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公司简评报告:采浆量稳健增长,高浓度静丙获批上市
下载次数:
74 次
发布机构:
东海证券股份有限公司
发布日期:
2025-09-03
页数:
3页
博雅生物(300294)
投资要点
收入端良好增长,利润端短期承压。2025H1,公司实现营业收入10.08亿元(同比+12.51%)、归母净利润2.25亿元(同比-28.68%)、扣非归母净利润1.66亿元(同比-36.05%);其中,Q2单季实现营业收入4.72亿元(同比+5.50%)、归母净利润0.86亿元(同比-47.63%)、扣非归母净利润0.63亿元(同比-51.90%);2025H1,公司销售毛利率为53.01%(同比-14.02pp),销售净利率22.37%(同比-12.88pp)。利润端下滑主要受血制品毛利下降和并购绿十字产生的评估增值摊销等影响。
人凝血因子VIII快速放量,坚定聚焦主业。公司2025H1血制品业务实现营收8.52亿元(同比+7.90%),其中母公司博雅生物血制品收入7.29亿元(同比-7.73%),净利润2.64亿元(同比-17.30%),收入下降主要是白蛋白及静丙市场供需变化销量及价格下降,PCC受库存影响销量下降。绿十字血制品贡献收入1.23亿元,净利润1933万元(2024年11月并表)。从具体产品来看,人血白蛋白、人纤维蛋白原、静注人免疫球蛋白、人凝血因子VIII分别实现收入2.49亿元(同比+6.68%)、2.16亿元(同比+3.84%)、1.95亿元(同比-11.42%)、1.25亿元(同比+189.91%)。其他业务方面,生化药业务(新百药业)实现收入0.87亿元(同比-14.36%),化学药业务(欣和药业)实现收入745万元(同比+55.91%),药品经销业务(格林克)实现收入0.62亿元(2024年11月并表),2025年7月,公司公开挂牌转让所持博雅欣和80%股权,坚定聚焦主业。
采浆量稳健增长,研发进展顺利推进。2025年上半年公司在营20个浆站采集量320.39吨,同比增长7.2%,高于行业平均增速;其中母公司博雅生物采浆量263.41吨(同比+6.7%),绿十字56.98吨(同比+9.5%)。公司研发创新成果丰硕,10%静丙于2025年5月获批上市,成为国内第三家拥有该产品的企业;破伤风人免疫球蛋白已递交发补资料进入专业审评阶段;皮下注射人免疫球蛋白获批开展临床试验,跻身国内前三,为后续发展储备强劲动力。公司在国际市场拓展方面成果显著,静丙成功获得多米尼加共和国《药品注册证书》,静丙、纤原顺利取得土耳其GMP证书。
投资建议:考虑到血制品市场供需变化,并购摊销影响等,我们下调2025-2026年盈利预测,新增2027年盈利预测,预计公司2025-2027年的营收分别为19.29/22.48/26.01亿元,归母净利润分别为4.49/5.49/6.65亿元(2025-2026年原预测为7.78/9.08亿元),对应EPS分别为0.89/1.09/1.32元,对应PE分别为29.34/24.01/19.82倍。维持“买入”评级。
风险提示:浆站获批进度不及预期风险;产品研发进展不及预期风险;产品降价风险;商誉减值风险等。
本报告指出,博雅生物2025年上半年收入实现良好增长(同比+12.51%),但受血制品毛利下降与并购绿十字评估增值摊销影响,归母净利润同比下滑28.68%,利润端短期承压。血制品业务中,人凝血因子VIII实现高速放量(同比+189.91%),但白蛋白与静丙因市场供需变化量价齐跌,PCC受库存影响销量下降,产品表现分化较大。公司正通过转让欣和药业股权等方式坚定聚焦血制品主业。
核心原料端,公司上半年采浆量320.39吨,同比增长7.2%,高于行业平均增速,为后续产品放量奠定基础。研发方面,10%高浓度静丙获批上市(国内第三家),破伤风人免疫球蛋白进入专业审评阶段,皮下注射人免疫球蛋白跻身国内前三。国际市场亦取得突破,静丙获多米尼加注册证书,静丙与纤原获土耳其GMP证书。整体看,公司长期成长逻辑未变,但短期业绩受多重因素扰动,盈利能力有待修复。
2025H1公司实现营业收入10.08亿元(同比+12.51%),归母净利润2.25亿元(同比-28.68%),扣非归母净利润1.66亿元(同比-36.05%)。单Q2营收4.72亿元(同比+5.50%),归母净利润0.86亿元(同比-47.63%)。毛利率同比下滑14.02pp至53.01%,净利率下滑12.88pp至22.37%。利润下滑主因血制品毛利下降及并购绿十字产生的评估增值摊销。
2025H1血制品业务营收8.52亿元(同比+7.90%)。其中母公司博雅生物血制品收入7.29亿元(同比-7.73%),净利润2.64亿元(同比-17.30%);绿十字血制品贡献收入1.23亿元(2024年11月并表)。具体产品:人血白蛋白2.49亿元(+6.68%)、人纤维蛋白原2.16亿元(+3.84%)、静注人免疫球蛋白1.95亿元(-11.42%)、人凝血因子VIII 1.25亿元(+189.91%)。其他业务:生化药收入0.87亿元(-14.36%),化学药收入745万元(+55.91%),药品经销收入0.62亿元(并表)。公司已挂牌转让博雅欣和80%股权,聚焦主业。
2025年上半年公司在营20个浆站采集量320.39吨,同比增长7.2%。其中母公司采浆量263.41吨(同比+6.7%),绿十字采浆量56.98吨(同比+9.5%)。研发:10%静丙2025年5月获批上市(国内第三家);破伤风人免疫球蛋白已递交发补资料进入专业审评;皮下注射人免疫球蛋白获批临床试验(国内前三)。国际化:静丙获多米尼加药品注册证书,静丙与纤原获土耳其GMP证书。
预计公司2025-2027年营收分别为19.29/22.48/26.01亿元,归母净利润分别为4.49/5.49/6.65亿元,对应EPS为0.89/1.09/1.32元,PE为29.34/24.01/19.82倍。维持“买入”评级。
浆站获批进度不及预期风险;产品研发进展不及预期风险;产品降价风险;商誉减值风险等。
公司上半年利润受毛利下降和并购摊销拖累,但血制品核心业务中的人凝血因子VIII实现近两倍增长,凸显公司在该领域的竞争优势。采浆量增速优于行业平均,为未来产品供给提供保障。研发管线持续推进,10%静丙等高附加值产品的上市有望优化产品结构,提升盈利水平。
公司通过剥离非核心资产(转让欣和药业)进一步聚焦血制品主业,同时在海外市场取得实质性进展,静丙等产品获得多国认证,国际业务有望成为新增长点。尽管短期业绩承压,但长期发展路径清晰,血制品行业高壁垒特性叠加公司浆站与研发优势,维持“买入”评级的合理性得到支撑。
公司简评报告:诊疗量平稳增长,新技术新业务积极拓展
公司简评报告:国内业务短期承压,海外市场增长良好
公司简评报告:积极拓展海外市场,持续加大研发投入
公司简评报告:业绩逐渐企稳,效率稳步提升
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