中心思想 连续获得FDA暂批，验证抗肿瘤制剂突破能力 健友股份在一个月内相继获得硼替佐米和盐酸苯达莫司汀两大抗肿瘤重磅注射剂的FDA暂批，标志着公司成功从肝素制剂领域向肿瘤重磅注射剂领域延伸，其技术实力和注册能力得到充分验证。此举不仅有望打开美国市场空间，也为后续产品快速登录中国市场奠定基础。 三大看点支撑公司成长性 2020年公司主业聚焦三大看点：依诺肝素开启美国市场、非肝素类制剂的突破以及肝素原料药涨价推动营收。此次抗肿瘤制剂连续获批，显著增强了公司成长性，符合“买入”评级预期。 主要内容 事件 2020年4月22日，健友股份公告子公司健进制药收到FDA通知，注射用盐酸苯达莫司汀ANDA申请获得暂时批准（因存在相关专利未到期，FDA已完成全部审评流程）。该产品用于慢性淋巴细胞白血病和非霍奇金淋巴瘤的治疗，原研由梯瓦旗下Cephalon Inc开发，2008年在美国获批，2019年美国销售额约5.3亿美元。国内同规格获批企业仅正大天晴1家。 点评 非肝素制剂重磅药领域单月内再次斩获FDA暂批 距公司首个抗肿瘤重磅注射剂硼替佐米获FDA暂批不到一个月，再次获得盐酸苯达莫司汀暂批，验证了公司在肿瘤重磅注射剂的研发和注册能力。 盐酸苯达莫司汀市场概况 该药2019年美国销售额约5.3亿美元，国内获批企业仅1家，市场空间较大。公司ANDA暂批后，待专利到期即可正式上市。 2020年三大看点 依诺肝素开启美国市场； 硼替佐米等非肝素类制剂的突破； 肝素原料药涨价推动营收。 盐酸苯达莫司汀与硼替佐米已过FDA审评，大概率将快速登录中国市场。 5亿元可转债获批 可转债于4月23日发行，募资用于高端制剂产能与抗肿瘤领域技改；实际控制人质押1690万股用于可转债认购，彰显信心。 盈利预测 维持预测：2020/2021年制剂出口营收7.50/12.83亿元，净利润7.92/10.2亿元，对应EPS为1.103/1.419元。 投资建议 公司在肝素原料药到制剂出口突破基础上，非肝素类肿瘤重磅注射剂的突破带来更强成长性，维持“买入”评级。 风险 高货值库存与较长库存周转风险；海外并购整合不达预期或制剂出口拓展不达预期风险。 总结 健友股份凭借一个月内连续获得两项抗肿瘤重磅注射剂FDA暂批，展现了其在非肝素制剂领域的研发和注册能力。结合依诺肝素美国市场开启、肝素原料药涨价等主业看点，以及5亿元可转债助力产能扩张，公司成长性进一步强化。盈利预测稳健，维持“买入”评级。风险关注库存周转和海外拓展进度。

　　本周市场走势 　　过去一周化工指数上涨2.05%，同期沪深300上涨1.87%。 　　过去一周化工子板块，涨幅较大的是氨纶(9.11%)、涤纶(5.96%)、农药(4.35%)、其他塑料制品(4.18%)、轮胎(4.02%)。 　　过去一周化工子板块，跌幅较大的是石油贸易(-6.36%)、磷化工及磷酸盐(-2.87%)、合成革(-2.60%)、钾肥(-2.57%)、磷肥(-2.29%)。 　　本周价格走势 　　在本周观察的234个产品中，价格上涨产品有80个，持平有77个，下跌产品有77个，价格上涨产品中，涨幅前五的为工业萘、丙酮、丙烯酸、BOPP（厚光膜）、苯酐，价格分别上涨31.80%、28.97%、25.13%、22.64%、18.99%;跌幅前五的为国际丁二烯、WTI原油、国际燃料油、现货价:原油、OPEC一揽子原油，价格分别下跌-18.60%、-17.35%、-17.05%、-15.31%、-14.98%。 　　在本周观察的54个产品中，价差上涨产品有20个，持平有6个，下跌的有28个。在价差上涨产品中，涨幅前五的是原油价差、柴油价差、燃料油价差、涤纶短纤价差、丁二烯价差，涨幅分别为110.82%、37.47%、35.14%、28.31%、22.05%；本周价差跌幅前五的是环氧丙烷价差、丙烯价差、己二酸价差、顺酐法BDO价差、三聚磷酸钠价差，跌幅分别为-502.80%、-23.34%、-19.56%、-18.41%、-18.38%。 　　原油：WTI最新价格18.27美元/桶，较上周下跌-19.73%；布油最新价格28.08美元/桶，较上周下跌-10.80%。贝克休斯周五公布数据显示，美国石油活跃钻井数减少至529座，相比上周减少73座；EIA最新数据显示上周美国原油库存增加1924.8万桶。美国原油日产量维持在1230万桶。 　　投资建议 　　近期油价持续宽幅震荡，虽然opec+力求达成减产协议，但疫情全球蔓延进一步加剧市场对需求减弱的担忧。原油作为能化产业链最上游，价格波动预期会对整条产业链产生冲击，后续需关注实质第一大产油国美国以及俄罗斯的态度变化；我们继续建议规避受油价波动影响较大板块，聚焦于自身供需格局改善同时受油价影响较低板块，我们仍然建议重点关注维生素和氟化工板块：我们前期多次提示关注本轮维生素行情，行业供需逻辑非常顺，近期海外疫情扩散，basf路德维希厂区出现确诊员工，行业供给或将进一步受限，同时需求端受生猪补栏刚需拉动饲料确定性需求增长，我们认为维生素板块是当前化工行业景气度最为确定的子板块，近期维生素主要产品持续涨价不断验证我们的观点；氟化工作为受原油价格波动较小行业，有望受益于供给受限以及需求转暖带动景气度回升。此外，丙烯市场受下游口罩需求爆发走出独立行情，PDH产业链标的值得关注；农药板块中长期看好，龙头标的有望受益景气改善；年报季来临，伴随市场近期调整，很多业绩增长确定的优质标的估值重回合理区间，建议关注估值切换行情。 　　重点推荐标的： 　　（1）新和成（002001）：国内维生素A/E龙头，当前时点受供给受限以及生猪补栏带动饲料刚性需求驱动，维生素以及生物素等系列产品具备提价预期，公司有望受益产品价格上涨带动业绩高弹性。 　　（2）扬农化工（600486）：国内麦草畏和菊酯双龙头，在农药周期底部业绩仍然保持同比增长，具备较强抗周期属性，放开转基因玉米大豆种植有望大幅催生麦草畏及草甘膦市场需求；中化集团与中国化工整合，公司有望深度绑定先正达生产经营；中美贸易关系缓和有望显著改善国内农药行业出口形势，行业景气度有望持续提升。 　　（3）巨化股份（600160）：国内氟化工龙头，产业链下游布局完善，二代制冷剂受配额影响价格具备支撑，三代制冷剂受蒙约约定即将迎来配额限产；公司现有ppt级氢氟酸6000吨产能，PTFE2.5万吨产能。 　　（4）青松股份（300132）：国内合成樟脑龙头，竞争格局一枝独秀，合成樟脑与原材料松节油价差保持稳定，今年新投产1.5万吨香料业务以及5000吨合成樟脑有望进一步增厚主业业绩；收购面膜代工龙头诺斯贝尔强势进入千亿化妆品市场，业绩承诺持续兑现，同时与主业形成协同。此外诺斯贝尔具备消毒湿巾及消毒液的生产能力，是政府认定的疫情防控必需物资生产企业；当前动态估值显著偏低，公司业绩增长确定，估值切换股价向上弹性大。 　　（5）山东赫达（002810）：国内纤维素醚龙头，近期公告新建4万吨纤维素醚新产能打开成长空间，受益地产竣工周期复苏；此外植物胶囊持续放量，业绩有望持续爆发，产品具备较强穿越周期属性。公司成长性确定，估值切换下股价仍具备较大向上空间。 　　风险提示：原油价格波动、需求不达预期、复工低于预期

中心思想 业绩稳健增长与战略转型成效显著 美诺华在2019年实现了收入和归母净利润的强劲增长，并在2020年第一季度疫情背景下保持业绩符合预期。公司以特色原料药业务为基石，积极推进“原料药-制剂一体化”战略，并大力拓展客户定制生产服务（CDMO），构建了多元化的增长引擎。可转债预案的发布进一步支持了高端制剂项目的产能扩张，为公司未来发展奠定基础。 市场前景广阔与投资价值凸显 在全球原料药产业链转移和国内带量采购政策的背景下，美诺华凭借其高规格原料药品种、国际高标准生产基地以及欧盟和中国GMP认证的制剂生产能力，有望持续受益。公司在制剂一体化和CDMO业务上的布局，使其具备了从上游原料到下游制剂的全产业链竞争优势，市场前景广阔。鉴于其稳健的业务发展和清晰的战略规划，分析师上调评级至“买入”，显示出对公司未来盈利能力的强烈信心。 主要内容 业绩简评与财务表现 2019年报与2020年Q1业绩回顾 美诺华于昨日发布了2019年年报及2020年Q1季报。2019年，公司实现收入11.8亿元，同比增长39.02%；归母净利润1.5亿元，同比增长56.62%；扣非归母净利润1.4亿元，同比增长134.53%。2020年Q1，公司实现收入2.9亿元，同比增长12.21%；归母净利润0.44亿元，同比增长3.25%；扣非归母净利润0.4亿元，同比增长9.25%。年报业绩符合预期，Q1在疫情背景下也表现符合预期。 盈利预测与关键财务指标 根据预测，公司未来三年（2020E-2022E）的摊薄每股收益（EPS）预计分别为1.357元、1.778元和2.286元，对应的市盈率（PE）分别为27.32倍、20.85倍和16.21倍。净利润增长率预计分别为34.57%、31.08%和28.57%。净资产收益率（ROE）预计将从2019年的11.06%提升至2022年的18.27%。2019年原料药及中间体收入约9.74亿元，毛利率约44.2%，同比提升7.78%，主要得益于缬沙坦及降血栓业务的快速增长。 经营分析 特色原料药业务稳健发展 公司特色原料药业务是其基石，拥有丰富的高规格原料药品种和国际高标准的生产基地，确保了核心业务的稳定增长。主要核心品种包括缬沙坦、培哚普利、氯吡格雷、瑞舒伐他汀、阿托伐他汀等慢性主流大品种，全球需求稳健增长。预计公司将受益于全球原料药产业链转移，而疫情可能成为这一趋势的催化剂。 原料药-制剂一体化业务初显成效 美诺华以原料药为基石，以与战略大客户KRKA成立合资公司为契机，凭借通过欧盟和中国GMP认证的制剂生产基地，积极打造“中间体、原料药、制剂”一体化的全产业链。2019年制剂收入约6313.23万元，初显成效。预计今年下半年，公司制剂一体化品种有望获得国内批件，未来有望受益于带量采购带来的增量业绩。目前制剂管线涵盖中枢神经及心脑血管等重磅制剂品种。 客户定制生产服务订单稳步增加 基于2019年宣城新产能的投放和规范运营的质量体系，公司积极拓展与海内外龙头药企的紧密合作，开展BD业务。公司国际化的生产、质量体系以及技术商业能力获得了国内外龙头药企的认可。目前客户定制生产服务订单已初现端倪，预计未来订单将稳步增加。 可转债预案助力高端制剂项目 公司发布了可转债预案，计划募集资金总额不超过5.2亿元，预计主要用于高端制剂项目。此举将为公司制剂业务板块增添新产能，支持其稳健发展，为未来增长提供保障。 盈利预测及投资建议 评级上调与投资展望 考虑到特色原料药业务的稳健增长、客户定制生产业务订单的落地以及制剂一体化等战略的顺利进展，分析师上调公司评级至“买入”。预计未来三年EPS分别为1.36/1.78/2.29元，对应PE分别为27.3/20.9/16.2倍。 风险提示 投资风险包括医药行业环保压力对业绩的不确定性影响；上游原料涨价对成本及毛利率的不确定性影响；公司海外业务存在不确定性；产品研发申报不达预期；可转债进度存在不确定性；以及客户定制生产业务存在不确定性。 总结 美诺华在2019年取得了显著的业绩增长，并在2020年Q1展现出良好的抗风险能力。公司通过巩固特色原料药业务的基石地位，积极推进“原料药-制剂一体化”战略，并成功拓展客户定制生产服务，构建了多层次的业务增长模式。可转债募资计划将进一步支持其高端制剂业务的发展。在全球医药产业链重构和国内政策利好的背景下，美诺华凭借其强大的研发、生产和质量体系，有望持续受益。鉴于其清晰的战略布局、稳健的财务表现和广阔的市场前景，分析师上调评级至“买入”，表明对公司未来增长潜力的积极预期。同时，投资者也需关注环保、原料价格、海外业务、研发进度及可转债和CDMO业务进展等潜在风险。

中心思想 本报告的核心观点是：WTI原油期货价格历史上首次跌至负值，主要原因在于库欣原油库存压力巨大，导致5月合约交割困难。负油价是美国和加拿大等国为快速去产能、缓解库存压力的一种市场化手段，与沙特和俄罗斯通过行政手段减产不同。未来油价走势将取决于OPEC+减产执行情况、欧美复工进度以及疫情发展。短期内油价可能出现波动，但长期走势仍存在不确定性。 美油负油价的成因分析：供需失衡与市场机制 WTI原油5月合约价格跌至负值，是供需严重失衡以及市场机制作用的结果。库欣原油储存设施接近饱和，5月合约交割面临巨大压力，导致市场参与者为避免承担交割风险而抛售合约，最终价格跌破零。这与沙特和俄罗斯等国通过行政手段控制产量以稳定油价的方式形成鲜明对比。美国和加拿大等国则利用市场机制，通过负油价快速去产能，体现了市场配置资源的效率。 负油价对石油化工行业的影响及未来展望 负油价对石油化工行业的影响是复杂的。短期内，原油价格暴跌将对相关企业盈利能力造成冲击，但同时也为企业提供了低价采购原油的机会。长期来看，负油价将加速行业整合，淘汰落后产能，促进行业结构优化。未来油价走势将受到OPEC+减产协议执行情况、全球疫情发展以及欧美经济复苏进程等多重因素的影响。 主要内容 本报告主要围绕美油首次出现负油价这一事件展开分析，内容涵盖事件描述、成因分析、市场影响以及未来展望等方面。 事件描述：WTI原油期货价格跌至负值 美国时间4月20日，WTI原油5月合约价格历史上首次跌至负值，收盘价为-13.1美元/桶，盘中最低触及-40.32美元/桶。这一事件引发全球市场广泛关注，标志着原油市场供需矛盾的极度加剧。 成因分析：库欣库存压力、市场机制与减产策略差异 报告指出，美油负油价的主要原因在于库欣原油储存设施的库存压力。虽然库存未完全饱和，但已预订完毕，导致5月合约交割困难。 负油价成为快速去产能的市场化手段，与沙特和俄罗斯等国通过行政手段减产的策略不同。 市场影响：原油期现价差扩大、利好原油储运行业 由于全球原油库存趋向饱和，原油期现价差扩大，利好原油储运行业。第三方原油储存公司存储费用大幅上涨，具备原油运输和储存双重功能的企业将受益于套利机会，运价有望上涨。 未来展望：OPEC+减产、欧美复工及疫情发展是关键因素 报告认为，未来油价走势将取决于OPEC+减产协议的执行情况、欧美国家复工进度以及全球疫情的发展。如果OPEC+减产协议有效执行，且欧美疫情得到有效控制，复工进度加快，国际油价有望在4-5月份出现拐点。 美国总统特朗普也表达了对油价短期内反弹的预期。 风险提示：减产执行率、复工进度及疫情发展的不确定性 报告最后指出，减产协议执行率低、各国复工缓慢以及疫情发展超出预期等因素都可能对油价走势造成不利影响。 总结 本报告对美油首次出现负油价事件进行了深入分析，指出其主要原因是库欣原油库存压力巨大，导致5月合约交割困难。负油价是市场机制作用的结果，与其他产油国减产策略不同。未来油价走势存在不确定性，将受到OPEC+减产、欧美复工以及疫情发展等多重因素的影响。报告还提示了减产执行率、复工进度和疫情发展等方面的风险。 短期内油价波动剧烈，长期走势仍需持续关注。 原油储运行业有望受益于期现套利机会。

中心思想 新冠疫情催化POCT需求爆发，万孚生物业绩弹性显著 2020年第一季度公司实现营业收入5.52亿元，同比增长21.92%；归母净利润0.98亿元，同比增长34.82%，扣非后净利增长38.74%，业绩符合预期。 新型冠状病毒抗体检测试剂盒获得中国NMPA和欧盟CE双证，已出口至韩国、德国、意大利、巴西等20多个国家和地区，预收款项达4.14亿元，经营活动现金流净额同比增长1994.99%。 海外疫情持续蔓延带动订单需求旺盛，预计二季度业绩增长依然可观，新冠检测试剂盒成为短期业绩核心驱动力。 政策与技术创新双轮驱动，长期增长逻辑清晰 国内分级诊疗政策推动医疗资源下沉，胸痛中心建设要求急诊科开展24小时床旁检测（肌钙蛋白、D-二聚体等），促进POCT产品在临床科室覆盖率提升，公司心脑血管疾病产品线受益明显。 应对重大传染疫情，现场快速检测需求增强，科技部发布《新型冠状病毒现场快速检测产品研发应急项目申报指南》，明确核酸、抗原、抗体三类现场快速检测手段的发展方向。 分子诊断POCT技术门槛高、市场由国际巨头垄断，万孚生物于2017年以约1.25亿元认购英国Atlas Genetics公司14.95%股权，切入分子诊断POCT赛道，为长期发展储备技术动力。 主要内容 事件 公司2020年第一季度实现营业收入5.52亿元，同比增长21.92%；归母净利润0.98亿元，同比增长34.82%；扣非后净利润0.95亿元，同比增长38.74%；经营活动现金流净额4.88亿元，同比增长1994.99%；EPS为0.29元，业绩符合预期。 深耕POCT行业 公司经过多年积累，已形成依托九大技术平台涵盖心脑血管、传染病、毒检、炎症等领域的丰富产品线，充分满足分级诊疗、胸痛中心建设及临床科室对POCT产品的需求，奠定行业龙头地位。 新冠病毒检测试剂盒业务快速增长 疫情爆发后公司紧急研发新冠病毒检测试剂，优先保障国内需求。三款产品取得欧盟CE认证，其中抗体检测试剂盒（胶体金法）同时获得中国NMPA和欧盟CE双证。 海外订单需求旺盛，截至一季度末预收款项达4.14亿元，现金流充裕。产品覆盖韩国、德国、意大利、巴西、委内瑞拉等20多个国家和地区，二季度业绩增长预期可观。 行业及政策面向好 分级诊疗政策持续推动医疗资源下沉，促进POCT行业快速增长。胸痛中心建设要求急诊科开展24小时床旁检测（肌钙蛋白、D-二聚体），拉动公司心脑血管疾病产品销售。 POCT产品的快捷、便利特性满足临床科室对快速确诊、实时监控、用药指导的需求，覆盖率有望持续提升。 应对重大传染疫情与核酸现场检测 核酸检测试剂盒依赖专业PCR设备及标准实验室，二级以下医院难以开展。科技部发布《新型冠状病毒(2019-nCoV)现场快速检测产品研发应急项目申报指南》，征集现场快速检测产品。 核酸现场快速检测设备及试剂：为患者确诊提供现场快速检测手段，缓解检测压力。 抗原快速检测试剂：为疑似患者排查和无症状感染者筛查提供不依赖设备的现场检测手段。 抗体快速检测试剂：为疑似患者排查提供血液样本的现场快速和高通量检测手段。 分子诊断POCT布局 分子诊断POCT将核酸提取、扩增及检测整合，技术门槛极高，目前市场由罗氏、赛沛、梅里埃、Alere等巨头垄断。 万孚生物于2017年以约1.25亿元认购英国Atlas Genetics公司14.95%股权，切入分子诊断POCT赛道。主要平台对比：Cephid GeneXpert（20-120min）、Roche Cobas Liat（20min）、BioFire FilmArray（45-60min）、Alere i（8-15min）、Atlas Genetics io（30min）等。 盈利预测与投资评级 预计2020-2022年营业收入分别为28.09亿元、35.53亿元、44.52亿元；归母净利润分别为5.59亿元、7.34亿元、9.57亿元；EPS分别为1.63元、2.14元、2.79元；对应PE分别为55.25X、42.10X、32.28X。维持“强烈推荐”评级。 风险提示：产品销售、市场推广不及预期。 总结 综合业绩驱动因素与投资价值评估 短期增长明确：新冠疫情下，公司新冠检测试剂盒业务快速放量，海外订单旺盛，一季度预收款和现金流大幅增长，二季度业绩有望延续高增长。 中长期逻辑扎实：分级诊疗、胸痛中心建设等政策红利持续释放，POCT临床渗透率提升；公司全品类产品布局（九大技术平台）奠定龙头地位；前瞻性布局分子诊断POCT领域，通过对外并购获取核心技术，为未来增长储备新动能。 财务表现稳健：2020Q1营收及净利润增速超30%，毛利率维持68%左右，净资产收益率预计从2019年的17.43%提升至2022年的26.56%，盈利能力持续增强，建议积极关注公司后续发展。

中心思想 疫情短期承压，内生增长动力强劲 艾德生物2020年第一季度业绩受新冠疫情影响，营收和归母净利润同比出现下滑。然而，通过剔除股权激励费用摊销的影响，公司归属于上市公司股东的净利润和扣除非经常性损益的净利润均实现了显著的同比增长，这表明公司在外部不利环境下仍保持了强劲的内生增长动力和盈利韧性。 运营稳健，长期发展前景乐观 尽管短期业绩波动，公司在2020年第一季度保持了良好的经营性现金流，并维持了高效的运营状态。分析师维持“买入”评级，主要基于国内疫情逐步缓和后肿瘤就诊的刚需性恢复、公司在基因检测领域的领先地位、BRCA产品线的市场潜力以及积极的海外布局策略。这些因素共同支撑了对公司全年业绩和长期发展的乐观预期。 主要内容 2020年第一季度业绩分析 疫情影响下的财务表现 2020年第一季度，艾德生物实现营业收入0.91亿元，同比下降23.96%；归属于母公司股东的净利润为0.26亿元，同比下降20.48%；扣除非经常性损益后的归母净利润为0.14亿元，同比下降47.56%。报告期内，公司计提股权激励费用摊销约1,485.78万元，对当期利润产生了一定影响。 剔除股权激励影响后的真实增长 若剔除股权激励成本摊销的影响（不考虑所得税影响），公司归属于上市公司股东的净利润为4,077.07万元，比去年同期增长25.12%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润为2,862.88万元，比去年同期增长9.03%。这组数据清晰地揭示了公司在疫情冲击下，其核心业务的实际盈利能力和增长潜力。 盈利能力与费用结构变化 毛利率与净利率表现 2020年第一季度，公司毛利率为87.19%，同比下降3.89个百分点，主要原因在于疫情导致收入同比下降。然而，净利率为28.58%，同比提升1.25个百分点，显示出公司在成本控制和效率提升方面取得了一定成效。 期间费用率分析 期间费用率为69.24%，同比提升5.1个百分点。具体来看，销售费用率为23.9%，同比下降16.76个百分点，主要系新冠肺炎疫情影响导致市场推广活动减少；管理费用率为27.66%，同比提升22.02个百分点，主要由于本期计提股份支付费用1,485.78万元；研发费用率为23.4%，同比提升7.2个百分点，体现了公司持续的研发投入。 经营状况与资产效率 现金流与周转效率 2020年第一季度，公司经营性现金流净额为0.48亿元，同比大幅提升61%，主要得益于应收账款回款及收到的政府补助增加。经营性现金流净额/净利润为1.85，同比提升0.94，表明公司现金流状况健康，盈利质量较高。应收账款周转率为0.41，同比下降0.20；存货周转率为0.52，同比下降0.15，但公司整体仍保持高效运营。 资产负债与回报率 资产负债率为15.6%，同比提升9.90个百分点，主要系短期借款中银行贷款增加。净资产收益率（平均ROE）为2.81%，同比下降1.41个百分点，主要受净利率和资产周转率下降的影响，但权益乘数有所提升，部分抵消了负面影响。 投资评级与未来展望 维持“买入”评级理由 分析师认为，随着国内疫情逐步进入缓和期，肿瘤就诊作为刚需性治疗，门诊量有望较快实现恢复，这将为公司带来收入和业绩增长。公司所处赛道景气度高，核心竞争能力强，长期发展前景广阔。BRCA产品和海外布局被视为2020年重要的增长看点。 业绩预测与风险提示 剔除股权激励计划摊销费用的影响，预计艾德生物2020-2022年归母净利润分别为2.21亿元、2.98亿元、3.97亿元，对应EPS分别为1.50元/股、2.02元/股、2.70元/股，对应PE分别为54X、40X、30X。同时，报告提示了主要风险，包括收费目录降价风险、BRCA推广不及预期、loxo临床推进不及预期以及海外销售进展存在不确定性等。 总结 艾德生物2020年第一季度业绩在新冠疫情的短期冲击下，营收和归母净利润同比有所下滑。然而，通过剔除股权激励费用摊销的影响，公司归母净利润和扣非后归母净利润均实现了稳健增长，凸显了其核心业务的韧性和内生增长潜力。公司经营性现金流表现强劲，运营效率保持较高水平。展望全年，随着国内疫情的逐步缓和，肿瘤就诊需求的恢复，以及BRCA产品和海外市场拓展的推动，公司业绩有望实现较快增长。天风证券维持艾德生物“买入”评级，并对其长期发展持乐观态度，同时提示了潜在的市场和产品推广风险。

# 中心思想 本报告对艾德生物(300685)2020年一季报进行了点评，核心观点如下： * **疫情影响下的短期业绩下滑分析：** 报告指出，受新冠疫情影响，医院就诊人数下降，导致公司一季度营业收入和归母净利润同比下降。但同时指出，若剔除股权激励费用影响，公司归母净利润仍实现同比增长。 * **未来增长潜力与市场策略：** 报告强调肿瘤患者需求的刚性，预计公司业绩有望快速恢复。此外，公司与阿斯利康达成销售合作，借助其推广团队，有望提升产品市场渗透率，进一步放量增长。 # 主要内容 ## 一、事件 * **一季报业绩概况：** * 2020年一季度，艾德生物实现营业收入9065.38万元，同比下降23.96%；归母净利润2591.29万元，同比下降20.48%；扣非归母净利润1377.10万元，同比下降47.56%。 ## 二、国元点评 * **疫情对业绩的影响及分析：** * 受疫情影响，医院就诊人数大幅下降，对公司一季度市场销售工作造成较大影响，收入端同比下降23.95%。 * 一季度计提股权激励费用1485.78万元，对归母净利润造成影响。若剔除激励成本摊销影响，归母净利润同比增长25.12%，归母扣非净利润同比增长9.03%。 * 公司非经常性损益1214.19万元，主要为政府补助收益1393.87万元。 * 受疫情影响，公司市场推广活动减少，一季度销售费用同比下降55.31%，销售费用率为23.90%，同时公司存货2713.82万元，同比增长58.13%。 * **业绩恢复增长的驱动因素：** * 肿瘤患者需求刚性强，预计公司产品将呈现快速恢复和进一步增长的良好趋势。 * 公司已和阿斯利康就肺癌肿瘤伴随诊断产品达成销售合作，借助阿斯利康强大的基层市场覆盖能力，公司肺癌产品有望进一步放量增长。 ## 三、投资建议与盈利预测 * **盈利预测：** * 预计2020-2022年营业收入分别为7.36/9.42/11.88亿元，同比增长27.32%/27.97%/26.07%。 * 预计归母净利润分别为1.83/2.55/3.41亿元，同比增长35.18%/39.05%/34.05%，EPS分别为1.24/1.73/2.32元。 * **投资评级：** * 维持“买入”评级。 * **风险提示：** * 疫情影响海外市场开拓；产品面临降价风险；NGS产品市场竞争风险。 # 总结 本报告分析了艾德生物2020年一季报业绩受疫情影响下降的情况，但强调了肿瘤伴随诊断市场的刚性需求和公司与阿斯利康合作带来的增长潜力。报告预测公司未来三年营收和净利润将保持快速增长，维持“买入”评级，但也提示了海外市场开拓、产品降价和市场竞争等风险。

# 中心思想 ## 股权激励影响短期业绩，长期增长可期 本报告分析了艾德生物（300685.SZ）2019年Q1的业绩表现，指出受疫情和股权激励的影响，公司短期业绩有所下滑。但随着国内疫情得到控制和肿瘤诊疗的恢复，公司主营业务Q2有望回升。长期来看，公司在国内外市场的拓展以及新产品的推出，将驱动业绩稳健增长。 ## 维持“增持”评级，看好未来发展 报告维持对艾德生物“增持”评级，并预测公司2020-2022年归母净利润将分别达到1.90、2.57、3.35亿元，同比增长40%、35%、31%。这主要基于公司在肿瘤伴随诊断领域的领先地位，以及在国内外市场的持续拓展。 # 主要内容 ## 业绩简评：Q1业绩受疫情和股权激励影响 * 2019年Q1公司营收9065万元，同比下降23.96%；归母净利润2591万元，同比下降20.48%；扣非后归母净利润1377万元，同比下降47.56%。 * 疫情影响医院就诊肿瘤患者数量，海外市场也受到影响。 * Q1股权激励费用摊销约1486万元，剔除此影响，归母净利润同比增长25.12%，扣非后归母净利润同比增长9.03%。 ## 经营分析：毛利率保持高位，费用率结构变化 * 公司毛利率87.19%，同比下降（去年同期91.08%）。 * 销售费用率23.90%，同比下降（去年同期40.66%），主要系疫情影响市场推广活动减少。 * 管理费用率27.66%，同比大幅增加（去年同期5.63%），主要系股权激励摊销费用增加。 * 研发费用率23.37%，同比增加（去年同期16.22%）。 * 存货2714万元，较期初增加，主要系疫情影响产品销售。 * 应收账款2.07亿元，较期初减少。 * 经营性活动净现金流4785万元，同比增加，主要系应收账款回款及政府补助增加。 ## 市场拓展：国内外市场双轮驱动 * 国内市场：产品已进入500多家大中型医疗机构，构建覆盖完善的全国头部医院直销网络；与阿斯利康合作布局基层市场。 * 国际市场：建立了覆盖全球50多个国家和地区的国际业务团队，积极寻求和当地经销商、跨国药企的合作机会；ROS1、EGFR检测产品分别纳入韩国、中国台湾医保。 ## 投资建议：维持“增持”评级 * 考虑疫情影响、激励费用等因素，预计2020-2022年公司归母净利润分别为1.90、2.57、3.35亿元，同比增长40%、35%、31%。 * 维持“增持”评级。 ## 风险提示：多重因素影响未来业绩 * 疫情影响肿瘤临床诊疗和公司业绩表现。 * 限制性股票激励摊销费用较高影响利润表现。 * 新产品放量不达预期。 * 政策面降价控费压力。 * 毛利率下滑风险。 * 行业竞争加剧风险。 # 总结 本报告对艾德生物2019年Q1业绩进行了分析，认为短期业绩受到疫情和股权激励的影响，但长期来看，公司在国内外市场的拓展以及新产品的推出，将驱动业绩稳健增长。报告维持“增持”评级，并提示了相关风险。总体而言，艾德生物作为肿瘤伴随诊断领域的领先企业，未来发展值得期待。

中心思想 新冠检测需求驱动业绩超预期，现金流与订单预示全年高增长 万孚生物2020年一季度报告显示，在新冠检测试剂订单强劲增长的推动下，公司扣非净利润增速（38.74%）超出市场预期，经营性现金流净额同比激增1994%，预收款项较期初暴增881%。这表明新冠相关业务已成为公司短期业绩的核心驱动力。 产能爬坡完成在即，二季度是全年业绩的关键放量期 截至一季度末，公司新冠试剂产能已达50万人份/日，但实际销售天数不足40天，产能仍处于爬坡阶段。随着二季度产能充分释放及海外订单持续兑现，新冠检测试剂的出口销售将显著增厚全年业绩，预计2020年归母净利润增速可达48%。 主要内容 业绩回顾：一季报财务数据超预期 营收与利润双增长，扣非净利增速领跑 公司一季度实现营业总收入5.52亿元，同比增长21.92%；归属于上市公司股东的净利润0.98亿元，同比增长34.82%；扣非后净利润0.95亿元，同比增长38.74%，增速处于此前预告的25%-35%区间上限，超出市场预期。 现金流与预收款项同比激增，订单储备充足 报告期内，经营活动产生的现金流量净额高达4.88亿元，同比增长1994%；截至期末预收款项4.14亿元，较期初增长881%。现金流与预收款的大幅增长，主要体现了新冠检测相关订单的强劲增长态势，为全年业绩高增奠定了坚实基础。 业务驱动：新冠检测试剂成为业绩核心增量 产品注册与市场拓展提速，海外覆盖面持续扩大 2月22日，公司新冠抗体检测试剂获得CFDA注册证并正式投产；3月5日，三个新冠抗体检测试剂获欧盟CE准入。自3月初海外疫情爆发以来，海外订单迅速增长，截至一季度末，产品已覆盖韩国、德国、意大利、巴西、委内瑞拉等20多个国家和地区。 产能爬坡接近完成，二季度将进入放量阶段 目前公司新冠试剂产品产能已达到50万人份/日。考虑到一季度实际销售天数不足40天且产能处于爬坡阶段，随着二季度产能充分释放与国际订单的逐步兑现，新冠检测试剂的出口销售有望持续增厚公司业绩。 前景展望：慢病业务回暖与长期成长性 国内门诊逐步正常化，慢病检测需求有望回暖 报告指出，随着国内普通门诊的逐步正常化，一季度因疫情受到压制的慢病检测等需求有望迎来复苏，为公司的非新冠业务提供支撑。 维持“增持”评级，长期增长路径明确 基于新冠检测业绩增厚及慢病业务回暖的逻辑，川财证券维持“增持”评级。预计2020-2022年公司营业收入分别为27.98亿、34.97亿、44.76亿元，同比增速分别为35%、25%、28%；归母净利润分别为5.74亿、7.16亿、9.33亿元，对应EPS分别为1.67、2.09、2.72元/股。 风险提示 产品研发失败风险 疫情影响门诊量导致非新冠业务恢复不及预期 分级诊疗政策推进不及预期 总结 短期爆发：新冠检测赛道红利加速业绩兑现 万孚生物2020年一季度业绩印证了新冠检测业务对财务数据的强力拉动。经营性现金流大增1994%、预收款项暴增881%的数据，突出反映了公司在全球疫情背景下的订单获取能力与市场地位。扣非净利润增速38.74%超出市场预期，证明了其盈利质量的改善。 中期展望：产能释放与海外订单共振，全年业绩无忧 一季度产能尚处于爬坡阶段，而二季度每日50万人份的产能将得到充分释放，叠加海外订单持续兑现，预计将为公司带来显著的业绩增量。同时，国内慢病检测业务的逐步回暖将形成双轮驱动。基于此，川财证券预测公司2020年净利润将同比增长48%，对应PE为55.74倍，整体投资逻辑清晰，业绩确定性较强。

# 中心思想 本报告对普利制药(300630)2019年年报进行了深度分析，核心观点如下： * **业绩增长驱动力分析：** 普利制药2019年营收和净利润实现高速增长，主要得益于核心产品线的良好增速，包括抗过敏类药物、抗生素类药物以及海外业务的拓展。 * **海外业务与产能扩张：** 海外注射剂加速获批，并通过转报国内享受优先审评政策红利，同时，公司预先布局产能，解决了产能瓶颈问题，为未来国内外放量奠定基础。 * **投资价值评估：** 考虑到公司在出口注射剂业务上的优势和未来的增长潜力，维持“买入”评级，并预测公司未来三年净利润将保持快速增长。 # 主要内容 ## 全年业绩高速增长，核心产品线保持良好增速 * **抗过敏类药物表现：** 抗过敏类药物实现营收3.16亿元，同比增长30.66%，主要产品为地氯雷他定系列，受益于原料药自产的成本优势和独家剂型的市场优势，持续贡献收入。 * **抗生素类药物增长：** 抗生素类药物实现营收2.45亿元，同比增长27.92%，注射用阿奇霉素作为唯一通过一致性评价的仿制药，享受单独定价期，放量显著。 * **其他药物营收：** 非甾体抗炎药物和消化类药物分别实现营收0.85亿元和0.35亿元，同比增长29.81%和15.51%。 ## 海外注射剂加速获批，转报国内享受优先审评政策红利 海外业务收入实现收入8639.15万元，同比提升135%，获批产品放量显著。依替巴肽注射液和注射液盐酸万古霉素在美国获批，注射用阿奇霉素、注射用伏立康唑、左乙拉西坦注射液等注射剂产品也在英、德等国家获批，一方面有望打开欧美市场实现放量；另一方面通过转报国内途径享受国内优先审评政策，抢占市场先机，获得较好的定价和竞争格局。 ## 产能预先布局，加深先发优势 报告期内，公司针剂第二车间获得欧盟GMP证书，10月接受FDA现场cGMP审计并于2020年1月获得FDA现场核查通过报告。第二车间整体冻干产能有望达到3000万支，产能释放后将用于伏立康唑、万古霉素等大品种的生产，产能瓶颈问题得以解决，为针剂的国内外放量奠定基础。 ## 投资建议与盈利预测 公司布局出口注射剂业务，享受海外优异竞争格局和溢价水平，20-21年进入获批产品放量时期。我们预计公司20-22年归母净利润为4.48/6.66/9.54亿元，同比增长 48.92%、48.56%和 43.25%，EPS 为 1.63/2.42/3.47 元/股，对应PE为44x/30x/21x，维持 “买入”评级。 ## 风险提示 海外疫情爆发带来的出口业务影响；带量采购价格降幅超过预期或落标的风险；新产品申报进展不及预期；政策监管风险；药品质量风险；原材料价格上涨带来的风险。 # 总结 普利制药2019年业绩表现强劲，核心产品线增长稳健，海外业务拓展迅速，产能扩张为未来发展奠定基础。 公司在出口注射剂业务上的优势明显，预计未来三年净利润将保持快速增长。 维持“买入”评级，但需关注海外疫情、带量采购、新产品申报、政策监管、药品质量以及原材料价格上涨等风险。