减重市场有望快速放量。肥胖作为一种慢性代谢性疾病，研究预测2030年中国成人超重/肥胖合并患病人数达到8.1亿人，65%以上人群可能面临肥胖困扰。传统减重药物减重效果有限且存在安全性问题，对疗效更好且安全的减重疗法需求尚未得到满足。根据摩根士丹利及弗若斯特沙利文预测，2030年全球减重药物市场规模有望增至540亿美元，2024至2030年CAGR为35%；中国减重药物市场规模有望于2030年达到149亿元。 　　GLP-1RA不断迭代，司美格鲁肽减重效果更好。天然GLP-1半衰期短，分子修饰后的GLP-1RA开发侧重于提升半衰期。利拉鲁肽为全球首款上市的GLP-1减重药物，与天然GLP-1同源性高达97%，半衰期延长至13小时，需每日一次注射3.0mg；临床疗效看，试验组与安慰组体重减轻比例差值达到5%以上，减重效果明显。司美格鲁肽为新一代减重明星产品，半衰期进一步延长至一周左右，仅需每周给药2.4mg；临床疗效看，试验组体重减轻比例与安慰组相差10%以上，减重疗效数据亮眼。 　　国内GLP-1单靶点创新研发火热。减重适应症领域，目前国内仅有奥利司他、利鲁平（利拉鲁肽类似药）及贝那鲁肽（创新药）获批。国内在研GLP-1单靶点药物方面，除了布局利拉鲁肽及司美格鲁肽外，其他进入临床阶段的GLP-1单靶点创新研发管线近30项，其中减重适应症领域研发进展居前的为恒瑞医药的诺利糖肽及先为达生物的Ecnoglutide，其余处于早期阶段。 　　多靶点药物有望成为下一重磅减重产品。多靶点药物通过将GIP、GCGR及GLP-1靶点结合，最大限度提高代谢效率，减少副作用。目前多靶点药物关于减重适应症进展最快的三款产品均处于临床Ⅲ期，其中替尔泊肽作为全球首款上市的GIPR/GLP-1R双重激动剂，与安慰剂相比72周15mg减重22.5%，88周（含12周生活干预）减重26.6%；玛仕度肽为信达生物与礼来合作研发的GCGR/GLP-1R双重激动剂，与安慰剂相比24周6mg减重11.57%；瑞他鲁肽为礼来布局的GCGR/GIPR/GLP-1R多重激动剂，与安慰剂相比48周12mg减重24.2%。 　　建议关注GLP-1靶点深度布局及上游多肽原料药药企。建议关注华东医药、恒瑞医药、信达生物、信立泰、丽珠集团、诺泰生物、圣诺生物、翰宇药业、昊帆生物。 　　风险提示：行业政策风险、一致性评价未通过风险、研发失败风险、在研产品上市不确定性风险、销售不及预期风险等。

　　百诚医药(301096) 　　事件 　　百诚医药股份发布公告： 公司发布 2023 年半年度报告，实现营业收入 4.24 亿元，同比增长 72.53%，实现扣非后归母净利润 1.2 亿元，同比增长 61.69%，实现每股收益 1.1 元/股。 　　投资要点 　　具备一体化优势，订单大幅增长 　　公司具备“药学研究+临床试验+定制研发生产”综合药物研发及生产的一体化服务优势，承接一体化订单大幅增长，截至上半年，公司新增订单金额 62728.56 万元，同比增长56.30%，我们预计全年新增订单超 15 亿元。随着 MAH 制度兴起，公司与医药研发投资企业的合作持续加深，并持续新增订单，报告期内，公司与投资企业的收入占比已达62.28%。 　　项目加速转化，进入收获期 　　报告期内公司实现研发成果技术转化 47 项，较去年同期增加20 项，实现营业收入 19,012.49 万元，相比去年同期增长174.87%。在权益分成业务，公司拥有 73 项权益分成，已获批 6 项，报告期内实现收入 1662 万元。 CDMO 业务，子公司赛默制药累计已完成项目落地验证 270 多个品种，申报注册 133 个品种，位居全国前列，报告期内，实现 CDMO 收入 1727.57 万元，较去年同期增长 135.26%，全年赛默药业有望实现逐步扭亏。 　　自主研发储备丰富，提供长期增长动力 　　公司采用先行自主立项，抢占市场先机，再向客户推荐策略，截至上半年， 公司已经立项尚未转化的自主研发项目超250 项，小试阶段 154 项，中试放大阶段 36 项，验证生产阶段 18 项，稳定性研究阶段 50 项，适应症涵盖呼吸、消化、感染、肿瘤、精神神经、心血管等市场需求巨大的多类疾病领域。 　　盈利预测 　　公司项目储备充足，订单增长显著，布局创新药和 CDMO 领域。 预测公司 2023-2025 年收入分别为 9.00、 11.74、 14.70亿元， 归母净利润分别为 2.74、 3.83、 5.10 亿元， EPS 分别为 2.53、 3.54、 4.72 元，当前股价对应 PE 分别为 24.9、17.8、 13.3 倍， 首次覆盖， 给予“买入” 投资评级。 　　风险提示 　　核心人员流失风险、项目终止率过高风险、药物研发失败风险、人力成本上升风险等。

　　康缘药业(600557) 　　康缘药业主要产品线聚焦呼吸系统疾病、妇科疾病、心脑血管疾病、骨伤科疾病等中医优势领域， 核心品种热毒宁注射液、 银杏二萜内酯葡胺注射液、在各自领域均拥有较高知名度。公司坚持创新驱动，在中药领域拥有较强的研发实力。 　　重点推进核心品种，注射液有望实现恢复性增长 　　康缘药业对热毒宁注射液执行“专人专做”，在巩固儿科优势的基础上，大力拓展成人科室，深度挖掘急诊科室、呼吸科室及住院病房场景的市场潜力；针对银杏二萜内酯葡胺注射液，公司坚持“以量换价”，通过强化学术推广及精细化管理， 为银杏二萜内酯葡胺注射液持续增长奠定基础。 　　2023H1 公司注射液产品营收 11.59 亿元（ yoy+53.93%）。 我们预计随着学术推广持续深入， 中药注射剂市场规模恢复，公司注射剂注射液销售额有望实现稳步增长。 　　打造非注射品种群梯队， 为销售规模提升增加新动能 　　针对公司独家医保、基药品种， 康缘药业认真规划尚未被市场满足的临床需求，为销售规模提升增加新动能，具体包括杏贝止咳颗粒、桂枝茯苓胶囊、散结镇痛胶囊、复方南星止痛膏、腰痹通胶囊等。 此外，公司加大培育以天舒胶囊、通塞脉片、龙血通络胶囊、大株红景天胶囊等为代表的心脑血管品种，使之成为战略储备品种，增厚销售发展基础。 　　坚持创新驱动，持续优化质量管理体系 　　康缘药业整体科研及技术开发能力较强，在国内中药企业中处于领先地位。公司坚持以创新驱动发展，以中药发展为主体，同时统筹推进化学药、生物药协同发展。按照“研发一代、规划一代”的合理布局，运用药物开发的先进技术，研制具有国内外领先水平、具有临床优势和特色的创新药物。2022 年康缘药业研发支出达 6.21 亿元，（ yoy+21.76%）， 2023H1 研发支出达 3.63 亿元（ yoy+44.05%），为公司现有产品循证医学工作推进、未来产品梯队建设提供动能。 　　盈利预测 　　我们预计公司 2023-2025 年总体收入分别为 52.40/62.74/74.06 亿元，同比增长分别为 20.44%/19.73%/18.06%；归属于上市公司股东的净利润分别为5.46/6.88/8.57 亿元， EPS 分别为 0.93/1.18/1.47 元。考虑到公司注射液实现恢复性增长、非注射液品种梯队持续建设；研发能力出众，在研管线丰富，看好公司发展，给予 2024 年 21 倍 PE，目标价 24.72 元/股。首次覆盖，给予“买入”评级。 　　风险提示： 政策变化风险， 产品质量控制风险， 研发风险、股价波动风险

中心思想 日本医药创新与国际化经验 本报告深入复盘了日本医药产业在20世纪70年代后经济增速放缓、人口老龄化加剧及医保控费的严峻背景下，如何通过政策扶持、企业创新转型和积极国际化实现突围的历程。日本政府通过创新药单独定价、加速审批、延长专利期等政策，有效激励了企业从仿创（me-too）向更具临床价值的me-better/FIC（First-in-Class）药物升级。头部创新药企凭借持续的研发投入、重磅产品上市以及海外市场的积极扩张，不仅实现了显著的收入和利润增长，更将海外销售占比提升至50%以上，成功抵御了国内市场的寒冬，为全球医药产业转型提供了宝贵经验。 中国医药产业转型与投资机遇 当前中国医药产业正面临与日本90年代相似的医改背景，即持续的医保控费压力（集中采购和医保谈判）与本土创新成果的初步显现。在集采影响逐渐触底、创新药医保支付规则趋于清晰化、以及ADC、双抗、CGT等前沿技术不断突破并获得国际认可的背景下，中国本土创新药企正迎来转型升级和国际化发展的关键机遇期。报告建议投资者重点关注三类具有突围潜力的药企：集采影响触底、创新技术突围以及业绩向上兑现的突破拐点型

　　行业定义 　　癌症早筛， 即通过使用生物或化学检测等方式， 从一些尚且健康、 没有明显患癌症状的人群中检测出具有较高患癌可能性和特征的人群， 并制定特色化的应对方案。 　　宏观背景 　　从世界视角来看， 中国有着世界上最为庞大的癌症群体。 不管在新增人数还是在癌症死亡人数上都高居世界第一。 　　市场规模 　　从国内角度来看， 癌症是中国人的最致命的“健康杀手” 之一。 据《 中国卫生健康统计年鉴2022》 统计， 2021年中国死亡人数达到1046万人， 而癌症死亡人数高达228.31万人， 居2021年中国人死亡原因第二位。

　　三鑫医疗(300453) 　　投资要点 　　事件：公司发布2023年半年报，实现营业收入5.8亿元（-11.9%），归母净利润0.9亿元（-14.6%），扣非归母净利润0.8亿元（-20.3%），经营现金流净额1亿元（+12.5%）。 　　疫苗注射类产品影响表观业绩。分季度看，2023年Q1/Q2单季度收入增速分别为+30.6%/+28.9%，归母净利润增速分别为-5.6%/-22%，前两季度收入和净利润增速承压主要系疫苗注射器产品基数较大，影响表观业绩。从盈利能力看，2023H1毛利率为33.6%（-2.3pp），主要系输注类产品毛利率下降15%影响，销售费用率为5.6%（-0.3pp），管理费用率为7.4%（-0.1pp），研发费用率为3.2%（+0.15pp），净利润率为16.6%（-0.2pp），各项费用率及盈利能力保持稳定。 　　血液净化业务稳健增长，2023年血管介入新赛道有望贡献增量。分业务来看，2023H1血液净化类产品收入4.2亿元，同比增长2.9%，实现稳健增长。2023H1输注类产品收入约1.1亿元，同比下降45.4%，剔除疫苗注射产品影响后，输注类产品（不含疫苗注射器）实现营业收入1亿元，同比增长5.8%。心胸外科收入0.3亿元（+7.4%），占收入比重5.7%。2022年公司进入血管介入新赛道，PTA高压球囊扩张导管获批上市，目前在研项目30余个，预计2023年有望贡献增量。 　　血液净化业务空间大，集采有望实现份额提升。公司不断提高全资子公司的生产效率，同时控股血液净化设备专业制造厂商成都威力生，打造完整的血液净化生态产业链。我国ESRD患者超过360万人，根据国家肾脏病医疗质量控制中心统计的数据，2022年在透析人群84.4万，渗透率约为23%，未来随着渗透率提升，透析耗材市场潜在空间有望超过300亿元，随着公司透析器、透析液、透析管等核心产品产能释放，预计后续在河南联盟集采中份额有望提升。 　　盈利预测与投资建议。预计2023~2025年归母净利润分别为2、2.5、3亿元，对应PE18、15、12倍，维持“买入”评级。 　　风险提示：产品价格或大幅下降，血液净化产能释放或不及预期。

　　三鑫医疗(300453) 　　事件： 　　公司发布2023年中报。2023年上半年公司实现营业收入5.82亿元，较上年同期下降11.88%，实现归母净利润为0.89亿元，较上年同期下降14.57%。 　　其中，血液净化类产品实现营业收入41,615.68万元，比上年同期增长2.89%，该类产品营业收入占公司总收入的比重为71.54%。 　　输注类产品实现营业收入11,173.26万元，比上年同期下降45.43%，该类产品营业收入占公司总收入的比重为19.21%，剔除疫苗注射产品影响，输注类产品（不含疫苗注射器）实现营业收入10,203.13万元，比上年同期增长5.78%。 　　心胸外科类产品实现营业收入3,311.25万元，比上年同期增长7.39%，该类产品营业收入占公司总收入的比重为5.69%。 　　其他业务实现营业收入2,074.36万元，该类业务营业收入占公司总收入的比重为3.57%。 　　点评： 　　血液净化业务线稳步增长，等待集采落地，2023年上半年公司血透业务收入增长约2.89% 　　血液净化刚需市场，透析比率仍不高，透析人数逐年增长，市场稳步增长。根据国家肾脏病医疗质量控制中心统计的数据，2022年我国血液透析在透人数为84.4万人，透析患者数量较2011年相比增长3.6倍。根据中国医师协会肾脏内科医师分会2023年学术年会数据，2011年开始首次血液透析的平均年龄为52.8岁，2022年增至59.0岁，较2011年延缓6.2年；截止到2022年底，血液透析患者的平均透析龄达53.8个月，相比2011年增加了22个月；透析龄超过5年的患者数量比例为33.7%，超过10年的患者数量比例为9.8%。随着透析治疗技术的不断进步及对并发症的关注及控制，更多创新性的医疗器械产品逐步应用于临床，越来越多的患者得以长期治疗生存，血液透析患者的透析龄明显增长。根据弗若斯特沙利文数据，我国血液透析机市场空间预计将从2021年的28亿元增长至2026年的65亿元，年复合增速为18.5%，呈现高速增长态势；透析器作为直接关系血液透析效果的核心产品，且为一次性使用耗材，具有刚需、高频特征，预计2026年国内市场空间将达98亿元。 　　2023年2月河南省牵头血液透析耗材集采联盟，目前已在行业内做意见征求，预计后续正式的集采方案也将发布，2023年下半年血透领域耗材集采也将正式落地。就当前血透耗材价格，国产出厂价毛利率普遍在30%左右，预计价格下降幅度有限。更重要的是，过去国产透析器等产能无法满足行业需求，国产企业经过一系列扩产后，完成提供充足的产能，并通过集采政策，以价换量，实现国产份额快速提升。 　　公司在血透领域布局广泛，拥有血液透析机、透析滤过机，以及透析器、透析膜、透析液、透析管等耗材，其中透析器产能组装产能1300万支（在建项目南昌基地约2000万支），透析液产能约2100万人份。2018-2022年，公司血透业务收入实现从2.83亿元增长到8.82亿元，CAGR约33%。2023年上半年公司血透业务实现收入4.16亿元，同比增速2.89%，增速略低于以往年份。我们认为主要原因可能与集采尚未落地，渠道经销商未按正常采购节奏有关，预计随集采落地，下半年会好于上半年。 　　公司新业务拓展加速，逐步形成“糖尿病-早中期肾病-终末期肾病（血液净化、血管介入）”的肾脏病患者全周期医疗器械产业布局 　　公司立足大健康产业，依托深耕终末期肾病（尿毒症）血液净化治疗领域形成的深厚技术积累和渠道优势，以肾脏病治疗为核心，持续延伸产业链。 　　糖尿病：公司研发推出医用无针注射器，为广大糖尿病患者提供更安全、更便捷的注射方式，让糖尿病患者免受扎针的痛苦，实现无针、舒适注射胰岛素。该同类产品在市场上售价在几千元级别，预计公司的产品正式推出市场后，会通过降低终端价提升性价比来实现快速放量。 　　早中期肾病：子公司圣丹康致力于提供早期慢性肾病管理解决方案，重点进行肠道健康及慢性肾病医疗装备产品、中药结肠透析产品、药械结合产品等研发、销售及服务。圣丹康自主研发的肠道无创介入治疗装置（结肠透析机）于2022年12月注册检测合格，正处于注册申报阶段。报告期内，圣丹康获得一次性使用无菌直肠导管注册证，该产品可配套结肠透析机用于清除肾衰竭患者体内中小分子毒素，达到血液净化的目的；同时，该产品开辟了新的给药途径，避免药物对胃肠道及各脏器造成损害，具有毒副作用小等优势。 　　血管介入：公司目前主要通过透析内瘘狭窄这个适应症切入血管介入领域，主要产品是PTA高压球囊，未来公司也会配套开发导丝、取栓钳等产品。远期公司也会切入外周血管介入领域。根据弗若斯特沙利文分析报告：2021年，中国周围血管介入器械市场规模达44.91亿人民币，预计到2030年，中国周围血管介入器械市场规模将达到162.72亿人民币，2025年至2030年的复合年增长率为13.93%。国内外周血管市场由外资占据绝对多数，国内产品相对较少，国产替代空间大。 　　投资建议 　　结合公司上半年的业绩及下半年集采可能的进度，我们调整了公司2023-2025年的业绩预期，我们预计2023-2025年公司收入分别为13.89亿元、17.48亿元和21.53亿元（前值预测分别为16.86亿元、20.97亿元和25.42亿元），收入增速分别为4.0%、25.9%和23.2%，2023-2025年归母净利润分别实现1.98亿元、2.42亿元和3.03亿元（前值预测分别是2.35亿元、2.95亿元和3.57亿元），增速分别为7.0%、22.3%和25.2%，对应2023-2025年的PE分别为19x、15x和12x。考虑到血透行业尤其是透析机和透析器还存在较大的进口替代空间，以及公司向糖尿病、血管介入等领域拓展，公司新业务将打开公司盈利能力天花板，维持“买入”评级。 　　风险提示 　　公司血透设备销售不及预期。 　　集采导致产品价格大幅下降风险。

　　普蕊斯(301257) 　　一站式服务临床试验现场管理，新签订单快速增长 　　公司深耕于临床试验现场管理（SMO），主要为客户提供前期准备计划、试验点启动、现场执行、项目全流程管理等服务。受益于政策推动医药行业高质量发展以及SMO自身的业务优势，公司近年来业绩增长稳健。短期看，公司新签订单快速增长，CRC人员稳步扩张，业绩增长确定性强。中长期看，公司顺应国内临床试验发展的方向，不断夯实在SMO行业的领先地位，加强布局SMO项目管理制度和人才培训体系，为业绩增长打开向上空间。我们看好公司的长期发展，预计2023-2025年公司的归母净利润为1.08/1.55/2.08亿元，EPS为1.78/2.54/3.41元，当前股价对应PE为29.9/20.9/15.6倍，估值合理，首次覆盖，给予“买入”评级。 　　政策鼓励+需求增加，SMO行业持续扩容 　　政策推动中国医药行业高质量发展，临床阶段研发支出不断增加，国内临床试验需求不断扩增。SMO能够有效解决临床试验开展中的痛点问题，显著提升临床研究的效率和质量，降低管理成本，SMO行业正迅速发展成熟。根据思派健康招股书数据，国内SMO行业市场规模已从2018年的32亿元增加至2021年的69亿元，2018-2021CAGR为29.2%，预计到2025年将达到162亿元，中国SMO市场规模持续扩容，行业集中度有进一步提升空间。 　　公司订单与人员持续提升，SMO业务能力处市场领先水平 　　作为最早一批进入SMO行业的企业之一，公司积累了丰富的项目执行经验，在肿瘤、病毒性肝炎、内分泌疾病等多个细分疾病领域具备差异化的竞争优势。截至2022年年末，公司员工数量已增长至3638人，在执行项目数量达1416个，SMO营收规模与毛利率保持市场领先地位。同时，公司不断完善标准化项目管理制度与人才培训体系，为未来发展打下的坚实基础。 　　风险提示：药物研发不及市场预期、核心技术成员流失、技术创新风险等。

中心思想 业绩承压与结构性挑战 欧普康视2023年上半年业绩显示，尽管营收和归母净利润实现同比增长，但二季度表现略低于预期，主要受行业竞争加剧、消费力疲软以及部分产品线增速下滑影响。角膜塑形镜作为核心业务，面临获证品牌增多和低价竞品冲击，新客转化受高客单价和消费疲软制约。护理产品业务则因市场竞争和线上冲击出现负增长。 战略转型与多元化增长 面对挑战，公司积极寻求多元化增长路径，通过稳步推进医疗服务终端建设、提升其他业务贡献，并与头部电商平台“三只羊”达成战略合作，切入隐形眼镜赛道，共同打造新品牌“梦视清”。此举旨在拓宽业务范围、增强线上销售能力，为公司中长期发展注入新动能，提升抵御风险的能力。 主要内容 公司2023半年报业绩概览 整体财务表现 2023年上半年，欧普康视实现营业收入7.80亿元，同比增长13.99%；归母净利润3.11亿元，同比增长20.28%。扣非后归母净利润为2.65亿元，同比增长11.07%。然而，23年第二季度业绩略低于预期，实现营业收入3.79亿元，同比增长20.88%，环比下滑5.55%；归母净利润1.37亿元，同比增长24.75%，环比下滑20.56%。 盈利能力与费用结构 23年上半年公司销售毛利率为75.57%，同比下滑0.74pct；23年第二季度销售毛利率为72.61%，同比下滑2.2pct，环比下滑5.8pct。销售费用同比增长19.92%，销售费率上升1.06pct至21.35%。管理费用同比下滑19.95%，管理费率下降2.46pct至5.82%。研发费用同比增长12.28%，研发费率基本持平为2.45%。财务费率同比下滑0.24pct至-0.37%。23年上半年销售净利率为44.76%，同比增长3.08pct；23年第二季度销售净利率为40.02%，同比增长1.1pct，环比下滑9.2pct。利润增速低于收入增速部分原因在于新并表子公司医疗设备和耗材销售收入较大且毛利率较低。此外，股权激励费用减少和理财收益增加对非业务性利润产生正向影响。 核心业务数据深度解析 分产品业务表现 角膜接触镜业务面临挑战 23年上半年，角膜接触镜（包括OK镜、日戴维）业务实现营业收入3.83亿元，同比增长10.79%，毛利率为89.45%，同比微增0.15pct。增速不及预期主要受多重因素影响：获证品牌增多导致市场竞争加剧；低价且偏消费属性的离焦镜营销管控较松，通过眼镜店渠道对角膜塑形镜转化造成冲击；角膜塑形镜作为高客单价产品，受居民消费力疲软影响，新客转化受阻。其中，3-4月积压需求释放带来订单高增，但5-6月在高基数及消费力影响下订单有所滑落。 护理产品业务下滑 23年上半年，护理产品业务实现营收1.22亿元，同比下滑8.13%，毛利率为53.99%，同比增加1.13pct。业绩下滑主要由于市场品牌增多、竞争加剧，线下专业机构销售份额不敌线上渠道，以及公司自产护理产品占比增加但单价较低导致订单量下滑。 医疗服务业务稳健增长 23年上半年，医疗服务业务实现营业收入1.3亿元，同比增长19%，毛利率为74%，同比增加1.1pct。公司持续稳步推进服务终端建设，目前已建立终端总数超过1500家，其中参控股终端达360家，显示出该业务的稳定增长潜力。 其他业务贡献提升 23年上半年，普通框架镜销售及其他业务实现营收1.41亿元，同比增长51.44%，毛利率为58.18%，同比下滑7.58pct。若剔除新并表公司销售收入，营收同比增长19%，毛利率为66%，与去年基本持平。公司预计将通过增加其他产品销售激励等方式，促进该部分收入增长，提升其在整体营收中的贡献度。 渠道结构优化 23年上半年，公司经销业务实现收入2.95亿元；直销业务（指向非控股终端直接销售）实现营收1.12亿元；终端业务实现营收3.73亿元，占比约47%。随着并表终端门店的增加，终端业务的重要性持续提升，有望成为公司第二增长曲线。 季度业绩波动分析 23年第二季度，公司营收3.79亿元，同比+20.88%，环比-5.55%；归母净利润1.37亿元，同比+24.75%，环比-20.56%。毛利率72.61%，同比-2.2pct，环比-5.8pct。费用端，销售费率24%（+1.1pct），管理费率6.0%（-1.4pct），研发费率3.0%（+1.1pct）。净利率40.02%，同比+1.1pct，环比-9.2pct。 战略合作与未来布局 隐形眼镜赛道新机遇 公司与国内头部互联网电商销售平台“三只羊网络科技”及赵春生合资设立新公司，拟现金出资1710万元，持有57%股份。双方将共建新品牌“梦视清”，合作第一步聚焦隐形眼镜相关产品，由欧普康视负责研发生产，“三只羊”主导线上全渠道销售。此次战略合作将结合公司在眼视光领域的研发优势和合作方的电商销售平台，有利于拓宽公司业务范围和盈利渠道，增强整体市场竞争力。 投资建议与风险展望 投资评级与盈利预测 信达证券维持欧普康视“买入”评级，认为公司作为眼视光行业的龙头企业，在近视防控产品上持续创新，未来增长方向将更加多样化，抵御风险能力增强。预计公司2023-2025年归母净利润分别为7.64亿元、9.43亿元和11.19亿元，对应8月11日收盘价PE分别为34倍、27倍和23倍。 主要风险因素 公司面临的主要风险包括：新产品放量不及预期，可能影响业绩表现；政策风险，如角膜塑形镜作为Ⅲ类医疗器械受严格监管，以及高值医用耗材集中带量采购可能对产品销量和收入产生不确定性影响；市场竞争加剧，包括角膜塑形镜品牌增多以及护理产品线上线下竞争加剧。 总结 欧普康视2023年上半年业绩保持增长，但二季度增速放缓，主要受角膜塑形镜业务面临的激烈市场竞争、消费力疲软以及护理产品业务下滑等挑战影响。公司积极应对，通过稳健发展医疗服务终端和提升其他业务贡献，并与“三只羊”达成战略合作，切入隐形眼镜赛道，旨在拓宽业务边界并强化线上销售能力。尽管短期内面临行业阶段性增速下滑的压力，但公司通过多元化布局和创新合作，有望在下半年实现改善，并持续看好其中长期发展潜力。投资者需关注新产品放量、政策变化及市场竞争加剧等潜在风险。

中心思想 业绩承压与增长动能转换 三鑫医疗2023年上半年业绩表现受疫苗注射器产品高基数影响，导致营收和归母净利润同比下降，但公司经营现金流保持增长，且各项费用率及盈利能力保持稳定。这表明公司在面临特定产品周期性影响时，仍能维持健康的运营态势。 核心业务驱动与新赛道拓展 公司核心业务——血液净化业务实现稳健增长，并有望通过产业链整合和集采进一步提升市场份额，其市场潜力巨大。同时，公司积极布局血管介入新赛道，PTA高压球囊扩张导管的获批上市及丰富的在研项目，预示着该领域有望成为公司未来业绩的新增长点。基于此，分析师维持对三鑫医疗的“买入”评级，并预计未来三年归母净利润将持续增长。 主要内容 2023年半年报业绩概览与影响因素分析 业绩表现与财务数据 营收与净利承压： 根据2023年半年报，三鑫医疗实现营业收入5.8亿元，同比下降11.9%；归属于母公司股东的净利润为0.9亿元，同比下降14.6%；扣除非经常性损益后的归母净利润为0.8亿元，同比下降20.3%。 经营现金流改善： 尽管营收和净利润承压，公司经营活动产生的现金流量净额达到1亿元，同比增长12.5%，显示出良好的现金流管理能力。 季度业绩分析： 分季度看，2023年Q1和Q2单季度收入增速分别为30.6%和28.9%，但归母净利润增速分别为-5.6%和-22%，表明净利润增速在第二季度面临较大压力。 疫苗注射类产品对业绩的影响 高基数效应： 报告指出，前两季度收入和净利润增速承压的主要原因系疫苗注射器产品在去年同期基数较大，从而影响了本期的表观业绩。 盈利能力分析： 2023年上半年，公司毛利率为33.6%，同比下降2.3个百分点，主要受输注类产品毛利率下降15%的影响。同时，销售费用率为5.6%（同比下降0.3pp），管理费用率为7.4%（同比下降0.1pp），研发费用率为3.2%（同比上升0.15pp），净利润率为16.6%（同比下降0.2pp），整体费用率及盈利能力保持稳定。 核心业务发展与新增长点 血液净化业务稳健增长 收入贡献： 2023年上半年，血液净化类产品实现收入4.2亿元，同比增长2.9%，是公司业绩的稳定支撑。 产业链布局： 公司通过不断提高全资子公司的生产效率，并控股血液净化设备专业制造厂商成都威力生，致力于打造完整的血液净化生态产业链。 输注类产品及心胸外科业务表现 输注类产品： 2023年上半年输注类产品收入约1.1亿元，同比下降45.4%。然而，剔除疫苗注射产品影响后，输注类产品（不含疫苗注射器）实现营业收入1亿元，同比增长5.8%，显示常规输注业务保持良好增长。 心胸外科： 心胸外科业务收入为0.3亿元，同比增长7.4%，占公司总收入的比重为5.7%。 血管介入新赛道布局与潜力 进入新赛道： 三鑫医疗于2022年正式进入血管介入新赛道。 产品获批与研发： 公司自主研发的PTA高压球囊扩张导管已获批上市，目前在研项目超过30个，展现了公司在该领域的研发实力和产品储备。 未来增量： 预计血管介入业务有望在2023年开始为公司贡献增量收入，成为新的业绩增长点。 血液净化市场空间与公司策略 市场规模与渗透率分析 患者基数与市场潜力： 我国终末期肾病（ESRD）患者数量超过360万人。根据国家肾脏病医疗质量控制中心的数据，2022年在透析人群为84.4万，渗透率约为23%。随着未来渗透率的提升，透析耗材市场潜在空间有望超过300亿元，市场前景广阔。 公司产业链布局与集采机遇 全产业链整合： 公司通过子公司和控股公司，构建了从透析设备到透析耗材的完整血液净化生态产业链，增强了市场竞争力。 集采份额提升： 随着公司透析器、透析液、透析管等核心产品产能的逐步释放，预计在后续的河南联盟集采中，公司有望进一步提升市场份额。 盈利预测、投资建议与风险提示 财务预测与估值 归母净利润预测： 分析师预计三鑫医疗2023年至2025年的归母净利润将分别为2亿元、2.5亿元和3亿元。 对应PE估值： 对应预测年度的市盈率（PE）分别为18倍、15倍和12倍。 维持评级： 基于上述预测和估值，分析师维持对三鑫医疗的“买入”评级。 投资评级与潜在风险 投资评级标准： “买入”评级意味着预计未来6个月内，个股相对同期相关证券市场代表性指数涨幅在20%以上。 风险提示： 报告提示了潜在风险，包括产品价格可能大幅下降，以及血液净化产能释放或不及预期，这些因素可能对公司未来业绩产生不利影响。 总结 三鑫医疗2023年上半年业绩受到疫苗注射器产品高基数效应的显著影响，导致营收和归母净利润出现同比下降。然而，剔除该特定因素后，公司的常规输注业务和血液净化业务均实现了稳健增长，且经营现金流表现良好，显示出公司核心业务的韧性。 公司在血液净化领域通过全产业链布局，并受益于巨大的市场潜力和集采机遇，有望持续扩大市场份额。同时，三鑫医疗积极拓展血管介入这一新赛道，PTA高压球囊扩张导管的获批上市以及丰富的在研项目，为其未来的业绩增长注入了新的动力。 尽管存在产品价格下降和产能释放不及预期的风险，但基于公司核心业务的稳健发展、新增长点的有效拓展以及广阔的市场空间，分析师维持了“买入”评级，并对公司未来盈利能力持乐观态度。