安科生物(300009) 　　事件：公司发布2021年一季报，Q1实现收入4.85亿元（+53.76%）、归母净利润1.26亿元（+54.30%）、扣非后归母净利润1.18亿元（+61.62%）。整体业绩符合业绩预告范围。 　　一季度母公司业绩优异。分拆来看，母公司Q1收入2.85亿元（+64.41%）、净利润1.21亿元（+60.26%），考虑到20Q1干扰素销售情况较好，预计生长激素收入大幅增长。Q1合并报表扣除母公司后的收入为1.99亿元（+40.71%），同比19Q1略有增长、净利润0.05亿元，占比相对较低，预计各子公司稳健恢复。 　　毛利率同比有所提升，费用率稳定下降。公司Q1合并报表毛利率为81.34%，同比提升1.62pct，母公司毛利率89.27%与20Q1基本持平。费用端随着各类销售活动的恢复，销售费用同比大幅增长，得益于收入规模的扩大，销售费用率同比下降1.25pct至36.35%；管理费用管控良好，Q1管理费用率为6.39%（-1.45pct）；研发费用率同比有所提升，环比前几季度处于正常水平；财务费用仍以利息收入为主。Q1公司整体净利率为26.02%，同比略有提升，主要是政府补助和信用减值损失影响。 　　生长激素水针规格补全有望于年中落地，单抗在研项目稳步推进。公司生长激素水针用于治疗特发性矮小已纳入CDE优先审评，此外根据年报水针补全规格的补充申请已获得受理，有望于21年年中获得批准；长效水针生产线安装调试工作已经完成，即将申报NDA，生长激素产品线持续丰富。单抗方面曲妥珠单抗类似物目前正整理临床资料，即将报产；贝伐珠单抗类似物处于临床III期；PD-1单抗处于I/II期；子公司瀚科迈博抗HER2HuA21单抗获得IND默许，预计公司单抗布局即将进入兑现期，曲妥珠单抗类似物等上市将分享庞大肿瘤用药市场，为公司开拓全新销售领域，贡献业绩增量。 　　维持“买入”评级。公司是国内生长激素龙头企业巨头之一，剂型和规格的扩充将持续提升公司产品竞争力，法医检测和多肽原料药等业务经营稳健，在研单抗进展顺利，预计21-23年归母净利润为5.05/6.36/8.13亿元，对应当前PE为50/40/31倍，维持“买入”评级。 　　风险提示。生长激素集采招标降价风险，在研产品获批不及预期的风险，生长激素竞争加剧的风险。

　　利民股份(002734) 　　事件：利民股份发布2021年一季报，实现营业收入12.78亿元，同比下降3.53%；实现营业利润2.02亿元，同比下降1.50%；归属于上市公司股东的净利润1.61亿元，同比增长12.96%，扣除非经常性损益后的净利润1.57亿元，同比增长8.79%。按3.73亿股的总股本计算，实现摊薄每股收益0.43元（扣非后为0.42元），每股经营现金流为-0.99元。 　　一季度经营稳健，威远资产组持股比例提升贡献净利润增量 　　公司一季度收入同比小幅下降，而毛利率同比下滑1.6个百分点至25.8%，期间费用率同比下滑3.3个百分点至9.4%，其中主要系销售费用率同比下滑3.1个百分点至1.6%，毛利率的下滑及销售费用率的大幅下降，我们推测主要系本期运输费用在营业成本中核算。 　　公司投资净收益同比减少约2070万元，其中对联营企业和合营企业的投资收益同比减少约2285万元，主要来自参股的新河公司（公司持股34%），我们估计主要系由于百菌清价格有所下降所致（根据中农立华数据，2020年一季度百菌清含税市场均价yoy-44%）。 　　此外，2021年一季度公司持有威远资产组的股份比例为90%，高于去年同期的80%：公司净利润同比增长约4%至1.74亿元，而少数股东权益同比减少约1192万元，对归母净利润增长也有贡献。 　　优势品种投产有望为21年带来重要增量，持续推进重大项目建设 　　利民化学年产500吨苯醚甲环唑项目、新威远年产500吨甲氨基阿维菌素苯甲酸盐项目及双吉公司年产10000吨代森系列产品项目处于试生产阶段，进展顺利，有望成为公司21年重要增量来源。此外，新威远拟投资建设新型绿色生物产品制造项目、利民化学拟投资建设年产12000吨三乙膦酸铝原药技改项目和年产10000吨水基化环境友好型制剂加工项目等，目前已完成前置审批手续并启动建设。 　　内生外延并举完善产业布局，产品规划颇显战略眼光 　　公司发展较为稳健，17年以来公司通过外延并购方式拓展主业版图，包括收购河北双吉股权巩固代森类产品龙头地位，收购威远资产组股权成生物杀虫剂领域龙头、优选除草剂品类，以及内生性项目拓展，都展现出公司在产品规划上思路清晰，上马新品态度谨慎。 　　盈利预测与估值：根据公司项目推进、产品价格情况，预计公司21~23年净利润分别为4.98、6.06、7.00亿元，维持“买入”的投资评级。 　　风险提示：农药终端需求复苏程度不及预期风险、国内新增供给增加风险、原料及产品价格大幅波动风险、公司项目投产进度低于预期风险

　　科伦药业(002422) 　　2020年公司实现营业收入1,646,420.13万元，同比减少6.65%；利润总额95,503.08万元，同比减少23.98%；归属于上市公司股东的净利润82,938.63万元，同比减少11.57%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润62,832.14万元，同比减少20.43%。2021一季度，公司实现营业收入415,133.10万元，同比增长17.35%；利润总额17,177.63万元，同比增长429.84%；归属于上市公司股东的净利润17,543.90万元，同比增长701.49%；归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润15,453.77万元，同比增长1,032.99%；基本每股收益0.12元，同比增长500.00%。 　　疫情抑制2020年业绩。2020年公司输液业务实现营业收入918,177.05万元，同比减少12.22%；毛利率66.05%，较去年同期下降了4.78个百分点。非输液业务实现营业收入694,583.34万元，同比增长1.60%；毛利率40.37%，较去年同期下降了5.69个百分点。2020年前期，医疗机构多数非疫情相关科室工作停摆，公司主营输液业务受到一定程度抑制，全年业绩有所下滑。 　　伊犁川宁表现亮眼，一季度业绩恢复明显。公司子公司伊犁川宁产能饱和生产，2020年实现营业收入36.00亿元，同比增长17.41%；实现净利润2.28亿元，同比增长248.02%。伴随需求的修复，伊犁川宁产品价格有望得到恢复性上涨，为公司业绩提供有力支撑。随着我国疫情形势缓和，公司业绩逐季恢复的趋势较为明显，2021年一季度公司业绩亮眼，呈现显著恢复性增长态势。 　　一致性评价、研发持续推进，看好长期发展。2020年1月至2021年4月，公司奥硝唑片等18个产品通过一致性评价，目前注射用头孢他啶等10个产品仍在申报中。研发方面，A167、A166等12个创新项目获批临床；2021年预计将有20余个仿制药产品获批，开始进入诊断、造影、肾病等重大或特色疾病领域。 　　投资建议：我们预计公司2021-2023年摊薄后的EPS分别为0.81元、0.90元和1.00元，对应的动态市盈率分别为26.11倍、23.43倍和21.26倍。科伦药业是我国输液细分行业龙头企业，同时向创新药企业转型，随着国内疫情形势缓和，伊犁川宁提供有力支撑，新批药物持续放量，公司业绩有望实现高速增长，维持买入评级。 　　风险提示：政策风险、研发风险、创新药推进低于预期。

　　正海生物(300653) 　　投资要点 　　事项： 　　公司公布2021一季度报告，实现收入1.02亿元，同比增长127.65%；实现归母净利润4399万元，同比增长126.58%；实现扣非后归母净利润4284万元，同比增长147.21%。公司业绩超出此前预期。 　　平安观点： 　　疫情积压需求释放，2021Q1业绩高增长：2021Q1公司实现收入1.02亿元（+128%），归母净利润4399万元（+127%），超出我们此前预期。2021Q1业绩高增长主要得益于国内新冠疫情得到控制，口腔、神经外科等科室在2020年积压的手术需求得以释放；同时公司的市场营销、开拓成果在Q1得到显现。2021Q1公司毛利率91.59%（-2.79pp），净利率43.08%（-0.20pp），仍保持了优秀的盈利能力。 　　预计口腔科增速高于神经外科，新厂区搬迁有望大幅扩大产能：2021Q1公司产品销售量3.6万片/瓶（+302%），考虑到上年同期口腔科受疫情影响更为严重，因此我们判断用于口腔科的口腔修复膜同比增速高于用于神经外科的生物膜。公司近日完成新厂区搬迁工作，产能有望大幅提升，满足相关产品需求。 　　盈利预测与投资评级：公司是国内生物再生材料领域龙头，随着疫情控制，业绩重回高增长。同时公司公告高管持股平台嘉兴正海拟减持不超过1%的股份，用于分红，有望进一步激励管理层。看好公司长期发展。维持2021-2023年EPS分别为1.27元、1.56元、1.86元的预测，当前股价对应2021年PE为42倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：1）产品集中风险：目前公司主要收入集中在口腔修复膜和生物膜两个品种，一旦竞争格局恶化将影响公司业绩；2）研发风险：目前公司有多项产品处于临床阶段和临床前研究阶段，存在研发失败可能；3）政策风险：公司生物膜存在全国集采的可能性。

　　正海生物(300653) 　　事件：公司公布2021年1季度，1季度实现营业收入1.02亿元（+127.7%），实现归母净利润0.44亿元（+126.56%），扣非归母净利润0.43亿元（+147.2%）。经营活动净额0.37亿元（+190.1%）。业绩处于之前预告的中位。 　　需求恢复叠加推广活动加强，业绩实现高速增长。1季度实现营业收入1.02亿元（+127.7%），实现归母净利润0.44亿元（+126.56%），较之2019年，收入同比增长67%，归母净利润同比增63%。主要是国内新冠肺炎疫情已得到有效控制，口腔、神经外科等科室在2020年积压的手术需求得以释放，手术量得到进一步恢复;以及公司通过不断提升营销管理水平、持续推动市场开拓和学术建设活动，从销售量来看，2021年1季度同比增长302%。 　　核心品种口腔修复膜受益于口腔种植高景气度将保持快速增长。国内种植牙渗透率低，市场空间大，预计中国种植牙市场2017-2024年年复合增长率超过20%，公司现有竞争对手为盖氏产品，其占据国内70%市场份额，公司产品性能不低于盖氏，价格仅有盖氏50%-80%，公司产品凭借极高性价比将加速进口替代。生物膜有望在集采行业整合背景下，占据先发优势，进一步提高市场份额。公司新厂区搬迁产能扩大。老产能比较饱和，新厂区口腔膜、脑膜产能扩大，保障供给，同时产能扩大有利于成本进一步降低。 　　在研管线丰富，活性生物骨及子宫内膜的应用前景广阔。活性生物骨、子宫内膜均为独家产品，具有良好的应用前景；引导组织再生膜、生物硬脑（脊）膜补片是公司对现有产品的升级创新，将有效提高公司在种植领域和神经外科领域的竞争力；除此之外，高膨可降解止血材料、乳房补片等其他产品也均具有较广的应用范围。公司活性生物骨通过基因工程方法在BMP-2的氨基端或羧基端融合胶原结合区CBD，大幅加强修复因子与载体的结合力。在修复因子与胶原蛋白之间建立一种较强的物理化学力，即可将BMP-2等修复因子固定在胶原蛋白支架上，从而显著提高骨损伤的修复能力，同时大大减少BMP-2等修复因子的用量，降低了使用风险。活性骨产品空间足，竞争格局良好，目前处于补充资料阶段，明年获批上市确定性高，获批后有望进入广阔骨科市场，成为公司新的业绩驱动。 　　投资建议：国内种植牙渗透率提升空间大，种植牙领域将保持快速增长，公司作为国内口腔耗材领域优质稀缺标的，受益于口腔行业快速发展，以及口腔修复膜进口替代，业绩快速增长。公司活性生物骨获批将开启广阔骨科市场，其他在研品种引导组织再生膜、新一代生物膜等为现有品种升级版，将进一步提升产品竞争力。我们预计公司2021-2023年归母净利润分别为1.56/1.95/2.46亿元，对应PE分别为41/33/26倍，继续给予“推荐”评级。 　　风险提示：集采政策变动风险；市场竞争风险；研发风险。

　　大北农(002385) 　　事件：公司披露2020年年报和2021年一季报，公司2020年实现营业收入228.14亿元，同比增长37.62%，实现归母净利润19.56亿元，同比增长281.02%；公司2021年Q1实现营业收入74.02亿元，同比增长81.37%，实现归母净利润3.91亿元，同比下滑16.01%。 　　饲料贡献稳定收益，多品类销售高增。公司在销售策略上实行一省一策，推出“1+1+n”产品战略，猪料维持稳健增长，销量达到327.40万吨，同比增长17.27%；禽料和反刍料呈现加速增长趋势，销量同比增长160.87%和40.35%。多品类发展助力公司饲料整体销量增长22.94%，为公司贡献稳定收益。公司优化业务人员结构，向技术服务端转型。多品类战略和管理改善有望助力公司乘养殖产能复苏之机，持续推进饲料销售增长。 　　生猪养殖贡献业绩弹性，产能高增出栏量增有望持续。公司2020年实现平台生猪出栏185.28万头，其中控股公司出栏109.65万头，是公司主要利润来源。公司产能规模持续扩张，截止20年末，公司平台存栏基础母猪23.86万头，后备母猪19.54万头，同比增长150%以上，有望支撑公司出栏400万头以上。公司Q1出栏维持高增长，合计实现出栏76万头，同比提升218%。公司养殖成本费用有望持续优化，种群扩张与结构优化支撑公司出栏高速增长，在21年猪价相对景气区间有望持续兑现以量补价。 　　种业布局领先，转基因育种商业化进程持续推进。公司传统种业实现了全国布局，玉米种子在20年实现量利齐升。公司在转基因种业领域具备研发优势，转基因玉米种子新获安全证书，国际、国内产业化进程持续推进。种业战略地位提升，未来转基因商用落地有望显著增厚公司盈利。 　　公司盈利预测及投资评级：我们看好公司饲料、养殖稳健发展和转基因种业的发展潜力。预计公司21-23年归母净利分别为23.88、21.41和17.18亿元，EPS为0.57、0.51和0.41元，PE为14、16和20倍，维持“强烈推荐”评级。 　　风险提示：生猪产能恢复波动、原材料成本上涨、公司出栏不及预期等。

　　九典制药(300705) 　　投资要点 　　事项： 　　公司公布2021年一季报，实现收入2.78亿元，同比增长73.31%；实现归母净利润4645万元，同比增长553.18%；实现扣非后归母净利润3701万元，同比增长602.59%。公司业绩超出此前预期。 　　平安观点： 　　2021Q1 业绩超预期：2021Q1 实现收入 2.78 亿元（+ 73.31%），归母净利润 4645 万元（+553.18%），利润增速超出预期。净利润快速增长的原因主要包括：1）2020Q1 受疫情影响严重，净利润基数低；2）前期市场开拓成果逐步显现，如洛索洛芬钠凝胶贴膏处于快速放量期；3）公司新增技术转让业务，贡献利润 1113 万元；4）实现其他收益 1024 万元（+332%），主要为开展一致性评价获得的政府支持所致。若扣除技术转让业务利润贡献和其他收益增加部分，则公司原有业务实现净利润约 2745万元（+286%） 。 　　凝胶贴膏剂快速放量，研发管线丰富：2020 年公司核心产品洛索洛芬钠凝胶贴膏收入超 4 亿元，从样本医院数据来看，销售量呈逐季提升态势，我们认为主要得益于新开医院的增加和单个医院的放量。我们预计洛索洛芬钠凝胶贴膏 2021 年收入有望超过 8 亿元。从凝胶贴膏剂研发管线来看，酮洛芬巴布膏、氟比洛芬凝胶贴膏均已申报生产，吲哚美辛凝胶贴膏处于临床研究阶段，预计将陆续落地，公司丰富的研发管线奠定经皮给药领域龙头潜力。 　　盈利预测与投资评级：公司战略聚焦经皮给药蓝海，核心品种洛索洛芬钠凝胶贴膏快速放量，看好公司未来发展前景。我们维持公司 2021-2023年 EPS 预测分别为 0.58 元、1.09 元和 1.49 元，当前股价对应 2022 年PE 为 28 倍。 我们参考其他特色细分领域龙头估值，给予公司 2022 年 45倍 PE，对应目标市值为 116 亿元。维持“推荐”评级。 　　风险提示：1）研发风险：研发具备高投入、高风险特点、存在失败可能；2）产品放量不及预期风险：因营销能力、竞争格局等因素变化，产品放量存不及预期风险；3）政策风险：集采政策执行力度超预期。

　　九典制药(300705) 　　业绩超市场预期，公司业绩有望持续快速增长 　　公司发布 2021 年 1 季报，实现营业收入 2.78 亿元（ +73.31%），归母净利润 4645万元（ +553.18%），扣非后归母净利润 3701 万元(+602.59%)。 我们维持盈利预测不变， 预计 2021-2023 年公司归母净利润分别为 1.80 亿元、 2.98 亿元和 3.82 亿元， EPS 分别为 0.77 元、 1.27 元和 1.63 元， 当前股价对应 PE 为 39.6 倍/24.0 倍/18.6 倍。公司作为国内透皮给药贴剂龙头，中长期增长动力充足， 维持“买入”评级。 　　洛索洛芬钠凝胶膏放量迅速， 受益于透皮给药贴剂市场扩容 　　2021 年 1 季度公司业绩高速增长，主要是由于：（ 1）洛索洛芬钠凝胶贴膏快速放量， 样本医院数据显示该产品单季度销售额环比基本呈现增长态势，我们预计1 季度该产品销售额同比增速仍保持较高水平，为 2021 全年的高速增长奠定基础；（ 2）公司新增技术转让业务，实现利润总额 1113.49 万元。中长期来看公司的氟比洛芬凝胶贴膏和酮洛芬巴布膏已经申报生产， 吲哚美辛凝胶贴膏进入临床研究， 透皮贴剂产品线持续丰富。目前日本非甾体抗炎药贴剂和凝胶剂年销量超50 亿，我们测算 2020 年我国非甾体抗炎药贴剂和凝胶剂销量仅为 3 亿左右，未来具有较大提升空间，公司作为国内透皮给药贴剂龙头持续受益。 　　集采有望贡献新的业绩增量， 公司整体毛利率快速提升，费用率控制良好 　　2021 年 2 月公司的洛索洛芬钠片和泮托拉唑钠肠溶片在全国药品集采成功中标，我们预计随着集采结果在各地陆续执行， 2 季度起有望开始贡献业绩增量。2021 年 1 季度公司毛利率为 77.42%，与 2021 年同期相比增加 8.8 个百分点，预计主要是由于：（ 1） 毛利率较高的洛索洛芬钠凝胶贴膏收入占比提升；（ 2）辅料业务产品结构调整后， 低毛利率辅料收入下降。 。销售费用率为 47.50%，与 2020年 1 季度相比降低 0.96 个百分点，销售费用率的良好控制也对公司业绩的快速释放贡献较大。 　　风险提示： 竞品上市速度超预期，行业竞争加剧；洛索洛芬纳凝胶膏降价

　　上海医药(601607) 　　业绩点评： 2021Q1 公司实现营业收入 516 亿元（ +27.6%）， 同比 2019 年增长 12.2%， 归母净利润 21.2 亿元(+104.2%)， 同比 2019 年增长 88.2%。 实现扣非归母净利润 12.1 亿元（同比+23.4%）， 同比 2019 年增长 16.7%；非经常性损益主要来自上药云健康 B 轮融资后出表形成的一次性收益。 　　主营业务增长亮眼，费用管控效效果显著。 医药工业实现收入 64.7 亿元（ +14.4%） ， 贡献利润 5.5 亿元（ +6.8%） ；医药商业实现收入 451.3 亿元（ 29.7%），贡献利润 5.9 亿元（ 26.7%）。费用方面，销售费用率 6.4% （ -0.88pp），管理费用率 2.4%（ -0.39pp） ， 财务费用率 0.6%（ -0.27pp） ， 研发费用率 0.8%（ -0.04pp）。 　　医药工业： 研发加大投入力度，创新药管线步入收获期。 2021 年 Q1 研发投入达 5.4 亿元（ +56%）， 研发管线取得 8 项进展，落地 2 个研发合作平台， 罕见病事业部快速发展。 （ 1）管线方面： 1）适用于 CD20 阳性的 B 细胞非霍奇金淋巴瘤的 B007（重组抗 CD20 人源化单克隆抗体皮下注射液）获批Ⅰ期临床；2）适用于多发性硬化症的 B001-A 临床试验申请获 NMPA 受理； 3） 美国启动SPH3127 治疗炎症性肠炎 II 期临床试验； 4）适用于复发难治性尤文氏肉瘤的SPH8216(TK216)注射液获批国内 II 期临床； 5）从台湾顺天医药引进的治疗急性缺血性脑卒中 1 类创新药 I037（注射用 LT3001）Ⅰ期临床试验顺利完成首例入组； 6）与俄罗斯 BIOCAD 合作的 BCD-100 （ Prolgolimab 注射液）获得 NMPA批准同意开展国际多中心晚期非鳞状非小细胞肺癌以及进展性、复发性或转移性宫颈癌成人患者 III 期临床试验； 7）盐酸二甲双胍片（ 0.25g）、硝酸甘油片、头孢拉定胶囊、别嘌醇片、阿莫西林胶囊通过仿制药质量和疗效一致性评价，过评总数达到了 25 个品种（ 31 个品规）； 8）糠酸莫米松鼻喷剂完成美国 ANDA生产申报。 （ 2）研发平台方面： 与越洋医药合作，引入首批 3 个改良型新药以及 2 个具有技术壁垒的首仿药，与“仁济-上海医药”科技创新成果研发和转化平台战略合作达成意向。 公司“十四五”规划， 有 2～3 个 1.1 类创新药上市，4～5 个改良性的创新药上市， 9～10 个特色仿制药上市。 　　医药商业：总代理业务再添重磅品种，互联网布局成效显著。 商业板块成功获得 6 个重磅品种的总代理资格，包括盐酸西替利嗪滴剂、 右旋糖酐铁注射液、异麦芽糖酐铁注射液、 丙泊酚乳状注射液、索马鲁肽注射液和注射用贝林妥欧单抗。 公司旗下“互联网+”医药商业科技平台上药云健康、国内创新医疗支付服务的领导品牌镁信健康分别完成 10.33 亿元、 10 亿元的 B 轮融资，打通互联网+。 上药云健康已累计对接 232 家医疗机构，其中三甲医院互联网医院 32 家。镁信健康成功上线了 10 余款创新支付项目，覆盖近 10 万患者。 　　 盈利预测与投资建议。 预计 2021-2023 年 EPS 分别为 1.78 元、 2.04 元、 2.35元，对应 PE 为 12 倍、 10 倍、 9 倍。考虑公司医药工业逐渐步入收获期，互联网医疗及总代理业务快速发展， 维持“买入”评级。 　　风险提示： 研发进展不及预期、 药品降价风险

　　博瑞医药(688166) 　　事件： 　　2021年4月27日，公司发布2021年一季报：实现营收为1.89亿元，同比增长45.42%；实现归母净利润为0.49亿元，同比增长42.84%；实现扣非归母净利润为0.48亿元，同比增长45.61%。 　　国元观点： 　　业绩维持高增长，Q1净利润创单季度新高 　　公司在疫情期间业绩表现亮眼，自2020Q1以来收入端和利润端始终保持较高增速，Q1-Q4营收增速分别为45.16%/43.56%/100.82%/44.91%，利润增速分别为111.07%/57.32%/114.17%/1.77%。2021Q1继续保持高增长态势，营收和归母净利润为1.89亿元（+45.42%）和0.49亿元（+42.84%），其中净利润创造了单季度的新高，考虑到一季度为公司历年收入淡季，预计2021年有望维持高增长趋势。盈利能力方面，公司21Q1毛利率为54.23%，基本和2020年持平，预计主要系公司产品结构变化所致。公司费用控制良好，21Q1销售费用率和管理费用率分别为3.02%（+0.30pct）和10.95%（+1.37pct），其中管理费用率略有增长，预计主要系公司管理咨询费、股权激励确认费用、人工费用等增加所致；研发费用率为11.71%（-11.46pct）。应收账款为1.75亿元，较2020年年末略有下降，在营收高增长的情况下体现了公司对营运资本的高效管理。经营活动现金流净额为346万元，较去年同期相比由负转正，显著改善。 　　国内外多产品研发注册稳步推进，产能持续扩充打开快速成长空间 　　产品国内外研发申报稳步推进，持续打造稀缺性产品管线，不断拓宽护城河。2020年，公司国内多个原料药和制剂申报进展顺利：卡泊芬净原料药和制剂获批上市；米卡芬净制剂获批上市且一致性评价申请获得受理；恩替卡韦等4个制剂、泊沙康唑等3个原料药处于申报注册中；创新药BGC0228准备申报IND。国际注册方面，公司恩替卡韦和米卡芬净钠原料药分别获得欧洲CEP证书和FDA批准，艾日布林等多个原料药产品已向欧美日韩监管机构提交注册申请。同时，公司积极布局补铁剂、吸入制剂、ADC创新药物等前景广阔、壁垒极高的管线，持续构筑核心竞争力。此外，公司多个原料药和高端制剂生产基地在建设中，建成达产后有望保障公司核心品种的稳定放量，前瞻性满足在研品种未来增厚业绩的产能需求。 　　投资建议与盈利预测 　　公司原料药聚焦于高技术壁垒产品，竞争环境较为宽松，拥有原料药制剂一体化优势，议价能力强，多种盈利模式并行，全球多市场、产业链多环节均是利润贡献点，储备产品丰富，包括艾日布林、补铁剂、吸入制剂等高壁垒品种，随着后续产品逐渐实现商业化销售，我们预计公司21-23年营收为11.36/16.42/23.90亿元，增速为44.60%/44.59%/45.58%，归母净利润为2.59/3.97/6.02亿元，增速为52.28%/53.64%/51.46%，EPS为0.63/0.97/1.47元/股，PE为62/40/27倍，维持“增持”评级。 　　风险提示 　　研发不及预期；疫情恢复不及预期；行业政策风险；产能建设不及预期。