# 中心思想 * **业绩增长与供应链拓展：** 康美药业前三季度业绩符合预期，营收和净利润均实现稳健增长。公司通过持续拓展供应链业务，尤其是在中药饮片和药品贸易方面，保持了快速增长的态势。 * **智慧药房战略的重要性：** 智慧药房是康美药业拉动饮片销售和提升医疗服务能力的关键举措。公司通过在重点城市设立智慧药房，构建覆盖全国的网络布局，强化“智慧+大健康”医疗体系。 * **股东增持与股权激励的积极信号：** 大股东及高管的增持行为以及股权激励计划，彰显了对公司未来发展的信心，并为公司持续快速发展注入了新的动力。 # 主要内容 ## 前三季度业绩分析 * **营收与利润增长：** 公司前三季度实现营收195.15亿元，同比增长18.59%；归母净利润31.51亿元，同比增长21.58%；归母扣非后净利润31.42亿元，同比增长21.91%。第三季度营收和归母净利润分别同比增长19.03%和21.04%，延续了稳健增长态势。 * **现金流大幅增长：** 经营活动现金流量净额达到15.26亿元，同比大幅增长130.65%，显示出良好的经营质量。 ## 中药饮片与药品贸易 * **中药饮片业务高增长：** 预计中药饮片业务延续高增长态势，增速预计在35%左右，收入在40亿元左右，营收占比持续提高。 * **智慧药房的推动作用：** 智慧药房是拉动饮片销售的关键举措，上半年智慧药房日处方量可达2万张，累计处理处方250万张，服务门诊医生、患者分别达到约1.6万、100万人。 * **药品贸易增长：** 药品贸易预计增长25-30%，主要由于托管药房数目增长以及收购医院等新增药品供应链服务增长所致。 ## 医疗服务拓展 * **医院托管与收购：** 公司广泛开展医院收购和药房托管，已签约的医院托管药房已达100多家；通过自建、并购等方式持续布局医院终端。 * **设立医药子公司：** 近日公告设立子公司康美（梅河口）医药有限公司，对子公司康美（怀集）医药公司增资，将有力促进所在区域药品贸易业务的增长。 ## 股东增持与股权激励 * **大股东及高管增持：** 大股东康美实业及副总许冬瑾女士5-6月累计增持公司股份合计95,715,347股，约占公司总股本的1.93%，增持总金额达到20.29亿元，增持均价达到21.20元。 * **股权激励计划：** 公司近期发布了第二期股权激励计划，拟向公司641位技术骨干授予限制性股票总量2843万股，占公司总股本的0.57%。 ## 投资评级与盈利预测 * **维持“增持”评级：** 看好公司中药产业链、供应链服务及大健康领域的全面发展，维持“增持”评级。 * **盈利预测：** 预计2017-2019年EPS分别为0.83、1.01及1.22元，对应PE分别为25、21及17倍。 # 总结 康美药业的季报显示，公司业绩保持稳健增长，主要得益于中药饮片和药品贸易的快速发展。智慧药房战略的推进是公司业绩增长的重要驱动力。同时，大股东及高管的增持以及股权激励计划，反映了对公司未来发展的信心。报告维持对康美药业的“增持”评级，并预测未来几年公司盈利将持续增长。

中心思想 战略合作赋能中医药产业链升级 康美药业通过与基因测序龙头华大基因的战略合作，旨在将先进的基因检测技术引入中药材上游环节。此举将显著提升中药材的质量控制水平和全程可溯源性，为中药饮片特别是中药配方颗粒业务提供坚实保障，从而巩固公司在中医药产业链中的领先地位，并有望引领行业标准化进程。 智慧药房驱动核心业务持续增长 公司核心中药饮片业务受益于有利的政策环境和“智慧药房”创新模式的强劲拉动，实现了高速增长。通过在重点城市设立中央药房并构建全国性网络，“智慧药房”模式预计将持续扩大市场份额，成为公司未来营收增长的关键驱动力。 主要内容 与华大基因战略合作，强化中药材质量与溯源体系 合作背景与目标： 康美药业于2017年11月1日公告与深圳华大基因股份有限公司达成战略合作。双方秉持“优势互补、培养人才、全面合作、共同发展”原则，旨在共同推动中医药产业发展，服务国民健康。 合作内容与战略意义： 双方计划共建联合研究院和公司，在平台建设、基础研究、技术研发及人才培养等多个维度展开长期深度合作。此次合作的核心在于康美药业可借此布局上游药材基因检测，实现中药材全程可溯源，这对于中药饮片，尤其是已取得广东省试点资格的中药配方颗粒业务至关重要。通过基因检测，公司将能更好地把控药材质量，结合其现有的规范种植基地，有望引领中药材及中药饮片行业标准，进一步巩固其市场领先地位，并增强中药产业链的整体实力，提升中医药产业的质量水平。 核心业务表现强劲，智慧药房加速全国布局 中药饮片业务高增长： 作为中药材贸易和中药饮片领域的龙头企业，康美药业的中药饮片业务表现出强劲的增长势头。前三季度该业务增速预计达到35%左右，收入规模约40亿元，营收占比持续提升。这主要得益于中药饮片行业政策友好（不占药占比、不取消加成）带来的高景气度。 “智慧药房”模式成效显著： “智慧药房”是拉动公司饮片销售的关键创新举措。上半年，智慧药房日处方量可达2万张，累计处理处方250万张，服务门诊医生约1.6万人、患者约100万人，预计至少拉动一半的收入增量。为加速扩张，公司于10月27日公告投资1.6亿元在广州、昆明设立3家智慧药房（服务）有限公司。未来，公司将全面快速推进“智慧药房”在广州、北京、上海、深圳和成都等五大重点城市的落地实施，逐步形成城市群中央药房，并最终构建覆盖全国范围的网络布局，有望持续推动饮片收入规模的高增长。 中药材贸易业务展望： 前三季度中药材贸易业务预计相对平稳，收入在45-50亿元区间。报告分析认为，未来2-3年中药材价格有望继续上行，康美药业作为行业巨头，大概率将从中受益。 财务预测与投资建议 盈利能力预测： 报告对康美药业的盈利能力持乐观态度，预计2017年至2019年的每股收益（EPS）将分别达到0.83元、1.01元和1.22元，呈现稳健增长态势。 估值水平： 基于上述EPS预测，对应的市盈率（PE）分别为25倍（2017E）、21倍（2018E）和17倍（2019E），显示出合理的估值水平。 投资评级与目标价： 鉴于公司在中药产业链的引领作用、药品器械供应链服务及大健康领域的全面发展潜力，报告维持对其“增持”的投资评级，并设定目标价格为24.6元。 主要风险提示： 报告同时指出，华大基因合作的进展及效果可能低于预期，以及“智慧药房”的扩张进度可能不及预期，是公司未来发展面临的主要风险。 总结 康美药业通过与华大基因的战略合作，积极引入基因检测技术，旨在从源头提升中药材质量控制和可溯源性，从而增强其在中药饮片和配方颗粒市场的核心竞争力，并有望引领中医药产业的标准化进程。同时，公司核心中药饮片业务在“智慧药房”创新模式的驱动下实现了显著增长，并通过在全国重点城市的加速布局，预计将持续贡献主要的营收增量。中药材贸易业务亦有望受益于未来价格上行趋势。综合来看，报告维持对康美药业的“增持”评级，肯定其在中药产业链整合与大健康领域发展的战略布局和市场潜力，但提示需关注合作进展和智慧药房扩张速度等潜在风险。

中心思想 业绩强劲反弹，增长动能显著 尚荣医疗2017年前三季度业绩实现双位数增长，归母净利润同比增长11.18%，显示出公司业绩从2016年的低谷中显著恢复。这一良好态势主要得益于医院建设订单的逐步兑现和医用耗材销售的稳健增长，预计公司全年业绩有望触底反弹。 战略布局深化，长期价值可期 公司积极推进的医院PPP模式进展顺利，通过融资代建获取医院经营管理权，并计划在3-5年内管理30家医院，有望通过器械耗材配送和管理费收取，为公司带来长期持续的业绩增厚。基于当前业绩恢复和未来战略布局，报告给予“强烈推荐”评级。 主要内容 2017年前三季度业绩概览 2017年10月30日，尚荣医疗发布三季度业绩报告。报告显示，公司2017年前三季度实现营业收入15.14亿元，同比增长10.73%；实现归属于母公司净利润1.45亿元，同比增长11.18%。扣除非经常性损益后的净利润增长7.11%。其中，2017年第三季度单季实现营收4.98亿元，同比下降3.66%；实现归母净利润4952万元，同比增长5.27%。 核心业务驱动业绩复苏 业绩良好恢复，摆脱2016年低谷： 2016年公司业绩不达预期（归母净利润同比下降4.12%）主要受部分医院建设项目未能按时结算及应收账款计提坏账准备较多影响。2017年前三季度，公司资产减值损失同比大幅下降266.98%，表明订单逐步兑现收入且前期应收账款回收良好，业绩呈现良好恢复态势。 医院建设与耗材销售驱动全年业绩反弹： 短期内，公司业绩贡献主要来自于医院建设和医用耗材销售两大业务。医院建设业务在手订单已超过60亿元，目前订单正逐步兑现收入，2017年上半年已实现营收5.27亿元，同比增长31.75%，预计全年营收有望超过10亿元。耗材销售业务（主要提供一次性手术包等）2017年上半年已实现营收4.25亿元，同比增长15.88%，预计全年营收有望超过8亿元。鉴于两大业务销售增速恢复良好，公司全年业绩有望触底反弹。 PPP模式奠定长期增长基础 公司的医院PPP模式通过融资代建方式获得医院经营管理权，后续通过器械耗材配送或收取医院管理费获得长期持续收入。公司目标在3-5年内管理30家医院，目前已管理数家医院，并已有效对接管理人才等资源或陆续开展相应的耗材配送业务，整体推进情况良好，长期有望持续增厚公司业绩。 盈利预测与投资建议 根据公司现有业务情况，报告测算公司2017-2019年每股收益（EPS）分别为0.26元、0.31元、0.37元，对应市盈率（PE）分别为38倍、32倍、27倍。基于对公司业绩恢复和未来增长潜力的积极预期，报告给予“强烈推荐”评级，目标价11.50元，预计股价空间为17%。 潜在风险提示 报告提示了多项潜在风险，包括医院建设订单确认不达预期、应收账款回款风险、买方信贷风险以及行业政策风险。 总结 尚荣医疗2017年前三季度业绩表现强劲，归母净利润同比增长11.18%，显示出公司已从2016年的业绩低谷中显著恢复。这一积极态势主要得益于医院建设订单的加速兑现和医用耗材销售的稳健增长，预计公司全年业绩将实现触底反弹。同时，公司积极推进的医院PPP模式为未来业绩提供了长期增长潜力。基于对公司业务发展和盈利能力的积极预期，报告维持“强烈推荐”评级。

# 中心思想 本报告对云南白药2017年三季报进行了解读，并分析了公司的发展前景，核心观点如下： * **业绩稳健增长，符合预期：** 公司三季度营收和净利润均实现稳健增长，符合市场预期，预计工商业均稳定增长。 * **混改落地，激发新活力：** 白药控股引入江苏鱼跃作为战略合作伙伴，有望解决决策僵局，提升效率，并产生产业协同效应，为公司未来发展注入新活力。 * **大健康龙头，未来可期：** 公司牙膏、医药公司、中药资源事业部均表现良好，作为大健康领军企业，品牌优势明显，可开发潜力巨大，维持“买入”评级。 # 主要内容 ## 三季报业绩分析：营收净利双增长 公司2017年三季报显示，营收、归母净利润、扣非后归母净利润分别同比增长10.56%、10.39%、7.76%，符合市场预期。其中Q3营收、归母净利润、扣非后归母净利润分别同比增长3.64%、7.02%、6.34%。 ## 工商业稳定增长分析：多产品线协同发展 * **工业收入稳健增长：** 预计前三季度工业收入增长5-10%，云南白药系列继续占据同类品种市场份额头把交椅；牙膏收入延续增长，稳居国内牙膏市场第二，民族品牌第一；中药资源业务快速发展，利润贡献不断扩大。 * **商业收入发展态势良好：** 预计商业收入增长15%左右，市场占有率领衔云南，长远受益于“两票制”等医药改革政策的持续推进和执行。 ## 费用控制与股东变化：销售费用增加，管理费用降低 公司加大市场推广和维护，前三季度销售费用同比增长26.66%，预计四季度将有所放缓；管理费用则由于本期存货盘亏损失较降低使得整体下降31.87%。报告期内，公司大股东白药控股完成了混改第二步，引入江苏鱼跃，股权结构变更为云南省国资委、新华都、江苏鱼跃分别持有45%、45%、10%的股权。 ## 投资评级与盈利预测：维持“买入”评级 公司牙膏、医药公司、中药资源事业部均稳健表现，延续良好的发展势头，预计2017-2019年EPS分别为3.16、3.57、4.01元，对应PE分别为34、30、27倍，公司作为大健康领军企业，品牌优势明显，可开发潜力巨大，国改突破开启了发展新篇章，看好长期发展。我们给予公司2018年36倍PE，对应6个月目标价128.52元，维持“买入”评级。 # 总结 本报告认为，云南白药三季报业绩稳健增长，符合市场预期。公司工商业均稳定增长，多产品线协同发展。白药控股引入江苏鱼跃作为战略合作伙伴，有望解决决策僵局，提升效率，并产生产业协同效应，为公司未来发展注入新活力。公司作为大健康领军企业，品牌优势明显，可开发潜力巨大，维持“买入”评级。

中心思想 透景生命：IVD市场新锐，流式荧光平台优势显著 本报告核心观点认为，透景生命作为A股IVD市场的新秀，凭借其独特的流式荧光技术平台，在肿瘤标志物检测领域建立了显著优势，并积极拓展产品线，有望实现进口替代并保持高速增长。 核心技术驱动增长，市场潜力待释放 公司在流式荧光平台上的快速、多指标并检能力，使其产品在三级医院和高端体检市场获得认可，并已部分取代进口产品。随着销售团队的扩张和自动化设备的推出，公司在现有客户深耕和新客户开拓方面均具备巨大增长潜力。 主要内容 一、 A股IVD新秀，体量虽小发展迅速 透景生命成立于2003年，虽相对年轻，但其创始人姚见儿先生在IVD领域拥有深厚经验。公司在2012-2016年间实现了营收和归属净利润的快速增长，复合年增长率分别达到47.61%和63.68%。2017年前三季度，公司营收1.94亿元，同比增长25.42%；归属净利润0.77亿元，同比增长24.64%。尽管增速短期放缓，但随着公司上市后积极调整销售策略并增加销售人员（从40余人增至80余人），预计2017-2018年将重回高速增长轨道。 公司2016年末的产品结构显示，约90%的收入来自自产试剂，其中流式荧光试剂占比约70%，是公司最具特色的产品。分子诊断平台主要包括HPV核酸分型和Y染色体缺失检测试剂。公司主要客户为三级医院（约占医院客户的85%）、第三方检验中心和中高端体检机构。 二、 技术平台独具优势，进口替代正在进行 2.1 速度快、多指标并检是流式荧光平台的核心优势 透景生命的核心优势在于其流式荧光平台，该技术类似于流式细胞术，通过染色聚苯乙烯微球表面包被抗体，实现待检成分的结合与分析。其独特的方法学带来了两大优势： 速度快：以TESMI系统为例，每小时可检测120个样本，与化学发光平台基本持平。结合联检优势，在肿瘤初筛等场景效率更高。 多指标并检：通过不同染色编码的微球标记不同标志物，一份试剂可同时检测数个甚至几十个指标。例如，肿瘤7联检可实现每小时840个项目的检测，显著提升效率并节约设备试剂位。 公司流式荧光试剂主要配套美国Luminex公司的“xMAP”系列分析仪，Luminex在全球拥有70余家下游生产商合作伙伴，透景生命是其国内合作伙伴之一。 2.2 肿标检测更全面，多项检测一键完成 肿瘤标志物（肿标）检测对肿瘤的发现、病情监测和预后判断具有指导作用。国内肿标类检查约占免疫诊断市场规模的14-20%，且随着健康意识提升而快速发展。透景生命在肿标检测领域的市占率约为5%（2016年数据），客户覆盖300多家医院及体检中心。 公司肿标产品在三级医院获得认可，主要得益于： 更全面的检测指标：透景生命在肿标领域拥有的检测项目数量（20种）比罗氏（15种）、雅培（14种）等国际IVD巨头更全面，能更好地满足临床需求。 更便捷的检验方式：公司设计了多指标组合试剂盒，如肿瘤7联检试剂盒，可一次性检测7个指标，覆盖85%以上高发恶性肿瘤，是肿瘤初筛的理想选择。此外，还有针对肺癌、前列腺癌等特定肿瘤的联检组合。 2.3 应用领域拓宽，仪器自动化提升，真正实现进口替代 透景生命正积极拓展流式荧光平台的应用领域，除肿标外，还延伸至TORCH、心血管、自身免疫、传染病等需要多项目检测的领域。公司与Luminex的合作范围已在2016年拓宽至TORCH和心脏标志物。目前已有的非肿标流式联检产品包括HPV检测试剂盒（13/27种亚型）和TORCH10项检测试剂盒。在研品种还包括人粪便血红蛋白/转铁蛋白检测、自免疫疾病检测等。 为提升用户体验和满足自动化需求，透景生命采取合作方式改良检测设备： 2013年，委托凯和生物、嘉兴凯实开发生产全自动加样系统TESMI3999，与Luminex-200配合实现加样与检测自动化。 2014年，与嘉兴凯实合作开发完全独立运转的流式荧光检测设备，预计2018年末问世，将大幅提升自动化程度，形成自有+进口设备的双平台。 在进口替代方面，我国IVD市场中，生化和分子诊断的PCR分支已基本完成进口替代，但免疫诊断领域仍以外资为主导。透景生命的产品直接与罗氏、雅培等巨头竞争，其流式荧光产品已在体检、肿瘤筛查等应用场景实现了部分进口替代。 2.4 开拓新医院+老客户使用上量，双管齐下打开增长空间 公司未来的增长空间主要来自两方面： 开拓新医院：我国共有2000余家三级医院，透景生命目前覆盖约320余家，市场渗透率仍有较大提升空间。同时，部分二级医院也具备开展肿瘤检测的能力和需求。 老客户使用上量：根据现有客户使用情况估算，单台Luminex 200分析仪的年产出上限可达400万元左右，而公司所有流式点阵仪的平均年单产仅约55万元（2016年数据），表明现有客户的需求尚未充分挖掘。 公司上市后，销售策略调整更为积极，销售人员数量从2016年末的40余人增加至80余人，预计在新销售人员完成培训周期后，销售增长速度将显著提升。 三、 分子、生化才露尖角，多产品线建设起步 IVD行业具有细分领域众多、技术壁垒高的特点。透景生命在巩固流式荧光平台优势的同时，也积极孵育其他产品线，以满足客户多样化需求。目前，公司在分子诊断和生化诊断两大领域的布局已初见成效。 生化诊断领域：生化检测需求巨大且难以替代。随着国内检验科流水线的发展，IVD企业普遍选择补强生化产品线。透景生命切入生化领域，旨在通过提供更全面的解决方案，满足医院检验科的需求。公司已布局总蛋白、尿酸、胆固醇、白蛋白、肌酸激酶、葡萄糖、甘油三酯等多种生化检测项目。 分子诊断领域：公司主要围绕荧光PCR平台进行产品开发，现有产品包括HPV分型试剂（16/18和16/18/58/52/33）、Y染色体微缺失检测试剂和基因突变检测试剂（EGFR、KRAS、BRAF）。HPV PCR检测成本更低，适用于样本量较少或成本敏感的筛查项目，与流式荧光平台下的HPV检查形成差异化销售。Y染色体微缺失检测试剂是同类产品中首个获批，具有先发优势。在肿瘤用药指导方面，公司仍在市场开拓中。此外，公司在研管线中还有多项肿瘤基因甲基化检测试剂盒，有望进一步强化其在肿瘤检测领域的地位。 四、 首次覆盖，给予“推荐”评级 本报告首次覆盖透景生命，并给予“推荐”评级。公司凭借其独辟蹊径的流式荧光平台开发肿瘤标志物检测试剂，具备检测速度快、多项指标同时检测的优势。其产品已在三级医院、高端体检中心和第三方独立实验室得到应用，并成功部分取代海外IVD巨头的产品。 在产品层面，公司通过合作开发全自动流式点阵仪，以满足医院对自动化的需求。在销售层面，公司通过增加销售人员，积极开拓新客户并提升原有客户的使用量。我们认为，透景生命具备技术实力和市场拓展能力，有望在IVD市场中获取更大的市场占有率。 预计公司2017-2019年的每股收益（EPS）分别为2.07元、2.73元和3.59元，对应2018年36倍市盈率（PE）。 五、 风险提示 5.1 终端推广不及预期 公司扩充推广队伍后，若销售产出未能相应增加，将可能对公司业绩增长产生负面影响。 5.2 产品降价风险 市场竞争加剧或医保控费政策可能导致产品价格出现较大幅度下降，进而对公司业绩产生不利影响。 总结 透景生命作为IVD领域的后起之秀，凭借其在流式荧光技术平台上的独特优势，特别是在肿瘤标志物检测方面，实现了快速发展和进口替代。公司产品具备速度快、多指标并检的特点，在三级医院和高端体检市场占据一席之地。未来，公司将通过拓展应用领域、提升仪器自动化水平、扩大销售团队以及孵化分子和生化诊断产品线，进一步巩固市场地位并实现持续增长。尽管面临终端推广和产品降价的风险，但其核心技术优势和市场拓展潜力使其具备良好的投资价值。

# 中心思想 ## 业绩低于预期与转型升级 * 金正大三季度业绩低于预期，归母净利润同比大幅下降，主要受原材料价格上涨和农产品价格低迷影响。 * 公司正积极转型为服务型企业，通过农化服务升级和构建行业共享生态圈，寻求新的增长点。 ## 维持“强烈推荐”评级 * 尽管短期业绩承压，但公司长期发展战略和潜在的收购整合机会，东兴证券研究所暂维持“强烈推荐”评级。 * 需关注农产品和化肥价格波动、农化服务推广以及收购整合的风险。 # 主要内容 ## 一、事件：金正大发布2017年3季报 * 金正大发布2017年三季度报告，营业收入和归母净利润均出现同比下降，业绩位于预告区间下限。 * 预计全年净利润同比下降30%至增长10%。 ## 二、观点：原材料上涨导致3季度毛利率环比下滑，康朴并表导致单季度销售费用同比增加 * **毛利率下滑：** 受农产品价格低迷和原料价格上涨影响，公司三季度综合毛利率同比和环比均出现下滑。 * 三季度综合毛利率同比下滑1.75ppt、环比下滑 2.92ppt 至12.35%。 * **销售费用大增：** 因康朴并表，公司销售费用大幅增加。 * 前三季度销售费用同比增加101%至10.97亿元，其中第三季度单季销售费用同比增加31%至3.69亿元。 * **产品销量稳定：** 公司通过推广套餐肥新产品和探索农资一站式服务模式，产品销量总体保持稳定。 ## 三、农化服务全面升级，融合共享强化协同效应 * **农业服务平台：** 公司与世界银行国际金融公司（IFC）、华夏银行资管共同发起设立金丰农业服务有限公司，提供全方位的农业服务。 * **行业生态圈：** 公司通过“增效技术+品牌管理+营销服务+定点生产”的模式，推进与上下游及同行企业的合作，构建行业共创共享生态圈。 ## 四、结论：维持“强烈推荐”评级 * **收购计划：** 公司目前处于停牌阶段，筹划收购农资消费及渠道相关行业公司股权，可能涉及发行股份购买资产。 * **盈利预测：** 暂维持前期盈利预测，预计2017~2019年净利润分别为11.01亿元、12.87亿元、15.08亿元，EPS分别为0.35元、0.41元、0.48元。 * **投资评级：** 维持“强烈推荐”评级。 ## 五、风险提示 * 农产品价格下滑 * 化肥价格下滑 * 农化服务推广不及预期 * 收购整合不及预期 # 总结 ## 业绩承压与战略转型 金正大2017年三季度业绩低于预期，主要原因是原材料价格上涨和农产品价格低迷。面对挑战，公司正积极转型为服务型企业，通过农化服务升级和构建行业共享生态圈，寻求新的增长点。 ## 维持评级与风险关注 东兴证券研究所暂维持对金正大的“强烈推荐”评级，但同时也提示了农产品和化肥价格波动、农化服务推广以及收购整合的风险。投资者应密切关注这些风险因素，审慎决策。

# 中心思想 ## 并表增厚收入，利润端短期承压 塞力斯三季报显示，公司营收实现较快增长，主要得益于外延并表和内生成长的叠加效应。但与此同时，公司利润端增速承压，营业利润率有所下降，主要原因是营业成本、销售费用和管理费用的较快上升。 ## 长期集约化趋势不变，公司价值依然稀缺 尽管短期利润承压，但检验流通渠道的集约化和服务化是不可逆转的趋势。塞力斯作为国内检验集约化服务区域领先企业，有望受益于行业变化的大趋势，逐步提升业务体量规模，公司市值具备向上空间。 # 主要内容 ## 公司三季报业绩分析 * **营业收入和利润增长：** 2017年1-9月，公司实现营业收入6.17亿元，同比增长34.8%；实现归母净利润0.55亿元，同比增长11.2%。第三季度，公司实现营业收入2.57亿元，同比增长56.77%；实现归母净利润0.183亿元，同比增长33.52%。 * **内生增长平稳：** 估计公司内生收入成长维持在20%左右，与之前季度基本持平，公司业务扩张节奏保持平稳。 * **利润端承压：** 前三季度公司利润端增速承压，营业利润仅增长10.35%，主要原因为营业成本、销售费用和管理费用的较快上升，公司前三季度营业利润率（13.1%）相比2016年Q3（16.0%）有明显下降。 ## 行业趋势与公司价值 * **集约化趋势：** 检验流通渠道的集约化和服务化是不可逆转的趋势。 * **公司稀缺性：** 具备集约化服务能力的IVD流通服务企业在A股具备稀缺性。 * **受益行业趋势：** 随着公司全国布局的落地和外延合作效果在业绩端得到体现，公司有望受益于行业变化的大趋势，逐步提升其业务体量规模，公司市值具备向上空间。 ## 投资建议及盈利预测 * **盈利预测：** 中性预计2017-2019年EPS为1.07、1.31、1.61元，同比增长11%、22%、23%。 * **投资评级：** 维持“增持”评级。 ## 风险提示 * 业务扩张不达预期 * 集约化服务推进带来公司利润水平下降 # 总结 ## 并表增厚营收，成本上升致利润承压 塞力斯三季报显示营收受益于并表实现快速增长，但由于成本和费用上升，利润端面临压力。 ## 长期看好集约化趋势，维持“增持”评级 公司作为IVD流通集约化服务领先企业，长期受益于行业集约化趋势，维持“增持”评级。但需注意业务扩张不及预期和集约化服务带来的利润下降风险。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **业绩稳健增长与市场预期相符：** 康美药业的收入和利润均实现了稳健增长，符合市场预期。公司业务结构持续优化，中药饮片、药品贸易、医疗器械等优质业务占比提升。 * **股权激励计划增强增长确定性：** 公司推出第二期股权激励计划，覆盖核心骨干，并设定了未来三年收入增长目标，彰显了公司对未来发展的信心，为业绩增长增加了确定性。 # 主要内容 ## 公司业绩分析 * **财务指标表现：** 公司销售费用率略有下降，但管理费用率和财务费用率有所上升。经营性现金流显著改善，同比增长130.65%。 * **业务结构优化：** 中药材贸易业务占比持续下降，而中药饮片、药品贸易、医疗器械等业务占比持续提升，这些业务具有长期可持续增长的潜力。 ## 股权激励计划解读 * **激励计划目标：** 公司拟授予2843万股限制性股票，解锁条件为2017-2019年在2016年基础上分别实现收入增长15%、30%、45%。 * **激励计划意义：** 覆盖范围广，激励力度大，彰显公司对未来发展的信心，为公司未来的业绩增长增加了确定性。 ## 收购广东恒祥药业分析 * **收购目的：** 进一步加码中药饮片行业，持续布局。 * **行业趋势：** 中药饮片行业受益于不受零加成影响和不计入药占比的政策优势，终端医院使用意愿加强，行业维持高景气度。同时，行业集中度有望提高，龙头企业将受益。 ## 投资逻辑梳理 * **估值提升潜力：** 公司业绩增长具备高确定性和高景气度，内部业务结构不断调整，估值中枢有望长期向上。 * **业务板块优势：** 中药饮片、药房托管、商业流通、医疗服务等板块都是政策友好型板块，传统业务中药材贸易受益于价格回暖。 ## 盈利预测与评级 * **盈利预测：** 预计公司2017-2019年EPS分别为0.83元、1.02元、1.26元，对应增速为22.32%、23.82%、23.23%。 * **投资评级：** 维持“强烈推荐”评级，认为公司各项业务趋势向好，不受政策负面扰动，长期来看整体估值中枢有望上移。 # 总结 本报告分析了康美药业的三季报业绩，认为公司业绩稳健增长，符合市场预期。公司通过股权激励计划和收购广东恒祥药业等举措，进一步增强了增长的确定性。报告还梳理了公司的投资逻辑，认为公司具备高确定性和高景气度的特点，估值中枢有望长期向上，维持“强烈推荐”评级。

# 中心思想 ## 业绩符合预期，增长动力充足 本报告的核心观点是：浙江震元2017年三季报业绩符合预期，收入和利润均延续了中报的增长态势。公司工业板块，尤其是腺苷蛋氨酸和西索米星原料药，以及商业板块的调拨转纯销，将成为未来增长的主要驱动力。 ## 维持“推荐”评级，看好未来发展 基于对公司未来盈利能力的预测，东兴证券维持对浙江震元的“推荐”评级，认为公司业绩正处于拐点，未来发展值得期待。 # 主要内容 ## 公司三季报业绩分析 公司发布三季报，实现收入18.83 亿，同比增长 5.90%，实现归母净利润4651.51 万元，同比增长 68.88%，实现扣非后净利润4044.15 万元，同比增长70.75%。 ## 收入增长稳健，现金流大幅改善 公司收入端、利润端均延续了中报的增长情况，整体符合预期。分业务来看，工业板块我们估计整体收入增速在15-20%左右，其中制剂增速15-20%，原料药增速在20-25%左右；商业板块整体收入增速估计在0-5%左右，其中中药材及中药饮片估计实现增速 10-15%，药品中成药估计增速在 5%左右，整体收入增速较低主要是调拨业务短期受到一定影响。公司前三季度经营性现金流量净额为6188.28 万元，较去年同期的-58.20 万元大幅改善，主要是下游的回款变好以及对上游的应付账款增加所致。 ## 浙江省两票制影响分析 浙江省两票制在2017 年8 月1 日已经开始实施，过渡期至2017年 10 月31 日。而从公司的报表来看，公司预付款项在9月 31 日为 4431 万元，较去年同期增长67.11%，主要是公司预付浙江省独家总经销品种货款所致，我们认为公司原有的调拨业务正在逐渐转向纯销业务，商业板块整体毛利率有望提升。 ## 工业板块增长逻辑：腺苷蛋氨酸和西索米星 从公司未来的成长性来看，工业板块值得期待，腺苷蛋氨酸及西索米星原料药放量有望带来巨大业绩弹性： * **腺苷蛋氨酸：** 一直困扰公司腺苷蛋氨酸产能的工艺问题目前已经解决，公司也在积极推动腺苷蛋氨酸原料扩产项目保证未来供应。 * **西索米星原料药：** 公司是 Achaogen 重磅抗生素 Plazomicin 原料的主要供应商，将会显著受益于Plazomicin 未来的放量，为公司贡献巨大业绩弹性。 ## 盈利预测与投资评级 我们预计公司2017年-2019年净利润为0.81、1.18、1.58亿元，同比增长分别为78.86%、46.30%、33.10%，对应PE分别为 43x、29x、22x。我们认为，公司业绩正处在拐点，传统工业业务受益于产能恢复和制霉素价格上涨，而腺苷蛋氨酸、西索米星原料药未来有望为公司业绩带来巨大弹性，而商业板块受益于调拨转纯销，板块毛利率有望提升，维持”推荐“评级。 ## 风险提示 腺苷蛋氨酸、西索米星原料药销售不及预期 # 总结 ## 业绩增长动力分析 浙江震元三季报业绩符合预期，工业板块的腺苷蛋氨酸和西索米星原料药，以及商业板块的调拨转纯销，是未来业绩增长的主要驱动力。 ## 维持推荐评级，关注未来发展 东兴证券维持对浙江震元的“推荐”评级，认为公司业绩正处于拐点，未来发展值得期待，但需关注腺苷蛋氨酸和西索米星原料药销售不及预期的风险。

# 中心思想 本报告对翰宇药业(300199)进行了首次覆盖，给予“推荐”评级。报告分析了公司2017年前三季度业绩低于预期的原因，并指出销售费用增加明显。但同时，报告强调公司产品线丰富，研发进展顺利，长期发展动力充足。 ## 短期业绩承压与长期发展潜力 * **短期业绩分析：** 翰宇药业短期业绩受到制剂产品招标进展缓慢和销售推广费用增加的影响，导致三季度业绩低于预期。 * **长期发展潜力：** 随着新版医保目录的推进和在研项目的顺利进展，翰宇药业的国内制剂增速有望加快，原料药出口也将放量，长期发展动力充足。 # 主要内容 ## 三季度业绩低于预期 公司2017年前三季度实现营收7.14亿元，同比增长16.21%；归属上市公司股东净利润2.34亿元，同比增长1.84%；扣非后归属上市公司股东净利润2.26亿元，同比增长0.56%，对应EPS 0.25元。其中，Q3单季营收2.35亿元，同比增长-13.18%；归属上市公司股东净利润7411万元，同比增长-37.97%。公司三季度业绩低于预期，主要受报告期内制剂产品招标进展缓慢，销售推广费用增加的影响。 ## 销售费用增加明显 报告期内，公司销售毛利率达81.20%，同比基本持平，维持高位水平。销售费用率达26.72%，同比增加5.92pp，销售费用大增主要由于公司加大学术推广，报告期内举办了多场学术交流活动，对公司业绩产生较大影响。后期随着制剂产品的放量，公司销售费用有望逐渐回归到合理水平。报告期内，公司其他财务指标基本良好。 ## 产品线丰富，研发进展顺利 公司产品线丰富，受益于2017年新版医保目录的扩容，公司特利加压素、依替巴肽等3个药品新进医保目录，卡贝缩宫素取消适应症限制，去氨加压素乙类调整为甲类，随着新版医保目标招标在各地的积极推进，公司国内制剂增速有望逐步加快。同时，公司在研项目进展顺利，报告期内公司利拉鲁肽注射液和特立帕肽注射液于9月获得CFDA临床批件，批准其按照化药6类要求进行临床试验，公司仅需做验证性临床试验，研发进度将显著提前。公司有望后来居上，成为国内利拉鲁肽仿制药首仿厂家。原料药出口方面，公司格拉替雷和利拉鲁肽原料药已通过美国市场认证，并与相关仿制药企业达成战略合作，随着原研药专利相继到期，仿制药大概率获批上市，将带动公司原料药出口的放量。 ## 盈利预测与投资评级 我们预测公司2017-2019年实现归属于母公司净利润分别为3.27亿元、4.14亿元、5.40亿元，对应EPS分别为0.35元、0.44元、0.58元，当前股价对应PE分别为43/34/26倍。 首次覆盖，给予“推荐”评级。 ## 风险提示 国内制剂销售不达预期的风险；原料药出口不达预期的风险；商誉减值的风险。 # 总结 本报告对翰宇药业进行了分析，认为公司短期业绩承压，但长期发展动力充足。公司三季度业绩低于预期，主要受制剂产品招标进展缓慢和销售推广费用增加的影响。但公司产品线丰富，研发进展顺利，受益于新版医保目录的推进和在研项目的进展，国内制剂增速有望加快，原料药出口也将放量。首次覆盖，给予“推荐”评级，但同时也提示了国内制剂销售不达预期、原料药出口不达预期以及商誉减值的风险。