2025中国医药研发创新与营销创新峰会
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    巨子生物(02367)投资价值分析报告:重组胶原蛋白市场有望快速增长,公司明星产品实现口碑及销量增长

  • 医药行业周报:礼来巴瑞替尼新适应症国内获批上市

    医药行业周报:礼来巴瑞替尼新适应症国内获批上市

    化学制药
      报告摘要   市场表现:   2024年4月17日,医药板块涨跌幅+2.22%,跑赢沪深300指数0.68pct,涨跌幅居申万31个子行业第22名。各医药子行业中,医疗研发外包(+3.69%)、医药流通(+2.93%)、医院(+2.68%)表现居前,线下药店(-0.01%)、其他生物制品(+1.11%)、血液制品(+1.38%)表现居后。个股方面,日涨幅榜前3位分别为爱朋医疗(+15.14%)、宣泰医药(+14.99%)、乐心医疗(+14.17%);跌幅榜前3位为普利制药(-7.18%)、ST中珠(-5.04%)、ST太安(-4.94%)。   行业要闻:   4月16日,NMPA官网显示,礼来巴瑞替尼片新适应症国内获批上市(受理号:JXHS2300005)。巴瑞替尼是礼来和Incyte联合开发的口服JAK抑制剂,2018年在美国获批类风湿关节炎适应症,随后又拓展冠状病毒感染、斑秃适应症;该药于2019年7月在国内获批上市,用于治疗成人中重度活动性类风湿关节炎,2023年3月获批斑秃新适应症。   (来源:NMPA)   公司要闻:   普洛药业(603168):公司发布2024年一季报,2024年第一季度实现营业收入31.98亿元,同比增长3.65%,实现归母净利润2.44亿元,同比增长1.84%,实现扣非后归母净利润为2.39亿元,同比增长2.42%。   恒瑞医药(600276):公司发布2023年年报,2023年实现营业收入228.20亿元,同比增长7.26%,实现归母净利润43.02亿元,同比增长10.14%,实现扣非后归母净利润为41.41亿元,同比增长21.46%。   翰宇药业(300199):公司发布公告,近日收到国家药品监督管理局签发的关于司美格鲁肽注射液的《药物临床试验批准通知书》,经审查,该药符合药品注册的有关要求,同意本品开展体重管理适应症临床试验。   健康元(600380):公司发布公告,创新药产品TG-1000胶囊用于12周岁及以上单纯性甲型和乙型流感无并发症的多中心Ⅲ期临床试验达到主要研究终点,公司将于近期就TG-1000胶囊治疗流感的上市申请向CDE进行沟通,推进TG-1000胶囊的上市进程。   诺唯赞(600276):公司发布2024年一季度业绩预告,预计2024年第一季度实现营业收入3.00-3.15亿元,同比增长-0.7%至4%,实现归母净利润450-550万元,同比增长109%-111%,实现扣非后归母净利润为-1670至-1570万元,将增加5842至5942万元,亏损幅度大幅收窄。   风险提示:新药研发及上市不及预期;政策推进超预期;市场竞争加剧风险。
    太平洋证券股份有限公司
    3页
    2024-04-18
  • 艾德生物(300685):2023年年报点评:年度业绩稳健增长,研发创新驱动新品推出

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  • 晨光生物(300138):主业优势持续夯实,多元产品协同发力

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  • 爱博医疗(688050):集采落地加速放量,收购助力业务布局

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  • 爱博医疗(688050):人工晶体稳健发展,新产品快速放量

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  • 荣泰健康(603579):2023年报点评:需求回暖业绩向好,分红提升回馈股东

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  • 美好医疗(301363):业绩短期承压,多元化业务布局成效渐显

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  • 晨光生物(300138):Q4植提加速增长,毛利率大幅承压

    晨光生物(300138):Q4植提加速增长,毛利率大幅承压

  • 业绩端稳定增长,快速推进创新成果落地

    业绩端稳定增长,快速推进创新成果落地

    个股研报
      恒瑞医药(600276)   公司发布2023年报和2024一季报,业绩保持稳定增长。公司继续加大研发投入,创新性产品频出,研发管线进展加速,有望驱动未来收入端稳步增长。维持买入评级。   支撑评级的要点   多重负增长因素影响下,业绩维持稳定增长。2023年公司实现营业收入228.20亿元,同比增长7.26%;实现归母净利润43.02亿元,同比增长10.14%;实现扣非归母净利润41.41亿元,同比增长21.46%。2024Q1公司实现营业收入59.98亿元,同比增长9.20%;实现归母净利润13.69亿元,同比增长10.48%;实现扣非归母净利润14.40亿元,同比增长18.06%。虽然存在医疗反腐、产品降价及创新产品准入难等负增长因素,公司业绩端仍保持较稳定增长。   持续加大创新力度,创新成果持续获批,推动公司创新转型。公司在研发端维持高投入,2023年的研发投入高达61.50亿元,研发费用率为21.71%,保持研发管线较快进展。公司2023年公司创新药收入达106.37亿元,同比增长22.1%。截至2023年末,公司已在国内获批上市15款1类创新药、4款2类新药,持续贡献业绩增量,具有创新竞争力的产品频出,有望进一步驱动收入增长。   创新药临床试验进展顺利,稳步推动公司国际化进程。2023年公司共有14项上市申请获NMPA受理,12项临床推进至Ⅲ期,35项临床推进至Ⅱ期,30项临床推进至Ⅰ期。公司ADC平台已有11个差异化的ADC分子成功获批临床。SHR-A1811目前已有五项适应症被CDE纳入突破性治疗品种名单;KRAS G12D抑制剂的Ⅰ期临床研究入选2023ESMO大会优选口头报告。此外,公司积极推进与跨国制药企业的交流合作,实现研发成果快速转化,截至2023年末,公司已达成5项对外许可交易,交易总金额超40亿美金,海外市场逐步拓宽,成长空间广阔。   估值   由于公司受到医疗反腐、产品降价等因素的影响高于我们预期,所以我们调整了盈利预测。预期公司2024-2026年归母净利润分别为53.18亿元、64.53亿元、78.60亿元,EPS分别为0.83元、1.01元和1.23元,PE分别为53.2倍、43.9倍、36.0倍,公司核心产品持续放量,创新管线进入关键环节,所以我们看好公司长期发展,维持买入评级。   评级面临的主要风险   创新药研发不及预期的风险,创新药销售不及预期的风险,仿制药进入集采的风险。
    中银国际证券股份有限公司
    4页
    2024-04-18
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