中心思想 业绩与盈利能力显著提升 锦波生物在2023年上半年实现了营收和归母净利润的爆发式增长，同比增速均超过100%，显示出强劲的市场扩张能力。同时，公司毛利率和归母净利率也大幅提升，表明其核心业务的盈利效率和整体盈利能力持续增强。 创新产品驱动市场扩张 核心产品“薇旖美”（重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维及凝胶）的快速放量是公司业绩增长的核心驱动力。通过直营为主的销售模式和广泛的医疗机构覆盖，该产品在医疗美容市场取得了显著进展。此外，公司持续的研发投入和多款二类、三类医疗器械注册证的获得，特别是首个创新三类械“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液”的获批，进一步巩固了公司在重组胶原蛋白领域的领先地位，并为未来业绩增长奠定了坚实基础。 主要内容 2023年半年度业绩表现 营收与净利润双高增长： 锦波生物2023年上半年实现营业收入3.16亿元，同比增长105.1%；归属于母公司股东的净利润为1.09亿元，同比增长177.7%。其中，23Q2单季度营收1.88亿元，同比增长110.1%；归母净利润0.66亿元，同比增长175.6%。 盈利能力大幅提升： 报告期内，公司毛利率达到89.1%，同比提升5.74个百分点；归母净利率为34.59%，同比提升9.03个百分点。23Q2毛利率为88.6%，同比提升6.2个百分点；归母净利率为35.28%，同比提升8.38个百分点。 核心产品“薇旖美”的市场驱动力 医疗器械收入贡献显著： 2023年上半年，受重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维和重组Ⅲ型人源化胶原蛋白凝胶的驱动，公司医疗器械收入同比增长140.25%至2.77亿元。该业务毛利率同比提升5.08个百分点至92.73%，成为公司营收翻倍与净利率提升的核心驱动因素。 直营模式与市场覆盖： 植入剂产品“薇旖美”坚持以直营为主的销售策略，截至2023年上半年，已组建87人的销售团队，并成功覆盖超过1,500家终端医疗机构，有效拓展了市场份额。 带动相关产品增长： 伴随植入剂产品在民营医疗机构的快速覆盖，医用皮肤修复敷料等相关产品也实现了快速放量，形成协同增长效应。 研发创新与产品线拓展 多款二类医疗器械获批： 2023年上半年，公司共取得6款第二类医疗器械注册证，包括重组胶原蛋白敷料贴、重组胶原蛋白修复敷料、复合重组人源化胶原蛋白功能敷料、医用重组XVII型人源化胶原蛋白敷料、重组胶原蛋白液体敷料、重组胶原蛋白敷料，进一步丰富了公司在重组胶原蛋白敷料领域的产品矩阵。 首个创新三类械产品获批： 2023年8月，公司公告“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液”产品获得三类医疗器械注册证。该产品是我国首个通过创新医疗器械审批的重组人源化胶原蛋白制备的医疗器械，也是公司继“重组Ⅲ型人源化胶原蛋白冻干纤维”后又一款三类械产品，主要适用于面部真皮组织填充以纠正额部动力性皱纹，有望为公司带来新的业绩增长点和市场竞争力。 未来盈利预测与投资评级 业绩持续高增长预期： 预计公司2023-2025年营业收入将分别达到7.81亿元、11.74亿元和15.92亿元，对应增速分别为100.2%、50.3%和35.6%。归属于母公司净利润预计分别为2.27亿元、3.49亿元和4.78亿元，对应增速分别为108.1%、53.6%和37.0%。每股收益（EPS）预计分别为3.34元、5.13元和7.02元。 上调投资评级： 基于对公司未来业绩的乐观预测，分析师依据可比公司估值，给予公司2024年35倍PE，对应目标价179.6元人民币，并将投资评级上调至“买入”。 风险提示： 报告提示了监管政策超预期变化、医疗风险事故、行业竞争加剧以及产品获批进度不及预期等潜在风险，建议投资者关注。 总结 锦波生物在2023年上半年展现出卓越的经营业绩和盈利能力，营收和归母净利润均实现翻倍增长，毛利率和净利率显著提升。这一强劲表现主要得益于核心产品“薇旖美”在医疗器械市场的快速放量和直营模式的有效推广。同时，公司在研发方面的持续投入取得了丰硕成果，多款二类医疗器械的获批以及首个创新三类械“注射用重组Ⅲ型人源化胶原蛋白溶液”的成功注册，进一步巩固了其在重组胶原蛋白领域的领先地位，并为未来的业绩增长提供了坚实保障。鉴于公司强大的产品创新能力和市场扩张潜力，分析师上调其投资评级至“买入”，并对其未来几年的业绩增长持乐观预期。投资者在关注公司发展潜力的同时，也需留意报告中提及的各项风险因素。

中心思想 业绩高速增长，核心业务驱动 锦波生物在2023年上半年实现了营业收入和归母净利润的显著增长，分别达到3.16亿元和1.09亿元，同比增幅高达105.2%和177.7%。这一强劲表现主要得益于公司重组胶原蛋白医美产品“薇旖美”的快速放量，以及医疗器械业务板块的突出贡献，其中单一材料医疗器械营收同比大幅增长278.53%。 行业红利与稀缺资质共振 公司业绩的爆发式增长，是重组胶原蛋白行业蓬勃发展与公司核心产品稀缺资质共同作用的结果。中国胶原蛋白市场规模持续扩大，重组胶原蛋白市场更是以63%的复合年增长率高速增长。“薇旖美”作为国内唯一拥有重组胶原蛋白三类器械证的产品，在市场中占据独特优势。同时，公司在研发创新、新品推出和产能建设方面的持续投入，为未来的规模效应和盈利能力提升奠定了坚实基础。 主要内容 2023年上半年财务表现概览 整体业绩： 2023年上半年，锦波生物实现营业收入3.16亿元，同比增长105.2%；归属于母公司股东的净利润为1.09亿元，同比增长177.7%。 第二季度表现： 2023年第二季度，公司营业收入达1.88亿元，同比增长110.1%，环比增长47.0%；归母净利润为0.66亿元，同比增长175.6%，环比增长54.5%。这表明公司业绩持续保持高速增长态势。 重组胶原蛋白行业蓬勃发展与“薇旖美”放量 胶原蛋白市场规模： 根据弗若斯特沙利文数据，中国胶原蛋白整体市场规模从2017年的97亿元增长至2022年的397亿元，复合年增长率（CAGR）为33%。预计到2027年，市场规模将达到1738亿元。 重组胶原蛋白市场： 按零售额计算，中国重组胶原蛋白产品市场规模从2017年的15亿元增长至2021年的108亿元，CAGR高达63%。预计到2027年，该市场将进一步增至1083亿元，届时将占中国胶原蛋白市场的62.3%。 “薇旖美”市场扩张： 在行业欣欣向荣的背景下，公司重组胶原蛋白医美产品“薇旖美”实现快速放量。截至2022年末，“薇旖美”已覆盖658家医美机构；截至2023年上半年，覆盖机构数量已增至1500余家，医美业务销售团队也扩充至87人，有力推动了公司医疗器械板块营收的高速增长。 各业务板块营收分析 整体构成： 2023年上半年，公司医疗器械、功能性护肤和原料业务的营收分别为2.77亿元、0.31亿元和0.09亿元。 医疗器械业务： 作为主要增长引擎，营收同比增长140.25%。其中，单一材料医疗器械（包括“薇旖美”与胶原蛋白凝胶）营收2.34亿元，同比大幅增长278.53%；复合材料医疗器械营收0.43亿元，同比下降19.44%。 功能性护肤业务： 营收同比增长1.18%。细分来看，单一成分功能性护肤品营收0.05亿元，同比激增881.05%，主要受益于新品“ProtYouth®”的推出；复合成分功能性护肤品营收0.26亿元，同比下降12.90%。 原料业务： 营收同比增长3.65%。 销售区域表现与未来潜力 主要增长区域： 2023年上半年，华北和华东地区分别实现营收1.10亿元和1.15亿元，分别同比增长61.49%和215.78%。这两个区域合计贡献了公司总营收的70.9%。公司在这两个经济相对发达地区的高增长，一方面受益于行业赛道红利，另一方面得益于“薇旖美”作为国内胶原蛋白领域唯一一张重组胶原蛋白三类器械证产品的稀缺性。 潜在增长区域： 华南、华西、华中地区合计贡献营收0.9亿元，同比增长89.2%，合计营收占比仅为28.6%。考虑到这些区域的经济实力与中国GDP占比存在不匹配，公司在这些地区未来拥有巨大的成长空间。 盈利能力显著提升与费用管控 综合毛利率与净利率： 2023年上半年，受益于高毛利医疗器械业务收入的高增，公司综合毛利率同比提升5.7个百分点至89.1%；归母净利率同比提升9.0个百分点至34.6%。第二季度，公司毛利率为88.6%，同比提升6.2个百分点；归母净利率为35.3%，同比提升8.4个百分点。 业务板块毛利率： 医疗器械毛利率为92.73%（同比+5.08pcts），功能性护肤为64.04%（同比-2.97pcts），原料为64.71%（同比-20.63pcts）。其中，单一材料医疗器械毛利率高达95.40%（同比+1.68pcts），单一成分功能性护肤品毛利率为91.04%（同比+11.64pcts）。 销售区域毛利率： 华西区域毛利率提升最为明显。华北、华东、华南、华西、华中毛利率分别为88.08%、90.69%、85.48%、91.33%、90.71%。 期间费用率： 2023年上半年，公司期间费用率同比下降7.1个百分点至47.9%。销售费用率21.0%（同比-7.0pcts），管理费用率12.2%（同比-0.1pcts），研发费用率13.0%（同比-0.6pcts），财务费用率1.8%（同比+0.6pcts）。 销售费用： 上半年销售费用达0.66亿元，同比增长53.9%。尽管销售费用绝对值增长，但由于营收规模增速更快，销售费用率同比下滑。宣传推广费、会议及展览费、业务招待费、交通差旅费同比增速分别为119.6%、331.3%、175.0%、245.6%。 研发投入： 上半年研发费用达0.41亿元，同比增长95.8%，但研发费用率同比下滑。委托及检测费用、直接材料、临床试验费用分别同比增长38.4%、96.8%、576.0%。公司上半年获得国内发明专利授权4项，国际发明专利授权2项，截至上半年累计拥有发明专利38项（含国际3项）。 财务费用： 财务费用率同比上升主要系利息费用同比提升112.5%至554万元。 公司战略布局与未来展望 业务体系： 锦波生物已构建重组胶原蛋白与抗HPV生物蛋白两大业务板块，形成了从上游功能蛋白核心原料到医疗器械、功能性护肤品等终端产品的全产业链业务体系。 产品创新与拓展： 公司已完成I型、III型、XVII型等重组胶原蛋白的基础研究。除“薇旖美”外，2023年还推出了“薇莱美”等新品。2023年8月28日，公司又推出一款注射用重组III型人源化胶原蛋白溶液，有望进一步增厚未来业绩。 产能保障： 2023年5月，公司的重组人源化胶原蛋白生物新材料制造基地——锦波合成生物产业园一期正式投产，可实现年产注射级A型人源化胶原蛋白400万支，为公司未来的销售扩张奠定了坚实的产能基础，有助于形成更高的规模效应与盈利能力。 盈利预测上调与评级： 基于2023年上半年超预期的毛利率和费用管控，以及医美消费的良好复苏、新产能的陆续投放和新品上市，分析师上调了公司2023-2025年归母净利润预测，分别至2.59亿元、4.21亿元、5.92亿元（较上次预测分别上调6.5%、6.9%、5.0%），对应EPS分别为3.81元、6.19元、8.69元。维持“买入”评级。 风险提示： 行业竞争加剧、行业政策变化风险、新品商业推广不及预期风险。 总结 业绩驱动与市场机遇 锦波生物在2023年上半年展现出强劲的增长势头，营收和净利润均实现翻倍增长，这主要得益于中国重组胶原蛋白医美市场的蓬勃发展以及公司核心产品“薇旖美”的市场领先地位。作为国内唯一拥有重组胶原蛋白三类器械证的产品，“薇旖美”的稀缺性使其在激烈的市场竞争中脱颖而出，通过扩大医美机构覆盖和优化销售团队，公司成功把握了行业红利，有效推动了医疗器械业务的快速发展，成为业绩增长的核心驱动力。 盈利能力优化与未来展望 公司高毛利的医疗器械业务的显著增长，带动了整体毛利率的提升，同时，严格的费用管控策略进一步优化了公司的盈利能力和财务健康状况。在战略层面，锦波生物持续加大研发投入，不断推出创新产品，并积极进行产能建设，如锦波合成生物产业园一期投产，为未来的规模扩张和业绩持续增长提供了坚实保障。鉴于其卓越的财务表现、清晰的增长路径和战略布局，分析师上调了公司的盈利预测并维持“买入”评级，但投资者仍需关注行业竞争加剧、政策变化及新品推广不及预期等潜在风险。

中心思想 业绩分化与战略调整并存 华熙生物2023年上半年业绩呈现分化态势，总营收实现小幅增长，但归母净利润和扣非归母净利润均出现下滑。这主要源于其核心业务板块表现不一：原料业务和医疗终端业务表现亮眼，实现高速增长，而功能性护肤品业务则在经历高速增长后进入战略调整期，导致收入和毛利率短期承压。 业务结构优化与未来增长潜力 公司积极调整业务结构，深耕高毛利的原料和医美领域，并对功能性护肤品进行全面梳理和能力提升，旨在优化品牌定位和数字化运营。尽管短期盈利预测有所下调，但分析师维持“增持”评级，并设定了新的目标价，表明市场对公司长期增长潜力和战略调整效果抱有期待。 主要内容 2023年半年度业绩回顾 营收与利润表现 2023年上半年，华熙生物实现营业收入30.76亿元，同比增长4.8%。 归属于母公司股东的净利润为4.25亿元，同比下降10.3%。 扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为3.61亿元，同比下降12.7%。 季度业绩分析 2023年第二季度，公司实现营业收入17.7亿元，同比增长5.3%。 归属于母公司股东的净利润为2.24亿元，同比下降18.0%。 扣除非经常性损益后归属于母公司股东的净利润为2.1亿元，同比下降8.9%。 各业务板块表现分析 原料业务：稳健增长与高毛利 受益于医药级原料及化妆品级原料的强劲增长，原料业务收入同比增长23.2%。 该业务板块整体毛利率达到65.65%，显示出较强的盈利能力。 医美业务：高速扩张与盈利能力 医美业务专注于面部年轻化领域，并积极深耕应用场景。 医疗终端业务收入实现63.11%的同比高速增长。 医美业务毛利率高达82.30%，是公司盈利能力最强的业务板块之一。 功能性护肤品：战略调整与短期承压 在经历3-4年的高速增长后，公司于2023年上半年对旗下四大功能性护肤品牌进行了全面梳理，旨在深度审视业务健康状况。 公司致力于进一步培育和提升品牌定位、数字化运营等关键能力。 受此战略调整影响，功能性护肤品业务收入同比下降7.56%。 该业务毛利率同比下降4.25个百分点至74.49%，显示出短期内的盈利压力。 盈利预测、估值与投资评级 盈利预测调整 考虑到2023年上半年净利润的下滑，分析师对公司2023-2025年的收入和归母净利润预测进行了下调。 预计2023-2025年营业收入分别为66.37亿元、80.34亿元和99.72亿元（原预测值为82.09亿元、103.88亿元和126.43亿元），对应增速分别为4.4%、21.0%和24.1%。 预计2023-2025年归母净利润分别为9.06亿元、11.16亿元和14.58亿元（原预测值为12.26亿元、16.02亿元和20.14亿元），对应增速分别为-6.7%、23.2%和30.5%。 对应每股收益（EPS）分别为1.88元/股、2.32元/股和3.03元/股。 估值与评级维持 鉴于公司2023年功能性护肤板块仍处于调整期，分析师依据可比公司估值，给予公司2024年43倍市盈率（PE）。 对应目标价格为99.8元人民币。 维持对华熙生物的“增持”投资评级。 风险因素提示 市场与运营风险 市场竞争加剧可能影响公司各业务板块的盈利能力和市场份额。 新品推广不及预期可能导致研发投入无法有效转化为销售收入。 费用与转型风险 线下复苏不及预期可能影响公司销售渠道的恢复和增长。 数字化转型不及预期可能导致公司在运营效率和市场响应速度方面落后于竞争对手。 销售费率上行超预期可能侵蚀公司利润。 总结 华熙生物2023年上半年业绩呈现结构性特点，原料业务和医疗终端业务表现强劲，分别实现23.2%和63.11%的收入增长，并保持高毛利率。然而，作为公司重要增长引擎的功能性护肤品业务，在经历高速发展后进入战略调整期，导致收入同比下降7.56%，并对整体盈利能力造成短期压力，归母净利润同比下降10.3%。尽管分析师下调了未来三年的盈利预测，但考虑到公司在核心业务领域的竞争优势以及对功能性护肤品业务的积极调整和能力提升，市场对其长期发展潜力仍持乐观态度。因此，分析师维持“增持”评级，并设定了99.8元的目标价，表明对公司未来通过业务优化和战略调整实现可持续增长的信心。同时，报告也提示了市场竞争、新品推广、线下复苏、数字化转型及销售费率等潜在风险。

　　可孚医疗(301087) 　　业绩简述 　　2023年8月29日，公司发布2023年半年度报告，2023年上半年公司实现收入15.19亿元，同比+17%；实现归母净利润1.99亿元，同比+53%；实现扣非归母净利润1.71亿元，同比+91%。 　　单季度来看，公司2023Q2实现收入6.64亿元，同比-5%；实现归母净利润0.64亿元，同比-20%；实现扣非归母净利润0.46亿元，同比+12%。 　　经营分析 　　呼吸支持类产品表现优异，线上渠道快速增长。公司上半年营业收入实现同比17%增长，其中呼吸支持类产品收入2.68亿，同比+147%；康复辅具类实现收入3.48亿，同比+23%；健康监测类实现收入3.61亿，同比+9%。制氧机、呼吸机、雾化器等呼吸支持类产品表现优异。此外线上渠道实现收入9.89亿，同比+20%，细分产品市占率与核心店铺收入规模持续提升。 　　研发费用持续提升，多款畅销产品逐步上市。公司研发费用5543万元，同比+17%，创新产品研发及既有产品迭代升级同时进行，上半年新推出血糖血压一体机、血糖尿酸一体机、快速电子体温计、胶原蛋白修复贴、硅酮凝胶、单/双水平呼吸机等产品，目前已构建多层次的研发管线，将为未来长期稳定增长奠定基础。 　　健耳听力全国布局加快，盈利能力有望逐步提升。上半年健耳听力新设听力验配中心121家，截至二季度末健耳听力验配中心总数达到553家，连锁网络已覆盖全国12个省级市场、109个地级市。合并报表实现营业收入9693万元，同比+69%；净利润228万元，同比扭亏。随全国布局成熟，未来盈利能力有望持续提升。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们看好公司未来在家用医疗器械领域的发展，预计2023-2025年归母净利润分别为4.01、5.03、5.88亿元，同比增长33%、26%、17%，EPS分别为1.92、2.41、2.82元，现价对应PE为21、17、14倍，维持“增持”评级。 　　风险提示 　　新产品研发不达预期风险；产品推广不达预期风险；市场竞争加剧风险；健耳门诊扩张不及预期。

　　人福医药(600079) 　　事件 　　人福医药发布2023年半年度公告：2023年上半年，实现营收123.8亿元，同比增长17.1%；归母净利润13.2亿元，同比下降11.9%；扣非归母净利润为10.7亿元，同比增长27.3%。 　　投资要点 　　核心业务加速放量，子公司经营持续向好 　　2023年上半年，核心子公司宜昌人福实现营收40.3亿元，同比增长19.6%；实现净利润12.1亿元，同比增长18.3%。上半年，公司加大医院端多科室市场投入，收效明显。其中，核心麻醉类产品贡献收入33.6亿元，同比增长22%（非手术科室实现收入约11亿元，同比增长57%）。公司诸多子公司定位清晰，报告期内均实现快速增长。其中，葛店人福、武汉人福、新疆维药、北京医疗分别实现净利润1.4亿元/0.8亿元/0.6亿元/0.7亿元，分别同比增长36.0%/71.3%/72.1%/23.8%。 　　海外产品注册稳步推进，国际市场持续开拓 　　公司加速开拓海外市场，积极推进国际市场的产品注册。报告期内，盐酸安非他酮缓释片（SR型）（新适应症）和磷酸奥司他韦干混悬剂获得美国ANDA文号，注射用盐酸瑞芬太尼在印度获批上市。2023年上半年，公司美国仿制药业务实现销售收入约9.52亿元，同比增长约20%。非洲市场方面，公司实现销售收入约1.45亿元，同比增长约56%。海外布局初见成效。 　　研发投入久久为功，丰富管线赋能业绩长期增长 　　公司立足核心优势领域，持续完善产品管线，报告期内新增授权专利80项。2023年上半年公司多个新产品获批，包括枸橼酸托法替布缓释片、加巴喷丁胶囊、注射用米卡芬净钠、地奈德乳膏、咪达唑仑注射液（增补规格）、非布司他片等；一类中药白热斯丸进入II期临床试验；一类化药RFUS-144注射液获批在美国开展临床试验；三类化药普瑞巴林缓释片获批开展临床试验。同时，三类化药盐酸艾司氯胺酮注射液、盐酸纳布啡注射液（新适应症）等产品均进入审评阶段。公司研发管线持续丰富，随着研发成果陆续形成商业化落地，盈利能力有望持续提升。 　　盈利预测 　　预测公司2023-2025年收入分别为246、273、302亿元，EPS分别为1.38、1.65、1.85元，当前股价对应PE分别为16.8、14.0、12.6倍。公司是国内麻药龙头企业，具备丰富研发管线储备，看好后续新品放量，首次覆盖，给予“买入”投资评级。 　　风险提示 　　市场竞争风险，市场推广不及预期，新品研发不及预期，行业政策及政府监管风险。

　　天坛生物(600161) 　　业绩简评 　　2023年8月29日，公司发布半年度报告。公司2023年上半年实现收入26.91亿元，同比+42%；实现归母净利润5.67亿元，同比+47%；实现扣非归母净利润5.59亿元，同比+49%；单季度来看，2023年第二季度公司实现收入13.99亿元，同比+18%；实现归母净利润3.05亿元，同比+17%；实现扣非归母净利润3.06亿元，同比+19%。 　　经营分析 　　二季度实现稳定增长，收入结构进一步优化。公司业绩在一季度实现大幅同比增长后，二季度仍维持了稳定增速。产品结构方面，2023年上半年公司人血白蛋白和静注人免疫球蛋白分别实现营业收入11.96亿元和10.98亿元，同比增长35.65%和31.69%；其他血液制品实现营业收入3.88亿元，同比增长132.64%，上半年其他血液制品收入占比达到14.5%，公司收入结构进一步得到优化。 　　浆站及采浆规模持续领先，规模优势有望逐步兑现。公司单采血浆站数量及采浆规模持续保持国内领先地位，目前所属单采血浆站分布扩大至全国16个省/自治区，总数达102家，其中在营单采血浆站数量76家，筹建浆站26家；上半年公司采浆量达1125吨，同比增长10.8%，继续保持国内领先水平。根据公司公告，上半年公司先后完成临夏、西和、徽县、永靖4家浆站注册设立，龙陵和巧家2家浆站增资等工作，为血源规模进一步扩大奠定坚实基础。 　　坚持创新引领，研发工作持续突破。公司持续加大研发投入，以临床需求为导向，开展新产品研发工作，重点提升新产品工艺技术和质量水平。目前成都蓉生注射用重组人凝血因子Ⅷ、静注人免疫球蛋白（pH4）（层析工艺，10%浓度）、人纤维蛋白原、兰州血制人凝血酶原复合物均已完成临床试验，处于上市注册申请阶段；成都蓉生皮下注射人免疫球蛋白、注射用重组人凝血因子Ⅶa及上海血制人纤维蛋白原等产品正在开展Ⅲ期临床试验。在研产品若顺利获批上市，未来有望带动公司吨浆收入持续上升。 　　盈利预测、估值与评级 　　我们维持盈利预测，预计2023-2025年公司分别实现归母净利润10.43亿元（+18%）、12.93亿元（+24%）、15.75亿元（+22%）。公司2023-2025年EPS分别为0.63、0.78、0.96元，对应PE分别为38、31、25倍。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　浆站拓展不及预期；单采血浆站监管风险；新开浆站带来资本开支增加；采浆成本上升的风险；产品价格波动的风险等。

　　沃特股份(002886) 　　业绩简评 　　23 年 8 月 28 日公司披露半年报， 上半年实现营收 7.19 亿元，同比下滑 1.15%；实现归母净利润 0.11 亿元，同比增长 2.41%。其中， Q2 实现营收 3.76 亿元，同比下滑 1.53%，环比增长 9.27%；实现毛利 0.78 亿元，同比增长 43.58%，环比增长 16.98%； 实现归母净利润 596 万元，同比增长 3.73%，环比增长 16.05%，毛利与归母净利润之间的同比增速差异主要受上半年公司管理、研发、财务费用同比增长较多所致。 　　经营分析 　　BP 供应已解决， LCP 有望重回良性发展阶段。 上半年受原料供应与下游消费电子需求的影响，公司 LCP 业务实现营收 0.55 亿元，同环比分别下滑 14.3%、 0.4%，实现净利润-76 万元。 今年二季度以来，国内外联苯二酚（ BP）供应商已经恢复向公司批量化供货，随着国内外更多新建 BP 产能投产， LCP 有望在成本端重回良性发展阶段。在需求端，公司开发了客户通讯散热、新能源车载散热、AI 算力设备散热、 低介电低损耗高速连接器等新的应用。 新增 2万吨 LCP 树脂材料项目完成厂房、配套设施和首期产线建设及安装工作。 　　沃特华本业绩增长显著， PPA 等特种材料逐步落地。 上半年公司特种高分子材料板块实现收入 4.02 亿元，同环比分别增长 51%、22%，收入占比首次超 50%达 56%，毛利占比 72%， 其中沃特华本实现收入 1.02 亿元，环比增长 19%，实现净利润 1258 万元，环比增长107%， 强化公司产品在半导体行业的布局。 公司 PPA 一期 5000 吨已建成投产， 已应用于新能源汽车动力和电控系统，以及通讯电子行业的精密连接器、 Type C 等场景， PPA 纯树脂实现批量化出口， 二期 5000 吨已建设开工； 千吨级 PPS 改性产线已投入使用，并取得下游新能源车等客户的认证与使用，定增 2 万吨 PPS 材料预计在两年建设期后逐步达产； 聚砜、 PAEK 产线相继搭建完成并完成小批量试料，目前向客户推荐的特种高分子材料方案能有效提升光模块产品使用工况下的尺寸稳定性。 　　盈利预测、估值与评级 公司 LCP 原料成本抬升，下游电子类需求承压，我们修正 23、 24年净利润分别为 0.4 亿元（ -84%）、 1.25 亿元（ -49%），预计 25年净利润 2.10 亿元，对应的 EPS 分别为 0.18、 0.55、 0.93 元/股，公司股票现价对应 PE 估值为 100、 32、 19 倍，维持“ 买入”评级。 　　风险提示 　　竞争格局恶化；需求增长不及预期；研发进展不及预期。

　　泽璟制药(688266) 　　事件： 　　2023年8月25日，泽璟制药公布了2023年中报。公司上半年实现营业收入约2.20亿元，同比增长108.66%；归母净利润-1.14亿元，同比减亏53.76%；扣非净利润-1.30亿元，同比减亏50.63%。 　　多纳非尼销售收入持续增长，期待全年放量表现 　　多纳非尼一线治疗晚期肝癌的适应症于2021年6月获批上市；2022年8月，其治疗进展性局部晚期或转移性放射性碘难治性分化型甲状腺癌获批上市；多纳非尼销售收入是公司收入的重要支柱，其销售收入增长带来了公司收入大幅提升；公司上半年实现营业收入约2.20亿元，同比增长108.66%，其中多纳非尼的销售收入约2.17亿元，同比增长106.06%。在公司商业化团队的努力下，多纳非尼在全国的覆盖范围不断扩大；截至2023年6月30日，多纳非尼已进入医院833家、双通道药房744家，为后续销售持续放量带动收入高速增长奠定基础。 　　重组人凝血酶与杰克替尼上市审批进展顺利，有望年内获批 　　作为中国首个完成并提交上市许可申请的重组人凝血酶产品，外用重组人凝血酶的上市申请于2022年5月获得受理，目前处于技术审查阶段；用于治疗中高危骨髓纤维化的杰克替尼上市申请于2022年10月被受理，目前已完成临床现场核查、制剂注册核查及原材料生产注册二合一检查等工作。两款药物审查情况顺利，有望在年内获批上市。此外，杰克替尼片用于重症斑秃、中重度特应性皮炎和强直性脊柱炎等自身免疫病的临床试验已经进入三期。杰克替尼三项重要临床数据入选2023ASCO。 　　股权激励归属条件通过，公司现金储备充裕 　　2023年4月公司进行股票定向增发后募集资金净额为11.82亿元，2023年6月15日，公司会议通过了《关于公司2021年限制性股票激励计划首次授予部分第一个归属期符合归属条件的议案》，截至2023年7月10日，公司收到160名激励对象以货币资金缴纳的股权认购款737.3万余元，新增股本21.8万余元。截至2023年6月30日，公司持有货币资金15.76亿元，现金充裕。 　　研发费用维持稳定，销售效率显著提升 　　2023年上半年研发投入2.2亿元，同比减少13.73%，研发费用率为100.18%；2023年上半年销售费用为1.18亿元，同比增长29.58%，销售费用率为53.49%；同比下降32.65%，销售效率显著提升。 　　盈利预测与投资评级 　　我们预计公司2023至2025年营业收入为7.46亿、11.50亿、24.44亿元人民币，实现归母净利润-2.62亿、-1.95亿、3.04亿元人民币。维持“买入” 　　评级。 　　风险提示：政策变化风险，产品研发风险，产品商业化风险，其他竞品突破性创新风险，测算具有主观性风险，中国外科手术台数不及预期风险

　　中新集团(601512) 　　营收规模有所收窄，一体两翼协同发展，维持“买入”评级 　　中新集团发布2023年中期报告。公司2023年上半年营业收入为19.10亿元，同比减少21.15%；归母净利润为7.71亿元，同比减少8.47%；投资收益2.13亿元，同比增长37.29%；基本每股收益0.51元。公司一体两翼协同发展，区中园规模不断扩大，新能源赛道加速拓展。我们维持盈利预测，预计公司2023-2025年归母净利润为17.6、19.9和21.8亿元，对应EPS为1.17、1.33、1.45元，当前股价对应PE为8.3、7.3、6.7倍，维持“买入”评级。 　　产业园建设加速推进，设立不动产基金管理平台中新园瑞 　　产城融合园方面，上半年公司为苏州工业园区引进内外资项目50个，其中科技项目31个；完成新增注册内外资合计约21亿元。1月中新昆承湖园区正式开工，上半年新注册项目4个，总投资额38.6亿元。区中园方面，上半年新增落地了太仓璜泾智能制造产业园，规划建面超11万方，计划总投资超3亿元。截至6月末，公司累计签约落地的区中园项目12个，合计建面172万方，其中交付常州、镇江、南通和嘉善等项目约33万方。苏州工业园区内各类载体综合出租率超92%，约110万方工业载体出租率约95%。同时公司设立了不动产基金管理平台中新园瑞，完成首笔资产管理业务太仓璜泾项目的投资，为未来中新智地区中园业务资产证券化做好项目储备。 　　多领域投资助推科技创新，新能源布局前景可期 　　截至6月末，公司已累计认缴投资43支基金，认缴总金额近40亿元；累计直接投资科技项目28个，合计投资金额5亿元，拉动总投资55亿元，进一步助推园区优质企业跨越式发展。6月公司第二期10亿元创新创业公司债券成功发行，票面利率2.9%，认购倍率3.13倍，公司价值获得市场认可。截至6月末，公司投资设立的中新绿能及中新春兴、中新旭德等参股公司累计完成并网170MW，在建项目65MW，储备项目500MW。 　　风险提示：市场竞争加剧、产业投资风险、新能源业务拓展不及预期。

　　卫信康(603676) 　　事件： 　　卫信康于近日发布2023年上半年度报告：2023上半年公司实现收入7.5亿（+12.2%），归母净利润1.3亿（+30.1%），扣非归母净利润1.3亿（+2.3%）；分季度看，2023Q2实现收入4.0亿（+13.1%），归母净利润0.7（+15.1%），扣非归母净利润0.7亿元（+14.5%）。 　　销售管理费用率持续改善，研发投入继续加大 　　从盈利能力角度看，2023上半年公司毛利率50.9%，同比去年同期下滑0.5pct，扣非归母净利率17.5%，同比去年同期提升2.3pct；单2023Q2季度毛利率51.2%，基本维持去年同期水平，扣非归母净利率18.3%，比去年略有提升。从费用端看，2023上半年销售、管理费用率同比去年减少4.6pct；研发费用率5.6%，研发费用同比增长72.2%，研发投入持续加大。 　　渠道覆盖不断增强，三大核心产品持续加强中标/挂网 　　分产品看，2023上半年，注射用多种维生素（12）为国内首仿、国产独家品种、国家医保目录（乙类）品种、国家基药目录品种，已完成30个省级行政区域的中标/挂网，多年来在同类产品市场中均保持在80%以上的市场份额；多种微量元素注射液为国内首仿、国产独家品种、国家医保目录（乙类）品种，已完成28个省级行政区域的中标/挂网，2023年上半年，该产品实现销售收入8693.0万元，同比增长3.7%；小儿多种维生素注射液（13）为国内首仿、国内独家品种，2023年1月通过国家医保局组织的国家医保谈判，纳入《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2022年）》，已完成31个省级行政区域的中标/挂网，2023年上半年，该产品实现销售收入2223.6万元，同比增长8.6%。 　　肠外营养产品矩阵不断丰富，渠道快速铺开 　　小儿复方氨基酸注射液（19AA-I)和复方氨基酸注射液（20AA）为国家医保目录（乙类）品种，均系首家通过一致性评价的企业，19AA-I和20AA分别完成30和26个省级行政区域的中标/挂网；适用于接受肠外营养的成人和11岁及以上儿童维生素缺乏的预防的注射用多种维生素（13）（10/3）已完成16个省级行政区域的中标/挂网；复方电解质注射液（V）为国内首仿品种，已完成25个省级行政区域的中标/挂网；复方电解质注射液（Ⅱ）已完成19个省级行政区域的中标/挂网；吸入用乙酰半胱氨酸溶液为国家医保目录（乙类）品种，已完成27个省级行政区域的中标/挂网。盐酸多巴胺注射液取得药品注册证书，预计2023下半年将有1-2个产品取得审批结论。 　　投资建议与盈利预测 　　小儿多种维生素注射液（13）的医保加持，众多新产品的不断获批，预计2023-2025年公司营业收入分别为16.3/20.0/24.5亿，增速为16.4%/22.7%/22.9%；归母净利润分别2.5/3.3/4.1亿，增速为43.9%/27.8%/26.5%；EPS为0.6/0.8/1.0元/股，对应PE为17.5/13.87/10.8。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　研发不确定性风险；核心医保产品降价风险；行业竞争加剧风险；渠道拓展不确定性风险等。