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医药行业周报:武田1类创新药拟纳入突破性治疗品种
下载次数:
688 次
发布机构:
太平洋证券股份有限公司
发布日期:
2024-09-09
页数:
3页
报告摘要
市场表现:
2024年9月6日,医药板块涨跌幅-1.93%,跑输沪深300指数1.12pct,涨跌幅居申万31个子行业第27名。各医药子行业中,线下药店(-1.26%)、血液制品(-1.40%)、医药流通(-1.42%)表现居前,医疗设备(-2.76%)、医疗研发外包(-2.73%)、疫苗(-2.13%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为康芝药业(+11.20%)、海南海药(+10.13%)、老百姓(+10.01%);跌幅榜前3位为海辰药业(-8.34%)、乐心医疗(-7.86%)、纳微科技(-6.85%)。
行业要闻:
9月6日,CDE官网公示,武田(Takeda)的TAK-861片拟纳入突破性治疗品种,针对适应症为发作性睡病1型(NT1)。TAK-861是一种口服食欲素受体2(OX2R)激动剂,旨在通过选择性刺激食欲素受体来解决NT1中的食欲素缺乏问题。
(来源:CDE,太平洋证券研究院)
公司要闻:
卫信康(603676):公司发布公告,子公司北京藏卫信康医药研发有限公司收到国家药品监督管理局核准签发的去氧胆酸注射液《药物临床试验批准通知书》,同意本品开展临床试验。
亚太药业(002370):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局下发的关于阿替洛尔片一致性评价的受理通知书,标志着该品种一致性评价工作进入了审评阶段,如顺利通过一致性评价将增加其市场竞争力。
华森制药(002907):公司发布公告,近日收到新加坡卫生科学局核准签发的中成药注册批文,批准公司产品甘桔冰梅片符合新加坡中成药标准注册,批准其在新加坡上市销售。
亚辉龙(688675):公司发布公告,近日收到了由BSI Group TheNetherlands B.V.签发的关于公司产品乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒(化学发光法)的IVDR CE最高风险等级Class D认证证书,对于公司具有重要的里程碑意义。
风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
本报告的核心观点是:2024年9月6日,医药板块整体表现弱于大盘,但个股表现分化明显,部分公司因利好消息而股价上涨。武田1类创新药拟纳入突破性治疗品种是本周医药行业的重要事件,值得关注。 报告对行业整体持中性评级,对部分公司给出具体评级建议。
武田制药的TAK-861片拟纳入突破性治疗品种,为发作性睡病1型(NT1)提供新的治疗方案,这预示着创新药研发领域的积极进展,可能推动整个医药行业的发展。 该药物的成功研发和上市,将对治疗NT1患者具有重要意义,并可能带动相关领域的投资和研发。
2024年9月6日,医药板块整体下跌1.93%,跑输沪深300指数1.12个百分点,在申万31个子行业中排名第27位。 然而,个股表现差异显著,康芝药业、海南海药、老百姓等公司涨幅居前,而海辰药业、乐心医疗、纳微科技等公司跌幅居前,体现出市场对不同公司发展前景的差异化预期。
报告指出,2024年9月6日,医药板块整体表现不佳,下跌1.93%,跑输沪深300指数1.12个百分点,排名申万31个子行业第27位。 各子行业表现也存在差异,线下药店、医疗器械、生物医药等子行业均出现不同程度的下跌。
报告对化学制药和中药生产行业给予“无评级”,对生物医药Ⅱ行业给予“中性”评级,对其他医药行业也给予“中性”评级。 这表明分析师对不同医药子行业的未来发展预期存在差异,部分子行业面临较大的不确定性。
报告重点关注了卫信康、亚太药业、华森制药和亚辉龙四家公司。卫信康子公司获得去氧胆酸注射液临床试验批准;亚太药业阿替洛尔片一致性评价进入审评阶段;华森制药产品在新加坡上市;亚辉龙获得乙型肝炎病毒e抗原检测试剂盒认证。 报告未对这些公司给出具体的投资评级,但这些事件都对公司未来发展具有积极意义。
武田1类创新药TAK-861片拟纳入突破性治疗品种是本周医药行业最重要的新闻。 该药物针对发作性睡病1型,是一种口服食欲素受体2(OX2R)激动剂,旨在解决NT1患者的食欲素缺乏问题。 这一事件对整个医药行业具有积极的信号意义。
本报告对2024年9月6日医药行业进行了分析,指出医药板块整体表现弱于大盘,但个股表现分化明显。武田1类创新药拟纳入突破性治疗品种是本周行业的重要事件,显示了创新药研发领域的积极进展。 报告对行业整体持中性评级,并对部分公司进行了简要分析,但未给出具体的投资建议。 投资者需谨慎参考报告内容,并结合自身情况进行投资决策。 报告中提到的公司新闻对公司未来发展具有积极意义,但仍需关注新药研发及上市、政策推进以及市场竞争等风险因素。
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