投资要点： 　　三季度医药生物行业上市公司整体维持平稳增长。本报告选取A股申万医药生物行业个股进行统计分析，剔除2022年新上市公司以及部分业绩波动较大个股，共纳入414只个股作为分析样本。2022前三季度，医药生物行业上市公司共计实现营业收入17631亿元、净利润1846亿元、扣非净利润1623亿元，同比增速分别为9.00%、1.59%和6.73%。整体收入和利润呈稳健增长，收入端增速高于利润端增速。其中，第三季度实现营业收入5992亿元、净利润548亿元、扣非净利润491亿元，同比增速分别为9.18%、0.25%和1.88%，同比保持了小幅增长势头。从盈利能力看，前三季度医药生物上市公司平均销售毛利率为51.83%（-2.17pp）；平均销售净利率为17.22%（-2.09pp）；平均扣非销售净利率为15.10%（-1.79pp）；盈利能力小幅下降。费用方面，前三季度销售费用共计2342亿元（+1.83%）；管理费用共计859亿元（+9.98%）；研发费用共计631亿元（+18.96%）。销售费用基本维持平稳，管理费用增速与收入增速一致，研发费用持续高增长。现金流方面，前三季度经营性现金流净额共计1455亿元（-4.44%），应收账款6360亿元（+13.57%），存货4001亿元（+12.66%）。三季报现金流较中报有所改善，企业回款情况转好。从个股营收和扣非净利润增速分布上看，收入端实现增长的个股占比66.4%，利润端增速则呈较大分化态势。 　　研发外包、诊断试剂服务延续高增长，线下药店、医院、医疗设备和常规疫苗等板块企稳向好。前三季度研发外包延续高增长态势；诊断试剂服务行业整体维持良好增长，但三季度营收和利润增速有所下降，现金流状况欠佳。线下药店、医院和医疗设备子行业三季度营收和利润增速提升，现金流也有不同程度的改善，行业呈复苏向上的良好态势。疫苗和血制品板块三季度营收和利润增速较上半年有所回落，其中常规疫苗品种实现快速增长态势，新冠疫苗需求回落，经营性现金流较上半年有所好转。药品板块（化学制剂、中药、其他生物制品）收入端增速较上半年小幅提升，费用支出持续增加，利润端尚未出现明显向上趋势。医疗耗材板块增速延续下降趋势，但降幅有所收窄。 　　投资建议。从三季报的数据情况看，前三季度医药生物板块在高基数、疫情影响等因素下，总体仍保持了稳定增长态势；研发外包、诊断试剂服务等板块延续高增长态势，连锁药店、医院、医疗设备、常规疫苗等板块逐渐恢复常态化良好增长态势，建议重点关注常规业务企稳向好的细分子行业。同时，从三季报来看，细分子板块及个股分化依然显著，建议结合公司业绩的边际变化，精选基本面稳健、内生增长良好、有估值修复预期的优质个股。当前医药生物板块依然处于多重底部区间，近期一系列利好政策激发板块企稳回暖，结合估值切换和市场风格切换等因素，建议进一步加大医药生物板块的配置力度。建议重点关注二类疫苗、创新药、特色器械、连锁药店、品牌中药、医疗服务、血制品、研发外包等细分板块及个股。 　　风险提示：政策风险；业绩风险；事件风险。

　　博济医药(300404) 　　2022年前三季度公司实现营业收入2.78亿元，同比增长29.63%；归母净利润2138.84万元，同比下滑35.72%；扣非归母净利润845.36万元，同比下滑65.99%；每股收益0.06元；第三季度，公司实现营业收入1.03亿元，同比增长9.93%；归母净利润651万元，同比下滑66.08%；扣非归母净利润466万元，同比减少73.35%。每股收益0.02元。 　　前三季度公司营收增长近30%，主要还是来自于临床业务的增长；归母净利润下滑的主要原因是公司加大了自主研发投入，同时由于于人员规模扩大带来的管理费用和销售费用的增长；此外，前三季度临床前自主研发因其不确定性，转让收入较上年同期有所下降。 　　从公司的毛利率看，前三季度公司的毛利率为38.91%,较上年同期下降了8.72个百分点。其中临床业务受到新冠疫情的影响，项目进度放缓，毛利率略微下降；从期间费用率看，前三季度公司实现销售费用率8.17%，较上年同期提升了1.75个百分点；实现管理费用率15.13%，较上年同期略微下降了1.53个百分点；实现研发费用率10.64%，较上那年同期增长了1.27个百分点。 　　公司是A股唯一一家有布局中药业务的CRO企业。尽管我国企业对于中药CRO的需求量很大，但中药CRO的发展一直比较滞后。服务内容比较单一，大多数仅限于临床试验阶段。目前博济医药在中药的临床前研究、临床研究上均有布局，预计未来随着国家政策推进，公司该领域业务有望实现发展。 　　前三季度公司新增订单5.23亿元，而上年全年新增订单金额5.5亿元，目前进度看，预计全年新增订单有望实现较大突破。 　　预计公司2022年每股收益为0.08元，2023年每股收益为0.14元，2024年每股收益为0.18元，对应11月7日收盘价8.09元，动态市盈率分别为101.13倍，57.79倍和44.94倍，维持公司“增持”的投资评级。 　　风险提示：新冠疫情超出预期，新产品研发进度低于预期

　　内容提要： 　　2021年，中成药和中药饮片行业在我国医药行业的收入占比分别达17%和7%，在我国医药行业占据了举足轻重的地位。从近10年的发展情况看，行业的年复合增长率仅为5.2%。中药行业此前面临一定的增长压力，但近两年无论从收入端还是利润端看均呈现一定的企稳态势。 　　行业支持力度空前。自十八大以来，国家多次出台政策支持中医药发展，将中医药发展规划上升至国家层面。政策着眼长远，对我国中医药行业的支持是全方位的，力图解决行业长期以来存在的很多根本性的问题。从市场投资角度，我们建议关注中药创新、中药配方颗粒和中医药连锁诊疗等细分领域。 　　中药创新支持力度明显增强。随着中药新药获批速度的提升，如何快速商业化可能是企业下一步需要重点考虑的问题。从部分品种获批适应症看，部分适应症领域已有同类品种获批，因此可能需要强有力的学术团队配合推广。我们建议关注创新能力强，相关产品临床价值显著，同时具备一定商业化基础的平台型中药龙头企业，如以岭药业、康缘药业等。 　　中药配方颗粒市场有望大幅扩容。目前行业正处在新旧政策交替的特殊时期，中长期看，行业在供需及支付拉动下的扩容较为确定。我们看好在配方颗粒领域耕耘多年，具备较强先发优势的企业。目前6家国家级试点企业占据超80%以上的市场，同时目前看无论国标还是省标备案数稳居前列，叠加多年来积累的渠道等资源基础，我们认为将首先受益于行业的扩容，建议关注相关龙头公司，如红日药业、华润三九。 　　中医药服务能力提升是重要的政策目标之一。中医药诊疗服务在疫情前保持较快发展速度，我们认为中医诊疗服务有望在政策支持、老龄化进程加快、健康意识提升等多因素的推动下仍保持较快的发展速度，建议关注相关中医诊疗服务连锁龙头。 　　风险提示：行业政策及监管风险；业绩增长低于预期风险；集采降价超过预期风险；产品竞争激烈风险；研发失败风险；渠道推广不及预期风险；学术推广不及预期风险；国内外疫情对行业及二级市场影响风险；海外市场波动风险。

　　大北农(002385) 　　大北农：重科技创新，打造养殖+种植产业链巨头 　　公司自创立起就定位于“农业科技创新”，在饲料领域瞄准门槛较高的乳猪料，在种业领域瞄准生物育种。公司以饲料业务起家，目前已是国内规模最大的预混料生产企业，年产能达1000万吨；2011年公司切入种猪产业，现已在全国布局9大养猪平台+1个种猪平台和100多家养猪公司，年出栏能力超过1000万头。公司于2001年进军种业产业，布局转基因种业近20年，现已拥有生物技术公司、传统育种公司等平台。 　　种业行业变革正当时，转基因技术有望加速推广 　　我国部分农产品如玉米、大豆产需缺口存在扩大趋势，“粮稳天下安”具备特殊意义。根据农业农村部，我国转基因玉米、大豆保产增收效果得到验证，抗虫耐除草剂转基因玉米抗虫效果达95%以上，对照玉米产量可提高7%-17%，减少农药用量60%；我国转基因技术培育的耐除草剂大豆可降低除草成本30元/亩+，较主栽品种增产10%以上。2019年以来我国转基因政策持续推进，商业化有望加速落地。我们预计转基因玉米种子终端市场空间有望达600亿、出厂口径空间360亿，利润空间有望达108亿。 　　大北农持续投入转基因种业，领先布局有望迎来“开花结果”！ 　　大北农在近20年前就开始关注转基因种业并持续投入。2004年大北农植物基因工程专家委员会成立，2010年大北农生物技术公司成立，汇集来自先正达、孟山都、杜邦等知名种业公司的人才，致力于玉米、大豆等主要农作物生物技术产品研发。大北农转基因种业布局卓有成效： 　　1）大北农已育成并通过安全审批的转基因玉米有4个（截至2022年5月）：DBN9936、DBN9858、DBN9501和DBN3601T，转基因玉米安全证书数量居于全国首位；2）大北农也是目前国内唯一同时获得转基因玉米和大豆安全证书的主体；3）大北农的转基因大豆转化事件DBN-09004-6也是中国公司研发的转基因种子首次在国际上获得种植许可，于2019年获得阿根廷政府的正式种植许可，并已经进入产业化阶段。 　　我们预计在转基因玉米种子落地的1-2年内，公司转基因性状占比有望达到50%以上；在未来转基因玉米种子推广达到稳态情况下（转基因玉米种子渗透率达到90%），公司转基因性状占比有望维持30%的水平。随着公司玉米品种布局显成效，叠加公司转基因技术和品种结合具备先发优势，我们预计公司在转基因玉米品种销售领域的市占率有望持续提升。 　　盈利预测与投资建议：由于今年上半年猪价低迷公司业绩承压叠加公司今明年生猪出栏节奏调整，公司2022-2024年营业收入预计达308、394、455亿元（前值2022-24年为397.89、516.97、597.62亿元），同比增长-1.69%、27.77%、15.66%；归母净利润0.18、16.41、18.35亿元（前值2022-24年为4.56、32.97、40.24亿元），2022年同比扭亏为盈，2023-24年同比增长9135%、11.79%。我们认为，公司饲料和生猪业务发展稳健，转基因业务有望在未来5年内加速放量，为公司创造新的业绩增长极，根据分部估值法，公司2024年目标市值670亿元，对应目标价16元，维持“买入”评级。 　　风险提示：饲料原料价格的风险；重大疫情及自然灾害的风险；转基因政策变动风险。

　　主要观点 　　行情回顾：上周（10.31-11.04日），A股申万医药生物行业指数上涨5.62%，板块整体跑输沪深300指数0.76pct、跑输创业板综指3.30pct。在申万31个子行业中，医药生物排名第18位，整体表现一般。港股恒生医疗保健指数上周上涨13.37%，跑赢恒生指数4.63pct，在12个恒生综合行业指数中，排名第2位。 　　本周观点：中药饮片迎首次省际联采，倡导优质优价促行业健康发展近日，三明采购联盟（全国）中药（材）专区（山东互联网中药材交易中心）发布《三明采购联盟省际中药（材）采购联盟中药饮片联合采购文件》（以下简称《文件》），公开征求意见。 　　根据《文件》，山东、山西、内蒙古、吉林、黑龙江、安徽、福建、江西、湖南、云南、西藏、青海、宁夏、新疆和新疆生产建设兵团等地区，以省或以部分市为单位参与本次中药饮片联采。共涵盖21个品种的42个品规，包括黄芪、党参片、金银花、当归、麸炒白术、红花、烫水蛭、麦冬、黄连片、太子参、白芍、甘草片、地龙、川芎、丹参、黄岑片、山药、蒲公英、牡丹皮、桔梗。 　　《文件》对供应企业的申报品种供应能力、种植基地、质量控制、溯源体系、道地产区等提出了细化要求，设量化综合评审指标对联采中涉及的中药饮片产品进行多方面评定。文件明确，通过综合评审、竞价报价两个环节确定拟中选药品。申报企业首轮报价不得高于最高限价，最高限价根据医疗机构填报的历史采购价格以及市场调研数据等综合分析确定。以评审组为单位，按综合评审得分由高到低确定申报企业的顺位。 　　此外，《文件》对约定采购量分配等进行规定，提到中选药品的供应区域包含医药机构所在地区，则该医药机构填报的约定采购量的60%分配给该中选药品，剩余40%纳入待分配量。医药机构填报采购需求的产品未中选或该药品的供应区域不包含该医药机构所在地区，该医药机构填报的约定采购量全部纳入到待分配量中，分配量由医药机构在供应本地区的中选药品中结合样品质量、中选价格自主选择分配，并可在同品种各品规间调剂分配。 　　投资建议 　　作为全国首次中药饮片省际联采，本次方案采用“保质、提级、稳供”的总体思路，提倡“优质优价”、不以降价为目标。中药饮片存在质量差异大、价格波动高、供应不稳定、生产流通市场不规范等状况，本次联采文件的发布利于中药行业的产业升级，促进中医药事业高质量发展，随着未来相关工作的开展，中药饮片市场将进一步规范化。建议关注中药饮片相关龙头企业：中国中药、华润三九、红日药业等。 　　风险提示 　　新冠疫情反复；药品/耗材降价风险；行业政策变动风险等。

　　国六标准已在全国范围实施，尾气处理技术升级势不可挡。自2021年7月1日起，全国范围重型柴油车开始执行国六a限值要求；自2023年7月1日起，全国范围轻型柴油车及重型柴油车排放标准将进一步提升至国六b。新国六标准大幅收严，各项尾气排放限值均有显著降低，相较国五阶段新增了对轻型车颗粒物数量和氧化亚氮、重型柴油车与天然气车颗粒物数量和氨气等污染物的排放要求。在国五排放标准阶段，汽油车尾气处理采用TWC的方案，柴油车主要采用DOC+cDPF、SCR、DOC+SCR组合等方案，天然气车主要采用GOC方案；而由于国六排放标准中对尾气中的各类污染物提出了更严格的排放限制，汽油车一般须采用TWC或TWC+cGPF组合方案，柴油车一般需要采用DOC+cDPF+SCR+ASC组合方案，天然气车一般需要采用TWC或TWC+ASC组合方案。 　　国六标准下尾气催化材料市场空间快速扩容。（1）国六阶段蜂窝陶瓷的市场增量主要来自汽油车和柴油车加装载体，单台车载体用量放大。据我们测算，汽油车加装GPF，柴油车加装DOC+DPF，蜂窝陶瓷市场规模将达到104.5亿元。（2）催化剂与涂覆产品单套价值量放大，国六标准下汽油车、轻型柴油车、重型柴油车及重型天然气车的单套催化剂组合价格大幅上涨，据我们测算，国六新标全面实施后，汽油车、轻型柴油车、重型柴油车及重型天然气车的催化剂市场将达到679、229、146和45亿元，市场空间达到1099亿元。（3）移动源脱硝分子筛需求实现从无到有，国内市场空间约为14.1-17.6亿。 　　投资建议：国六实施有望带来国产替代+市场扩容两大机遇，国内相关材料企业迎来黄金发展机遇。尾气后处理技术的发展源于强制性排放政策的推动，海外企业凭借欧美发达国家的对尾气排放标准的不断升级，持续保持技术代际的领先。由于国六标准严格程度几乎与欧美地区保持一致水平，国内企业有望实现技术的突围，加快国产替代的进展。另一方面，更严苛的排放标准下，尾气后处理系统中催化剂和载体等材料用量加大，国内市场容量扩大。我们认为，自2021年以来疫情反复冲击需求端和大宗原材料成本的上涨，相关材料企业的业绩尚未充分放量，利润率仍受到一定压制，行业进入底部阶段，可关注困境反转机遇。我们建议关注上游蜂窝陶瓷、催化剂和分子筛等材料行业，根据技术成熟度和产能规模，我们推荐奥福环保，国瓷材料，中自科技和中触媒。 　　风险提示：1）产品价格下跌的风险；2）市场竞争加剧的风险；3）新能源汽车替代燃油车的风险。

　　何氏眼科(301103) 　　事件描述 　　公司发布2022年三季报，2022Q3公司实现营业收入3.03亿元，同比增长8.32%；实现归母净利润2392.26万元，同比减少22.52%；实现扣非归母净利润2261.14万元，同比减少4.04%；基本每股收益为0.15元，同比减少41.80%。2022年前三季度公司实现营业收入7.72亿元，同比增长3.60%；实现归母净利润6573.46万元，同比减少26.85%；实现扣非归母净利润6216.47万元，同比减少23.93%；基本每股收益为0.44元，同比减少41.44%。 　　事件点评 　　多地疫情影响Q3收入增速，前三季度公司营收小幅增长。2022年前三季度公司实现营业收入7.72亿元，同比增长3.60%，主要系公司经营规模扩大、品牌影响力提高导致收入增长。通常伴随暑期旺季到来，叠加公司品牌影响力提升，公司业绩增长应当加快，但因多地疫情，一定程度上影响了医院的门诊量、手术量，三季度的收入增速也受到了一定影响。 　　2022前三季度公司归母净利润较去年同期有所减少，主要原因是成本上升、费用增加。前三季度公司营业成本为4.50亿元，同比增长8.18%，主要原因是经营规模扩大导致相应成本有所增加。同时，前三季度公司销售期间费用率达到28.13%，较去年同期变动3.61pct；销售、管理、财务、研发费用率分别为13.97%、15.09%、-0.98%、0.05%，较去年同期变动1.99、3.08、-1.41、-0.06pct。其中管理费用率提升较多的原因是人工费、中介及软件服务费、折旧及摊销增加。 　　公司坚持“1+N”全国布局战略，稳步推进省内、省外建设项目。2022H1公司在辽宁省内筹备启动了院区建设项目2个，筹备启动新设和改扩建视光门诊项目5个；公司在辽宁省外成渝地区启动了2家视光门诊建设项目。基于“1+N”的全国布局战略，公司积极推进眼科医院与视光诊所形成良性互动，互相转诊相互导流，在眼科医疗和青少年近视防控两个领域同步拓展。 　　未来公司仍会审慎推进外延拓展业务，进一步加密视光门诊网格化布局。通常通过新建方式建立的眼科医院需要4-6年才能够实现盈利，相对而言并购成熟医院的市场培育期较短。公司将审慎推进外延拓展业务，包括不限于收购医院、扩建院区、新建院区、设立并购基金等。同时公司也将紧紧围绕国家区域发展战略，兼顾经济发达、人口密度大、有辐射带动能力的地区优先布局，即重点在京津冀、长三角、粤港澳大湾区、成渝地区进行拓展。 　　投资建议 　　预计公司2022-2024年分别实现营收11.68、14.20、17.43亿元（原值为11.97、14.59、17.98亿元），同比增长21.4%、21.5%、22.8%；分别实现净利润1.09、1.53、1.99亿元（原值为1.19、1.66、2.06亿元），同比增长26.7%、40.2%、29.6%；对应EPS分别为0.69、0.97、1.26元（原值为0.98、1.36、1.69元），以11月7日收盘价29.44元计算，对应PE分别为42.5X、30.3X、23.4X，维持“增持-B”评级。 　　风险提示 　　疫情反复造成经营受阻风险；行业监管政策变化风险；医疗纠纷或事故风险；业务扩张带来的管理风险。

中心思想 业绩表现与评级调整 本报告核心观点指出，海康威视2022年第三季度业绩低于预期，主要受宏观经济下行和疫情反复等因素影响，导致公司营收增速放缓，利润出现下滑。尽管如此，分析师仍维持“增持”评级，但基于对未来盈利的审慎预期，下调了目标价。 业务结构性增长与挑战 报告强调，在传统业务面临压力的同时，海康威视的业务结构展现出韧性。海外业务和创新业务保持了良好的增长态势，成为公司业绩的重要支撑。国内业务中的部分板块（如SMBG）也已出现修复迹象，预示着未来整体情况有望改善。公司正积极应对挑战，通过多元化业务布局寻求新的增长点。 主要内容 业绩回顾与评级调整 2022年三季报业绩低于预期： 公司前三季度实现营业收入597.22亿元，同比增长7.36%；归母净利润88.40亿元，同比下降19.38%。 22Q3单季度营业收入为224.64亿元，同比增长3.39%；归母净利润30.81亿元，同比下降31.29%。 毛利率为41.04%，同比下降5.35个百分点，环比下降1.64个百分点。 利润下降的主要原因在于当前需求疲软导致公司尽力争取所有可为业务，以及客户开支保守使得低端产品占比增加。 评级维持与目标价下调： 分析师维持公司“增持”评级。 受疫情及宏观经济因素影响，下调2022-2024年EPS预测至1.47元（-0.33）、1.79元（-0.5）和2.02元（-0.66）。 综合考虑行业整体估值情况并给予公司创新业务部分估值溢价，给予其2023年25倍PE，目标价下调至44.75元（-0.25）。 核心业务发展态势分析 国内业务有望逐渐修复： PBG业务已基本企稳，其中交通管理等部分业务仍保持稳健增长。 EBG业务正积极推动各行业数字化转型，行业需求逐步恢复中。 SMBG业务在9月份已恢复正增长，预计随着地区业务的推进，整体情况将迎来改善。 海外及创新业务保持良好增长： 海外业务方面，欧洲、北美市场受通胀影响业务进展，但拉美及亚洲市场保持较快增长，预计将成为未来海外业务的主要增长点。 创新业务方面，除智能家居业务受消费需求疲软影响外，其他创新业务均保持了正增长。 未来催化剂与风险提示： 催化剂包括政府招投标的陆续推进以及创新业务占比的持续提升。 风险提示主要为疫情影响项目进展和去库存不及预期。 总结 海康威视2022年第三季度业绩表现低于市场预期，主要受到疫情和宏观经济需求疲软的双重影响，导致营收增速放缓和利润下滑。然而，公司在海外市场和创新业务领域展现出较强的增长韧性，部分国内业务也呈现出积极的修复态势。尽管分析师下调了盈利预测和目标价，但仍维持“增持”评级，表明对公司长期发展潜力和创新业务的结构性增长持乐观态度。公司未来的增长将依赖于国内业务的逐步修复、海外市场的持续拓展以及创新业务的进一步发展。

中心思想 湖南新政：中医药发展新机遇 华泰研究报告指出，湖南省作为国家中医药综合改革示范区之一，近期出台的《进一步加强医疗保障支持中医药传承创新发展的若干政策措施》具有高度的落地性，对中医药产业特别是中医医疗服务构成重大利好。此举不仅强化了中医药的医保支付支持，更通过多维度政策倾斜，为中医药的传承创新发展提供了坚实保障。 投资聚焦：创新药与服务双驱动 报告明确看好中医药板块的未来发展，并建议投资者把握三大投资主线：中药创新药、低估值消费中药以及中医服务。这些领域将直接受益于政策红利，有望在医保覆盖范围扩大、服务价格优化、产品纳入医保目录等措施的推动下，实现市场份额和盈利能力的双重提升，展现出显著的投资价值。 主要内容 政策细则：医保支付与服务支持 湖南省此次发布的新政，围绕加强中医药医保支付和倾斜中医医疗服务展开，具体措施涵盖以下要点： 医保定点范围的拓宽与扶持： 政策明确支持符合条件的中医医疗机构、基层医疗机构以及中药零售药店纳入医保定点，并特别强调对民营中医药机构的纳入。这有助于扩大中医药服务的可及性，并为各类中医机构提供更稳定的发展环境。 中医药服务临床应用的激励： 新政鼓励将中医特色疗法和新技术及时纳入价格项目目录，并对针灸、推拿等劳务价值较高的中医服务项目进行重点支持，逐步提升其价格水平。此外，中药饮片将保留不超过25%的顺加加成，保障了饮片环节的合理利润空间。 中药医保支付水平的持续提升： 政策鼓励将符合条件的饮片、民族药和院内制剂纳入医保支付范围，并降低饮片的个人自付比例，以促进中药产品的临床使用。同时，具有中医特色优势的医疗服务项目也将优先纳入医保支付。 中医药支付改革的深化： 医保总额控制将向中医医疗机构倾斜，确保其获得充足的医保资金支持。此外，中药饮片和中成药被鼓励纳入门诊特殊慢性病诊疗和医保支付范围，这将显著提升中药在慢性病管理中的地位和使用量。 市场影响：中药工业与服务业双重利好 新政的实施预计将对中药工业和中医医疗服务产生深远而积极的影响： 中药工业的持续向好： 饮片市场： 饮片纳入医保、降低自付比例、保留加成以及纳入门诊特慢病诊疗，有望显著推动省内饮片及配方颗粒的市场需求。 民族药与院内制剂： 医保对符合条件的民族药和院内制剂的倾斜政策，将直接利好那些拥有丰富院内制剂资源的医疗终端，促进其产品的使用和推广。 中成药： 允许中成药纳入门诊特慢病诊疗，预计将有效推动中成药在慢性病领域的长期处方量增长，扩大其市场份额。 中医医疗服务的显著受益： 医保覆盖范围的拓展： 政策支持民营中医医疗机构纳入医保定点，将有效扩大中医诊疗服务的终端覆盖范围，提升患者选择中医服务的便利性。 项目纳入与价格体系优化： 新政简化了新增中医服务价格项目的审核程序，开辟绿色通道鼓励中医特色疗法和新技术纳入。同时，明确逐步提高中医服务项目价格，重点支持针灸等劳务价值高的服务项目，这将有效提升中医服务的经济价值和从业人员的积极性。 支付端扶持与互联网中医发展： 疗效确切且具中医特色优势的技术将优先纳入医保支付，并在规范使用下不设置不合理限制。此外，在线复诊费及药费被纳入个人及门诊共济支付，这极大地鼓励了互联网中医诊疗模式的发展，提升了中医服务的便捷性和可及性。 总结 湖南省此次出台的中医药新政，作为国家中医药综合改革示范区的重要举措，通过在医保支付、服务价格、产品纳入和机构覆盖等多个维度提供强有力的支持，全面促进了中医药的传承创新发展。这些政策的落地性强，预计将显著利好中药工业和中医医疗服务两大领域。具体而言，中药饮片、民族药、院内制剂和中成药的市场需求和使用量将得到有效提升；同时，中医医疗服务的可及性、经济价值和创新发展也将迎来新的机遇。报告建议投资者密切关注中药创新药、低估值消费中药以及中医服务等方向，以把握政策红利带来的投资机会。

中心思想 NASH新药研发取得积极进展，驱动医药生物板块投资机遇 本报告核心观点在于，歌礼制药战略合作伙伴Sagimet Biosciences在非酒精性脂肪性肝炎（NASH）新药ASC40（Denifanstat）的2b期临床试验中取得了积极的期中数据，这为NASH这一具有巨大未满足临床需求的复杂疾病带来了新的治疗希望。鉴于中国NASH患者人群庞大且持续增长，而目前尚无获批的有效治疗药物，该领域的研发突破预示着巨大的市场潜力。 医药生物板块短期跑输大盘，长期仍具韧性 尽管上周医药生物板块整体表现略逊于沪深300指数，但在年初至今的表现中，该板块仍跑赢沪深300指数，显示出其在复杂市场环境下的相对韧性。报告强调了政策波动和研发失败是医药行业面临的主要风险，但同时指出，随着创新药研发的不断推进和特定疾病领域（如NASH）的突破，医药生物行业仍蕴藏着重要的投资机会。 主要内容 行情回顾 板块总体行情 上周表现（10.31-11.04）：医药生物板块（申万）整体上涨5.62%，但跑输沪深300指数0.76个百分点（沪深300上涨6.38%），在申万31个一级子行业中周涨跌幅排名第18位。子板块中，生物制品涨幅最大，上涨8.79%；医疗器械涨幅最小，上涨4.03%。 年初至今表现（截至11.04）：医药生物板块（申万）累计下跌19.62%，但跑赢沪深300指数4.13个百分点（沪深300下跌23.75%），在申万31个一级子行业中涨跌幅排名第20位。 个股行情 上周涨幅居前个股：启迪药业（+33.23%）、东方生物（+32.48%）、康希诺（+31.84%）、翰宇药业（+29.56%）、凯因科技（+28.39%）、近岸蛋白（+28.10%）、鱼跃医疗（+27.61%）、众生药业（+27.14%）、以岭药业（+24.39%）、健之佳（+23.80%）。 年初至今涨幅居前个股：合富中国、荣昌生物、众生药业。 本周观点 投资要点 NASH新药研发取得积极进展：2022年11月3日，歌礼制药战略合作伙伴Sagimet Biosciences宣布其脂肪酸合成酶（FASN）抑制剂ASC40（Denifanstat）治疗非酒精性脂肪性肝炎（NASH）患者的2b期临床试验（FASCINATE-2）取得了积极的期中数据。 临床试验关键数据：该试验是一项随机、双盲、安慰剂对照的2b期临床试验，针对168名肝穿活检证实、伴有中重度纤维化（F2或F3阶段）的NASH患者。期中分析评估了52名患者连续26周服用50毫克ASC40或安慰剂后的情况。数据显示，NASH各项关键标志物（包括肝脏脂肪含量、炎症和纤维化标志物）有统计学意义上的显著减少。 安全性良好：试验中未出现与治疗相关的严重不良事件，大多数不良事件为轻度至中度（1级和2级），进一步验证了早期研究中观察到的结果。其他期中数据预计将于2023年初公布。 投资建议 NASH市场潜力巨大：根据国家药监局《非酒精性脂肪性肝炎治疗药物临床试验技术指导原则（试行）》，NASH是导致肝硬化的主要原因之一，患者10-15年内肝硬化发生率高达15%-25%。心血管疾病、恶性肿瘤和肝硬化失代偿是NASH患者死亡的常见原因。 中国NASH患者人群庞大且增长：根据弗若斯特沙利文报告，中国NASH患病人数呈上升趋势，从2016年的3450万人上升到2020年的3870万人，复合年增长率为2.9%，预计2025年将达到4600万人，药物市场空间巨大。 研发难度与未满足需求：NASH致病机理复杂，研发难度较大。目前FDA、EMA以及NMPA尚无通过随机对照临床试验确证有效性和安全性的治疗药物上市，但存在巨大的临床需求。 关注NASH领域投资机遇：建议关注NASH领域的投资机遇，相关标的包括歌礼制药、众生药业、福瑞股份等。 近期财报披露和股东大会提醒 近期上市公司事件：报告列出了多家医药生物行业上市公司在2022年11月10日至11月11日期间的股东大会召开提醒，包括开立医疗、共同药业、富祥药业、振东制药、三元基因、前沿生物和康德莱。 重要公告 化学及生物制药 圣诺生物：醋酸奥曲肽原料药获得欧洲药品质量管理局（CEP）认证，该药主要用于肝硬化所致食道-胃静脉曲张出血的紧急治疗等。 苑东生物：盐酸尼卡地平注射液获得国家药品监督管理局《药品注册证书》，该药为新型二氢吡啶钙离子拮抗剂，用于高血压急症及手术时异常高血压的紧急处理。 华仁药业：全资子公司安徽恒星制药有限公司的地喹氯铵原料药获得《化学原料药上市申请批准通知书》，可用于制剂地喹氯铵含片的生产，适用于急、慢性咽喉炎等。 生物制品 沃森生物：新型冠状病毒变异株mRNA疫苗（S蛋白嵌合体）获得临床试验伦理审查批件，将开展在已完成3剂新冠灭活疫苗接种人群中加强接种的IIIb期临床试验。 安科生物：公司与控股子公司共同申报的PD-L1/4-1BB双特异性抗体“HK010注射液”临床试验申请获批，拟定适应症为晚期恶性肿瘤。 科兴制药：人干扰素α1b吸入溶液获得药物临床试验批准通知书，该产品具有广谱抗病毒、抗肿瘤和免疫调节作用。 医疗器械 阳普医疗：全资子公司的一次性使用防针刺静脉留置针取得国家药品监督管理局颁发的医疗器械注册证，适用于外周静脉输液。 达安基因：取得CYP3A5基因分型检测试剂盒（PCR-荧光探针法）医疗器械注册证，丰富了公司产品组合。 易瑞生物：获得四氢大麻酚酸检测试剂盒（胶体金免疫层析法）医疗器械注册证，用于体外定性检测人尿液样本中的四氢大麻酚酸。 行业新闻 药品网络销售监管：国家药监局发布《药品网络销售禁止清单（征求意见稿）》，旨在进一步完善药品网络销售监管政策。 医疗器械质量管理：国家药监局发布《医疗器械经营质量管理规范附录：专门提供医疗器械运输贮存服务的企业质量管理》，自2023年1月1日起施行，规范医疗器械运输贮存服务。 血管介入手术机器人市场：中国医药报报道，国内血管介入手术机器人赛道迎来“黄金时段”，预计2022-2030年市场规模年复合增长率将超90%，远超全球水平。 风险提示 政策波动风险：医药板块受政策影响较大，集采、医保等政策可能导致药械降价，对公司业绩产生较大影响。 研发失败风险：医药行业具有高研发投入属性，研发存在不确定性，可能导致大量投入后研发失败，造成不及预期。 总结 本周报分析了2022年10月31日至11月4日期间医药生物行业的市场表现及重要动态。在市场行情方面，医药生物板块上周虽跑输沪深300指数0.76个百分点，但在年初至今的表现中，仍跑赢沪深300指数4.13个百分点，显示出其相对韧性。个股表现方面，启迪药业、东方生物、康希诺等涨幅居前。 报告重点关注了非酒精性脂肪性肝炎（NASH）领域，指出歌礼制药战略合作伙伴Sagimet Biosciences的NASH新药ASC40（Denifanstat）在2b期临床试验中取得了积极的期中数据，包括肝脏脂肪含量、炎症和纤维化标志物的显著减少，且安全性良好。鉴于中国NASH患者人群庞大（预计2025年达4600万人）且目前尚无获批治疗药物，该领域存在巨大的临床需求和市场潜力。报告建议投资者关注NASH领域的投资机遇，并提及歌礼制药、众生药业、福瑞股份等相关标的。 此外，报告还汇总了近期医药生物行业的重要公告和新闻，涵盖了化学及生物制药、生物制品、医疗器械等多个子领域的新药注册、临床试验进展以及医疗器械注册证的取得。行业新闻方面，国家药监局发布了药品网络销售禁止清单征求意见稿和医疗器械经营质量管理规范附录，同时指出国内血管介入手术机器人市场正迎来高速增长期。最后，报告提示了政策波动和研发失败是医药行业面临的主要风险。