事件： 　　2023年12月18日，国家卫健委公布了《大型医院巡查工作方案（2023—2026年度）》，巡查范围为二级及以上公立医院（含中医医院）。巡查重点聚焦三方面，分别为公立医院党建情况，行业作风建设和运行管理。巡查方式采用自查结合实地巡查，自2023年12月启动，于2026年10月底前完成本轮巡查。该方案的公布意味着新一轮医疗反腐的全面开展。相比《大型医院巡查工作方案（2019—2022年度）》，我们看到本次方案加强了对于医药领域腐败问题集中整治工作的巡查，重点关注对廉洁从业“九项准则”的监管，并多次强调对于“关键少数”和“关键岗位”的监督监管。 　　点评： 　　医疗反腐总体利好药房发展，加速处方外流。自全国医药领域腐败问题集中整治工作视频会议7月21日在京召开后，医疗领域中的购销环节和关键岗位持续受到反腐纠风的重点关照，而公立医院作为漩涡中心也已经进入了常态化医疗反腐阶段，院内推广活动长期受到压力，商业贿赂和违规行为面临更加严格的惩罚。我们认为，医疗反腐的持续深化和常态化有助于加速医药分开和处方外流：通过多轮的医疗反腐工作，一方面医疗机构对于处方的垄断和掌控力一定程度上会在严打带金销售和商业行贿后有所削弱，而另一方面制药企业也会把更多药品营销推广的重心放到院外零售渠道。此外，门诊统筹政策对药店的进一步放开以及电子处方流转的加速也从资金和处方层面上给与零售终端更多的支持，同时也能降低患者在购药环节对于医院的依赖程度，引导更多患者流向社会药房。我们在药店行业深度报告中也预测，2024-26年药房承接的处方外流规模增量能达到251/388/533亿元，总体规模增量超千亿元。 　　药店医保刷卡监管是当前重点，今年来已开展多轮飞行检查。与此同时，我们也注意到随着门诊统筹范围的进一步扩大，药店在医保支付中受到的监管同样有变严格的趋势，全国多地零售药店也将成为医保基金飞检的重点目标。3月，国家医保局发布的《医疗保障基金飞行检查管理暂行办法》中检查对象包括了定点药店。4月，五部门联合发布的《2023年医保领域打击欺诈骗保专项整治工作方案》进一步明确零售药店的7项重点违规行为。7月，四部门联合发布的《关于开展2023年医疗保障基金飞行检查工作的通知》开启了飞检实施阶段。今年8月，2023年度国家医保基金飞行检查正式启动，覆盖全国31个省区市和新疆生产建设兵团，并首次将定点零售药店纳入检查对象。针对药店的检查重点包括将医保基金不予支付的药品或其他商品串换成医保药品，空刷、盗刷医保凭证，伪造、变造医保药品“进、销、存”票据和账目，伪造处方或参保人员费用清单，为非定点零售药店、中止医保协议期间的定点零售药店或其他机构进行医保费用结算等行为。 　　投资建议：我们认为，在处方外流加速和医保资金监管的合力作用下，零售药店发展方向将呈现分化态势，一部分药店向专业化靠拢，全面拥抱处方和医保，充分利用门诊统筹资质和处方流转平台获得客流量，通过精细化运营和采购规模效应改善利润率，同时严格监控医保资金的使用并确保处方来源和购销环节的合规性；而另一部分药店将通过多元化经营增加非药品类占比，在减少对医保资金依赖的同时提升客单价和毛利。我们建议持续关注在精细化运营、专业化管理，和多元化经营方面具备较强能力的连锁药店，重点关注大参林、益丰和健之佳。大参林具备地区优势，稳健务实的经营风格，以及较强的精细化运营能力，在坪效、ROE和周转率上都表现相对较好。益丰具有同业中最高的利润率，且在近年来保持相对稳定，同时在慢病管理的投入和专业化服务能力的提升使其拥有大量的高价值高粘性客户群体。健之佳不断拓宽产品品类，非药品类销售占比同业最高，同时在线上渠道方面的拓展能力使其拥有大量的公域和私域流量。 　　风险提示：门诊统筹政策落地速度和执行力度不及预期；处方流转平台落地和使用情况不及预期；连锁企业门店扩张速度和新店经营情况不及预期；行业内竞争加剧，来自线上平台的价格竞争超预期；医保政策变化等风险。

　　华兰生物(002007) 　　疫后血制品市场教育及需求提振。华兰生物从事血液制品、疫苗、基因工程产品等业务，公司血制品和疫苗业务为收入核心支柱，2019-2022年，公司人血白蛋白和静丙营收整体平稳增长，我们认为或系公司该阶段无新增开业浆站贡献采浆量增量影响。2023H1，公司人血白蛋白营收5.15亿元（同比+8.55%），静丙营收4.71亿元（同比+38.84%），系疫后血制品市场教育及需求提振。 　　浆站数量和吨浆获利能力是血制品企业盈利的关键，公司新浆站落地有望贡献增量。我们认为，未来随着我国人口老龄化和血制品市场教育推进、生产企业血浆综合利用能力提升，我国血制品行业未来仍有望持续高景气度，而浆站数量和吨浆获利能力是血制品企业盈利的关键。华兰生物2017-2021年浆站新获批数量很少，2022年新增7家浆站获批进入筹建状态，公司2023H1有4家单采血浆站建成并获得采浆许可证，我们估计2024年有望贡献增量，此外公司积极向有关部门申请单采血浆站，重庆公司拟在巫山、丰都申请新建单采血浆站。从盈利能力来看，2022年公司平均单体浆站产出略超44.0吨/家，高于天坛生物和上海莱士（此三家为我国行业采浆量TOP3）；华兰吨浆利润为79万元/吨，高于天坛生物，公司整体血浆盈利能力较强。我们认为，随着公司2022年获批的浆站陆续开采，公司未来采浆量具备增长潜力，看好其血制品业务收入增长。 　　国内四价流感疫苗接种率有提升空间，华兰疫苗新批产品有望贡献增量。子公司华兰疫苗四价流感疫苗批签发数量和产能保持国内前列，目前公司收入主要由四价流感病毒裂解疫苗贡献。我国流感疫苗总体接种率还有较大提升潜力，今年冬季流感病例高发有望提升群众接种疫苗的意识。此外，华兰疫苗四价流感疫苗（儿童剂型）、狂苗和破伤风苗有望贡献未来收入增量，管线里还有等多个疫苗正在按计划开展临床研究或开展临床前研究，我们看好疫苗业务发展。 　　盈利预测与投资评级：我们预计公司2023-2025年营业收入分别为53.75/62.00/71.71亿元，归母净利润分别为14.03/16.15/19.03亿元，EPS分别为0.77/0.88/1.04元，PE分别为28.70/24.94/21.16X。我们认为华兰生物血制品业务随着新批浆站开业贡献血浆增量，血制品收入有望快速增长，同时我们看好华兰疫苗在营四价流感疫苗和新批疫苗产品上市贡献增量。首次覆盖，我们给予“买入”评级。 　　股价催化剂：产品获批上市、取得较好研发进展、行业政策利好。 　　风险因素：产品安全性导致的潜在风险、单采血浆站监管风险、新产品开发或低于预期的风险、市场竞争风险。

中心思想 运动品牌库存优化与大中华区复苏 宏观压力下的行业韧性与供应链机遇 本报告核心观点如下： 全球运动服饰龙头Nike和Adidas已成功度过库存峰值期，库存水平显著下降，显示出健康的库存管理能力。 大中华区市场表现强劲，Nike已连续五个季度实现正增长，Adidas也连续两个季度增长，表明国际品牌在该区域的品牌势能正在恢复。 尽管短期内面临宏观经济压力和策略调整，导致Nike下调全年收入指引，但长期来看，消费者对户外运动的热情持续，支撑着运动鞋服行业的景气成长。 供应链端有望进一步集中，核心供应商如华利集团和申洲国际，以及大中华区核心经销商滔搏和宝胜，预计将受益于行业整合和品牌复苏。 主要内容 运动龙头企业财务表现与区域分析 Nike第二财季业绩概览： 截至11月30日，Nike集团收入134亿美元，报表端微增1%，货币中性下略降1%。其中，直销收入为57亿美元，报表端增长6%，电商渠道增长4%；批发收入71亿美元，报表端下降2%。毛利率上升170个基点至44.6%；每股收益为1.03美元，增长21%。期末存货为80亿美元，比上年下降14%。分地区看，大中华地区增长8%（货币中性下已连续5个季度实现增长），亚太和拉美收入增长10%，北美地区和EMEA地区收入均下降3%。公司预测第三财季营收将略有下降，第四财季营收增长低个位数，整个财年度收入将增长1%（此前预测为中个位数）。利润方面，公司将通过强劲的毛利率执行策略和严格的成本控制抵消下半年收入疲软的影响。 Adidas第三季度业绩概览： Adidas第三季度全球营收59.99亿欧元，货币中性的情况下同比增长1%；营业利润为4.09亿欧元。第三季度期末库存48.49亿欧元，同比下降23%。大中华区第三季度实现营收8.7亿欧元，同比增长6%；前三季度，大中华区实现营收25.2亿欧元，同比增长2.5%。 库存管理与供应链优化 Nike和Adidas均已过了库存峰值期，在最近一个财季末库存均进一步下降。Nike截至11月30日的库存较8月30日进一步下降了8.27%，Adidas截至9月30日的库存较上季度末进一步下降了15.17%，显示库存状况健康。 Nike表示在生产端将进一步精简组织结构，意味着采购商的数量有望进一步减少，核心供应商如华利集团、申洲国际的份额预计将进一步提升。 大中华区市场表现与经销商机遇 Nike在大中华区已连续5个季度实现正增长，Adidas也连续两个季度实现正增长，表明国际品牌在大中华区的品牌势能已有很好的恢复。 尽管Nike对大中华区未来的收入预测偏谨慎，但基于目前库存和折扣改善情况，核心经销商滔搏、宝胜将受益。 行业展望与投资建议 短期内，Nike下调未来两个季度和全年的收入指引（全年收入指引从中个位数降至1%），主要原因包括对大中华区和EMEA宏观经济的谨慎判断、公司经销商层面的策略调整以及部分户外品牌对传统运动品牌的冲击。 长期来看，消费者户外运动热情的持续以及户外运动鞋服穿着场景的拓宽，依然支撑着运动鞋服行业的景气成长。 投资建议：推荐以优质产能和优秀管理绑定下游优质客户的制造企业，标的方面，推荐运动鞋制造商华利集团、运动服制造商申洲国际，并建议关注国际品牌核心经销商。 风险提示：消费能力持续不振，海外通胀持续压制需求，原材料大幅波动。 总结 本报告深入分析了Nike和Adidas的最新财报，指出两大运动品牌已成功实现库存优化，尤其在大中华区市场展现出强劲的复苏势头。尽管短期内面临宏观经济压力和策略调整，导致部分收入指引下调，但行业长期增长逻辑依然稳固，消费者对户外运动的热情持续为行业发展提供动力。报告强调了供应链集中化的趋势，看好华利集团和申洲国际等核心制造商以及滔搏、宝胜等核心经销商的未来发展潜力。

中心思想 战略合作拓展新赛道，优化产品结构 智云健康与锦波生物的战略合作，标志着智云健康正式进军高毛利的胶原蛋白赛道。通过成为锦波生物特定产品线下药店渠道的独家总经销商，智云健康将为旗下覆盖的药店网络引入医美、护肤、妇科等相关产品，此举有望有效提升药店非处方药比例和整体毛利率，优化其产品结构。 数字化赋能渠道扩张，提升市场竞争力 此次合作不仅充分利用了智云健康广泛的线下药店网络（截至2023年6月30日，覆盖中国32%的药店），还结合其SaaS技术专长为锦波生物提供定制化软件服务，实现数字化推广。这不仅有助于锦波生物快速扩大市场份额和深化品牌影响力，也进一步巩固了智云健康作为数字化慢病管理解决方案提供商的市场地位。 业绩预期稳健增长，维持“买入”评级 尽管公司短期内仍面临亏损，但财务预测显示其收入将持续增长，预计2023-2025年营业收入分别为40.64亿元、51.87亿元和67.61亿元。剔除股权激励支出后，经调整净利润有望在2024年实现扭亏为盈。基于其在慢病管理领域的龙头地位和新业务拓展潜力，报告维持“买入”评级。 主要内容 战略合作详情 智云健康已披露与锦波生物的战略合作协议，根据协议，智云健康将成为锦波生物特定产品线下药店渠道的独家总经销商。 合作内容涵盖智云健康利用其广泛的线下药店网络，为锦波生物的健康产品提供营销推广和产品销售服务，同时还将利用其技术专长为锦波生物提供定制化软件服务。 智云健康市场地位与业务优势 智云健康是中国最大的数字化慢病管理解决方案提供商，其核心业务包括医院SaaS和药店SaaS“智云问诊”，旨在帮助医院和药店实现慢病管理流程的数字化和标准化。 药店SaaS“智云问诊”有效解决了药店在处方药外流和药品SKU不全背景下的痛点，能够为顾客提供店内的实时问诊和处方开具服务，并提供私域流量管理（如微信小程序）、公域流量管理以及库存管理等新零售功能。 截至2023年6月30日，智云问诊已覆盖超过20万家药店，占中国药店总数的32%，显示出其广泛的渠道覆盖能力。此外，公司拥有766名药店用品交易客户，有效连接制药公司与药店进行采购，合作经验丰富。 合作对双方的战略价值 对智云健康： 此次合作使其成功进军胶原蛋白赛道，为旗下药店网络补充了高毛利的非处方药品种，包括医美、护肤、妇科等相关产品。在药店毛利率普遍承压的背景下，此举有助于提升非处方药比例，优化产品结构，进而提高药店合作质量。 对锦波生物： 借助智云健康庞大的终端药店线下渠道和数字化推广能力，锦波生物有望快速拓宽市场覆盖，提高推广效率，从而迅速提升市场份额并深化品牌影响力。 财务预测与投资评级 根据预测，智云健康2023年至2025年的营业收入将分别达到40.64亿元、51.87亿元和67.61亿元，呈现稳健的增长态势。 归母净利润预计分别为-2.60亿元、-1.56亿元和-0.29亿元。值得注意的是，剔除股权激励支出后，经调整净利润预计分别为-0.81亿元、0.23亿元和1.51亿元，表明公司盈利能力正在逐步改善，有望在2024年实现调整后盈利。 对应PS估值分别为0.88x、0.69x和0.53x。 基于公司在国内慢病管理领域的龙头地位以及新业务拓展带来的增长潜力，报告维持对其“买入”的投资评级。 潜在风险因素 宏观经济不确定性： 宏观经济波动可能对公司的业务发展、市场需求及消费者购买力产生不利影响。 市场竞争加剧风险： 数字化慢病管理和健康产品市场的竞争日益激烈，可能对公司的市场份额和盈利能力构成压力。 行业监管变化： 医药、医疗服务及健康产品行业的监管政策可能发生变化，从而影响公司的运营模式和业务合规性。 总结 智云健康通过与锦波生物的战略合作，成功拓展至高毛利的胶原蛋白赛道，利用其强大的数字化慢病管理平台和广泛的药店网络，为双方带来了显著的战略价值。此次合作不仅丰富了智云健康的产品组合，提升了药店合作质量，也为锦波生物提供了广阔的线下渠道和数字化推广能力。尽管公司短期内仍面临亏损，但财务预测显示其收入将持续增长，调整后净利润有望在2024年实现盈利。鉴于其市场领导地位和新业务的增长潜力，报告维持“买入”评级，但投资者需关注宏观经济、市场竞争及行业监管等潜在风险。

中心思想 港股医药市场短期承压，2024年发展前景乐观 本报告核心观点指出，尽管近期港股医药板块经历回调，恒生医疗保健业表现显著跑输大盘，但在政策支持、创新驱动以及细分市场需求增长等多重因素影响下，对2024年医药行业的发展持乐观态度。市场短期波动不改长期向好趋势，尤其看好具备创新能力和高成长潜力的细分赛道。 投资策略聚焦创新与高潜力赛道 报告强调，未来的投资策略应紧密围绕创新药、医疗器械、医疗服务及中药、CXO和医美五大核心赛道。这些赛道或受益于技术壁垒、国产替代、政策扶持，或拥有全球竞争优势和广阔的市场前景。建议投资者关注在手现金充足、创新管线丰富、商业化能力强劲的龙头企业，以及估值合理、具备独特竞争优势的细分领域公司。 主要内容 市场回顾：恒生医疗保健业显著回调及细分板块表现 上周（2023年12月17日至2023年12月24日），恒生指数下跌2.69%，而恒生医疗保健业则大幅下跌6.34%，跑输恒生指数3.65个百分点，在12个恒生行业中排名倒数第二，显示出该板块的显著承压。在生物医药细分板块中，所有子板块均呈现下跌，其中疫苗板块跌幅最大，达到10.31%。个股表现方面，恒生医疗保健行业内84家企业上涨，149家下跌，恒大汽车（0708.HK）以60.66%的涨幅居首，而药师帮（9885.HK）则以44.04%的跌幅位列跌幅榜首。估值方面，互联网医疗和医疗器械板块估值相对较高，而制药和中药板块估值处于较低水平。 投资策略：聚焦五大高潜力赛道及重点公司动态 报告建议关注以下五个赛道： 创新药： 创新仍是主旋律，需紧密跟踪临床试验进展、商业化放量和海外授权情况。建议关注中国生物制药（1177.HK）、信达生物（1801.HK）、再鼎医药（9688.HK）、康诺亚（2162.HK）等。 医疗器械： 重点关注国产化率较低、竞争格局良好、技术壁垒较高的子行业。建议关注微创医疗（0853.HK）、微创脑科学（2172.HK）等。 医疗服务及中药： 政策支持中药传承创新发展，民营医疗服务板块在低基数背景下有望快速发展。建议关注固生堂（2273.HK）、海吉亚医疗（6078.HK）等。 CXO： 行业估值相对合理，国内产业链具备全球竞争优势，受益于海外需求稳健增长。长期推荐海外收入占比较高的一体化产业龙头药明康德（2359.HK）、康龙化成（3759.HK）等。 医美： 受Z时代年轻消费群体崛起和医疗技术成熟影响，中国医美市场前景广阔。建议关注巨子生物（2367.HK）等。 政策与企业动态：行业发展的新驱动力 行业动态方面，国家卫健委公布了《大型医院巡查工作方案（2023-2026年度）》，以及广东省药品交易中心发出《关于开展广东省第三方药品电子交易平台药品挂网采购报名工作的通知》，预示着行业监管和采购模式的持续优化。重点公司动态包括：李氏大药厂（0950.HK）索卡佐利单抗获批上市；华东医药（000963.SZ）注射用利纳西普拟纳入优先审评，并获得塞纳帕利中国大陆独家市场推广权益；翰森制药（3692.HK）与GSK就ADC新药HS-20093达成独家许可协议，获得1.85亿美元首付款及最高15.25亿美元里程碑付款。这些政策和企业层面的积极进展，为行业发展注入了新的驱动力。 总结 本报告对医药行业进行了专业而深入的分析，指出尽管近期港股医药板块面临回调压力，但基于创新药、医疗器械、医疗服务及中药、CXO和医美等细分赛道的强劲增长潜力，以及政策支持和企业创新活力的持续释放，2024年医药行业整体发展前景依然乐观。投资者应关注具备核心竞争力和良好成长性的优质企业，同时警惕政策风险、药品研发进展不及预期风险以及药品质量等突发事件风险。

中心思想 核心业务转型与常规疫苗驱动增长 康希诺正经历核心业务的战略转型，从对新冠疫苗的依赖转向聚焦常规疫苗产品线。其中，四价流脑结合疫苗的商业化放量成为公司当前最主要的增长驱动力，2023年前三季度销售收入达到约3.71亿元，同比大幅增长476.47%，第三季度单季收入贡献1.49亿元，充分展现了其强劲的市场表现和销售渠道的逐步成熟。 财务负担出清与未来发展潜力 公司在2023年前三季度通过大规模计提新冠疫苗相关存货减值损失约7.87亿元，有效出清了历史财务负担，实现了“轻装上阵”。这一举措优化了资产负债表，为公司未来发展奠定了坚实基础。同时，康希诺拥有丰富的在研管线，特别是即将提交NDA的13价肺炎结合疫苗，以及其他创新疫苗的积极布局，预示着公司在常规疫苗市场具有广阔的增长潜力和长期发展空间。 主要内容 四价流脑疫苗商业化放量与销售渠道完善 康希诺的四价流脑结合疫苗作为国内独家产品，在2023年前三季度实现了显著的商业化放量，销售收入达到约3.71亿元，同比大幅增长476.47%。其中，第三季度单季销售收入为1.49亿元，表明其市场渗透率和接受度持续提升。公司通过该产品的成功推广，逐步完善了销售平台和渠道，为后续如13价肺炎结合疫苗等重磅产品的上市销售奠定了坚实基础。 新冠疫苗相关存货减值出清，轻装上阵 2023年前三季度，公司合计计提了约7.87亿元的资产减值损失，主要源于新冠疫苗的存货跌价。此次大规模减值计提，有效消化了新冠疫苗需求减少带来的负面影响，使得公司资产负债表得以优化，实现“轻装上阵”。未来，康希诺将战略性聚焦于四价流脑结合疫苗以及即将上市的13价肺炎结合疫苗等常规疫苗产品线。 13价肺炎结合疫苗即将NDA，在研管线丰富 公司拥有丰富的在研管线，其中13价肺炎结合疫苗（PCV13i）预计在2023年内启动pre-NDA相关流程，进展顺利。目前国内市场仅有辉瑞（进口）以及沃森生物、康泰生物（国产）三家企业拥有13价肺炎结合疫苗产品，市场竞争格局良好，康希诺的加入有望进一步提升其市场份额。此外，四价流脑结合疫苗MCV4的适用人群正在拓展至青少年及成人，其针对7-59周岁及以上适应症人群的IIIb期临床试验已启动。在创新疫苗领域，公司亦有积极布局，包括PBPV疫苗正在进行Ib期临床试验，以及重组带状疱疹疫苗计划年内在加拿大启动肌肉注射及吸入的I期临床试验。 盈利预测与估值 基于常规疫苗销售的增长势头以及重磅在研疫苗的巨大潜力，分析师预计康希诺2023-2025年营业收入分别为3.20亿元、7.38亿元和8.86亿元，同比增长率分别为-69.06%、130.56%和20.00%。尽管2023年受减值影响收入下降，但后续年度预计将实现强劲反弹。鉴于此，报告维持对康希诺的“增持”投资评级。 总结 本报告深入分析了康希诺(688185)在2023年的经营状况与未来发展潜力。核心观点指出，公司正成功实现业务重心向常规疫苗的战略转移，其中四价流脑结合疫苗的商业化放量成为显著的业绩增长引擎，其2023年前三季度销售收入同比激增476.47%，达到3.71亿元。同时，公司通过对新冠疫苗相关存货进行大规模减值计提，有效清除了历史财务包袱，为未来的轻装上阵奠定了基础。展望未来，康希诺拥有丰富的在研管线，特别是即将提交NDA的13价肺炎结合疫苗，有望进一步拓宽其市场空间并贡献新的增长点。尽管短期内受减值影响，但基于常规疫苗的强劲增长和在研产品的巨大潜力，分析师维持了“增持”的投资评级，预示公司未来业绩有望实现显著反弹。

中心思想 战略投资驱动新增长 康普化学通过一项10亿元的重大战略投资，全面布局新能源材料和金属萃取剂领域。此举旨在紧抓新能源汽车产业的快速发展和动力电池回收市场的巨大潜力，为公司开辟新的增长曲线。 核心技术赋能市场扩张 公司凭借其在萃取剂领域的技术领先地位，特别是在湿法电池回收这一核心环节，有望充分受益于全球动力电池回收需求的爆发式增长。报告基于对公司未来业绩的积极预测，首次给予“买入”评级，预示公司市场地位和盈利能力将得到显著提升。 主要内容 战略投资布局与市场拓展 10亿元投资规划出台，进军新能源材料打开第二增长曲线 投资规模与方向: 康普化学计划投资10亿元，其中8亿元用于在长寿经开区建设年产8万吨新能源新材料项目（预计建设期36个月），2亿元用于在公司原厂区和前期竞拍土地上建设年产2万吨金属萃取剂项目（预计建设期24个月）。 战略意义: 本次投资是公司基于中长期发展战略的重大部署，旨在顺应新能源汽车行业发展趋势，契合该行业对新能源新材料快速增长的需求。此举将丰富公司产品结构，拓宽市场份额，有助于提升和稳固公司的市场地位，从而实现企业快速发展，并提升公司的盈利能力和可持续发展能力。 电池回收核心技术与市场机遇 萃取剂是湿法电池回收的核心环节，公司将充分受益电池回收需求放量 湿法回收技术优势: 湿法回收因其高效率和相对成熟的工艺，被格林美、邦普集团等国内外主要企业广泛采用。 萃取剂的关键作用: 萃取剂在湿法电池回收过程中，通过与目标金属离子形成配位络合物并转移至有机溶剂中，是实现复杂分离的核心环节。 公司技术储备与市场地位: 康普化学作为萃取剂领域的龙头企业，在新能源电池金属萃取剂方面拥有丰富的技术储备。其中，锂萃取剂已完成中试生产并处于客户试用阶段，镍萃取剂已完成实验室研发，钴萃取剂已开始工业化应用。 市场需求预测: 据德勤咨询数据，全球动力电池回收市场即将提速。预计2025年将有325GWh的可回收电池，且未来十年报废电池及生产废料量复合年增长率（CAGR）将达到43%。公司有望凭借其技术优势充分受益于电池回收行业需求的增长。 盈利预测与投资评级 投资建议 核心逻辑: 报告看好公司募投项目投产后铜萃取剂市场占有率的提升，以及依托技术协同拓展新能源金属萃取业务，并向下游新能源材料领域延伸，从而打造完整的新能源回收产业链。 业绩预测与评级: 预计公司2023-2025年归母净利润分别为1.45亿元、1.98亿元和3.10亿元，对应PE分别为26倍、19倍和12倍。基于此，报告首次给予“买入”评级。 潜在风险与财务展望 风险提示 主要风险: 产能建设进度可能不及预期；产品价格存在大幅回落的风险；市场需求可能出现大幅下滑。 财务摘要 营收与利润增长: 预计公司营业收入将从2022年的3.50亿元增长至2025年的10.21亿元，归母净利润将从2022年的1.04亿元增长至2025年的3.10亿元。 盈利能力提升: 预计毛利率将从2022年的38.57%提升至2025年的41.53%，净利率将从29.72%提升至30.40%。 估值分析: 2023-2025年预测P/E分别为25.68、18.83、12.01，显示估值具有吸引力。 总结 康普化学通过一项10亿元的重大投资规划，明确了其在新能源材料和金属萃取剂领域的战略发展方向。此次投资不仅顺应了新能源汽车产业的蓬勃发展，更将公司核心的萃取剂技术应用于湿法电池回收这一高增长市场，有望显著提升公司的市场份额和盈利能力。报告基于对公司未来业绩的积极预测，首次给予“买入”评级，但同时提示了产能建设不及预期、价格大幅回落和需求大幅下滑等潜在风险。总体而言，康普化学正通过战略转型和技术优势，积极构建其在新能源回收产业链中的核心竞争力，具备良好的成长潜力。

中心思想 ICL龙头地位与新增长周期 金域医学作为国内独立医学实验室（ICL）行业的领军企业，在连锁实验室数量、覆盖区域广度及服务客户数量等多个维度均处于领先地位。在经历2020-2022年新冠检测业务带来的快速发展后，公司已成功消化新冠业务基数，并凭借期间持续加大的资产及研发投入，全面提升了服务能力和效率，于2023年常规检测需求复苏之际，正式迈入新的成长周期。 核心竞争力与市场机遇 公司凭借其多技术平台整合优势、加速的产品创新与项目扩容、领先的数字化转型能力以及多中心布局带来的服务能力增强，持续巩固其市场领导地位。同时，中国ICL市场规模持续扩大，特检业务增长潜力巨大，且渗透率远低于发达国家，为金域医学提供了广阔的拓展空间。成本效益优异、外包需求增加及国家利好政策的持续推动，共同构成了行业快速发展的强大动力。 主要内容 金域医学：业绩复苏与运营优化 金域医学在2020-2022年间，受益于新冠检测业务，营业收入和归母净利润的复合年增长率（CAGR）分别从2016-2019年的17.8%和33.3%大幅提升至43.2%和89.8%。在此期间，公司全面提升了服务项目、效率、网点数量和硬件承载能力。随着2023年新冠业务基数出清和常规检测需求复苏，公司已进入运营效率持续提升的新周期。预计2024-2025年，公司营业收入及归母净利润增速有望快于新冠以前水平，CAGR分别有望达到20.6%和44.8%。公司营运能力显著改善，2022年第四季度以来应收账款趋势向好，2023年第三季度固定资产周转率已高于2019年同期水平。 ICL市场：广阔空间与竞争优势 据弗若斯特沙利文数据，2021年中国ICL市场规模约为223亿元，预计2021-2026年CAGR为18.2%。其中，特检业务增长速度更快，预计CAGR为23%，发展空间更为广阔。市场竞争格局方面，2021年市场集中度较高，金域医学以29.4%的市场占有率位居第一，迪安诊断和艾迪康分别占18.0%和8.6%，头部企业规模优势明显。尽管市场增长迅速，但2021年中国ICL渗透率仅为约6%，远低于日本（60%）、德国（44%）和美国（35%），表明仍有巨大的拓展空间。ICL相对于医院实验室在范围广、项目多、效益高、技术新等方面具有独特优势，加之日益增加的终端客户需求、公立及私立医院的外包需求以及国家利好政策（如分级诊疗、LDT政策）的持续推动，共同驱动了ICL行业的快速发展。 公司优势：技术创新与数字化转型 金域医学的竞争优势体现在多个方面。首先，公司具备对接国际、领先同行的多技术平台整合优势，截至2022年已与170余家机构和101家高等院校建立合作，在产学研领域积累了深厚的客户粘性和技术优势。其次，公司产品创新加速，项目扩容驱动成长。2020年以来持续加大研发投入，2022年新开发项目超过600项，截至2023年第三季度，服务项目总数已超过3900项。2023年上半年，实体肿瘤诊断业务同比增长27.31%，神经与精神疾病诊断业务同比增长47.85%，感染性疾病诊断业务同比增长59.49%，显示出强劲的增长势头。第三，公司数字化转型领先优势明显，运营效率有望持续提升。2023年重点推进25项数字化项目，拥有超10PB的东方人种大样本库，并与腾讯合作共创智慧医检。公司持续建设信息化、自动化、智能化的“三化”实验室运营管理体系，显著提升了标本分拣速度和报告效率。最后，公司通过多中心布局增强服务能力，特检业务及三甲医院收入占比持续提升。2022年新增检测中心20余个，建成5大物流枢纽中心。2023年上半年，高端技术平台业务占比达52.98%，同比增长1.68个百分点；2023年第三季度，三级医院收入占比达42.65%，同比提高5.87个百分点。 盈利展望与投资建议 基于对公司业务的拆分和假设，预计金域医学2023-2025年营业总收入分别为85.3亿元、102.7亿元和124.0亿元，同比增速分别为-44.9%、20.4%和20.8%。归母净利润分别为7.5亿元、12.0亿元和15.6亿元，同比增速分别为-72.8%、60.7%和29.8%。对应2023-2025年的市盈率（PE）分别为38.1倍、23.7倍和18.3倍。尽管2023年PE高于可比公司平均估值，但考虑到公司在ICL领域的绝对领先优势、进入上升新周期的收入和利润增速以及营运能力，公司享有一定的估值溢价。首次覆盖给予“增持”评级。报告同时提示了政策、市场、质量、资金和技术等方面的风险。 总结 金域医学作为中国ICL行业的龙头企业，在成功消化新冠业务基数后，已凭借其强大的服务网络、持续的技术创新、领先的数字化转型以及优化的运营效率，进入新的成长周期。面对中国ICL市场广阔的增长空间和较低的渗透率，公司在特检业务和高端客户群体中的优势将进一步巩固其市场地位。尽管短期内业绩受新冠业务出清影响，但长期来看，公司盈利能力和运营效率有望持续提升，预计未来几年将实现高于行业平均水平的增长。鉴于其行业领导地位和未来增长潜力，首次覆盖给予“增持”评级。

　　报告摘要 　　事件：第32届欧洲皮肤病与性病学会（EADV）年会上公布了Delgocitinib的DELTA2临床研究结果，DELTA2是Delgocitinib乳膏的两项关键III期临床试验中的第二项。Delgocitinib乳膏在国内正在中重度慢性手部湿疹患者中开展III期临床研究。 　　点评： 　　Delgocitinib（迪高替尼）乳膏是一款FIC的研究性局部泛Janus激酶（JAK）抑制剂，已在日本上市，用于≥16岁的轻中度特应性皮炎患者的局部治疗。2014年，利奥制药和日本烟草公司达成许可协议，利奥制药获得了除日本外在全球范围内开发和商业化Delgocitinib乳膏用于皮肤病学适应症的局部使用的独家权利，JT保留在日本的权利，2023年8月获EMA批准上市。目前唯一获得FDA批准的JAK抑制剂乳膏是Inyte公司的Opzelura(芦可替尼乳膏)，获批适应症为特应性皮炎和非节段性白癫风。然而目前JAK抑制剂的安全性一直受到监管机构严格审查，并经常附带黑框警告，关于Opzelura的警告列出了严重感染、死亡、癌症、心脏相关事件和血栓风险。 　　Delgocitini可以抑制JAK-STAT信号的激活，而JAK-STAT信号在成人中度至重度慢性手部湿疹（CHE）的发病机制中起着关键作用。慢性手部湿疹（CHE）被定义为持续超过三个月或一年内复发两次或两次以上的手部湿疹（HE）。目前外用糖皮质激素仍是CHE的一线治疗药物。近年来生物制剂和小分子药物已成功用于银屑病、特应性皮炎等难治性慢性炎症性疾病，对于CHE的治疗也进行了相关研究。其中度普利尤单抗（dupilumab）对出汗不良型CHE、中重度角化型手部湿疹、水疱型CHE、刺激性接触性皮炎及特应性手部湿疹均有不同程度的疗效。小分子药物中，JAK抑制剂古沙替尼（gusacitinib）、乌帕替尼（upadacitinib）、巴瑞替尼（baricitinib）及PDE-4抑制剂阿普米司特（apremilast）均对CHE有效。 　　Delgocitinib已取得两项Ⅲ期临床成功。2022年底DELTA1试验宣布达到主要和所有关键次要终点。2023年DELTA2试验宣布取得成功，研究结果表明，与乳膏载体相比，delgocitinib乳膏治疗16周后，CHE显著改善，且耐受性良好。与安慰剂相比，接受delgocitinib治疗的患者中实现IGA-CHE改善的比例显著更高（29.1%vs.6.9%；p<0.001）。第16周达到了关键的次要终点，包括与安慰剂相比，接受delgocitinib治疗的患者的手部湿疹严重程度指数(HECSI-75)改善≥75%的比例显著更高（49.5%vs.18.2%）；p<0.001）。 　　目前国内正在开展在中重度慢性手部湿疹中国成人患者中评价Delgocitinib乳膏的有效性、安全性和药代动力学的III期临床试验，预计将纳入约360名患者。 　　投资建议：JAK靶点在很多疾病领域都体现出治疗潜力，尤其在炎症性疾病上，JAK是大热的研发靶点。同时自免类疾病，例如特异性皮炎、银屑病等存在较大未被满足临床需求，相关企业不断加大研发投入，建议关注：诺诚健华，三生制药，百济神州等。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；行业政策变化风险；市场竞争加剧的风险。

　　2023年12月26日，众生药业公告子公司众生睿创的拟用于治疗成人单纯性甲型流感的一类创新药物昂拉地韦片（商品名：安睿威®，研发代号：ZSP1273片）的新药上市申请获得国家药品监督管理局（NMPA）受理，并收到《受理通知书》。 　　昂拉地韦片临床试验结果提示，与安慰剂组相比，昂拉地韦组在主要终点指标七项流感症状缓解时间（TTAS）、次要终点指标包括单系统或单症状指标缓解时间、病毒学指标（如病毒载量下降、病毒转阴时间、病毒转阴受试者比例）等均优于安慰剂组，达到统计学显著性差异。 　　主要终点指标：中位TTAS较安慰剂组显著缩短>24小时（39%）,其中H1亚型感染患者，较安慰剂组显著缩短>32小时（44%）；次要终点指标，中位发热缓解时间较安慰剂组显著缩短39%。昂拉地韦组在中位TTAS和发热缓解时间均比奥司他韦组缩短了近10%。 　　重要的次要病毒学指标：昂拉地韦组与奥司他韦组及安慰剂组均存在统计学显著性差异，说明昂拉地韦可更好更快地降低甲型流感病毒载量，显著缩短病毒转阴时间，降低传染性风险。 　　安全性评价：昂拉地韦组在治疗期间未发生严重不良事件，观察到的不良反应主要为消化系统症状（如腹泻、恶心、呕吐）。可以认为，昂拉地韦安全性、耐受性良好。 　　耐药性风险：在2项临床试验中与昂拉地韦敏感性下降相关的给药后氨基酸替换的总发生率分别为0（0/76）和1.6%（3/189），昂拉地韦发生耐药性风险低。 　　建议关注：众生药业。 　　风险提示：审评变化风险、竞争格局恶化风险、估值波动风险。