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医药行业点评:多地出台创新器械发展政策,关注相关投资机遇

医药行业点评:多地出台创新器械发展政策,关注相关投资机遇

研报

医药行业点评:多地出台创新器械发展政策,关注相关投资机遇

  事件。2023年4月7日,广州开发区管委会,广州市黄埔区人民政府发布关于印发广州开发区(黄埔区)促进生物医药产业高质量发展办法的通知;珠海市工业和信息化局就《珠海市促进生物医药与健康产业高质量发展若干措施(征求意见稿)》公开征求意见;北京市人民政府发布关于对《北京市医疗保障局等9部门北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2024)(征求意见稿)》公开征求意见的公告。   加速科技创新突破,提升临床试验能力。广州出台通知指出,对创新药、改良型新药和生物类似药,在国内临床试验研发费用投入1000万元以上的,根据其临床研发进度,分阶段最高按实际投入临床研发费用的40%给予资助:完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验的,经认定,分别给予最高1000万元、2000万元、3000万元扶持,单个企业每年最高资助1亿元。此外鼓励医疗机构提升新药临床试验能力,对符合国家药物临床试验质量管理规范(GCP)的临床试验机构,每新增1个GCP专业学科给予30万元扶持,单个机构每年最高150万元。   着力提升创新医药临床研究质效,加力促进创新医药临床应用。北京出台公告指出,推广合同示范文本,建立临床试验信息平台,实施全流程、全覆盖监测并建立白皮书发布机制,加强对医疗机构的评价和激励,将临床试验启动整体用时压缩至28周以内,并持续加速。支持重点企业实现全球同步开展临床试验。取消医疗机构药品数量限制。推动建立医疗机构药事会规范化流程,国谈药目录公布后一个月内召开药事会,全年药事会召开不少于4次。加强学术交流活动,鼓励临床应用研究,及时形成专家共识。对创新技术项目优先启动统一定价论证程序,同步研究纳入医保支付。推进京津冀药品、医用耗材集中采购挂网信息协同共享,持续推动京津冀“3+N”药品、医用耗材集中带量采购合作,支持创新药械在京津冀地区使用。   支持研发及产业化,支持公共服务平台建设。珠海发布《征求意见稿》对药品、医疗器械的研发生产予以奖励;对纳入国家药械产品集中带量采购的予以资助;对引进国外上市药品、医疗器械在珠海生产,或按药品上市许可持有人制度(MAH)、医疗器械注册人制度承担生产按照项目固定资产投资的15%给予奖励。对生物医药与健康领域全国重点实验室、省重点实验室和省新型研发机构、制造业创新中心、CRO/CDMO、实验动物培育等研发机构和公共服务平台予以支持。   投资建议:多项政策出台利好创新药及创新器械发展,建议关注相关投资机遇,建议关注恒瑞医药、百济神州、翰森制药、康方生物、科伦博泰生物-B、三生国健、泰格医药、诺泰生物、阳光诺和、百诚医药、诺思格、普蕊斯、成都先导等。   风险提示:市场竞争加剧风险;仿制药风险;政策变化风险;集采风险;产品研发不及预期风险。
报告标签:
  • 化学制药
报告专题:
  • 下载次数:

    894

  • 发布机构:

    民生证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2024-04-09

  • 页数:

    2页

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  事件。2023年4月7日,广州开发区管委会,广州市黄埔区人民政府发布关于印发广州开发区(黄埔区)促进生物医药产业高质量发展办法的通知;珠海市工业和信息化局就《珠海市促进生物医药与健康产业高质量发展若干措施(征求意见稿)》公开征求意见;北京市人民政府发布关于对《北京市医疗保障局等9部门北京市支持创新医药高质量发展若干措施(2024)(征求意见稿)》公开征求意见的公告。

  加速科技创新突破,提升临床试验能力。广州出台通知指出,对创新药、改良型新药和生物类似药,在国内临床试验研发费用投入1000万元以上的,根据其临床研发进度,分阶段最高按实际投入临床研发费用的40%给予资助:完成Ⅰ、Ⅱ、Ⅲ期临床试验的,经认定,分别给予最高1000万元、2000万元、3000万元扶持,单个企业每年最高资助1亿元。此外鼓励医疗机构提升新药临床试验能力,对符合国家药物临床试验质量管理规范(GCP)的临床试验机构,每新增1个GCP专业学科给予30万元扶持,单个机构每年最高150万元。

  着力提升创新医药临床研究质效,加力促进创新医药临床应用。北京出台公告指出,推广合同示范文本,建立临床试验信息平台,实施全流程、全覆盖监测并建立白皮书发布机制,加强对医疗机构的评价和激励,将临床试验启动整体用时压缩至28周以内,并持续加速。支持重点企业实现全球同步开展临床试验。取消医疗机构药品数量限制。推动建立医疗机构药事会规范化流程,国谈药目录公布后一个月内召开药事会,全年药事会召开不少于4次。加强学术交流活动,鼓励临床应用研究,及时形成专家共识。对创新技术项目优先启动统一定价论证程序,同步研究纳入医保支付。推进京津冀药品、医用耗材集中采购挂网信息协同共享,持续推动京津冀“3+N”药品、医用耗材集中带量采购合作,支持创新药械在京津冀地区使用。

  支持研发及产业化,支持公共服务平台建设。珠海发布《征求意见稿》对药品、医疗器械的研发生产予以奖励;对纳入国家药械产品集中带量采购的予以资助;对引进国外上市药品、医疗器械在珠海生产,或按药品上市许可持有人制度(MAH)、医疗器械注册人制度承担生产按照项目固定资产投资的15%给予奖励。对生物医药与健康领域全国重点实验室、省重点实验室和省新型研发机构、制造业创新中心、CRO/CDMO、实验动物培育等研发机构和公共服务平台予以支持。

  投资建议:多项政策出台利好创新药及创新器械发展,建议关注相关投资机遇,建议关注恒瑞医药、百济神州、翰森制药、康方生物、科伦博泰生物-B、三生国健、泰格医药、诺泰生物、阳光诺和、百诚医药、诺思格、普蕊斯、成都先导等。

  风险提示:市场竞争加剧风险;仿制药风险;政策变化风险;集采风险;产品研发不及预期风险。

中心思想

本报告的核心观点是:多地出台的创新器械发展政策为医药行业,特别是创新药和创新器械领域带来了重大利好,为投资者提供了新的机遇。这些政策主要体现在加大研发投入补贴、提升临床试验效率、支持产业化和公共服务平台建设等方面。报告建议关注相关投资机会,并列举了一系列值得关注的企业。

政策利好创新药械发展,驱动行业增长

多地政府积极出台政策,旨在推动创新药和创新器械产业高质量发展。这些政策的核心在于通过财政补贴、流程优化和产业扶持等手段,加速创新药械的研发、临床试验和产业化进程,最终促进行业整体增长。

政策重点:研发投入、临床试验效率及产业化支持

各地政策侧重点略有不同,但总体目标一致,均围绕以下几个关键方面展开:

  • 加大研发投入:例如,广州市对创新药、改良型新药和生物类似药的临床研发费用投入给予高比例补贴,最高可达实际投入的40%,单个企业每年最高补贴1亿元。珠海市则对药品、医疗器械的研发生产予以奖励,并对纳入国家药械产品集中带量采购的企业提供资助。

  • 提升临床试验效率:北京市政策着力提升创新医药临床研究质效,目标是将临床试验启动时间压缩至28周以内,并支持重点企业实现全球同步开展临床试验。此外,政策还鼓励医疗机构提升新药临床试验能力,并建立临床试验信息平台,实施全流程、全覆盖监测。

  • 支持产业化和公共服务平台建设:珠海市政策支持生物医药与健康领域全国重点实验室、省重点实验室和省新型研发机构、CRO/CDMO、实验动物培育等研发机构和公共服务平台建设,并对引进国外上市药品、医疗器械在珠海生产的企业给予奖励。

主要内容

本报告主要分析了广州、珠海和北京三地近期出台的促进生物医药产业高质量发展的政策,并对这些政策进行了详细解读。

广州市政策:重点扶持创新药研发和临床试验

广州市政策的核心在于对创新药、改良型新药和生物类似药的研发和临床试验给予大力支持,通过财政补贴的方式激励企业加大研发投入,并鼓励医疗机构提升临床试验能力。

北京市政策:加速临床试验进程,促进创新药械临床应用

北京市政策则侧重于提升临床试验效率和促进创新药械的临床应用。政策措施包括推广合同示范文本、建立临床试验信息平台、加强对医疗机构的评价和激励,以及对创新技术项目优先启动统一定价论证程序等。

珠海市政策:支持研发、产业化及公共服务平台建设

珠海市政策则更加全面,涵盖了研发、产业化和公共服务平台建设等多个方面。政策对药品、医疗器械的研发生产予以奖励,并对纳入国家药械产品集中带量采购的企业提供资助,同时支持相关研发机构和公共服务平台建设。

投资建议及风险提示

报告最后给出了投资建议,建议关注恒瑞医药、百济神州、翰森制药、康方生物、科伦博泰生物-B、三生国健、泰格医药、诺泰生物、阳光诺和、百诚医药、诺思格、普蕊斯、成都先导等企业。同时,报告也指出了市场竞争加剧风险、仿制药风险、政策变化风险、集采风险以及产品研发不及预期风险等潜在风险。

总结

本报告分析了广州、珠海和北京三地近期出台的促进生物医药产业高质量发展的政策,这些政策共同指向加速创新药械研发、提升临床试验效率、支持产业化和公共服务平台建设等目标。 政策的出台为创新药和创新器械行业带来了重大利好,也为投资者提供了新的投资机遇。然而,投资者也需要关注报告中提到的潜在风险,谨慎进行投资决策。 报告中列举的企业仅供参考,不构成投资建议。 投资者应根据自身情况进行独立判断,并咨询专业人士的意见。

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