2025中国医药研发创新与营销创新峰会
业绩稳健攀升,创新药步入收获期

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研报

业绩稳健攀升,创新药步入收获期

  华东医药(000963)   事件:公司发布2025年年报及2026年一季报:2025年,公司实现营业收入436.12亿元,同比增长4.07%,实现归属于上市公司股东的净利润34.14亿元,同比下滑2.78%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润33.11亿元,同比下滑1.20%。2026年第一季度,公司实现营业收入111.83亿元,同比增长4.17%,实现归母净利润10.02亿元,同比增长9.56%,实现扣非归母净利润9.90亿元,同比增长10.30%。   事件点评:   营收规模稳健攀升。2025年,公司营收规模突破430亿元,同比增速4.07%,稳健攀升。分板块看,医药商业、医药工业、工业微生物、医美业务的营收分别为286.97/147.84/7.77/18.26亿元,同比增速分别为5.92/7.04/9.34/-21.50%。其中,医药工业板块实现归母净利润33.55亿元,同比增长15.59%,净资产收益率25.75%,为公司业绩核心增长引擎。   创新产品收入贡献持续攀升,步入高增长阶段。2025年公司多款创新产品陆续获批上市,业务增量持续稳步释放,创新产品营收贡献占比稳步提升。赛恺泽®覆盖全国20余省市、落地218份订单,纳入商业健康险创新药目录,超百家保险及惠民保项目纳入报销,成长动能充足;惠优静®医保准入后已入驻超1900家等级医院,渠道基础扎实;爱拉赫®2025年11月获完全批准后启动商业化,完成29省挂网、覆盖超400家医疗机构及200余家DTP药房,纳入多地惠民保,依托博鳌先行先试、港澳药械通落地大湾区,2025全年实现销售额约6800万元;派舒宁®获批后成功纳入国家医保,布局近300家DTP药房、覆盖超900家医疗机构,切入多地惠民保体系,四季度销售稳步上行。自免品种赛乐信®市场拓展亮眼,处方医院超2000家,依托学术推广与真实世界研究强化临床渗透,2025年销售额近3亿元;其克罗恩病适应症申请已获受理,预计2026年二季度获批。器械端,瑞玛比嗪注射液及配套TGFR肾功能测量设备先后获批,为全球首款肾功能床旁评估成套产品,分别完成21省、25省挂网,已正式启动商业化运营。2025年医药工业板块的创新产品实现销售及代理服务收入23.4亿元,同比增长64.2%,在医药工业(含CSO业务)营业收入中占比达15.81%。板块整体步入高速增长阶段,充分体现公司研发成果转化效率突出、商业化运营能力专业稳健。   创新药研发管线近100项,创新势能全面释放。2025年公司医药工业研发投入(不含股权投资)29.82亿元,同比增长11.36%,其中直接研发支出24.72亿元,同比增长39.64%,直接研发支出占医药工业营收比例为16.60%。公司创新药研发中心正在推进96项创新药管线研发,2025年取得多项积极成果。①肿瘤领域:爱拉赫®转为常规批准于2025年11月获批;马来酸美凡厄替尼片用于EGFR21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗的上市申请于2025年11月获批;公司自主研发的差异化ADC药物管线(HDM2005、HDM2020、HDM2012、HDM2017、HDM2024)已形成梯度布局,均顺利推进中。②内分泌领域:口服GLP-1激动剂HDM1002体重管理中国Ⅲ期正在治疗随访及数据收集阶段,预计今年Q4提交NDA,糖尿病Ⅲ期完成全部入组,预计今年Q4递交Pre-NDA沟通申请;GLP-1R/GIPR双靶点HDM1005,体重管理适应症Ⅲ期临床于2025年11月完成全部入组;糖尿病适应症Ⅱ期临床2026年2月获顶线结果,两项Ⅲ期已首例入组;OSAS适应症两项Ⅲ期研究筹备推进中;first-in-class三靶点激动剂DR10624在重度高甘油三酯血症Ⅲ期临床正在筹备推进,其美国IND于2025年10月获批;两项脂肪肝相关适应症Ⅱ期临床同步开展,预计今年三季度出炉顶线数据;合作引进的司美格鲁肽注射液糖尿病适应症NDA已受理,体重管理适应症NDA于今年4月获受理;德谷胰岛素上市申请受理并完成核查;德谷门冬胰岛素预计今年Q2提交NDA。③自免领域:乌司奴类似药新增儿童斑块银屑病适应症于2025年3月获批,其克罗恩病适应症预计今年Q2获批;创新药HDM3016结节性痒疹、特应性皮炎两项III期临床均达主要终点,预计分别于2026年上下半年递交NDA;引进的罗氟司特乳膏6岁及以上银屑病及特应性皮炎两项适应症于2025年10-11月递交NDA;2至5岁特应性皮炎适应症NDA于2026年2月获受理;自研改良新药HDM3010结节性痒疹Ⅰ/Ⅱ期临床已出顶线结果,2025年9月提交Pre-Ⅲ期沟通申请并获CDE反馈,正推进后续筹备;白癜风适应症Ⅲ期临床同步开展;MC2-01乳膏银屑病Ⅲ期已获批并入组超120例;自研双抗HDM4002预计2026年下半年申报中美IND。   医美业务周期性调整。2025年,公司医美板块受国内外市场周期调整与竞争加剧等因素影响,经营阶段性承压,全年医美板块合计营业收入达到18.26亿元(剔除内部抵消因素),同比下降21.50%,其中Sinclair实现销售收入约9.58亿元,同比下降0.95%。欣可丽中国全年实现营业收入7.80亿元,同比下降31.50%。   投资建议:   我们预计公司2026-2028年的归母净利润分别为38.96/41.83/48.56亿元,EPS分别为2.22/2.39/2.77元,当前股价对应PE为15/14/12倍。考虑公司整体经营稳健,医药工业盈利优异,创新产品放量与充足研发储备奠定长期潜力,医美短期承压不改长期价值,我们维持其“买入”评级。   风险提示:   医药政策风险,新药研发、上市进度不及预期,产品降价风险。
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    长城国瑞证券有限公司

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    2026-05-14

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  华东医药(000963)

  事件:公司发布2025年年报及2026年一季报:2025年,公司实现营业收入436.12亿元,同比增长4.07%,实现归属于上市公司股东的净利润34.14亿元,同比下滑2.78%;实现归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润33.11亿元,同比下滑1.20%。2026年第一季度,公司实现营业收入111.83亿元,同比增长4.17%,实现归母净利润10.02亿元,同比增长9.56%,实现扣非归母净利润9.90亿元,同比增长10.30%。

  事件点评:

  营收规模稳健攀升。2025年,公司营收规模突破430亿元,同比增速4.07%,稳健攀升。分板块看,医药商业、医药工业、工业微生物、医美业务的营收分别为286.97/147.84/7.77/18.26亿元,同比增速分别为5.92/7.04/9.34/-21.50%。其中,医药工业板块实现归母净利润33.55亿元,同比增长15.59%,净资产收益率25.75%,为公司业绩核心增长引擎。

  创新产品收入贡献持续攀升,步入高增长阶段。2025年公司多款创新产品陆续获批上市,业务增量持续稳步释放,创新产品营收贡献占比稳步提升。赛恺泽®覆盖全国20余省市、落地218份订单,纳入商业健康险创新药目录,超百家保险及惠民保项目纳入报销,成长动能充足;惠优静®医保准入后已入驻超1900家等级医院,渠道基础扎实;爱拉赫®2025年11月获完全批准后启动商业化,完成29省挂网、覆盖超400家医疗机构及200余家DTP药房,纳入多地惠民保,依托博鳌先行先试、港澳药械通落地大湾区,2025全年实现销售额约6800万元;派舒宁®获批后成功纳入国家医保,布局近300家DTP药房、覆盖超900家医疗机构,切入多地惠民保体系,四季度销售稳步上行。自免品种赛乐信®市场拓展亮眼,处方医院超2000家,依托学术推广与真实世界研究强化临床渗透,2025年销售额近3亿元;其克罗恩病适应症申请已获受理,预计2026年二季度获批。器械端,瑞玛比嗪注射液及配套TGFR肾功能测量设备先后获批,为全球首款肾功能床旁评估成套产品,分别完成21省、25省挂网,已正式启动商业化运营。2025年医药工业板块的创新产品实现销售及代理服务收入23.4亿元,同比增长64.2%,在医药工业(含CSO业务)营业收入中占比达15.81%。板块整体步入高速增长阶段,充分体现公司研发成果转化效率突出、商业化运营能力专业稳健。

  创新药研发管线近100项,创新势能全面释放。2025年公司医药工业研发投入(不含股权投资)29.82亿元,同比增长11.36%,其中直接研发支出24.72亿元,同比增长39.64%,直接研发支出占医药工业营收比例为16.60%。公司创新药研发中心正在推进96项创新药管线研发,2025年取得多项积极成果。①肿瘤领域:爱拉赫®转为常规批准于2025年11月获批;马来酸美凡厄替尼片用于EGFR21号外显子L858R置换突变的局部晚期或转移性NSCLC患者的一线治疗的上市申请于2025年11月获批;公司自主研发的差异化ADC药物管线(HDM2005、HDM2020、HDM2012、HDM2017、HDM2024)已形成梯度布局,均顺利推进中。②内分泌领域:口服GLP-1激动剂HDM1002体重管理中国Ⅲ期正在治疗随访及数据收集阶段,预计今年Q4提交NDA,糖尿病Ⅲ期完成全部入组,预计今年Q4递交Pre-NDA沟通申请;GLP-1R/GIPR双靶点HDM1005,体重管理适应症Ⅲ期临床于2025年11月完成全部入组;糖尿病适应症Ⅱ期临床2026年2月获顶线结果,两项Ⅲ期已首例入组;OSAS适应症两项Ⅲ期研究筹备推进中;first-in-class三靶点激动剂DR10624在重度高甘油三酯血症Ⅲ期临床正在筹备推进,其美国IND于2025年10月获批;两项脂肪肝相关适应症Ⅱ期临床同步开展,预计今年三季度出炉顶线数据;合作引进的司美格鲁肽注射液糖尿病适应症NDA已受理,体重管理适应症NDA于今年4月获受理;德谷胰岛素上市申请受理并完成核查;德谷门冬胰岛素预计今年Q2提交NDA。③自免领域:乌司奴类似药新增儿童斑块银屑病适应症于2025年3月获批,其克罗恩病适应症预计今年Q2获批;创新药HDM3016结节性痒疹、特应性皮炎两项III期临床均达主要终点,预计分别于2026年上下半年递交NDA;引进的罗氟司特乳膏6岁及以上银屑病及特应性皮炎两项适应症于2025年10-11月递交NDA;2至5岁特应性皮炎适应症NDA于2026年2月获受理;自研改良新药HDM3010结节性痒疹Ⅰ/Ⅱ期临床已出顶线结果,2025年9月提交Pre-Ⅲ期沟通申请并获CDE反馈,正推进后续筹备;白癜风适应症Ⅲ期临床同步开展;MC2-01乳膏银屑病Ⅲ期已获批并入组超120例;自研双抗HDM4002预计2026年下半年申报中美IND。

  医美业务周期性调整。2025年,公司医美板块受国内外市场周期调整与竞争加剧等因素影响,经营阶段性承压,全年医美板块合计营业收入达到18.26亿元(剔除内部抵消因素),同比下降21.50%,其中Sinclair实现销售收入约9.58亿元,同比下降0.95%。欣可丽中国全年实现营业收入7.80亿元,同比下降31.50%。

  投资建议:

  我们预计公司2026-2028年的归母净利润分别为38.96/41.83/48.56亿元,EPS分别为2.22/2.39/2.77元,当前股价对应PE为15/14/12倍。考虑公司整体经营稳健,医药工业盈利优异,创新产品放量与充足研发储备奠定长期潜力,医美短期承压不改长期价值,我们维持其“买入”评级。

  风险提示:

  医药政策风险,新药研发、上市进度不及预期,产品降价风险。

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