酶β(治疗戈谢病)、轩竹生物的CDK4/6抑制剂吡洛西利、艾力斯/加科思的KRASG12C抑制剂戈来雷塞等。这些新药的上市为患者提供了更多治疗选择,也体现了创新药研发的进展。 此外,信达生物的PD-1/IL-2α双特异性抗体融合蛋白IBI363拟纳入突破性疗法。

  • 其他方面: 恒瑞医药正式在港交所上市,市值超2900亿港元,标志着其国际化战略的推进;特朗普签署“最惠国药价”行政令,对美国药品价格产生影响;基因泰克/Orionis Biosciences共同开发肿瘤领域小分子单价分子胶药物,合作金额超20亿美元;辉瑞与三生制药达成PD-1/VEGF双抗授权合作,金额超60亿美元;诺和诺德/Septerna达成针对开发多靶点口服小分子的22亿美元合作。这些事件反映了医药行业并购重组活跃,以及国际合作日益频繁的趋势。

公司动态分析

报告对重点覆盖公司进行了投资要点、评级和盈利预测的分析,并提供了详细的财务数据,包括EPS、PE等指标。 这些分析基于公司各自的业务发展情况、市场竞争格局以及研发进展等因素。 报告中也包含了医药生物行业上市公司重点公告(药品注册、医疗器械注册、其他),以及上市公司股票增减持情况。

总结

本报告对2025年5月12日至5月23日医药生物行业进行了全面的分析,涵盖了行业指数表现、估值水平、资金流向、重要行业资讯、公司动态等方面。 创新药国际化和ASCO大会的临床数据是未来行业发展的重要驱动力。 投资者应关注具备全球多中心临床能力、差异化技术平台和成熟BD经验的创新药企,以及临床数据超预期、适应症差异化及商业化进度领先的品种。 同时,需关注政策风险、研发风险和市场风险。 报告中提供的公司分析和投资建议仅供参考,投资者应根据自身情况做出投资决策。

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