康辰药业(603590) 　　康辰药业是涉足多个领域的创新药企，管线同时覆盖止血创新药、骨质疏松用药、宠物创新药、中药创新药、抗癌创新药、止血类生物药，管线中苏灵（尖吻蝮蛇血凝酶，用于外科手术止血）、密盖息（鲑降钙素，用于治疗骨质疏松）已商业化，AH1001（兽用尖吻蝮蛇血凝酶，用于犬外科手术止血）、ZY5301（金草片，用于治疗盆腔炎性疾病后遗症慢性盆腔痛）处在临床研究后期，KC1036（AXL、VEGFR2、FLT3多激酶抑制剂，用于治疗食管鳞癌等肿瘤）已有三个适应症进入临床II期。 　　大单品血凝酶受益手术量恢复和医保续约后在支付终端的价格优势，销量有望在今年明显反弹。血凝酶（苏灵）于今年医保成功续约且取消“预防使用不予支付”、“二线用药”的限制，而其他血凝酶产品仍保留医保支付限制，苏灵今年有望在医院手术量恢复+单个患者平均用量增加+相对竞品质优价廉的三重因素下，销售额快速反转。 　　KC1036近期针对二线及以上晚期食管鳞癌数据读出，估测市场空间可观。自研创新药KC1036(主要作用于AXL受体酪氨酸激酶、VEGFR2、FLT-3)为多靶点TKI，属FIC品种，具有靶点新颖、抗肿瘤作用显著、毒性小等特点，近期读了截至2022年12月的Ib/II期临床试验数据：ORR为29.6%、DCR为85.2%。考虑到彼时入组患者中二线及以上治疗失败受试者偏多，通过KC1036针对二线及以上食管鳞癌的早期临床试验数据，KC1036已显现在国内主要在研方案中有效性占优的潜力。PD-1单抗治疗一线食管鳞癌进展后患者人群较多，针对此部分人群尚缺乏有效方案的充分研究。根据WHO数据显示，2020年中国食管癌新发病例、死亡病例分别为32.4万、30.1万例，根据《中国食管鳞癌癌前状态及癌前病变诊治策略专家共识》，我国约90%食管癌患者是食管鳞癌，假设KC1036上市销售时主要针对免疫经治人群，可得KC1036在二线及以上食管鳞癌患者中销售峰值高达27亿元。 　　盈利预测与评级：我们预计公司2022/2023/2024/2025年扣非归母净利润分别为0.95/1.30/1.62/2.01亿元，同比增长-16.94%/37.09%/24.93%/23.76%。采用分部估值法，公司在2023年目标市值为77.5亿元，首次覆盖，给予“买入评级” 　　风险提示：其他类型止血药的竞争；公司抗肿瘤创新药研发进度不达预期；公司推出新产品后销售能力不及预期

　　安琪酵母(600298) 　　22Q4归母净利润同比+45.96%。公司22年实现收入128.43亿元，同比+20.31%，归母净利润13.21亿元，同比+0.97%，扣非归母净利润11.14亿元，同比+5.11%。其中Q4收入38.61亿元，同比+25.29%，归母净利润4.24亿元，同比+45.96%，扣非归母净利润3.07亿元，同比+90.04%，经营性现金流量净额9.13亿元，同比+1.51%。 　　22Q4毛利率同比+2.13pct。公司22年毛利率24.8%，同比-2.54pcts，其中酵母及深加工产品毛利率31.67%，同比-1.35pct，我们认为主要系国内糖蜜价格大幅上涨所致。其中22年国内毛利率24.29%，同比-6.42pct，国外毛利率25.83%，同比+7.69pct。22年销售费用率5.68%，同比-0.57pcts，管理费用率7.21%，同比-0.61pcts。财务费用率0.05%，同比-0.69pct，主要系汇兑收益增加所致。归母净利率10.29%，同比-1.97pct。22Q4毛利率23.93%，同比+2.13pcts，销售费用率4.85%，同比-1.52pcts，管理费用率5.84%，同比-1.29pct，财务费用率1.32%，同比+0.13pct，归母净利率10.99%，同比+1.56pct。 　　22Q4酵母及深加工收入同比+30.72%。各产品的22年营收/22年营收增速/22Q4营收增速分别为：酵母及深加工产品90.2亿元/12.98%/30.72%、制糖产品17.66亿元/68.09%/36.47%、包装类产品4.78亿元/13.92%/-0.54%、其他产品15.11亿元/38.71%/-5.79%。22年酵母及深加工产品销量同减4.14%，吨价同增17.86%。具体业务领域看，22年烘焙面食、YE食品、酶制剂、微生物营养、电商、酿造与生物能源、植保业务均保持增长态势；动物营养、营养健康业务因行业环境变化，消费疲软等因素导致业务下滑。国内与国外的22年营收/22年营收增速/22Q4营收增速分别为：国内88.68亿元/13.92%/23.53%、国外39.23亿元/39.02%/34.6%。 　　23年营收目标同增12.04%，归母净利润目标同增10.21%。23年公司规划收入目标143.9亿元，同比+12.04%，归母净利润14.56亿元，同比+10.21%，25年规划实现收入200亿元。对于糖蜜价格上涨，公司将持续加强水解糖替代工艺，从根本上解决糖蜜原料“卡脖子”的问题，解决糖蜜短缺危机，实现酵母主要原材料的多样性。 　　盈利预测与估值。我们预计公司23-25年EPS分别为1.76/2.11/2.56元（此前预计22-24年EPS分别为1.62/2.09/2.48元），相关可比公司2023年PE在26-53倍，给予公司2023年35倍PE（此前给予22年45x估值），目标价由72.9下调至61.6元，维持“优于大市”评级。 　　风险提示。糖蜜价格上升；人民币升值；环保加严导致限产等。

　　新冠口服药研发进展 　　目前全球8款新冠口服药获批上市，7款药物处于临床Ⅲ期（包括老药新用和Ⅱ/Ⅲ期，其中1款药物获得紧急使用授权）。辉瑞Paxlovid和默克的Molnupiravir已在中国获批上市，国内研发进度最快的为真实生物的阿兹夫定于2022年7月获批上市。2023年1月29日，先声药业、君实生物新冠口服药获NMPA批准上市，众生药业新冠口服药2023年3月附条件获批上市。 　　A股和港股创新药板块及XBI指数本周走势 　　2023年3月第五周，陆港两地创新药板块共计20个股上涨，40个股下跌。其中涨幅前三为迈博药业-B(37.04%)、东曜药业-B(16.85%)、嘉和生物-B(16.74%)。跌幅前三为开拓药业-B(-19.68%)、三叶草生物-B(-16.06%)、腾盛博药-B(-14.12%)。 　　本周A股创新药板块上涨2.44%，跑赢沪深300指数0.59pp，生物医药下跌2.58%。近6个月A股创新药累计上涨8.53%，跑赢沪深300指4.29pp，生物医药累计上涨1.03%。本周港股创新药板块上涨1.01%，跑赢恒生指数2.43pp，恒生医疗保健下跌3.19%。近6个月港股创新药累计上涨9.55%，跑赢恒生指数11.88pp，恒生医疗保健累计上涨9.91%。 　　本周XBI指数上涨3.22%，近6个月XBI指数累计下跌11.57%。 　　国内重点创新药进展 　　3月有6款新药获批上市。本周无新药获批上市。 　　海外重点创新药进展 　　3月美国8款新药获批上市，本周美国无新药获批上市。3月欧洲无创新药获批上市，本周欧洲无新药获批上市。3月日本5款创新药获批上市，本周日本5款新药获批上市。 　　本周小专题——呋喹替尼概况 　　3月31日，和黄医药宣布已完成向美国食品药品监督管理局（FDA）滚动提交高选择性、强效的口服血管内皮生长因子受体（VEGFR）-1、-2及-3抑制剂呋喹替尼用于治疗难治性转移性结直肠癌的新药上市申请。 　　本周全球重点创新药交易进展 　　本周全球共达成18起重点交易，披露金额的重点交易有7起。Bicycle宣布与诺华进行战略合作，以发现、开发和商业化Bicycle®无线电缀合物。GSK和SCYNEXIS宣布独家协议商业化和进一步开发Brexafemme，这是一种治疗真菌感染的新型首创药物。科凡特和勃林格殷格翰合作开发用于癌症患者的新型ADAR1抑制剂。Vertex和CRISPR宣布授权协议，加速Vertex用于治疗1型糖尿病的亚免疫细胞疗法的开发。Confo与第一三共株式会社达成合作协议，为中枢神经系统疾病发现新型药物。Regeneron和Sonoma Biotherapeutics宣布合作发现、开发和商业化Treg细胞治疗自身免疫性疾病。海普瑞子公司昂瑞生物与友华生技就免疫疗法候选药物Oregovomab达成许可协议。君实生物与康联达宣布设立合资公司于东南亚多国合作开发和商业化特瑞普利单抗。Morphogenesis获得TυHURABiopharma的同类首创抗体药物偶联物(adc)技术，旨在克服对癌症免疫治疗的获得性耐药。Immusoft从明尼苏达大学获得基因组编辑原代B细胞的独家全球知识产权。 　　风险提示：药品降价风险;医改政策执行进度低于预期风险;研发失败的风险。

中心思想 业绩结构优化与短期利润承压 新华医疗2022年营业收入略有下降，但扣非归母净利润实现显著增长，显示出公司在业务结构调整方面的成效。然而，受处置长期股权投资收益减少、冻结股票公允价值下降以及研发费用投入增加等因素影响，归母净利润短期内有所承压。 核心主业驱动与长期发展信心 公司坚定聚焦医疗器械和制药装备两大核心主业，并在此领域持续加大研发投入，推动重点项目进展。通过完成定增和实施股权激励计划，公司获得了大股东的信心支持并激发了员工积极性，为长期稳健发展奠定基础。鉴于其行业领先地位和吸引力的估值，维持“买入”评级。 主要内容 2022年业绩概览与结构优化 整体财务表现： 2022年公司实现营业收入92.82亿元，同比减少2.11%；归母净利润5.03亿元，同比下降9.68%；扣非归母净利润5.05亿元，同比增长31.47%，符合市场预期。其中，第四季度收入26.31亿元，同比增长23.69%，但归母净利润和扣非归母净利润分别同比下降30.28%和7.9%。 利润下降主要原因： 归母净利润同比下降主要系三方面因素：一是处置长期股权投资收益减少1.02亿元；二是公司冻结的隋涌等9名自然人持有的股票公允价值较上年同期下降1.04亿元；三是研发费用投入4.01亿元，同比增长1.05亿元。 费用率与订单情况： 2022年销售费用率9.56%（同比增加0.05pp），管理费用率4.97%（同比提升0.52pp），研发费用率4.32%（同比提升1.20pp）。截至2022年末，公司持有合同负债20.41亿元，在手订单充裕。 核心主业发展与激励计划 主业聚焦与增长： 公司明确以医疗器械和制药装备作为两大核心主业。2022年医疗器械制造收入38.18亿元，同比增长8.02%，毛利率40.06%；制药装备收入15.17亿元，同比增长21.48%，毛利率27.90%。公司在感控设备、实验设备、手术器械等优势领域精耕细作，稳固领先地位。 研发投入与项目进展： 2022年研发费用达4.01亿元，同比增长35.58%。持续的研发投入推动了智能环形加速器系统等项目的稳步推进。 资本运作与激励机制： 公司完成12.84亿元定增，用于医疗器械板块项目建设，彰显大股东对未来发展的信心。此外，2022年完成345名激励对象的限制性股票授予，并正在研究推进子公司股权激励项目，以提升员工主观能动性，助力公司长远发展。 盈利预测与投资评级 行业地位与预测： 公司作为国内医疗器械和制药装备的领先企业，考虑商贸业务缩减及费用投放力度，维持2023-2024年净利润预测为7.08亿元和8.26亿元，并新增2025年净利润预测为9.64亿元。 估值与评级： 现价对应2023-2025年PE分别为18倍、16倍和14倍，估值具有吸引力。维持“买入”评级。 风险提示： 订单不及预期、募投项目投入不及预期、投资亏损、疫情反复等。 总结 新华医疗2022年业绩呈现出结构性优化，扣非归母净利润实现强劲增长，表明公司在聚焦核心主业、提升经营质量方面取得显著进展。尽管受特定非经常性损益和研发投入增加影响，归母净利润短期承压，但公司在医疗器械和制药装备两大核心业务上的持续投入和增长，以及定增和股权激励等举措，均体现了其长期发展的潜力和信心。鉴于公司在行业中的领先地位、稳步推进的战略布局以及当前具有吸引力的估值，维持“买入”评级。

中心思想 完美医疗业绩强劲增长与扩张潜力 本报告核心观点指出，完美医疗（01830.HK）在2023年2月实现了内地收入的同比和环比高速增长，显示出其强劲的内生增长动力。随着内地与香港全面恢复通关，公司香港门店的客流量预计将显著回升，进一步推动整体业绩增长。 持续扩张与稳健财务支撑 公司通过在战略性地点开设新店（如广州和北京）以及成功拓展海外市场（如澳大利亚和新加坡），持续扩大业务覆盖范围。截至2022年9月30日，公司拥有6.34亿港元的充裕现金储备，为未来的海内外业务扩张和盈利能力提升提供了坚实的财务保障。尽管短期扩张可能对利润造成一定拖累，导致盈利预测下调，但公司凭借近20年深耕医美行业的经验和稳定的高销售净利率，展现出巨大的长期发展潜力，因此维持“买入”评级。 主要内容 内地访港游客激增，香港门店客流与业绩展望 客流数据与增长预期： 2023年3月18日，内地访港游客首次突破单日10万人次，达到102,458人次，显示出通关后跨境消费人气的旺盛。预计随着来港内地访客的增多，完美医疗香港门店的内地消费者将回归，并吸引更多新客，从而带动公司业绩高速增长。 盈利预测调整与估值： 考虑到公司加速扩张对短期利润的潜在影响，分析师下调了对完美医疗FY2023-2025年的净利润预测，分别为3.12亿港元（原3.67亿）、4.01亿港元（原4.62亿）和5.00亿港元（原5.88亿）。当前股价对应的P/E分别为15.8倍、12.3倍和9.8倍。 行业地位与投资评级： 完美医疗在医美行业深耕近20年，销售净利率多年稳定高于同类公司，具备较强的发展潜力，因此维持“买入”评级。 2月经营情况更新：内地营收高速增长 内地销售表现： 公司于3月9日发布的2月经营情况更新显示，内地销售额同比2022年2月大幅增长64.5%，环比2023年1月大幅增长85.9%，标志着公司经营已走上快速恢复的道路。 增长驱动因素： 随着内地感染高峰期过去，居民出行意愿增强，对医美服务的需求有望提升。预计内地门店客流将进一步增长，并通过开设新店扩大服务人群，内地业务增长趋势明显。 业务覆盖范围持续扩大，海外业务顺利推进，资金充足保障长期稳健发展 国内市场扩张： FY2023H1期间，公司在广州和北京等战略性地点开设了两间店铺，持续扩大在国内市场的业务覆盖范围。 海外市场进展： 完美医疗于2020年在悉尼开设了首间店铺，FY2023H1澳大利亚及新加坡业务表现喜人。截至2022年9月30日，公司的服务网络已遍布中国内地、悉尼、墨尔本及新加坡，总服务面积约为11.8万平方尺。 财务稳健性： 截至2022年9月30日，公司在手现金高达6.34亿港元，为后续海内外业务的延伸、网络扩大以及盈利能力的持续提升提供了充分保障，预示着公司长期成长可期。 风险提示 市场竞争加剧风险： 医美行业竞争日益激烈，可能对公司市场份额和盈利能力造成影响。 医美相关监管政策影响： 医美行业的政策法规变化可能对公司运营产生不确定性。 海外市场开拓风险： 海外市场存在文化差异、法律法规、市场接受度等不确定性，可能影响海外业务的拓展。 总结 完美医疗（01830.HK）在2023年2月展现出强劲的内地收入增长势头，并受益于内地访港游客的显著增加，预计香港门店客流将进一步提升。公司通过在国内战略性扩张和成功推进海外业务，持续扩大市场覆盖。尽管短期扩张可能导致盈利预测下调，但公司凭借其在医美行业近20年的深厚积累、稳定的高净利率以及充裕的现金储备，具备显著的长期增长潜力。综合来看，完美医疗的内生外延发展策略稳健，财务状况良好，维持“买入”评级。

中心思想 2022年业绩承压与挑战并存 2022年，华兰生物面临多重挑战，导致公司业绩承压。全年营业收入虽实现小幅增长，但归母净利润和扣非归母净利润均出现显著下滑。这主要归因于疫苗业务受到新冠疫情的不利影响，导致流感疫苗接种量下降及相关资产减值损失的计提，同时华兰疫苗的归母权益被稀释。此外，血液制品业务也因原料成本、销售费用和研发投入的增加而导致利润空间收窄。这些因素共同作用，使得公司在2022年的盈利能力有所下降。 血液制品与疫苗业务驱动未来增长 尽管2022年业绩面临挑战，华兰生物的未来增长潜力依然显著。在血液制品方面，公司积极推进新浆站建设和现有浆站的采浆量挖潜，预计将为业务的稳健增长奠定坚实基础。同时，新建医药研发及智能化生产基地将进一步扩大生产规模，巩固公司在血液制品行业的领先地位。在疫苗业务方面，随着国内人员流动和社会活动的常态化，流感疫苗接种工作有望恢复正常，市场需求回暖。更重要的是，公司新获批的冻干人用狂犬病疫苗和吸附破伤风疫苗将丰富产品管线，并有望成为新的业绩增长点，为公司带来积极的业绩贡献。 主要内容 2022年业绩回顾与利润下滑分析 整体业绩表现： 2022年全年，华兰生物实现营业收入45.17亿元，同比增长1.82%。然而，归属于母公司股东的净利润为10.76亿元，同比下降17.14%；扣除非经常性损益后的归母净利润为8.94亿元，同比下降25.61%。 第四季度业绩： 单独看第四季度，公司实现营业收入9.15亿元，同比下降14.93%；归母净利润1.76亿元，同比下降26.36%；扣非归母净利润1.35亿元，同比下降40.44%。 利润下滑主要原因： 疫苗业务影响： 华兰疫苗的流感疫苗接种受到疫情不利影响，导致收入略有下滑。同时，公司计提了约1.57亿元的资产减值损失。此外，华兰疫苗归属于母公司的权益由75%稀释至67.5%，进一步影响了归母净利润。 血液制品业务影响： 血液制品业务的净利润下降主要系原料成本、销售费用和研发投入增加所致。 盈利能力与费用结构变化 毛利率与净利率： 2022年，公司毛利率为66.06%，同比下降2.67个百分点。这主要是由于血液制品各项成本上升，导致毛利率下降2.95个百分点。净利率为27.62%，同比下降5.16个百分点。 期间费用率： 2022年公司期间费用率为34.06%，同比上升4.93个百分点。 销售费用率为20.58%，同比上升3.11个百分点。 管理费用率为6.30%，同比上升0.58个百分点。 研发费用率为6.97%，同比上升1.25个百分点。 财务费用率为0.21%，同比下降0.01个百分点。 第四季度费用率： 单独看第四季度，公司毛利率为62.16%（同比下降5.41个百分点），净利率为19.97%（同比下降4.84个百分点）。销售费用率为13.21%（同比下降1.68个百分点），管理费用率8.49%（同比上升3.38个百分点），研发费用率10.14%（同比上升4.35个百分点），财务费用率0.19%（同比下降2.15个百分点）。 血液制品业务发展 营收增长： 2022年，公司血液制品业务实现营收26.79亿元，同比增长3.14%。 浆站拓展与采浆量： 公司积极申请新建浆站并加强原有浆站的浆源拓展。2022年，公司先后获准在河南7地设置单采血浆站。截至报告期末，25家在营浆站（含分站）共实现采浆量超过1100吨，同比增长8%以上。 未来发展规划： 公司目前正按计划推进7家新浆站的建设工作，部分已建成并等待验收，力争在2023年内全部顺利通过验收并开始采浆。新浆站的建设以及原浆站的持续挖潜，有望为公司血液制品业务的稳定增长奠定坚实基础。 生产基地建设： 为满足采浆量上涨后各类产品的生产需求，公司征地350亩新建医药研发及智能化生产基地，旨在扩大和拓展公司现有生产规模和产业布局，进一步巩固公司在血液制品行业的领先地位。 疫苗业务展望与新增长点 流感疫苗批签发与销售： 2022年，公司流感疫苗共取得103个批次的批签发，包括四价流感疫苗（成人剂型）77批次、四价流感疫苗（儿童剂型）14批次和三价流感疫苗12批次，总计2686.24万剂。流感疫苗于5月份率先上市，抓住了我国南方地区流感高发带来的市场机遇，将下半年新冠疫情等不利影响降到最低，实现销售收入约18.18亿元，同比下降0.39%。 2023年流感疫苗业务回暖： 2023年一季度，国内人员流动和社会活动常态化后，部分省份进入以甲型流感为主的流感高发阶段，民众对疫苗的接种意识或有所增强。随着流感疫苗接种工作的正常推进，公司流感疫苗业务有望逐步回暖。 新产品获批与增长点： 2023年初，公司先后取得冻干人用狂犬病疫苗（Vero细胞）及吸附破伤风疫苗的生产批件，进一步丰富了产品管线。 狂犬病疫苗： 该产品生产过程不含任何抗生素，拥有更好的安全性和有效性。 破伤风疫苗： 采用先精制后脱毒的工艺进行生产，并采用柱层析法取代了硫酸铵盐析法，提高了破伤风类毒素原液的纯度，增强了免疫原性。 这两款产品正式销售后，有望对公司业绩产生积极影响，贡献新的增长点。 投资建议与风险提示 投资建议： 安信证券预计公司2023年-2025年的收入增速分别为20.0%、20.8%、16.6%，净利润增速分别为30.9%、26.6%、17.7%。对应EPS分别为0.77元、0.98元、1.15元，对应PE分别为29.8倍、23.5倍、20.0倍。维持“买入-A”的投资评级。 风险提示： 浆站拓展不及预期。 产品市场推广及销售不及预期。 流感疫情的不确定性。 总结 华兰生物在2022年面临了多重挑战，包括疫苗业务受疫情影响、资产减值损失以及血液制品成本上升，导致公司归母净利润和扣非归母净利润出现显著下滑。公司的毛利率和净利率均有所下降，期间费用率则有所上升。然而，公司积极应对，通过血液制品业务的浆站新建和采浆量提升，以及新建生产基地，为未来稳健增长奠定基础。同时，疫苗业务有望受益于流感疫苗接种的常态化恢复，以及新获批的狂犬病疫苗和破伤风疫苗等新产品的上市，预计将贡献新的业绩增长点。安信证券维持公司“买入-A”的投资评级，并预计未来三年公司收入和净利润将实现较快增长。投资者需关注浆站拓展、产品推广及流感疫情等潜在风险。

中心思想 业绩短期承压，复苏前景可期 雍禾医疗在2022年面临多重挑战，受新冠疫情反复及门店逆势扩张带来的固定成本压力影响，公司收入和净利润均出现显著下滑，业绩短期承压。然而，随着2023年初疫情管控政策的调整和消费需求的逐步回暖，公司门诊量已显著提升，预计业绩将逐步恢复至疫情前水平。报告维持“买入”评级，并对未来三年盈利能力持乐观态度。 战略性扩张与体系优化驱动长期增长 尽管面临外部环境的挑战，雍禾医疗在2022年仍坚持逆势扩张门店网络，并积极推进差异化品牌发展和综合毛发医院建设，以巩固市场领导地位。同时，公司通过完善独家诊疗体系和深化信息化管理，有效提升了运营效率和患者体验。这些战略举措为公司在市场复苏后的长期增长奠定了坚实基础。 主要内容 2022年业绩回顾与承压因素分析 收入与利润显著下滑 2022年，雍禾医疗实现收入14.13亿元人民币，同比大幅下滑34.9%。净利润由盈转亏，录得-0.86亿元人民币，同比下滑171.4%，显示出公司在过去一年面临的巨大经营压力。每股收益（EPS）为-0.16元。 毛利率下降及成本结构变化 受收入规模下滑、医生接诊制度实施后产生的人工成本增加以及门店扩张导致的固定成本投入影响，公司2022年毛利率降至61.8%，较2021年下滑11.1个百分点。净利润率也随之降至-6.1%。销售费用占收入比重高达72.5%，反映出在收入下滑背景下，营销投入的相对刚性。 疫情影响与门店扩张的双重挑战 报告指出，2022年公司旗下59家门店因防疫政策规定暂停或限制运营，平均停业时间长达38天，但租金等固定运营资金仍持续投入。同时，公司在报告期内逆势新扩张18家门店，进一步增加了固定成本负担，导致收入端和利润端均受到不同程度的下滑压力。 业绩复苏展望 随着2023年1月新冠病毒感染正式调整为“乙类乙管”，尤其在春节后，公司门诊量显著提升。预计在消费需求逐步回暖的背景下，公司业绩有望逐步恢复至疫情前水平。安信国际预测，2023年至2025年，公司营业收入将分别增长53.7%、32.6%和27.8%，达到21.72亿元、28.79亿元和36.79亿元。净利润预计将扭亏为盈，分别达到0.90亿元、1.62亿元和2.95亿元，毛利率和净利润率也将逐年改善。 门店网络逆势扩张与未来战略布局 门店数量持续增长 尽管疫情扰动，雍禾医疗凭借高效的运营和管理能力，在2022年逆势扩张门店数量。全年新建6家雍禾植发院部、3家发之初女性植发院部和6家史云逊院部。截至目前，公司已拥有63家雍禾植发/发之初门店以及9家史云逊健发机构，显示出其在市场逆境中的扩张韧性。 差异化品牌发展与综合医院建设 在门店扩张战略方面，公司在加大广度和深度同时，未来还将不断开拓特色门店，例如专注于女性美学植发的品牌“发之初”和医疗养固品牌“史云逊”，以满足细分市场需求。此外，公司积极布局综合性毛发医疗服务，上海综合毛发医院已开始营业，其拥有一级综合医院资质，设立了植发科、中医、心理科、国际科等多个科室。北京综合毛发医院也预计于2023年中完工并开始营业，进一步提升公司的综合服务能力和市场竞争力。 2023年门店扩张目标 展望2023年，随着消费需求的逐步回暖，公司计划在核心区域持续加密门店网络，预计今年年底门店数量有望突破85家，进一步扩大市场份额和覆盖范围。 诊疗体系与信息化管理升级 独家诊疗体系的建立 为提升服务质量和专业性，雍禾医疗于2022年2月推出了独家的诊疗体系。该体系是根据植发行业的特点和属性总结而成，有别于公立医院的医生职称制度，旨在建立一套更符合植发行业实际的评价和操作标准。 医生接诊一体化改革 2022年6月，公司全面实现医生接诊，率先完成了接诊一体化改革。这一举措旨在优化患者就诊流程，提高医生诊疗效率，并确保医疗服务的专业性和规范性。 信息化管理提升运营效率 在信息化管理方面，雍禾医疗成功开发并上线了一体化接诊管理体系，并持续进行信息化升级。该系统有效提高了医生诊疗效率，缩短了患者就诊等待时间，从而提升了整体运营效率和患者满意度。 投资建议与风险提示 维持“买入”评级及盈利预测调整 安信国际认为，雍禾医疗作为业内龙头企业，尽管短期内业绩承压，但随着未来消费需求的逐步回暖，公司收入水平有望逐步恢复。基于年报数据，安信国际下调了公司2023-2025年的净利润预测，分别为0.90亿元、1.62亿元和2.95亿元，但仍维持“买入”评级，目标价格设定为9.5港元。 主要风险因素 报告提示了多项潜在风险，包括政策风险、门店扩张不及预期风险、疫情反复、行业竞争加剧以及医疗事故等突发事件风险，这些因素可能对公司未来的业绩和发展产生不利影响。 总结 雍禾医疗在2022年因疫情和战略性扩张的双重影响，业绩短期内承受了巨大压力，收入和净利润均出现显著下滑。然而，公司展现出强大的战略韧性，在逆境中持续扩张门店网络，并积极布局差异化品牌和综合毛发医院，同时不断优化诊疗体系和信息化管理，为未来的市场复苏做好了准备。随着2023年疫情影响的减弱和消费需求的逐步回暖，公司业绩有望实现强劲反弹。安信国际维持“买入”评级，表明对雍禾医疗作为行业龙头在未来市场中的恢复和增长潜力持乐观态度，但投资者仍需关注潜在的政策、市场竞争和运营风险。

中心思想 业绩稳健增长与盈利能力分析 华熙生物在2022年实现了营业收入和归母净利润的稳健增长，分别达到63.59亿元（同比+28.53%）和9.71亿元（同比+24.11%）。尽管毛利率同比略有下降1.08个百分点至76.99%，但仍维持在较高水平。公司持续加大研发投入，研发费用同比大幅增长36.52%，显示其对技术创新的重视。 业务结构优化与战略布局深化 功能性护肤品业务作为核心增长引擎，营收占比高达72.45%，并实现了38.80%的显著增长，其中夸迪和BM肌活等品牌表现尤为突出。公司坚定布局合成生物学赛道，通过新建研发中心、扩充产能和进军动物源胶原蛋白等新领域，持续巩固其在生物活性材料领域的领先地位和全产业链优势。 主要内容 2022年度财务表现亮点 华熙生物2022年整体收入规模稳健增长，实现营业收入63.59亿元，同比大幅增长28.53%。归属于母公司股东的净利润达到9.71亿元，同比增长24.11%；扣除非经常性损益后的净利润为8.52亿元，同比增长28.46%。从季度表现来看，2022年第四季度实现营业收入20.39亿元，同比增长5.34%；归母净利润2.94亿元，同比增长29.27%。 盈利能力与费用结构分析 公司2022年毛利率为76.99%，同比下降1.08个百分点，但仍保持在较高水平。期间费用率为59.47%，同比下降1.63个百分点。具体来看，销售费用率、管理费用率和研发费用率分别为47.95%（同比-1.29pct）、6.18%（同比+0.05pct）和6.10%（同比+0.36pct）。销售费用同比增长25.17%，主要系销售人员薪酬增加和线上推广费用增长。研发费用同比增长36.52%，主要由于本年度在研项目数量增至337个，较去年同期增长41.00%。公司实现净利率15.12%，同比下降0.55个百分点。 核心业务板块驱动增长 分业务来看，功能性护肤品业务实现营收46.07亿元，占比72.45%，同比增长38.80%，毛利率为78.37%。原料产品业务实现营收9.80亿元，占比15.41%，同比增长8.31%，毛利率为71.54%。医疗终端业务实现营收6.86亿元，占比10.79%，同比下降2.00%，毛利率为80.86%。在护肤品领域，四大品牌润百颜、夸迪、米蓓尔、BM肌活分别实现收入13.85亿元（+12.64%）、13.68亿元（+39.73%）、6.05亿元（+44.06%）和8.98亿元（+106.40%）。夸迪已成为第二个收入超过10亿元的品牌，BM肌活有望成为第三个。原料业务中，医药级透明质酸销售收入3.37亿元，同比增长33.73%，占比持续提升；出口原料销售收入4.26亿元，占原料业务收入的43.45%。 现金流与存货管理挑战 2022年，公司经营活动产生的现金流量净额为6.35亿元，同比下降50.22%，主要原因是支付的存货采购款和费用款项增加。由于产品备货增加，公司存货达到11.62亿元，同比大幅增加63.80%。存货周转天数增至230.12天，同比增加33.43天，显示存货周转速度有所减慢。 研发创新与产业战略布局 公司持续坚持研发驱动战略，截至报告期末，研发人员增至827人（同比增加256人），在研项目337项（同比增加98项），已申请专利719项（同比增加194项），获授权专利337项（发明专利209项）。公司坚定布局合成生物学赛道，"合成生物技术国际创新产业基地"已投入使用。在产能方面，华熙天津工厂新增300吨透明质酸产能，并建成全球最大的中试转化平台。东营佛思特工厂无菌级HA生产线预计2023年实现生产。华熙生物生命健康产业园项目预计2023年实现生产。此外，公司通过收购北京益而康生物工程有限公司51%股权，正式进军动物源胶原蛋白领域。 投资建议与风险提示 长城证券维持对华熙生物的“增持”投资评级。预测公司2023-2025年EPS分别为2.65元、3.37元、4.26元，对应PE分别为43X、34X、27X。报告同时提示了新产品研发、注册、替代风险，市场推广风险，核心技术人员流失风险，存货减值风险，行业监管风险，行业竞争加剧风险以及宏观环境风险。 总结 华熙生物在2022年实现了营收和归母净利润的稳健增长，其中功能性护肤品业务是主要增长引擎，多个品牌表现亮眼。公司持续加大研发投入，深化合成生物学战略布局，并通过产能扩张和新业务拓展（如胶原蛋白）巩固其在生物活性材料领域的领先地位。尽管面临经营现金流下降和存货增加的挑战，但凭借其全产业链优势和创新能力，公司未来盈利增长空间较大。鉴于其强劲的业务发展和战略布局，长城证券维持“增持”的投资评级。

中心思想 业绩强劲增长与市场份额扩张 沛嘉医疗-B在2022年实现了显著的收入增长，主要得益于其TAVR（经导管主动脉瓣置换）和神经介入两大核心业务板块的优异表现。TAVR业务通过产品入院放量和二代产品的卓越性能，实现了收入和植入量的双重突破，并预计在2023年市场份额将超过20%。神经介入板块则凭借新品的成功上市和持续高增长，进一步优化了收入结构，展现出强大的市场竞争力。 创新驱动与长期增长潜力 公司持续的研发投入和丰富的在研管线是其未来增长的核心驱动力。无论是TAVR的三代产品、TMV/TTV（经导管二尖瓣/三尖瓣）管线，还是神经介入的下一代产品，都预示着公司在创新医疗器械领域的长期发展潜力。华泰研究维持“买入”评级，并基于DCF估值法给出了14.86港币的目标价，反映了市场对公司未来业绩修复和持续增长的积极预期。 主要内容 2022年财务表现与核心业务驱动 沛嘉医疗-B在2022年实现了2.51亿元人民币的收入，同比增长高达83.7%，显示出强劲的增长势头。尽管同期净利润亏损4.08亿元人民币，但收入端的亮丽表现主要归因于TAVR和神经介入两大核心板块的显著增长。其中，TAVR业务的植入量超过1200台，神经介入板块也实现了52%的同比增长。华泰研究预测，随着2023年择期手术的修复以及公司优秀二代产品的市场反馈，沛嘉医疗的TAVR市场占有率有望超过20%，同时神经介入板块的新品也将正式放量，预计公司2023-2025年收入将分别达到4.7亿元、7.9亿元和14.7亿元人民币。 TAVR业务：入院放量、成本优化与管线布局 市场渗透与产品力驱动 2022年，沛嘉医疗的TAVR板块实现收入1.07亿元人民币，同比增长156%，成为公司收入增长的主要引擎之一。这一增长主要得益于公司一代和二代产品在医院端的顺利入院和快速放量。展望2023年，TAVR业务预计将持续高增长，主要驱动因素包括： 市场需求修复与医保覆盖： 2023年择期手术量的恢复以及区域医保覆盖的扩大，将共同刺激TAVR行业的渗透率提升。 多元化销售模式： 公司采用直销与经销相结合的模式，有效推动产品快速进入医院并实现放量。 卓越产品性能： 沛嘉医疗的二代TAVR产品兼具径向支撑与可回收性能，其优越的产品力是驱动市场份额攀升的关键。 运营效率提升： 供应链与生产的持续优化，有望进一步提升公司的经营效率。 丰富在研管线支撑未来增长 除了现有产品的放量，公司在TAVR领域的在研管线也进展顺利，为未来增长提供了坚实基础： TaurusNXT： 第三代TAVR产品，目前处于多中心注册临床阶段。 TaurusWave： 处于FIM（首次人体）临床阶段。 TaurusApex： 高分子瓣膜，目前处于动物实验阶段。 Trilogy： 公司指引有望在2023年开展注册临床，预计将于2024/2025年分别在美国/中国取得上市许可。 神经介入业务：新品发力与收入结构多元化 高速增长与产品创新 2022年，神经介入板块实现收入1.44亿元人民币，同比增长52%，主要由Tethy中间导引导管及Jasper SS颅内可电解脱弹簧圈领衔增长。华泰研究预测，2023年神经介入板块收入有望冲击50%的同比增长，主要驱动因素包括： 出血性产品稳健增长： 2022年出血性产品收入同比增长10%，占板块收入的39%。预计在弹簧圈集采后，公司市场份额将进一步提升，收入增速保持稳健。 缺血性新品正式放量： 2022年缺血性产品收入同比增长103%，占板块收入的28%。2022年上市的四款新品在完成入院期后，预计将在2023年内正式放量，成为主要增长点。 血管通路产品持续发力： 2022年血管通路产品收入同比增长100%，占板块收入的33%。下一代微导丝目前处于注册申请阶段，有望在年内上市，进一步贡献收入。 TMV/TTV：在研管线进展顺利，长期潜力巨大 瓣膜管线布局与市场前景 沛嘉医疗在二尖瓣和三尖瓣（TMV/TTV）领域的在研管线进展顺利，预计2024年后将陆续上市，并有望在2030年冲击近20亿元人民币的销售额。主要在研产品包括： HighLife： 经房间隔二尖瓣置换系统，处于多中心注册临床阶段，公司指引国内预计入组110名患者。 GeminiOne： 自研二尖瓣缘对缘修复系统，正在国内进行注册性临床，公司指引预计入组120名患者。 MonarQ： 三尖瓣置换系统，处于FIM临床中。 Sutra： 处于动物实验阶段。 盈利预测与估值分析 华泰研究采用DCF（现金流折现）估值法对沛嘉医疗进行估值，主要考虑到公司目前仍处于亏损状态，且核心TAVR产品线仍处于销售爬坡期，同时港股创新医疗器械类公司通常采用DCF法进行估值。基于WACC（加权平均资本成本）10.3%和永续增长率1.5%的假设，华泰研究维持沛嘉医疗14.86港币的目标价和“买入”评级。 根据预测，公司营业收入将从2022年的2.51亿元增长至2025年的14.67亿元，年复合增长率显著。归属母公司净利润预计在2023年亏损2.17亿元，2024年亏损1336万元，并有望在2025年实现2.94亿元的盈利，显示出公司盈利能力的逐步改善。 风险因素 报告提示了以下主要风险： 院端诊疗量相关风险： 疫情后院端诊疗量恢复缓慢可能影响公司核心产品的植入量和放量进程。 研发风险： 研究项目失败或进展慢于预期可能导致新产品上市时间滞后，影响公司业绩的长期增长。 TAVR市场渗透率提升缓慢： 患者支付能力限制或医生教育水平影响可能导致TAVR术式渗透率爬坡缓慢，对介入式心脏瓣膜行业增速造成不利影响。 总结 沛嘉医疗-B在2022年展现出强劲的收入增长势头，主要得益于TAVR和神经介入两大核心业务的卓越表现。TAVR业务通过二代产品的优越性能和入院放量，预计将持续扩大市场份额；神经介入板块则通过新品上市和收入结构优化，保持高速增长。公司丰富的在研管线，特别是TMV/TTV领域的布局，为未来长期增长奠定了坚实基础。尽管目前仍处于亏损状态，但盈利能力预计将逐步改善，并在2025年实现盈利。华泰研究维持“买入”评级和14.86港币的目标价，反映了对公司未来业绩修复和创新驱动增长的信心，但投资者仍需关注院端诊疗量、研发进展和市场渗透率等潜在风险。

中心思想 盈利预测与目标价调整 浦银国际基于对康龙化成（3759.HK、300759.CH）未来盈利能力的最新评估，下调了其2023-24财年的收入和经调整利润预测。同时，考虑到生物医药行业融资环境的不确定性、公司海外CGT业务达到盈亏平衡所需时间，以及主要股东持续减持的风险，浦银国际相应下调了公司A股目标价至55元人民币，港股目标价至46港元。尽管目标价有所下调，但对A股和港股的评级分别维持“持有”和“买入”，表明在风险考量下，港股仍具备一定的投资吸引力。 市场与公司风险考量 报告强调了多重风险因素对康龙化成估值的影响。一方面，新产能利用率的爬坡和管理费用率的上升导致了未来两年经调整归母净利润预测的下调。另一方面，公司实控人及主要股东的多次减持计划，加剧了市场对股权结构稳定性的担忧，并直接促使浦银国际将A股目标2023E PEG从1.2x下调至1.0x，以与行业平均水平保持一致。新的目标价对应2023E PE低于各自过去三年均值约1.1个标准差，反映了市场对这些风险的定价。此外，项目订单增长不及预期、行业竞争加剧以及投资收益波动也被列为重要的投资风险。 主要内容 2022年业绩回顾与2023-24年盈利预测调整 康龙化成在2022年展现了稳健的业绩增长。公司全年实现收入103亿元人民币，同比增长38%；non-IFRS经调整净利润达到18亿元人民币，同比增长25%，两项指标均位于此前业绩预告区间的中上端。主营业务毛利率表现突出，提升了0.7个百分点至36.7%，与浦银国际的预期完全一致。 展望2023年，管理层预计公司收入将实现20-30%的增长，并预期净利润增速可能更快。然而，浦银国际在维持2023-24E营业收入预测基本不变的基础上，对盈利结构进行了调整。具体而言，考虑到新产能利用率仍需时间爬坡，浦银国际下调了综合毛利率0.2个百分点，主要影响CMC（化学、制造和控制）板块的毛利率。同时，管理费用率被上调了0.6个百分点。这些调整导致2023/24E经调整non-IFRS归母净利润预测分别下降4.1%至22.8亿元人民币和6.5%至30.4亿元人民币。相应的，净利率预测也从2023E的17.9%下调至17.2%（-0.7pcts），2024E的19.4%下调至18.1%（-1.3pcts）。 股东减持风险与目标价下调分析 报告详细分析了康龙化成主要股东的减持行为及其对目标价的影响。公司实控人及其一致行动人宣布，计划于2023年4月28日至9月28日期间减持不超过2.1%的股份（目前持股21.3%）。此外，主要股东信中康成及其一致行动人信中龙成也计划减持不超过6%的股份（目前持股17.6%），以满足自身资金需求。 浦银国际指出，此次减持是自2022年以来，公司实控人及其一致行动人的第二次、信中康成及其一致行动人的第三次计划减持。这种持续的减持行为被视为一个重要的风险因素，表明后续减持风险仍不能完全排除。鉴于此，浦银国际对公司的估值模型进行了调整，将公司A股目标2023E PEG从1.2x下调至1.0x，使其与A股行业平均水平基本一致。港股的估值则基于历史平均H/A折价进行。最终，A股/港股目标价分别下调至55元人民币/46港元，并分别维持“持有”/“买入”评级。新的目标价对应2023E PE分别为29x/21x，低于各自过去三年均值约1.1个标准差，反映了市场对减持风险的消化。 康龙化成估值与CXO行业比较 截至2023年3月31日，康龙化成港股（3759.HK）的总市值约为620.11亿港元（约78.98亿美元），A股（300759.CH）总市值约为542.89亿人民币。根据浦银国际的预测，康龙化成2023E PE为15.1x（港股）/25.6x（A股），其2023-25E净利润复合年增长率（CAGR）预计为31.2%，对应的PEG分别为0.5（港股）/0.8（A股）。 在CXO行业估值比较中，康龙化成展现出其独特的市场定位： 港股市场（3759.HK）：康龙化成的2023E PE（15.1x）低于药明康德（19.6x）、药明生物（30.0x）和泰格医药（21.3x），但高于凯莱英（11.6x）。其PEG（0.5）在港股CXO公司中处于较低水平，显示出相对吸引力。 A股市场（300759.CH）：康龙化成的2023E PE（25.6x）低于药明康德（21.6x）、泰格医药（30.0x）、昭衍新药（27.0x）和药石科技（27.7x），但高于凯莱英（17.8x）和博腾股份（16.6x）。其PEG（0.8）也处于行业中等偏下水平。 海外市场：与Samsung Biologics (74.2x)、Lonza (34.6x)、Catalant (20.5x)等海外巨头相比，康龙化成的PE估值更具竞争力。 报告还通过历史PE Band图表（图表2和图表3）展示了康龙化成港股和A股的估值走势，当前估值水平接近历史-1标准差，表明估值处于相对低位。 情景假设与投资风险提示 浦银国际为康龙化成设定了乐观和悲观两种情景假设，以评估不同市场条件下的潜在目标价： 乐观情景（30%概率）：在此情景下，港股目标价为53.0港元，A股目标价为66.0人民币。主要驱动因素包括项目订单需求强劲，未来3年收入增速维持在45-50%；毛利率提升超预期，未来3年均维持高于40%的水平；以及投资收益跟随整体权益市场估值有较大提升。 悲观情景（20%概率）：在此情景下，港股目标价为25.0港元，A股目标价为40.0人民币。主要假设为项目订单需求疲软，未来3年收入增速维持在15-20%；毛利率未来3年均维持在30-35%左右；以及权益投资项目价值维持平稳。 报告同时明确了康龙化成面临的主要投资风险，包括项目订单增长慢于预期、行业竞争加剧以及投资收益波动。这些风险因素可能对公司的未来业绩和估值产生不利影响。 总结 浦银国际对康龙化成的最新研究报告，基于对公司2023-24年盈利预测的下调，以及对生物医药行业融资环境、海外CGT业务进展和主要股东持续减持等风险的综合考量，下调了康龙化成A股和港股的目标价。尽管2022年公司业绩表现强劲，但对未来毛利率和管理费用率的调整导致了盈利预测的修正。目标价的调整也反映了市场对股东减持行为的担忧，使得公司估值相对于历史平均水平有所折让。通过与CXO行业其他公司的估值比较，康龙化成目前的估值水平在A股和港股市场均处于相对合理或偏低区间。报告还提供了乐观和悲观情景假设，以量化不同市场条件下可能的目标价，并明确了项目订单、行业竞争和投资收益波动等主要投资风险，为投资者提供了全面的分析视角。