中心思想 业绩显著改善与增长驱动 博晖创新在2016年实现了显著的业绩反转，营业收入和归母净利润分别同比增长50.29%和98.61%，标志着公司盈利能力从2014年的持续下滑和2015年的低点中走出，进入业绩拐点。这一增长主要得益于传统检验检测业务的回暖以及血制品业务盈利能力的持续提升。 战略布局与未来展望 公司通过在血制品领域的持续布局（如增持广东卫伦股权、组分调拨获批）和微流控平台（以HPV检测为突破口）的推广，构建了双轮驱动的增长模式。微流控平台预计在2017年实现仪器投放，并在2018年带动试剂放量，为公司未来业绩增长提供新的想象空间。 主要内容 2016年业绩回顾与业务结构分析 博晖创新2016年全年实现营业收入4.04亿元，同比增长50.29%；归母净利润2,359.92万元，同比大幅增长98.61%，每股收益（EPS）为0.03元。公司盈利能力在2015年触底后，于2016年实现近乎翻倍的增长。 营收构成与毛利率提升 从业务构成来看，检验检测领域贡献收入2.24亿元，同比增长50.72%，占总营收的55.45%；血制品板块实现营收1.74亿元，同比增长49.88%，占总营收的42.99%。其中，白蛋白作为主要血制品产品，实现营收1.49亿元，占比36.86%。 毛利率方面，公司整体毛利率水平从2015年的低点上升至2016年的53.17%，同比提升5.46个百分点。这主要得益于血制品毛利率的显著提升，从2015年的19.90%上升18.22个百分点至2016年的38.12%。 期间费用分析 2016年，由于合并河北大安和Advion, Inc.全年数据，公司销售费用和管理费用绝对值有所增长，销售费用为5,948.92万元（+66.60%），管理费用为9,673.80万元（+15.00%）。财务费用为542.94万元（+232.57%），主要系借款增加导致利息费用增加。从费用率角度看，销售费用率、管理费用率和财务费用率分别为14.72%（+1.44PCT）、23.94%（-7.35PCT）和1.34%（+2.86PCT）。 检测业务发展与微流控平台潜力 检验检测业务在2016年实现收入2.24亿元，同比增长50.72%。其中，受益于二胎政策放开，传统微量元素检测领域收入达1.08亿元，同比增长13.52%，增速平稳。 微流控平台布局与产能规划 公司以HPV检测作为微流控平台的突破口，于2016年下半年开始销售，目前处于推广期，尚未贡献业绩。2017年，公司计划加大微流控平台推广力度，预计完成200-300台仪器投放。为提高微流控芯片生产效率，公司自行设计建设了国内首条微流控芯片生产线，设计产能为年产100万人份检测芯片，可满足产品上市初期市场需求。由于微流控平台是封闭性体系，预计2018年试剂销量将开始体现。 血制品业务扩张与盈利能力加强 河北大安在2016年实现收入1.74亿元，同比增长46.30%，扣非后净利润达4,820.01万元，超额完成4,704.21万元的业绩承诺。河北大安自2015年起已实现盈利，目前正常运营浆站3个，预计2016年采浆量略低于100吨，2017年有望恢复至100吨以上。 采浆量与批签发数据 2016年，河北大安人血白蛋白批签发量为469,955瓶，同比增长42.93%；人免疫球蛋白批签发量为692,425瓶，同比大幅增长6,211.42%，经营水平持续好转。随着采浆量的持续上升，规模效应将不断拉动血制品毛利率提升，进一步增强公司业绩。 广东卫伦股权增持与组分调拨 公司继续受让广东卫伦21%股权，持股比例由30%上升至51%。尽管广东卫伦因浆站尚处于新浆站阶段，采浆能力未完全释放，2016年仍处于亏损状态，但预计随着新浆站逐渐成熟，采浆量有望稳定在60吨以上，扭亏为盈值得期待。 同时，公司组分调拨获批，河北大安可将血制品生产转移给广东卫伦和绿十字，通过优势互补，有望降低河北大安的生产成本，提高血浆利用率，进一步提升公司血制品板块毛利率水平和盈利能力。 未来业绩展望与投资建议 考虑到微流控平台的放量以及血制品盈利能力的持续提高，公司未来业绩发展前景良好。预测公司2017年至2019年每股收益分别为0.09元、0.15元和0.20元。维持“增持-A”投资建议，6个月目标价为8.70元，对应2017年97倍、2018年58倍的市盈率。 主要风险因素 主要风险包括微流控平台推广不达预期，以及组分调拨进度低于预期。 总结 博晖创新在2016年实现了显著的业绩反转，营业收入和净利润均实现大幅增长，主要得益于检验检测业务的回暖和血制品业务盈利能力的提升。公司通过增持广东卫伦股权和组分调拨获批，进一步巩固了血制品业务的布局和盈利能力。同时，以HPV检测为突破口的微流控平台，在2017年将加大推广力度，并计划建设年产100万人份检测芯片的生产线，预计2018年试剂将开始放量，为公司未来增长提供新的动力。尽管存在微流控平台推广和调拨进度不及预期的风险，但公司整体发展态势积极，未来业绩增长值得期待。

# 中心思想 ## 制剂与原料药双轮驱动，业绩增长潜力巨大 常山药业在制剂端保持高速增长的同时，原料药业务也开始显现弹性，共同推动公司业绩增长。此外，公司在创新药、制剂出口和医疗服务等多点布局，为未来发展提供更多增长点。 ## 盈利能力持续提升，未来发展前景广阔 受益于肝素原料药提价，公司一季度业绩超预期，全年有望延续。未来随着制剂出口的突破和创新药的逐步落地，公司盈利能力有望持续提升，长期发展前景值得期待。 # 主要内容 ## 公司概况及业绩回顾 2016年，常山药业实现营业收入11.18亿元，同比增长22.10%；归属于上市公司股东的净利润1.75亿元，同比增长12.28%。公司预计2017年一季度盈利3746.49万元-4334.42万元，同比增长30-50%。 ## 制剂与原料药业务分析 ### 制剂业务稳健增长 低分子肝素钙制剂收入8.40亿元，同比增长18.70%。整体水针制剂销量2615万支，增速28.06%。 ### 原料药业务回暖明显 原料药整体收入2.20亿，增速29.48%。其中低分子肝素原料药收入7535.53万元，同比增长38.27%。依诺肝素原料药收入5044.02万元，增速 98.22%。 ## 盈利能力分析 公司综合毛利率64.69%，同比下降2.11pp，主要是高毛利的低分子肝素钙制剂增速慢于原料药等低毛利品种。 ## 未来增长点分析 ### 肝素原料药提价 受益于普通肝素原料药提价，公司一季度业绩预告超预期，全年有望持续。 ### 多点布局 公司在仿制药（西地那非）、创新药（艾本那肽）、制剂出口（欧美市场）和医疗服务（血透中心、肿瘤医院）等多点布局，为未来发展提供更多增长点。 ## 盈利预测与投资建议 预计2017-2019年归母净利润分别为2.30亿元、2.87亿元、3.57亿元，增长分别为30.90%、25.08%、24.32%。维持“推荐”评级。 ## 风险提示 原料药价格波动，西地那非获批及推广低于预期。 # 总结 ## 核心品种驱动，业绩增长可期 常山药业凭借核心品种低分子肝素钙的持续增长和原料药业务的回暖，业绩有望保持高速增长。 ## 多元化布局，长期发展潜力巨大 公司在创新药、制剂出口和医疗服务等多领域的布局，将为公司带来新的增长动力，长期发展潜力巨大，维持“推荐”评级。

中心思想 核心业务与技术优势 透景生命专注于体外诊断（IVD）产品的研发、生产和销售，尤其在肿瘤标志物和人乳头瘤病毒（HPV）检测领域具有领先地位。公司综合运用高通量流式荧光、化学发光免疫分析、多重多色荧光PCR等先进技术平台，构建了覆盖肿瘤全病程的丰富产品线，并拥有114项医疗器械注册证，其中52项为三类注册证，彰显其强大的技术实力和产品合规性

中心思想 本报告分析了博晖创新2016年年报，核心观点如下： 双轮驱动，业绩增长：博晖创新2016年营业收入和净利润均实现显著增长，主要得益于检验检测业务和血液制品业务的齐头并进。 战略布局，前景可期：公司在HPV产品、血浆站建设、新产品研发等方面积极布局，为未来的高速增长奠定基础。 主要内容 检验检测业务和血液制品业务齐头并进 营收结构分析：2016年，博晖创新检测检验业务收入2.24亿元，同比增长50.72%；血液制品收入1.74亿元，同比增长49.88%。 费用控制分析：销售费用同比增长66.60%，管理费用同比增长15%，财务费用同比增长232.57%，主要原因是合并报表范围扩大及借款利息增加。 检验检测业务稳速增长，流控HPV产品成为未来新的收入增长点 业务增长点：微量元素业务、原子荧光类仪器以及全资子公司Advion的质谱分析仪均实现增长。 未来增长动力：公司搭建微流控芯片的全自动化生产线，流控HPV产品有望成为新的收入增长点。 血制品业务表现良好，未来有望高速增长 业绩承诺达成：河北大安实现营业收入1.74亿元，同比增长46.30%，完成业绩承诺指标。 产能扩张与整合：广东卫伦采浆量大幅增长，公司收购广东卫伦股权，增强血液制品业务的综合竞争力，预计2017年血制品业务有望高速增长。 在研项目稳步推进 研发投入：2016年研发费用投入4680.08万元，占营业收入的11.58%。 研发方向：遗传病基因检测的微流控产品、液相色谱-原子荧光联用形态分析仪、微量元素检测一体机等项目稳步推进，静注人免疫球蛋白等血制品研发也在进行中。 盈利预测及评级 盈利预测：预计公司2017-2019年摊薄每股收益分别为0.07元、0.10元、0.14元。 投资评级：维持公司“买入”评级。 总结 本报告对博晖创新2016年年报进行了深入分析，指出公司检验检测和血液制品业务双轮驱动，业绩增长显著。公司在HPV产品、血浆站建设和新产品研发等方面积极布局，为未来的高速增长奠定基础。维持公司“买入”评级，但同时也提示了HPV产品上市销售不达预期、新产品未能顺利取得产品注册证、新设浆站不及预期以及产品研发风险等风险因素。

中心思想 核心竞争力与增长潜力 广生堂在慢性乙肝治疗领域展现出强大的市场适应性和前瞻性布局。公司核心产品恩替卡韦市场份额显著提升，成为收入主要驱动力。同时，替诺福韦作为未来慢性乙肝主流药物，公司有望首个获批其HBV适应症，预计将为业绩带来显著弹性。 短期挑战与长期布局 尽管短期内面临恩替卡韦降价和新药研发投入增加带来的业绩压力，但公司通过持续提升直销能力、积极布局肝病创新药物（如GST-HG131、GST-HG141、GST-HG151、GST-HG161）以及寻求外延式发展（如设立医药创新研发中心、并购机会），旨在保持在肝病领域的领先地位，具备长期投资价值。 主要内容 财务表现与市场地位 公司基本情况与财务数据： 报告预测广生堂2017年摊薄每股收益为0.606元，净利润增长率预计达到29.37%。2017年预测市盈率为76.95倍，净资产收益率为14.42%。 2017年一季报表现： 公司实现营业总收入8,268.6万元，同比增长1.37%。然而，归属于上市公司股东的净利润为2,039.94万元，同比下降27.66%；扣除非经常性损益后的净利润为2,071.46万元，同比下降25.48%。 产品策略与研发投入 产品结构调整与市场策略： 恩替卡韦（贺甘定）已成为公司核心产品，其收入占比从2014年的47.3%大幅提升至2017年第一季度的73.2%。相比之下，阿德福韦酯（阿甘定）和拉米夫定（贺甘定）因耐药性问题和恩替卡韦降价后的性价比优势，处于量价齐跌的状态。尽管恩替卡韦降价从2016年第二季度开始体现，但2017年第一季度其销量增速仍接近30%。 销售能力提升： 随着公司直销队伍的建设和“两票制”下销售模式的调整，直销占比进一步提升至58.43%。公司与国控的合作，一方面保证了供货的稳定性，另一方面拓展了OTC市场和长尾医疗终端。 研发投入与创新布局： 2017年第一季度，公司费用化研发支出增加了762万元。2016年公司在新药研发方面投入近4000万元，重点项目包括GST-HG131（乙肝）、GST-HG141（乙肝）、GST-HG151（非酒精性脂肪肝炎）和GST-HG161（肝癌），预计未来几年研发支出占收入比例将维持在15%以上，短期内将对业绩产生较大影响。替诺福韦（HBV适应症）已于2017年4月10日完成现场检查，有望成为首个获批的国产仿制药，被视为中国未来5年的慢性乙肝主流药物。 外延式发展与投资建议： 公司积极寻求外延式发展机会，2016年管理费用中包含350万元用于多个拟并购项目的尽职调查。此外，公司拟与深圳物明投资共同设立总认缴出资额为2亿元的“福建广明方医药创新研发中心（有限合伙）”，主要围绕药品及医疗器械项目进行投资。基于替诺福韦HBV适应症首仿对未来业绩的较大弹性，报告维持“增持”评级。 风险提示： 报告提示了产品价格压力、新产品上市时间不确定以及新产品销售增速低于预期等风险。 总结 广生堂作为化学制药企业，在慢性乙肝治疗领域展现出强大的市场适应性和前瞻性布局。尽管2017年第一季度净利润因恩替卡韦降价和高研发投入而有所下降，但公司通过优化产品结构、强化直销能力、积极推进替诺福韦等创新药物研发以及寻求外延式发展，为未来的持续增长奠定了坚实基础。特别是替诺福韦有望首仿获批，预计将为公司带来显著的业绩增长弹性，使其有望成为肝病领域的长期领先企业。

# 中心思想 * **新股询价建议：** 华鑫证券建议寿仙谷（603896）的询价价格为11.54元。 * **公司亮点与投资价值：** 报告分析了寿仙谷的品牌优势、原材料供给优势、销售渠道以及技术平台，旨在为投资者提供决策参考。 # 主要内容 ## 公司简介：聚焦名贵中药材的综合企业 寿仙谷是一家专业从事灵芝、铁皮石斛等名贵中药材的品种选育、栽培、加工和销售的高新技术企业。公司以中药饮片为主，保健食品为辅，其中中药饮片以灵芝孢子粉（破壁）、鲜铁皮石斛为主。 ## 公司亮点：多重优势构筑核心竞争力 * **品牌与非物质文化遗产：** “寿仙谷”商标被认定为“中华老字号”、“中国驰名商标”，同时“武义寿仙谷中药炮制技艺”被列入国家级非物质文化遗产，体现了公司的品牌价值和文化底蕴。 * **有机认证与原材料优势：** 公司拥有1300多亩的中药材种植基地，铁皮石斛、灵芝、灵芝孢子粉通过了中国和欧盟的有机认证，保证了原材料的可靠供给。 * **直营店与销售网络：** 公司在浙江、上海等地设立了17家直营店，主要销售“寿仙谷”品牌的深加工产品，构建了完善的销售网络。 * **种质资源库与技术平台：** 公司建有珍稀中药材种质资源库和组培繁育中心，建立了一套完善的中药材优良新品种繁育技术平台，为产品的研发和创新提供了保障。 ## 询价价格：基于公司基本面的合理评估 报告建议寿仙谷的询价价格为11.54元。 ## 募投项目：资金用途与未来发展规划 * **募投项目构成：** 募投项目包括中药饮片生产线建设项目、营销网络建设项目、研发中心扩建项目以及补充流动资金及偿还银行贷款，总投资额为44919.70万元，募集资金投资额为35816.30万元。 * **项目细分与金额：** 其中，中药饮片生产线建设项目拟投入18144.42万元，营销网络建设项目拟投入10857.82万元，研发中心扩建项目拟投入3814.06万元，补充流动资金及偿还银行贷款拟投入3000.00万元。 # 总结 本报告对寿仙谷（603896）进行了新股询价分析，建议询价价格为11.54元。报告突出了公司的品牌优势、原材料供给优势、销售渠道以及技术平台，并详细分析了募投项目的构成和资金用途。报告旨在为投资者提供关于寿仙谷投资价值的参考信息。

# 中心思想 * **医药行业增长与产业转移机遇：** 全球人口增长和老龄化推动医药行业发展，仿制药市场扩大，原料药和中间体产业面临转移机遇。 * **研发实力与产品储备：** 公司拥有强大的研发团队和平台，持续的研发投入，以及成熟产品和丰富的在研产品线，为未来发展提供保障。 # 主要内容 ## 公司简介 奥翔药业主要从事特色原料药及医药中间体的研发、生产和销售，并提供定制生产和研发服务。产品主要分为肝病类、呼吸系统类、心脑血管类、高端氟产品类、前列腺素类和抗菌类六大类。 ## 公司亮点 * **医药行业发展机遇：** 全球人口增长、老龄化以及仿制药行业的发展为医药行业带来持续增长动力，原料药和中间体产业迎来产业转移机遇。 * 全球人口数量增加，老龄化趋势明显，医药行业持续增长。 * 仿制药行业快速发展，原研药专利集中到期。 * 全球原料药和中间体迎来产业转移的机遇。 * **研发实力与平台：** 公司拥有高素质的研发团队和完善的研发体系，并与高校、研究所保持合作，同时积极筹建省级药物晶体工程中心。 * 公司拥有一支由博士、硕士等各学历层次组成的 141 人的研究分析开发团队，占公司总人数比例超过30%。 * 拥有完整的研发体系，公司拥有院士工作站、博士后工作站、博士后创新实践基地等优秀的研发平台，与诸多高校、研究所保持良好的研发合作关系。 * 公司还拟组建省级药物晶体工程中心，相关筹备工作正在准备中；最近三年，公司研发投入金额较高，占营业收入比重均超过10%。 * **产品储备与市场：** 公司拥有成熟产品和丰富的在研产品线，并在规范市场享有一定的知名度和美誉度。 * 目前，公司的成熟产品已有CS 酸、恩替卡韦等五个产品，该等产品将在未来几年内，为公司提供稳定的收入和利润来源，加强公司的抗风险能力。 * 同时，公司已经完成了包括募投产品在内的数十个系列原料药和中间体的研发，待目标药物专利到期，仿制药申报上市后，即可实现规模销售。 * 公司还有100 多个在研或准备研发的产品，包括前列腺素类、他司美琼、艾氟康唑、马西替坦的原料药和制剂等。 * 公司已经在美国、欧洲、日本等规范市场上享有一定的企业知名度和美誉度。公司是北京协和药厂 CS 酸的主要供应商。 ## 询价价格 建议询价价格为7.81元。 * **询价信息：** 2017年4月17日，奥翔药业（603229）所属医药行业，建议询价价格为7.81元。 * **发行信息：** 预计发行股数4000万股，无老股转让，募资净额26599.40万元，发行费用4640.60万元。 ## 募投项目 募集资金将主要用于特色原料药建设项目、关键药物中间体建设项目和补充流动资金。 * **项目投资：** 募投项目总投资80,528.70万元，募集资金投资额26,599.40万元。 * **项目构成：** 主要包括特色原料药建设项目（15,135.28万元）、关键药物中间体建设项目（4,857.93万元）和补充流动资金（6,606.19万元）。 # 总结 本报告对奥翔药业（603229）的新股询价进行了分析，建议询价价格为7.81元。报告指出，公司所处的医药行业具有良好的发展前景，公司自身拥有较强的研发实力和丰富的产品储备。募集资金将主要用于特色原料药和关键药物中间体建设项目，以及补充流动资金，有助于提升公司的竞争力和盈利能力。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **凉茶业务提质增效与股权回收潜力**：白云山通过新品拓展凉茶市场，并可能回收绿盒王老吉股权，有望提升市场份额和盈利能力。 * **医药板块稳健发展与现金流优势**：金戈等医药产品高速增长，医药板块整体稳中求进，公司账面现金充足，为未来并购提供支持。 # 主要内容 ## 凉茶业务：新品拓展与股权回收 * **凉茶新品类拓展**：公司通过研发无糖、低糖等健康概念凉茶新品，满足消费者多元化需求，主要面向商超和白领市场，售价和毛利率较高，销售额已过亿，未来有望持续提升市场份额。 * **绿盒王老吉股权回收潜力**：绿盒王老吉受股权之争影响，目前规模和盈利水平较低，但若股权纠纷解决后被公司收回，有望与红罐王老吉产生协同效应，提升整体凉茶业务的盈利能力。 ## 王老吉：份额与利润的平衡 * **市场策略调整**：在加多宝控费收缩的背景下，王老吉可能在市场份额与利润之间寻求平衡，一方面提高市场份额，另一方面提升效益，保持较好利润水平。 * **提价与渠道策略**：公司通过减少折让方式提价，以覆盖成本上涨，并预计17年王老吉出货将保持10%以上增长，逐步向市占率70%目标靠拢，净利率可能达到8%-10%水平。 ## 医药板块：金戈高速增长与稳健发展 * **金戈市场优势**：凭借先发优势、品牌优势、渠道优势和性价比优势，金戈在16年实现70%增长，短期内市场地位难以撼动，预计未来2-3年仍可保持年均40%增长。 * **医药业务多元化发展**：医药业务涵盖化药、中成药和生物医药，后者是未来主攻方向；大商业板块可能通过并购医药公司及零售药店进行拓展；大医疗仍处起步阶段，意在公立医院改革中寻找新机会，同时计划布局养生养老、医疗机械等方面。 ## 财务状况：现金流充足与拆迁补偿 * **现金储备与并购预期**：公司账面现金充足，未来有望整合地方优良医疗资源，为并购提供资金支持。 * **拆迁补偿收益**：公司奇星地块已收到拆迁补偿款超7亿元，后续仍有补偿；同时公司已有约1000亩地纳入政府搬迁或改造范围，未来可能持续获得补偿收入。 ## 盈利预测与估值 * **盈利预测**：预计公司17-19年EPS分别为1.17、1.42、1.55元，同比增26%、21%、10%，最新PE为23、19、18倍。 * **投资评级**：考虑凉茶竞争趋缓、金戈单品高速增长、医药板块整体稳中有升以及公司现金充足等因素，维持"买入"投资评级。 ## 风险提示 * 食品安全风险 * 原料价格风险 * 国企改革不达预期 # 总结 本报告分析了白云山在凉茶和医药两大业务板块的发展前景。凉茶业务方面，新品的推出和绿盒王老吉股权回收的可能性将提升市场份额和盈利能力。医药板块方面，金戈等产品的快速增长以及多元化的业务布局将推动公司稳健发展。此外，公司充足的现金储备和拆迁补偿收益为未来的并购和发展提供了有力支持。综合考虑各项因素，维持对白云山的“买入”评级，但同时也提示了食品安全、原料价格和国企改革等风险。

中心思想 康惠制药IPO核心价值与市场定位 本报告深入分析了康惠制药作为一家专业中成药生产企业的投资价值，强调其在产品、研发、营销及品牌方面的显著优势。公司凭借丰富的产品线、独家剂型和国家医保/基药目录品种，在妇科、呼吸感冒、皮肤病、骨科及糖尿病并发症等多个中成药细分市场占据重要地位。 稳健的财务表现与增长潜力 报告指出，康惠制药近年来营业收入和净利润保持稳健增长，综合毛利率稳定，显示出良好的盈利能力。通过本次IPO募集资金，公司计划投资于药品生产基地和研发中心项目，旨在进一步扩大产能、提升研发实力，以抓住中成药市场持续增长的机遇，实现未来的可持续发展。同时，报告也客观评估了药品质量安全、降价、中药材价格波动及行业标准修改等潜在风险。 主要内容 一、行业背景分析 中成药市场概览与康惠制药的行业地位 康惠制药专注于中成药的研发、生产与销售，拥有3个药品生产基地、107个药品生产批准文号和18条GMP认证制剂生产线，产品适应症广泛，覆盖呼吸感冒、妇科、骨科、皮肤科及糖尿病等领域。公司被认定为高新技术企业和国家知识产权优势企业，拥有19项发明专利。在行业竞争结构中，尽管中药制药企业数量众多且集中度较低，康惠制药通过持续投入和创新，在2012年至2014年间，其在中成药生产企业前300强中的排名持续上升，按资产总额、主营业务收入和利润总额排序均有显著提升，显示出较强的竞争力和市场地位。 细分中成药市场的增长趋势与机遇 妇科中成药市场： 妇科炎症中成药市场规模在2012年达到58.46亿元，同比增长13.29%，中成药市场份额高达70.2%，远超化学药的29.8%，凸显其中药在安全性、综合治疗及补虚固本方面的优势，符合中国女性用药习惯。 呼吸、感冒类中成药市场： 2007-2013年，感冒中成药的年均复合增长率高达20.77%，显著高于感冒化学药的8.08%，市场份额从2007年的52.03%增长至2013年的67.86%，发展前景广阔。 皮肤病类中成药用药市场： 2012年我国皮肤病药物市场规模约152亿元，年复合增长率为8.5%，2013年增至约168亿元，增幅10.3%。尽管市场规模相对较小，但随着患病人群扩大，未来发展空间较大。 骨科疾病类中成药用药市场： 骨科止痛口服中成药市场规模从2007年的4.81亿元稳步增长至2013年的16.91亿元，年均增速超过23%，预计2017年将达到33.72亿元，市场集中度中等，竞争激烈。 糖尿病并发症类中成药用药市场： 全球2型糖尿病用药市场预计将以每年10.2%的速度增长，至2019年市场总额将达到388亿美元，为公司相关产品如芪药消渴胶囊提供了巨大的市场潜力。 康惠制药的核心竞争优势 公司具备多重竞争优势： 产品优势： 拥有107个中成药品种，其中坤复康胶囊、复方双花片、消银颗粒、附桂骨痛胶囊列入《国家医保目录》，消银颗粒列入《国家基本药物目录》，枣仁安神颗粒列入《国家基本药物目录》及《低价药品清单》，确保了广泛的市场覆盖和销售渠道。 研发优势： 拥有19项药品发明专利，主要产品如复方双花片、消银颗粒、坤复康胶囊、芪药消渴胶囊、复方清带灌注液均为独家剂型，体现了强大的创新能力和技术壁垒。 营销优势： 产品已在全国2000多家大中型二级以上医院实现销售，建立了广泛的销售网络。 品牌优势： “万花山”商标被评为陕西省著名商标，公司被评为“国家知识产权优势企业”，品牌认知度和影响力较高。 二、公司分析及募集资金投向 股权结构与主营业务表现 康惠制药前身为陕西康惠制药股份有限公司，成立于1999年。本次发行前，陕西康惠控股持有公司52.87%股份，为控股股东，王延岭先生为实际控制人。公司主营业务突出，2014-2016年度营业收入分别为37,573.15万元、37,978.51万元和38,184.58万元，分别同比增长1.08%和0.54%，整体呈增长趋势。同期净利润分别为6,274.19万元、6,220.52万元和6,523.41万元，2016年同比增长4.87%。胶囊剂、片剂和颗粒剂是公司最主要的产品，2014-2016年度这三类药品占营业收入的比重在85.39%至89.33%之间。 盈利能力与募集资金规划 公司综合毛利率在2014-2016年度保持在57%左右的稳定水平（分别为57.56%、57.43%和57.51%）。其中，胶囊剂毛利率保持在62%左右，颗粒剂毛利率保持在70%左右，片剂毛利率从35.58%提升至40.31%，主要得益于新规格、新型号产品的推出。 本次IPO拟募集资金总额36,381.29万元，计划发行股份不超过2,497万股，对应每股发行价14.57元。募集资金净额31,748.00万元将主要投向： 药品生产基地项目： 投资总额49,453.00万元，拟投入募集资金22,753.12万元。项目建设期2年，达产后预计年销售收入94,340万元，平均年利润总额13,299.65万元，投资利润率26.89%，财务内部收益率23.95%，盈利能力强。达产后胶囊剂产能将达到108,000万粒，片剂69,300万片，颗粒剂500,000千克等。 药品研发中心项目： 投资总额3,550.00万元，拟投入募集资金1,633.34万元。项目建设周期2年，旨在建立现代化管理模式，设置专业化研发小组，提升新产品研发能力。 补充流动资金： 拟投入募集资金7,361.54万元，以支持公司日常运营和业务发展。 三、财务状况和盈利预测 财务指标分析与未来展望 公司期间费用率在2014-2016年度基本稳定在35.62%至36.27%之间。销售费用占比最高，管理费用和财务费用保持稳定。应收账款周转率从2.08次下降至1.48次，低于同行业水平，主要系应收账款余额增幅大于营业收入增幅。总资产周转率从2.59次上升至2.71次，显示公司通过加强存货管理，提高了资产使用效率。 基于主导产品销售稳定增长、毛利率水平保持稳定、各项费用率保持稳定以及募投项目进展顺利等假设，报告预测康惠制药2017-2019年归属于母公司净利润增速分别为3.26%、5.21%和3.89%，相应的稀释后每股收益分别为0.68元、0.71元和0.74元。 四、风险因素 潜在经营风险与市场挑战 公司面临多项风险： 药品质量安全及使用风险： 药品安全事件可能对品牌和经营造成重大影响，国家提高质量检验标准可能增加生产成本。 药品降价风险： 随着药品价格体制、医保制度和集中采购招标等制度的完善，公司产品存在进一步降价的风险。 中药材价格波动风险： 中药材价格受种植成本、市场需求、天气及游资炒作等因素影响，波动幅度较大（报告期内中药材综合200指数波动约20%），可能对盈利能力产生不利影响。 药品行业标准修改的风险： 若公司主营产品未能进入新一版《国家基本药物目录》或地方增补目录，可能对经营业绩造成不利影响。 五、估值及定价分析 同业比较与合理估值区间 通过与康缘药业、以岭药业、贵州百灵、佛慈制药等国内同类上市公司进行比较，同行业可比上市公司2017年、2018年平均动态市盈率分别为51.89倍、43.32倍，中值分别为43.45倍、39.42倍。康惠制药2017年预测每股收益为0.68元，对应发行价14.57元的市盈率为21.37倍，显著低于行业平均水平。 考虑到公司的业务结构及市场竞争状况，报告认为给予公司2017年每股收益30倍市盈率较为合理。以此为中枢，正负20%的区间，公司合理估值区间为18.59-22.31元。相对于2016年的静态市盈率（发行后摊薄）为27.27-32.73倍。 总结 康惠制药作为一家在中成药领域具有深厚积累和显著竞争优势的企业，其产品线丰富、研发实力突出、营销网络健全，并在多个细分市场展现出良好的增长前景。公司过往财务表现稳健，通过本次IPO募集资金，将进一步强化生产能力和研发创新，为未来的持续发展奠定基础。尽管面临药品质量、价格、原材料成本波动及政策调整等风险，但其在行业中的领先地位和募投项目的积极影响，为公司提供了明确的增长路径。报告基于对行业趋势、公司基本面及同业估值的综合分析，给出了专业的估值区间，为投资者提供了参考依据。

# 中心思想 本报告对人福医药（600079）2017年一季报进行了深度分析，核心观点如下： * **业绩增长动力分析：** 公司一季度业绩符合预期，收入和利润均实现显著增长，主要得益于美国Epic Pharma的并表以及高毛利品种收入占比的提升。 * **医保目录影响分析：** 新版医保目录的调整，尤其是多个独家产品进入医保目录，以及核心产品适用范围的扩大，有望显著提升公司相关产品的市场空间和销售额。 * **长期增长潜力分析：** 公司持续的创新研发投入和制剂国际化战略，为中长期发展提供了强劲动力。 ## 业绩增长的驱动因素 本报告分析了人福医药一季度业绩增长的主要驱动因素，包括Epic Pharma的并表和高毛利产品的贡献。 ## 医保政策带来的机遇 报告重点分析了新版医保目录对人福医药核心产品销售的潜在积极影响，以及宜昌人福重回快速增长的预期。 # 主要内容 ## 一、事件：公司发布2017年一季报 公司2017年一季报显示，实现收入33.3亿元，同比增长24.2%；归母净利润2.0亿元，同比增长32.6%；扣非后归母净利润1.9亿元，同比增长38.7%；经营性现金流量净额-3.3亿元，同比下降913.1%。 ## 二、业绩符合预期，全年快速增长态势有望延续 2017年第一季度，公司实现收入33.3亿元，同比增长24.2%；归母净利润2.0亿元，同比增长32.6%，整体业绩符合预期。收入增速较高的主要原因在于2017年上半年新增美国Epic Pharma并表所致。从盈利能力看，公司归母净利润增速远超收入增速的主要原因在于高毛利品种收入占比提升带来公司毛利率同比提升了2.9个百分点。在期间费用率方面，公司由于财务费用提升，导致期间费用率提升了0.9个百分点。随着新版医保目录对公司收入拉动效应逐步显现，和定增资金到位后财务费用的降低，公司全年有望延续快速增长态势。 ## 三、新版医保目录调整逐步落地，宜昌人福有望重回快速增长态势 2017年新版国家医保目录正式出台，公司的盐酸氢吗啡酮注射液、盐酸纳布啡注射液以及多个维药，共计6个独家产品新进入国家医保目录。氢吗啡酮和纳布啡均为5-10亿规模以上空间的重磅产品，同时公司核心产品盐酸瑞芬太尼取消了“限手术麻醉”的备注，适用市场空间有望更进一步提升。随着各地医保目录增补的陆续完成，医保对公司三大核心产品的拉动效应有望从今年底开始显现，核心子公司宜昌人福有望重回快速增长态势。 ## 四、创新研发+制剂国际化，中长期增长动力十足 创新方面：公司一直保持较高的研发投入强度，2016年公司研发费用达5亿元，同比增长24.4%。目前已形成200多个在研项目，其中1类新药项目21个，其中10个已获临床批件，1个处于III期临床，2个II期临床。在制剂国际化方面：公司2016年新并购美国Epic Pharma及附属企业，Epic目前共拥有近20个美国ANDA文号，约400个品规的药品在美国市场销售。2016年公司在美国实现制剂销售收入6.8亿元，其中，Epic下半年并表4.4亿元，武汉和美国普克预计贡献2.4亿元，公司已成为国内制剂国际化代表企业之一。目前公司在美国在研产品超过80个，其中有12个正待ANDA批准。高强度的创新研发投入和制剂出口业务不断推进，公司中长期增长动力十足。 ## 五、盈利预测与投资建议 不考虑增发，预计2017-2019年EPS分别为0.83元、1.03元、1.27元，未来三年归母净利润有望将保持25%的复合增长率，参考同类公司，给予2017年30倍估值，对应目标价24.9元，维持“买入”评级。 ## 六、风险提示 产品销售或低于预期，海外布局进展或低于预期。 # 总结 本报告通过对人福医药2017年一季报的详细解读，认为公司业绩增长符合预期，且受益于Epic Pharma并表、高毛利产品占比提升以及新版医保目录的积极影响，全年有望延续快速增长态势。同时，公司在创新研发和制剂国际化方面的持续投入，为中长期发展奠定了坚实基础。维持“买入”评级，目标价24.9元。 ## 核心增长点与未来展望 总结报告的核心增长点，并对公司未来发展进行展望。