中心思想 业绩表现稳健，核心业务增长强劲 Life Healthcare Group在2025财年上半年展现了稳健的财务和运营表现，营收实现显著增长，核心南非业务的标准化净每股收益（NEPS）表现尤为突出，反映出公司在战略调整和运营效率提升方面的积极成效。尽管报告每股收益（EPS）因非经常性项目而出现下降，但剥离这些影响后，公司持续经营业务的盈利能力和现金流生成能力依然健康。 战略性扩张与财务健康并重 公司持续推进其战略性扩张计划，包括增加病床数量、建设新医院以及拓展诊断业务，以巩固其市场地位并抓住增长机遇。同时，Life Healthcare Group保持了良好的财务健康状况，净债务水平远低于契约限制，并积极通过股息回报股东，彰显了其在追求增长的同时对财务纪律和股东价值的承诺。 主要内容 2025财年上半年财务表现分析 营收增长与业务结构调整 Life Healthcare Group在2025财年上半年实现了121亿兰特的营收，同比显著增长8.1%。这一增长主要得益于多方面因素的协同作用：首先，核心业务活动的持续增长为营收提供了坚实的基础，表明市场需求保持活跃；其次，公司在2024财年下半年完成的战略性收购也为本期营收带来了增量贡献，体现了其通过并购实现规模扩张的策略成效；再者，关税的合理上调也对营收增长起到了积极的推动作用，反映了公司在成本管理和定价策略上的有效性。 值得注意的是，南非业务的营收增长率约为8.0%，这一表现与交易声明中8.0%-9.0%的预期区间下限保持一致，表明公司在关键市场上的表现符合市场预期，尽管未达到区间的上限，但仍显示出其在复杂经济环境下的韧性。此外，报告明确指出，LMI业务已被重新分类为终止经营业务，这意味着其财务数据已从持续经营业务中剥离，使得投资者能够更清晰地评估核心业务的实际表现和增长潜力。这种财务报告的调整，有助于提升透明度，并聚焦于公司未来的战略重点。 盈利能力与非经常性项目影响 在盈利能力方面，持续经营和终止经营业务的每股收益（EPS）降至-155.2分，与2024财年上半年的242.8分形成鲜明对比。这一显著下降并非源于核心运营的恶化，而是主要受两项非经常性项目的影响：一是2024财年上半年因完成Alliance Medical Group (AMG) 处置而确认的28亿兰特一次性收益，该收益在报告期内不再重现；二是2025财年上半年确认的Piramal或有对价29亿兰特公允价值损失。这两项大额非经常性项目对报告期内的EPS产生了决定性的负面影响，掩盖了公司核心业务的实际盈利能力。 然而，当排除这些非交易相关项目和终止经营业务的影响后，核心南非业务的标准化净每股收益（NEPS）表现出强劲的增长势头，同比增长9.1%至49分。这一数据接近交易声明中45.0-50.4分预期区间的上限，充分表明公司核心业务的运营效率和盈利能力持续改善。NEPS的积极表现，为投资者提供了更准确的视角，以评估公司在日常运营中的真实价值创造能力。 运营效率与资本投入 核心业务运营指标 在运营层面，Life Healthcare Group的核心业务展现出良好的增长态势。急症医院和辅助业务的同店患者日（PPDs）同比增长2%，这表明患者对公司服务的需求持续增加，也反映了公司在提供高质量医疗服务方面的市场竞争力。同时，同店加权平均入住率从2024财年上半年的66.6%提升至2025财年上半年的68.6%，显示出医院床位利用率的有效提升。 具体到急症医院，其入住率达到68.3%（2024财年上半年为66.2%），尤其在2025财年第二季度，受益于复活节和学校假期的时机，入住率更是强劲地超过了71%。这不仅体现了季节性因素对医疗服务需求的影响，也可能反映了公司在假期期间对资源调配和运营管理的优化能力。入住率的提升是医院盈利能力的关键驱动因素之一，直接影响到固定成本的摊薄和营收的增长。 战略性资本支出 公司在2025财年上半年持续对基础设施和增长项目进行战略性投资。持续经营业务的资本支出总额达到11亿兰特，远高于2024财年上半年的6.96亿兰特，显示出公司对未来发展的积极投入。这笔资本支出主要分为几个部分：5.36亿兰特用于更新和基础设施建设，确保现有设施的现代化和高效运行；2.23亿兰特用于包括收购在内的增长项目，旨在扩大业务规模和市场份额；另有3.5亿兰特用于收购此前租赁的医院物业，这不仅可以降低长期租赁成本，还能增强公司的资产所有权和运营灵活性。 展望未来，管理层预计2025财年下半年的资本支出将达到12亿兰特，这预示着公司将继续保持高水平的投资，以支持其扩张计划和技术升级，为未来的可持续增长奠定基础。 财务稳健性与股东回报策略 流动性与债务管理 Life Healthcare Group展现了稳健的财务状况和良好的流动性管理能力。截至报告期末，公司的净债务与标准化EBITDA比率为0.65倍，尽管略高于2024年9月的0.45倍，但仍远低于3.5倍的契约限制。这一健康的债务水平表明公司拥有充足的财务空间来支持其运营和增长计划，同时有效控制了财务风险。 此外，持续经营业务产生的现金流达到20亿兰特，相当于标准化EBITDA的105.3%。强劲的现金流生成能力是公司财务健康的关键指标，它不仅能够覆盖日常运营开支和资本支出，还能为债务偿还和股东回报提供坚实支撑，体现了公司核心业务的内生造血能力。 股息政策 在股东回报方面，公司宣布派发中期现金股息每股21分，同比增长10.5%。这一积极的股息增长政策，在当前市场环境下，向投资者传递了公司对未来盈利能力和现金流的信心，也反映了管理层对股东价值的重视。稳定的股息派发和增长，有助于提升公司的投资吸引力，并吸引长期投资者。 2025财年展望与市场定位 未来业务扩张与发展重点 管理层对2025财年设定了明确的业务扩张和发展目标。在床位容量方面，计划新增58张急症医院病床和24张急症康复病床，以满足不断增长的医疗服务需求。更具战略意义的是，公司将启动建设新的140张病床的Life Paarl Valley医院，这将显著提升其在西开普省的医疗服务能力和市场份额。 在技术升级和专业服务方面，急症业务将新增一个导管室和一个血管实验室，这将增强公司在心血管疾病诊断和治疗方面的专业能力，满足高价值医疗服务的需求。此外，公司将继续积极拓展其诊断业务，预计在2025财年下半年完成进一步的交易，并新增两个PET-CT站点，以扩大其在先进影像诊断领域的覆盖范围和技术实力。这些举措共同构成了公司未来增长的关键驱动力，旨在通过提升服务广度和深度来巩固市场领导地位。 南非市场运营目标 针对其核心的南非市场，管理层预计2025财年全年入住率将达到70%，患者日（PPD）增长约1.5%。这些目标反映了公司对市场前景的审慎乐观态度，并强调了持续关注运营效率的重要性。通过优化资源配置、提升服务质量和控制成本，公司旨在在实现业务增长的同时，进一步提高盈利能力。 估值与潜在风险 高盛对Life Healthcare Group维持“中性”评级，并设定12个月目标价为13.5兰特。这一估值是基于EV/EBITDA方法，并结合了2025/2026财年平均估算，目标倍数为4.3倍。值得注意的是，该目标倍数是在Netcare 2019-2023财年平均EV/EBITDA倍数的基础上给予50%的折扣，这反映了分析师对Life Healthcare Group在某些方面（如市场集中度、运营效率或增长潜力）与行业领先者之间差异的考量。 报告同时指出了影响公司估值和未来表现的潜在风险： 床位扩张与入住率变化： 实际床位扩张速度快于/慢于预期，或入住率强于/弱于预期，都将直接影响公司的营收表现。 利润率恢复情况： 利润率恢复的强度将是影响公司盈利能力的关键因素。 监管政策变化： 包括国家健康保险法案（NHI Act）在内的监管政策变化，特别是对医院运营商收费标准的影响，构成了一个重要的下行风险。这些政策可能对公司的运营模式和盈利结构产生深远影响，需要密切关注。 总结 Life Healthcare Group在2025财年上半年展现了稳健的营收增长和核心业务的强劲表现，标准化净每股收益（NEPS）的显著提升印证了其运营效率的改善。尽管报告每股收益（EPS）受到一次性非经常性项目（AMG处置收益和Piramal公允价值损失）的负面影响，但公司通过战略性扩张计划（包括增加病床、建设新医院和拓展诊断业务）、提升运营效率以及维持健康的财务状况，展现了积极的未来发展前景。公司保持了良好的流动性，净债务水平远低于契约限制，并积极通过股息回报股东。高盛对其维持“中性”评级，并指出床位扩张、入住率、利润率恢复以及NHI法案等监管政策变化是影响其未来表现的关键风险因素。

中心思想 UGN-102面临的监管挑战与市场前景受挫 美国肿瘤药物咨询委员会（ODAC）以5票反对、4票赞成的微弱优势，认为UroGen Pharma公司药物UGN-102在治疗低级别、中危非肌层浸润性膀胱癌（LG-IR-NMIBC）方面的整体益处-风险概况不佳。这一结果主要源于对单臂试验（ENVISION）数据解释性的质疑，以及委员会认为对于此类惰性疾病，随机对照试验更为适宜。 此次不利投票极大地削弱了UGN-102获得广泛适应症批准的可能性，最佳情况可能仅限于针对不适合手术或伴有心血管风险/合并症患者的狭窄标签，并需进行上市后监测。 财务预测下调与公司战略调整 受ODAC投票结果影响，高盛将UGN-102的成功概率（PoS）从90%大幅下调至20%，导致UroGen Pharma未来三年的收入预测显著下降：2025年下降14.3%、2026年下降35.8%、2027年下降59.9%。 为应对收入前景恶化，公司预计将大幅削减运营成本，并调整研发管线优先级，将UGN-104（Jelmyto的潜在继任者）作为重点。 高盛将UroGen Pharma的目标股价从16美元下调至3美元，并维持“中性”评级，反映了UGN-102市场前景的严峻挑战及其对公司财务状况的深远影响。 主要内容

　　痛风及高尿酸血症患者规模上亿，现有药物销售额接近10亿元，但副作用较多，提示存在较大的未满足的临床需求。痛风患病率正持续上升，年轻化趋势明显，我国成人居民高尿酸血症患病率为14%，痛风患病率为0.86%～2.20%，初步估算我国痛风患者约为1023~2618万人，高尿酸血症患者约为1.67亿人，患者人群庞大。当前痛风治疗主要依赖别嘌醇、非布司他、苯溴马隆等老一代降尿酸药物，该类药物在2020-2024年销售量不断增长，2024年的在国内样本医院的销售规模已接近10亿元。然而现有药物存在超敏反应、心血管风险、肝肾毒性等副作用，市场对更高效、更安全的新型降尿酸药物需求日益凸显。 　　URAT1竞争格局良好：全球仅多替诺雷获批，III期数据表现优异。URAT1 　　抑制剂作为新一代靶向促尿酸排泄药物，机制明确、疗效突出、安全性良好，具备较高的临床潜力，成为新药研发热点。目前全球针对URAT1靶点的新一代药物仅Eisai的多替诺雷先后在日本、泰国和中国获批上市，其III期sUA达标率达74%，显著优于非布司他（38.1%），主要不良事件可控，为首个获批上市的新一代URAT1抑制剂。 　　国内URAT1抑制剂临床进展加速，核心产品研发节奏保持国际领先。目前全球在研的URAT1药物大多仍处于II/III期阶段，竞争格局良好。中国药企在URAT1靶点的创新布局正加速推进，整体研发节奏保持国际领先水平。恒瑞医药的Ruzinurad（SHR4640）作为国内首个递交上市申请的URAT1创新药，其III期临床数据显示sUA达标率为56.9%，在联合非布司他治疗下表现出良好的降酸疗效与安全性，其上市申请已于2025年初获得CDE受理。一品红的AR882、康哲药业的ABP-671、信诺维的XNW3009、先声药业的epaminurad等6款国产产品已进入III期或II/III期关键阶段，其中AR882达标率高达89%，在全球同类产品中处于领先水平，展现出扎实的疗效优势和良好耐受性。国产企业在该赛道逐步建立起产品梯队，具备研发能力、临床数据和审评节奏的全方位竞争力，未来有望在全球URAT1创新药格局中占据更大份额。 　　投资建议：我们认为，URAT1靶点药物有望在未来几年内快速释放市场空间，国产企业研发节奏保持领先，具备持续推进商业化及国际化的潜力。建议重点关注在该领域临床数据优异、临床进展领先、具备BD出海潜力的企业，如恒瑞医药、一品红、康哲药业、益方生物、信诺维、通化东宝、先声药业等。 　　风险提示：产品研发安全性及有效性数据不及预期风险，产品研发进度不及预期风险，监管政策变化风险，市场竞争加剧风险，产品产能不及预期风险，仿制药风险，集采风险。

　　2025年一季度基础化工行业盈利能力同比有所恢复，行业在建工程近5年首次出现负增长；石油石化行业盈利能力保持稳健。随着经济复苏、需求端持续向好，行业景气度有望回升，当前板块估值较低，维持行业强于大市评级。 　　支撑评级的要点 　　2025年一季度基础化工行业营收及归母净利润同比提升，盈利能力有所恢复。2025Q1基础化工行业实现营业收入5,345.71亿元，同比提升5.58%；实现归母净利润合计342.59亿元，同比提升13.33%。行业毛利率、净利率分别为16.91%、6.63%，同比分别提升0.20pct、0.37pct。ROE（摊薄）为1.85%，同比提升0.15pct。基础化工行业盈利能力在2023Q1经历较大幅度回落后已触底企稳，2025Q1行业毛利率、净利润、ROE（摊薄）均略有回升。 　　2025年一季度基础化工多数子行业营收同比正增长，氯碱、氟化工等子行业归母净利润同比较大幅度提升。33个子行业中，有22个子行业2025年一季度营业收入同比提升，其中其他化学原料（+29.08%）、复合肥（+25.84%）增幅居前；有11个子行业2025年一季度营业收入同比下滑，其中纯碱（-15.72%）、锦纶（-7.39%）下降幅度居前。归母净利润方面，氯碱、氟化工、食品及饲料添加剂、其他化学原料、农药、膜材料、钾肥、合成树脂等子行业同比改善幅度较大，分别为132.21%、93.63%、70.07%、68.74%、63.72%、59.27%、46.64%、46.25%，粘胶板块业绩同比转亏。综合来看，2025年一季度营收及归母净利润同比均实现增长的子行业包括氯碱、氟化工、食品及饲料添加剂、其他化学原料、农药、膜材料、钾肥、合成树脂、复合肥、改性塑料、民爆制品、煤化工、涂料油墨、其他化学制品、非金属材料、其他橡胶制品。 　　2025年一季度石油石化行业营收及盈利能力短期波动，油田服务板块归母净利润增长强势。2025Q1国际油价波动，WTI原油（期货结算价）均价较2024Q1同比下降6.94%至71.50美元/桶。2025Q1石油石化板块实现营业收入合计19,318.25亿元，同比下降6.78%；实现归母净利润1,036.51亿元，同比下降6.35%。行业毛利率、净利率分别为19.19%、5.74%，较2024年同期分别+0.23pct、-0.08pct。从近三年来看，2023Q1-2025Q1石油石化行业毛利率保持稳步提升，净利率、ROE（摊薄）相对稳健。分子行业看，2025年一季度油气及炼化工程、油田服务板块营业收入及归母净利润均实现同比提升，其中油田服务板块2025Q1归母净利润同比增长29.82%至19.30亿元；炼油化工板块营收、归母净利润分别同比下降7.31%、6.41%；油品石化贸易板块营收、归母净利润分别同比下降12.31%、7.09%。 　　基础化工在建工程近年来首次负增长。2025年一季度基础化工行业在建工程为3,631.64亿元，同比减少6.04%，为近5年首次同比负增长，固定资产总额为13,427.60亿元，同比增长15.81%，增幅较2024年一季度末（19.32%）有所降低。2025年一季度末石油石化行业在建工程金额同比提升8.23%至5,827.24亿元（剔除中国海油会计准则调整影响），固定资产同比增长3.61%至19,764.88亿元，增长幅度较2024年一季度末10.21%有所下降。 　　投资建议 　　截至2025年5月11日，SW基础化工市盈率（TTM，剔除负值）为21.92倍，处在历史（2002年至今）的67.69%分位数；市净率为1.91倍，处在历史水平的30.03%分位数；SW石油石化市盈率（TTM）为10.58倍，处在历史（2002年至今）的12.90%分位数；市净率为1.16倍，处在历史水平的21.26%分位数。当前基础化工及石油石化板块处于历史估值低位，考虑到下游需求将逐渐复苏，关税不确定性有望解除，维持行业“强于大市”评级。中长期推荐投资主线： 　　1、下游行业快速发展，新材料领域公司发展空间广阔。一是电子材料。半导体材料方面，关注人工智能、先进封装、HBM等引起的行业变化，半导体材料自主可控意义深远。OLED材料方面，下游面板景气度有望触底向好，关注OLED渗透率提升与相关材料国产替代。二是新能源材料。我国新能源材料市场规模持续提升，固态电池等下游应用新方向有望带动相关材料产业链发展。三是医药、新能源等新兴领域对吸附分离材料需求旺盛。2、能源安全备受关注，油气开采板块高景气度持续，能源央企提质增效深入推进，分红派息政策稳健。油气上游资本开支增加，油服行业景气度修复，技术进步带动竞争力提升，海外发展未来可期。3、政策加持需求复苏，关注龙头公司业绩弹性及高景气度子行业。一是2025年政策加持下需求有望复苏，优秀龙头企业业绩估值有望双提升。二是配额约束叠加需求提振，氟化工景气度持续上行。三是需求改善，供给格局集中，维生素景气度有望维持高位。四是优秀轮胎企业进一步加码全球化布局，出海仍有广阔空间。 　　推荐：中国石油、中国海油、中国石化、安集科技、雅克科技、江丰电子、鼎龙股份、蓝晓科技、沪硅产业、万润股份、德邦科技、万华化学、华鲁恒升、卫星化学、巨化股份、新和成、宝丰能源、莱特光电；建议关注：中海油服、海油发展、海油工程、彤程新材、华特气体、联瑞新材、圣泉集团、阳谷华泰、奥来德、瑞联新材、赛轮轮胎、玲珑轮胎、森麒麟。 　　评级面临的主要风险 　　油价异常波动风险；国际贸易摩擦风险；周期持续下行风险；行业竞争加剧风险；项目进展不及预期风险；汇率变动风险。

中心思想 战略性收购与业务模式升级 阳光诺和正通过战略性收购江苏朗研生命科技控股有限公司100%股权，加速实现从单一CRO服务向“CRO+创新研发+医药工业”三位一体的产业布局转型。此次收购旨在提升公司在医药工业领域的竞争力与盈利能力，通过整合研发与生产销售优势，形成新的盈利增长点，并增强公司的抗风险能力，促进可持续发展。 创新研发驱动与核心人才绑定 公司持续加大研发投入，构建“研发服务+管线培育+新质产业链”的业务生态，聚焦多肽创新药、细胞治疗、改良型新药及经皮递送等前沿领域，多款重磅产品已进入临床阶段。同时，通过实施股权激励计划，深度绑定核心骨干，确保研发战略的有效执行和公司长期发展目标的实现，以创新驱动为核心提升企业竞争力。 主要内容 朗研收购：拓展医药工业版图 阳光诺和拟通过发行股份及可转债方式购买江苏朗研生命科技控股有限公司100%股权，并向不超过35名特定投资者发行股份募集配套资金。此次收购旨在提高公司行业竞争力和盈利能力，完善战略布局。一方面，公司将实现自主研发产品的孵化和实施，充分发挥自身研发优势与朗研生命的生产销售优势，促进研发品种落地及产能释放，形成新的盈利增长点。另一方面，公司将新增医药工业板块业务，构建“CRO+创新研发+医药工业”的产业布局，使医药工业成为主营业务的重要组成部分，进一步提升上市公司盈利能力及抗风险能力，促进可持续发展。 股权激励：激发核心团队活力 公司发布股权激励草案，拟授予127名激励对象（包括董事、高管、核心技术人员、核心骨干人员、中层管理人员等）272.1783万股限制性股票，占公司股本总额的2.43%，授予价格为22.78元/股。激励计划设定了明确的业绩考核目标： 第一归属期（2025年）：IND申请不少于3项；启动3项新的临床试验（I-III期，以实现首例入组为标准）；以2024年营业收入为基数，2025年营业收入增长率不低于10%。 第二归属期（2026年）：IND申请不少于3项；启动3项新的临床试验；以2024年营业收入为基数，2026年营业收入增长率不低于20%。 此举旨在深度绑定核心骨干，激发团队积极性，加速公司创新转型。 研发管线：多领域创新成果显著 公司构建“研发服务+管线培育+新质产业链”三位一体的业务生态，持续加大研发投入，不断丰富产品管线，聚焦前沿领域，加速推进创新药物研发。 多肽创新药领域：全资子公司诺和晟泰自主研发的STC007项目（kappa阿片受体靶点，用于术后疼痛及成人慢性肾脏疾病相关中至重度瘙痒）已进入II期临床试验阶段（截至2025年4月9日）。STC008项目（生长激素促分泌素受体激动剂，用于晚期实体瘤患者的肿瘤恶液质）处于I期临床试验阶段（截至2025年4月9日）。 细胞治疗领域：与艺妙神州合作研发的ZM001注射液（靶向CD19的自体CAR-T细胞治疗产品，用于中度和重度SLE）已获得药物临床试验批准通知书，正处于I期临床试验阶段（截至2025年4月9日）。 改良型新药研发领域：公司聚焦缓控释制剂等高端制剂，已有3款口服缓释制剂处于临床阶段，另有4款计划于2025年提交IND申请。 经皮递送研发平台（TDDS）：通过与日本KANEKA公司合作，引进先进透皮贴剂技术，在研项目覆盖阿尔茨海默病、精神分裂症、哮喘等多个领域。 公司通过自主立项和收购特许权双轮驱动，积极推动多元化的权益分配机制。 创新平台：AI赋能多肽药物研发 全资子公司诺和智肽与华为云计算技术有限公司正式签约，双方将基于华为云盘古大模型技术，共同建设“多肽分子大模型平台”。该合作旨在解决多肽药物研发中靶点对接难、分子筛选效率低、成药性优化复杂等挑战。平台将依托华为云盘古大模型的强大算力和AI算法，深度融合公司自主研发的iCVETide多肽创新分子发现平台，构建覆盖“多肽分子力场开发-自由能微扰计算-分子动力学增强采样”的全流程AI模型体系，实现多肽药物设计的智能化、高效化。合作内容涵盖多肽AI模型开发、计算平台构建及STC007、STC009等核心管线的协同推进。 财务预测与风险提示 考虑到生物医药投融资环境变化导致的订单价格、量波动，公司下调此前业绩预测，但维持“买入”评级。预计2025-2027年公司归母净利润分别为2.33亿元、2.88亿元、3.55亿元，对应增长31.3%、23.8%、23.0%。当前股价对应PE分别为22X、18X、15X。主要风险包括订单执行不及预期风险、医药研发投入下降风险、行业竞争加剧风险以及新药研发进展不及预期风险等。 总结 阳光诺和正通过战略性收购朗研生命，加速向“CRO+创新研发+医药工业”三位一体的业务模式转型，以期在医药工业领域实现新的增长。公司通过股权激励计划，有效绑定核心人才，为创新研发提供内生动力。在多肽创新药、细胞治疗、改良型新药及经皮递送等多个前沿领域，公司已取得显著研发进展，并积极与华为云合作，利用AI技术赋能多肽药物研发，提升效率。尽管面临行业投融资环境变化的挑战，公司通过优化战略布局和强化创新能力，有望实现持续增长，并维持“买入”评级。

　　政府主导，第三方运营的区域性居家护理服务平台展现出了更为显著的可行性。 　　采用政府主导，市场化运营方式打造的区域性居家护理平台，符合医联体建设及分级诊疗政策导向，兼顾政策监管的严肃性、医院服务的专业性，以及第三方市场化运营的成熟性，具备政策支持与资源整合的双重优势，将成为居家护理服务的主流模式。 　　理想的居家护理服务支付体系应是分层次、多元化的。 　　基础保障层由政府主导，通过长护险与医保组合支付实现“保基本”功能，为失能人群、弱势群体提供兜底保障；补充保障层依靠商保，通过开发专项护理险，或将居家护理纳入增值服务清单，实现风险对冲高端服务层以C端自付为主，聚焦优质服务项目，以及母婴、中医等偏消费属性的项目，满足高端个性化需求。 　　供给侧多方协同共建居家护理服务新生态。 　　未来基于区域居家护理服务平台，护理企业、药械企业、医院、互联网医疗企业、医药电商、保险企业等彼此协同围绕患者群体/亚健康群体医疗健康需求，打通“医+药+械+护+管+保”服务链条。

　　迈瑞医疗(300760) 　　2025年招采逐步恢复，国内经营拐点将至，维持“买入”评级 　　2025年5月21日，2024年及2025年第一次中期权益分派方案公布，2024和2025中期分别分红6.79亿和17.10亿，股利支付率分别为6%和65%，公司实施积极的分红政策，高分红回报投资者。2024年公司实现营收367.26亿元（+5.14%），归母净利润116.68亿元（+0.74%）；扣非归母净利润为114.42亿元(+0.07%)。2025Q1实现营收82.37亿（-12.12%），归母净利润26.29亿（-16.81%），环比改善显著。2024年销售费用率14.38%（-1.95pct），管理费用率4.36%（持平），研发费用率9.98%（+0.05pct）。考虑到招采交付周期延长以及DRG、检验结果互认等导致IVD检验量价下行，我们下调2025-2026年并新增2027年盈利预测，预计2025-2027年归母净利润分别为129.1/148.7/171.4亿元（原值167.3/199.9亿元），EPS分别为10.7/12.3/14.1元，当前股价对应P/E分别为20.6/17.9/15.5倍，但地方医疗卫生专项债发行规模快速增长，院端招采稳步恢复，国内业务复苏在望；海外高端市场持续拓围，海外收入比重有望持续提升，因此维持“买入”评级。 　　海外市场各业务表现优异，体外诊断成为最大业务板块 　　公司生命信息与支持业务实现营业收入135.57亿元（-11.11%），其中微创外科业务同比增长超过30%，国际生命信息与支持业务实现了同比双位数增长。体外诊断业务实现营业收入137.65亿元（+10.82%），其中国际体外诊断业务同比增长超过30%。国内业务短期承压，但市场占有率不断提升，化学发光业务市占率首次实现国内第三，生化业务市占率超过15%。IVD仪器装机节奏较快，MT8000全实验室智能化流水线全年装机近190套，化学发光仪器装机达1800台，其中近六成为高速机，为后续试剂放量奠定了基础。医学影像业务实现营业收入74.98亿元（+6.60%），其中国际医学影像业务同比增长超过15%，超高端超声系统Resona A20上市首年实现超4亿元收入，随着该型号在海外陆续上市，有望成为公司海外高端市场标杆项目，推动海外市占率逐步提升。 　　公司完成“设备+IT+AI”系统搭建，将继续向数智化生态方案商转型升级通过“三瑞”生态与设备融合创新，结合大数据、人工智能为医疗机构提供数智化整体解决方案，真正做到用技术的手段解决临床痛点。公司的数智化整体解决方案已经在国内外高端客户群中积累大量的成熟案例，助力公司不断开拓高端市场，2024年公司高端战略客户贡献收入占国际收入的比例提升至14%。通过持续深耕客群需求并优化服务，公司加速向数智化生态解决方案服务商转型升级。 　　风险提示：产品推广不及预期、政策变化风险、设备集采影响毛利率。

　　力生制药(002393) 　　全资子公司获现金分红超3亿，进一步夯实公司科改示范企业地位 　　公司发布公告，全资子公司中央药业的参股公司天士力生物将以现金方式向全体股东进行权益分派，其中中央药业按持股12.15%比例可获现金分红款30,375万元，中央药业收到的权益将计入公司2025年度投资收益，对公司2025年经营业绩产生积极影响。此次获得分红使公司现金流进一步增厚，叠加各剂型产品集群贡献稳定收入，公司科改示范企业地位有望得到进一步夯实。我们看好公司在多个治疗领域的市场优势，上调2025-2026并新增2027年归母净利润为4.66、2.91、3.31元（原预测2025-2026年净利润为2.01、2.16亿元），EPS分别为1.81、1.13、1.28元/股，当前股价对应PE分别为9.6、15.4、13.5倍，维持“买入”评级。 　　公司持续优化布局，产品集群贡献稳定收入 　　力生制药2022年入选国务院国资委“科改示范企业”名单；2024年2月，力生制药“三鱼”商标成功入选了第三批中华老字号名单。回顾业绩，公司2024年合并口径实现营业收入13.36亿元，同比+15.88%；公司调整营销模式，理顺产品价值链，收回核心产品总经销权，导致公司扣非净利润1.03亿元，同比-31.16%。2025Q1公司收入3.70亿元，同比+1.37%；扣非净利润0.53亿元，同比-9.45%。截至2024年，中华老字号共计1455个。公司主要产品寿比山®吲达帕胺片、三鱼®氨酚咖匹林片、希福尼®头孢地尼分散片、友好®麻仁软胶囊、生化®氢化可的松琥铂酸钠冻干粉针和碳酸氢钠片、盖胃平片、麻仁润肠丸、虎力散片等，获得市场广泛认可。公司聚焦“产业经营+资本运作”双轮驱动战略，构建了研产销一体化、原料制剂一体化的产业格局，积极开展“一站式”CMO/CDMO服务，为天津市医药创新生态提供产业支撑。公司坚持以科技创新赋能产业高质量发展，产品包括心脑血管、消化、抗感染、呼吸、跌打等15大类292个药品，获得专利授权108项，拥有注册商标184个。公司充分抓住科改示范机遇，持续践行研产销联动，投资并购的积极举措，产品集群贡献公司稳定收入，叠加此次获得现金分红，公司估值有望回升，是值得关注的稳健资产。 　　风险提示：行业政策变化风险、新药研发风险、原材料供应和价格波动风险等。

中心思想 ConvaTec FY25 业绩展望积极，新产品驱动增长 本报告核心观点认为，ConvaTec 在2025财年（FY25）具备良好的发展态势，其业绩增长将主要由新产品发布和市场份额提升驱动。公司上调了FY25业绩指引，并确认在慢性护理领域（如中国造口护理和美国失禁护理）持续获得市场份额。 财务表现稳健，估值吸引力增强 报告指出，ConvaTec 的财务模型经过调整后，FY25每股收益（EPS）上调3.7%，预期市盈率（PER）为FY25的21倍和FY26的18倍，显示出合理的估值。公司被视为具有吸引力的防御性投资标的，预计将实现中个位数增长和中低20%的利润率，其估值有望更好地反映其持续的转型和强劲的现金流质量。 主要内容 FY25 良好开局与增长驱动 业绩指引上调与市场积极反馈： ConvaTec 将FY25业绩指引向上收窄，市场对此反应积极，股价上涨约3%。这主要得益于新产品发布和市场份额的持续增长。 慢性护理市场份额提升： 公司确认在慢性护理领域持续获得市场份额，特别是在中国造口护理市场和美国失禁护理市场。慢性护理市场整体保持相对弹性。 LCD 延迟的潜在上行空间： 报告认为，LCD（局部覆盖决定）延迟可能为当前集团指引带来上行空间，但管理层对此保持审慎态度。 财务预测上调： 更新后的模型显示，FY25每股收益（EPS）上调3.7%，FY25/FY26的预期市盈率分别为21倍和18倍。 慢性护理市场动态 造口护理（Ostomy）表现： 尽管同行Coloplast表现不佳，但ConvaTec 管理层确认造口护理市场具有弹性，在新兴市场实现良好增长，并在中国获得市场份额。在美国，公司增长与市场持平，新患者启动情况良好。 失禁护理（Continence）进展： 公司暗示在失禁护理领域也获得了市场份额，尤其是在美国市场，并预计年初至今的强劲势头（中高个位数有机增长）将持续到年底。 伤口护理业务展望 先进伤口护理（AWC）增长预期： 预计先进伤口护理业务的增长将环比改善，主要由新产品发布支持。 Innovamatrix 销售目标： 管理层预计Innovamatrix 的销售额将“至少”达到7500万美元（此前为“约”7500万美元），但市场动态发展仍存在不确定性。 全年业绩展望与利润结构 营收分阶段表现： 输液护理（IC）业务由于订单分阶段将集中在前期，先进伤口护理（AWC）预计在下半年加速，而慢性护理（CC）和造口护理（OC）将保持上半年的势头。 利润率预期： 利润率预计在下半年表现更佳，届时通胀和效率提升的效益将逐步显现。此外，Innovamatrix 具有利润增厚效应，LCD 延迟可能带来额外的利润顺风，但管理层目前仍保持谨慎。 关税影响分析 财务影响有限： 公司重申，由于慢性护理产品获得豁免，预计关税不会产生重大的财务影响。 成本管理： 对于未获豁免的产品（如急性护理中的粪便管理系统和部分AWC产品）产生的任何额外成本，将在现有指引范围内进行管理。 估值与投资论点 “增持”评级： J.P. Morgan 维持对ConvaTec 的“增持”评级，反映了对公司转型成功的信心日益增强，预计营收将改善，随后利润率也将扩张。 长期增长与利润率目标： 预计公司将成为一个可靠的中个位数增长者，利润率达到中低20%的水平，这应更好地反映在估值中。 估值方法： 采用2026年预期市盈率（P/E）和企业价值/息税折旧摊销前利润（EV/EBITDA）倍数的简单平均值，并结合贴现现金流（DCF）模型。 估值溢价： 考虑到正在进行的重组计划，对行业应用30%的溢价。尽管如此，ConvaTec 的利润率和现金流质量在覆盖范围内属于最佳，增长与行业平均水平一致。 DCF 假设： 采用7.5%的加权平均资本成本（WACC）和2030年起2.5%的永续增长率。 风险因素 下行风险： 包括研发和商业基础设施的进一步投资需求、关键终端市场的持续竞争压力、从传统管式输液器转向无管贴片泵的风险（影响IC）、择期手术（影响AWC）和转诊（影响OC和CC）的持续压力，以及原材料和投入成本的持续通胀。 财务预测调整 模型更新： J.P. Morgan 根据Innovamatrix 上调的指引和集团外汇展望更新了模型，同时保持其余基本预测不变。 具体上调数据： 这导致FY25集团销售额上调2.2%，调整后息税前利润（EBIT）增加3.2%，最终使每股收益（EPS）增加3.7%。这使得J.P. Morgan 的EPS预测比市场共识高出2.3%。 财务摘要（FY24A-FY27E） 营收： 从FY24的22.89亿美元增长至FY27的27.00亿美元，年复合增长率约5.6%-6.9%。 调整后EBITDA： 从FY24的5.91亿美元增长至FY27的7.75亿美元，EBITDA利润率从25.8%提升至28.7%。 调整后EBIT： 从FY24的4.85亿美元增长至FY27的6.77亿美元，EBIT利润率从21.2%提升至25.1%。 调整后净利润： 从FY24的3.12亿美元增长至FY27的4.79亿美元，净利润率从13.6%提升至17.8%。 调整后EPS： 从FY24的0.15美元增长至FY27的0.23美元，年复合增长率约13.7%-17.0%。 自由现金流（FCFF）： FY24为2.74亿美元，FY25预计为2.19亿美元，FY26和FY27分别增至3.81亿美元和4.41亿美元。 负债比率： 净债务/EBITDA比率从FY24的1.8倍下降至FY27的0.7倍，显示财务杠杆持续改善。 投资回报率： 股本回报率（ROE）从FY24的18.5%提升至FY27的23.8%，资本回报率（ROCE）从12.9%提升至16.4%。 总结 本报告对ConvaTec 的投资前景持积极态度，维持“增持”评级，并将目标价设定为307便士。公司在2025财年开局良好，得益于新产品发布和在慢性护理市场（尤其是在中国造口护理和美国失禁护理）的市场份额增长。管理层上调了FY25业绩指引，J.P. Morgan 也相应上调了FY25的销售额、EBIT和EPS预测，其中EPS上调3.7%。 ConvaTec 被视为一个具有吸引力的防御性投资标的，预计将实现中个位数增长和中低20%的利润率。尽管存在研发投入、市场竞争和原材料成本等下行风险，但公司强劲的现金流质量和持续的转型计划使其估值具有吸引力，并有望获得高于行业平均水平的溢价。财务数据显示，公司营收、利润和每股收益均呈现稳健增长态势，同时财务杠杆持续优化，投资回报率不断提升。

中心思想 拆分提升股东价值与业务聚焦 三星生物制剂（Samsung Biologics）宣布拆分其生物仿制药业务三星Bioepis，成立三星Epis控股（Samsung Epis Holdings）。此举旨在消除合同开发与制造组织（CDMO）业务与生物仿制药业务之间潜在的利益冲突，从而提升CDMO业务的竞争力并释放Bioepis的内在价值。J.P. Morgan认为，此次拆分对股东价值具有积极影响，并维持对三星生物制剂的“增持”评级，目标价为1,400,000韩元。 强劲CDMO增长与生物仿制药价值释放 拆分后，三星生物制剂将专注于其核心CDMO业务，通过产能扩张、产品组合多元化和地域拓展实现三维增长战略。同时，三星Epis控股将管理Bioepis并寻求新的投资机会，旨在通过扩大生物仿制药产品线和市场覆盖来提升其价值。J.P. Morgan的分析表明，即使在拆分后，通过将Bioepis的估值与同业对标，仍存在显著的潜在上行空间，进一步验证了此次重组对整体股东价值的积极作用。 主要内容 业务重组与拆分细节 拆分背景与目的 三星生物制剂于2025年5月22日宣布，计划将其生物仿制药实体三星Bioepis拆分至新成立的三星Epis控股旗下。管理层解释，此次拆分的核心目的是消除CDMO业务与生物仿制药业务之间潜在的利益冲突。通过业务分离，三星生物制剂期望能够消除客户对运营的顾虑，从而提升其作为CDMO的竞争力和整体企业价值。公司强调，此次重组与市场猜测的集团层面重组无关。 拆分方案与时间表 根据拆分方案，存续公司三星生物制剂将继续专注于CDMO业务，而新成立的三星Epis控股将管理子公司（包括Bioepis）并促进新业务的投资。现有股东每持有一股三星生物制剂股票，将有资格获得0.6503913股三星生物制剂（存续公司）股票和0.3496087股三星Epis控股（新成立公司）股票。关键时间节点包括：2025年9月16日召开股东大会批准拆分，10月1日完成拆分，9月29日至10月28日暂停交易，以及10月29日新股重新上市。 市场反应与J.P. Morgan观点 拆分消息传出后，三星生物制剂股价在盘中一度上涨7%，但在正式公告后小幅回落2%（同期KOSPI指数下跌1%）。J.P. Morgan认为，此次拆分对股东价值是积极的，主要原因有二：一是消除了CDMO业务的长期潜在利益冲突；二是将Bioepis的价值通过Epis控股的上市得以释放，使其能够以市场倍数进行交易。尽管拆分比例相对有利于Epis控股，但由于现有股东将同时获得两家公司的新股，J.P. Morgan认为这不会侵蚀总体的股东价值。 拆分后三星生物制剂（CDMO）增长战略 产能扩张 拆分后，三星生物制剂将继续其“三维增长战略”，即通过产能、产品组合和地域扩张。在产能方面，公司现有的三座工厂已实现满负荷运营，第四工厂正在快速爬坡。此外，第五工厂已于2025年4月投入运营，并计划启动第六工厂的建设，这表明公司对近期新订单的强劲信心。 产品组合多元化 在产品组合方面，三星生物制剂正积极推进模式拓展，包括从2025年初开始运营的ADC（抗体药物偶联物）偶联设施。未来还将增加ADC专用DP（药物产品）生产线和全自动化PFS（预充式注射器）DP生产线，以满足不断增长的市场需求。 市场地域拓展 地域扩张是其增长战略的另一重要支柱。公司于2025年初在东京设立办事处，旨在扩大其在亚洲的客户基础。其目标是将客户群拓展至全球前40大制药公司（目前已覆盖前20大制药公司中的17家），进一步巩固其作为全球最大CDMO的地位。 拆分后三星Epis控股（生物仿制药及新业务）增长战略 生物仿制药业务聚焦 三星Epis控股将通过管理子公司实现集团层面的协同效应。目前，三星Bioepis将作为控股公司的子公司，其战略重点将放在生物仿制药业务上，具体包括：扩大地理覆盖范围、增加20多种药物产品，以及采取全球合作与直接分销相结合的战略模式。管理层表示，为避免重复上市，三星Bioepis在未来五年内不会单独上市。 长期增长机遇 鉴于生物仿制药在整个生物产业中占据相对较小的份额（约3%），三星Epis控股的长期计划是积极寻求无机增长机会，包括通过联合研发、股权投资和并购等方式，以期在更广阔的生物科技领域实现增长。 财务与估值分析 拆分概览与财务影响 根据公司数据，拆分后三星生物制剂（存续公司）的实收资本为1160亿韩元，总股本为46,290,951股；三星Epis控股（新成立公司）的实收资本为620亿韩元，总股本为24,883,049股。在资产负债表方面，拆分后三星生物制剂的总资产为99,870亿韩元，负债为37,430亿韩元，股东权益为62,440亿韩元；三星Epis控股的总资产为33,650亿韩元，负债为90亿韩元，股东权益为33,560亿韩元。这些数据反映了业务分离后的财务结构调整。 估值情景分析 J.P. Morgan的估值情景分析显示，当前三星生物制剂的市值约为76.868万亿韩元。拆分后，三星生物制剂的市值预计为49.994万亿韩元，三星Epis控股的市值预计为26.874万亿韩元。在J.P. Morgan的目标价情景下（以Bioepis的账面价值计算），总聚合价值为102.713万亿韩元，潜在上行空间为34%。如果Bioepis以同业平均20倍EV/EBITDA估值，总聚合价值可达104.392万亿韩元，潜在上行空间为36%。若以30倍EV/EBITDA估值，总聚合价值可达107.891万亿韩元，潜在上行空间将达到40%。这表明Bioepis的价值释放将为股东带来显著回报。 投资论点、估值与风险 投资论点 J.P. Morgan维持对三星生物制剂的“增持”评级，认为其作为全球最大的CDMO公司，将受益于以下几个方面：1）生物制剂行业的稳健增长；2）制药公司为管理供应链风险而采取的多源采购策略；3）缺乏生产设施的合同研究组织（CRO）的增长需求；4）三星集团支持下的及时产能扩张。 估值方法与目标价 J.P. Morgan将三星生物制剂的2026年6月目标价设定为1,400,000韩元，该估值基于DCF（现金流折现）模型。模型假设市场溢价为6.0%，无风险利率为3.0%，Beta值为0.7（基于三年彭博Beta），终端增长率为6.0%，加权平均资本成本（WACC）为7.0%。自由现金流预测至2033年。 主要风险 尽管前景乐观，但J.P. Morgan也指出了主要的下行风险：1）新工厂产能爬坡速度低于预期；2）来自全球CDMO和CMO的激烈竞争；3）生物仿制药产品审批延迟或市场接受度低于预期。 总结 三星生物制剂拆分Bioepis的战略举措，旨在通过消除业务冲突和释放Bioepis的独立价值，从而优化公司结构并提升整体股东价值。拆分后，三星生物制剂将专注于其核心CDMO业务，通过积极的产能扩张、产品组合多元化（特别是ADC领域）和全球市场拓展，巩固其行业领先地位。同时，新成立的三星Epis控股将聚焦生物仿制药业务的地域和产品线扩张，并寻求长期的无机增长机会。J.P. Morgan的分析表明，此次拆分将为股东带来显著的潜在上行空间，并维持对三星生物制剂的“增持”评级和1,400,000韩元的目标价，尽管仍需关注新工厂爬坡、市场竞争和生物仿制药审批等潜在风险。