本周（6月19日-6月21日）行情回顾 　　新材料指数下跌2.21%，表现强于创业板指。半导体材料跌2.27%，OLED材料跌0.9%，液晶显示跌1.34%，尾气治理涨1.81%，添加剂跌2.68%，碳纤维跌1.09%，膜材料跌0.54%。涨幅前五为双星新材、维信诺、艾可蓝、瑞联新材、阿石创；跌幅前五为安集科技、乐凯新材、江丰电子、兴森科技、苏博特。 　　新材料周观察：萃取法盐湖提锂选择性能突出，未来发展空间广阔 　　我国新能源行业快速发展，盐湖提锂市场规模有望快速增长。目前，我国已成为了全球最大的碳酸锂消费国。据中期研究数据，2022年底，我国碳酸锂消费量为50.5万吨，占全球消费量的81%。据《中国盐湖卤水提锂产业化技术研究进展》（乜贞等）数据，我国约80%锂资源量存在于盐湖当中，但由于我国盐湖锂资源的开发受到了技术壁垒和地理生态环境制约，我国盐湖提锂产业在世界锂盐产业中占比仅10%左右。随着我国对于锂资源安全供应意识不断增强，以及对于锂资源需求的快速增长，盐湖提锂市场规模有望快速增长。目前主要的盐湖提锂技术当中，萃取法通过采用对锂具有高选择性的有机溶剂，将锂从卤水中萃取入有机相，之后再将锂洗脱，可针对性地将Li+从溶液中萃取出来，具有选择性高的突出优势，因而在青海高镁锂比盐湖卤水提锂中得到了工业应用。据大柴旦行政委员会官网、格尔木融媒公众号等报道，青海兴华锂盐、金昆仑锂业分别在青海大柴旦盐湖具有1万吨/年氯化锂产能、0.3万吨/年金属锂产能。此外，溶剂萃取法还具有操作过程简单、自动化程度高、耗能少、投资成本低等优势。萃取法提锂过程主要包括萃取、洗涤、反萃、再生4个工序，而在萃取过程中，萃取体系的性能对最终的提锂效果起到了关键性作用，其中萃取体系磷酸丁三酯（TBP）+FeCl3应用广泛。但TBP存在较强的溶胀和腐蚀设备的问题，同时存在一定环境污染的风险。后续行业还需积极开发绿色新型萃取体系，避免萃取剂对设备以及环境的破坏。总体上看，在新能源行业快速发展的推动下，萃取法提锂技术凭借其选择性高、自动化程度高等优势，有望在盐湖提锂行业中获得更大的市场占有率，未来发展空间广阔，看好具有较强研发能力的，具可研发绿色新型萃取体系的企业。受益标的：新化股份。 　　重要公司公告及行业资讯 　　【鼎龙股份】减持结果:公司监事田凯军先生通过集中竞价交易方式减持公司股份3.00万股，占公司总股本比例的0.003% 　　受益标的 　　我们看好在国家安全、自主可控战略大背景下，化工新材料国产替代的历史性机遇：【电子（半导体）新材料】昊华科技、鼎龙股份、国瓷材料、阿科力、洁美科技、长阳科技、瑞联新材、万润股份、东材科技、松井股份、彤程新材等;【新能源新材料】泰和新材、晨光新材、宏柏新材、振华股份、百合花、濮阳惠成黑猫股份、道恩股份、蓝晓科技、中欣氟材、普利特等；【其他】利安隆等。 　　风险提示：技术突破不及预期，行业竞争加剧，原材料价格波动等。

　　投资要点 　　本周、年初至今医药指数涨幅分别为-3.16%、-6.55%，相对沪指的超额收益分别为-0.86%、-10.06%；本周医药商业、医疗器械及中药等股价跌幅较小，医疗服务、原料药及化药等股价跌幅大；本周涨幅居前润达医疗（+23.03%）、凯普生物（+11.10%）、华神科技（+10.00%），跌幅居前延安必康（-75.23%）、康龙化成（-17.33%）、药明康德（-11.85%）。涨跌表现特点：医药板块大小市值出现普跌，尤其是CXO等；AI相关概念股涨幅明显，连续两周领涨。 　　国采利空落地，看好板块中报业绩。本次中药集采中选63家企业，中选率为71.6%，平均降幅为49.4%；预计可节省药品费用45亿元。短期看，1）国采落地，压制板块估值一大利空落地；2）中药板块2023Q2业绩仍有望保持高增速，仍是医药行业增速较快的领域；3）基药目录落地后将帮助部分企业实现业绩持续高增。中长期看，政策对中药的支持从口号过渡到业绩提现阶段，可以看到药审中心对中药注册改革利于创新品种数量的增加、医保支付政策倾斜等利好落地。持续坚定看好中药板块，重点关注Q2业绩优秀、基药目录概念标的！持续重点推荐方盛制药、太极集团、盘龙药业、达仁堂、佐力药业等公司！ 　　恒瑞医药PCSK-9抑制剂申报上市，治疗高胆固醇血症；君实生物PD-1/VEGF双抗申报临床，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗；齐鲁制药伊布替尼片上市申请获得受理：CDE官网显示，恒瑞医药PCSK9抑制剂recaticimab（瑞卡西单抗）上市申请已获药监局受理，用于治疗高胆固醇血症，这是第4款申报上市的国产PCSK9单抗；君实生物PD-1/VEGF双抗申报临床，JS207为君实自主研发的重组人源化抗PD-1/VEGF双特异性抗体，主要用于晚期恶性肿瘤的治疗；齐鲁制药伊布替尼片上市申请获得受理，这是国内首款申报上市的伊布替尼片剂仿制药。 　　具体配置思路：1)中药领域：太极集团、佐力药业、方盛制药、康缘药业等；2)血制品领域：天坛生物、卫光生物、博雅生物等；3)创新药领域：百济神州、恒瑞医药、海思科、荣昌生物、康诺亚、泽景制药-U等；4)优秀仿创药领域：吉贝尔、恩华药业、京新药业、仙琚制药、立方制药、信立泰等；5)耗材领域：惠泰医疗、威高骨科、新产业等；6)消费医疗领域：济民医疗、华厦眼科、爱尔眼科、爱美客等；7)其它医疗服务领域：三星医疗、海吉亚医疗、固生堂等；8)其它消费医疗：三诺生物，建议关注我武生物等；9)低值耗材及消费医疗领域：康德莱、鱼跃医疗等；10)科研服务领域：金斯瑞生物、药康生物、皓元医药、诺禾致源等。 　　风险提示：药品或耗材降价超预期；医保政策风险等。

　　本周新药行情回顾：2023年6月19日-2023年6月23日，新药板块涨幅前5企业：亘喜生物（22.8%）、云顶新耀（13.2%）、康乃德（10.1%）、圣诺医药（6.9%）、首药控股（4.4%）。跌幅前5企业：华领医药（-25.5%）、德琪医药（-23.5%）、腾盛博药（-20.3%）、加科思（-18.4%）、信达生物（-17.0%）。 　　本周新药行业重点分析： 　　2023年6月23日-26日，美国糖尿病协会第83届年会科学会议（ADA2023）召开，本次会议上多家国内外企业公布了其GLP-1类药物的最新减重相关临床数据。其中，先为达公布了GLP-1受体激动剂Ecnoglutide（XW003）的最新临床数据、礼来公布了小分子GLP-1R激动剂Orforglipron的最新临床数据、勃林格殷格翰公布了GLP-1R/GCGR双靶点激动剂Survodutide的最新临床数据。从上述数据来看，先为达Ecnoglutide已披露数据减重效果较好，且其进度仅次于国内信达生物Mazdutide/IBI362（为进度第二位的用于减重的国产GLP-1类周制剂产品），后续临床数据值得期待；而礼来小分子GLP-1R激动剂2期数据减重效果上已显示出不劣于多肽类GLP-1产品的潜力，未来3期数据值得期待。 　　目前国内已有多个减重药物在研，进展最快的主要有已在NDA阶段的华东医药利拉鲁肽仿制药、仁会生物的贝那鲁肽、诺和诺德的司美格鲁肽。此外，信达生物的IBI362、礼来的Tirzepatide、先为达的Ecnoglutide、以及复星医药/万邦生化的利拉鲁肽仿制的减重适应症均已在3期临床阶段，勃林格殷格翰的BI456906、恒瑞医药的诺利糖肽、石药/天视诊生物的TG103已处于2期临床阶段。 　　本周新药获批&受理情况： 　　本周国内1个新药或新适应症获批上市，19个新药获批IND，25个新药IND获受理，8个新药NDA获受理。 　　本周国内新药行业TOP3重点关注： 　　（1）6月21日,恒瑞医药宣布收到国家药品监督管理局下发的《受理通知书》，公司提交的注射用瑞卡西单抗药品上市许可申请获国家药监局受理。 　　（2）6月21日，科伦药业宣布递交的注射用SKB264的一项临床试验申请拟纳入突破性治疗品种，针对适应症为既往接受过至少二线系统化疗的局部晚期或转移性激素受体阳性、HER2阴性乳腺癌。 　　（3）近日，齐鲁制药宣布其申报的伊布替尼片上市申请获得受理，这是国内首款申报上市的伊布替尼片剂仿制药。 　　本周海外新药行业TOP3重点关注： 　　（1）近日，礼来递交的1类新药LY3437943注射液在中国获得多项临床试验默示许可，拟开发适应症为：作为饮食控制和运动的辅助治疗，用于肥胖或超重合并至少1种体重相关合并症的成人长期体重管理。 　　（2）6月21日，礼来公司和DICETherapeutics联合宣布双方达成协议，礼来将斥资约24亿美元收购DICE公司。DICE公司专有的DELSCAPE技术平台旨在开发影响PPI的创新口服小分子药物。 　　（3）6月22日，SareptaTherapeutics宣布其基因疗法SRP-9001获FDA加速批准上市，为一款基于腺相关病毒（AAV）载体的基因疗法，定价为320万美元。 　　风险提示：临床试验进度不及预期的风险，临床试验结果不及预期的风险，医药政策变动的风险，创新药专利纠纷的风险。

中心思想 盈利能力短期承压，长期增长潜力显著 医思健康（02138.HK）在FY2023财年实现了主营业务收入的显著增长，达到38.75亿港元，同比增长32.7%，显示出公司在市场扩张方面的强劲势头。然而，由于对新医疗设施的投资、注册医生数量增加、租金及折旧等运营成本的上升，以及通胀压力，公司的净利润和归母净利润分别同比下降60.4%和64.7%，净利率降至2.8%，盈利能力面临阶段性压力。尽管短期盈利承压，但分析师维持“买入”评级，并预测随着运营改善和经济复苏，公司未来财年（FY2024-2026）的归母净利润将实现高速增长，长期向好趋势不变。 业务多元化布局与市场扩张并举 公司通过快速扩张医疗和兽医服务点，以及多元化的业务布局，有效提升了市场覆盖和服务能力。FY2023财年，公司服务点增加20个至168个，服务面积增长32%。医疗业务作为核心驱动力，营收占比提升至65.6%，同比增长50.5%。同时，兽医业务表现出强劲增长，营收同比增长66%，并被视为新的增长引擎。尽管医美业务受疫情和消费信心影响恢复较慢，但公司通过优化客户结构、提升复购率和跨品牌消费比例，并受益于内地赴港客流的回补，展现出盈利修复的潜力。公司还积极探索产业链上游延伸和国际市场拓展，为未来的可持续发展奠定基础。 主要内容 财务表现分析：收入增长与盈利承压 收入规模显著提升 医思健康在FY2023财年实现了主营业务收入38.75亿港元，同比大幅增长32.7%，显示出公司在市场拓展和业务规模扩张方面的显著成效。这一增长主要得益于医疗服务点的快速增加、医疗专科数量的提升以及兽医业务的强劲发展。公司通过内生增长和收并购相结合的方式，有效扩大了市场份额和客户基础。 盈利能力阶段性承压及原因 尽管收入端表现亮眼，但公司在FY2023财年的净利润为1.07亿港元，同比下降60.4%；归母净利润为0.7亿港元，同比下降64.7%；净利率降至2.8%，同比下降6.5个百分点。盈利能力承压主要源于以下几个方面： 新医疗设施投资与成本增加： 公司侧重对新医疗设施的投资，导致存货及耗材成本增加58.2%。同时，注册医生数量增加62人至313人，相关开支达到9.75亿港元，同比增长48.6%。 固定资产支出与折旧： 租金、折旧、厂房等支出增加，FY2023财年折旧费用达到4.88亿港元，同比增长36%。 通胀压力： 通胀进一步拉高了一般行政成本，对盈利能力造成额外压力。 宏观经济与消费力恢复： 疫后经济和居民消费力恢复尚需时日，也对公司的盈利表现产生了一定影响。 盈利预测与投资评级 考虑到上述因素，分析师下调了FY2024/2025的盈利预测，但对公司长期向好趋势保持不变。预计FY2024-2026公司可实现归母净利润分别为2.8亿港元、5.1亿港元和6.5亿港元，同比增速分别为307.5%、79.4%和27.7%。对应的摊薄每股收益（EPS）分别为0.2港元、0.4港元和0.5港元，市盈率（PE）分别为18.0倍、10.0倍和7.9倍。基于对公司未来盈利修复和增长潜力的信心，分析师维持“买入”评级。 业务发展概况：服务网络扩张与多元化布局 服务点快速扩张与区域表现 报告期内，医思健康的服务点数量增加了20个，总数达到168个，其中中国香港147个、内地17个、澳门4个，服务面积增长32%。这表明公司在地理覆盖和市场渗透方面持续发力。 从区域收入来看，FY2023财年中国香港实现收入35.78亿港元，同比增长35.9%；中国澳门实现收入1.29亿港元，同比增长13.6%；中国大陆实现收入1.69亿港元，同比下降2.5%。中国香港市场仍是公司主要的收入来源和增长引擎。 各业务板块收入贡献与增长驱动 FY2023财年，公司内生增长收入占比96%，收并购收入占比4%。分业务来看： 医疗业务： 实现营收25.42亿港元，同比增长50.5%，占比提升至65.6%，成为公司最大的收入来源。年内完成的收并购业务贡献了5.3%（1.35亿港元）的收入。增长主要得益于医疗专科数量增加6个至35个，服务能力提升，承载了更广泛的客群。 医美业务： 实现营收11.02亿港元，同比增长1%，占比28.4%。受FY2023Q1疫情冲击影响，中国香港医美营收为8.04亿港元，同比微降0.1%，显示出该业务板块在疫情和消费信心低迷下的恢复节奏较慢。 兽医及其它业务： 实现营收2.31亿港元，同比增长66%，占比6%。营收快速增长主要得益于年内收购1间兽医诊所并开设首家自建兽医医院。公司兽医业务提供全科和专科服务，被视为新的增长引擎，有望为公司带来多元化的收入来源。 客户结构优化与内地客流回补 公司在FY2023财年展现出多业务协同和品牌价值的逐步显现。复购率高达82.7%，跨品牌消费比例达到26.4%，显示出较高的客户忠诚度和内部协同效应。老客/新客收入占比分别为67%/33%，新客收入占比提高了3个百分点，表明公司在获取新客户方面也取得了进展。 值得关注的是，内地赴港旅客对中国香港销售的贡献正在显著回补。FY2023全年内地客流贡献占中国香港销售的6.4%，而在FY2023Q4这一比例迅速提升至14.6%（约1.46亿港元），显示出内地客流恢复对公司业务的积极影响。 战略展望与风险提示 多元化布局的价值显现与未来增长点 医思健康通过多元化布局，其价值正在逐步显现。公司巩固与TTIPP（可能指特定合作伙伴或行业参与者）主要参与者的合作，合理控制各项成本以提高盈利能力。此外，公司积极向产业链上游延伸，并计划未来在澳大利亚、新加坡、日本等地拓展业务，预示着其国际化战略和更广阔的市场前景。兽医业务的快速发展和内地客流的回补，将成为公司未来盈利修复和增长的重要驱动力。 潜在风险因素 报告提示了公司面临的潜在风险，包括： 地缘冲突： 国际地缘政治的不确定性可能对公司运营和市场环境造成影响。 宏观经济下行： 宏观经济的波动和下行压力可能影响居民消费能力和意愿，进而影响公司业绩。 新店扩张不及预期： 新服务点的扩张速度和效益若未能达到预期，可能影响公司的收入增长和盈利能力。 总结 医思健康在FY2023财年实现了收入的强劲增长，但由于大规模投资和运营成本上升，短期盈利能力承压。公司通过快速扩张医疗和兽医服务网络，并优化客户结构，展现出多元化业务布局的价值。尽管医美业务恢复较慢，但医疗和兽医业务的强劲增长以及内地赴港客流的回补，为公司未来的盈利修复和持续增长提供了坚实基础。分析师对公司长期发展持乐观态度，维持“买入”评级，并预测未来几年盈利将实现高速增长。公司将继续通过成本控制、产业链延伸和国际市场拓展，以应对潜在风险并抓住市场机遇。

中心思想 战略投资深化诊疗一体化，抢占放疗市场先机 联影医疗通过战略增资国产质子刀领先企业艾普强，旨在前瞻性布局肿瘤粒子放疗领域。此举不仅强化了公司“诊疗一体化”战略，更利用艾普强在国产质子治疗系统上的先发优势，共同拓展市场，以应对未来肿瘤治疗的巨大需求。 市场需求驱动业绩增长，维持“买入”评级 随着国产质子治疗系统获批上市及未来医保覆盖，肿瘤粒子放疗市场需求有望被激活，为公司带来新的增长点。分析师基于核心业务板块的稳健增长预期，维持对联影医疗的“买入”评级，并给出了积极的盈利预测，预计未来三年营收和净利润将保持两位数增长。 主要内容 战略增资艾普强，布局放疗领域 联影医疗近期公告，以4,500万元公开摘牌取得上海艾普强粒子设备有限公司4.6875%股权，投后估值达9.60亿元。艾普强作为国产质子刀的领先企业，其“质子治疗系统”于2022年获批上市，是首台国产获准上市的质子治疗系统。尽管艾普强在2022年上半年财务表现为亏损（营业收入79.37万元，净利润-1,215.81万元），但此次增资体现了联影医疗对该前沿技术和未来市场的战略性投入。 肿瘤粒子治疗市场前景广阔 质子治疗系统因其在肿瘤部位高剂量、同时降低周围正常组织剂量的物理优势，在中长期具备确定的成长性。目前，我国已批准16个质子治疗装置配置许可证，截至2023年5月已有5个质子治疗中心投入运营。随着国产质子设备的获批上市以及未来逐步纳入医保，预计质子放疗设备配置数量将显著增长，放疗可及率将大幅提升，从而激活巨大的市场需求。 强强联合，深化诊疗一体化战略 放疗是联影医疗“诊疗一体化”战略的重要组成部分，也是其构建全智能医疗大健康生态的关键环节。国际医疗设备巨头如西门子和GE Healthcare也已通过并购或合作积极布局放疗板块。质子治疗需要多模态图像引导，与联影医疗的高端影像设备（CT、MR、PET）和X射线放疗设备形成天然互补。此次合作将使艾普强借助联影医疗的渠道资源巩固其先发优势，成长为国产质子设备龙头；同时，联影医疗也能通过提供质子中心整体解决方案，带动其诊断设备的销售放量。 盈利预测与投资评级 基于公司核心业务板块的分析，太平洋证券预计联影医疗2023-2025年营业收入将分别达到118.14亿元、149.27亿元和184.58亿元，同比增速分别为27.38%、26.35%和23.66%。归母净利润预计分别为20.71亿元、25.81亿元和32.09亿元，同比增速分别为25.06%、24.62%和24.33%。摊薄每股收益（EPS）预计为2.51元、3.13元和3.89元。按照2023年6月21日收盘价计算，对应2023年PE为53倍。鉴于公司在市场中的战略布局和稳健的业绩增长预期，太平洋证券维持其“买入”评级。报告同时提示了竞争加剧、核心技术侵权、客户合作协议续约风险以及新产品研发失败等潜在风险。 总结 联影医疗通过增资艾普强，成功切入前景广阔的肿瘤粒子放疗市场，此举是其“诊疗一体化”战略的重要延伸。此次战略合作有望借助双方优势，加速国产质子治疗系统的市场普及，并带动联影医疗高端影像诊断设备的销售。尽管艾普强目前处于亏损状态，但其技术领先地位和市场潜力巨大。分析师对联影医疗未来三年的营收和净利润增长持乐观态度，并维持“买入”评级，但投资者仍需关注行业竞争及技术研发等风险。

中心思想 CXO行业短期承压与长期韧性分析 本报告深入剖析了医药生物行业，特别是CXO（医药研发生产外包）板块的当前状况与未来展望。以药明生物为例，报告指出其2023年截至5月31日新增综合项目25个，远低于此前每年新增120+个项目的指引，引发市场对短期业绩兑现的担忧。然而，报告强调，尽管面临挑战，CXO行业已显现回暖迹象，海外生物医药领域投融资在2023年5月环比上升约23%。药明生物凭借自2018年以来高达100%的D-M（开发-生产）转化率、“Win-the-Molecule”战略的加速推进，以及独创的“R+D+M”三曲线增长模型，展现出强大的核心竞争力和稳健的业务漏斗，预示其在行业环境改善后有望加速项目落地，实现长期高速发展。 医药板块新周期下的投资机遇与策略 报告指出，2023年医药板块经历了显著的市场调整，估值和持仓均处于历史低点。本周医药板块下跌3.13%，跑输沪深300指数0.6个百分点，年内累计跌幅达6.0%。然而，报告认为这本质上是行业进入大订单消化和产业升级的新周期。在医改持续深化、医疗服务价格改革以及医保对创新药械持续鼓励的背景下，医药行业正处于疫情后复苏、政策周期消化、企业经营周期过渡的多周期共振阶段。报告明确提出“拥抱新周期”的年度策略，重点推荐中药、先进制造产业链、创新产业链以及医疗硬科技方向，认为这些领域将成为未来投资主线，并列举了多家具备经营周期弹性的优质公司。 主要内容 本周思考：从药明生物看CXO 药明生物项目进展与市场担忧 截至2023年5月31日，药明生物年内新增综合项目25个，具体包括2个商业化项目、4个临床三期项目、1个临床二期项目、1个临床一期项目和17个临床前项目。这一数据与公司在2022年年报交流中提出的未来每年新增120+个综合项目的目标存在较大差距，导致市场对药明生物2023年能否完成指引以及短期业绩兑现能力产生担忧。 CXO行业回暖迹象与药明生物核心竞争力 尽管药明生物项目增速短期承压，但报告分析认为CXO行业已出现积极信号，且药明生物自身具备强大竞争力： 海外投融资回暖： 据动脉网统计，2023年5月全球生物医药领域融资总额约为24.75亿美元，环比上升约23%。报告推测，随着投融资热度的逐渐回暖，下半年CXO公司新签项目数有望环比提升。 稳健的业务漏斗： 药明生物自2018年以来，项目从D（开发）阶段延伸至M（生产）阶段的转化率高达100%，同时“Win-the-Molecule”战略加速推进，显示其在行业内仍维持TOP2的竞争力。在手项目的不断延伸，特别是早期项目逐步进入临床三期及商业化阶段，为公司可持续高速发展提供了有力支撑。 “R+D+M”三曲线增长模型： 药明生物首次披露的长期持续发展三条曲线，即“R+D+M”增长模型，已于2019年搭建成型。该模型能够为中小型生物技术公司提供从

　　全国首批中成药集采落地。全国中成药集采联盟地区共涉及16个品种，其中15个品种有产品中选，1个品种无产品中选（银杏叶提取物注射液）。产品中选率65%（含增补，68/104），平均降幅49%（与基准价格相比），单个产品降幅最大（77%）和降幅最小（5%）均为香丹注射液。 　　重点关注产品：相对于基准价格，1）贵州益佰复方斑蝥降价42%，所有拟中选复方斑蝥平均降幅64%；银杏达莫注射液降价47%，所有拟中选银杏达莫注射液平均降幅41%；2）众生药业复方血栓通降价39%（增补拟中选），所有拟中选复方血栓通平均降幅42%；3）方盛制药藤黄健骨片降价42%，所有拟中选藤黄健骨平均降幅49%；4）华润三九华蟾素片降价57%，所有拟中选华蟾素平均降幅49%；5）沃华医药心可舒片降价39%（增补拟中选），所有拟中选心可舒平均降幅52%。 　　集采降幅符合我们预期。全国首批中成药集采落地，与此前的地方中成药集采相比，本次集采降幅符合预期，关注后续价格公示和集采执行情况。 　　投资建议：全国首批中成药集采落地，相较于基准价格，平均降幅49%，降幅符合我们预期，集采降价过多影响公司经营业绩的潜在利空出尽。在政策支持和国民认可度逐步提高的大环境下，中医药有望逐步出现市场规模和个股业绩增长的实质变化。建议关注：1）国企板块：华润三九、江中药业、康恩贝、太极集团、达仁堂等；2）中医药创新和基药板块：康缘药业、天士力、以岭药业、盘龙药业等；3）中药OTC：羚锐制药、贵州三力、桂林三金、贵州百灵、济川药业、葵花药业等；4）中医药高端消费品：广誉远、同仁堂、片仔癀、寿仙谷等；5）配方颗粒：中国中药、红日药业、神威药业等；6）中医诊疗：固生堂等。 　　风险提示：集采产品供应量不足的风险，药品监管政策的变化的风险，集采压力大于预期风险，竞争加剧风险，疫后复苏不及预期风险，其他系统性风险

　　GLP-1RA 开启千亿美元黄金赛道 　　胰高血糖素样肽-1受体激动剂（ GLP-1RA） 已逐渐成为2型糖尿病治疗的主流选择， 2022年全球GLP-1降糖市场规模接近200亿美元，同比增长31%。 在更受关注的减肥适应症上， 诺和诺德的司美格鲁肽展现出比传统减肥药更优的疗效、安全性和给药频次， 使得GLP-1RA一跃成为减肥药赛道最热门的靶点， 掀起了全球新一轮的减肥药物研发热潮。 根据辉瑞预测， 到2030年全球GLP-1RA整体市场规模将超过900亿美元，有望开启生物医药新成长周期。 　　提升使用者依从性与产品疗效成GLP-1RA升级迭代主要路径 　　如何提升使用者依从性与产品疗效成为GLP-1RA药物行业的核心竞争壁垒。GLP-1RA药企主要通过①长效化，将给药频次从每日2-3次降到每日1次、每周1次甚至更低；②口服化，将注射给药方式改为口服给药这两种手段来提升使用者对产品的依从性。 为了挑战司美格鲁肽在GLP-1RA赛道的王者地位，行业另一个重点技术发展方向是基于GLP-1R与其他靶点的协同作用，开发多靶点激动/拮抗剂和复方制剂，从而在降糖减重等疗效上实现进一步突破。 　　GLP-1减重赛道竞争趋白热化， 玛仕度肽有望成重磅药物 　　跨国药企领跑GLP-1减重赛道，国内产品具备潜力。 诺和诺德司美格鲁肽占据先发优势， 礼来的替尔泊肽也已递交上市申请， 在未来1-2年内将占据全球GLP-1减重市场主要份额。 多靶点产品中信达生物的玛仕度肽、 安进的AMG-133和礼来的Retatrutide均具备成为最强减肥针潜力。礼来和辉瑞差异化布局了口服小分子激动剂， 共有三款产品临床进度和潜力靠前。 司美格鲁肽生物类似药则有望凭借更低的成本和售价， 在未来抢占国内低端GLP-1市场。 　　投资建议 　　随着减肥适应症获批和新一代产品临床推进，全球 GLP-1RA 药物陆续进入收获期， 国内也有数款创新药和仿制药进入 III 期临床。 我们看好：（ 1）具备自主研发能力、 核心产品有望成为同类最佳的创新药企， 建议关注信达生物、恒瑞医药；（ 2）司美格鲁肽国内核心专利到期在即， 建议关注生物类似药进度靠前且具备销售能力的药企如华东医药、 联邦制药、 丽珠集团；（ 3）受下游需求驱动的多肽原料药和 CXO 企业，建议关注诺泰生物、圣诺生物。 　　风险提示 　　产品研发不及预期；不良反应风险；市场竞争加剧；药品降价风险； 行业空间测算偏差风险。

　　康恩贝(600572) 　　康恩贝拥有以中国驰名商标康恩贝、前列康、天保宁和知名品牌金笛、金奥康等为代表的大品牌矩阵。 自 2019 年公司 20 亿大单品丹参川芎嗪被列入重点监控目录后销售额清零， 2020 年公司通过国资入主、混合制改革，大品牌大品种战略持续推进， 瘦身强体、聚焦主业， 2021-2022 年经营业绩触底回升，未来业绩有望持续兑现。 　　混改瘦身强体聚焦中药大健康主业，发展脉络逐渐清晰 　　2020 年国资正式入主康恩贝， 2021 年 7 月，康恩贝混改方案正式落地，推动非主业非优势、低效无效资产的处置， 完成多项股权资产转让工作，进一步聚焦中药大健康板块， 有序推进“瘦身强体”、资源整合工作。2022 年中药大健康业务发展加速，实现销售收入 37.69 亿元，按可比口径同比增长 25%；占公司总营收比重为 62.82%，较上年可比口径提高 8% 。 　　大品牌大品种工程持续推进，强化公司零售 OTC 业务领先地位 　　公司持续推进大品牌大品种工程，充分发挥品牌森林优势。 2022 年销售过亿元品种 15 个，实现收入 40.9 亿元（可比口径增长 11%）。 公司核心中药大健康板块产品矩阵丰富，品牌影响力优势明显。拳头产品“康恩贝”牌肠炎宁系列产品在中成药肠胃用药市占率达 62%， 2022 年实现销售收入突破 10 亿元（yoy+17.51%）， 2023Q1 同比上升 100%。 　　处方药二次开发拓展产品销售领域， 新产品呈快速放量趋势 　　随着院内市场逐渐恢复， 2023Q1 公司处方药板块实现收入 6.42 亿元（yoy+7.8%）。 公司持续拓展产品适应症/剂型，积极推动麝香通心滴丸等核心产品进入基药目录工作，实现基层医院快速覆盖及等级医院的高效开发。此外，乙酰半胱氨酸泡腾片因老慢支等慢性呼吸道病人的恢复就诊依然呈现快速上量增长态势，汉防己甲素片说明书内所有适应症进入医保，海外临床试验获批，氢溴酸加兰他敏片在良性记忆障碍、老年痴呆治疗领域也呈现快速上量的趋势。 　　盈利预测 　　我们预计公司 2023-2025 年总体收入分别为 70.24/81.85/94.75 亿元， 归母净利润分别为 7.15/8.94/10.99 亿元。考虑到公司大品牌大品种战略持续推进， 核心品种“康恩贝”肠炎宁系列二次开发和院内销售持续推进，带动整体大健康板块维持高增速；处方药板块基药目录准入+剂量拓展，夯实第二增长曲线， 看好公司发展，给予 2024 年 28 倍 PE，目标价 9.80元/股。 　　风险提示： 行业政策变动风险、 混合制改革效果不及预期风险， 产品销售不及预期的风险、产品质量风险

　　本周医药表现弱于大盘 　　 本周申万医药生物同比下跌3.16%，表现弱于大盘。其中本周医药商业子行业下跌1.39%；医疗器械子行业下跌2.07%，中药子行业下跌2.13%，生物制品子行业下跌2.33%，化学制药子行业下跌2.43%；医疗服务子行业下跌7.57%。 医疗服务子行业跌幅较大，主要由于龙头企业药明生物披露2023年截至5月底的新签项目共25个，公司2023年全年新签订单数量或存在压力，受此影响， CXO子行业下滑10.65%。股价表现较好的主要为AI医疗概念标的以及业务有突破性进展的公司。 　　下周展望： 关注自免赛道及中成药集采受益标的 　　智翔金泰上市，自身免疫病赛道的景气度改善，建议关注相关公司如三生国健；短期内建议关注医保谈判节点前有新药或大适应症获批的企业如贝达药业、信立泰等。 ADC赛道建议关注拥有领先的ADC产品设计平台和差异化适应症布局的科伦药业（科伦博泰）、百利天恒、迈威生物。 细胞治疗赛道推荐已有BCMA CAR-T产品上市或关键II期临床推进顺利的企业，如金斯瑞和科济药业。 建议关注百济神州和君实生物的PD-1出海。 　　医疗器械重点推荐经营情况良好，产品力处于行业领先位置的个股，包括迈瑞医疗、新产业、安图生物、亚辉龙、迈克生物，建议关注在临床细分检测菜单具有优势的公司，包括透景生命、科美诊断等；持续推荐高成长性赛道代表企业，包括华大智造、澳华内镜、海泰新光；关注电生理集采落地执行情况，推荐惠泰医疗，建议关注微电生理。 　　全国中成药采购联盟集采开始落地，在上游中药材布局、数字化智能制造、循证证据打造领域中的优势企业有望持续受益，推荐康缘药业、华润三九，建议关注以岭药业、天士力、珍宝岛等。 目前药店和港股医疗服务的估值处于历史较低水平。 药店行业随着老店增速提升、门诊统筹政策的逐步落地，部分公司H1业绩仍然稳健，逐步向好，建议关注大参林、老百姓、健之佳。 港股医疗服务基本面仍然向好，建议关注海吉亚、固生堂、锦欣生殖、瑞尔集团。 　　6月月度金股 　　迈瑞医疗（ 300760）：公司是国内医疗器械龙头，未来持续加强各产线竞争力，产品丰富度不断提高。短期体外诊断联盟集采利空因素出清，估值有望修复；中长期公司产品力引导进口替代，品牌力奠定用户口碑，正加速进入全球器械 20 强。对应 6 月 21 日收盘价， 2023-2025 估值分别为 31X，26X， 22X，维持“买入”评级。 　　风险提示： 临床试验结果不及预期；企业经营风险；贸易摩擦超预期；政策性风险。