投资要点 　　市场与板块表现：本周基础化工和新材料板块均回落。基础化工涨跌幅为-2.38%，跑赢沪深300指数0.2%，在申万一级行业中排名第20位。新材料指数涨跌幅为-3.08%，跑输沪深300指数0.5%。观察各子板块，碳纤维上涨0.67%、可降解塑料下跌0.41%、膜材料下跌2.3%、半导体材料下跌3.8%、OLED材料下跌4.06%、有机硅下跌4.76%、锂电化学品下跌5.59%。 　　观察估值，新材料各子板块估值水平处于历史较低水平。新材料指数市盈率为19.79倍，处于近三年0%分位数水平。有机硅市盈率为19.76倍（10%，近三年分位数水平）；碳纤维市盈率为30.67倍（2%）；锂电池市盈率为26.04倍（1%）；锂电化学品市盈率为17.55倍（4%）；半导体材料市盈率为81.92倍（0%）；可降解塑料市盈率为26.48倍（91%）；OLED材料市盈率为645.99倍（70%）；膜材料市盈率为81.42倍（85%）。 　　从交易拥挤度情况看，当前新材料具备显著的配置优势。本周新材料指数交易拥挤度为3.21%，处于近两年1.0%分位数水平，具备显著的配置优势。 　　约两成个股上涨：上周新材料板块中，实现正收益个股占比为22.52%，表现占优的个股有海正生材(6.85%)、华信新材(4.91%)、光威复材(3.51%)等，表现较弱的个股包括天岳先进(-13.2%)、利安隆(-9.8%)、海优新材(-9.32%)等。机构净流入的个股占比为27.03%，净流入较多的个股有蓝晓科技(1.41亿)、光威复材(1.07亿)、万华化学(0.93亿)等。78只个股中外资净流入占比为52.56%，净流入较多的个股有蓝晓科技(1.74亿)、雅克科技(0.9亿)、泰和新材(0.57亿)等。 　　行业动态 　　行业要闻： 　　国内首家BDO产业技术创新中心在乌海揭牌开工 　　国家发展改革委：制定促进经济社会发展全面绿色转型的政策举措 　　西安氢能产业发展规划发布 　　日本Ships2023年春夏系列服装采用PLA面料 　　重要上市公司公告（详细内容见正文） 　　投资建议 　　聚乳酸应用广泛，重视生物基材料渗透率提升机会。PLA来源于植物，通过玉米、蔗糖等发酵产生乳酸，乳酸聚合形成聚乳酸，下游主要用于吸管、膜袋材料、3D打印等领域，另外，由于PLA具有良好的可纺性，长期应用价值有望体现在纺织领域。我们建议关注具备生产以聚乳酸为代表的生物基材料供应商，包括海正生材、金丹科技、凯赛生物及华恒生物。 　　海正生材：在聚乳酸技术方面积累近20年，率先打破国外技术封锁，是国内首家实现PLA规模化生产的企业。公司目前拥有4.5万吨PLA产能，另外有2万吨产线处于试车状态，IPO募投的年产15万吨聚乳酸项目将于2024年底投产，现有客户意向采购量覆盖公司扩增后产能比例较高，未来业绩增长确定性高。 　　金丹科技：乳酸及乳酸盐产能居全球第二，国内乳酸行业龙头，沿乳酸产业链向下游拓展，积极进行一体化布局并且攻克丙交酯技术难关。2022年2月公司发布可转债募投7.5万吨聚乳酸项目，有望在2025年打通玉米-乳酸-丙交酯-聚乳酸全产业链，贡献增量业绩。 　　凯赛生物：全球长链二元酸龙头，招商局入股有望拓宽生物基尼龙空间； 　　华恒生物：全球丙氨酸龙头，选品及规模化能力突出有望持续拓展品类。 　　风险提示 　　原材料价格大幅波动的风险；政策风险；技术发展不及预期的风险；行业竞争加剧的风险。

　　前言：本篇主旨在探讨AIGC相关概念及技术在医药产业方向上的潜在应用。AIGC突出创造性生产，依赖于多模型的技术融合。整体来看，AIGC的创造力发展归功于算法领域的技术积累，而ChatGPT或将成为我们未来更为智能时代的全新信息系统入口。此前，Meta在2023年4月5日发布了机器视觉领域首个用于图像分割的通用大模型SegmentAnythingModel（SAM）及其训练数据集SegmentAnything1-Billion（SA-1B），并将其开源于GitHub。该模型的推出促进了机器视觉通用基础大模型的进一步研究，为图像分割领域的研究和应用提供更加完备的解决方案，也逐步让我们看到了更多的AIGC在医药医疗端应用的潜在可能。因此如下我们做了三方面的梳理。 　　AI医疗器械：AI促进医疗器械创新，降本增效成果显著。 　　1)AI医疗影像：进入发展快车道，辅助诊断为主 　　2)AI医疗机器人：手术、辅助、康复机器人皆具备较高临床价值 　　3)CDSS与病种质控：临床决策支持服务以人机交互为核心,AIGC拉升效率 　　4)AI健康管理：智能设备监测及分析个人数据，医疗科技乘风而起 　　AI制药：当前国内外AI制药行业的主要玩家主要有三类，即大型药企、AI制药初创型企业和互联网头部企业。其中大型药企包括传统药企及CRO企业。根据DeepPharmaIntelligence数据，截至2022Q1，全球参与AI药物研发的大型药企超过56家，其中包括超36家传统药企和20家CRO企业；相关互联网头部企业超31家，AI制药初创型企业超过495家。 　　1)逐渐完善的行业拼图 　　2)AI在多疾病领域广泛应用 　　3)AI可参与药物开发过程多个阶段 　　AI智慧药房及药店分销：AI赋能连锁药店主要集中在四个领域：企业信息化系统基础、门店精细化运营管理系统、新零售渠道融合、药店AI机器人应用。益丰药房、大参林、一心堂、老百姓结合公司发展战略，打造差异化AI能力。此外，互联网化、数字化成为医药分销行业未来发展的引擎，AI助力流通企业提升经营效率。 　　1)AI智慧药房：AI赋能连锁药店，药店机器人智能浪潮来袭 　　2)AI药店分销：AI助力流通企业提升经营效率 　　风险提示：行业竞争加剧风险、政策风险政策风险、市场需求变动风险、宏观经济增速大幅下滑等风险。

　　核心观点 　　多肽具有特异性好，疗效突出，安全性高，免疫原性低，透膜性好及成本相对较低等优势，在治疗性药物中占据重要地位。多肽的合成仍以化学固相合成为主，液相合成为辅，同时随着基因工程技术的引入，生物合成法在大规模多肽合成中也慢慢开始出现。国内多肽产业链条齐备，具有全球竞争优势，上游的原材料、合成试剂等主要以昊帆生物、纳微科技为代表，而国内多肽CDMO代表性企业有药明康德、凯莱英等，凭借其优秀的研发能力、交付效率、合规管理体系等在多肽CDMO市场竞争中逐渐显现优势，多肽原料药领域翰宇制药、诺泰生物和圣诺生物也布局完善，而在上游的多肽合成试剂、色谱填料等领域，昊帆生物、纳微科技和蓝晓科技具有先发优势。 　　多肽药物市场空间广阔，多肽原料药主要看重磅原研药专利到期，多肽创新药主要看新品种放量和在减肥适应症上的应用。根据Frost&Sullivan数据，2020年全球肽类市场规模达628亿美元，中国市场也有85亿美元，市场空间庞大。以糖尿病领域的利拉鲁肽、司美格鲁肽、度拉糖肽和Tirzepatide等为代表的重磅产品其原研药2022年销售超200亿美元，其中利拉鲁肽在中国专利已到期，司美格鲁肽和度拉糖肽在中国的专利也将于2026年到期，有望带来多肽仿制药的研发热潮。而随着司美格鲁肽的减肥适应症与2021年获批和Tirzepatide在减肥上表现的突出疗效，多肽在减肥领域将有望实现放量。多肽产业链迎来行业上行周期。 　　如何把握多肽产业链投资机会？ 　　我们认为，多肽药物产业链迎来发展良机，从以下几个维度建议关注： 　　1.多肽药物产量增加，带动上游设备、耗材、合成试剂等需求量增长，产业链上游建议关注：昊帆生物、纳微科技、键凯科技和蓝晓科技等； 　　2.多肽创新药研发变热，多肽CDMO公司明显受益，其中药明康德和凯莱英产业优势明显，建议关注；同时，重磅多肽原研药专利到期也将促进多肽原料药企业的需求增长，建议关注翰宇药业、诺泰生物圣诺生物等； 　　3.GLP-1多肽药物给下游制药企业带来需求，重磅药物利拉鲁肽、司美格鲁肽和度拉糖肽陆续将专利到期，建议关注相关品种提前布局企业，建议关注华东医药、丽珠制药、双鹭药业等。 　　风险提示：市场竞争加剧的风险；受到监管及环保处罚的风险；新药研发不及预期；汇兑损益风险等。

　　健民集团(600976) 　　事件： 2023年上半年公司实现营业收入 21.6亿元（ +17.7%）；归母净利润 2.5亿元（ +34.1%）；扣非归母净利润 2.3 亿元（ +45.7%）。 Q2 收入 11.5 亿元（ +24.9%），归母净利润 1.5 亿元（ +53.7%）。 上半年投资收益 1.0 亿元（ +24.6%）。 　　收入端： 60袋龙母壮骨颗粒超预期增长，创新药研发有序推进。 分业务来看，2023年上半年医药工业收入 11.2亿元（ +23.9%），商业收入 10.2亿元（ +11.4%）；公司主导产品龙牡壮骨颗粒销售 3.3 亿袋（ +32.2%），健脾生血颗粒/片 525.7万盒（ +10.0%），小金胶囊 346.6万盒（ -6.3%），便通胶囊 400.4万盒（ +12.1%），健民咽喉片 227.6 万盒（ +16.2%），雌二醇凝胶 85.7 万盒（ +27.0%）。中药创新药小儿紫贝止咳糖浆、牛黄小儿退热贴、枳术通便颗粒研发工作按目标顺利推进，儿童制剂完成报产 1项、完成预中试研究 3项，取得保健食品备案凭证 1项，上市品种如复方紫草油二次开发工作亦有序推进。 　　渠道端： 广告营销带动销售， 院内产品逐步走向院外。 1） 院外： 围绕龙牡、便通双品牌制作广告在央视及各地方电视台、长短视频平台和新媒体按策略投放，新广告在试点省区投放效果喜人。 精细化 KA 连锁运营， 开展活动提升门店铺货率、动销率及店均单产， 60袋实现快速增长。 2）院内： 新产品 1.1类新药七蕊胃舒胶囊进入医保目录， 报告期内加快各省级医院、市场导入， 提高覆盖范围，同时积极筹备新产品盐酸托莫西汀口服溶液获证后的上市工作。 公司院内销售人员逐渐转型为代理商，健脾生血颗粒 7 月院内端停止销售，院外实现快速布局。 　　利润端：毛利率提升显著，投资收益贡献亮眼。 2023上半年健民大鹏实现净利润 2.9亿元（ +22.9%）， 为公司贡献投资收益 1.0亿元（ +24.6%）， 单二季度投资收入 0.5亿元（ +42.5%）。 上半年整体毛利率为 46.1%，同比提升 4pp，主要系去年同期高毛利的 30 袋龙母壮骨颗粒占比下滑较多。销售费用率为 32.4%（ +3.6pp），主要系销售投入加大。 　　盈利预测与投资建议。 预计 2023-2025 年归母净利润分别为 5.1亿元、 6.5亿元和 8.1 亿元， 对应 PE 为 20 倍、 16 倍和 13 倍， 维持“买入”评级。 　　风险提示： 龙牡壮骨颗粒销量增长或不及预期、体外培育牛黄销量增长或不及预期。

中心思想 研发驱动业绩增长，多管线布局前景可期 益方生物2023年上半年业绩符合预期，营收主要来源于核心产品贝福替尼的研发里程碑收入，体现了公司在创新药研发方面的阶段性成果。尽管公司仍处于亏损状态，但其商业化进程的推进以及多元化研发管线的同步发展，特别是KRAS G12C抑制剂D-1553的积极进展，为公司未来增长奠定了基础。 核心产品商业化提速，现金流有望持续改善 随着贝福替尼（Befotertinib）二线非小细胞肺癌（NSCLC）适应症的获批上市，公司将获得持续的销售分成，预计将有效改善现金流。同时，贝福替尼一线NSCLC及术后辅助治疗等适应症的拓展，以及其他创新药物如D-1553、D-0502等在中美两地的临床试验同步推进，预示着公司未来市场潜力的逐步释放。 主要内容 2023年上半年财务表现与核心产品里程碑 益方生物于2023年8月21日发布半年报，上半年实现营业收入0.8亿元人民币，主要得益于研发里程碑收入的确认。同期，归属于母公司股东的净利润为-1.68亿元，扣除非经常性损益后的归母净利润为-1.73亿元，整体业绩符合市场预期。这0.8亿元的营收被判断为贝福替尼二线NSCLC治疗获批上市的里程碑付款。 贝福替尼商业化进展与适应症拓展 贝福替尼作为公司的核心产品，其商业化进程显著加速。 商业化批准与收入贡献： 贝福替尼已完成1L/2L NSCLC注册临床试验，其中2L治疗于2023年5月29日获得国家药品监督管理局（NMPA）批准上市。公司上半年8000万元的营收即为此项里程碑付款。 销售分成改善现金流： 根据2018年与贝达药业达成的授权协议，贝达药业负责贝福替尼在大中华区的销售。随着该药进入商业化阶段，益方生物将获得两位数的销售分成比例，预计将持续改善公司现金流。 多适应症拓展： 贝福替尼的适应症拓展正在积极推进，包括： 用于既往未经治疗的EGFR敏感突变局部晚期1L NSCLC的NDA申请已于2023年1月提交。 拟用于EGFR敏感突变阳性的IB-IIIB期NSCLC术后辅助治疗的临床试验于2023年3月完成首例患者入组。 与贝达MCLA-1（EGFR/c-Met）联合用于KRAS G12C 1L治疗的临床试验已完成入组，并于2023年5月获批IND。 多元化研发管线同步推进 公司拥有多款创新药物在中美两国同步推进临床试验，展现了其强大的研发实力和全球化布局。 D-1553（KRAS G12C抑制剂）： 作为公司自主研发的KRAS G12C抑制剂，D-1553用于治疗带有KRAS G12C突变的NSCLC、结直肠癌等多种癌症。目前，该药在中国进行的单药治疗KRAS G12C突变阳性NSCLC的单臂II期注册临床已完成患者入组，正准备NDA申报。同时，D-1553在国际多中心正在进行单药和联合用药在1L NSCLC以及结肠癌等其他实体瘤的II期临床研究。 D-0502（口服选择性雌激素受体降解剂SERD）： 该药用于治疗ER阳性、HER2阴性的乳腺癌。既往经治ER阳性、HER2阴性局部晚期或转移性乳腺癌患者中的注册性III期临床试验患者入组正在进行中。此外，中国和美国正在开展与CDK4/6抑制剂哌柏西利联合用药的国际多中心Ib期临床试验。 D-0120（尿酸盐转运体1 URAT1抑制剂）： 用于治疗高尿酸血症及痛风。该产品在中国进行的IIb期试验于2022年9月入组首例患者，2023年4月美国启动了与别嘌醇联合用药的II期临床试验。 D-2570（靶向TYK2新型口服选择性抑制剂）： 预计2023年第四季度启动针对银屑病的II期临床试验。 财务预测与投资评级 根据国金证券研究所的预测，益方生物的营业收入预计在2023年达到1.32亿元，2024年和2025年分别增至1.77亿元和2.39亿元，呈现稳健增长态势，年增长率分别为34.09%和35.00%。尽管公司在预测期内仍将处于亏损状态，预计2023/24/25年归母亏损分别为5.27/4.61/4.38亿元，但亏损额呈逐年收窄趋势。鉴于公司在KRAS G12C抑制剂D-1553等创新药研发方面的积极进展和巨大潜力，国金证券维持“买入”评级。 潜在风险分析 报告提示了公司面临的潜在风险，包括医疗政策变化风险、市场竞争加剧风险以及新产品推进不及预期的风险，这些因素可能对公司的未来业绩和市场表现产生影响。 总结 益方生物2023年上半年业绩符合预期，主要得益于贝福替尼的研发里程碑收入。随着贝福替尼商业化进程的加速和多适应症的拓展，以及公司多元化创新药物管线（如KRAS G12C抑制剂D-1553、SERD D-0502等）在中美两地的同步推进，公司未来增长潜力巨大。尽管短期内公司仍将面临亏损，但营收预计将持续增长，亏损额有望逐步收窄。鉴于核心产品商业化和研发管线的积极进展，特别是KRAS G12C抑制剂的良好前景，国金证券维持“买入”评级，但投资者仍需关注医疗政策、市场竞争及新药研发进度等潜在风险。

中心思想 业绩稳健增长，新品驱动未来 爱博医疗2023年上半年业绩表现符合预期，营业收入和归母净利润均实现显著增长，分别达到4.07亿元（同比增长49.04%）和1.63亿元（同比增长32.12%）。公司核心产品线，如人工晶体和角膜塑形镜，持续保持强劲增长势头。同时，公司通过加大研发和销售投入，成功推动新品进入市场并逐步进入收获期，为未来的业绩增长奠定了坚实基础。 战略投入显成效，第二增长曲线初现 公司在2023年上半年大幅增加了研发费用（同比增长56.25%）和销售费用（同比增长97.79%），这体现了其对产品创新和市场拓展的战略重视。特别是视力保健产品（包括离焦镜、隐形眼镜、接触镜护理产品等）收入同比增长高达402.84%，对营业收入的贡献超过11%，这标志着公司“第二增长曲线”的初步形成。尽管短期内销售费用的增加导致分析师对未来盈利预测进行了小幅调整，但公司长期增长潜力依然被市场看好。 主要内容 2023年上半年财务表现分析 营收与利润增长符合预期 爱博医疗在2023年上半年实现了4.07亿元的营业收入，同比增长49.04%，归属于母公司净利润为1.63亿元，同比增长32.12%。扣除非经常性损益后的归母净利润为1.53亿元，同比增长36.30%。这些关键财务指标均符合分析师的预期，显示公司业务发展态势良好。 盈利能力保持高位 报告期内，公司毛利率达到83.15%，净利率为38.99%。尽管销售费用和研发费用有所增加，但公司依然保持了较高的盈利水平，体现了其在医疗器械领域的成本控制能力和产品竞争力。 核心产品线市场表现 人工晶体业务强劲复苏 在手术治疗产品方面，“普诺明”等系列人工晶状体实现收入2.45亿元，同比增长37.88%。值得关注的是，境外人工晶状体收入同比增长高达115.75%，表明公司在国际市场的拓展取得了显著成效，产品竞争力得到进一步提升。 角膜塑形镜业务持续高速增长 近视防控产品中，“普诺瞳”角膜塑形镜业务表现突出，实现收入1.06亿元，同比增长38.97%。这表明公司在近视防控领域的市场份额和品牌影响力持续扩大，该产品线仍是公司重要的增长引擎。 研发与市场拓展策略 研发投入持续加大 2023年上半年，爱博医疗的研发费用达到0.42亿元，同比增长56.25%。这一增长速度高于营业收入增速，凸显了公司对技术创新和新产品开发的持续重视和投入，旨在巩固其在行业内的技术领先地位。 销售费用增长推动新品推广 同期，公司销售费用为0.75亿元，同比增长97.79%。销售费用的显著增长主要用于加强市场推广和新产品的上市活动。例如，公司于2022年3月新设的子公司爱博上海，在隐形眼镜和护理产品的销售及备货方面发挥了积极作用，有效推动了市场开拓。 视力保健产品贡献显著 视力保健产品（包括离焦镜、隐形眼镜、接触镜护理产品等）收入同比增长402.84%，对营业收入的贡献已超过11%。这一爆发式增长表明公司在多元化产品布局方面取得了突破性进展，为公司开辟了新的增长空间。 盈利预测与投资建议 盈利预测调整及估值分析 考虑到公司下半年将继续加强市场推广，销售费用预计将进一步提升，分析师将爱博医疗2023-2025年归母净利润预测由原先的3.35/4.74/6.59亿元调整为3.23/4.39/6.08亿元。当前市值对应2023-2025年的P/E分别为53/39/28倍。 维持“买入”评级，关注新品驱动 尽管盈利预测略有调整，但鉴于公司新品已进入收获期，有望打开“第二增长曲线”，分析师维持对爱博医疗的“买入”评级。报告同时提示了手术量恢复不及预期、市场竞争加剧以及人工晶体集采降幅超预期等潜在风险。 总结 爱博医疗2023年上半年业绩表现强劲，营业收入和归母净利润均实现显著增长，核心产品线如人工晶体和角膜塑形镜持续贡献稳定增长。公司通过加大研发和销售投入，成功推动新品上市并实现爆发式增长，特别是视力保健产品已成为重要的收入贡献点，预示着“第二增长曲线”的形成。尽管短期内销售费用增加导致盈利预测略有调整，但公司长期增长潜力依然被看好，分析师维持“买入”评级，建议投资者关注其新品驱动的未来发展。

　　博雅生物(300294) 　　业绩简评 　　2023 年 8 月 21 日， 公司发布 2023 年半年度报告， 2023 年上半年公司实现收入 15.41 亿元（+10%）；实现归母净利润 3.26 亿元（+17%）；实现扣非归母净利润 2.57 亿元（+4%）。单季度来看，2023Q2 实现收入 7.35 亿元（-1%）；实现归母净利润 1.56 亿元（-11%）；实现扣非归母净利润 1.20 亿元（-14%）。 　　经营分析 　　血制品业务实现稳健增长，原料血浆采集量整体稳定。 公司持续聚焦血液制品业务的发展， 2023 年上半年血液制品业务实现营业收入 7.62 亿元，同比增长 10%。 截至目前，公司已经拥有 14 家单采血浆站（其中，山西阳城浆站于 2023 年 6 月获得《单采血浆许可证》）； 2023 年上半年公司原料血浆采集量约为 215 吨，与上年同期基本持平。 　　PCC 销售实现快速增长， 新产品业绩有望接续兑现。 产品结构方面， 核心产品白蛋白、静丙、纤原依然保持产销平衡，上半年分别实现收入 2.25 亿（+8%）、 2.57 亿（+20%）、 2.11 亿（-6%）； 新产品放量速度加快， 其中 PCC 实现销售收入 2257.89 万元，同比增长 106.89%；八因子产品获得批签发并于 5 月份正式上市销售，各省挂网准入工作正在稳步推进。 在研产品方面， 公司静注人免疫球蛋白（IVIG)（10%） 和血管性血友病因子（vWF)目前均已进入临床试验阶段，未来有望进一步拓宽公司产品结构。 　　非血制品业务处置工作持续推进。 公司下属部分子公司天安药业、复大医药与华润医药控股下属华润双鹤、华润医商等存在一定同业竞争情况。华润医药控股承诺将督促公司在定增发行完成后 24个月内（即 23 年底前）通过股权转让、资产处置等方式退出Ⅱ型糖尿病化药业务和血制品流通等业务。 公司持续加强非血液制品业务的资源整合工作，推进非血液制品业务的剥离或处置工作，以实现华润医药关于解决同业竞争的承诺。 未来公司战略发展的重心将逐步聚焦于血液制品业务，随公司浆量扩张叠加效率提升，血制品业务远期增长潜力值得期待。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们维持盈利预期， 预计公司 2023-2025 年分别实现归母净利润5.00（+16%）、 5.57（+11%）、 6.02 亿元（+8%）。 2023-2025 年公司对应 EPS 分别为 0.99、 1.10、 1.19 元，对应当前 PE 分别为 31、28、 26 倍。 维持“买入”评级。 　　风险提示 　　采浆拓展不达预期，产能落地不及预期， 新产品销售推广不及预期风险， 血液制品质量安全性风险。

中心思想 业绩稳健增长与盈利能力提升 新华医疗2023年上半年在较高基数下实现了营业收入和归母净利润的稳健增长，其中归母净利润同比增长42.32%，显示出公司强劲的盈利能力。公司毛利率持续改善，第二季度毛利率达到28.51%，同比提升1.87个百分点，反映了产品结构优化和成本控制的积极成效。 国际化战略初显成效 公司国际化战略取得显著进展，上半年国际贸易新签合同同比增长145%。通过新产品进入老市场和老产品拓展新市场，公司境外业务实现快速增长，为未来业绩增长开辟了新的空间。 主要内容 2023年半年度业绩概览 2023年上半年，新华医疗实现营业收入50.73亿元，同比增长14.38%；归母净利润4.59亿元，同比增长42.32%；扣非后归母净利润4.11亿元，同比增长16.74%。分季度看，第二季度营业收入为26.34亿元，同比增长13.43%；归母净利润2.62亿元，同比增长34.65%。扣非后归母净利润增速低于归母净利润，主要受高基数效应及理财收益等非经常性损益相关因素影响。 业务板块表现分析 医疗器械板块：实现收入20.14亿元，同比增长10.10%，占总收入的39.7%。感控产品竞争优势显著，预计通过高端产品开拓高端市场将助推毛利率提升。 制药装备板块：表现亮眼，实现销售收入10.64亿元，同比增长41.74%，占总收入的20.98%。该板块推出了多列条状袋包装机、智能预灌封生产线等多款重磅产品。其中，成都英德贡献收入3.70亿元，同比增长73.62%，净利润2521万元，同比增长226.35%，净利率提升3.19个百分点至6.81%。 医疗服务板块：收入4.56亿元，同比增长3.76%。 医疗商贸板块：收入15.39亿元，同比增长8.69%。 盈利能力与费用控制 2023年第二季度，公司毛利率为28.51%，同比提升1.87个百分点，环比提升2.29个百分点，显示盈利能力持续改善。期间费用率保持稳定，其中销售费用率8.85%（同比增长0.35pct）和管理费用率4.77%（同比增长0.25pct）基本持平。研发费用率同比提升0.96个百分点至3.99%，体现公司持续加大研发投入以驱动创新。 国际化战略进展 公司国际化战略成效显著，上半年境外实现收入1.01亿元，国际贸易新签合同同比增长145%。在市场拓展方面，新产品成功进入老市场，例如老挝市场突破首条非PVC软袋生产线、越南市场突破首条腹膜透析线、美国市场成功交付首台出口非PVC膜基础输液生产线等。同时，老产品也成功进入新市场，如手术器械产品在智利、伊朗、越南、阿根廷、孟加拉国等新市场实现突破。 盈利预测与投资建议 国盛证券预计公司2023-2025年实现归母净利润分别为7.55亿元、9.34亿元和11.44亿元，分别同比增长50.2%、23.7%和22.5%。当前股价对应PE分别为17x、13x、11x。鉴于公司稳健的业绩增长、持续提升的毛利率以及国际化战略的积极进展，维持“买入”评级。同时，报告提示了限售股解禁风险、政策变化风险以及出口不及预期风险。 总结 新华医疗2023年上半年在复杂市场环境下展现出强劲的业绩韧性，营业收入和归母净利润均实现稳健增长，特别是毛利率的持续提升彰显了公司核心竞争力的增强。制药装备板块表现突出，成为重要的增长引擎。同时，公司国际化战略取得显著进展，国际贸易新签合同大幅增长，新老产品在国际市场实现双向突破，为公司未来发展开辟了广阔空间。尽管面临潜在风险，但基于其稳健的业绩表现、优化的盈利结构和积极的国际化布局，公司未来增长潜力值得期待。

中心思想 短期业绩承压与长期增长潜力 安图生物2023年上半年业绩略低于预期，主要受新冠疫情后分子业务需求下降及行业反腐影响。 公司第二季度业绩已呈现加速恢复态势，显示出较强的市场适应能力。 长期来看，公司持续高研发投入，新产品注册和上市顺利，以及流水线业务的加速铺设，将为未来业绩增长提供坚实动力。 投资评级与风险考量 尽管短期业绩承压，分析师基于院端加速恢复和对化学发光业务的看好，维持“买入”评级。 盈利预测因行业反腐影响有所下调，但公司估值仍具吸引力。 需关注新产品研发进度、化学发光装机情况及疫情发展等潜在风险。 主要内容 2023年中报业绩概览 营收与利润表现： 2023年上半年，公司实现营收21.08亿元，同比增长1.8%；归母净利润5.46亿元，同比增长2.3%；扣非归母净利润5.27亿元，同比增长4.3%。经营性现金流净额为5.36亿元，同比下降5.8%。整体业绩略低于市场预期。 单季度分析： 2023年第二季度，公司营收达到10.71亿元，同比增长3.1%；归母净利润3.04亿元，同比增长3.6%。数据显示Q2业绩开始加速恢复。 短期业绩承压与Q2恢复 疫情影响： 新冠疫情后，公司分子业务需求下降，对整体业绩造成了一定影响。 Q2加速恢复： 尽管上半年整体增速放缓，但第二季度营收和归母净利润的同比增速均高于上半年整体水平，表明公司业务在逐步摆脱疫情影响并加速恢复。 研发投入与产品线拓展 高研发投入： 2023年上半年，公司研发费用达3.11亿元，同比增长23.03%，研发费用率为14.8%，体现了公司对技术创新的持续重视。 产品注册与认证： 截至2023年6月底，公司已获得681项产品注册证（上半年新增30项），并取得了449项产品的欧盟CE认证，显示出强大的产品开发和市场准入能力。 新设备上市： 2022年，公司推出了多款新设备，包括Autolas X-1系列流水线、新一代高通量化学发光免疫分析仪Autolumo A6000、全自动生殖道分泌物分析仪AutowoMo W500等，为业绩增长提供新动能。 试剂盒上市： 随着甲流、乙流、合胞等10个试剂盒的上市销售，分子业务有望加速成长。 流水线业务进展 铺设数量： 截至2023年上半年，公司已累计铺设133套流水线项目。 具体型号： 其中，Autolas X-1系列流水线累计装机19套，Autolas A-1系列流水线累计装机114套，显示出公司在自动化检验领域的市场渗透能力。 盈利预测与投资建议 盈利预测调整： 考虑到行业反腐影响，分析师将公司2023-2025年归母净利润预测分别下调至13.36亿元、16.29亿元和20.04亿元。 估值与评级： 当前股价对应2023-2025年PE估值分别为21倍、17倍和14倍。基于2023年院端加速恢复和对发光业务的看好，维持“买入”评级。 风险提示： 主要风险包括新产品研发进度不及预期、化学发光装机不及预期以及疫情超预期发展等。 总结 安图生物2023年上半年业绩表现略低于预期，主要受到新冠疫情后分子业务需求下降的影响。然而，公司第二季度业绩已呈现加速恢复态势，显示出较强的韧性。公司持续高研发投入，不断推出新产品和新设备，并加速流水线业务的铺设，为未来的长期增长奠定了基础。尽管分析师下调了盈利预测，但基于院端业务的加速恢复和对化学发光业务的乐观预期，维持“买入”评级。投资者需关注新产品研发、化学发光装机及疫情发展等潜在风险。

　　事件： 2023年8月 17日，山东省公共资源交易中心发布《中药配方颗粒采购联盟集中采购文件（征求意见稿）》。根据意见稿，山东、山西、内蒙古、辽宁、吉林、黑龙江、安徽、江西、海南、云南、西藏、陕西、青海、新疆、新疆生产建设兵团共计 15 个省级单位组成省际联盟，代表上述地区医药机构开展中药配方颗粒集中带量采购工作。 　　 200个国标品种集采。 采购品种为具有中药配方颗粒国家药品标准的 200个中药配方颗粒品种(以国家药监局公布的中药配方颗粒国标产品名称为准)，包含金银花、北柴胡、炒酸枣仁、当归、党参、白术、连翘、人参、黄连等。本次采购工作开展结合线上和线下，议价工作在线下现场进行；约定采购量按照首年约定采购量计算基数的 70%确定，各地首年约定采购量及各采购品种首年约定采购量另行公布；采购周期原则上为 2年。 　　降幅可达 40%以上。 拟中选企业确定的首要依据是申报品种报价降幅。报价降幅达到 40%及以上的企业，全部获得拟中选资格。如果不足 40%的企业获得了拟中选资格，须报价≤同品种所有有效申报企业最低报价 1.5 倍，且视报价降幅达到 40%及以上企业的数量，按照报价由低到高顺序确定：报价降幅在 40%及以上的企业数量为 0-3 家/4-6 家/7-9 家/10 家及以上，分别对应产品降幅不足 40%的拟中选企业数量为 9/6/3/0。约定采购量分配时，鼓励优先选择价格较低的中选产品。医疗机构在供应该医疗机构所在区域的中选药品中分配，报价降幅≥40%的中选产品分配量不少于约定采购量的 80%，剩余 20%可从所有中选产品中自主分配。 　　加速行业集中，降价挤压渠道水分。 龙头企业具备全产业链供应的核心优势，在控制成本上相对更具有优势。因此在面对降价压力下， 成本优势明显。通过集采能够进一步抢占市场份额，实现产品放量。同时从价格上，尽管有所降低，但减少经销商环节，挤压出中间经销水分。 　　投资建议： 推荐配方颗粒行业龙头企业：华润三九、 柳药集团、以岭药业、珍宝岛等。 　　风险提示： 集采范围扩大风险，集采降幅超预期风险。