普蕊斯(301257) 　　业绩表现亮眼，新签订单增速稳健 　　2023H1公司实现营收3.48亿元，同比增长42.20%；实现归母净利润6194万元，同比增长218.86%；扣非归母净利润4979万元，同比增长184.84%；毛利率达28.39%（+3.71pct），净利率达17.77%（+9.84pct）。单看2023Q2，公司实现营收1.91亿元，同比增长54.05%；归母净利润3662万元，同比增长278.77%；扣非归母净利润3163万元，同比增长251.58%。随着疫情的边际影响减弱，公司营收端增速稳健；同时，公司项目执行效率有所提升，盈利能力持续增强。2023H1公司新签不含税合同金额6.29亿元，同比增长32.94%；截至2023年6月底，公司存量不含税合同金额为17.54亿元，同比增长35.88%，充沛的订单为公司未来业绩增长提供了保障。鉴于公司新签订单增速较快以及盈利能力持续增强，我们上调2023-2025年盈利预测，预计2023-2025年归母净利润为1.30/1.76/2.32亿元（原预计1.08/1.55/2.08亿元），EPS为2.13/2.88/3.80元，当前股价对应PE为27.7/20.5/15.5倍，维持“买入”评级。 　　员工数量持续增长，服务能力已得到海内外客户的一致认可 　　公司目前员工人数达4019人（+426人），其中CRC人员超3800人（+400人），为业务开展提供充足的人员保障。公司服务超过820家临床试验机构，覆盖全国近180个城市。随着品牌知名度的持续提升，公司与包括默沙东、IQVIA等在内的全球前10大药企/CRO企业均有合作，累计推动130+个产品在国内外上市。 　　品牌影响力持续增强，已为国内多个热门临床项目提供SMO服务 　　截至2023年6月底，公司在执行SMO项目共1635个；累计参与SMO项目超过2700个，其中ADC项目44个，双抗项目54个，CAR-T项目55个。公司已累计推动52个肿瘤新药和11个肿瘤仿制药在国内外上市，并参与了国内10个上市的PD-1/PD-L1单抗新药（占比58.82%）以及8个I类减重新药项目（占比29.62%）的SMO服务，公司专业的服务能力已得到国内外客户的一致认可。 　　风险提示：药物研发不及市场预期，核心技术成员流失，SMO需求下降等。

　　百普赛斯(301080) 　　事件：公司发布2023年中报，2023年上半年实现收入2.68亿（+17.4%），归母净利润0.92亿（-15.84%），扣非归母净利润0.90亿元（-17.39%），对应毛利率91.1%（-2.67pct），归母净利率34.14%（-13.49pct）。分季度来看，2023Q2实现收入约1.32亿元（+15.02%），归母净利润0.47亿（-15.88%），扣非归母净利润0.46亿元（-17.15%），对应毛利率91.14%（-0.93pct，环比+0.09pct），归母净利率35.41%（同比-13.01pct，环比+2.50pct）。 　　点评： 　　新冠业务逐步出清，海外常规业务稳定增长。2023H1公司新冠业务收入为0.29亿元（-41.36%），总收入占比已下降至约11%，新冠产品稳步出清。2023H1常规业务实现收入2.4亿（+33.43%），23Q2常规业务实现收入1.2亿元（同比+34.50%，环比略增），常规业务持续维持30%以上增长，且上半年海外常规业务同比增速超40%，拓展国外市场对冲国内需求下行，常规业务稳步推进。 　　加大销售投入，有望实现公司稳步发展。后疫情时代，公司销售人员加大展会协办、拜访客户等销售活动，销售费用尤其是广告宣传费与差旅费明显提升，二者合计约为2389万，同比增加约55%，为行业下行期维持公司高增长奠定了基础。 　　持续布局新靶点，产品具有市场前瞻性拉动客户数增长。虽然目前融资市场呈紧缩态势，但在CGT、ADC以及一些新靶点和新适应症方面，资本市场仍有较高热度。公司成功开发了一系列荧光标记类型的CAR靶点相关蛋白产品，全方位满足CAR-T阳性率检测的不同需求，CGT领域客户数量快速增长。公司持续完善产品体系，力求为客户提供从早期开放到后期临床应用的全场景服务。 　　盈利预测：预计2023-2025年公司收入分别为5.90/7.23/9.11亿元，同比增长24.5%/22.4%/26.1%。归母净利润分别为2.02/2.60/3.58亿元，同比增长-1.0%/28.9%/37.6%，对应2023-2025年EPS分别为1.68/2.17/2.98元，PE为38/30/21倍。 　　风险因素：新品研发进度不及预期；客户拓展不及预期，新增订单量不及预期；境外收入下滑风险。

　　普蕊斯(301257) 　　事件： 　　普蕊斯近期发布2023年半年度报告：2023上半年公司实现收入3.5亿（+42.2%），主要是由于外部经营环境对临床试验项目开展的干扰逐步消除或减弱，项目业务进度恢复较大所致；实现归母净利润0.6亿（+218.9%）主要由于报告期内项目执行效率有所提升、政府补助等增加较多所致；实现扣非归母净利润0.5亿（+184.5%）。分季度看，2023Q2实现收入1.9亿（+54.1%），归母净利润0.4亿元（+278.8%），扣非归母净利润0.3亿元（+251.6%）。 　　毛利率水平改善，2023Q1费用率下降 　　从毛利率角度看：2023上半年公司营业成本为2.5亿（+35.2%），慢于公司营业收入增长；2023上半年毛利率为28.4%，相比去年同期提升3.7pct2023Q2营业成本为1.3亿（+31.5%），低于收入增速54.1%，毛利率提升至31.5%，较2022H1提升4.4pct。从费用端看：2023上半年销售、管理、研发费用率合计为10.8%，同比减少5.3pct，其中管理费用率同比减少4.1pct。2023Q2销售、管理、研发费用率合计为10.8%，较2022Q2同比减少7.8pct，其中管理费用率同比减少6.5pct。 　　项目数量和在手订单均快速增长 　　公司SMO执行项目数量稳步增长，截至2023年6月末，累计参与SMO项目超过2700个，较2023Q1末增加200个左右；在执行项目数量为1635个，较2023Q1增加130个；并累计推动130余个产品在国内外上市。截至2023年6月末，公司员工人数由上年末的3638人增至4019人，其中业务人员超过3800人；服务超过820家临床试验机构，临床试验机构可覆盖能力为1300余家，服务范围覆盖全国近180个城市，服务能力进一步提升。 　　投资建议与盈利预测 　　2023上半年公司存量不含税合同金额为17.5亿元（+35.9%），新签不含税合同金额6.3亿元（+32.9%），业务需求旺盛，订单充足。预计公司20232025年营收增速分别为40.0%/35.0%/30.0%；归母净利润1.1/1.5/2.0亿，增速分别为52.7%/35.6%/34.9%；EPS为1.8/2.5/3.3元/股，对应PE为32.5/23.9/17.7。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　行业竞争加剧风险、新订单不确定性风险、研发投入波动风险、行业政策变化风险等。

　　百普赛斯(301080) 　　常规业务稳健增长，海外市场快速发展 　　2023H1公司实现营收2.68亿元，同比增长17.40%；扣除特定急性呼吸道传染病相关产品后，常规业务实现销售收入2.40亿元，同比增长33.43%；实现归母净利润0.92亿元，同比下滑15.84%；扣非归母净利润0.90亿元，同比下滑17.39%。单看2023Q2，公司实现营收1.32亿元，同比增长15.02%；归母净利润4658万元，同比下滑15.88%；扣非归母净利润4557万元，同比下滑17.15%。公司常规业务增长稳健，盈利能力环比有所改善。公司坚持深耕高附加值工业客户，积极拓宽产品线，同时前瞻性布局海外市场，逐步形成立足中国辐射全球的市场格局。我们看好公司的长期发展，维持原盈利预测，预计2023-2025年公司归母净利润分别为2.05/2.58/3.38亿元，EPS分别为1.71/2.15/2.82元，当前股价对应P/E分别为37.3/29.6/22.6倍，维持“买入”评级。 　　持续加大新品开发力度，横向拓展新兴业务领域 　　公司坚持以药企、CRO公司、诊断试剂厂商等工业客户为重点拓展方向，并在产品端聚集热门靶点，单个产品收入领先国内同行。2023H1公司有超过3300种产品实现了销售和应用，未来公司将加大新产品开发力度，覆盖细胞治疗、免疫检查点、酶产品、细胞因子、传染病相关蛋白、抗体、磁珠及试剂盒等相关产品。同时，为满足客户多元化的研发生产需求，公司横向拓展检测服务业务与CGT业务，有望打开未来业绩增长的向上空间。 　　积极布局海外市场，下游覆盖全球多个国家与地区 　　公司较早布局海外市场，美洲区目前贡献海外营收主体；2021年起，公司在德国、瑞士、英国成立3家子公司，可直接服务罗氏和诺华总部，进一步加速欧洲市场的开拓。2023H1，公司海外收入达1.79亿元，同比增长25.58%；在下游需求整体放缓的宏观环境下，海外收入增长强劲。同时，通过不断的市场运营和行业生态建设，公司产品和服务已经覆盖超过70多个国家和地区，全球工业和科研客户超过8000家，公司的产品质量与服务能力逐渐得到全球客户的认可。 　　风险提示：国内政策变动、核心成员流失、新产品开发失败等。

　　百普赛斯(301080) 　　核心观点 　　常规业务营收同比增长33%。公司2023H1实现营收2.68亿元（同比+17.4%），归母净利润0.92亿元（同比-15.8%），扣非归母净利润0.90亿元（同比-17.4%）。预计利润端承压主要由于上年同期高利润率的新冠相关产品营收占比较高，以及公司团队规模扩大后费用投入相应增加所致。 　　分季度看，2023Q1/Q2单季度分别实现营收1.37亿元/1.32亿元，分别同比+19.8%/+15.0%；分别实现归母净利润0.45亿元/0.47亿元，分别同比-15.8%/-15.9%。 　　分业务板块看，2023H1重组蛋白业务实现营收2.28亿元（同比+20.7%），营收占比达到84.8%，公司现有产品超3200种，其中重组蛋白2800多种，广泛应用于生物药/细胞治疗等研发、生产过程；抗体、试剂盒及其他试剂实现营收2985万元（同比+2.3%），检测服务实现营收666万元（同比-15.4%）。 　　2023H1公司实现常规业务收入2.40亿元（同比+33.4%），其中海外常规业务收入同比增长超过40%；新冠业务收入2873万元（同比-41.4%），营收占比进一步降至10.7%，预计其基数效应将逐步消除。 　　毛利率略降，费用率提升。2023H1公司毛利率91.1%（同比-4.73pct，较2022全年水平-1.4pct）；净利率34.1%（同比-13.48pct），2022Q4~2023Q2单季度净利率分别为31.2%/32.9%/35.4%，环比持续改善。 　　公司上半年销售费用率27.3%（同比+8.39pct）、管理费用率15.0%（同比+2.55pct）、研发费用率22.6%（同比+0.55pct）、财务费用率-13.4%（同比-0.76pct），期间费用率合计51.5%（+10.73pct），预计主要由于公司团队规模扩大后费用投入相应增加所致。 　　投资建议：维持“增持”评级 　　百普赛斯是全球领先的重组蛋白试剂提供商，深耕工业端客户，产品质量高壁垒；加速全球化布局，海外收入高增长；围绕细胞基因治疗研发生产场景，拓展GMP级别产品种类。我们维持此前的盈利预测，预计2023-2025年公司净利润分别为2.14/2.59/3.15亿元，目前股价对应PE分别为33/27/23x，维持“增持”评级。 　　风险提示：新产品研发不及预期的风险、市场竞争激烈的风险等。

　　迈瑞医疗(300760) 　　常规诊疗快速恢复带动业绩高质量增长,维持“买入”评级 　　公司发布2023半年度报，2023H1收入为184.8亿元（+20.3%）；归母净利润为64.4亿元（+21.8%）；扣非净利润为63.4亿元（+20.8%）。受益于医疗新基建的持续推进，上半年国内院内诊疗量复苏，海外业务Q2快速增长，总体业绩表现亮眼。我们看好公司平台化及国际化优势，预计2023-2025年归母净利润为115.4/139.1/167.3亿元，EPS分别为9.52/11.47/13.79元，当前股价对应PE分别为28.3/23.5/19.5倍，考虑到公司业绩稳健增长，维持“买入”评级。 　　各业务板块保持高速增长，体外诊断和医学影像显著受益于诊疗量复苏 　　2023H1体外诊断收入59.7亿元（+16.2%），收入占比32.35%，国内增速~17%，海外增速~13%，主要得益于今年3月份以来国内医院常规诊疗活动加速恢复，推动了体外诊断二季度的快速增长（+38%），化学发光国内新增装机960台，其中高速机占比53%，海外新增装机1400台。并且海肽生物公司整合进展顺利，预计2023年下半年将推出三项心肌标志物试剂，有望加速试剂产品国产替代。2023H1医学影像收入为37.0亿元（+13.4%），收入占比20.0%，国内增速~10%，海外增速~16%，同样受益于诊疗量恢复，国内超声采购显著复苏，推动了影像二季度的增长（+36%）。生命信息与支持业务得益于国内市场ICU病房建设显著提速，重症所需设备的紧急采购量大幅增加，2023H1收入86.7亿元（+28.0%），收入占比46.9%，国内增速~46%，海外增速~6%。 　　国内医疗新基建引领国内业务增长，海外业务二季度显著提速 　　受益于医疗新基建持续推进，2023H1国内收入117.8亿（+27%）。截至2023年8日，国内医疗新基建待释放市场空间超230亿元，预计生命信息与支持业务未来两年仍有较高增长。而海外市场得益于二季度反弹，2023H1收入66.9亿元（+10.1%），二季度收入38.5亿元（+16.3%），其中欧洲、ROW地区二季度增长均超过20%。公司通过结合内生和并购的方式加快国际平台化能力建设，加速突破高端客户，上半年突破的全新高端客户数量在生命信息与支持、体外诊断和医学影像分别为168家、超180家和超110家，有望持续推动海外业务放量。 　　风险提示：医疗新基建与海外采购不及预期风险、集采超预期风险。

　　康泰生物(300601) 　　核心观点 　　营收同比持平，归母净利润扭亏为盈。公司2023H1实现营收17.31亿元（同比-5.3%），其中常规疫苗销售收入同比增长7.0%，分具体产品看，13价肺炎球菌多糖结合疫苗销售收入同比+61.3%、23价肺炎多糖疫苗销售收入同比+64.2%；归母净利润5.10亿元（同比323.6%），扣非归母净利润4.30亿元（同比+397.5%）。 　　分季度看，2023Q1/Q2分别实现营收7.48亿元/9.82亿元，分别同比-14.1%/+2.7%，分别环比+26.3%/+31.2%；分别实现归母净利润2.05亿元/3.05亿元，分别同比-24.9%/+299.2%，分别环比+161.2%/48.4%，经营情况逐季度改善。 　　产品管线储备丰富，人二倍体狂犬疫苗获批在即。公司目前拥有在研管线30余项，其中冻干人用狂犬病疫苗（人二倍体细胞）、水痘减毒活疫苗处于申请药品注册批件阶段，并已完成注册现场核查及GMP符合性检查；Sabin株脊髓灰质炎灭活疫苗（Vero细胞）已获得Ph3临床试验总结报告；四价手足口病疫苗、麻腮风水痘疫苗、20价肺炎球菌多糖结合疫苗、重组带状疱疹疫苗、重组呼吸道合胞病毒疫苗（RSV）等品种作为中长期管线布局。 　　国际化战略持续推进。2023年公司已先后与巴基斯坦、印度尼西亚、沙特阿拉伯、印度等国的合作伙伴达成战略合作，共同推进23价肺炎球菌多糖疫苗、13价肺炎球菌多糖结合疫苗等产品在海外的注册、销售及当地生产等商业化运营进程。 　　投资建议：维持“买入”评级 　　公司常规品种上半年稳健增长，其中核心产品13价肺炎球菌多糖结合疫苗销售额同比+61%；在研品种人二倍体狂犬疫苗已报产并完成现场检查及GMP符合性检查，预计即将获批，中长期管线储备丰富，国际化战略持续推进。根据半年报情况，我们对公司盈利预测进行小幅下调，预计2023-2025年营收分别为40.40/54.59/64.61亿元（前值为42.22/54.75/65.08亿元），净利润分别为10.54/15.57/19.70亿元（前值为11.31/15.64/19.85亿元），目前股价对应PE分别为30/20/16x，维持“买入”评级。 　　风险提示：产品上市后销售不及预期的风险，在研产品临床失败的风险等。

　　何氏眼科(301103) 　　事件描述 　　公司发布2023年中报，2023H1公司实现营业收入6.21亿元，同比增长32.66%；实现归母净利润7834.79万元，同比增长87.38%；实现扣非归母净利润7436.04万元，同比增长88.00%；基本每股收益为0.50元，同比增长69.33%。 　　事件点评 　　2023H1公司营收及净利润实现较快增长，主要原因是居民医疗消费需求逐步恢复以及公司经营规模持续扩张。2023H1公司实现营业收入6.21亿元，同比增长32.66%，已接近2021H1同比增速36.91%；2023H1公司实现扣非归母净利润7436.04万元，同比增长88.00%，已接近2021H1同比增速97.73%。2023上半年公司业绩稳步恢复，主要得益于经济复苏带来居民医疗消费需求不断增长，同时公司经营规模持续扩大导致收入增长。 　　除视光服务外，公司各项业务毛利率均有所提升，公司综合毛利率优化带动净利率明显提升。2023H1公司屈光不正手术矫正服务、白内障诊疗服务、玻璃体视网膜诊疗服务、其他眼病诊疗服务、非手术治疗、视光服务的毛利率分别为50.53%、45.11%、31.48%、52.90%、33.32%、48.99%，较去年同期分别变动1.34、11.62、6.15、8.38、12.03、-0.16个百分点；综合毛利率为44.97%，较去年同期提升4.12个百分点。尽管上半年公司各项费用增长较快（销售费用同比增长19.28%，管理费用同比增长40.42%，研发费用同比增长1015.38%），但得益于毛利率优化公司净利率明显提升：2023H1公司净利率为12.34%，较去年同期提升3.41个百分点。 　　依托人才优势和平台优势，公司积极开展临床应用研究并取得了重要进展。公司是国家卫健委防盲治盲培训基地和国际眼科理事会眼科专科医师培训基地，通过整合国内、国际优质资源，充分发挥自身的培训体系优势和培训经验，多年来为国内外累计培训了5万余名医生及管理人才。同时公司也是国家药物临床试验机构，每年承担大量的新药、新器械、新设备的临床研究工作，2023年上半年完成临床试验项目5项，正在进行的研究项目13项。 　　投资建议 　　预计公司2023-2025年营业收入分别为14.02、18.24、23.04亿元（原值为14.25、18.37、23.37亿元），增速分别为46.7%、30.1%、26.3%，净利润分别为1.51、2.00、2.62亿元（原值为1.54、2.00、2.67亿元），增速分别为355.7%、32.3%、30.9%，对应EPS分别为0.96、1.27、1.66元（原值为0.98、1.27、1.69元），以8月30日收盘价34.46元计算，对应PE分别为36.0X、27.2X、20.8X。考虑到公司的眼健康医疗服务稳步恢复，维持“增持-B”评级。 　　风险提示 　　宏观环境变化造成经营受阻风险；行业监管政策变化风险；医疗纠纷或事故风险；业务扩张带来的管理风险。

　　智飞生物(300122) 　　核心观点 　　代理产品营收同比增长41%。公司2023H1实现营收244.45亿元（同比+33.2%），归母净利润42.60亿元（同比+14.2%），扣非归母净利润42.11亿元（同比+13.5%）。分季度来看，2023Q1/Q2单季度分别实现营收111.7亿元/132.7亿元，分别同比+26.4%/+39.5%；分别实现归母净利润20.3亿元/22.3亿元，分别同比+5.7%/+23.3%，二季度收入及净利润环比有所改善。 　　代理产品实现营收235.83亿元（同比+41.4%），其中4价和9价宫颈癌疫苗分别实现批签发627万支（同比+28.5%）和1468万支（同比+57.9%），五价轮状病毒疫苗批签发660万支（+35.6%），代理产品收入维持较快增速；自主产品实现营收8.60亿元（同比-48.4%），预计主要由于上年同期仍有部分新冠疫苗销售收入导致基数较高。 　　毛利率和净利率水平有所下降，费用率改善。2023H1公司毛利率为29.6%（同比-3.90pct）、净利率17.4%（同比-2.89pct），主要由于低毛利的代理产品营收占比有所提升。销售费用率4.8%（同比-0.33pct）、管理费用率0.8%（同比-0.18pct）、研发费用率1.8%（同比-0.33pct）、财务费用率0.09%（同比+0.05pct），随销售规模增长带来的规模效应，公司费用率持续改善。 　　研发管线丰富，逐步进入收获期。2023H1公司研发投入达到5.83亿元（同比+12.6%），约占自主产品收入的67.84%；研发人员数量提升至818人（同比+26.4%）。公司拥有自主研发管线30个（不含新冠系列项目），17个处于临床阶段；其中，23价肺炎多糖疫苗和四价流感疫苗报产获得受理，人二倍体狂苗获得Ph3临床总结报告，15价肺炎结合疫苗等多个品种处于临床后期阶段，管线逐步进入收获期。 　　风险提示：产品销售不达预期的风险，在研管线失败的风险等。 　　投资建议：公司代理产品营收维持较快增速，与默沙东新代理协议续签落地，协议期限达到三年半，约定基础采购金额达到1010亿元；自主产品EC诊断试剂纳入国家医保目录，“EC+微卡”结核产品矩阵有望发挥协同效应；23价肺炎多糖疫苗及四价流感疫苗已报产、多个在研产品已取得临床总结报告或处于临床后期阶段，研发管线即将迎来收获期。我们维持此前的盈利预测，预计2023-2025年公司净利润分别为94.96/113.11/124.52亿元，目前股价对应PE分别为11/10/9x，维持“买入”评级。

　　阳光诺和(688621) 　　事件： 　　阳光诺和于近日发布2023年上半年度报告：2023上半年公司实现收入4.6亿（+42.2%），归母净利润1.2亿（+35.0%），扣非归母净利润1.1亿（+40.6%）；分季度看，2023Q2实现收入2.3亿（+29.6%），归母净利润0.7（+29.8%），扣非归母净利润0.7亿元（+34.3%）。 　　服务能力不断加强建设，核心业务增长依然稳健 　　分业务看，公司主营业务分为药学研究服务、临床试验和生物分析服务两大板块。药学研究服务：2023上半年实现收入3.2亿（+37.3%），发展稳健。截至2023年6月末，药学研究板块人员达852人（+15.9%），进一步增强公司的服务能力。另外，阳光诺和成立独立的宠物用药事业部诺和瑞宠，致力于宠物用药品研究为核心，为宠物用药的安全性、有效性及质量可控性保驾护航。诺和瑞宠目前在研品种约30余个，涉及驱虫用药、抗感染用药、胃肠道用药、止疼用药、止吐用药等适应症领域。临床试验和生物分析服务：2023上半年，公司临床试验、生物分析及药理药效服务实现收入1.4亿元（+34.8%），临床试验和生物分析板块人员达333人（+34.8%）。公司相关服务能力不断建设：临床试验方面，公司在全国设立19个常驻点，已与260余家医院建立长期临床合作；生物分析方面，公司自主开发近600个生物分析方法；药理药效方面，实验动物中心SPF级动物房可饲养超3000笼位的实验动物。已拥有成熟的肿瘤药效模型涵盖逾20种癌症类型、200种肿瘤模型(PDX，CDX)。 　　自主立项研发不断推进，成果丰硕 　　公司累计为730余家医药企业提供药物研发服务，其中多数为国内大中型医药制造企业。2023年上半年公司实现人均产值达到39.9万元，较上年同期人均提高超4.9万元。2023上半年公司新立项自研项目达40余项，累计已超290项。参与研发和自主立项研发的项目中，共3项新药项目已通过NMPA批准进入临床试验，47项药品申报上市注册受理，7项一致性评价注册受理；取得31项药品生产注册批件；18项通过一致性评价；5项原料药通过审评获批。新药品注册分类法规实施之后，公司累计已有15项仿制药首家取得药品注册批件或首家通过一致性评价，公司取得生产批件的权益分成项目共6项。 　　投资建议与盈利预测 　　公司拥有的“临床前+临床”综合研发服务模式竞争优势比较明显，为客户提供一体化的一站式服务逐步成为CRO公司构建自身竞争力、提升客户粘性、拓展业务范围、保障盈利能力的有效途径。能够满足客户多样化需求，有利于提高药物开发成功的概率和研发效率，从而提高公司订单获取的能力。维持预计公司2023-2025年营收分别为9.0/12.1/16.1亿，增速分别为33.7%/33.8%/33.0%；归母净利润分别为2.1/3.0/4.2亿，增速分别为37.4%/39.5%/39.2%；EPS分别为1.9/2.7/3.7元/股，对应PE分别为31.3/22.4/16.1。维持“买入”评级。 　　风险提示 　　仿制药政策风险、行业竞争加剧风险、订单签订不及预期等风险。