# 中心思想 ## 新诺威投资价值分析 本报告对新股新诺威进行了网下申购询价建议，建议申购价格为24.47元，申购上限为6000万股，并需配置6000万元的最低市值。 ## 核心竞争力与风险提示 报告分析了新诺威作为功能饮料添加剂和维生素C含片供应商的优势，尤其强调了其作为百事可乐、可口可乐、红牛等国际饮料巨头全球供应商的地位。同时，报告也提示投资者需谨慎判断公开信息的准确性和完整性，并自行承担投资风险。 # 主要内容 ## 公司简介 新诺威主要产品包括咖啡因和维生素C含片。咖啡因作为食品添加剂，广泛应用于功能饮料中，具有提神醒脑、抗疲劳等作用，主要销往美国、德国等地，是百事可乐、可口可乐、红牛三大国际饮料公司的全球供应商。维生素C含片具有补充维生素C的保健功能，能够提高人体抵抗力、抗氧化、促进铁钙吸收等。 ## 财务数据分析 2016-2018年，新诺威的营业收入分别为8.90亿元、10.31亿元、12.40亿元，净利润分别为2.07亿元、1.95亿元、2.24亿元。三年中，营业收入和净利润的复合增长率分别为18.01%和4.09%。2018年，公司综合毛利率为49.09%，净利率为18.09%。 ## 发行重要日期安排 报告中包含了新股发行的重要日期安排，但具体日期未在报告中体现。 # 总结 本报告对新诺威进行了新股申购建议，基于公司在功能饮料和保健品领域的地位，以及近三年的营收和利润增长情况，给出了24.47元的建议申购价格。同时，报告也提醒投资者注意投资风险，并强调所有信息均来自公开渠道，投资者需自行判断。

好的，我将根据您提供的报告内容和格式要求，生成一份专业、分析性的报告摘要。 中心思想 医保目录调整带来的机遇 本次医保目录调整为益佰制药带来了多个重要品种的放量机会，包括原有品种的适用范围扩大和新增独家品种进入医保。 肿瘤医疗服务布局的潜力 公司在肿瘤医疗服务领域的长期布局预计将在今年逐步落地，为公司带来新的增长点。 主要内容 2017年医保目录调整 2017年医保目录调整中，益佰制药的产品理气活血滴丸、艾愈胶囊、妇科调经滴丸、丹灯通脑滴丸新进入医保，复方斑蝥胶囊 (康赛迪，乙类)、洛铂注射剂 (乙类)也在调整范围内。 重点品种进入医保或取消用药限制 公司多个重要品种进入医保目录，或取消原有用药限定条件，这将显著提升这些产品的市场潜力。 艾迪注射液的治疗性地位 公司主要产品艾迪注射液作为治疗性药物，仍为乙类报销品种，与其他同类中药注射剂多被列为辅助用药形成对比，突显其市场地位。 洛铂取消适用限制 公司独家重磅品种洛铂取消了“限其他铂类药物无效或不能耐受”的限制，有望凭借其高性能和公司在肿瘤药领域的销售渠道，实现终端放量，抢占更大的铂类药物市场份额。 市场份额分析： 洛铂已抢占10%以上的市场份额。 康赛迪取消用药限制 中药抗肿瘤品种康赛迪取消了“限消化系统肿瘤”的限制，适应症拓宽，有望在历年销售业绩良好的基础上迎来二次放量。 新增独家品种进入医保 理气活血滴丸、艾愈胶囊、妇科调经滴丸、丹灯通脑滴丸等四个独家品种新进入医保目录，有望借助公司OTC销售团队的增强，推动OTC端业务的长足发展。 总结 医保调整助力品种放量 本次医保目录调整为益佰制药带来了多个重要品种的放量机会，包括洛铂、康赛迪等重点品种，以及新增的独家品种。 肿瘤医疗服务布局值得期待 公司在肿瘤医疗服务领域的长期布局预计将在今年逐步落地，为公司带来新的增长点，建议重点关注。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **医保目录调整助力业绩增长：** 益佰制药受益于新版医保目录，多个独家品种新进医保，核心品种增加适应症，有望带动药品板块实现二次高增长。 * **医疗服务布局加速：** 公司在全国范围内加速布局医疗服务，尤其是在肿瘤医疗领域，多个医院和治疗中心落地，未来发展动力强劲。 * **高管增持提供安全边际：** 公司高管多次增持，员工持股计划价格与目前股价倒挂，安全边际充足，彰显对公司未来发展的信心。 # 主要内容 ## 事件 * **医保目录更新：** 2017版国家医保目录颁布，益佰制药四个独家品种新进医保，三个核心品种增加适应症。 ## 我们的观点 ### 药品板块：医保目录调整带来增长机遇 * **医保目录调整超预期：** 本次医保目录调整对公司的影响超出市场预期，重点看好洛铂、艾愈、理气活血、艾迪、复方斑蝥未来的销售表现，预计这些品种的增量在20亿以上。 * **重点品种分析：** * **艾迪注射剂：** 适应症最广泛的肿瘤治疗用药，竞争力大幅提升，有望抢占更多市场份额。 * **康赛迪（复方斑蝥胶囊）：** 取消消化系统肿瘤使用限制，适用范围扩大，增长潜力巨大。 * **洛铂：** 取消其他铂类无效再使用的限制，二线用药变一线用药，发展空间进一步打开。 * **艾愈胶囊：** 新进独家品种，强势肿瘤线的补充产品，有望快速放量。 * **理气活血滴丸：** 新进独家品种，心脑血管线重磅产品，与银杏达莫共同发力市场。 ### 医疗服务板块：全国布局逐渐明晰 * **医疗服务加速落地：** 公司自转型肿瘤医疗服务以来，陆续落地多家医院和治疗中心，已在中国东北、华北、东南、西南、华南等地布局，2017年将是收获之年。 ### 其他 * **高管增持：** 公司高管多次增持，员工持股计划价格与目前股价倒挂，安全边际充足，公司发展动力强劲。 ## 投资建议 * **维持增持评级：** 公司医疗服务加速落地，医药工业起底回升，高管多次增持，未来发展强劲。预计公司2016-2018年的归母净利润为4.13亿、5.57亿、7.18亿，对应EPS为0.52元、0.70元、0.91元，对应PE为31x、23x、18x，维持增持评级。 ## 风险提示 * **风险提示：** 医院业务拓展低于预期；药品招标降价超预期。 # 总结 本报告分析了益佰制药在新版医保目录下的受益情况，以及公司在医疗服务领域的布局进展。医保目录的调整为公司药品销售带来新的增长点，尤其是在肿瘤和心血管领域。同时，公司在全国范围内积极拓展医疗服务，构建肿瘤治疗平台。高管的增持也显示了对公司未来发展的信心。综合来看，益佰制药未来发展动力强劲，维持增持评级，但也需关注医院业务拓展和药品招标降价的风险。

好的，我将根据您提供的报告内容和格式要求，生成一份专业、分析性的MarkDown文档。 中心思想 本报告的核心观点如下： 业绩恢复与增长潜力： 科华生物2016年度业绩符合预期，生化酶免业务恢复性增长，分子血筛业务成功放量，为公司业绩恢复提供助力。 未来增长动力： 出口业务通过WHO预审，化学发光产品线布局逐渐成型，浆站核酸血筛落地有望打开新的增长空间，这些因素将为公司未来发展提供动力。 主要内容 2016年度业绩回顾 业绩表现： 科华生物2016年度实现营业收入14.0亿，同比增长21.1%；归属上市公司股东净利润2.33亿，同比增长10.39%。扣除出售子公司股权影响，净利润同比增长20.46%，业绩基本符合预期。 业务增长分析： 生化和酶免业务恢复性增长，增速回到行业优秀水平；核酸血筛业务成功放量，有效拉动公司业绩重回增长轨道。 出口业务迎来新机遇 WHO预审通过： 公司人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）V2通过世界卫生组织资格预审，将推动公司出口业务恢复，逐步提升公司销售收入和经营业绩。 历史业绩回顾： 2014年该产品出口达数千万人份，实现销售收入8600万元，对整体业绩有重大贡献。 化学发光产品线布局 市场前景广阔： 化学发光是体外诊断领域的重要子市场，国内市场规模在百亿以上，但90%份额由外资品牌占据。 产品线布局： 公司自产卓越系列和独家代理的西班牙Biokit公司台式化学发光系统已进入市场导入阶段，并购的意大利TGS发光平台的整合和国内市场准入也在积极运作之中。 竞争优势： 公司发光产品线品种丰富，覆盖差异化客户需求，具有较强市场竞争力，有望在2017年贡献业绩。 浆站核酸血筛市场 政策推动： 卫计委和食药监总局发布《关于促进单采血浆站健康发展的意见》，明确提出要在2019年底完成单采血浆站的核酸检测全覆盖。 竞争格局： 国内该领域竞争者相对较少，科华产品在国内品牌中具有较强竞争力，市场份额可观。 增长潜力： 随着浆站核酸血筛覆盖的逐步落地，公司分子诊断相关业务收入有进一步提升空间。 投资建议 盈利预测： 预计公司2016-2018年EPS为0.45、0.54、0.62元，同比增长10.6%、18.3%、15.3%。 投资评级： 维持“买入”评级。 风险提示： 化学发光导入不达预期；出口停滞期间海外客户流失。 总结 本报告分析了科华生物2016年度的业绩表现，以及未来可能驱动公司增长的几个关键因素，包括出口业务的恢复、化学发光产品线的布局以及浆站核酸血筛市场的拓展。 报告认为，科华生物作为国内IVD企业传统龙头，有望在完成调整后迎来新的成长动力，维持“买入”评级，但同时也提示了化学发光导入和出口业务的风险。

# 中心思想 ## 血筛业务驱动增长，海外市场助力业绩提升 本报告分析了科华生物（002022.SZ）2016年的业绩快报，指出公司血筛业务的迅猛增长是营收的主要驱动力，且该业务具有稳定性和可持续性。同时，公司在化学发光领域的布局和海外市场的拓展，有望成为未来业绩增长的新引擎。 ## 上调评级至买入-A，目标价25元 基于对公司血筛业务、化学发光产品以及海外销售前景的看好，报告将科华生物的投资评级上调至买入-A，并给出了6个月目标价25元的建议。 # 主要内容 ## 2016年业绩回顾：营收增长，利润稳步提升 公司2016年实现营业收入14.00亿元，同比增长21.12%；归母净利润2.33亿元，同比增长10.39%。扣除非经常性损益后，归母净利润同比增长20.46%。 ## 血筛业务：高速增长，持续贡献营收 公司在2015年底的核酸血筛业务招标中取得领先优势，目前已覆盖15个省市60余家终端客户。受益于此，2016年血筛业务增长迅猛，预计未来将持续贡献营收。 ## 化学发光：多角度布局，未来可期 公司在化学发光领域通过自主研发和收购TGS公司等方式，不断完善产品线。自有化学发光试剂数量近60个，已获批33个。仪器方面，自主研发的化学发光仪器已于2015年5月上市，预计2017年有望放量。此外，公司还与西班牙Biokit达成战略合作，代理其Bio-Flash台式全自动化学发光免疫分析系统。 ## 海外市场：WHO认证助力，销售有望好转 公司的人类免疫缺陷病毒抗体检测试剂盒（胶体金法）V2已通过WHO认证，这将有助于公司出口业务的恢复和增长。2016年上半年海外销售收入同比增长127.32%，预计未来出口业务将大幅增厚收入水平。 ## 盈利预测与估值 预测公司2016年至2018年每股收益分别为0.45元、0.60元和0.70元。考虑到血筛业务增长迅猛，出口产品通过WHO认证，海外销售有望持续好转，上调至买入-A建议，6个月目标价为25元，相当于2017年41.7倍的市盈率。 # 总结 ## 核心业务稳健增长，新兴业务潜力巨大 科华生物在2016年表现出良好的增长势头，血筛业务的快速发展是主要驱动力。同时，公司在化学发光领域的积极布局和海外市场的拓展，为未来的业绩增长提供了新的动力。 ## 投资评级上调，未来发展值得期待 基于对公司未来发展前景的看好，报告上调了科华生物的投资评级至买入-A，并给出了6个月目标价25元的建议。投资者可以关注公司在血筛业务、化学发光产品和海外市场方面的进展，以把握投资机会。

# 中心思想 本报告对众生药业(002317)进行了公司点评，核心观点如下： * **业绩增长与盈利能力提升：** 公司2016年业绩快报超预期，净利润增速近40%，主要受益于先强药业并表和核心品种毛利率的提高。 * **战略转型与创新驱动：** 公司由营销驱动转向营销与研发双驱动，积极布局肿瘤、心脑血管等领域创新品种，并深化眼科领域发展，构建眼科中成药+滴眼液+医疗服务三位一体的业务模式。 * **投资评级与估值：** 维持“买入”评级，未来十二个月目标价16.47元/股，理由是公司在中成药领域的稳步增长，化药产品线的丰富，以及在眼科、心脑血管等领域打造全方位医疗服务及药品平台的长期潜力。 # 主要内容 ## 公司业绩与核心品种分析 * **业绩快报分析：** 2016年营业收入16.92亿元，同比增长7.27%；归属上市公司股东净利润4.14亿元，同比增长39.63%。剔除先强药业并表影响，内生增速在27%左右。 * **核心品种表现：** 复方血栓通、脑栓通胶囊和众生丸等核心品种营收稳定增长，其中复方血栓通是眼科唯一医保和基药目录中的眼底病中成药，2012-2015年复合增长率达15.80%。 ## 研发创新与战略合作 * **研发转型：** 公司由营销驱动转向营销与研发双驱动，在中成药领域进行二次研发，化药领域有多个在研创新品种已提交CFDA申报临床注册。 * **战略合作：** 与药明康德建立战略合作关系，涉及肿瘤、非酒精性脂肪性肝炎、心脑血管等领域，后续药品知识产权归公司所有，产品上市后利润根据约定分配。 ## 眼科领域布局与发展 * **眼科生态圈构建：** 参股投资设立糖网科技，与北京“杏树林”合作，纵向打通眼科领域多种业态，构建眼健康生态圈。 * **眼科产品线：** 除了复方血栓通等传统眼科用药，公司还有4款已上市和在研的滴眼液品种，未来将继续深耕眼科领域，打通眼科垂直一体化发展模式。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测：** 预计公司2016-2018年净利润分别为4.14、4.99、5.70亿元，对应EPS为0.51、0.61、0.70元。 * **投资建议：** 给予“买入”评级，未来十二个月目标价16.47元/股，基于行业估值水平给予27倍PE。 # 总结 本报告对众生药业进行了深入分析，公司业绩增长稳健，核心品种表现良好，研发创新和战略合作不断推进，尤其是在眼科领域的布局和发展值得关注。维持“买入”评级，并给出了未来十二个月的目标价，但同时也提示了创新药研发进度和眼科一体化发展低于预期的风险。

好的，我将根据您提供的报告内容和要求，生成一份专业、分析性的Markdown文档。 中心思想 业绩增长与利润率下降的矛盾分析 九强生物2016年营业收入同比增长，但净利润增速低于营收增速，主要原因是低毛利率仪器销售占比上升，导致整体毛利率下降。 多方合作与新产品是未来增长点 公司通过“与巨人同行”战略，与雅培、罗氏、迈瑞等国内外企业合作，并积极研发新产品如小而密低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒，有望在未来贡献业绩。股权激励计划也为公司发展注入动力。 主要内容 公司业绩 2016年业绩回顾：公司2016年实现营业收入6.67亿元，同比增长17.87%；归母净利润2.72亿元，同比增长10.86%，EPS为0.54元。毛利率下降是净利润增速低于营收增速的主要原因。 研发进展 小而密低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒：该试剂盒已获注册证，能更好地预测冠心病，市场潜力巨大，预计2017年放量贡献业绩。 “与巨人同行”战略 与雅培合作：签署了涉及55个产品的《许可、技术转移及供货协议》，但产品仍在海外注册阶段，2016年仅获得技术转让费用。 与罗氏合作：罗氏向公司购买生化试剂产品并在全国销售，协议有效期两年，期待2017年贡献收入。 与迈瑞合作：公司向迈瑞定制生化检测仪，形成封闭系统，迈瑞注册的G92000全自动生化分析仪已取得注册证，有望提高公司传统生化试剂产品销量。 股权激励 第二期股权激励草案：拟向核心销售和研发人员授予93.68万股限制性股票，占公司股本总额的0.19%。 前期股权激励计划：2015年发布股权激励计划，并于2016年6月进行了第一期解锁，有效激励了核心人员。 投资建议 盈利预测与评级：预测2016-2018年每股收益分别为0.54、0.71和0.86元，上调至买入-A建议，6个月目标价为26元，相当于2017年36.6倍的市盈率。 风险提示 合作不达预期；市场竞争加剧；新产品研发不达预期。 总结 业绩增长驱动力分析 九强生物2016年业绩稳健增长，但利润率受仪器销售结构影响有所下降。公司通过不断突破研发，尤其是小而密低密度脂蛋白胆固醇测定试剂盒的推出，有望提升未来业绩。 战略合作与激励机制 “与巨人同行”战略是公司发展的重要组成部分，与雅培、罗氏、迈瑞等公司的合作有望带来新的增长点。同时，股权激励计划的实施，充分调动了核心人员的积极性，为公司的长期发展奠定了基础。综合来看，九强生物未来成长动力充足，值得期待。

# 中心思想 ## 药房托管模式分析 本报告的核心观点是，在药品零加成政策的推动下，药房托管模式可能成为一种新的趋势。通过分析广州市妇女儿童医疗中心关闭成人门诊药房的案例，指出这实际上是一种药房托管的新形式。 ## 商业龙头企业的新机遇 报告认为，药房托管将改变药品产业链的利益布局，有能力取得托管权的区域商业龙头企业有望从中获益。这些企业将有机会代替医院与生产企业议价，从而获得更多利润。 # 主要内容 ## 首例医药分开？实为药房托管 广州市妇女儿童医疗中心将成人门诊药房移出医院，患者需到指定药店购药，表面上是医药分开，但实际上是另一种形式的药房托管，药品终端渠道的选择权仍在医院手中，并未真正交给患者。 ## 零加成政策下的药房托管契机 随着药品零加成政策的推进，医院药品收入减少，药房托管成为医院填补收入空白的一种手段。零加成降低了医院对托管企业的利益诉求，为药房托管提供了新的发展契机。 ## 药房托管模式的利益格局变化 药房托管模式下，托管企业将代替医院与生产企业议价，部分取代医院组团议价、二次议价等议价方式的功能，并有机会获得更多利润。这种模式改变了药品产业链的利益分配格局，有托管能力的商业公司或成最大赢家。 ## 投资建议：关注有托管能力的商业公司 报告建议关注有托管能力的商业公司，这些公司有望在药房托管模式中获益。康美药业、上海医药等公司已在进行类似布局，值得投资者关注。 ## 一周行业新闻 * **仿制药一致性评价指导原则发布：** CFDA发布3项仿制药质量和疗效一致性评价工作中改规格指南。 * **H7N9禽流感疫情：** 1月人感染H7N9禽流感死亡79例，疫情进入高发期，相关抗病毒疫苗类公司有望获得关注。 * **CFDA激励措施：** CFDA发布五大激励措施，部分信用A级企业可享受审批“绿色通道”。 * **医药外贸形势：** 2016年中国医药产品进出口额微增，医药外贸总体形势依然向好。 * **医药流通改革：** 医药流通放行社会化物流，中小型配送商或将被淘汰。 * **医药分开试点：** 广东首家实行医药分开试点医院正式关闭院区成人用药药房。 * **“医药国17条”：** 药品领域全链条重大改革政策“医药国17条”发布，进一步完善药品生产、流通、使用。 ## 一周公司公告 * **通策医疗(600763)：** 实际控制人增持公司股份。 * **千红制药(002550)：** 实际控制人减持，副总经理增持，控股股东质押所持股份。 * **恒瑞医药：** 多西他赛注射剂（40mg/ml）已获FDA批准。 * **康德莱：** 多项产品延续生产许可证变更申请，以及新增产品获生产许可证变更申请。 # 总结 ## 药房托管模式的潜在影响 本报告分析了在药品零加成政策背景下，药房托管模式可能带来的影响。通过对广州市妇女儿童医疗中心案例的分析，揭示了药房托管的本质和潜在的利益格局变化。 ## 投资机会与风险提示 报告认为，有托管能力的商业龙头企业有望在药房托管模式中获益，建议投资者关注相关公司。同时，报告也提示了药品生产企业及代理商可能面临的利润压缩风险。

中心思想 收购医院，积累资源： 益佰制药收购绵阳富临医院90%股权，旨在逐步积累四川地区的肿瘤患者资源，为后续肿瘤服务布局奠定基础。 模式创新，对接资源： 公司通过“收购医院+设立医生集团”的模式，对接医生和患者资源，符合当前医疗服务发展趋势。 主要内容 事件概述 收购公告： 益佰制药发布公告，拟以1.35亿元收购绵阳富临医院90%股权，前提是富临集团将该医院变更为盈利性医疗机构。 点评 患者资源积累： 绵阳富临医院是一家二甲综合医院，拥有460张床位和362名医护人员，2015年门诊人次14.8万，出院量1.1万人次，手术3770例，患者资源充足。 收购该医院有利于公司在四川地区逐步积累肿瘤患者资源。 收购价格合理性： 绵阳富临医院2015年营业收入1.02亿元，转为盈利性医院后，预计未来有望增厚公司千万元净利润（假定净利率10%）。 本次收购90%股权估值1.35亿，不到15倍PE，认为价格合理。 肿瘤服务布局模式： 通过收购医院，逐步丰富患者资源，解决民营资本对患者资源缺乏的困境。 对接四川地区布局的医生集团，有望实现医生资源和患者资源充分对接。 “收购医院+设立医生集团”的肿瘤医疗服务布局模式符合我国当前现状。 盈利预测与估值： 预计公司16-18年EPS分别为0.51、0.66、0.77元，对应PE分别为32、25、21倍。 考虑公司肿瘤服务启动高增长态势及服务领域巨大前景，维持 “强烈推荐”评级，目标价22.32元。 风险提示： 药品销售不及预期；药品招标降价风险；肿瘤医院、肿瘤治疗中心的布局和运营不及预期；公司控费不及预期等。 主要财务指标 营业收入： 2015年33.03亿元，2016E 37.09亿元，2017E 43.40亿元，2018E 48.70亿元。 归属母公司净利润： 2015年1.89亿元，2016E 4.02亿元，2017E 5.22亿元，2018E 6.11亿元。 每股收益(元)： 2015年0.24元，2016E 0.51元，2017E 0.66元，2018E 0.77元。 P/E： 2015年68.46，2016E 32.22，2017E 24.89，2018E 21.34。 总结 战略收购，完善布局： 益佰制药收购绵阳富临医院是其在四川地区肿瘤服务布局的重要一步，有助于积累患者资源。 模式创新，前景可期： “收购医院+设立医生集团”的模式有望实现医生和患者资源的有效对接，为公司肿瘤服务带来增长潜力。

# 中心思想 本报告的核心观点如下： * **肿瘤医疗项目落地与业绩增长**：益佰制药的肿瘤医疗项目正陆续落地，预计2017年将是收获之年。公司通过收购富临医院和合作组建肿瘤临床医学中心，积极拓展肿瘤医疗服务领域，战略清晰，外延预期强烈。 * **医疗服务平台建设与药品结构升级**：公司加速医疗服务平台建设，布局医生集团，构建“专科医院+治疗中心+移动医疗”模式。同时，核心品种洛铂增速超预期，拉动药品收入结构升级，预计未来销售收入将突破10亿元。 # 主要内容 ## 事件概述 * **收购富临医院**：益佰制药以1.35亿元对价受让富临医院90%的股权，该医院是国资参股的二级甲等综合医院，拥有460张编制床位。 ## 肿瘤医疗项目陆续落地，跨入收获之年 * **富临医院的战略意义**：收购富临医院后，公司将重点打造其成为以肿瘤治疗中心、妇产综合诊疗为医疗特色的综合医院，积极拓展肿瘤医疗服务领域布局。 * **2017年项目落地关键年**：公司与泉州滨海医院合作组建肿瘤临床医学中心，完善福建省肿瘤健康布局，快速切入肿瘤放疗市场。 * **员工持股与高管增持**：公司员工持股价倒挂近40%，股价安全边际较高；总经理近期增持约100万股，价格为15.99元/股，高管频繁增持看好其发展前景。 ## 医疗服务平台建设加速，药品收入结构升级继续 * **医疗服务平台建设**：公司参与30亿规模的并购基金，进行肿瘤医疗服务机构布局，已在多地布局，规划建立数百个肿瘤医院或肿瘤治疗中心，达到过万张床位的医疗服务规模。 * **“专科医院+治疗中心+移动医疗”模式**：公司构建“专科医院+治疗中心+移动医疗”模式，已有淮南朝阳医院、毕节肿瘤医院、上海华謇等多个项目陆续落地。 * **洛铂增速超预期**：2016年前三季度洛铂样本医院销售额同比增长51%，预计2019年销售收入或突破10亿元。核心品种艾迪各省中标价格逐渐平稳，二线品种理气活血滴丸进国家医保预期强烈。 ## 盈利预测与投资建议 * **盈利预测**：预测公司2016-2018年EPS分别为0.51元、0.71元、0.87元，对应市盈率分别为32倍、23倍、19倍。 * **投资建议**：持续看好其产品结构优化及增长，以及外延落地，维持“买入”评级。 ## 风险提示 * **主要风险**：药品降价风险、药品销售或低于预期、战略转型或低于预期。 # 总结 本报告分析了益佰制药的最新动态，指出公司通过肿瘤医疗项目的落地和医疗服务平台的建设，正步入收获之年。核心品种洛铂的快速增长和药品收入结构的优化，为公司未来的业绩增长提供了有力支撑。维持“买入”评级，但需关注药品降价、销售不及预期以及战略转型风险。