2025中国医药研发创新与营销创新峰会
Q3收入稳健增长,盈利能力同比小幅下滑

Q3收入稳健增长,盈利能力同比小幅下滑

研报

Q3收入稳健增长,盈利能力同比小幅下滑

  同和药业(300636)   事件   2025年10月24日,公司发布2025年三季报,2025Q1-3公司实现营业收入6.36亿元(YoY+11.63%),归母净利润0.84亿元(YoY-12.61%),扣非净利润0.76亿元(YoY-18.02%)。   观点   Q3营收稳健增长,利润小幅下滑。分季度来看,2025Q3实现营业收入2.09亿元(YoY+11.14%),归母净利润0.25亿元(YoY-3.84%),扣非净利润0.23亿元(YoY-11.49%),毛利率为29.18%,同比-2.72pct,净利率为12.06%,同比-1.88pct,财务费用率为4.05%,同比+0.85pct,管理费用率为4.42%,同比-0.59%,研发费用率为6.89%,同比-2.17pct,财务费用率为-1.10%,同比+0.17pct。Q3营收稳健增长,利润小幅下滑,盈利能力同比略有下降,我们认为或由于业务结构变化,毛利率较低的产品销售占比提升。   新产品持续放量,法规市场注册获批持续进行。2025年,新产品规范市场已经开始陆续放量,产品注册获批持续进行,年初至今,维格列汀在国内完成注册,塞来昔布(工艺Ⅱ)、替格瑞洛获得欧洲药典适应性证书,米拉贝隆、恩格列净、美阿沙坦钾、甲苯磺酸艾多沙班、阿戈美拉汀、奥吡卡朋陆续获得韩国药品注册证书,法规市场销售有望持续推进。第三梯队的产品立项以系列化为主,重点品种如维贝格隆、罗沙司他、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等已经提交注册,未来将陆续加入新产品的行列。   二厂区一期产能释放,二期2个车间有望于年内试生产。2024年,公司二厂区一期工程4个车间正式投产,产能持续释放,满产产值有望达到5亿元。同时公司于2023年7月完成8亿元定增,募集资金将用于二厂区二期工程建设,共规划7个车间,当前部分车间已完成主设备的现场安装,正在安装管线及保温作业,质检研发楼内部硬装接近尾声,预计2个车间将于年内试生产,未来3-5年公司总产能有望达到20亿。   投资建议   公司新产品法规市场专利正在陆续到期,我们预计未来三年新产品在法规市场有望快速放量,预测公司2025/26/27年营收为8.50/9.80/11.70亿元,归母净利润为1.31/1.57/1.97亿元,对应当前PE为28/24/19X,持续给予“买入”评级。   风险提示   行业竞争加剧风险;产品价格下降风险;产能投放不及预期;环保风险;汇率风险。
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    太平洋证券股份有限公司

  • 发布日期:

    2025-10-28

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  同和药业(300636)

  事件

  2025年10月24日,公司发布2025年三季报,2025Q1-3公司实现营业收入6.36亿元(YoY+11.63%),归母净利润0.84亿元(YoY-12.61%),扣非净利润0.76亿元(YoY-18.02%)。

  观点

  Q3营收稳健增长,利润小幅下滑。分季度来看,2025Q3实现营业收入2.09亿元(YoY+11.14%),归母净利润0.25亿元(YoY-3.84%),扣非净利润0.23亿元(YoY-11.49%),毛利率为29.18%,同比-2.72pct,净利率为12.06%,同比-1.88pct,财务费用率为4.05%,同比+0.85pct,管理费用率为4.42%,同比-0.59%,研发费用率为6.89%,同比-2.17pct,财务费用率为-1.10%,同比+0.17pct。Q3营收稳健增长,利润小幅下滑,盈利能力同比略有下降,我们认为或由于业务结构变化,毛利率较低的产品销售占比提升。

  新产品持续放量,法规市场注册获批持续进行。2025年,新产品规范市场已经开始陆续放量,产品注册获批持续进行,年初至今,维格列汀在国内完成注册,塞来昔布(工艺Ⅱ)、替格瑞洛获得欧洲药典适应性证书,米拉贝隆、恩格列净、美阿沙坦钾、甲苯磺酸艾多沙班、阿戈美拉汀、奥吡卡朋陆续获得韩国药品注册证书,法规市场销售有望持续推进。第三梯队的产品立项以系列化为主,重点品种如维贝格隆、罗沙司他、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等已经提交注册,未来将陆续加入新产品的行列。

  二厂区一期产能释放,二期2个车间有望于年内试生产。2024年,公司二厂区一期工程4个车间正式投产,产能持续释放,满产产值有望达到5亿元。同时公司于2023年7月完成8亿元定增,募集资金将用于二厂区二期工程建设,共规划7个车间,当前部分车间已完成主设备的现场安装,正在安装管线及保温作业,质检研发楼内部硬装接近尾声,预计2个车间将于年内试生产,未来3-5年公司总产能有望达到20亿。

  投资建议

  公司新产品法规市场专利正在陆续到期,我们预计未来三年新产品在法规市场有望快速放量,预测公司2025/26/27年营收为8.50/9.80/11.70亿元,归母净利润为1.31/1.57/1.97亿元,对应当前PE为28/24/19X,持续给予“买入”评级。

  风险提示

  行业竞争加剧风险;产品价格下降风险;产能投放不及预期;环保风险;汇率风险。

中心思想

营收增长与利润承压的结构性矛盾

报告指出,同和药业2025年Q3实现营收稳健增长(营收6.36亿元,同比+11.63%),但归母净利润同比下滑12.61%至0.84亿元,盈利能力下降主要源于毛利率较低产品占比提升。这一结构性变化反映公司业务调整期特征:低毛利产品放量致短期利润承压,但新产品法规市场注册持续推进,有望驱动未来盈利改善。

产能扩张与新产品放量驱动长期增长

公司二厂区一期产能释放(满产产值约5亿元),二期2个车间年内试生产,总产能计划未来3-5年达20亿元;同时法规市场产品注册获批持续(塞来昔布、替格瑞洛、米拉贝隆等新获证书),第三梯队系列化品种(罗沙司他、瑞美吉泮等)已提交注册。产能释放与新产品法规市场放量将构建公司中长期增长核心动力。

主要内容

事件

2025年10月24日,公司发布三季报:2025Q1-3营收6.36亿元(YoY+11.63%),归母净利润0.84亿元(YoY-12.61%),扣非净利润0.76亿元(YoY-18.02%)。

观点

Q3营收稳健增长,利润小幅下滑

2025Q3单季营收2.09亿元(YoY+11.44%),归母净利润0.23亿元(YoY-11.49%)。毛利率25.18%(同比-3.82pct),净利率12.06%(同比-1.88pct),财务费用率4.05%(+0.85pct),管理费用率4.42%(-0.59%),研发费用率6.89%(-2.17pct)。利润下滑主因业务结构变化,毛利率较低产品销售占比提升。

新产品持续放量,法规市场注册获批持续进行

2025年新产品规范市场开始放量,年初至今完成维格列汀国内注册,塞来昔布(工艺Ⅱ)、替格瑞洛获欧洲药典适应性证书,米拉贝隆、恩格列净等获韩国注册。第三梯队系列化品种(维贝格隆、罗沙司他、瑞美吉泮、替古索司他、阿普昔腾坦、瑞司美替罗、乌帕替尼等)已提交注册。

二厂区一期产能释放,二期2个车间有望于年内试生产

2024年二厂区一期4个车间投产,满产产值约5亿元。2023年7月完成8亿元定增用于二期工程建设(共7个车间),部分车间已完成主设备安装,预计2个车间年内试生产,未来3-5年总产能有望达20亿元。

投资建议

预计公司2025/26/27年营收8.50/9.80/11.70亿元,归母净利润1.31/1.57/1.97亿元,对应当前PE 28/24/19X,维持“买入”评级。

风险提示

行业竞争加剧风险;产品价格下降风险;产能投放不及预期风险;环保风险;汇率风险。

总结

短期利润承压不改长期成长逻辑

报告核心结论为:同和药业2025Q3营收增速符合预期,但利润端因低毛利产品占比提升而短期承压;新产品法规市场注册持续推进(欧洲、韩国、国内多品种获批),二厂区产能爬坡(一期满产5亿,二期启动),中长期增长确定性较强。基于盈利预测(2025-2027年净利润复合增速约22.4%),当前估值合理(2025年PE 28倍),维持“买入”评级。

关键风险与关注点

需密切关注:1)新产品法规市场放量节奏是否匹配产能释放计划;2)毛利率走势能否随高毛利产品占比提升而改善;3)二厂区二期产能建设进度及试生产情况;4)行业竞争加剧及产品价格波动风险。

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