2025中国医药研发创新与营销创新峰会
主业稳健增长,创新管线价值持续兑现

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研报

主业稳健增长,创新管线价值持续兑现

  恒瑞医药(600276)   投资要点:   事件:2025年10月27日,恒瑞医药发布三季报。公司实现营业收入231.88亿元,同比增长14.85%;归属于上市公司股东的净利润57.51亿元,同比增长24.50%。前三季度研发费用达49.45亿元,据此公司累计研发投入已超500亿元。   主业增长稳健。财务方面,2025年前三季度:公司实现营业收入231.88亿元,同比增长14.85%;归母净利润57.51亿元,同比增长24.50%;扣非归母净利润55.89亿元,同比增长21.08%;单独三季度:公司实现营业收入74.27亿元,同比增长12.72%;归母净利润13.01亿元,同比增长9.53%;扣非归母净利润13.17亿元,同比增长16.89%。费用方面,2025年前三季度:研发费用49.45亿元,同比增长8.72%,研发费用率21.33%;销售费用67.80亿元,同比增长10.99%,销售费用率29.24%;管理费用21.27亿元,同比增长13.49%,管理费用率9.17%。   新产品陆续上市,创新管线价值不断兑现。报告期内:EZH2抑制剂泽美妥司他片、全氟己基辛烷滴眼液等获批上市,海曲泊帕、HRS9531注射液、瑞康曲妥珠单抗等8项品种适应症获上市申请受理,注射用SHR-1501、HRS-5635注射液等4款产品被纳入突破性治疗品种名单,获得48个临床批件,新产品逐步上市,创新管线价值不断兑现。   国际化进程全面提速,海外BD交易或提供常态化利润。2025年第三季度,公司达成3项海外BD授权:1)与GSK合作共同开发至多12款创新药物(含HRS-9821大中华区以外授权),获得5亿美元首付款,潜在120亿美元的行权费和里程碑付款;2)将HRS-1893海外权益授权给BraveheartBio,获得6500万美元首付款(现金及等值股权),潜在最高10.13亿美元的里程碑付款;3)将瑞康曲妥珠单抗部分国际市场权益授权给Glenmark,获得1800万美元首付款,潜在最高10.93亿美元的里程碑付款。潜力在研管线有望通过BD交易为公司提供常态化利润。   盈利预测与评级:我们预计公司2025-2027年归母净利润分别为   94.31/113.31/136.93亿元,同比增速分别为+48.84%/+20.14%/+20.85%,当前股价对应的PE分别为44/37/30倍。鉴于公司创新产品收入及占比不断提升,在研管线丰富,全球化拓展进度顺利,维持“买入”评级。   风险提示:竞争格局恶化风险、销售不及预期风险、行业政策风险等。
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    华源证券股份有限公司

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    2025-10-31

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  恒瑞医药(600276)

  投资要点:

  事件:2025年10月27日,恒瑞医药发布三季报。公司实现营业收入231.88亿元,同比增长14.85%;归属于上市公司股东的净利润57.51亿元,同比增长24.50%。前三季度研发费用达49.45亿元,据此公司累计研发投入已超500亿元。

  主业增长稳健。财务方面,2025年前三季度:公司实现营业收入231.88亿元,同比增长14.85%;归母净利润57.51亿元,同比增长24.50%;扣非归母净利润55.89亿元,同比增长21.08%;单独三季度:公司实现营业收入74.27亿元,同比增长12.72%;归母净利润13.01亿元,同比增长9.53%;扣非归母净利润13.17亿元,同比增长16.89%。费用方面,2025年前三季度:研发费用49.45亿元,同比增长8.72%,研发费用率21.33%;销售费用67.80亿元,同比增长10.99%,销售费用率29.24%;管理费用21.27亿元,同比增长13.49%,管理费用率9.17%。

  新产品陆续上市,创新管线价值不断兑现。报告期内:EZH2抑制剂泽美妥司他片、全氟己基辛烷滴眼液等获批上市,海曲泊帕、HRS9531注射液、瑞康曲妥珠单抗等8项品种适应症获上市申请受理,注射用SHR-1501、HRS-5635注射液等4款产品被纳入突破性治疗品种名单,获得48个临床批件,新产品逐步上市,创新管线价值不断兑现。

  国际化进程全面提速,海外BD交易或提供常态化利润。2025年第三季度,公司达成3项海外BD授权:1)与GSK合作共同开发至多12款创新药物(含HRS-9821大中华区以外授权),获得5亿美元首付款,潜在120亿美元的行权费和里程碑付款;2)将HRS-1893海外权益授权给BraveheartBio,获得6500万美元首付款(现金及等值股权),潜在最高10.13亿美元的里程碑付款;3)将瑞康曲妥珠单抗部分国际市场权益授权给Glenmark,获得1800万美元首付款,潜在最高10.93亿美元的里程碑付款。潜力在研管线有望通过BD交易为公司提供常态化利润。

  盈利预测与评级:我们预计公司2025-2027年归母净利润分别为

  94.31/113.31/136.93亿元,同比增速分别为+48.84%/+20.14%/+20.85%,当前股价对应的PE分别为44/37/30倍。鉴于公司创新产品收入及占比不断提升,在研管线丰富,全球化拓展进度顺利,维持“买入”评级。

  风险提示:竞争格局恶化风险、销售不及预期风险、行业政策风险等。

中心思想

业绩增长与研发投入双轮驱动

恒瑞医药2025年前三季度营收同比增长14.85%至231.88亿元,归母净利润同比增长24.50%至57.51亿元,扣非归母净利润同比增长21.08%,成长稳健性突出。同时,前三季度研发费用达49.45亿元,累计研发投入已超500亿元,高强度的研发投入持续转化为创新管线成果,支撑公司长期价值增长。

创新与国际化战略打开成长空间

报告期内EZH2抑制剂等新产品获批上市,8项适应症获受理,4款产品纳入突破性治疗品种名单。国际化进程显著提速,第三季度完成3项海外BD授权,首付款合计约5.83亿美元,潜在里程碑付款超141亿美元。创新管线价值不断兑现叠加国际化BD常态化,为公司提供了新的利润增长极,维持“买入”评级。

主要内容

财务表现与费用结构:主业稳健增长,费用率合理

2025年前三季度营收231.88亿元(+14.85%),单三季度营收74.27亿元(+12.72%);归母净利润57.51亿元(+24.50%),单三季度13.01亿元(+9.53%)。费用端:研发费用率21.33%(+8.72%),销售费用率29.24%(+10.99%),管理费用率9.17%(+13.49%),费用结构保持稳定,研发投入持续加大。

管线进展与国际化合作:创新价值加速兑现,BD交易贡献常态化利润

新产品方面:泽美妥司他片、全氟己基辛烷滴眼液获批上市;海曲泊帕等8项品种适应症获上市申请受理;SHR-1501等4款产品纳入突破性治疗品种。国际化方面:与GSK合作获5亿美元首付款(潜在120亿美元);HRS-1893获6500万美元首付款(潜在10.13亿美元);瑞康曲妥珠单抗获1800万美元首付款(潜在10.93亿美元)。BD交易有望为公司提供常态化利润。

盈利预测与投资建议:业绩高增长可期,维持“买入”

预计2025-2027年归母净利润分别为94.31/113.31/136.93亿元,同比增速+48.84%/+20.14%/+20.85%,当前股价对应PE为44/37/30倍。鉴于创新产品收入占比提升、在研管线丰富、全球化顺利推进,维持“买入”评级。风险提示包括竞争格局恶化、销售不及预期、行业政策风险等。

总结

业绩符合预期,创新管线持续兑现

公司2025年前三季度营收及利润均实现双位数增长,主业稳健态势明确。新产品上市及适应症拓展进程顺利,研发投入高强度支撑管线厚度,创新价值进入集中兑现期。

国际化BD成新增长极,估值具备吸引力

海外授权合作金额巨大,首付款与里程碑付款结构清晰,为未来利润提供增量。当前PE(2025E)44倍,处于合理区间,成长性与估值匹配,维持买入评级。

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