药明康德(603259) 　　事件：2025年7月28日，公司发布2025半年度报告。2025H1实现营业收入208.0亿元，同比+20.6%，其中持续经营业务收入同比+24.2%；归母净利润85.6亿元，同比+101.9%；扣非净利润约55.8亿元，同比+26.5%。25Q2实现收入111.4亿元，同比+20.4%，归母净利润48.9亿元，同比+112.8%，扣非净利润32.5亿元，同比+36.7%。25Q2归母利润远高于扣非利润主要因4月出售药明合联部分股权，确认非流动性资产处置损益18.9亿元。 　　TIDES业务高景气带动化学业务高速增长，测试和生物业务企稳。截至6月末，公司持续经营业务在手订单566.9亿元，同比+37.2%。①化学业务：2025H1实现收入163亿元，同比+33.5%，毛利率49.07%，同比提升5.5pct。其中小分子D&M业务收入86.8亿元，同比+17.5%。TIDES业务保持高速增长，25H1收入50.3亿元，同比+141.6%，在手订单同比+48.8%。②测试业务：25H1收入26.9亿元，其中实验室分析与测试业务收入18.9亿元，同比+0.4%，临床CRO及SMO业务收入8.0亿元，同比-4.7%。受市场价格因素影响，测试业务毛利率24.71%，同比下滑12.1pct。③生物学业务：25H1实现收入12.5亿元，同比+7.1%，毛利率35.04%，同比下滑1pct。 　　海外业务重回高增长，公司上调全年业绩指引。分地区来看，25H1来自美国客户收入人民币140.3亿元，同比增长38.4%；来自欧洲客户收入人民币23.3亿元，同比增长9.2%；来自中国客户收入人民币31.5亿元，同比下降5.2%；来自其他地区客户收入人民币9.0亿元，同比增长7.6%。从2024年生物安全法案到2025年中美关税冲突，公司海外业务增速依然强劲，证明了在全球产业链中的稳健地位。同时，公司上调全年的业绩增速指引，预计2025年持续经营业务收入重回双位数增长，增速从10-15%上调至13-17%。预计全年整体收入从人民币415-430亿元上调至人民币425-435亿元。 　　投资建议：公司作为国内一体化CXO龙头，TIDES业务高景气有望带动公司业绩持续增长。参考公司上调的全年业绩指引，我们预计公司2025-2027年归母净利润为142.02、149.55、182.41亿元，同比增长50.28%、5.30%、21.98%，当前股价对应2025-2027年PE为20/19/16倍，维持“推荐”评级。 　　风险提示：新签订单不及预期的风险；行业竞争加剧的风险；地缘政治风险

　　药明康德(603259) 　　核心观点 　　2025年二季度增长提速。2025上半年公司实现营业收入207.99亿元（+20.6%，持续经营业务收入+24.2%）；归母净利润85.61亿元（+101.9%），扣非净利润55.82亿元（+26.5%），非经常性损益主要来源于出售联营企业WuXi XDC Cayman Inc.部分股票的收益；经调整Non-IFRS归母净利润63.1亿元（+44.4%）。其中，单二季度收入111.45亿元（+20.37%）、经调整Non-IFRS归母净利润36.4亿元（+47.9%），增长提速。 　　订单增长强劲，公司主动上调全年业绩指引。持续经营业务在手订单稳步攀升，截至2025年第二季度已达566.9亿元（+37.2%）。基于稳健的业务模式及高效的管理执行力，公司上调全年收入指引至425-435亿元（原值415-430亿元）。 　　化学业务：小分子CRDMO高效转化，TIDES业务贡献突出。Chemistry业务2025上半年收入163.0亿元（+33.5%），经调整non-IFRS毛利率持续提升至49.0%（+5.2pts）。其中，小分子工艺研发和生产（D&M）业务管线高效转化，2025年上半年实现收入86.8亿元（+17.5%）；TIDES业务保持高速增长，受益于新增产能爬坡，2025年上半年收入激增至50.3亿元（+141.6%），公司预计2025年底多肽固相合成反应釜总体积将增至超100KL。 　　测试及生物学业务：基本保持稳健。Testing业务2025年上半年收入26.9亿元（-1.2%），其中，实验室分析与测试业务收入18.9亿元（+0.4%），CRO&SMO业务收入8.0亿元（-4.7%）；Biology业务2025年上半年收入12.5亿元（+7.1%），生物学平台持续为CRDMO模式高效引流，体内、体外业务相协同，新分子类型引领增长。 　　全球化客户结构深化，美国市场增速持续领先。美国仍为公司最大收入来源，2025上半年收入达140.3亿元（+38.4%），收入贡献占比69%；欧洲、中国收入贡献分别为11%、15%。公司加速推进全球布局和产能建设，美国米德尔顿基地计划于2026年末投入运营，新加坡研发及生产基地一期计划于2027年投入运营。 　　风险提示：地缘政治风险；景气度下行风险；行业竞争加剧风险。 　　投资建议：TIDES业务高速增长，2025年二季度增长提速，维持“优于大市”评级。公司凭借CRDMO一体化优势，TIDES业务进入高速增长期，驱动业绩超预期。维持2025/2026/2027年盈利预测，预计2025-2027年归母净利润111.62/127.32/145.06亿元，同比增速 　　18.11%/14.07%/13.93%，当前股价对应PE=25.5/22.4/19.6x。

　　泽璟制药(688266) 　　已实现三个重点品种商业化，重组人促甲状腺激素有望于近期上市截至2025年5月，公司已成功实现3款重点药物上市销售，分别是甲苯磺酸多纳非尼片、重组人凝血酶、盐酸吉卡昔替尼片，另有注射用重组人促甲状腺激素处于申请上市阶段，有望于近期上市销售。 　　ZG006：全球首个CD3/DLL3/DLL3三抗，潜在BIC分子 　　目前靶向CD3/DLL3的双抗和多抗药物较少，且适应症集中在小细胞肺癌、前列腺神经内分泌肿瘤等实体瘤。其中，进展最快的为安进公司的塔拉妥单抗，已获批上市。泽璟制药ZG006目前处于2期临床阶段，全球研发进度靠前，我们认为其或有望成为全球第一个进入临床3期的CD3/DLL3三抗产品。 　　ZG006在2025年ASCO会议上公布的最新进展数据显示，ZG006单药10mg Q2W和30mg Q2W剂量在三线及以上小细胞肺癌患者中均展现出显著的抗肿瘤活性及良好的安全性。 　　ZG005：宫颈癌临床试验数据亮眼，积极拓展多项适应症 　　全球处于活跃研发的PD-1/TIGIT双抗管线较少，总体具有稀缺性。阿斯利康的PD-1/TIGIT双抗药物Rilvegostomig进展最快，在中国内地与美国均处于3期临床阶段。泽璟的PD-1/TIGIT双抗药物ZG005临床进度居于全球前列，在中国内地已推进至临床2期。 　　ZG005在宫颈癌中展现出优异的疗效。截至2024年12月5日，ZG005-001项目I期剂量递增阶段已完成；II期剂量扩展阶段中，共55例二线及以上宫颈癌患者接受（ZG005）治疗，既往未接受过免疫检查点抑制剂治疗的二线及以上宫颈癌患者中，20mg/kg组（N=22）基于IRC评估的确认ORR为40.9%，DCR为68.2%。基于研究者评估，20mg/kg组mPFS已超过11个月。 　　盈利预测和投资评级 　　我们预计公司2025至2027年营业收入为8.20亿、12.01亿、16.03亿元人民币，实现归母净利润-0.20亿、1.21亿、2.82亿元人民币，维持“买入”评级。 　　风险提示：尚未盈利的风险，业绩大幅下滑或亏损的风险，核心竞争力风险，经营风险。

　　报告摘要 　　市场表现： 　　2025年7月30日，医药板块涨跌幅-0.04%，跑输沪深300指数0.02pct，涨跌幅居申万31个子行业第15名。各医药子行业中，线下药店(+2.04%)、医疗设备（+0.70%)、医药流通（+0.60）表现居前，医疗研发外包（-1.57%)、体外诊断（-0.83%)、医院（-0.58%)表现居后。个股方面，日涨幅榜前3位分别为南新制药(+20.00%)、华康洁净（+19.99%)、上海谊众(+14.68%)；跌幅榜前3位为皓元医药（-10.04%）、昂利康(-7.75%)、凯莱英（-7.26%)。 　　行业要闻： 　　近日，Apellis宣布，美国FDA已批准Empaveli（Pegcetacoplan）用于治疗12岁及以上患有C3肾小球病（C3G）或原发性免疫复合物膜增生性肾小球肾炎（IC-MPGN）的患者，以减少患者的蛋白尿。Pegcetacoplan是一款靶向C3补体蛋白的聚乙二醇化（PEGylated）双环肽疗法，此次批准是基于3期VALIANT研究的积极数据，数据显示：Pegcetacoplan治疗组的蛋白尿水平显著降低68%（p<0.0001），达到主要终点，并同时在肾功能稳定性方面也优于安慰剂组（p=0.03）。 　　（来源：Apellis，太平洋证券研究院） 　　公司要闻： 　　维力医疗（603309）：公司发布2025年半年报，公司2025年上半年实现营业收入7.45亿元，同比增长10.19%，归母净利润为1.21亿元，同比增长14.17%，扣非后归母净利润为1.18亿元，同比增长16.42%。 　　汇宇制药（688553）：公司发布公告，子公司汇宇海玥自主研发的1类生物创新药注射用HY0001a（项目研发代号为“HY-0001”）正在开展用于治疗晚期实体瘤的I期临床试验，于近日成功完成首例受试者给药。 　　昂利康（002940）：公司发布公告，近日收到国家药品监督管理局签发的美索巴莫注射液《药品注册证书》，本品视同通过一致性评价，此次获批将进一步丰富公司产品管线，提升公司市场竞争力。 　　福元医药（601089）：公司发布公告，子公司福元药业有限公司获得国家药品监督管理局核准签发的水杨酸苯酚贴膏《药品补充申请批准通知书》，该药品上市许可持有人由西安康华药业变更为福元药业。 　　风险提示：新药研发及上市不及预期；市场竞争加剧风险等。

　　市场行情走势 　　过去一周（7.19-7.25），基础化工指数涨跌幅为4.03%，沪深300指数涨跌幅为1.69%，基础化工板块跑赢沪深300指数2.34个百分点，涨跌幅居于所有板块第8位。基础化工子行业涨跌幅靠前的有：民爆制品（14.36%）、纯碱（10.87%）、氨纶（9.39%）、合成树脂（7.38%）、炭黑（5.48%）。 　　化工品价格走势 　　周涨幅排名前五的产品分别为：盐酸（60.00%）、碳酸锂（工业级）（17.84%）、碳酸锂（电池级）（17.56%）、三氯甲烷（15.61%）、轻质纯碱（华东）（11.61%）。周跌幅前五的产品分别为：液氯（-16.67%）、NYMEX天然气（-12.89%）、双氧水（-7.14%）、粗酚（-6.23%）、三氯乙烯（-6.00%）。 　　行业重要动态 　　“反内卷”政策密集出台。近一年，围绕“反内卷”主题的政策密集出台。2024年7月，中央政治局会议指出，“要强化行业自律，防止‘内卷式’恶性竞争”。2024年12月，中央经济工作会议提出，要“综合整治‘内卷式’竞争，规范地方政府和企业行为”。2025年7月1日，习近平主持召开中央财经委员会第六次会议，会议强调，纵深推进全国统一大市场建设，要聚焦重点难点，依法依规治理企业低价无序竞争，引导企业提升产品品质，推动落后产能有序退出。2025年7月24日，国家发展改革委、市场监管总局研究起草了价格法修正草案（征求意见稿），主要修订内容包括完善低价倾销的认定标准，规范市场价格秩序，治理“内卷式”竞争等。2025年7月18日，工业和信息化部总工程师谢少锋在国新办新闻发布会上表示，新一轮钢铁、有色金属、石化、建材等十大重点行业稳增长工作方案即将出台，工业和信息化部将推动重点行业着力调结构、优供给、淘汰落后产能。 　　化工行业积极响应，出台多项“反内卷”政策，行业景气度有望提升。农化：2025年3月13日，草甘膦行业反内卷专题会议召开，旨在深入贯彻两会提出的关于综合整治内卷竞争的精神，聚焦草甘膦行业现状，旨在全面探讨并切实解决行业内普遍存在的过度竞争、资源重复投入以及利润空间不断压缩等“内卷”问题，以推动行业的健康可持续发展。2025年7月24日，中国农药工业协会发布公告称，针对当前农药行业存在的隐性添加、非法生产、无序竞争等突出问题，在全行业开展“正风治卷”三年行动，预计到2027年底：市场秩序明显改善，行业内卷式竞争得到有效遏制，产品质量显著提升，非法生产行为得到根本遏制，企业合规经营意识显著增强。聚酯瓶片：2025年7月4日，万凯新材发布公告称，根据整体行业现状及公司生产经营需要，计划从近日开始有序调减PET生产计划，本次减产检修涉及PET产能60万吨，占公司总产能的20%，后续具体复产安排将根据装置检修进展以及市场行情统筹规划。另据华夏时报，华润化学、三房巷、逸盛石化等聚酯瓶片公司均陆续宣布减产计划。据钢联数据，7月25日当周，聚酯瓶片产能利用率已降至70.58%，较5月30日当周88.33%的高位下降17.75个百分点。 　　有机硅行业供给发生扰动。7月21日，东岳硅材发布公告称，7月20日，公司的合成三期B床发生一起火灾事故，恢复生产经营时间尚不确定。公司具备年产60万吨有机硅单体的生产能力，是我国有机硅行业中生产规模最大的企业之一。近期国内有机硅价格持续上涨，据钢联数据，截至7月25日，有机硅DMC华东地区市场价为12500元/吨，较前一周上涨10.62%。 　　投资建议 　　当前时点建议关注如下主线：1、制冷剂板块。随着三年基数期结束，三代制冷剂行业供需格局将迎来再平衡，价格中枢有望持续上行，建议关注金石资源、巨化股份、三美股份、永和股份。2、化纤板块。建议关注华峰化学、新凤鸣、泰和新材。3、建议关注万华化学、华鲁恒升、鲁西化工、宝丰能源等优质标的。4、轮胎板块。建议关注赛轮轮胎、森麒麟、玲珑轮胎。5、农化板块。建议关注亚钾国际、盐湖股份、兴发集团、云天化、扬农化工。6、优质成长标的。建议关注蓝晓科技、圣泉集团、山东赫达。 　　维持基础化工行业“增持”评级。 　　风险提示 　　原油价格波动，需求不达预期，宏观经济下行

　　开立医疗(300633) 　　投资要点： 　　投资要点。开立医疗在超声、内镜等细分医疗设备品类处于国内领先位置，24年研发、销售环节逆势扩张，25年各产线迎来新品收获，随着国内医疗设备更新有序落地，短期有望在行业回暖周期中脱颖而出，中长期向器械平台持续发展。 　　HD-650打造4K智慧内镜，加速高端市场渗透。2025年，开立推出新一代高端产品HD-6504K内镜，通过新物镜、光学材料、成像焦距的设计，结合内镜制造的Know-How，产品清晰度向4K迈进，操作性也有大幅提升。iEndo系列内镜配置独立GPU，对临床数据各环节处理加强，针对不同科室和病种，实现AI辅助解读，赋能头部医院。HD-580中标价格已处于国产领先水平，与奥林巴斯等头部品牌价差缩小，随着HD-650的上市推广，公司内镜产品具备进一步往高端市场渗透潜力。 　　设备招采回暖，逆势扩张有望迎来积极拐点。受行业整顿及采购需求推迟影响，超声、内窥镜等医疗设备24年采购需求下滑明显，使得相关公司业绩承压。截至25年1-6月，国内招采活动逐步恢复常态，超声、消化内镜累计中标金额分别同比增长62.2%、30.0%，各地设备更新数量、金额较同期提升明显，行业景气度有望持续回暖。公司24年逆势扩张，销售、技术人员分别增加161、119人，总人数均达到历史新高，为产品推广和市占率提升奠定有力基础，有望率先迎来拐点。 　　产品、渠道深化布局，潜力业务释放长期增长动能。产品端，软镜快速迭代，步入高端场景，超声也通过80系产品突破中高端用户。微创外科、心内等种子业务团队磨合成熟，持续取得快速增长，有望亏损缩小，并稳步提升国内市占率，有望提供增长新动能。财务端，高端产品突破带来高质量增长，经历了2024年调整后，团队磨合成型，费用或有序维稳，利润压力逐步缓和，重回增长轨道可期。 　　盈利预测与评级：我们预计公司2025-2027年营业收入分别为23.88/27.77/32.24亿元，同比增速分别为18.56%/16.32%/16.07%，归母净利润分别为3.07/5.06/6.42亿元，同比增速分别为115.45%/64.85%/26.99%，当前股价对应的PE分别为45/27/22倍。选取澳华内镜、海泰新光、迈瑞医疗作为可比公司，基于公司在影像领域领先位置，内窥镜业务持续高速增长，维持“买入”评级。 　　风险提示。行业竞争加剧风险、新品推广不及预期风险、国内政策变动风险、境外贸易冲突风险。

　　投资逻辑 　　慢阻肺疾病负担沉重，亟待更优治疗方案。慢阻肺是以慢性呼吸道症状（呼吸困难、咳嗽、咳痰）和持续性气流阻塞为主要特征的常见病，我国患者人数约1亿，已成为最常见慢性疾病之一。慢阻肺也是我国2021年第3大死亡原因，疾病危害性强，其中急性加重是加速疾病进展导致早期死亡的关键环节。现阶段我国慢阻肺患病知晓率为0.9%，肺功能检查率为4.5%，知晓率及规范化诊疗率仍有较大提升空间。慢阻肺主要通过药物进行治疗，以预防及控制慢性炎症并减轻临床症状，2022年我国慢阻肺药物市场规模已超过30亿美元。慢阻肺长期治疗药物包括皮质类固醇、长效支气管扩张剂及抗炎药物，真实世界研究结果显示，多数患者在接受目前标准疗法治疗后仍控制不佳，临床亟需寻求更为优化治疗方案，以及更为创新的治疗手段。 　　创新疗法密集获批，慢阻肺治疗方案迭代进行时。2024年以来，全球范围内恩司芬群（ensifentrine）、度普利尤单抗、美泊利珠单抗等药物先后获批用于治疗慢阻肺，慢阻肺领域多年来无新机制药物获批的局面被打破，且新版慢阻肺官方指南已就恩司芬群、度普利尤单抗等创新药物作出明确推荐，随着更多的创新药物获批上市，慢阻肺疗法格局有望加速迭代。目前慢阻肺新药研发方向主要包括以PDE3/4抑制剂恩司芬群为代表的新型吸入剂和靶向2型炎症通路及通路上游警报素的生物制剂：1）FDA于2024年6月批准Verona公司的恩司芬群用于成人慢性阻塞性肺病（COPD）患者的维持治疗，该药是同类首创的PDE（磷酸二酯酶）3/4选择性双重抑制剂，同时融合了支气管扩张剂和非甾体抗炎剂的功效，是20多年来首个用于COPD维持治疗的新型作用机制吸入产品。2025年7月，默克宣布收购Verona，总交易价值约为100亿美元；2）2024年7月以来，度普利尤单抗（IL-4/13抑制剂）、美泊利珠单抗陆续被获批用于慢阻肺患者的附加维持治疗，TSLP、IL-33、ST2等靶点生物制剂也已进入3期临床阶段，COPD后续有望迎来生物制剂新药密集上市。 　　中国创新全面布局，管线价值再获全球认证。现阶段在慢阻肺创新研发各个重要靶点上，均有中国创新药企业密集布局，以PDE3/4抑制剂为例：1）正大天晴（中国生物制药）、海思科、恒瑞医药均有创新管线布局，其中中国生物制药TQC3721混悬液（PDE3/4抑制剂）已进入临床3期，全球范围内研发进度仅次于Verona。2）恒瑞医药已就PDE3/4抑制剂创新药HRS-9821等产品权利与GSK达成合作协议，恒瑞医药将获得包括PDE3/4授权在内的5亿美元首付款，协议潜在总金额约120亿美元，中国创新管线价值再获认证，COPD领域国内创新药企业未来更多潜在对外授权机会值得重点关注。 　　投资建议与估值 　　COPD发病人群基数大，传统治疗方案局限性强，近年来创新疗法密集获批有望改写疾病治疗格局，有望带来可观商业化市场增量。中国创新药企广泛布局COPD研发关键靶点，研发进度紧追全球第一梯队，并且以恒瑞医药HRS-9821为代表的创新管线已经彰显出卓越的创新价值，我们推荐： 　　1）关注PDE3/4赛道潜在对外授权机会潜在受益标的，PDE3/4抑制剂为近20年来首个新机制吸入剂，默克、GSK已经先后完成对相应管线资产的引进，中国创新药企研发进度排名全球前列，BD潜力突出。 　　2）关注在生物制剂赛道具有差异化优势的管线的标的，目前已获批用于治疗COPD的生物制剂覆盖人群有限，TSLP、IL-33/ST2等上游通路有望进一步拓宽适用人群范围并进一步提升疗效，建议持续关注相应分子临床进展。 　　风险提示 　　研发进度不及预期的风险，商业化进度不及预期的风险，竞争加剧的风险。

　　药明康德(603259) 　　公司2Q25业绩显著好于市场预期，全年收入指引上调至13%-17%YoY增速。维持“买入”评级，上调港股/A股目标价。 　　2Q25持续经营收入+25%YoY，经调整Non-IFRS归母净利润+47.9%YoY，显著超市场预期：公司1H25实现收入人民币207.99亿元(+20.6%YoY)，其中持续经营业务收入为204.1亿元（+24.2%YoY），经调整Non-IFRS归母净利润63.15亿元(+44.4%YoY)，均与此前正面盈利预告一致，显著超出盈利预告前的市场预期。2Q25收入为111.45亿元（+20.4%YoY,+15.4%QoQ），其中持续经营业务收入为110.15亿元（+25.0%YoY,+17.3%QoQ），持续了1Q25以来的靓丽增速(+23.1%YoY)，主要由于小分子D&M收入和TIDES收入持续迅猛增长、美国收入在高增速基础上迅猛提速至+48.1%YoY（vs.1Q25:+28.4%YoY）。经调整Non-IFRS归母净利润为36.4亿元（+47.9%YoY,+35.8%QoQ），较1Q25增速(+40%YoY)进一步提升。利润率方面，报表口径毛利率2Q25明显提升至45.8%（+5.8ppts YoY,+4.2pptsQoQ），经调整Non-IFRS归母净利率进一步上升至32.6%(+6.1pptsYoY,+4.9ppts QoQ)，主要得益于晚期及商业化项目的增加、生产工艺改进提高效率及新产能爬坡较预想的更为顺利。 　　小分子D&M收入、TIDES业务继续强劲驱动2Q25收入增长及拉升毛利率。2Q25Wuxi Chemistry实现强劲的同比增速（+34.0%YoY,+20.6%QoQ），主要得益于小分子D&M收入持续增长(+20.5%YoY,+25.5%QoQ)，TIDES收入持续强劲增长（+80.2%YoY,+4.9%QoQ）。截至6月底，TIDES在手订单同比增长48.8%YoY。此外，得益于生产工艺持续优化以及临床后期和商业化项目增长（2Q25新增2个临床3期、1个商业化项目）带来的产能效率不断提升，Wuxi Chemistry整体板块2Q25经调整Non-IFRS毛利率显著提升至50.2%(+6.0ppts YoY，+2.7ppts QoQ)。 　　在手订单数额再创新高至566.9亿元（+37.2%YoY），上调2025年持续经营收入指引至13%-17%YoY（包括全年TIDES收入预计将实现+80%YoY），2H25有望实现双位数持续经营收入同比环比增速。管理层表示，剔除汇率影响，2Q25新签订单增速达12%YoY/35%QoQ(vs.1Q25:+25%YoY)。此外，公司仍然维持经调整Non-IFRS归母净利率的指引，即较2024年进一步提升，管理层认为更多晚期项目及持续的生产工艺优化效率提升以及终止经营业务的剥离已在1H25完成，均将有助于公司在2H25进一步提升利润率。此外，今年Capex指引维持不变（70-80亿元），但今年自由现金流指引从此前的40-50亿元上调至50-60亿元。展望明后年，由于海外产能建设进入后半期投入，预计Capex将在2025年70-80亿元基础上进一步提升。 　　早期业务明显反弹预计仍需要时间。尽管2Q25早期业务（WuxiChemistry R端、实验室分析与测试、Wuxi Biology）开始呈现收入轻微正同比增长态势，但管理层表示，公司观测到整体早期业务需求仍然处于略为疲软状态（尽管对于部分新分子类型需求旺盛），主要由于海外早期生物科技公司仍面临融资挑战，因此公司预计早期业务需求仍然需更多时间实现明显复苏。 　　维持“买入”评级，上调港股、A股目标价至128.5港元、人民币113.5元：我们将2025E/2026E/2027E经调整Non-IFRS归母净利润上调+19.0%/+17.5%/+18.8%，主要系上调收入和毛利率预测及下调经营费用预测。给予公司港股19x2026E PE目标估值（较过去3年平均值高0.5个标准差、较过去5年平均值低0.6个标准差）和7%的A/H溢价（较过去3年平均值低0.4个标准差、较过去5年平均值低0.3个标准差），得到新的港股目标价128.5港元、A股目标价人民币113.5元。 　　投资风险：地缘政治风险；融资环境恢复差于预期；竞争格局激烈。

　　药明康德(603259) 　　WuXi AppTec reported better-than-expected 1H25 results, with revenueincreasing by 20.6% YoY (including 24.2% YoY growth for continuing operations)and adj. non-IFRS net profit surging by 44.4% YoY. Revenue from continuingoperations and adj. non-IFRS net profit accounted for 47.5% and 54.4%,respectively, of our full-year forecasts, both higher than the historical ranges.WuXi AppTec delivered strong operational execution, despite ongoing macrouncertainties. As such, mgmt. raised its full-year guidance for 2025, expectingrevenue of continuing operations to grow by 13-17% (vs prior guidance of 10-15%) and adj. non-IFRS net profit margin to expand in 2025. 　　Robust commercial demand drives CDMO outperformance. The robustdemand for late-stage clinical and commercial manufacturing has been a keygrowth driver for the global CXO industry in the post-COVID era. As a globalleader in the chemical drug CDMO sector, WuXi AppTec has substantiallybenefited from this trend. In 1H25, its TIDES revenue surged by 141.6% YoYthanks to faster-than-expected manufacturing capacity ramp-up. Mgmt raisedits full-year guidance for TIDEs revenue growth from 60% to 80%. Revenuefrom small molecule D&M grew by 17.5% YoY, marking a notable reboundfrom the negative growth seen in 2023/2024. In addition, the volatilities in USChina tariffs seemed to have limited impact to the Company’s first halfoperation, in our view. Despite ongoing volatility in the global macroenvironment, we believe that the sustained demand for commercial drugmanufacturing is likely to continue, supporting the growth of leading CDMOplayers like WuXi AppTec. 　　Expanding global capacity to support long-term growth. As of end-1H25,WuXi AppTec’s backlog impressively grew by 37.2% YoY, with backlog ofTIDES increasing even more strongly at 48.8% YoY. The mgmt. reiteratedtheir plan to increase the Company’s peptide capacity to over 100k liters bythe end of 2025 to support the demand from both existing commercialprojects and growing pipelines. At the same time, capacity expansion effortsare underway at multiple sites, including Changzhou (China), Singapore, theUS and Switzerland. WuXi AppTec has reaffirmed its capex target of RMB7–8bn in 2025, and anticipated possible increases in capex in the coming years. 　　Recovery in early-stage R&D still takes time. While revenue from earlystage R&D services showed sequential improvements in 1H25 over 2024,mgmt. viewed that a meaningful recovery in early-stage R&D demand willtake time. Early-stage R&D services contribute ~30% of the Company’s totalrevenue. The global biotech financing usually serves as an early indicator ofearly-stage R&D demand. 　　Maintain BUY. We raise our DCF-based TP from RMB77.22 to RMB116.56(WACC: 9.42%, terminal growth: 2.00%; both unchanged), to factor in theupgraded guidance and the improved macro environment such as the USChina tariff. We now expect revenue from continuing operations to grow by16.0%/ 15.9%/ 15.8% YoY and adjusted non-IFRS net profit to grow by16.2%/ 17.6%/ 16.4% YoY in 2025E/ 26E/ 27E, respectively

　　MS全球存量患者基数较大，减少复发与延缓神经退行是治疗的核心目标多发性硬化（Multiple Sclerosis,MS）是一种由免疫系统介导的中枢神经系统炎性脱髓鞘疾病，“空间多发性”和“时间多发性”是其核心特点。MS地理分布呈现鲜明的“纬度梯度”现象，高纬度地区发病率较高；根据Frost&Sullivan数据，全球与中国多发性硬化存量患者数量预计将在2030年达到371/6万人。MS主要分为临床孤立综合征（CIS）、复发缓解型（RRMS）、继发进展型（SPMS）与原发进展型（PPMS）四种主要亚型，减少复发与神经保护是治疗的核心目标。 　　MS存量市场已超百亿美金，上市产品主要聚焦在RMS领域 　　全球MS已上市产品市场规模约200亿美元，主要包括单抗类产品（CD20单抗、ITGA4单抗、CD52单抗）、口服类产品（S1PR调节剂、富马酸类、特立氟胺）等，其中CD20单抗疗效整体优于口服产品，2024年销售占比已超60%。已上市产品在控制炎症、减少复发上具有较好疗效，获批适应症主要聚焦在RMS领域（RRMS+aSPMS）；针对PMS领域（PPMS+nrSPMS），仅奥瑞利珠单抗针对PPMS获批上市，存在较大未满足临床需求。 　　BTK抑制剂有望填补PMS领域治疗空白，2025H2数据催化密集 　　BTK抑制剂具有较好的血脑屏障穿透性，可通过调控B细胞和小胶质细胞等关键免疫细胞，分别抑制炎症反应和神经退行性进程，为PMS提供了潜在有效的治疗手段。针对MS，多家MNC已加速布局BTK抑制剂，Sanofi的Tolebrutinib针对nrSPMS已申报NDA，罗氏的Fenebrutinib、诺华的Remibrutinib已进入III期临床；诺诚健华的奥布替尼针对PPMS已开启全球III期临床，全球进度领先，早研针对RMS适应症影像学表现优于竞品，有较强出海潜力。 　　（1）PPMS：仅奥瑞利珠单抗一款产品获批上市，Tolebrutinib与Fenebrutinib预计在2025H2读出III期主要临床终点数据；BTK抑制剂在PPMS领域尚未实现概念验证，数据读出后有望快速提升BTK抑制剂在PMS领域的价值。 　　（2）nrSPMS：尚无产品获批上市，凭借在HERCULES试验中优异的临床数据，Tolebrutinib针对nrSPMS的上市申请获FDA受理并获得优先审评，PDUFA时间为2025年9月28日，有望成为首个在nrSPMS领域获批上市的药物。 　　投资建议 　　MS全球存量患者基数较大，存量产品市场规模约200亿美元。现有上市产品获批适应症聚焦RMS领域，对神经保护效果较弱；BTK抑制剂可透过血脑屏障，抑制中枢小胶质细胞活化并减少促炎因子释放，实现阻断慢性神经炎症、延缓神经退行性进程的功能，有望填补PMS领域治疗空白。随着2025H2Sanofi的Tolebrutinib与Roche的Fenebrutinib针对PPMS的III期数据预期读出，以及Tolebrutinib针对nrSPMS预期获批，赛道景气度持续提升，相关标的有望受益。受益标的：诺诚健华、翰森制药、云顶新耀、恒瑞医药、百济神州-U等。 　　风险提示：创新药研发热度下滑、药物临床研发失败、药物安全性风险等。