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2025年中报点评:CDMO引领增长,原料药业务拐点已至

2025年中报点评:CDMO引领增长,原料药业务拐点已至

研报

2025年中报点评:CDMO引领增长,原料药业务拐点已至

  普洛药业(000739)   投资要点   事件:2025年8月19日,公司发布中报。2025年上半年实现收入54.44亿元(-15.31%,括号内为同比,下同),归母净利润5.63亿元(-9.89%)。单Q2实现收入27.14亿元(-15.98%),归母净利润3.15亿元(-17.48%)。业绩符合我们预期。   CDMO业务增长迅猛,有望逐季度提速。2025年上半年,CDMO业务实现收入12.36亿元(+20.32%),毛利率为44.04%,同比提升3.95pp。2025H1公司进行中项目1180个(+35%),其中,商业化阶段项目377个(+19%),包括人用药项目279个,兽药项目49个,其他项目49个;研发阶段项目803个(+44%)。CDMO核心竞争力不断增强,已成为公司新增长极,主要得益于:1)公司持续加大研发投入,在横店本部、上海浦东和美国波士顿设有CDMO研发中心,CDMO研发人员超过500人;2)现已建有CDMO多功能柔性生产车间、高活化合物车间、流体化学车间等多个高端产能,满足客户需求;3)漏斗模型推动前端业务向后端转化,众多项目进入商业化阶段。我们继续看好CDMO业务带动公司整体业绩增长。   高基数下业绩短期承压,原料药业务拐点已至。公司原料药中间体业务在2024年上半年高基数情况下依然实现极具韧性的业绩。2025H1公司原料药中间体业务实现收入36.03亿元(-23.41%),毛利率13.70%,同比下降2.52pp;司通过持续努力,供产销三端运营稳健,在降本增效和供应链管理方面取得了较好的成效。我们认为,2024上半年高基数带来的同比影响已经消除,公司原料药中间体业务拐点向上。随着公司在成本端的精细化管理与控制,毛利率有望企稳回升。   药品业务保持稳健,毛利率有望进一步提升。2025年H1公司药品业务实现收入5.83亿元(-14.2%),毛利率为61.03%,同比提升0.73pp。药品业务加快推进“多品种”发展策略,在研项目已有68个,完成验证项目9个,申报项目4个,获批项目2个,涉及抗感染类、心脑血管类、中枢神经系统类、化痰利胆类等多个领域,其中,司美格鲁肽注射液(减重和降糖两个适应症)已进入Ⅲ期临床阶段;持续丰富的产品线将为公司药品业务带来更广阔的发展空间。我们预计随着新品种上市、集采政策的温和化,公司药品收入规模和毛利率有望提升。   盈利预测与投资评级:我们维持原有预测,预计公司2025-2027年收入分别为132.7/148.2/166.2亿元,归母净利润分别为11.8/13.9/16.9亿元;对应当前市值P/E估值分别为16/14/11X,维持“买入”评级。   风险提示:原料药下游需求不及预期;竞争加剧风险;地缘政治风险。
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    东吴证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-08-21

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  普洛药业(000739)

  投资要点

  事件:2025年8月19日,公司发布中报。2025年上半年实现收入54.44亿元(-15.31%,括号内为同比,下同),归母净利润5.63亿元(-9.89%)。单Q2实现收入27.14亿元(-15.98%),归母净利润3.15亿元(-17.48%)。业绩符合我们预期。

  CDMO业务增长迅猛,有望逐季度提速。2025年上半年,CDMO业务实现收入12.36亿元(+20.32%),毛利率为44.04%,同比提升3.95pp。2025H1公司进行中项目1180个(+35%),其中,商业化阶段项目377个(+19%),包括人用药项目279个,兽药项目49个,其他项目49个;研发阶段项目803个(+44%)。CDMO核心竞争力不断增强,已成为公司新增长极,主要得益于:1)公司持续加大研发投入,在横店本部、上海浦东和美国波士顿设有CDMO研发中心,CDMO研发人员超过500人;2)现已建有CDMO多功能柔性生产车间、高活化合物车间、流体化学车间等多个高端产能,满足客户需求;3)漏斗模型推动前端业务向后端转化,众多项目进入商业化阶段。我们继续看好CDMO业务带动公司整体业绩增长。

  高基数下业绩短期承压,原料药业务拐点已至。公司原料药中间体业务在2024年上半年高基数情况下依然实现极具韧性的业绩。2025H1公司原料药中间体业务实现收入36.03亿元(-23.41%),毛利率13.70%,同比下降2.52pp;司通过持续努力,供产销三端运营稳健,在降本增效和供应链管理方面取得了较好的成效。我们认为,2024上半年高基数带来的同比影响已经消除,公司原料药中间体业务拐点向上。随着公司在成本端的精细化管理与控制,毛利率有望企稳回升。

  药品业务保持稳健,毛利率有望进一步提升。2025年H1公司药品业务实现收入5.83亿元(-14.2%),毛利率为61.03%,同比提升0.73pp。药品业务加快推进“多品种”发展策略,在研项目已有68个,完成验证项目9个,申报项目4个,获批项目2个,涉及抗感染类、心脑血管类、中枢神经系统类、化痰利胆类等多个领域,其中,司美格鲁肽注射液(减重和降糖两个适应症)已进入Ⅲ期临床阶段;持续丰富的产品线将为公司药品业务带来更广阔的发展空间。我们预计随着新品种上市、集采政策的温和化,公司药品收入规模和毛利率有望提升。

  盈利预测与投资评级:我们维持原有预测,预计公司2025-2027年收入分别为132.7/148.2/166.2亿元,归母净利润分别为11.8/13.9/16.9亿元;对应当前市值P/E估值分别为16/14/11X,维持“买入”评级。

  风险提示:原料药下游需求不及预期;竞争加剧风险;地缘政治风险。

中心思想

业绩符合预期,CDMO 成为核心增长引擎

2025 年上半年,普洛药业实现营业收入 54.44 亿元(同比 -15.31%),归母净利润 5.63 亿元(同比 -9.89%),业绩符合市场预期。尽管整体收入因原料药高基数短期承压,但 CDMO 业务逆势增长 20.32%,收入达 12.36 亿元,毛利率提升至 44.04%,项目漏斗加速转化,成为公司最强劲的驱动力。同时,原料药中间体业务在高基数影响消除后迎来拐点,药品业务毛利率稳中有升,三大板块协同推动公司中长期利润弹性释放。

研发与产能壁垒巩固,盈利预测维持买入评级

公司持续加大研发投入,CDMO 研发人员超 500 人,在建柔性生产车间和高活化合物车间,侧重前端项目向商业化转化,2025H1 进行中项目达 1180 个(+35%)。原料药端通过精细化管理有望企稳回升,药品端司美格鲁肽等新管线进入临床后期。我们维持盈利预测,预计 2025-2027 年归母净利润分别为 11.75、13.92、16.93 亿元,对应当前 PE 为 16/14/11 倍,维持“买入”评级。

主要内容

事件概述

2025 年 8 月 19 日公司发布中报:上半年收入 54.44 亿元(-15.31%),归母净利润 5.63 亿元(-9.89%);其中单 Q2 收入 27.14 亿元(-15.98%),归母净利润 3.15 亿元(-17.48%),业绩符合预期。

CDMO 业务分析

2025H1 CDMO 业务实现收入 12.36 亿元(+20.32%),毛利率 44.04%(+3.95pp)。期末进行中项目 1180 个(+35%),商业化阶段项目 377 个(+19%),研发阶段项目 803 个(+44%)。核心竞争力来自:①研发中心横店、上海、波士顿三地布局,CDMO 研发人员超 500 人;②高端产能如多功能柔性车间、高活车间、流体化学车间;③漏斗模型推动前端向后端转化。看好该业务带动整体业绩增长。

原料药中间体业务分析

2025H1 原料药中间体业务收入 36.03 亿元(-23.41%),毛利率 13.70%(-2.52pp)。高基数导致同比下滑,供产销三端运营稳健,降本增效成果显现。我们认为 2024H1 高基数影响已消除,业务拐点向上,毛利率有望企稳回升。

药品业务分析

2025H1 药品业务收入 5.83 亿元(-14.2%),毛利率 61.03%(+0.73pp)。推进“多品种”策略,在研项目 68 个,完成验证 9 个,申报 4 个,获批 2 个,覆盖抗感染、心脑血管、中枢神经、化痰利胆等领域。司美格鲁肽注射液(减重+降糖)进入Ⅲ期临床。预计新品种上市及集采政策温和化将带动收入规模和毛利率提升。

盈利预测与投资评级

维持原有预测:2025-2027 年收入分别为 132.7/148.2/166.2 亿元,归母净利润分别为 11.75/13.92/16.93 亿元;对应 PE 为 16/14/11 倍,维持“买入”评级。

风险提示

原料药下游需求不及预期;竞争加剧风险;地缘政治风险。

总结

CDMO 与原料药双重拐点驱动业绩增长

普洛药业 2025 年中报显示,CDMO 业务以 20.32% 的收入增速和毛利率提升成为最大亮点,项目储备充足(+35%),构筑长期增长弹性。原料药中间体业务在经历高基数压力后确认拐点,成本管控持续改善。药品业务虽短期下滑但毛利率提升,管线储备丰富(司美格鲁肽等)有望贡献增量。

估值合理,投资评级维持买入

基于对三大业务板块的盈利预测,2025-2027 年归母净利润 CAGR 约为 18%,当前 PE 仅 16 倍(2025E),具备较强安全边际。风险主要来自需求波动和竞争格局变化,但公司凭借 CDMO 研发投入和原料药成本优势,中长期成长路径清晰,维持“买入”评级。

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