中心思想 医药市场表现概览 本周医药板块整体表现疲软，跑输沪深300指数，多数子行业呈现下跌态势。尽管市场整体承压，但新药研发与审批活动持续活跃，为行业未来发展注入动力。 新药研发与审批动态 在行业层面，阿斯利康和安进联合申报的特泽利尤单抗注射液在华上市申请获得受理，同时多家国内药企在创新药和医疗器械领域取得了重要的临床试验批准或上市许可受理，体现了医药行业在产品创新和市场拓展方面的积极进展。 主要内容 医药板块市场表现分析 整体市场表现： 截至2024年11月22日，医药板块的涨跌幅为-4.30%，跑输沪深300指数1.20个百分点，在申万31个子行业中排名第30位，显示出本周医药板块整体表现不佳。 子行业表现： 各医药子行业普遍下跌。其中，血液制品（-3.67%）、医药外包（-5.20%）、流体通诊断（-3.74%）、医疗设备（-4.87%）和医院（-4.36%）等子行业表现居于前列或靠后，整体承压。 个股涨跌幅： 日涨幅榜前3位： 千金药业（+7.24%）、奥美医疗（+5.44%）、华人健康（+2.04%）。 日跌幅榜前3位： 常山药业（-10.19%）、双成药业（-9.67%）、莎普爱思（-9.45%）。 重点新药与企业动态 行业要闻： 2024年11月22日，中国国家药监局药品审评中心（CDE）官网公示，阿斯利康（AstraZeneca）和安进（Amgen）共同申报的特泽利尤单抗注射液（Tezspire）上市申请已获得受理。该药是一种靶向抗胸腺基质淋巴细胞生成素（TSLP）的单克隆抗体，此前已于2021年12月获美国FDA批准，作为附加维持疗法用于治疗12岁以上儿童和成人严重哮喘患者。 公司要闻： 昆药集团（600422）： 公司发布公告，其KPC000154片已获得国家药品监督管理局签发的《药物临床试验批准通知书》，同意该1类新药开展适应症为治疗非酒精性脂肪性肝炎的临床试验研究。 华兰生物（002007）： 公司发布公告，其利妥昔单抗注射液境内生产药品注册上市许可申请已收到国家药品监督管理局的《受理通知书》。 力生制药（002393）： 公司发布公告，其精氨酸培哚普利原料药已收到国家药品监督管理局颁发的《化学原料药上市申请批准通知书》，该品种通过化学原料药上市申请。 美康生物（300439）： 公司发布公告，已取得由浙江省药品监督管理局颁发的《中华人民共和国医疗器械注册证（体外诊断试剂）》，其产品同型半胱氨酸检测试剂盒（胶乳增强免疫比浊法）获得批准。 行业风险因素提示 新药研发及上市不及预期： 医药行业高度依赖新药研发，研发过程中的不确定性或上市进度未达预期可能带来风险。 政策推进超预期： 医药相关政策的调整和推进速度可能超出市场预期，对行业发展产生深远影响。 市场竞争加剧风险： 随着新产品和新技术的不断涌现，市场竞争日益激烈，可能影响企业的市场份额和盈利能力。 总结 本周医药板块整体表现低迷，市场指数和多数子行业均呈现下跌趋势。尽管面临市场压力，但行业在创新研发方面仍保持活跃，国际领先新药特泽利尤单抗注射液在华申报上市，同时多家国内药企在创新药和医疗器械领域取得了重要的审批进展，显示出行业持续的创新活力和产品线拓展能力。投资者在关注市场表现的同时，需密切留意新药研发进展、政策变化以及日益加剧的市场竞争等潜在风险。

　　本周（11月18日-11月22日）行情回顾 　　本周氟化工指数上涨1.12%，跑赢上证综指3.02%。本周（11月18日-11月22日）氟化工指数收于2769.66点，上涨1.12%，跑赢上证综指3.02%，跑赢沪深300指数3.71%，跑赢基础化工指数1.46%，跑赢新材料指数1.28%。 　　要闻点评：10月制冷剂出口显著反转，未来行情或超预期 　　据海关总署数据，10月单月，我国HFCs单质制冷剂总出口量约为2.73万吨，同比+25.2%；出口总额约为7.51亿元，同比+50.4%。其中R32、R125/R143、R134出口量分别为5,694、2,143、13,438吨，分别同比+37.5%、+32.9%、+21.9%；出口额分别为9.65、3.06、28.19亿元，分别同比+147.5%、+37.8%、+39.0%；均价分别为27,872、21,121、27,770元/吨，分别同比+80%、+4%、+14%。我国HFCs混配制冷剂总出口量约为16,432吨，同比+18.4%；出口总额约为4.89亿元，同比+47.7%。10月份制冷剂出口行情迅速反转，未来行情演绎或将持续超预期。 　　氟化工周行情：制冷剂行情高位持稳，或将酝酿新一轮涨幅 　　萤石：据百川盈孚数据，截至11月22日，萤石97湿粉市场均价3,712元/吨，较上周同期持平；11月均价（截至11月22日）3,675元/吨，同比上涨0.43%；2024年(截至11月22日)均价3,533元/吨，较2023年均价上涨9.58%。 　　又据氟务在线跟踪，国内97%萤石湿粉价格维稳运行，临近月底下游氟化氢招标周期，萤石粉行情尚不明朗，业者多观望下游以及终端行业最新价格指引。 　　制冷剂：截至11月22日，（1）R32价格、价差分别为39,500、24,868元/吨，较上周分别持平、+0.89%；（2）R125价格、价差分别为37,500、19,837元/吨，较上周分别持平、持平；（3）R134a价格、价差分别为38,000、19,781元/吨，较上周分别持平、持平；（4）R410a价格为37,500元/吨，较上周持平；（5）R22价格、价差分别为32,000、22,507元/吨，较上周分别持平、+0.33%。外贸市场：（1）R32外贸参考价格为40,000元/吨，较上周持平；（2）R125外贸参考价格为20,000元/吨，较上周持平；（3）R134a外贸参考价格为38,000元/吨，较上周持平；（4）R410a外贸参考价格为28,000元/吨，较上周持平；（5）R22外贸参考价格为24,000元/吨，较上周持平。 　　又据氟务在线跟踪，12月工厂检修计划明确，空调12月排产持续增加，预计配额将呈现阶段性供应不足情况，当前工厂制冷剂库存显著低于2023年底，12月紧张趋势明显，库存低位之下酝酿2025年新一轮涨幅。 　　受益标的 　　推荐标的：金石资源、巨化股份、三美股份、昊华科技、东阳光等。其他受益标的：永和股份、东岳集团、新宙邦等。 　　风险提示：下游需求不及预期，价格波动，行业政策变化超预期等。

中心思想 梅花生物战略性跨境收购，拓宽产品管线 梅花生物拟以约105亿日元（约5亿元人民币）收购协和发酵旗下食品氨基酸、医药氨基酸及母乳低聚糖（HMO）业务及资产。此次收购旨在显著丰富公司产品管线，新增多种氨基酸新品类和新菌种，并获得相关专利。同时，公司将延伸高附加值医药氨基酸产业链，获得GMP认证和全球多市场氨基酸原料药注册证，并引入合成生物学精密发酵平台生产HMO产品。 合成生物与全球化布局驱动价值重估 此次收购不仅为梅花生物带来了先进的技术和产品，更实现了产业出海战略的落地，获得多个国内外生产经营实体。结合当前赖氨酸和苏氨酸市场景气度整体上行，以及公司现有新项目（如通辽味精、白城赖氨酸）的逐步兑现，叠加积极的分红和回购政策，公司价值有望得到重估。华泰研究维持“买入”评级，并基于公司加码合成生物及全球化布局，将2025年目标价上调至16.66元人民币。 主要内容 拟约5亿元收购协和发酵旗下氨基酸及HMO等业务和资产 梅花生物于2024年11月22日发布公告，计划以105亿日元（约合5亿元人民币）收购协和发酵旗下的特定业务及资产。此次收购的核心内容包括： 实体股权与资产： 协和发酵上海、泰国工厂及其他海外生产经营实体的全部股权及下属资产，涵盖相关医药产品认证。 菌种与知识产权： 十余种医药氨基酸（如精氨酸、组氨酸、谷氨酰胺等）的菌种及相关知识产权。 HMO产品线： 若干HMO（如2’-岩藻糖基乳糖、3’-唾液酸乳糖、6’-唾液酸乳糖）的菌种、生产线、相关知识产权、注册批文及上市许可。 财务条件： 标的资产需在交割前完成借款清偿，确保交割时净资产回正并接近总资产水平（24H1标的总资产/净资产约435/-4.8亿日元）。 购买价格： 基本购买价格为105亿日元，可根据交割前标的现金和资产情况进行调整。 获得新技术、新产品，加码合成生物并拓展全球产业布局 此次收购将为梅花生物带来多重战略优势，加速其在合成生物领域的布局并拓展全球市场： 产品与技术创新： 新增多种氨基酸新品类和新菌种，并获得协和发酵70余年技术积累形成的菌种改造和下游提取工艺相关专利。 产业链延伸与资质提升： 延伸高附加值医药氨基酸发酵和精制能力，获得GMP（良好生产认证）和全球多市场氨基酸原料药注册证，提升产品竞争力。 合成生物学平台： 引入合成生物学精密发酵平台，具备生产三种HMO产品的能力，并获得相关知识产权，强化公司在生物制造领域的实力。 全球化运营： 获得多个国内外生产经营实体，实现产业出海战略落地，拓展国际市场份额。 赖/苏氨酸景气整体上行，全球化布局、积极分红和回购等助力价值重估 当前氨基酸市场呈现积极态势，为梅花生物的业绩增长提供支撑： 市场价格上行： 据博亚和讯数据，截至11月22日，赖氨酸（98.5%）/赖氨酸（70%）/苏氨酸价格较6月末分别上涨9%/-4%/+18%，氨基酸价格整体上行。 新项目贡献： 通辽50万吨/年味精、白城60万吨/年赖氨酸、缬氨酸/普鲁兰多糖等新项目正逐步兑现产能，预计将贡献新的业绩增量。 公司治理与股东回报： 叠加此次收购带来的丰富产品管线及全球化布局，以及公司积极的分红和回购政策，有望进一步支撑公司价值重估。 盈利预测与估值 华泰研究维持对梅花生物2024-2026年归母净利润分别为30亿元、34亿元和36亿元的预测。 估值调整： 考虑到公司在合成生物领域的加码和全球化布局，华泰研究给予公司2025年14倍PE估值（可比公司2025年Wind一致预期平均为14xPE）。 目标价上调： 基于新的估值，目标价由前值11.4元上调至16.66元人民币。 投资评级： 维持“买入”评级。 风险提示： 新项目进展不及预期、下游需求不及预期、并购整合失败风险。 总结 梅花生物此次拟以约5亿元人民币跨境收购协和发酵旗下氨基酸及HMO业务，是其实现产品管线多元化、技术升级和全球化布局的关键一步。通过此次收购，公司将获得新的高附加值氨基酸产品、先进的合成生物学技术平台以及全球市场运营资质，显著增强其核心竞争力。结合当前氨基酸市场景气上行以及公司积极的股东回报政策，华泰研究维持“买入”评级，并上调目标价至16.66元人民币，认为公司价值有望得到重估。

中心思想 业绩韧性与外部扰动并存 人福医药在2024年前三季度展现出核心业务的强劲韧性，特别是其麻醉镇痛核心子公司宜昌人福，在行业新常态下实现了营收和净利润的双位数增长，超出市场预期。然而，公司整体利润受到汇兑损益的显著负面影响，导致扣非净利润增速放缓，凸显了外部宏观经济因素对财务表现的短期扰动。 战略推进与估值吸引力 公司控股股东的破产重组工作稳步推进，吸引了多家实力投资人，预示着公司治理结构和未来发展的积极变化。尽管短期内因汇兑损失和管理费用增加导致盈利预测下调，但鉴于公司在精麻领域的龙头地位、产品竞争格局的优异性以及行业政策壁垒，分析师维持“推荐”评级，并认为当前估值具备较好的性价比。 主要内容 2024年三季报核心财务数据 整体业绩概览： 2024年前三季度，公司实现营业收入191.43亿元，同比增长5.70%；归母净利润15.90亿元，同比下降10.12%；扣非净利润15.21亿元，同比增长1.21%。 单季度表现： 第三季度单季收入62.82亿元，同比增长9.66%；归母净利润4.79亿元，同比增长7.57%；扣非净利润4.32亿元，同比增长0.04%。数据显示，第三季度收入增速有所加快，但扣非净利润增速相对平稳。 宜昌人福经营表现突出 核心业务强劲增长： 宜昌人福在2024年前三季度实现收入67.7亿元，同比增长13%；净利润21.8亿元，同比增长20%。 市场韧性体现： 在医药反腐新常态的背景下，宜昌人福的业绩表现亮眼，充分体现了其精麻业务的刚需属性和市场韧性，超出市场普遍预期。 汇兑损益对整体利润的影响 财务费用显著增加： 受美元和埃塞俄比亚比尔贬值影响，公司前三季度汇兑损失超过6000万元（而2023年同期为汇兑收益6000余万元），相当于比同期减少了1.32亿元的净利润。 利润增速受拖累： 财务费用同比大幅增长54.61%至3.27亿元，主要原因即为汇兑损失，这导致公司整体扣非净利润的增长幅度相较中期报告有所放缓。 控股股东破产重组进展顺利 重组进程： 截至10月22日，公司披露控股股东破产重组进展顺利，已有6家投资人（包括3家央企和3家地方国企）通过形式审查。 后续计划： 合格报名重整投资人将开展尽职调查并提交重整投资方案，后续将组建遴选委员会进行重整投资人的遴选工作，为公司未来发展带来积极预期。 投资建议与盈利预测调整 行业地位与核心优势： 公司作为国内麻醉镇痛领域的龙头企业，产品竞争格局优异，核心子公司宜昌人福的业绩有望保持稳定增长。 盈利预测下调： 考虑到短期汇兑损失扰动以及员工薪酬和奖金发放带来的管理费用增加，分析师下调了公司2024-2026年的归母净利润预测，分别为21.85亿元、25.15亿元和30.15亿元（原预测值为24.39亿元、27.85亿元和31.91亿元），同比增长2.4%、15.1%和19.9%。 估值与评级： 当前股价对应2024-2026年PE分别为18倍、15倍和13倍。基于精麻产品的政策壁垒、行业稳定性以及公司龙头地位，给予公司2025年20倍PE，对应2025年合理市值503亿元，认为当前具备较好的估值性价比，维持“推荐”评级。 主要风险提示 归核化进展不及预期： 公司业务整合和聚焦核心战略的推进可能面临不确定性。 新品放量不及预期： 新产品的市场推广和销售可能未达预期。 集采力度超预期： 药品集中采购政策的力度和范围可能超出预期，对产品价格和利润造成压力。 控股股东经营管理风险： 控股股东的经营状况和管理风险可能对公司产生影响。 测算数据与实际存在误差： 财务预测和估值模型可能与实际情况存在偏差。 总结 人福医药2024年三季报显示，其核心子公司宜昌人福表现亮眼，业绩增长超出市场预期，凸显了公司在麻醉镇痛领域的强大竞争力和业务韧性。然而，受汇兑损益等外部因素影响，公司整体利润增速短期承压，导致盈利预测被下调。尽管如此，控股股东破产重组的积极进展为公司未来发展注入了信心。鉴于公司在精麻领域的龙头地位和稳定的行业格局，分析师维持“推荐”评级，认为公司当前估值具有吸引力，但需关注归核化进展、新品放量、集采政策及控股股东风险。

中心思想 品牌中药的战略价值凸显 本报告核心观点强调，在当前医保基金收支压力增大、药品价格持续下行的政策背景下，品牌中药因其独特的市场定位和产品属性，其配置价值日益凸显。黄山市医保局中成药集采政策的调整，特别是部分品种的删除，进一步缓解了市场对品牌中药价格受压的担忧。品牌中药凭借患者自发性购买、个人自付/自费为主以及药企对下游渠道的强话语权等特点，使其出厂价受政策影响较小，甚至具备提价能力。同时，其药品属性赋予了更强的终端黏性和稳定的复购率，在量价两方面均展现出优于普通消费品的优势。报告明确看好具备强品牌力、强价格管控力并能持续提质增效的中药企业，并列举了东阿阿胶、羚锐制药、云南白药、华润三九、片仔癀、同仁堂等推荐标的。 医药市场在政策调整中寻求新动能 当前医药行业正处于供给侧改革的深水区，新旧动能切换持续进行。尽管近期医药板块整体表现不佳，估值和持仓均处于历史低点，但报告认为这为投资者提供了在底部震荡中等待催化的机会。政策层面，“三医”联动改革持续深化，包括医保信息标准化、药品集采规则趋严、医疗服务价格规范以及分级诊疗体系建设等，这些改革正在重塑医药价值链。创新药械、供给出清或格局较好的领域（如创新药配套产业链、大输液、精麻药、血制品、医药流通、中药OTC）有望受益于需求端的慢复苏，展现出更好的成长性。报告建议投资者关注院外销售为主、品牌力强、渠道把控力高的公司，以及CXO、创新药、原料药和流通领域中具备新业务拓展能力和国际竞争力的优质标的。 主要内容 周思考：品牌中药的配置价值更值得被重视 政策利好缓解品牌中药价格顾虑 2024年11月22日，黄山市医保局发布《关于做好安徽省2024年度中成药集采产品信息维护工作的通知》。相较此前的征求意见稿，集采品种删除了参芪降糖、刺五加(注射)、地榆升白、独一味、感冒灵和双黄连(注射)采购组，并新增了小儿肺热咳喘口服液与小儿肺热咳喘颗粒同组竞争。被删除的采购组中，除感冒灵外，其他均为已纳入第三批全国中成药联盟集采目录的品种，此举有望打消市场对品牌中药价格受政策影响的顾虑。 品牌中药的量价优势与投资建议 在医保基金收支压力渐显、医保统筹支付范围扩大和药品价格治理持续深化的背景下，药品价格面临较大下行压力。品牌中药因具备患者自发性购买、个人自付/自费为主以及药企对下游话语权大的特点，其出厂价受当前政策影响较小，甚至如片仔癀等品牌中药能够上调出厂价和终端价。从量增角度看，品牌中药的药品属性相较消费品具有更强的终端黏性和更稳定的复购率。综合量价两方面因素，报告认为品牌中药的配置价值更值得被重视。报告看好强品牌力、强价格管控力、持续提质增效的中药企业，推荐标的包括东阿阿胶、羚锐制药、云南白药、华润三九、片仔癀、同仁堂。 三医政策周跟踪 医保政策：标准化与商保探索 2024年11月19日，国家医疗保障局发布公告，组织研讨《医疗保障基础信息业务分类与编码第1部分：通用要求》，旨在将成熟工作实践升级为国家标准，以提升信息业务标准的系统性、唯一性、稳定性、实用性、兼容性和可扩展性。同日，中国医疗保险发文探讨“医保+商保”一站式结算，指出2023年全国商业健康保险保费收入达9035亿元，但赔付仅3000亿元，占卫生总费用比重仅3.3%，远低于法国（12%）、英国（16%）、澳大利亚（26.8%）、韩国（37%）等国家，提示商业健康险在营销和核验费用方面存在优化空间。 医药政策：集采规则趋严与周期调整 2024年11月22日，国家组织药品联合采购办公室发布《全国药品集中采购文件（GY-YD2024-2）》，开启第十批国家组织药品集中采购工作。本次集采与此前相比有显著变化： 采购周期调整： 本次采购周期至2027年12月31日，由第九批的四年调整回三年。 申报资格趋严： 生产一家的企业均被视为强关联，强关联关系的企业视为1家申报。 入围企业数量缩减： 相比第九批集采，第十批集采的入围企业数量进一步减少，例如5家申报入围n-2家，15家申报入围9家，≥16家申报入围10家，B证企业入围数量也再次缩减。 拟中选规则变化： 取消了50%降幅的保护机制，取消了Top4和Bottom2规则，增加了1.8倍熔断复活机制。 此外，黄山市医保局的中成药集采目录调整也体现了地方政策对中成药集采的动态管理。 医疗政策：服务价格规范与分级诊疗深化 2024年11月19日，国家医疗保障局办公室发布公告，在国家医保局官网新设“医疗服务价格项目”专栏，下设“立项指南”、“政策解读”、“地方动态”三个子栏目。目前已印发护理、综合诊查、康复等17批立项指南，旨在统一指导各地规范医疗服务价格项目，确保医疗机构合法合规收费。同日，国家卫生健康委党组书记、主任雷海潮强调，要以基层为重点加快建设分级诊疗体系，力争到2025年底全国90%以上县基本建成布局合理、人财物统一管理、权责清晰、运行高效、分工协作、服务连续、信息共享的县域医联体，到2027年底紧密型医联体基本实现县（市、区）全覆盖。浙江省在推广三明医改经验中，通过稳定财政投入和严控医药费用不合理增长，使医疗服务收入占比从2016年的27.3%提高到35.93%。 行情复盘：板块普跌，医疗服务表现欠佳 医药板块整体表现与估值分析 本周（2024.11.18-11.22）医药（中信）指数（CI005018）下降2.36%，跑赢沪深300指数0.24个百分点，在所有行业中涨幅排名第21名。2024年以来，医药（中信）指数累计跌幅10.4%，跑输沪深300指数23.1个百分点，在所有行业涨幅中排名倒数第2名。 截至2024年11月22日，医药行业本周成交额为4370.6亿元，占全部A股总成交额比例为5.1%，较前一周下降0.7个百分点，低于2018年以来的中枢水平（7.9%）。 截至2024年11月22日，医药板块整体估值（历史TTM，整体法，剔除负值）为27.02倍PE，环比降低0.63。医药行业相对沪深300的估值溢价率为131%，环比持平，远低于四年来中枢水平（141.7%）。 细分板块涨跌幅与市场结构重构 根据Wind系统中信证券行业分类，本周医药子板块普跌，医疗服务表现欠佳，跌幅达-4.2%，化学制剂表现最好，仅下跌0.8%。 根据浙商医药重点公司分类板块来看，本周医药子板块普跌，CXO（-4.1%）、科研服务（-4.3%）、医疗服务（-4.6%）跌幅相对较多；创新药（-0.3%）跌幅相对较少。个股方面，创新药板块中科济药业（+15.1%）、康方生物（+5.0%）、贝达药业（4.2%）、荣昌生物（3.0%）领涨；仿制药板块中海思科（+5.9%）领涨；CXO板块中方达控股（+3.9%）领涨；医疗器械板块中凯普生物（+4.8%）、惠泰医疗（3.6%）领涨；医药商业板块中国药股份（+11.3%）、上海医药（+5.3%）领涨。 整体而言，医药估值和持仓仍处于历史低点，投资者在底部震荡中等待医药板块催化。国内医药行业处于供给侧改革的深水区，创新升级、渠道结构变化成为主要方向。医院院外产品受益于老龄化加速趋势，创新药械鼓励性政策进入兑现期。随着医疗环节改革深入，医药价值链将发生重构，处方外流、医药CSO、各环节集中度提升成为必然趋势，将呈现更多投资机会。 行业最新观点：供给调整中，创新增量拉动效应逐步体现 医药新旧动能切换与成长性领域 报告认为医药新旧动能的切换将在未来一个阶段持续。创新药械、供给出清或格局较好的领域，如创新药配套产业链、大输液、精麻药、血制品、医药流通、中药OTC等，有望受益于需求端的慢复苏，可能展现出更好的成长性。然而，报告也提示，在医改综合政策影响下，部分公司可能因渠道调整而出现失速，且市场可能忽略调整过程中营运效率的变化，从而对公司的成长性预期带来误判。 细分领域投资建议 报告提供了具体的投资建议： 院外销售为主、品牌力强、渠道把控力高的公司： 推荐东阿阿胶、同仁堂、云南白药、羚锐制药、华润三九。 CXO新业务持续拓展下业绩增长持续性强的公司： 推荐药明康德、泰格医药、凯莱英、康龙化成。同时看好盈利能力提升、现金流好转的科学服务标的，如泰坦科技、诺维赞、皓元医药、毕得医药等。 创新药支持政策推进、国际化竞争力持续提升下估值提升弹性大的公司： 推荐迪哲医药、泽璟制药、康方生物、荣昌生物、智翔金泰、先声药业、复星医药等。 原料药行业底部不同公司成长弹性： 重视仙琚制药、普洛药业、健友股份、奥锐特、国邦医药等。 新业务持续拓展带动成长能力及盈利能力提升的流通标的： 推荐上海医药、九州通。 风险提示 主要风险因素 报告提示了以下主要风险： 行业政策变动： 医药行业受政策影响较大，未来政策调整可能对行业发展产生不确定性。 研发进展不及预期： 创新药研发周期长、投入大、风险高，研发进展不及预期可能影响公司业绩。 业绩低预期： 市场竞争加剧、成本上升、销售不及预期等因素可能导致公司业绩低于市场预期。 总结 本周医药生物行业报告指出，在当前医保控费和集采常态化的背景下，品牌中药因其独特的市场优势和政策免疫性，其配置价值日益凸显，成为值得重点关注的投资方向。近期黄山市中成药集采目录的调整，进一步印证了政策对品牌中药的潜在利好。同时，“三医”政策持续深化，药品集采规则趋严、医疗服务价格规范化以及分级诊疗体系建设等改革措施，正在重塑医药行业的价值链和竞争格局。 市场表现方面，本周医药板块整体普跌，医疗服务表现欠佳，但估值和持仓均处于历史低点，预示着未来存在触底反弹的催化机会。报告强调，医药行业正经历新旧动能切换，创新药械、供给出清或格局优化的细分领域有望受益于需求复苏，展现出更好的成长性。投资策略上，建议关注院外销售为主、品牌力强、渠道把控力高的中药企业，以及在CXO、创新药、原料药和医药流通等领域具备新业务拓展能力和国际竞争力的优质公司。尽管行业面临政策变动、研发不及预期和业绩低预期等风险，但结构性投资机会依然存在。

中心思想 战略性收购拓展高附加值业务 梅花生物通过拟收购日本协和发酵的食品氨基酸、医药氨基酸及母乳低聚糖（HMO）业务，旨在将公司产业链向上游高附加值医药级氨基酸和新型合成生物学产品领域延伸，从而增强其在全球市场的竞争力。 合成生物学平台赋能与市场机遇 此次收购不仅为梅花生物引入了先进的合成生物学精密发酵技术和相关知识产权，还恰逢氨基酸产品价格持续走强，为公司作为行业龙头带来了显著的市场机遇。通过整合新业务和技术，公司将进一步巩固其在合成生物学领域的领先地位。 主要内容 跨境收购协和发酵，深化产业链布局 梅花生物于2024年11月23日发布公告，拟以105亿日元（约合人民币5亿元）收购麒麟控股旗下协和发酵的食品氨基酸、医药氨基酸及HMO业务与资产。协和发酵专注于高质量氨基酸及新型合成生物学产品的开发与生产，截至2024年6月底，其总资产为434.99亿日元，2024年上半年营业收入为84.93亿日元。 此次交易内容广泛，包括协和发酵的上海工厂、泰国工厂及其他海外生产经营实体，以及不低于156亿日元的存货和正常运营资本。同时，公司将获得十余种医药氨基酸的菌种及相关知识产权，以及若干HMO的菌种、生产线、知识产权、注册批文和上市许可。交易完成后，梅花生物的氨基酸产品管线将显著增加，涵盖精氨酸、组氨酸、丝氨酸、瓜氨酸、鸟氨酸和羟脯氨酸等，实现向高附加值医药级氨基酸市场的延伸。此外，公司将新增HMO产品管线，包括2'-FL、3'-SL、6'-SL，并引入合成生物学精密发酵平台生产能力。通过利用获得的三十项与氨基酸及HMO业务相关的专利，公司将优化生产菌种及工艺技术，增强全球知识产权布局，并加快海外市场拓展步伐。 氨基酸市场回暖，龙头企业受益 2024年四季度以来，主要氨基酸产品价格持续走强。截至2024年11月22日，98%赖氨酸价格为11400元/吨，较10月初上涨750元/吨；70%赖氨酸价格为5300元/吨，较10月初上涨300元/吨。苏氨酸价格达到12300元/吨，较10月初上涨850元/吨；缬氨酸价格为13900元/吨，较10月初上涨1250元/吨。市场数据显示，赖氨酸和苏氨酸的出口订单依然向好，厂家报价坚挺，现货供应偏紧。味精和黄原胶价格已处于底部，其中味精价格自10月初底部回升80元/吨至7140元/吨。同时，玉米、豆粕等原材料价格有所下降，分别较10月初下降43元/吨和170元/吨，有利于降低生产成本，提升公司盈利空间。 新项目稳步推进，巩固合成生物学优势 梅花生物2024年新增项目包括通辽味精扩产及技改项目、新疆异亮氨酸技改项目、黄原胶工艺提升项目等，这些项目正依据规划有序建设，预计于2024年下半年投产试车。吉林赖氨酸项目已完成立项公示，显示公司产能扩张计划的稳步推进。公司持续推进海外选址考察工作，在饲料氨基酸、食品添加剂、医药氨基酸、胶体多糖等多个领域进行战略布局。梅花生物重点梳理生物基础技术和精密发酵方向的技术与产品机会，旨在通过布局先进生产研发技术和新型产品，助力公司向平台型企业转型，持续打造合成生物学领域的领军企业。 盈利预测与投资评级 国海证券预计梅花生物2024-2026年归母净利润分别为29.5亿元、31.1亿元和33.4亿元，对应PE分别为10.2倍、9.7倍和9.0倍。基于公司在氨基酸行业的规模优势以及致力于打造领先合成生物学平台的潜力，分析师维持“买入”评级。 主要风险提示 报告提示了多项风险，包括原材料玉米价格大幅波动、主要产品（如苏氨酸、赖氨酸、黄原胶）价格波动、终端养殖需求不佳、新产能建设进度不达预期、核心技术泄露风险以及境外资产收购存在不确定性风险。 总结 梅花生物通过拟收购日本协和发酵的高附加值氨基酸及HMO业务，成功拓展了其在医药级氨基酸和合成生物学领域的产业链布局，引入了先进技术和全球知识产权。在当前氨基酸产品价格走强、原材料成本下降的市场环境下，公司作为行业龙头有望持续受益。同时，梅花生物积极推进新项目建设和海外布局，致力于打造领先的合成生物学平台型企业。尽管面临原材料价格波动、产品价格波动、市场需求及新产能建设等风险，但分析师仍基于其规模优势和发展潜力，维持“买入”评级，预计未来三年归母净利润将稳健增长。

中心思想 医保数据共享：商业健康险发展新引擎 国家医保局正积极推动医保平台与商业健康险的深度融合，通过实现医保数据的有效共享，将为商业健康险的产品创新、精准定价、风险管理以及客户服务体验带来革命性提升，从而赋能其长期高质量发展。 保险行业：多重利好下的投资新机遇 在医保赋能的政策红利下，商业健康险市场展现出强劲的增长势头。同时，保险行业在负债端成本优化、资产端收益改善的预期，以及当前历史低位的估值水平和公募基金的低持仓，共同预示着行业具备攻守兼备的投资价值。 主要内容 医保平台赋能商业健康险：政策与实践 政策驱动：医保数据共享深化合作 2024年11月7日，国家医保局召开座谈会，邀请中国人寿、中国人保、太保寿险等十家主要保险机构，深入探讨全国统一医保系统平台和大数据如何赋能商业健康保险发展。会议明确指出，要充分发挥医保系统全国统一、广泛覆盖、标准规范以及医保大数据规模大、结构好、更新快的优势，积极推动商业健康险加快发展，以完善“1+3+N”多层次医疗保障体系。会议还强调，将逐一梳理并解决保险机构在对接模式、费用成本、公平竞争、标准应用、数据安全、授权便捷性等方面提出的关键问题，确保医保平台赋能工作的扎实稳妥推进。 信息交互：产品创新与风险管理基石 医保平台与保险机构的合作深化，首先体现在信息共享层面。数据资源是保险产品开发定价和后续风险管理的核心基础。若医疗、医保数据能够与保险公司充分共享，保险公司将能够基于更精准的数据进行产品开发和定价，例如，针对带病体人群设计更具创新性和个性化的商业健康险产品。这一方向与国家政策高度契合，国务院在《关于加强监管防范风险推动保险业高质量发展的若干意见》（即第三个“保险国十条”）中明确提出“探索推进医疗保障信息平台与商业健康保险信息平台信息交互”。此外，中国银保信已于2024年10月28日召开培训交流会，宣告医保商保信息平台“总对总”对接已实现，预示着医保信息共享平台的行业应用将分批次展开。 流程优化：提升客户服务与效率 医保平台赋能的另一重要方面是助力理赔直付等流程的优化。当前，各家保险公司虽已积极探索与医院等医疗机构建立直付、快赔模式，但仍面临合作机构范围有限、系统对接繁琐等挑战。未来，若保险公司能够自上而下接入医保系统，将有望实现医保与商保的一站式理赔结算，这将极大改善客户服务体验，简化理赔流程，同时也能有效减少医疗费用造假等问题，提升整体运营效率。 支付地位：强化成本管控能力 医保与商保体系的融合，还将提升保险资金在医疗支付结算中的地位。目前，部分商业健康险（特别是医疗险）盈利表现不佳，主要原因在于保险公司对赔付支出的管控能力相对较弱。随着医保平台的赋能，保险公司有望凭借其作为支付方的优势，更合理地管控医疗行为，从而实现降费减损，改善商业健康险的盈利能力。 商业健康险市场：回暖与增长 保费增速回升，市场份额稳健增长 商业健康险市场在经历了一段时期的调整后，保费增速已呈现回暖态势。2018年至2023年期间，健康险保费年均复合增速达到13.5%。尽管2021年之后受重疾险销售疲软影响，健康险保费增速一度承压，但进入2024年以来已有所回升。数据显示，2024年1-9月，健康险保费规模达到8225亿元，同比增长8.6%，占人身险总保费的比重为22%。 万亿市场可期，医疗险占比提升 根据目前的月均保费推算，预计2024年健康险业务规模有望冲击万亿大关，显示出巨大的市场潜力。从健康险业务结构来看，医疗险业务的比重预计将保持上升趋势，这与医保平台赋能的方向也高度契合，预示着医疗险将成为未来商业健康险市场的重要增长点。 保险行业投资机会：攻守兼备 负债与资产端改善，利差压力缓解 保险行业当前面临负债端和资产端双重改善的机会。在负债端，市场储蓄需求依然旺盛，同时监管持续引导险企降低负债成本，预计利差压力将逐渐得到缓解。在资产端，近期十年期国债收益率回落至2.08%左右，但随着国内经济的逐步复苏，长端利率若能企稳或修复上行，将有效缓解保险公司新增固收类投资的收益率压力。此外，地产相关利好政策的持续落地，也有助于缓解险企对投资资产质量的担忧情绪。 估值低位，配置价值凸显 当前公募基金对保险股的持仓仍处于历史低位，市场估值已充分反映了此前的负面因素。截至2024年11月22日，保险板块的估值区间为0.55-0.88倍2024E P/EV，处于历史低位，这使得保险股具备了攻守兼备的投资价值，配置吸引力显著。 风险提示 宏观经济与市场风险 长端利率可能出现趋势性下行，对保险公司投资收益造成压力。股市持续低迷也可能影响保险公司的投资表现。 业务增长不及预期 新单保费增长可能不及预期，影响保险公司的业务扩张和盈利能力。 总结 医保赋能：商业健康险高质量发展新篇章 国家医保局推动医保平台与商业健康险的深度融合，通过数据共享、理赔流程优化和支付地位提升，为商业健康险的创新发展、风险控制和客户体验改善提供了坚实基础。这不仅有助于完善多层次医疗保障体系，也为商业健康险的长期增长注入了强大动力。 行业展望：多重利好下的稳健增长与投资价值 商业健康险市场已呈现积极回暖态势，保费规模有望突破万亿。同时，保险行业在负债端成本优化、资产端收益改善的预期，以及当前历史低位的估值水平，共同构成了行业稳健增长和投资价值凸显的有利局面。尽管存在长端利率下行、股市低迷和新单保费增长不及预期等风险，但整体而言，保险行业在政策红利和市场需求驱动下，具备良好的发展前景和配置价值。

　　投资要点 　　【聚氨酯板块】本周纯MDI/聚合MDI/TDI行业均价为19300/18140/12600元/吨，环比分别+60/-180/-160元/吨，纯MDI/聚合MDI/TDI行业毛利分别为6073/5958/347元/吨，环比分别+76/-209/-210元/吨。 　　【油煤气烯烃板块】①本周乙烷/丙烷/动力煤/石脑油均价分别为1145/4494/655/4571元/吨，环比分别+91/-50/-5/+6元/吨。②本周聚乙烯均价为8365元/吨，环比-9元/吨，乙烷裂解/CTO/石脑油裂解制聚乙烯理论利润分别为1679/1889/-19元/吨，环比分别-99/+16/-22元/吨。③本周聚丙烯均价为7300元/吨，环比+0元/吨，PDH/CTO/石脑油裂解制聚丙烯理论利润分别为-222/1378/-343元/吨，环比分别+34/+18/-18元/吨。 　　【煤化工板块】本周合成氨/尿素/DMF/醋酸行业均价为2640/1830/3970/2613元/吨，环比分别-49/-10/-113/+44元/吨，合成氨/尿素/DMF/醋酸行业毛利分别为482/68/-410/-58元/吨，环比分别-39/-1/-39/+11元/吨。 　　【相关上市公司】化工白马：万华化学、宝丰能源、卫星化学、华鲁恒升。 　　【风险提示】1）项目实施进度不及预期；2）宏观经济增速下滑，导致需求复苏弱于预期；3）地缘风险演化导致原材料价格波动；4）行业产能发生重大变化；5）统计口径及计算误差。

　　医 药 行 业 观 点 　　1 . 医保结果将正式发布， 认知医保的对产业发展的积极一面 　　2024年医保目录谈判已落幕， 11月底将正式发布。本轮医保谈判《 全链条支持创新药发展实施方案》 后的首次国家医保谈判，谈判的目的不仅仅是提高药品的可及性，平衡医保的收支，还要支持企业的创新发展。谈判入选的品种是医保医疗收支中愿意给与增量支持的方向，体现医保对医药创新发展支持的一面。 2023年以来，医药行业经历了个账调整，医疗反腐、药店医保核查，高值耗材约谈降价、 OTC品种地方联采等预期偏负面的事件，市场担忧未来政策持续压制医药行业发展，但从近年来医保收支来看，医保支出仍保持稳定的增长， 根据国家医保局统计， 2024年1-10月医保统筹支出19165.88亿元，较2023年同期增速为8.94%。增量的支出除了满足老龄化等因素带来的更多就医保障需求，还有包括创新药，创新器械和创新医疗等新技术的纳入保障支付。 11月11日财政部和医保局发布《 关于做好医保基金预付工作的通知》 ，通过预付资金和考核相结合的方式，支持医保谈判品种的快速入院，强化医保目录和集采品种的执行效果。随着医保目录的最终落地并执行，我们认为市场会逐步认识到医保等政策对医药产业积极的一面，政策预期有望好转。 　　2 . 健康商保发展的技术瓶颈有望逐步突破，协同构建多层次医疗保障体系 　　虽然近年来商业健康保险的规模在飞速发展，但因为市场定位、数据不足等局限，目前商保占医疗卫生的总支出仍非常低，无法形成多层次的保障体系。在国家医保占单一主导的背景下，以公平为首要导向，支付能力收到限制，难以满足新药，新技术等多层次需求，过于强调价格支付上限，也不利于国内创新企业的发展。商业健康保险要快速发展众多技术瓶颈需要突破，目前数据结算等问题已由医保局牵头解决，商业和医保协同加速。 2022年，国家医保局已建设完成了全国医疗保障信息平台，平台汇集了全国13.3亿参保人、 114万家定点医疗机构和药店、 1.7万家医药企业、 37.6万个药品耗材的医保相关信息，支撑着全国每年约3万亿元、 100亿人次的医保费用的收支和直接结算。数据的共享，将有效降低商保的运作成本和风险，促使商保以更合理的价格吸入更多的投保人群 　　3. 阳性率上升，呼吸道诊断需求旺季将到来 　　根据全国急性呼吸道传染病哨点监测情况， 2024年第46周（ 11月11日—11月17日） ， 呼吸道病原体阳性率较上周提升， 其中哨点医院门急诊流感样病例呼吸道样本检测阳性病原体主要为鼻病毒、 肺炎支原体、 副流感病毒。 随着冬季到来， 天气逐渐转冷， 大部分呼吸道病原体在外界存活时间延长， 呼吸道传染病传播风险增加。 从流感阳性率同比数据来看， 2024年的前3季度的发病率低于2023年， 但检测量依然增长， 其驱动因素是送检率提升。 随着呼吸道检测进一步向基层医疗机构渗透， 未来市场还将持续增长。 海外市场方面， 2024年将是中国企业进军全球呼吸道联检市场的重要开端， 10月7日， 东方生物子公司美国衡健获得新冠、 甲乙流抗原快速联合检测试剂的De Novo认证， 这款产品成为在美国地区首款获得FDADe Novo认证的非处方(OTC)检测产品。 此前， 已有万孚生物和九安医疗获得EUA， 中国企业进入美国新冠， 甲乙流三联检测市场的企业数量已超过3家。 2024年Q3， 九安医疗实现单季度收入7.41亿元， 同比增长60.32%， 三联检测已在美国亚马逊等线上渠道实现销售， 并带动业绩增长。 在东南亚市场， 英诺特的呼吸道诊断产品也先后获得马来西亚和缅甸的上市许可。 考虑北半球流感流行从11月起开始逐步进入高发阶段， 预计相关政府采购将在此前逐步推进落地。 　　4.国产GLP-1新药出海值得期待 　　根据诺和诺德2024年Q3数据， GLP-1中国地区的销售额为57.09亿丹麦克朗， 约合57.75亿人民币， 同比增长19%。 虽然诺和诺德的司美格鲁肽已在中国获批减重适应症， 可以在医院获得处方， 但中国超重肥胖人群， 糖尿病人群总量大， 存在大量的未满足需求， 也为国产GLP-1上市提供了广阔的市场机遇。 国产GLP-1出海更值得期待。 目前已对外授权的企业包括恒瑞医药等， 出海合作模式多样。 10月13日， 博瑞医药发布BGM0504注射液Ⅱ 期临床试验数据， 减重效果显著， 减重效率对标外资的替尔泊肽。 11月众生药业发布RAY1225的Ⅱ 期部分减重数据， 目前中低剂量组的24周减重效果已经和替尔泊肽相当， 高剂量组仍在试验中， 其减重效果值得期待。 随着更多临床数据的发布， 国产GLP-1新药的海外授权有望增加。 　　5 .零售药房出清加速，龙头受益集中度提升 　　2024年是零售药店出清的转折点，从Q3零售药店上市公司的新开和并购门店数量来看，新增门店速度已显著下降。根据第一药店财智数据， 2024年9月中国零售发展指数仍低于2023年同期，单店客流，单店收入下降趋势并未改变， 2024年Q4关店趋势将延续。从政策来看，医保追溯码推广，将有效整治非规范操作，进一步加速行业出清，尤其是个体和小连锁。到2025年全国零售药房门店总数将下滑，预计下滑幅度超过10%，有效减少市场无效供应，对于竞争胜出的龙头企业客流量有望回升，单店盈利将改善。随着行业集中度提升，龙头连锁药房有望最先获得客流量的回升，提升经营效益。长期来看，随着统筹政策落地，更多处方药流向零售药房，市场将逐步恢复增长，零售药店作为健康服务的终端，拥有大量的优质的药师储备，高效快速服务大众。 　　医药推选及选股推荐思路 　　2024年是医药行业实现驱动切换， 依靠新技术应用， 依靠出海开发新市场， 逐步走出供给端“ 内卷” 的关键时期， 近期医保谈判有望落地， 　　对创新药的支持将进一步确认， 政策预期逐步转向正面， 维持医药行业“ 推荐” 的评级， 具体的推选方向和选股思路如下： 　　1） 2024年医保谈判结果即将发布， 存在较大估值修复弹性， 推荐【 上海谊众】 和【 信立泰】 、 建议关注【 海思科】 和【 康方生物】 。 　　2） CAR-T细胞治疗和创新疫苗等新领域， 出海预期和授权收益。 关注【 科济药业】 ， 推荐【 康希诺】 。 　　3） 流感阳性率环比提高， 呼吸道检测旺季将到来， 推荐Q4业绩具备弹性快检龙头【 英诺特】 ， 推荐核酸检测技术持续迭代， 满足临床和家庭自检趋势的【 圣湘生物】 ， 关注甲乙流新冠三联快检获得美国FDA许可的【 东方生物】 、 【 九安医疗】 。 　　4） 聚焦GLP-1大品种及配套产业链： ①GLP-1创新药方向， 全球GLP-1市场正处于快速增长阶段， 海外已应验具有更佳减重效果的双靶点激动剂方向， 国内已布局双靶点激动剂方向的创新药， 可以凭借更好的效果与司美格鲁肽等仿制药进行差异化竞争， 推荐二期临床减重数据优异的【 众生药业】 ， 关注【 博瑞医药】 、 【 甘李药业】 、 【 华东医药】 ； ②GLP-1注射用包材的国产化落地， 推荐【 美好医疗】 。 　　5） 专注透皮等特色制剂研发， 业绩持续高增长的【 九典制药】 。 　　6） 产业分工强化， 院外推广的重要性提升， CSO的价值重估， 推荐【 百洋医药】 ， 关【 注九州通】 。 　　7） 零售药店面临拐点， 药店总数下降， 龙头企业份额提升， 医保政策风向转变， 建议关注【 益丰药房】 、 【 老百姓】 和【 一心堂】 。 　　8） 原料药景气度延续， 推荐受益于VE大幅提价， 业绩进入释放期的【 浙江医药】 ；关注普通VD3提价和25-羟基VD3上量的【 花园生物】 ， 合成生物学在应用中未来有望市场产品规模化量产的， 关注【 富祥药业】 和【 川宁生物】 。 　　9） 医疗器械出海有望持续突破， 品牌合作和海外市场拓展值得期待。 推荐化学发光仪器及试剂出口逐步提升的【 新产业】 ， 关注具备出口潜力的【 亚辉龙】 ， 推荐具备掌超的技术平台和国内市场定位优势的【 祥生医疗】 。 推荐进入全球睡眠呼吸机产业链的【 美好医疗】 。 　　10） 国内投融资趋势有望逐步见底回升， CRO和CDMO出海迎来转机， 推荐【 凯莱英】 ， 关注【 益诺思】 、 【 药明康德】 、 【 药明生物】 　　风 险 提 示 　　1.研发失败或无法产业化的风险 　　医药生物技术壁垒高，研发失败可能导致不能按计划开发出新产品，无法产业化。 　　2.销售不及预期风险 　　 因营销策略不能适应市场、学术推广不充分等因素影响，导致销售不及预期。 　　3.竞争加剧风险 　　如有多个同种产品已上市，或即将有多个产品陆续上市，市场竞争激烈。 　　4.政策性风险 　　医药生物是受高监管的行业，任何行业政策调整都可能对公司产生影响。 　　5.推荐公司业绩不及预期风险

　　爱尔眼科(300015) 　　全球眼科医疗服务市场领航者，持续增强品牌影响力 　　公司是全球领先的专业眼科连锁医疗机构。截至2023年底，品牌医院、眼科中心及诊所在全球范围内共有881家，医疗网络遍及中国大陆、中国香港、欧洲、美国、东南亚等地区。公司品牌口碑累积多年，2023年门诊量突破1500万人次、手术量突破100万例。公司着力完善分级连锁模式，业务版图持续扩大。随着眼科医疗服务需求持续扩容，长期发展前景向好。我们预计公司2024-2026年归母净利润分别为38.08/42.56/49.16亿元，当前股价对应PE分别为35.0/31.3/27.1倍，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　推进“1+8+N”战略布局，发挥分级连锁网络体系优势 　　公司着力打造1家世界级眼科医学中心（长沙爱尔）、8家国家及区域眼科医学中心（北上广深、成都、重庆、武汉、沈阳）、N家省域一流和地区领先的眼科医院。公司中心城市旗舰医院稳健发展，长沙、武汉、成都、辽宁、重庆、广州、东莞、深圳等地的爱尔眼科医院保持较快增长。2023年，公司于境内的医院数量达256家、门诊部数量达183家，各省区内地、县市的医疗网络持续完善。 　　庞大近视人群与逐步加深的老龄化驱动我国眼科医疗市场快速增长 　　中国成人近视及远视患者规模较大，据灼识咨询数据，预计我国屈光市场规模从2015年的59亿元逐年攀升至2025年的725亿元，复合增速达28.51%。根据国家疾控局数据，2022年中国儿童青少年近视率高达51.9%，该形势推动视光服务市场的快速增长。灼识咨询指出，2019年中国医学视光市场规模已达228亿元，随着消费者对专业验光及配镜服务需求的进一步提升，预计到2025年市场规模将突破500亿元。随着我国人口老龄化程度逐步加深，灼识咨询预计2025年白内障患者数将超过1.5亿人。虽然近些年中国白内障CSR水平显著提升，但相比世界上其他主要经济体，我国CSR比例仍处低位，具备较大提高空间。 　　风险提示：医疗风险、管理风险、授权使用品牌风险及诉讼仲裁风险等。